羟丙基纤维素

论坛里面已经有人提供了水中红外到远红外的了，但是近红外的却没有，求哪位提供一下，此外谁有羟乙级纤维素和羟丙基甲基纤维素的近红外图谱，谢谢

新手小白，请问哪位老师做过GBT34263-2017工业用羟丙基甲基纤维素 中甲氧基、羟丙氧基含量的测定？ 仪器方面该如何配置？顶空进样器？液体进样器？为什么使用顶空瓶做前处理？

羟丙纤维素-中国药典2010版本品为低取代2-羟丙基醚纤维素。按干燥品计算，含羟丙氧基(-OCH2CHOHCH3)应为7．O％～l6．0％．羟丙甲纤维素-中国药典2010版本品为2-羟丙基醚甲基纤维素。按干燥品计算，含甲氧基(-OCH3)应为l9．0％～30．0％，含羟丙氧基(-OCH2CHOHCH3)应为4．0％～l2．0％。

不知哪位大侠有做过甲基丙基纤维素的测定。前处理过程需要注意些什么？刚接触，总是含量做不准。

查找了中国药典，没有找到H-HPC的标准，如果用HPC的方法去测定其含量，对结果会产生什么影响？谁家可进行此项检测，比如什么样的机构或实验室，谢谢。[color=#00FFFF][size=4]H-HPC高取代羟丙基纤维素[/size][/color]

食品安全国家标准 食品添加剂 羟丙基甲基纤维素（HPMC）

想请教一下羟丙甲纤维素中地碘甲烷和2-碘丙烷的对照称样量是怎么计算出来的

中国药典检测羟丙纤维素中羟丙氧基含量比美国药典检测出来偏低10%，羟丙氧基含量的高低对羟丙纤维素有什么作用和影响？

各位大佬，我想问下，羟丙甲纤维素的含量测定里的这个供试品所含的甲氧基和羟丙氧基的量是怎么计算的？是根据标准规定的限度去折算的吗？

进口羟丙甲纤维素甲氧基和羟丙氧基标准是使用填充柱，查看了药典和百度，最终用的是DB-624，使用的是药典附录甲氧基、羟丙氧基里面的方法条件。内标的RSD很好。甲氧基含量标准：28%-30%。（测定结果18.9%）羟丙氧基含量标准：7%-12%。（测定结果9.4%）各位有做过这实验的遇到过这种情况么？或者实验过程中有什么特别的注意事项没。。

我在做2010版药典的羟丙纤维素的羟丙氧基含量测定，用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测定的，为什么测出来的含量老是比厂家测出来的要低，药典要求是7.0%~12.0%，为什么我老是做不到7.0%以上，而厂家给的数据却是7.0%以上呢？我完全是按照2010版药典做的，不知道问题出在哪里，我[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]用的是岛津的2010，分流比设了1：70，柱子用的是DB-624（30m*0.53mm）流速是3左右。哪位高人不知道有没有也遇到过同样的问题，能不能给点我建议！万分感谢啊！！！

我在做2010版药典的羟丙纤维素的羟丙氧基含量测定，用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测定的，为什么测出来的含量老是比厂家测出来的要低，药典要求是7.0%~12.0%，为什么我老是做不到7.0%以上，而厂家给的数据却是7.0%以上呢？我完全是按照2010版药典做的，不知道问题出在哪里，我[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]用的是岛津的2010，分流比设了1：70，柱子用的是DB-624（30m*0.53mm）流速是2左右。哪位高人不知道有没有也遇到过同样的问题，能不能给点我建议！万分感谢啊！！！

我在做2010版药典的羟丙纤维素的羟丙氧基含量测定，用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测定的，为什么测出来的含量老是比厂家测出来的要低，药典要求是7.0%~12.0%，为什么我老是做不到7.0%以上，而厂家给的数据却是7.0%以上呢？我完全是按照2010版药典做的，不知道问题出在哪里，我[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]用的是岛津的2010，分流比设了1：70，柱子用的是DB-624（30m*0.53mm）流速是3左右。哪位高人不知道有没有也遇到过同样的问题，能不能给点我建议！万分感谢啊！！！

按欧洲药典用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做羟丙甲纤维素含量测定时，药典上没有规定进样口和检测器的温度，只有柱温是100度，请问进样口和检测器的温度应该设定多少呢？我是用内标法来配对照溶液的，需要正辛烷、异丙碘、碘甲烷和邻二甲苯来配制，请问他们的保留时间分别是多少？

[em06] 我要用玻璃酸钠、右旋糖酐70、羟丙甲纤维素这三种对照品，可是没有什么好的溶解方法，对结果影响很大。请问哪位高手可以赐教？谢谢！！！

做羟丙甲纤维素[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]含量时，碘甲烷定位出现两个峰，你们也出现过这种情况吗？

有奖问答’对错题：纤维素纤维的酯化反应：纤维素硝酸酯、纤维素醋酸酯； 纤维素纤维的醚化：纤维素乙基醚、纤维素羧甲基醚。（ ）

X射线光谱仪测量矿砂中元素，用压片法制样，是不是需要加入粘结剂，我们假设用羟甲基纤维素作为粘结剂，一般加多少合适。谢谢各位

[font=宋体]欧洲药典羟丙甲基纤维素前处理用到以下设备，那位帮忙提供些性息？谢谢。反应瓶：[/font][font='Times New Roman']5ml[/font][font=宋体]受压不漏气的小瓶，高[/font][font='Times New Roman']50mm[/font][font=宋体]，瓶口外径[/font][font='Times New Roman']20mm[/font][font=宋体]，内径[/font][font='Times New Roman']13mm[/font][font=宋体]。配备涂有聚四氟乙烯的耐压异丁橡胶薄垫和有螺纹的铝盖，或另一种可以提够充足气密性的密封系统。[font=宋体]加热器：铝制加热器，上有直径[/font][font='Times New Roman']20mm[/font][font=宋体]，深[/font][font='Times New Roman']32mm[/font][font=宋体]的加热口，可供反应瓶放入。加热器下部有可供反应瓶内容物混匀的电磁搅拌器或使用频率约为[/font][font='Times New Roman']100[/font][font=宋体]周期[/font][font='Times New Roman']/[/font][font=宋体]分钟的振荡器。[/font][/font]

为什么同样是纤维素纤维，粘胶纤维的湿强远小于干强，而棉纤维的湿强却大于干强？因为棉纤维断裂应力集中，其聚合度、取向度、结晶度较高，主价键断裂遇湿后，水分子进入，有增塑作用，使应力分布趋于均匀，从而增加了纤维的强度；而黏胶纤维聚合度、取向度、结晶度较低，分子链之间的作用力较弱，在外力拉伸时，分子链或其他结构单元之间的先对滑移可能是纤维断裂的主要原因。黏胶纤维润湿后，由于水分子的作用削弱了大分子间的作用了，有利于分子链或其他结构单元之间的相对滑移，它的湿强比干强低得多。

大家好，谁用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测试过纤维素醚官能团呢，主要测甲氧基羟丙氧基（HPMC）浓度，影响因素有哪些呢

需要买一根R,S-羟丙基-β环糊精为填充剂的色谱柱，以前没用过，大侠给推荐一下哪家的好

醋酸纤维素薄膜是由醋酸纤维素加工制成的。醋酸纤维素薄膜作为是电泳支持体 有以下优点：①电泳后区带界限清晰；②通电时间较短（二十分钟至一小时）；③它 对各种蛋白质（包括血清白蛋白，溶菌酶及核糖核酸酶）都几乎完全不吸附，因此无 拖尾现象；④对染料也没有吸附，因此不结合的染料能完全洗掉，无样品处几乎完全 无色。它的电渗作用虽高但很均一，不影响样品的分离效果，由于醋酸纤维素薄膜吸 水量较低，因此必需在密闭的容器中进行电泳，并使用较低有电流避免蒸发。　 醋酸纤维素薄膜电泳已经广泛用于血清蛋白，血红蛋白，球蛋白，脂蛋白，糖蛋 白，甲胎蛋白，类固醇及同工酶等的分离分析中，尽管它的分辨力比聚丙酰胺凝胶电 泳低，但它具有简单，快速等优点。根据样品理化性质，从提高电泳速度和分辨力出 发选择缓冲液的种类，pH和离子强度。选择好的缓冲液最好是挥发性强，对显色或紫 外光等观察区带没有影响，若样品含盐量较高时，宜采用含盐缓冲液。例如血清蛋白 电泳可选用pH8.6的巴比妥缓冲液或硼酸缓冲液；氨基酸的分离则可选用pH7.2的磷酸 盐缓冲液等。电泳时先将滤膜剪成一定长度和宽度的纸条。在欲点样的位置用铅笔做 上记号，点上样品，在一定的电压，电流下电泳一定时间，取下滤膜，进行染色。不 同物质需采用不同的显色方法，如核苷酸等物质可在紫外分析灯下观察定位，但许多 物质必须经染色剂显色。　　醋酸纤维素薄膜电泳染色后区带可剪下，溶于一定的溶剂中进行光密度测定。也 可以浸于折射率为1.474的油中或其他透明液中使之透明，然后直接用光密度计测 定。它的缺点是厚度小，样品用量很小，不适于制备。

请教,羟丙基取代度测定时硫酸的加入量以及样品在处理过程中如何选择加热的时间?

请问甲基纤维素溶液怎么才能配制成透明的？我配的3%的，先把60ml水加热到60度，边加甲基纤维素边搅拌，然后加入4度的水40ml，放在冰上搅拌，溶液不是透明的，而且有很多气泡。

序号：1题目：纤维素溶剂的研究进展作者：谢飞 齐美洲 代琛 李文江期刊：合成纤维日期：2010链接：http://www.cqvip.com/qk/93196x/201010/35628578.html序号：2题目：纤维素溶剂研究现状及应用前景作者：吴翠玲 李新平 秦胜利期刊：中国造纸学报日期：2004链接：http://www.cqvip.com/qk/84401x/200402/11366611.html

再问手性柱，是纤维素类的，日本的Daicel公司的OJ,AD柱分离的物质是苯氧丙酸类除草剂，都出现相同的问题，希望能得到你的指点

小弟要提纯物质，该物质是核苷类小分子物质。文献上有一步是将 粗提物和纤维素粉（whatman 1号滤纸）与乙醇的混合溶液混合装柱！然后用80%乙醇洗脱。我遇到一个问题，就是现在根本就没有 纤维素粉（whatman 1号滤纸）这个东西，要么就是纯的纤维素粉，要么就是滤纸。我问下！第一：可以直接用纤维素粉 来代替 纤维素粉（whatman 1号滤纸）吗？因为whatman 1号滤纸是定性滤纸，成分就是纤维素。第二：如果我用的纤维素粉来上柱，那么纤维素粉能回收吗？怎样回收？谢谢大家了~急急急！！！

[font=宋体]片剂具有理化性质稳定，便于储运、携带和服用等多种优点，是应用最广泛的药物固体剂型（在固体制剂中占比高达[/font]50%[font=宋体]以上）[/font][sup][1][/sup][font=宋体]。中药片剂主要以中药浸膏粉作为原料，成分多样。但在其压片过程常出现裂片、松片、粘冲等可压性不佳问题，已成为中药片剂工业化生产中的热点问题。近年来，研究者发现通过对中药粉体进行修饰，可提高中药粉体的可压性。但目前的研究主要探讨改性剂对中药压缩成型的影响[/font][sup][2][/sup][font=宋体]，如羟丙甲基纤维素（[/font]hydroxypropyl methylcellulose[font=宋体]，[/font]HPMC[font=宋体]）、聚维酮、二氧化硅或二元改性剂对中药粉体功能性质的改善，忽略了改性技术及其工艺参数对改性效果的影响。由于改性原理不同，不同改性技术得到的复合粒子存在结构差异性，从而导致粒子功能性质有所差异。如流化包衣是直接将改性剂包覆在中药粉体表面，得到的粒子大且粗糙，硬度高、流动性好[/font][sup][2][/sup][font=宋体]；共喷雾干燥是中药粉体和改性剂一起溶解、喷干，得到的粒子小且光滑，黏性强、流动性差[/font][sup][3][/sup][font=宋体]；高剪切干法改性是通过粒子的相互作用如摩擦、静电或任何其他形式的粘附使得改性剂粒子排列固定在中药粉体的表面，得到的粒子粒径大于中药粉体，黏性强，流动性提高[/font][sup][4][/sup][font=宋体]。因此，探究修饰技术及其工艺参数对中药粉体可压性的影响规律对推动中药片剂现代化发展具有重要意义。[/font] [font=宋体]栀子为茜草科栀子属植物栀子[/font][i]Gardenia jasminoides[/i] Ellis[font=宋体]的干燥成熟果实，具有泻火除烦、清热利湿、凉血解毒等多种功效，临床应用广泛。据统计，《中国药典》[/font]2020[font=宋体]年版收载含栀子的成方制剂多达[/font]95[font=宋体]种，其中包括栀芩清热合剂、茵栀黄口服液等[/font][sup][5][/sup][font=宋体]。但栀子水提物存在压缩成型性差、压片困难等问题[/font][sup][6][/sup][font=宋体]，阻碍了其在中药片剂中的应用。本研究以栀子水提物作为研究对象，结合课题组前期研究基础，以[/font]HPMC[font=宋体]作为修饰剂，探究改性工艺及其工艺参数对中药粉体可压性影响。首先采用流化包裹、共喷雾干燥、高剪切等修饰技术对栀子水提物改性，研究改性工艺对可压性的影响，并对其进行筛选；再基于质量源于设计（[/font]quality by design[font=宋体]，[/font]QbD[font=宋体]）筛选关键工艺参数，采用模糊层次分析法（[/font]fuzzy analytics hierarchy process[font=宋体]，[/font]FAHP[font=宋体]）[/font]-[font=宋体]熵权法构建综合评价指标，结合单因素实验和响应曲面法，考察工艺参数对改性效果的影响并对工艺参数进行优化。通过本项目研究为改善中药粉体可压性提供指导方案。[/font]

色谱柱:1.8m*4mm 玻璃柱，填料为125um-150um色谱纯硅质土上含10%的甲基硅酮油。 请问，这类柱子在哪可以买得到？