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铅锌矿石

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  • 【原创大赛】电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中的锌、铜、砷、铅、镉含量

    电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中的锌、铜、砷、铅、镉含量赵晶晶1*常健辉2(1.阿拉山口检验检疫局,阿拉山口833418)(2. 中哈管道有限责任公司,阿拉山口833418)摘要:本文采用电感耦合等离子体发射光谱法测定锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中的锌、铜、砷、铅、镉含量。样品经溶解后,引入ICP-AES,同时测定锌、铜、砷、铅、镉含量。该方法与现行方法相比,分析周期短,适用于大宗锌精矿商品进出口检验的要求。试验数据表明,方法的相对偏差较低,精密度好,准确可靠。关键词:锌精矿锌矿石 铅锌混合矿 锌 铜 砷 铅 镉 电感耦合等离子体发射光谱法1 前言 随着锌冶炼产能的增加,我国锌原料的进口力度越来越大,而进口锌精矿,锌矿石,铅锌混合矿的品质直接关系冶炼企业利润空间。此外,锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中含有如铜、砷、铅、镉等有害金属元素,在加工冶炼过程中,这些有害元素不但影响产品质量,降低冶炼价值,而且会从相对封闭的环境进入开放的环境,对包括空气、水在内的自然环境产生污染效应。国家对矿石中允许存在的有害元素含量也日趋降低,例如,GB 20424-2006则直接规定了进口锌精矿中砷不得高于0.60%、镉不得高于0.30%。对进口锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中锌主含量及各种有害杂质元素的检测非常重要。但是,在严把进口矿石质量关的同时,加快检测速度也尤为重要。现有的对锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中锌、铜、锌、铜、砷、铅、镉含量的检测方法,多采用对不同元素逐一样品前处理,再测定,而且测定方法较为复杂,不利于口岸的快速通关。例如现行国标方法GB/T 8151.1-2000采用容量法测定锌含量,方法1需沉淀分离杂质,操作复杂繁琐,方法2使用有机试剂萃取,对环境污染严重;YS/T 461.1-2003测定铅锌混合矿中的铅、锌含量,操作繁琐;以上方法均需对镉含量进行校正,检测流程长。GB/T8151.6-2000和GB/T 8151.8-2000分别采用原子吸收测定铜和镉;GB/T 8151.7-2000采用原子荧光测定砷;YS/T 461.4-2003采用碘滴定法对铅锌混合矿的砷含量进行测定,YS/T 461.7-2003采用原子吸收测定镉。电感耦合等离子体原子发射光谱法具有灵敏度高,干扰少、线性范围宽并能连续测定多种元素等优点。本方法旨在采用样品一次前处理,引入ICP-AES(电感耦合等离子体发射光谱),通过对高含量的锌采用次灵敏线,实现同时测定锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中锌、铜、砷、铅、镉含量,精密度和准确度均满足国标要求,方法快速,准确,容易操作,尤其适合口岸大批检验的要求。(详见附件)* 作者简介:赵晶晶,女,1979年出生,工程师,主要从事化工品、矿产品的检测工作。E-mail:zjjkitty@sina.com。

  • 【求助】原吸测定矿石中铅锌金银含量偏低,怎么办?

    矿石中铅锌金银含量测定遇到的问题测定矿石中铅锌金银含量的时候结果都比别的实验室测出的偏低,实在找不出原因,专家们给点建议哈。测金用的活性炭吸附法;测银用盐酸硝酸高氯酸分解,在1+9盐酸介质中测定;铅锌用王水溶解,这都是从冶金分析手册中找的方法,不知道为什么和别的实验室测出的结果相差较大

  • 中实国金NIL 0530 锌矿石 能力验证

    中实国金NIL 0530 锌矿石 能力验证 样品收到了,直接王水溶解基本上很难 有大量白色物加氢氟酸 王水 高氯酸溶解也不是很好 有很多黑色不溶物 有这个项目的同学可以讨论一下

  • 锌矿石浸出液的原子吸收火焰法测钙

    我之前对锌焙砂浸出液测钙的时候。5mg/L的标样,吸光度很低只有0.04左右,今天加了点(1+1)盐酸,吸光度涨了点,大概0.07左右。我最近看了一些帖子说测钙离子可能要加镧盐,可是一般标样不都没有磷酸根离子嘛,还有锌矿石里浸出液也没有磷酸根离子,只有Al离子。 所以说我这个是什么问题,还有就是其他元素也需要释放剂吗,我要测Fe,Pb,Cu,Mn,Ca,Cd。 有没有矿石浸出液的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测试方法,我看好多帖子都是固体废物,需要缓释,我理解的可能是需要强酸溶液稀释的意思吧。不过我这个直接就是矿石浸出后过滤的液体,不知道有没有什么区别。

  • 锌焙砂(锌矿石)浸出液的原子吸收火焰法测钙

    我问下,就是我之前对锌焙砂浸出液测钙的时候。5mg/L的标样,吸光度很低只有0.04左右,今天加了点(1+1)盐酸,吸光度涨了点,大概0.07左右。我最近看了一些帖子说测钙离子可能要加镧盐,可是一般标样不都没有磷酸根离子嘛,还有锌矿石里浸出液也没有磷酸根离子,只有Al离子。 所以说我这个是什么问题,还有就是还有其他元素需要释放剂吗,我要测Fe,Pb,Cu,Mn,Ca,Cd。 有没有矿石浸出液的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测试方法,我看好多帖子都是固体废物,需要缓释。我这个直接就是浸出后过滤的液体,不知道有什么区别。

  • 锌焙砂(锌矿石)浸出液的原子吸收火焰法测钙

    我问下,就是我之前对锌焙砂浸出液测钙的时候。5mg/L的标样,吸光度很低只有0.04左右,今天加了点(1+1)盐酸,吸光度涨了点,大概0.07左右。我最近看了一些帖子说测钙离子可能要加镧盐,可是一般标样不都没有磷酸根离子嘛,还有锌矿石里浸出液也没有磷酸根离子,只有Al离子。 所以说我这个是什么问题,还有就是其他元素也需要释放剂吗,我要测Fe,Pb,Cu,Mn,Ca,Cd。 有没有矿石浸出液的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测试方法,我看好多帖子都是固体废物,需要缓释,我理解的可能是需要强酸溶液稀释的意思吧。不过我这个直接就是矿石浸出后过滤的液体,不知道有没有什么区别。

  • 锌焙砂(锌矿石)浸出液的原子吸收火焰法测钙

    我问下,就是我之前对锌焙砂浸出液测钙的时候。5mg/L的标样,吸光度很低只有0.04左右,今天加了点(1+1)盐酸,吸光度涨了点,大概0.07左右。我最近看了一些帖子说测钙离子可能要加镧盐,可是一般标样不都没有磷酸根离子嘛,还有锌矿石里浸出液也没有磷酸根离子,只有Al离子。所以说我这个是什么问题,还有就是其他元素也需要释放剂吗,我要测Fe,Pb,Cu,Mn,Ca,Cd。 有没有矿石浸出液的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测试方法,我看好多帖子都是固体废物,需要缓释,我理解的可能是需要强酸溶液稀释的意思吧。不过我这个直接就是矿石浸出后过滤的液体,不知道有没有什么区别。

  • 求助文献2篇,谢谢

    【序号】:1【作者】:叶雪均,付丽珠,邱廷省,谢家钊【题名】:氧化铅锌矿石选矿工艺研究【期刊】:南方冶金学院学报【年、卷、期、起止页码】:1999年,第1期【序号】:2【作者】:王淑秋,罗琳,张心平,法克清【题名】:难选氧化铅锌矿浮选工艺研究【期刊】:有色金属(选矿部分)【年、卷、期、起止页码】:1998年,第3期

  • 五万元打造全元素及重金属分析实验室,你信吗???

    分析对象:银,铝,砷,金,硼,钡,铋,钙,镉,铈组稀土,稀土总量,钴,铜,铬(VI)和总铬量,铁,镓,锗,汞,铟,铱,镁,锰,钼,铌,镍,铅,钡,钯,铂,锑,钪,锡,锶,钽,碲,钍,钛,铊,钒,钇,锌等 分析样品:定影液,锌合金,石灰石,石英砂,石膏,钢铁,废水,氧化镁,硅钡孕育剂,陶瓷电容钛酸钡烧结物,锡基、铅基合金,紫铜,铜合金,药物,粗铅,人发,电解铜,纯镍,纯铝,铜矿,锰矿,钨酸钠,岩石矿物,烧结矿,铁矿石,水泥生料,血清,环境水样,镍基合金,钨铈合金,合金钢,生物样品,显色管玻璃,钼钛锆铈合金,氧化钇,镁合金,合成氨触媒,地下水,面粉,菱镁矿,铜锌矿,铅锌矿,阳极泥,食品,硝酸钠,氯酸钾,锡箔,铅挖样,催化剂,自来水,碳钢,低合金钢,合金铸铁,食用油,金属钨,食品包装材料,容器,桃叶,土壤,食品包装,啤洒,小麦粉,钯-碳催化剂,镍-铝催化剂,贵金属二次合金,钨制品,稀土金属,硒,钍钨合金,硅镁合金,烟叶,煤灰,葡萄糖,黑米羹营养品…

  • 铅矿石中铅测定,终点不明显

    GB/T 14353.2-2010 铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法 第2部分:铅量测定滴定终点的颜色突变就是由紫红色变为黄色,但每次实验,都没有出现比较明显的黄色,终点颜色近乎无色,或着说是白色,有没有遇到这种情况的,可以分析下这种情况的原因么?

  • 【原创大赛】滴定法测定铅矿石样品中铅含量的不确定度评定报告

    【原创大赛】滴定法测定铅矿石样品中铅含量的不确定度评定报告

    1、 目的根据GBT 14353.2-2010 《铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法第2部分:铅量测定》,通过称量、消解、EDTA容量法滴定评估利用该方法检测铅矿石样品中铅含量时检测結果的不确定度。2、 数学模型测定铅矿石样品中铅含量的数学模型为:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309292155_468508_1657564_3.png式中:C-铅矿石样品中铅的含量,%V-滴定所耗EDTA标准溶液的体积,mLT-EDTA标准溶液相对于铅的滴定度,mg/mLm-样品称样量,g3、 测量不确定度来源产生不确定度的因素一般包括实验环境、标准物质、体积、质量及分析方法等。其中分析方法带来的不确定度较为复杂,而且有一定随机性,这里暂不讨论。4、 实验数据本实验室根据方法GBT14353.2-2010 《铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法第2部分:铅量测定》对1个铅矿石样品(GBW 07172)通过称量、消解及EDTA容量法滴定,对该样品进行10次独立测试,所得数据见表1:表1:样 品GBW 07172铅矿石检验日期2012年3月12日元 素铅结 果12345678910平均(%)25.6125.6525.1125.6125.38[/size

  • 【原创大赛】矿石中锌含量指标及测定方法

    【原创大赛】矿石中锌含量指标及测定方法

    矿石中锌含量指标及测定方法概述锌是一种蓝白色金属,在室温下性脆;加热至100-150℃变柔软,有很好的压延性;加热至250℃又变脆成粉末;密度7.14g/cm3,熔点419.8℃,沸点906℃。锌在地壳中的平均含量约为0.02%,除形成锌矿物外,少量锌广泛分布于自然界中。自然界主要锌矿物有闪锌矿ZnS,含锌67.1%;纤锌矿ZnS,含锌67.1%;菱锌矿ZnCO3,含锌52.1%;异极矿Zn4(Si2O7)(OH)2.H2O,含锌54.3%;硅锌矿Zn2(SiO4),含锌58.6%;水锌矿Zn5(CO3)2(OH)6,含锌59.6%;红锌矿ZnO,含锌80.3%;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308121518_457392_2352694_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308121521_457399_2352694_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308121522_457400_2352694_3.jpg

  • 铅锌矿区重金属污染土壤成分分析标准物质研制 设想

    铅锌矿区重金属污染土壤成分分析标准物质研制 设想

    5 cmol/kg的土壤,若≤5 cmol/kg,其标准值为表内数值的半数。 参考表2中相关数据选择目标元素,设定土壤重金属评价临界值,应用Nemero综合指数法评价待采样区域土壤环境质量,筛选不同污染程度的采样点位,见表3。 表3 筛查元素及其限值 μg/ghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601081005_581246_1601883_3.jpgNemero指数公式如下:其中式中,Pi为土壤中污染物i的环境质量指数;Ci为污染物i的浓度(μg/g);Si为污染物i的评价临界浓度(μg/g),maxPi为土壤中各污染指数最大值。表4 土壤内梅罗指数评价标准但在现今的研究中,土壤重金属总量并非最重要的影响因素,其生物有效性在更大程度上决定了土壤污染程度的划分以及可能采用的修复手段。重金属生物有效性不单受总量影响,同时还受到土壤pH、有机质含量等的影响,因此,对依据Nemero综合指数划定的采样区域还需补测土壤pH与有机质含量等参数,就决定土壤中重金属的生物有效性而言,土壤pH比土壤矿物学更具重要地位。土壤溶液的pH不仅决定了各种土壤矿物的溶解度,而且影响着土壤溶液中各种离子在固相上的吸附程度。随土壤溶液pH升高,各种重金属元素在土壤固相上的吸附量和吸附能力加强,同时,土壤溶液的pH还影响土壤溶液中重金属元素离子活度。就有机质而言,加入土壤中能改变土壤对重金属元素的吸附作用,另一方面,土壤中有机质的增加亦会改变土壤中重金属元素的化学形态分布,增加土壤中重金属的移动性。因此在定值时亦不应忽略土壤有机质含量。

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