铅溶液

请教一下，饱和醋酸铅溶液怎么配置？中性醋酸铅溶液呢？饱和中性醋酸铅溶液呢？

看到很多文献中测铜合金中铅用的是220.3nm这根谱线，但我测含硝酸铜溶液（1%）中220.3nm这根谱线时，边上有个挺高的峰，导致本来测不出铅的溶液有很高的值（直接进，没用基体匹配），不知道是什么的影响

用蒽同比色法测糖时用到饱和中性醋酸铅溶液，请问，饱和醋酸铅溶液怎么配置？中性醋酸铅溶液呢？饱和中性醋酸铅溶液？

请问，饱和醋酸铅溶液怎么配置？中性醋酸铅溶液呢？饱和中性醋酸铅溶液？

我想问下！那个欧盟的总迁移与重金属迁移具体要加多少的溶液来做实验啊！？？？？是样品的面试2ml/cm²？还是只是覆盖样品就OK？

求助，这几个标准溶液谁用过？都是溶液中铅元素单标准物质 GBW(E)082033 广州计量检测技术研究院 GBW(E)080537 国防科工委化学计量一级站 GBW(E)081577 北京海岸鸿蒙标准物质技术有限责任公司

我们买回来的镉、铜、铅、锌标准溶液是国家钢铁材料测试中心的产品，这几个标准溶液都是单标、介质都是10%的盐酸。在配成混合标准溶液时,混合标准溶液要用0.2%硝酸稀释金属标准贮备液配制而成,使配成的混合标准溶液每毫升含分别为10,50,100,10ug。配成混标后用原子吸收做标准曲线时发现铜、铅曲线的相关系数R》0.999，但镉、锌曲线的相关系数R》0.993，不能很3个9请问各位这是什么原因啊?急中请各位帮帮忙

我用石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]做铅的标准溶液的时候，怎么会出现三个峰？

我们单位配制的标准铅溶液过期了，但是暂时没有想到合适的处理方法，想请问各位战友，你们单位平时是如何处理这种溶液的？

请问高手`电解锡铅合金`提取精锡用什么做溶液?可以达到锡铅分离的结果`从而提取出精锡`要怎么分解出来呢?请大家赐教.

SOS请问（1）限量法：测重金属铅需用到饱和的H2S溶液，而H2S是剧毒气体，现在大多怎么配的，既能保证安全性，又能保证溶液配制的方便性和有效性？（2）原子荧光法：该方法测铅时对样品的酸碱度要求较苛刻，那若检测磷酸或液体氢氧化钠中的铅时，怎么控制酸度，尤其是样品空白和样品的酸度尽量一致？

我们是做粮油项目的，现想开展重金属检测。求购进口铅标准溶液

火焰法如何测好高盐溶液中的铅含量，本实验室最近测铅含量总是低。前处理时，金属件盐酸硝酸搭配溶解，然后140度赶酸剩下5毫升左右。283谱线 3ppm铅标准溶液 吸光度0.1左右，线性系数很好，灰化法测试别的样品，数据正常，金属件酸解后上机测试，数据总是偏低。是不是氘灯扣背景过度了？氘灯光斑和铅灯光斑重合，但氘灯光斑有两个，一大一小，以前没注意，是不是氘灯出了问题？

最近公司准备买一台普析的AAS，不知道普析的AAS火焰法能不能准确的测试0.1mg/L的铅溶液，这个浓度下稳定性怎么样？有没有使用过普析的朋友知道的

如何用硝酸铅标准溶液测定锡酸钠的含量？

配置铅标准溶液需要用塑料瓶装不

请问，火焰法测铅，如何验证配制的标准溶液是合理可用的？

近期用石墨炉测铅，为了检查空白溶液中的是否有铅的干扰，特地配置了4％，10％两种含酸量的空白溶液进行铅的测试；结果4％的空白溶液含铅量的测试值为0.0119ABS，而10％的空白溶液含铅量的测试值为0.0070ABS（注：上述两个值均为连续测量三次的平均值）；使我感到疑惑的是：如果硝酸中确实存在微量的铅（试剂商标中也注明有铅的残留量），为何空白中铅的测试值不随浓度增高而增高呢？请版友帮我出出主意，发表各自的高见。

请问，你们的标准溶液标签都有哪几个项目：溶液名称\浓度、配置日期、标定日期、复标日期、有效期、配置人、标定人、复核人。你们都有那些项目？还是都有呢？

配置铅的标准溶液 用纯水和1%的硝酸配置 有什么区别？ 对测定结果有什么影响？

icp测量铅和钙时 ，溶液的酸度怎么控制比较好，请大家各抒己见，在我的印象中，钙是酸度越小越好

同题：进样前、进样后与进样中进标准溶液对结果有什么？[color=#333333]当使用空白基质标准溶液时,以进样前基质标准溶液进行校正农药的平均回收率与以进样后基质标准溶液进行校正农药的平均回收率有什么不同？对结果判断有什么影响吗？[/color]

深色溶液如KMnO4等可读取液面最高处,其他浅色溶液读数时应使视线与液面的最低处相切.为什么要这样读数那?什么原因?[em0814]

用氯仿溶解的靛蓝我进高效液相前，需要用滤纸（0.45）过滤，但是滤纸严重吸附靛蓝，让溶液含量非常低，基本检测不出来！请问有什么其他的办法解决这个问题吗！！！！！[em06] [em06] [em06] [em06]

实验室配置溶液的标签谁有标准的模式？

实验室认证时,溶液标签卡住了,请问这方面问题有标准或书籍否?谢谢

实验室自己配置的溶液标签掉了，内审开不符合项应该开那条啊

昨天有相关部门来我们化验室审核，看到我们的标准溶液试剂，说我们的标签还应该写上标定人名字。其实我们的标签上内容都很齐全了：“名称”“浓度”，“有效期”“配制人”。我们也有做相关的标定记录，你们说还有必要在标签上注明“标定人”吗？有谁能提供相关的文件规范啊~

RoHS重金属中铅汞铬镉标准溶液的期间核查摘要：采用ICP-AES和有证工作标准物质对RoHS重金属中铅、汞、铬、镉标准溶液进行期间核查。结果表明，两种方法核查准确快速，可以运用到日常检测工作中。关键词：RoHS；重金属；期间核查中图分类号：TB9文献标志码： A文章编号：1 情况简介2003年2月13日，欧盟官方公报公布了《废旧电气电子电器（WEEE）》指令（2002/96/EC）和2011年6月8日，欧盟官方公报公布了《电气电子设备中限制使用某些有害物质》（RoHS）指令（2011/65/EU），规定从2005年8月13起实施WEEE的生产者责任，从2006年7月1日起在电器中禁止使用六种有害物质(铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯、多溴联苯醚)。目前六种有害物质的检测主要是先对其中铅汞铬镉溴进行XRF扫描筛选，然后在对可疑样品进行化学测试。化学测试中铅、汞、铬、镉是我们经常需要用的标准溶液，为保持其校准状态的置信度，日常工作就需要对标准溶液进行期间核查。2 试验部分2.1仪器和试剂JY 2000 2型ICP-AES（日本HORIBA），ML204 2型电子天平（瑞士梅特勒），微波消解仪（安东帕），1000ug/mL铅、汞、铬、镉标准溶液（北京纳克和美国NIST），RoHS用标准物质GBW08405（中国计量院），ROHS用标准物质EC680K和EC681K（IRMM）, GR硝酸（西陇化工），盐酸（西陇化工），去离子水（密理博）。2.2 试验方法2.2.1.标准物质外观检查：包装标识完好、无裂纹、无泄露等；2.2.2.标准物质状态检查：试剂的状态没有改变，没有出现结晶、沉淀、颜色改变等现象；2.2.3.标准物质浓度互比检查：2.3.3.1用不同厂家的标准物质或相同厂家不同批次的标准物质对其进行比对，分别取1000ug/mL的铅、汞、铬、镉标准溶液稀释成1,2,5,10ug/mL,然后上ICP-AES测试，测试结果见表1.表1 利用不同厂家或相同厂家不同批次的标准物质对标准溶液进行期间核查[table=

样品是用40%乙醇提取的天然植物的溶液，如何前处理才能在气质联用上进样？请各位大侠指教！谢谢！