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羟值含量

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  • 【转帖】HPLC法测定羟甲烟胺的含量

    HPLC法测定羟甲烟胺的含量 来源: 作者:武玉敏，李大伟 ，李云霞 摘要：目的:采用高效液相色谱法测定羟甲烟胺的含量。方法：以C18化学键合硅胶柱分离羟甲烟胺， 以甲醇-磷酸二氢钠(pH=6.0)(10：90)为流动相，UV检测波长261nm 进行测定。结果：平均回收率为99.76％，RSD为0.29％(n=5)。羟甲烟胺进样量与吸收峰面积呈良好的线性关系。线性范围0.1～0.6mg/ml。结论：该方法测定羟甲烟胺的含量，结果准确，重现性好。关键词：HPLC；羟甲烟胺；含量测定羟甲烟胺为利胆保肝药，并具有抑菌作用，临床上广泛用于胆囊炎、胆管炎，亦可用于病毒性肝炎的辅助治疗。国家药品标准中用碘量法测定其含量。本文试用高效液相色谱法测定羟甲烟胺的含量，取得满意的效果。1 仪器与试药岛津LC-10AD高效液相色谱仪，岛津SPD-1OAV紫外检测器，色谱工作站：天津奥特赛恩斯。羟甲烟胺对照品(自制，含量为99.8％)，羟甲烟胺为山东山大康诺制药有限公司生产(批号040508 040510 040512)，甲醇为色谱纯，磷酸二氢钠为分析纯。，2 实验方法2．1色谱条件色谱柱：BDS-C18(150mm×4.6mm，5μm)；流动相：甲醇-磷酸二氢钠(pH=6.0)(10：90)；流速：1.0ml/min；检测波长：261nm；柱温：30℃。2．2 溶液配制2．2．1对照品溶液：取105℃干燥2h的羟甲烟胺对照品约0.1g，精密称定，置100ml容量瓶中，加甲醇适量，振摇使溶解，加甲醇稀释至刻度，摇匀。超声5min，用甲醇定容，作为对照品贮备液。精密量取对照品贮备液10ml至50ml量瓶中用甲醇稀释至刻度。2．2．2供试品溶液：取研细的本品约1g，精密称定，置25ml量瓶中，加适量甲醇溶解并稀释至刻度，超声处理5min，放冷，用甲醇定容，过滤，弃去初滤液，取续滤液。即得。2．3系统适用性试验分别取对照品溶液、供试品溶液注入液相色谱仪，记录色谱图。羟甲烟胺峰保留时同约为6．5min，理论塔板数以羟甲烟胺峰计算为4300。3 实验结果 3．1线性关系试验 精密量取对照品贮备液(1mg/ml)1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.Om1分别置lOml容量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀。每个浓度点进样两次测定，各进样10μl，以峰面积为纵坐标，浓度为横坐标进行线性回归，得回归方程为：Y=0.08041x一0.01456 r=0.9999，线性范围为0.1～0.6mg/ml。3．2精密度考察 依次取同一对照品溶液(0.2mg/ml)连续进样5次，每次10μl，峰面积积分值得RSD=0.24％。3．3重复性试验 取同一羟甲烟胺样品5份，按供试品液制备方法制备，依法测定。结果羟甲烟胺含量RSD为0.37％，表明本方法重现性好。3．4稳定性试验 取同一样品溶液(批号040508)，在0、1、4、12、24、48、72h分别进样10μl，依法测定，结果7次测定羟甲烟胺含量RSD为0.32％，表明样品溶液在3d内稳定。3．5回收率试验 取羟甲烟胺对照品适量，按样品测定方法测定含量，计算回收率。3．6样品测定 取浓度为0.2mg/ml的样品溶液用0.45μm微孔滤膜滤过，各进样lOμl，读取峰面积值，按外标法计算含量。4 讨论羟甲烟胺的流动相溶液置UV-2450分光光度计上，在200～400nm波长范围内扫描，结果在261nm的波长处有最大吸收，故本法的检测波长选用261nm。本实验采用高效液相色谱法测定羟甲烟胺的含量，方法操作简便，结果准确，重现性好，灵敏度高，可作为实际生产中质量控制的方法。

  • 35.6 反相高效液相色谱法测定左羟丙哌嗪含片中左羟丙哌嗪的含量

    35.6 反相高效液相色谱法测定左羟丙哌嗪含片中左羟丙哌嗪的含量

    作者：朱卫翔; 梁胜华;（中南大学湘雅三医院药剂科; 湖南九典制药有限公司;）摘要：目的建立反相高效液相色谱法测定左羟丙哌嗪含片中左羟丙哌嗪含量的方法。方法色谱柱为Diamonsil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(用三乙胺调pH至3.0)(25∶75),检测波长为237 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为室温,进样量为10μL。结果左羟丙哌嗪检测浓度的线性范围为10~80μg.mL-1,r=0.999 9,平均回收率为99.7%,RSD=0.32%。结论本法简便、快速,结果准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061103_381749_1606903_3.jpg

  • 羟丙甲纤维素的含量测定

    各位大佬，我想问下，羟丙甲纤维素的含量测定里的这个供试品所含的甲氧基和羟丙氧基的量是怎么计算的？是根据标准规定的限度去折算的吗？

  • 【求助】低取代羟丙纤维素的羟丙氧基含量测定

    我在做2010版药典的羟丙纤维素的羟丙氧基含量测定，用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测定的，为什么测出来的含量老是比厂家测出来的要低，药典要求是7.0%~12.0%，为什么我老是做不到7.0%以上，而厂家给的数据却是7.0%以上呢？我完全是按照2010版药典做的，不知道问题出在哪里，我[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]用的是岛津的2010，分流比设了1：70，柱子用的是DB-624（30m*0.53mm）流速是2左右。哪位高人不知道有没有也遇到过同样的问题，能不能给点我建议！万分感谢啊！！！

  • 【求助】羟丙纤维素中羟丙氧基含量测定

    我在做2010版药典的羟丙纤维素的羟丙氧基含量测定，用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测定的，为什么测出来的含量老是比厂家测出来的要低，药典要求是7.0%~12.0%，为什么我老是做不到7.0%以上，而厂家给的数据却是7.0%以上呢？我完全是按照2010版药典做的，不知道问题出在哪里，我[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]用的是岛津的2010，分流比设了1：70，柱子用的是DB-624（30m*0.53mm）流速是3左右。哪位高人不知道有没有也遇到过同样的问题，能不能给点我建议！万分感谢啊！！！

  • 【求助】低取代羟丙纤维素的羟丙氧基含量测定

    我在做2010版药典的羟丙纤维素的羟丙氧基含量测定，用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测定的，为什么测出来的含量老是比厂家测出来的要低，药典要求是7.0%~12.0%，为什么我老是做不到7.0%以上，而厂家给的数据却是7.0%以上呢？我完全是按照2010版药典做的，不知道问题出在哪里，我[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]用的是岛津的2010，分流比设了1：70，柱子用的是DB-624（30m*0.53mm）流速是3左右。哪位高人不知道有没有也遇到过同样的问题，能不能给点我建议！万分感谢啊！！！

  • 【求助】关于羟丙甲纤维素含量测定

    按欧洲药典用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做羟丙甲纤维素含量测定时，药典上没有规定进样口和检测器的温度，只有柱温是100度，请问进样口和检测器的温度应该设定多少呢？我是用内标法来配对照溶液的，需要正辛烷、异丙碘、碘甲烷和邻二甲苯来配制，请问他们的保留时间分别是多少？

  • 60.10高效液相色谱法测定羟苯乙酯中水杨酸含量

    60.10高效液相色谱法测定羟苯乙酯中水杨酸含量

    作者：http://d.g.wanfangdata.com.cn/Images/head_pic.gif张琰 http://d.g.wanfangdata.com.cn/Images/head_pic.gif陈文秋 http://d.g.wanfangdata.com.cn/Images/head_pic.gif余敏灵 Author：Zhang Yan Chen Wenqiu Yu Minling 作者单位：四川省眉山市人民医院,四川,眉山,620010 四川省乐山食品药品检验所,四川,乐山,614000摘要： 目的 建立测定羟苯乙酯中水杨酸含量的方法 .方法 采用反相高效液相色谱法,Diamonsil C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),以0.05mol/L磷酸二氢钠缓冲液(pH=3.4)-乙腈(50:50)为流动相,检测波长为297 mm.结果水杨酸质量浓度在0.51～13.26 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.0%,RSD=0.8%(n=6).结论 该法简便、准确、快速,适用于羟苯乙酯中水杨酸的含量测定.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201739_384784_2379123_3.jpg

  • 14.6 RP-HPLC测定左羟丙哌嗪缓释片的含量

    14.6 RP-HPLC测定左羟丙哌嗪缓释片的含量

    RP-HPLC测定左羟丙哌嗪缓释片的含量 鄢琳1，李铜铃H，张蓉琴1，许小红1，郑鹏程1，胡亚敏2(1．四川大学华西药学院临床药学教研室，l四川 成都610041；2．浙江大学第一附属医院药剂科，浙江杭州3100013)摘要：目的建立左羟丙哌嗪缓释片含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱为Diamonsil C18柱(4．0 mm×200mm，5um)，流动相：甲醇．0．05 mol·L。1二乙胺水溶液(20：80)，磷酸调pH至3．0，紫外检测波长：240 Bin。结果左羟丙哌嗪在5．03。50．30／xg·mL。内与峰面积呈良好线性关系，辅料对含量测定无干扰，平均回收率为99．93％，RSD为1．26％(n=9)，方法精密度实验RSD=0．79％(n=6)。结论该法简便、准确、重复性好，适用于左羟丙哌嗪缓释片的含量测定。关键词：左羟丙哌嗪；反相高效液相色谱；缓释片；含量测定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207242117_379517_2432394_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207242117_379519_2432394_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207242118_379521_2432394_3.jpg

  • 63.5 高效液相色谱法测定醋酸甲羟孕酮片的含量

    63.5 高效液相色谱法测定醋酸甲羟孕酮片的含量

    作者：赵纯玉; 周文杰; 文丽;（广西壮族自治区桂林食品药品检验所;）摘要：目的建立测定醋酸甲羟孕酮片含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱选用Diamonsil(钻石)C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(65∶35)为流动相,流速为1.0mL/min,紫外检测波长为241nm,柱温为40℃,按外标法以峰面积计算醋酸甲羟孕酮的含量。结果醋酸甲羟孕酮质量浓度在0.5～1000μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.99999(n=8)。该方法与内标法及紫外-可见分光光度法含量测定结果一致,RSD=0.39%(n=3)。结论HPLC法简便易行,准确可靠,重现性好,专属性强。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271058_386355_1606903_3.jpg

  • 57.8 HPLC法测定强肝片中芍药苷的含量

    57.8 HPLC法测定强肝片中芍药苷的含量

    作者：胡东辉1．梁明辉2(1．丹东市中医院药剂科，辽宁丹东 122000；2．辽宁天士力医药有限公司，辽宁沈阳 110001)摘要：目的：建立强肝片中芍药苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定芍药苷的含量，色谱柱为Diamonsil C18柱(150 mm x4.6 mm，5μm)，流动相为甲醇．0.05 mol/L磷酸二氢钠(30：70)，流速为1 ml/min，检测波长为230 nm。结果：芍药苷进样量在0.101 6--0.508 0μg范围内线性关系良好(r=O.999 9)，平均回收率为98.5%，RSD为1.7%(n=5)。结论：本方法准确、稳定、重现性好，可作为强肝片中芍药苷的含量测定方法。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208211633_385070_1609970_3.jpg

  • 【原创大赛】蜂蜜中羟甲基糠醛含量的测定方法验证

    【原创大赛】蜂蜜中羟甲基糠醛含量的测定方法验证

    [align=center][b]蜂蜜中羟甲基糠醛含量的测定方法验证报告[/b][/align][align=center][b]GB/T 18932.18-2003（液相色谱-紫外检测法）[/b][/align][align=center]张霞[/align][align=center][/align]一、方法概述1.范围GB/T 18932的本部分规定了蜂蜜中羟甲基糠醛含量的液相色测定方法。本部分适用于蜂蜜中羟甲基糠醛含量的测定。本部分的方法检出限：1.0mg/kg。2.规范性引用文件下列文件中的条款通过GB/T 18932的本部分的引用而成为本部分的条款，凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。 GB/T 6379 测试方法的精密度 通过实验室间试验确定标准测试方法的重复性和再现性（GB/T 6379-1986,neq ISO 5725：1981）。GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法（GB/T 6682-1992,neq ISO 3696：1987）。3.原理蜂蜜样品中的羟甲基糠醛经HPLC反相色谱柱分离，用液相色谱仪紫外检测器检测。用标准曲线外标法定量。二、仪器与试剂1. 仪器1.1高效液相色谱仪：配紫外检测器,仪器编号：UNQD-YQ-131。1.2 分析天平：感量为0.01g。1.3注射器：10mL。1.4过滤膜：0.45μm。以上仪器符合国标要求。2. 试剂及其配制2.1水：GB/T 6682规定的一级水。2.2甲醇：色谱纯。 2.3 甲醇溶液：10%，吸取100mL的甲醇到1000mL的容量瓶中，用水稀释至刻度。 2.4羟甲基糠醛标准品 来源：上海安谱 货号：CDAA-281538三、试样的制备与保存 无论有无结晶的实验室样品，都不要加热。将其搅拌均匀，分出0.5kg作为试样。制备好的试样置于样品瓶中，密封，并做上标记。将试样于室温下保存。四、分析步骤1、标准曲线绘制1.1 标准储备液的配制（200.0μg/mL）：准确称取0.0200g（准确至0.0001g）的羟甲基糠醛标准物质于100mL容量瓶，用10mL甲醇溶解，用水稀释至刻度。1.2标准工作液的配制： 分别吸取适量羟甲基糠醛标准储备液于100mL容量瓶中，用10%甲醇溶液稀释至刻度，配制成浓度为0.1μg/mL、0.2μg/mL、0.6μg/mL、1.0μg/mL、2.0μg/mL、4.0μg/mL、6.0μg/mL、10.0μg/mL系列工作液，现配现用。2、样品的处理称取10g试样（精确至0.01g），置于100mL烧杯中，加入10mL甲醇，用玻璃棒轻轻搅拌均匀，使试样完全溶解。转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，充分混匀。用0.45μm的滤膜过滤，滤液用于液相色谱仪紫外检测器测定。3.仪器测定条件3.1色谱柱：C18柱，柱长250mm，内径4.6mm，粒径5μm或相当者。3.2流动相：甲醇+水（10+90）。3.3流速：1.0mL/min。3.4检测波长：285nm。3.5进样体积：10μL。3.6柱温：30℃。五、结果处理试样羟甲基糠醛含量按下式进行计算：[align=center][img=,264,98]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807281411250162_3591_2904018_3.png!w264x98.jpg[/img][/align]式中:X-试样中羟甲基糠醛的含量，单位为毫克每千克（mg/kg） C-从标准工作曲线上得到的被测组分溶液的浓度，单位为微克每毫升（μg/mL） m-试样质量,单位为克(g) V-试样的定容体积,单位为毫升(mL)。1000-换算系数。六、验证结果1.线性结果将标准系列工作溶液分别注入液相色谱仪中，测定相应的峰面积，以标准系列工作溶液的质量浓度为横坐标，以峰面积为纵坐标，绘制标准曲线。同时做空白实验。羟甲基糠醛[u]Y=74561.5*X+373.701 R^2=0.9998461[/u][align=center][img=,574,365]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807281411505612_5770_2904018_3.png!w574x365.jpg[/img][/align]以上结果表明羟甲基糠醛在0.1μg/mL～10.0μg/mL范围内，R[sup]^2[/sup]=0.9998461，羟甲基糠醛浓度和峰面积呈线性关系，线性良好，符合要求。2.检出限结果将1.0μg/mL标准溶液逐级稀释至S/N=3±1，得出羟甲基糠醛的方法检出限为0.5mg/kg，此检出限结果小于国标GB/T 18932.18-2003的方法检出限1.0mg/kg，故此方法满足条件。六、方法精密度（重复性）对LBF180700307样品分别进行6次加标重复性的测定，测定结果如下：[table][tr][td][align=center]测定编号[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]质量（g）[/align][/td][td][align=center]10.0007[/align][/td][td][align=center]10.0013[/align][/td][td][align=center]10.0489[/align][/td][td][align=center]10.0301[/align][/td][td][align=center]10.0292[/align][/td][td][align=center]10.0204[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]浓度（μg/mL）[/align][/td][td][align=center]2.182[/align][/td][td][align=center]2.184[/align][/td][td][align=center]2.183[/align][/td][td][align=center]2.184[/align][/td][td][align=center]2.183[/align][/td][td][align=center]2.183[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]含量（mg/kg） [/align][/td][td][align=center]21.8[/align][/td][td][align=center]21.8[/align][/td][td][align=center]21.7[/align][/td][td][align=center]21.8[/align][/td][td][align=center]21.8[/align][/td][td][align=center]21.8[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值（mg/kg）[/align][/td][td=6,1][align=center]21.8[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]RSD%[/align][/td][td=6,1][align=center]0.187[/align][/td][/tr][/table]本方法的精密度为0.187%，符合GB/T 18932.18-2003中给出试样测试结果的精密度要求。因此，本次测定均符合要求。七、准确度验证（加标回收）对LBF180700307样品加标，取200.0μg/mL的标液0.10mL、0.50mL、1.00mL同样品同步处理后，结果见下表：[table][tr][td=2,1][align=center]测定编号[/align][/td][td=6,1][align=center]羟甲基糠醛[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]序号[/align][/td][td][align=center]m（g）[/align][/td][td][align=center]V（mL）[/align][/td][td][align=center]C（μg/mL）[/align][/td][td][align=center]羟甲基糠醛[/align][align=center]含量（mg/kg）[/align][/td][td][align=center]平均值（mg/kg）[/align][/td][td][align=center]加标量（mg/kg）[/align][/td][td][align=center]回收率%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1#[/align][/td][td][align=center]10.0499[/align][/td][td][align=center]100.0[/align][/td][td][align=center]0.095[/align][/td][td][align=center]0.9453[/align][/td][td=1,2][align=center]0.928[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2#[/align][/td][td][align=center]10.0004[/align][/td][td][align=center]100.0[/align][/td][td][align=center]0.091[/align][/td][td][align=center]0.9100[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加标1#[/align][/td][td][align=center]10.0012[/align][/td][td][align=center]100.0[/align][/td][td][align=center]0.302[/align][/td][td][align=center]3.02[/align][/td][td][align=center]3.02[/align][/td][td][align=center]2.00[/align][/td][td][align=center]104.6[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加标2#[/align][/td][td][align=center]10.0251[/align][/td][td][align=center]100.0[/align][/td][td][align=center]1.094[/align][/td][td][align=center]10.9[/align][/td][td][align=center]10.9[/align][/td][td][align=center]9.99[/align][/td][td][align=center]99.8[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加标3#[/align][/td][td][align=center]10.0377[/align][/td][td][align=center]100.0[/align][/td][td][align=center]2.102[/align][/td][td][align=center]20.9[/align][/td][td][align=center]20.9[/align][/td][td][align=center]19.9[/align][/td][td][align=center]100.4[/align][/td][/tr][/table] 由上表可以看出羟甲基糠醛测定的加标回收范围在 80%-110% ，RSD值为2.68%符合规定要求。八、总结从检出限、线性范围、重复性、回收率测试结果可知，均符合方法要求，本实验方法符合GB/T 18932-18-2003的要求。

  • 【讨论】H-HPC和HPC的含量(高取代羟丙基纤维素)

    查找了中国药典，没有找到H-HPC的标准，如果用HPC的方法去测定其含量，对结果会产生什么影响？谁家可进行此项检测，比如什么样的机构或实验室，谢谢。[color=#00FFFF][size=4]H-HPC高取代羟丙基纤维素[/size][/color]

  • 羟丙甲纤维素气相检测甲氧基含量过低..................

    进口羟丙甲纤维素甲氧基和羟丙氧基标准是使用填充柱，查看了药典和百度，最终用的是DB-624，使用的是药典附录甲氧基、羟丙氧基里面的方法条件。内标的RSD很好。甲氧基含量标准：28%-30%。（测定结果18.9%）羟丙氧基含量标准：7%-12%。（测定结果9.4%）各位有做过这实验的遇到过这种情况么？或者实验过程中有什么特别的注意事项没。。

  • 26.6 四物汤饮片与配方颗粒汤剂中没食子酸_5_羟甲基糠醛含量比较

    26.6 四物汤饮片与配方颗粒汤剂中没食子酸_5_羟甲基糠醛含量比较

    【作者】：雷 鹏 ，李 媛，李新中，黄 义【摘要】：目的 建立 Q7W- 法同时测定四物汤中没食子酸、D E 羟甲基糠醛含量的方法，并比较四物汤传统饮片汤剂与配方颗粒汤剂中没食子酸、D E 羟甲基糠醛的含量。方法 1(&8*+0(, -G# 色谱柱 H !B " 88 X ;D 88，D !8J ；流动相：甲醇 E

  • 68.4 高效液相色谱法测定薇依霜中维生素E和羟苯乙酯含量

    68.4 高效液相色谱法测定薇依霜中维生素E和羟苯乙酯含量

    【作者】 傅若秋； 孟德胜； 卢来春； 余孟君； 欧阳冰； 鞠桦；【Author】 Fu Ruoqiu1,Meng Desheng1,Lu Laichun1,Yu Mengjun1,Ouyang Bing1,Ju Hua2(1.Department of Pharmacy,the Third Affiliated Hospital,Third Military Medical University,Chongqing,China 400042;2.Department of Pharmacy,Bengbu Medical College,Bengbu,Anhui,China 233030)【机构】 中国人民解放军第三军医大学第三附属医院； 安微蚌埠医学院药学系；【摘要】 目的建立测定薇依霜中维生素E和羟苯乙酯含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),维生素E测定以甲醇为流动相,流速为2.0 mL/min,紫外检测波长为285 nm;羟苯乙酯测定以甲醇∶水(45∶55)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为258 nm。结果维生素E质量浓度在0.099 6～0.498 g/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 5(n=5),平均回收率为99.25%,RSD为1.21%(n=9);羟苯乙酯质量浓度在2.16～10.80μg/mL进样范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 7(n=5),平均回收率为100.31%,RSD为1.02%(n=9)。结论所建立的方法简便、专属性强,重现性好,可有效控制薇依霜的质量。 更多还原http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271649_386537_2379123_3.jpg

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