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羟考酮
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羟考酮相关的方案
动物组织中醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮的残留检测
本方法(参考GB 31660.4-2019)适用于猪、牛、羊肌肉、脂肪、肝脏、肾脏和牛奶中醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮残留量的检测。
猪肉及猪肝中的醋酸甲地孕酮/醋酸甲羟孕酮的测定
本应用文章参考《GB 31660.4-2019动物性食品中醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮残留量的测定》中的方法,采用混合阳离子交换柱净化,高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)联用技术检测,建立了猪肉和猪肝中对醋酸甲地孕酮/醋酸甲羟孕酮高灵敏度的前处理和检测分析方法,对于两种物质的加标回收率均在70%以上,表明该方法可准确、有效的检测猪肉和猪肝中的两种孕激素。
在临床研究中使用Oasis PRiME MCX高效、纯净地萃取羟考酮
本文重点介绍了Oasis PRiME MCX的应用,通过分析包括罂粟碱类药物、苯二氮卓类药物、兴奋剂、抗癫痫药物、合成卡西酮以及其它化合物在内的多药物组,证明了该产品用于临床研究的简便性和所得萃取物的高纯净度。此外,还与Oasis MCX和反相吸附剂Oasis PRiME HLB的净化性能做了比较。
在临床研究中使用Oasis PRiME MCX高效、纯净地萃取去甲羟考酮
本文重点介绍了Oasis PRiME MCX的应用,通过分析包括罂粟碱类药物、苯二氮卓类药物、兴奋剂、抗癫痫药物、合成卡西酮以及其它化合物在内的多药物组,证明了该产品用于临床研究的简便性和所得萃取物的高纯净度。此外,还与Oasis MCX和反相吸附剂Oasis PRiME HLB的净化性能做了比较。
醋酸甲羟孕酮在ChromCore AQ C18上的分离(中国药典2020)
中国药典要求醋酸甲羟孕酮的系统适用性溶液的色谱图中, 理论板数按醋酸甲羟孕酮峰计算应不低于2000, 醋酸甲羟孕酮峰与炔诺酮峰之间的分离度应大于3.0, 醋酸甲羟孕酮峰前的杂质峰与醋酸甲羟孕酮峰的分离度应符合要求。Column:ChromCore AQ C18, 5 μ mDimension:4.6× 250 mm
人17羟孕酮(17-OHP)检测试剂盒
人17羟孕酮(17-OHP)检测试剂盒人17羟孕酮(17-OHP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人17羟孕酮(17-OHP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人17羟孕酮(17-OHP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人17羟孕酮(17-OHP)抗原、生物素化的人17羟孕酮(17-OHP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人17羟孕酮(17-OHP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
离子色谱分离脉冲积分安培检测器测定利培酮中的羟胺
目前对于羟胺的检测大多采用滴定法,分光光度法等,实验操作复杂,灵敏度低。本实验采用离子色谱法脉冲安培法分离测定羟胺、2-羟乙基肼、肼,分离度好,灵敏度高,操作简便,建立了一种有效利培酮中羟胺的方法。
醋酸甲羟孕酮在3μm的ChromCoreAQC18上的分离(中国药典)
中国药典要求醋酸甲羟孕酮的系统适用性溶液的色谱图中, 理论板数按醋酸甲羟孕酮峰计算应不低于2000, 醋酸甲羟孕酮峰与炔诺酮峰之间的分离度应大于3.0, 醋酸甲羟孕酮峰前的杂质峰与醋酸甲羟孕酮峰的分离度应符合要求。Column:ChromCore AQ C18, 5 μ mDimension:4.6× 250 mm
醋酸甲羟孕酮在ChromCore AQ C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析ChromCore AQ C18色谱柱对醋酸甲羟孕酮系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于醋酸甲羟孕酮中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
LCMS-8050测定猪肉中醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮残留
该方法灵敏度高,分析时间短,可在4 min内完成对待测物的检测。醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮在1.0 μ g/L~100.0 μ g/L浓度范围内线性良好,校准曲线线性相关系数r在0.999以上,且精密度和回收率实验结果良好。
离子色谱分离脉冲积分安培检测器测定利培酮中的羟胺
离子色谱分离脉冲安培检测器测定利培酮中羟胺的方法操作简便,重现性好,线性范围内相关性好,准确度高,有较高的实用价值。
参考GB/T 37644-2019测定化妆品中8-羟基喹啉和硝羟喹啉
参照国标《GB/T 37644-2019化妆品中8-羟基喹啉和硝羟喹啉的测定》采用C18色谱柱TSKgel ODS-100Z(4.6 mm I.D.× 25 cm,5 μ m)可以很好的将8-羟基喹啉与硝羟喹啉分离,其峰型对称,分离度达到了11.36,可以满足GB/T 37644-2019的测试要求。
参考GBT30933-2014化妆品中防晒剂二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯的测定
使用C18柱TSKgel ODS-100V(4.6 mm I.D.×25 cm,5μm)对二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯标准品进行定量分析,其浓度-峰面积的校正曲线优异,可满足GBT30933-2014化妆品中防晒剂二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯的测定高效液相色谱法中的测试要求。
2020版《中国药典》 药用辅料 羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、羟苯丁酯、羟苯卞酯的分析
羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、羟苯丁酯、羟苯卞酯,均可作为药用辅料、抑菌剂。它们分别由对羟基苯甲酸与甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、苯甲醇酯化而成,化学性质相似,在合成过程中也会形成相应的杂质。大曹三耀技术中心按照2020版药典要求,建立了以上几种辅料的共同检测方法,以方便大家参考使用。
浪声XRF在铜器考古鉴别中的应用
人类历史源远流长,留下了无数珍贵的文化遗产,如精美的玉器、壁画、陶瓷、钱币、雕塑、青铜、玺印等文物和艺术品。研究文物和艺术品中矿物、颜料、釉质、纤维等成分对我们保护历史、研究人类历史文化具有非常重大的意义。随着科学发展,不同学科的相互渗透,越来越多的现代分析方法加入到文物考古研究中去,但由于目前很多分析技术难以实现无损取样,而鉴于文物珍贵不能破坏,因此在文物研究中有诸多限制。
赛默飞iCAP6300等离子体发射光谱法测定考古文物中铜、铅、锌、铁
样品经氢氯酸-盐酸-硝酸-高氯酸混合酸溶解,在φ =5%的盐酸介质中,用电感耦合等离子体发射光谱法测定考古文物研究样品中的铜、铅、锌、铁,克服了传统分析方法步骤冗长,而过程难以控制等缺点.方法检出限为:铜2.0μ g/g,铅3.0μ g/g,锌2.0μ g/g,铁10μ g/g,精密度(RSD, n=12)在1.5%-12.0%.该方法测定值与标准值吻合,结果准确可靠.样品处理程序简单快速,线性范围宽,分析重现性好。
微波超声波组合催化应用于羟甲基芬太尼不对称合成研究
羟甲芬太尼是一种强效镇痛药,是具有选择性的阿片μ受体激动剂,镇痛活性强和结构独特,而成为非常有代表性的反恐化合物。运用微波超声波组合催化,对羟甲芬太尼中间体的合成步骤做了改进,简化了化合物后处理步骤,完成了羟甲基芬太尼OMF中间体光学异构的拆分和羟甲基芬太尼的不对称合成。
HPLC在硫酸羟氯喹质量分析中的应用
采用岛津超高效液相色谱系统,参考EP方法,硫酸羟氯喹与杂质C、杂质B和杂质C分离良好;采用岛津常规液相色谱系统,参考USP方法,对某市售硫酸羟氯喹片进行含量测定,结果分离度、重复性结果完全满足USP对于硫酸羟氯喹片含量测定的要求。
电位滴定法测定石油助剂中的羟值
羟值滴定分析是一种基于羟基的化学特性,用于组分含量分析的化学分析方法。聚醚羟基在催化剂吡啶作用下与苯酐进行定量反应, 过量的苯酐待反应完成后水解成酸, 用氢氧化钠标准溶液滴定之。本方法参考《GB/T 7383-2020 非离子表面活性剂 羟值的测定》,制定了石油助剂中羟值的测定方法。
在临床研究中使用Oasis PRiME MCX高效、纯净地萃取羟吗啡酮
本文重点介绍了Oasis PRiME MCX的应用,通过分析包括罂粟碱类药物、苯二氮卓类药物、兴奋剂、抗癫痫药物、合成卡西酮以及其它化合物在内的多药物组,证明了该产品用于临床研究的简便性和所得萃取物的高纯净度。此外,还与Oasis MCX和反相吸附剂Oasis PRiME HLB的净化性能做了比较。
卓光仪器:自动电位滴定仪测定树脂羟值
简介通常工业上用的羟值是指羟值 1g 样品中的羟基所相当的氢氧化钾(KOH)的毫克数,以 mgKOH/g 表示。本试验通过 自动电位滴定仪来测定树脂羟值。仪器配置1.GT50 电位滴定仪2.PH-101 复合电极3.100mL 滴定杯4.电子天平 ( 0.1mg)5.烧杯,量筒,容量瓶等
iCAN9傅里叶红外光谱仪检测醋酸甲羟孕酮
iCAN9自带处理分析软件,可输出测试报告,支持审计追踪功能。内置谱库,支持图谱检索,用户可同《药品红外光谱集》标准曲线进行对比。可满足大多数制药企业在药物检测方面的需求。
牛奶中氯羟吡啶残留量检测方案(固相萃取仪)
适用于牛奶中中氯羟吡啶的测定(本实验采用纯牛奶样品)参考标准:《GB 29700-2013 食品安全国家标准 牛奶中氯羟吡啶残留量的测定 气相色谱-质谱法》
AKF-2010V卡尔费休水分测定仪检测三羟甲基丙烷中的水分
三羟甲基丙烷(简称TMP),白色片状结晶。易溶于水、低碳醇、甘油、N,N-二甲基甲酰胺,部分溶于丙酮、乙酸乙酯,微溶于四氯化碳、乙醚和氯仿。主要用于醇酸树脂、聚氨酯、不饱和树脂、聚酯树脂、涂料等领域,也可用于合成航空润滑油、印刷油墨等,还可用作纺织助剂和聚氯乙烯树脂的热稳定剂。本例采用AKF-2010V卡尔费休水分测定仪,通过直接进样测定三羟甲基丙烷中的水分含量。
参考GBT23200.117-2019测定植物源性食品中喹啉铜残留量
参照食品安全国家标准GB/T23200.117-2019《植物源性食品中喹啉铜残留量的测定》中高效液相色谱法,采用C18硅胶键合相柱TSKgel ODS-100Z(5μ m,4.6mmI.D.× 25cm)对喹啉铜定量分析并作标准曲线,线性关系优异,可以满足国标中的定量要求。
并联色谱同时分析盐酸去氯羟嗪和盐酸异丙嗪
本文介绍了Dionex双三元液相色谱并联配置方式(含一个六通阀),两个紫外检测器,通过变色龙软件自动控制色谱阀切换时间及进样程序,以及互不干扰数据采集处理。本文对盐酸去氯羟嗪和盐酸异丙嗪同时进行分析,色谱分析方法及条件均参照《药典》2010版(第二部)执行。
赛默飞气相色谱- 质谱法测定动物源性食品中的氯羟吡啶残留
目前,有关动物组织中氯羟吡啶残留的检测方法报道较多,主要有气相色谱法、高效液相色谱法、气相色谱质谱法、液相色谱串联质谱法等。本研究建立了一种简单、灵敏、可靠的检测动物源性食品中氯羟吡啶残留量的方法。方法检出限为5μg/kg,远远低于我国对鸡肉和牛奶中氯羟吡啶的限量要求。
强极性多肽样品分离纯化
常见的组成多肽的氨基酸有20种,根据其极性和酸碱性可以分为以下几组:非极性(疏水)、极性(不带电荷)、酸性以及碱性(参见图1)。在一条多肽序列中,如果组成该多肽的氨基酸大多为极性氨基酸(图1中粉红色标出部分),如半胱氨酸、谷氨酰胺、天冬酰胺、丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸等,那么该多肽可能具有较强的极性,易溶于水。在对该类强极性多肽样品的反相色谱制备纯化过程中,若采用普通的C18分离柱,将会发生疏水坍塌现象(具体请参见三泰科技之前发布的应用案例——《疏水坍塌与AQ反相色谱柱的应用》)。而改良后的C18AQ柱可以很好的适用于强极性或强亲水性样品的分离纯化,在本案例中,利用某强极性多肽作为样品,在C18AQ柱上进行了分离纯化,获得了可用于下一步研究的目标产物。
华谱科仪-白鲜皮中梣酮和黄柏酮的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对白鲜皮供试品进行分析,结果显示,白鲜皮中目标峰峰形良好,梣酮目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为白鲜皮中梣酮和黄柏酮的测定提供参考。
超高效液相色谱- 串联质谱法测定燕窝中的甲羟孕酮
激素类化合物常被非法添加于化妆品及一些具有美容养颜的保健品中,人体从外界摄入大量激素物质后, 才会造成体内激素代谢的紊乱,严重影响人们的健康。为了预防和监测此类非法添加的食品安全事件,亟需建立燕窝中激素类的检测方法。本文建立超高效液相色谱- 串联质谱法(UPLC-MS/MS)检测雌激素和孕激素药物在燕窝中的含量,且具有前处理简单,灵敏度高和结果可靠的特点。
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