羟甲基芬太尼

羟甲芬太尼是一种强效镇痛药,是具有选择性的阿片μ受体激动剂,镇痛活性强和结构独特,而成为非常有代表性的反恐化合物。运用微波超声波组合催化,对羟甲芬太尼中间体的合成步骤做了改进,简化了化合物后处理步骤,完成了羟甲基芬太尼OMF中间体光学异构的拆分和羟甲基芬太尼的不对称合成。

1）Tof-MRM对芬太尼类似物具有优异的特 异性和出色的灵敏度2）采用创新分析方法补偿基质效应3）简化孔内样品前处理过程4）能够区分结构异构体5）方法适应性强，若出现新型芬太尼类似 物，可轻松更新方法

卓立汉光基于现有物联网平台，运用大数据、物联网、云端管理、人工智能等技术手段，并结合拉曼光谱、红外光谱及其联用技术等光谱快检装备，构建了芬太尼物联网检测与防控系统，实现芬太尼的可管可治、严防严控，有效抑制芬太尼的蔓延。

芬太尼（Fentanyl）是一种强效的类阿片止痛剂，截至2012年，芬太尼是医学中使用最广泛的合成阿片类药物。其特点是起效迅速且作用时间极短，静脉注射后1分钟起效，4分钟达高峰，维持作用30分钟；肌内注射后约7分钟起效，维持约1~2小时。它是脑中μ -阿片受体的强力激动剂，芬太尼比吗啡效力高50~100倍，是海洛因的50倍；而其衍生物卡芬太尼（carfentanil）的药效是芬太尼的100倍，海洛因的5000倍，吗啡的10000倍，只要0.02克，就足以使一个成年人毙命。本应用主要介绍如何使用Serstech手持式拉曼光谱仪检测芬太尼。

芬太尼是一种强效麻醉性止痛剂，药理作用与吗啡类似，芬太尼不仅是药品，还是实验室毒品中的重要成分，很容易衍生出各种变体，叫芬太尼类物质，成为了毒贩制造新型毒品的一种重要成分。PerkinElmer 一直致力于为用户提供全方位的解决方案，第一时间开发建立超高效液相串联质谱法分析芬太尼类药物以及便携式气质联用仪现场快速筛查芬太尼类药物的整体解决方案。

QSight LC-MS/MS 仪器方法 建立了快速，高灵敏度和可靠的LC-MS/MS实验方法，满足公安缉毒、刑侦及相关检测部门对芬太尼监控的检测要求。 Torion T-9 GC/MS 仪器方法 利用Torion T-9 便携式GC/MS 筛查地下实验室药物以及仿制类药剂中三种阿片类药物：芬太尼、乙酰芬太尼和卡芬太尼。采集得到的数据通过Chromion软件在Wiley 的DuPin数据库中进行检索匹配，从样品采集到结果确证，只需短短的8 分钟即可完成。

本文建立了一种使用岛津高效液相色谱仪LC-20AD和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用测定血浆中8种芬太尼类化合物的方法，该方法参考公安部公共安全行业标准《GA/T 1601-2019法庭科学 生物检材中芬太尼检验 液相色谱-质谱法》。实验结果表明：该方法线性良好，对1 ng/mL的基质混合标准溶液重复进样6针，保留时间和峰面积重复性良好。加标回收实验中，各物质回收率在90.8 ~ 105.7%之间。该方法为血浆中芬太尼类物质的检测提供很好的参考。

该检测方法采用表面增强拉曼光谱技术，可对芬太尼整类化合物现场快速定性检测，仅需将待测物溶液2至5微升滴于芯片上，置于便携式拉曼光谱仪的检测池检测即可，耗时约为10秒。此外，该检测方法灵敏度高，可达到ppm级别（百万分之一），且可实现包裹外包装残留物检测，“无须开包，即可检测”。

在进行法医毒理学UPLC-MS/MS分析之前，使用Oasis PRiME MCX µ Elution 板从全血样品中成功萃取出了合成芬太尼化合物。该方法不仅可使所有分析物都达到较高且一致的回收率，基质效应可忽略不计，而且几乎去除了所有残留磷脂，其相较于蛋白沉淀法去除了99%以上的磷脂，相较于Oasis MCX去除了97%的磷脂。这意味着能够获得更纯净的萃取物，有助于延长色谱柱使用寿命，最大程度减少MS维护，还有望减少基质效应对该分析的影响。本研究选定的这组芬太尼类似物涵盖了很广的极性范围，因此该方法可根据需要应用于其它芬太尼类似物的分析。

理学推出的CQL 1064nm手持式拉曼分析仪，测试结果清晰明了，适合非科学家使用，可用于复杂样品类型的芬太尼分析。CQL手持式蓝粉分析仪具备分析大量和微量物质的能力，可穿透有色包装进行监测，即使是混合物，用户也能快速获得分析结果。

珀金埃尔默第三代毒品芬太尼类药物快速检测解决方案，包含红外光谱现场快速检测、气质联用现场快速筛选、液质联用分析解决方案。

本文利用岛津AOE系统和三重四极杆质谱仪LCMS-8060NX，建立了污水中7种芬太尼类物质的分析方法。该系统将样品富集、净化和分析高度集成，在22 min内完样品的上样、富集、分离和测定。该方法采用内标法定量，在0.05-10ng/L的范围内，芬太尼类物质线性相关系数均在0.999以上，线性良好；高中低标准溶液连续进样6次，保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.02~0.04%和1.00~5.10%之间，重复性良好；高中低三个浓度的加标回收率在63.0 ~89.3%之间，平行3份加标样品的相对标准偏差(RSD%)在0.55~10.60%之间，方法准确可靠，可用于实际样品的检测。

本文建立了一种使用ATLAS-LEXT NHD自动前处理装置及液质联用仪测定血浆中8种芬太尼类化合物的方法。实验结果表明：该方法线性良好，对标准溶液平行测试6次，保留时间和峰面积的重现性良好，加标回收实验中，各物质加标回收率在73.8~ 113.5%之间，相对标准偏差在1.96 ~ 4.70%之间。该方法具有自动化程度高、通量高、重现性好的特点，利用了ATLAS-LEXT NHD自定义编程功能进行液液萃取，可大大简化前处理流程，减少人为操作带来的误差并和化学试剂暴露风险，可用于血样中芬太尼类物质的测定，供公安司法相关检测人员参考。

本研究开发出一种灵敏、稳定且相对快速的靶向分析方法，用于定量分析 12 种合成芬太尼阿片类药物、4-ANPP（合成前体分子）以及称为 W-18 的强大的阿片类似合成物。利用简单的样品前处理程序配制人血清和尿液基质样品，所配制的样品可直接使用 Agilent Ultivo 三重四极杆质谱仪 LC/MS (LC/TQ) 进行分析。本研究概述了对尿液和血清这两种基质中各种分析物的分析性能的比较。

该方法具有自动化程度高、分析速度快、灵敏度高、重现性好的特点，利用了ATLAS-LEXT自定义编程功能进行液液萃取及干燥浓缩，大大简化前处理流程，可用于血样中芬太尼类物质的测定。

蜂蜜中的羟甲基糠醛是一种指标性成分，用于检测蜂蜜的真实性和质量。以下是一般性的操作步骤，但请务必在进行实验前详细阅读所使用试剂和仪器的操作手册，以确保正确操作。注意：实验中应遵循安全操作规范，佩戴适当的防护装备，操作在清洁的实验环境中进行。材料与试剂：蜂蜜样品蜂蜜羟甲基糠醛检测仪蜂蜜羟甲基糠醛检测试剂盒（通常包括试剂和标准品）

Pers-HR853D手持式拉曼光谱仪，采用1064nm激发波长，由于近红外波段的光子，很少能被样品的分子吸收，基态电子很难被激发，很难产生荧光，因此1064nm拉曼，从机理上抑制了荧光的产生。

本文重点介绍了Oasis PRiME MCX的应用，通过分析包括罂粟碱类药物、苯二氮卓类药物、兴奋剂、抗癫痫药物、合成卡西酮以及其它化合物在内的多药物组，证明了该产品用于临床研究的简便性和所得萃取物的高纯净度。此外，还与Oasis MCX和反相吸附剂Oasis PRiME HLB的净化性能做了比较。

本文重点介绍了Oasis PRiME MCX的应用，通过分析包括罂粟碱类药物、苯二氮卓类药物、兴奋剂、抗癫痫药物、合成卡西酮以及其它化合物在内的多药物组，证明了该产品用于临床研究的简便性和所得萃取物的高纯净度。此外，还与Oasis MCX和反相吸附剂Oasis PRiME HLB的净化性能做了比较。

蜂蜜成分检测仪检测蜂蜜中羟甲基糠醛的步骤，确保蜂蜜成分检测仪已经校准，并且处于良好状态。准备好所需试剂和标准品，如盐酸、硫酸、硝酸、高锰酸钾等。

云端光科致力于打造云端智慧禁毒物联网平台，以快检设备为基础，以物联网为核心，以云端大数据平台为载体，以支付和物流系统为保障实现吸毒人员和易制毒化学品的物联网智能动态管控。

蜂蜜羟甲基糠醛检测仪是用于检测蜂蜜中羟甲基糠醛含量的设备。这种检测仪通常用于验证蜂蜜的品质和真实性，因为高羟甲基糠醛含量可能是蜂蜜掺假或不合格的迹象。

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本实验采用岛津Nexera LC-40B XR高效液相色谱仪，参照YY/T 0719.10-2022 《眼科光学 接触镜护理产品 第10部分：保湿润滑剂测定方法》对隐形眼镜护理液中羟丙基甲基纤维素含量进行测定。在本色谱系统下，羟丙基甲基纤维素在0.1~1.0 mg/mL浓度范围内具有较好的线性关系；对市售隐形眼镜护理液样品溶液重复进样6次，仪器精密度良好；回收率满足测定需求。实验结果表明，此方法简便易行，准确度好，精密度高，回收率满足测定需求，可用于隐形眼镜护理液中羟丙基甲基纤维素含量检测。

羟甲基糠醛是蜂蜜中的还原糖经加热、脱水生成的一种黑色具有难闻气味的有毒物质，其反应机理是在酸性条件下，蜂蜜中的氨基化合物与葡萄糖发生Mailard反应或者蜂蜜中的还原糖发生脱水反应，生成羟甲基糠醛。

针对蜂蜜检测仪检测羟甲基糠醛，以下是一般可能适用的操作步骤。请注意，具体的操作步骤可能因仪器型号、品牌和生产商而有所不同，因此在操作前，请务必查阅相关的仪器操作手册和指南。

对蜂蜜中的羟甲基糠醛(HMF)进行检测是确保蜂蜜质量和纯度的重要步骤。高温和长时间的贮存可以导致蜂蜜中HMF的生成，因此HMF的含量通常被用作衡量蜂蜜质量的一个指标。

本文利用岛津Essentia LC-16高效液相色谱仪，建立了蜂蜜中羟甲基糠醛含量的检测方法。在0.10~10.0 mg/L浓度范围内，线性关系良好，相关系数R为0.9999。对0.10 mg/L的标准溶液进行6次重复性测试，峰面积和保留时间的相对标准偏差分别为1.31%和0.31%。在0.20 mg/L、2.0 mg/L、6.0 mg/L三个浓度的加标回收试验中，回收率在98.0%~100.2%之间。该方法适用于蜂蜜中羟甲基糠醛含量的测定。

以下是蜂蜜检测仪检测蜂蜜中羟甲基糠醛的一般步骤

全自动还原糖测定仪如何测定罐装蜂蜜中羟甲基糠醛的测定方案