搜索
我要推广仪器
下载APP
首页
选仪器
耗材配件
找厂商
行业应用
新品首发
资讯
社区
资料
网络讲堂
仪课通
仪器直聘
市场调研
当前位置:
仪器信息网
>
行业主题
>
>
羟吗啡酮
仪器信息网羟吗啡酮专题为您整合羟吗啡酮相关的最新文章,在羟吗啡酮专题,您不仅可以免费浏览羟吗啡酮的资讯, 同时您还可以浏览羟吗啡酮的相关资料、解决方案,参与社区羟吗啡酮话题讨论。
羟吗啡酮相关的方案
泰林生物:盐酸氢吗啡酮注射液无菌检查的方法验证
摘 要 目的:验证盐酸氢吗啡酮注射液无菌检查的方法。方法:采用中国药典2005年版无菌检查法中的薄膜过滤法(附 录ⅪH)。结果:盐酸氢吗啡酮注射液对生孢梭茵存在抑制作用,以金黄色葡萄球菌为阳性对照茼,至少需 .1%的蛋白胨 水溶液600 ml冲洗。结论:经方法学验证,该方法准确可靠,可作为盐酸氢吗啡酮注射液的无菌检查方法。 关键词 盐酸氢吗啡酮注射液;无菌检查 ;方法验证
高效液相色谱HILIC模式测定吗啡
吗啡(Morphine)是一种精神科药物, 为镇痛剂,可减轻末期癌症病患、大面积烧烫伤患者的痛苦,其具有成瘾性,因此也是一种毒品。本文建立了在HILIC 模式下测定吗啡的方法,相对于2010 版药典中使用离子对试剂的方法,操作简单,重现性好,流动相对色谱柱损伤小,是一个简便快速的测定方法。对照品浓度(0.1mg/mL,甲醇溶解)。
人内吗啡肽-2(EM-2)检测试剂盒
人内吗啡肽-2(EM-2)检测试剂盒人内吗啡肽-2(EM-2)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人内吗啡肽-2(EM-2)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人内吗啡肽-2(EM-2)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人内吗啡肽-2(EM-2)抗原、生物素化的人内吗啡肽-2(EM-2)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人内吗啡肽-2(EM-2)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
微波技术用于腐败生物组织中吗啡的检测研究
本文采用微波酸水解和微波酶水解方法,建立了一套检测腐败生物组织中吗啡的方法。与传统方法相比大大缩短了时间,并能使吗啡与蛋白充分解离。该方法具有快速,灵敏度、精确度和准确度高的特点,适合大批量腐败生物检材的标准化分析测定,并成功应用与一些案例的检测工作,取得了良好的结果。关键词:微波酸水解,微波酶水解,腐败生物组织,吗啡
培安公司:微波技术用于腐败生物组织中吗啡的检测研究
本文采用微波酸水解和微波酶水解方法,建立了一套检测腐败生物组织中吗啡的方法。与传统方法相比大大缩短了时间,并能使吗啡与蛋白充分解离。该方法具有快速,灵敏度、精确度和准确度高的特点,适合大批量腐败生物检材的标准化分析测定,并成功应用与一些案例的检测工作,取得了良好的结果。关键词:微波酸水解,微波酶水解,腐败生物组织,吗啡
在临床研究中使用Oasis PRiME MCX高效、纯净地萃取羟吗啡酮
本文重点介绍了Oasis PRiME MCX的应用,通过分析包括罂粟碱类药物、苯二氮卓类药物、兴奋剂、抗癫痫药物、合成卡西酮以及其它化合物在内的多药物组,证明了该产品用于临床研究的简便性和所得萃取物的高纯净度。此外,还与Oasis MCX和反相吸附剂Oasis PRiME HLB的净化性能做了比较。
2020版药典项目,固相萃取技术-HPLC 测定复方甘草片中吗啡的含量
复方甘草片是一种去痰镇咳药,其成分极为复杂,含甘草浸膏粉、阿片粉 、樟脑、八角茴香油等。由于吗啡为阿片粉中主要的一种生物碱,因此《中国药典》以测定复方甘草片中吗啡的含量为其质量控制指标。传统的方法采用薄层扫描、气质联用等测定复方甘草片中吗啡含量,但准确度低、重现性差,需对样品进行衍生化处理且所用仪器昂贵难以推广应用。自2000版中国药典之后,复方甘草片中吗啡的含量测定采用液相色谱法。
采用Agilent 1290 Infinity 超低扩散液相色谱系统对吗啡及其代谢物进行HILIC/MS/MS 分析
采用Agilent ZORBAX 超高压快速高分离度(RRHD)HILIC Plus,2.1 × 50 mm,1.8 μm 色谱柱对吗啡及其三种代谢物(去甲吗啡、吗啡-3-b-D-葡萄糖苷酸 [M3G]、吗啡-6-b-D-葡萄糖苷酸[M6G])进行LC/MS/MS 分析。M3G 和M6G 是同分异构体,流出时间非常接近。将它们分别用配有0.12 mm 内径标准毛细管的Agilent 1290 Infinity液相色谱常规系统,以及配有0.075 mm 内径毛细管的1290 Infinity 液相色谱优化系统进行分析,后者采用的是超低扩散管线工具包中的毛细管,可以使其柱外死体积最小(与常规配置相比,柱外死体积减少了60% 以上)。两种配置均与Agilent 6410A 三重四极杆LC/MS 系统联用。同分异构体M3G 和M6G 的基线色谱分离切实得到了改善,也提高了LC/MS/MS 的检测灵敏度,更易于获得重现性更好的定量结果。
北京豫维:麻醉品中单乙酰吗啡毒品成分的定性分析
使用GCMS-QP2010 气相色谱-质谱联用仪,对麻醉品样品中含有的单乙酰吗啡等成分进行定性分析。
使用HPLC Online SPE 方法分析复方甘草制剂中的吗啡
建立两种复方甘草制剂中吗啡成分测定的Online SPE-UHPLC 分析方法,进行定量分析。采用Agilent Zorbax Extend C18 柱作为Online SPE柱,通过Online SPE方法可以有效去除样品中的基质干扰,分离效果良好,比传统SPE方法操作简便,使用成本低,为复方甘草制剂的质量控制提供了一种快速准确低成本的分析方法。
使用 HPLC Online SPE 方法分析复方甘草制剂中的吗啡
目的:建立两种复方甘草制剂中吗啡成分测定的Online SPE-UHPLC 分析方法,进行定量分析。方法:采用Agilent Zorbax Extend C18 柱(4.6 x 12.5 mm,5 μ m) 作为Online SPE 柱,采用Agilent Poroshell 120 EC C8 柱(3.0 x 50 mm,2.7 μ m),以庚烷磺酸钠水溶液 (A) 乙腈(B) 为流动相,等度洗脱,检测波长为220 nm;结果:通过Online SPE 方法可以有效去除样品中的基质干扰,回收率95%,重现性良好,保留时间RSD%1%,峰面积 RSD%1.5%,并且取得准确的定量结果。结论:本文所建立的方法分析速度快,分离效果良好,比传统SPE 方法操作简便,使用成本低,为复方甘草制剂的质量控制提供了一种快速准确低成本的分析方法。
在临床研究中使用Oasis PRiME MCX高效、纯净地萃取氢吗啡酮
本文重点介绍了Oasis PRiME MCX的应用,通过分析包括罂粟碱类药物、苯二氮卓类药物、兴奋剂、抗癫痫药物、合成卡西酮以及其它化合物在内的多药物组,证明了该产品用于临床研究的简便性和所得萃取物的高纯净度。此外,还与Oasis MCX和反相吸附剂Oasis PRiME HLB的净化性能做了比较。
醋酸甲羟孕酮在ChromCore AQ C18上的分离(中国药典2020)
中国药典要求醋酸甲羟孕酮的系统适用性溶液的色谱图中, 理论板数按醋酸甲羟孕酮峰计算应不低于2000, 醋酸甲羟孕酮峰与炔诺酮峰之间的分离度应大于3.0, 醋酸甲羟孕酮峰前的杂质峰与醋酸甲羟孕酮峰的分离度应符合要求。Column:ChromCore AQ C18, 5 μ mDimension:4.6× 250 mm
动物组织中醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮的残留检测
本方法(参考GB 31660.4-2019)适用于猪、牛、羊肌肉、脂肪、肝脏、肾脏和牛奶中醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮残留量的检测。
人17羟孕酮(17-OHP)检测试剂盒
人17羟孕酮(17-OHP)检测试剂盒人17羟孕酮(17-OHP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人17羟孕酮(17-OHP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人17羟孕酮(17-OHP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人17羟孕酮(17-OHP)抗原、生物素化的人17羟孕酮(17-OHP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人17羟孕酮(17-OHP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
猪肉及猪肝中的醋酸甲地孕酮/醋酸甲羟孕酮的测定
本应用文章参考《GB 31660.4-2019动物性食品中醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮残留量的测定》中的方法,采用混合阳离子交换柱净化,高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)联用技术检测,建立了猪肉和猪肝中对醋酸甲地孕酮/醋酸甲羟孕酮高灵敏度的前处理和检测分析方法,对于两种物质的加标回收率均在70%以上,表明该方法可准确、有效的检测猪肉和猪肝中的两种孕激素。
应用 Agilent Bond Elut Plexa PCX 与 Agilent Poroshell 120 对尿液中的 6-乙酰吗啡进行 SAMHSA 标准的 LC/MS/MS 分析
由美国药物滥用和精神健康服务管理局(SAMHSA)颁布,于 2010 年 10 月起生效的新准则,允许在政府认证的药物检测实验室使用 LC/MS/MS 法对初步药物检测结果进行确认。由于 LC/MS/MS 法不需要衍生步骤,因此比先前使用的 GC/MS 法简便得多。我们提出了一种满足最新 SAMHSA 准则要求的 6-乙酰吗啡的分析方法,并对其线性、检测限(LOD)、准确度和精密度进行论证,还对该方法的基质效应、萃取回收率和总处理效率进行了考察。这是涵盖所有 SAMHSA 监控药物类别的一系列六种简便检测方法之一,该方法主要使用安捷伦产品进行分析,包括 Agilent Bond Elut Plexa PCX 混合模式聚合物 SPE 吸附剂、Agilent Poroshell 120 EC-C18 2.7 µ m 表面多孔 LC 色谱柱、Agilent 1200 Infinity LC 系统以及应用安捷伦喷射流技术(AJST)增强电喷雾离子源的 Agilent 6460 Triple Quadrupole LC/MS 系统。
离子色谱分离脉冲积分安培检测器测定利培酮中的羟胺
目前对于羟胺的检测大多采用滴定法,分光光度法等,实验操作复杂,灵敏度低。本实验采用离子色谱法脉冲安培法分离测定羟胺、2-羟乙基肼、肼,分离度好,灵敏度高,操作简便,建立了一种有效利培酮中羟胺的方法。
醋酸甲羟孕酮在3μm的ChromCoreAQC18上的分离(中国药典)
中国药典要求醋酸甲羟孕酮的系统适用性溶液的色谱图中, 理论板数按醋酸甲羟孕酮峰计算应不低于2000, 醋酸甲羟孕酮峰与炔诺酮峰之间的分离度应大于3.0, 醋酸甲羟孕酮峰前的杂质峰与醋酸甲羟孕酮峰的分离度应符合要求。Column:ChromCore AQ C18, 5 μ mDimension:4.6× 250 mm
醋酸甲羟孕酮在ChromCore AQ C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析ChromCore AQ C18色谱柱对醋酸甲羟孕酮系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于醋酸甲羟孕酮中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
LCMS-8050测定猪肉中醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮残留
该方法灵敏度高,分析时间短,可在4 min内完成对待测物的检测。醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮在1.0 μ g/L~100.0 μ g/L浓度范围内线性良好,校准曲线线性相关系数r在0.999以上,且精密度和回收率实验结果良好。
离子色谱分离脉冲积分安培检测器测定利培酮中的羟胺
离子色谱分离脉冲安培检测器测定利培酮中羟胺的方法操作简便,重现性好,线性范围内相关性好,准确度高,有较高的实用价值。
谱育科技LC-MSMS法测定污水中11种违禁药残留量
将实际污水样品化冻后进样,该批次污水样品中可替宁和甲基苯丙胺浓度较高,可替宁浓度范围为34.69~858.63 ng/L,甲基苯丙胺浓度范围为41.45~137.38 ng/L;其次为苯丙胺 0.39~71.48ng/L、吗啡浓度范围为0.02~62.61ng/、氯胺酮4.18~32.31ng/L、可待因3.16~37.05 ng/L;再次为去甲氯胺酮 1.15~8.36 ng/L、MDA0.06~6.98ng/L,其余的MDMA、6-单乙酰吗啡、苯甲酰爱康宁和可卡因基本处于<5ng/L的浓度水平。
AKF-2010V卡尔费休水分测定仪检测三羟甲基丙烷中的水分
三羟甲基丙烷(简称TMP),白色片状结晶。易溶于水、低碳醇、甘油、N,N-二甲基甲酰胺,部分溶于丙酮、乙酸乙酯,微溶于四氯化碳、乙醚和氯仿。主要用于醇酸树脂、聚氨酯、不饱和树脂、聚酯树脂、涂料等领域,也可用于合成航空润滑油、印刷油墨等,还可用作纺织助剂和聚氯乙烯树脂的热稳定剂。本例采用AKF-2010V卡尔费休水分测定仪,通过直接进样测定三羟甲基丙烷中的水分含量。
使用安捷伦在线固相萃取技术结合液相色谱-串联四极杆质谱分析污水中常见毒品及代谢物
本文采用安捷伦在线固相萃取技术结合液相色谱-三重四极杆质谱系统 (6470B) 测定污水中的 O6-单乙酰吗啡、吗啡、甲基苯丙胺、苯丙胺、氯胺酮、去甲氯胺酮、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺 (MDMA)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺 (MDA)、可卡因、苯甲酰爱康宁、可待因、美沙酮、四氢大麻酸等 13 种毒品及代谢物。该方法简化了样品前处理步骤,有助于提升工作效率。除四氢大麻酸(对照品可能发生降解)定量下限为 1.95 ng/L 外,所考察的其余化合物的定量下限均低于 1 ng/L,且真实污水样品的加标回收率为81.0%–111.1%,满足行业分析中的测定要求。
卡尔费休水分滴定仪直接进样测定羟苯磺酸钙中的水分
采用AKF-2010V卡尔费休水分测定仪测定羟苯磺酸钙样品中的含水量,采用直接进样测量,检测快速方便,重复性较好,能有效检测出其中的含水量。
对血清中的阿片类药物、可卡因和代谢物进行全面自动化分析
在本研究中,法医实验室通过全自动化分析血清和其他基质中的阿片类药物、可卡因和代谢物,包括样品稀释、SPE、蒸发、衍生化和样品注射。同时比较了手动法(经验证的常规方法)和全自动方法的分析结果。对近170个血清样本以及50多个其他基质(如尿液、不同组织和心脏血液)样本中的可卡因、苯甲酰爱康宁、美沙酮、吗啡、可待因、6-单乙酰吗啡、二氢可待因和7-氨基氟硝西泮进行了定量测定,并发现即使接近定量极限,全自动方法也能够产生等效的分析结果,非常令人满意。自动化方法节省了人工工作并降低了人为错误的风险,提供更高的吞吐量,使实验室常规任务变得轻松。
米非司酮片的测定
【有关物质】 取本品细粉适量(约相当于米非司酮50mg),精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇适量,振摇30min使米非司酮溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取2ml,置100ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。色谱条件:检测波长:UV 304 nm 流动相:甲醇-水-三乙胺(75:25:0.05) 洗脱方式:等度 进样量:10 ul
AKF-2010V卡尔费休水分测定仪测定2,5-二羟甲基四氢呋喃中水分
2,5-二羟甲基四氢呋喃是一种化工医药中间体,本例采用AKF-2010V卡尔费休水分测定仪,通过加热炉进样测定2,5-二羟甲基四氢呋喃中的水分含量。
CapcellPak PFP/ C18 MGIII分析毛发中的吗啡
该方案按照《司法鉴定技术规范 SF/Z JD0107025-2018 毛发中15种麻醉/精神药品及其代谢物的液相色谱-串联质谱检验方法》,分别使用CAPCELL PAK PFP和适合质谱分析的CAPCELL PAK C18 MGIII对除“去甲氯胺酮”之外的14种物质混标溶液进行液质分析,两种色谱柱均可实现14种物质的LC-MS良好分析。
相关专题
仪信通升级银牌抢订单
我为仪信通打call
守护童年,玩具重金属检测
瑞士万通离子色谱25周年庆典专题
欧波同超级品牌日:创新让实验更简单
赋能技术,助锂制造——赛默飞锂电行业拓展会
“掌上赛默飞”重磅上线--您的赛默飞移动助手,助您随时随地连接科研!
参与仪信通调查,赢取移动电源
污水废水水质监测解决方案
科研院校选型指南 赛默飞解决方案
厂商最新方案
相关厂商
深圳市宏远强科技有限公司
广州菲童生物技术有限公司
北京百力拓强科技有限公司
上海左墙实业有限公司
北京同舟视达科技有限公司
宜昌同顺工控有限责任公司
河南豫万通矿山机械有限公司
山东海强环保科技有限公司
上海飞测生物科技有限公司
合肥金尼克机械制造有限公司
相关资料
在临床研究中使用Oasis PRiME MCX高效、纯净地萃取羟吗啡酮
【氧化案例】高选择性氢吗啡酮连续化合成
在临床研究中使用Oasis PRiME MCX高效、纯净地萃取氢吗啡酮
液相色谱-串联质谱法测定比格犬血浆中氢吗啡酮
泰林生物:盐酸氢吗啡酮注射液无菌检查的方法验证
罂粟壳中吗啡的检测
GAT 1635-2019 法庭科学 毛发、血液、中吗啡和单乙酰吗啡检验 气相色谱-质谱法.pdf
尿中吗啡常见检测方法
GA/T 104-1995 鸦片毒品中吗啡、可待因、蒂巴因、罂粟碱、那可汀的定性分析及吗啡、可待因的定量分析方法
盐酸吗啡红外图谱