铅矿石

1.矿石样品基体复杂2.四酸溶样消解3.痕量元素分析地质矿石研究需要对铅矿中的多种微量元素和痕量元素进行同时检测。目前已建立了铅矿石中多种金属元素检测的ICP-OES方法。这些方法的前处理过程（如干法消解法）具有操作繁琐、干扰影响大等特点。为了实现矿石中多元素的分析检测，本文探讨了四酸溶样（硝酸-盐酸-氢氟酸-高氯酸）分解铅矿石, 采用全谱直读ICP-5000原子发射光谱仪测定As和Bi等元素含量，回收率均在90.15%~114.0%之间，该法可广泛用于铅矿石中多种元素的同时分析检测。

本文参考国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会发布的《GB/T 6730.81-2020铁矿石 多种微量元素含量的测定 电感耦合等离子体质谱法》，采用7mLHCL+1mLHF+2.5mLHNO3对铅矿石标准物质（GBW07236）进行微波消解，选取Ge、Rh、In、Tb、Lu作内标，校正仪器漂移及样品基体所带来的影响和波动。利用ICP-MS 2000E进行测定，结果表明该方法能够快速、准确地分析矿石样品中的多种微量元素。

对电感耦合等离子体质谱法同时测定铜矿石、铅矿石和锌矿石中铟，基体效应和主量元素铜、铅、锌对测量的干扰情况及可能的消除方法进行试验，结果表明，溶液中共存小于200 μg /mL 锌对上述微量元素的测量没有干扰 溶液中共存大于50 μg /mL 的铜对铟测量有负干扰，共存大于100μg /mL 铅对钨的测量有正干扰，对钼的测量有负干扰，采用钪、铼、镧混合内标或基体匹配可以消除这些干扰 溶液中共存大于20 μg /mL 的铅对铊的测量有正干扰，选择203 Tl 为测量质量数，可使耐受铅的干扰浓度提高到50μg /mL，铅对铊测量的干扰可以采用校正系数法或基体匹配进行校正或消除。

对电感耦合等离子体质谱法同时测定铜矿石、铅矿石和锌矿石中镓，基体效应和主量元素铜、铅、锌对测量的干扰情况及可能的消除方法进行试验，结果表明，溶液中共存小于200 μg /mL 锌对上述微量元素的测量没有干扰 溶液中共存大于50 μg /mL 的铜对镓的测量有负干扰，共存大于100μg /mL 铅对钨的测量有正干扰，对钼的测量有负干扰，采用钪、铼、镧混合内标或基体匹配可以消除这些干扰 溶液中共存大于20 μg /mL 的铅对铊的测量有正干扰，选择203 Tl 为测量质量数，可使耐受铅的干扰浓度提高到50μg /mL，铅对铊测量的干扰可以采用校正系数法或基体匹配进行校正或消除。

对电感耦合等离子体质谱法同时测定铜矿石、铅矿石和锌矿石中铊时，基体效应和主量元素铜、铅、锌对测量的干扰情况及可能的消除方法进行试验，结果表明，溶液中共存小于200 μg /mL 锌对上述微量元素的测量没有干扰 溶液中共存大于50 μg /mL 的铜对铊的测量有负干扰，共存大于100μg /mL 铅对钨的测量有正干扰，对钼的测量有负干扰，采用钪、铼、镧混合内标或基体匹配可以消除这些干扰 溶液中共存大于20 μg /mL 的铅对铊的测量有正干扰，选择203 Tl 为测量质量数，可使耐受铅的干扰浓度提高到50μg /mL，铅对铊测量的干扰可以采用校正系数法或基体匹配进行校正或消除。

对电感耦合等离子体质谱法同时测定铜矿石、铅矿石和锌矿石中钼时，基体效应和主量元素铜、铅、锌对测量的干扰情况及可能的消除方法进行试验，结果表明，溶液中共存小于200 μg /mL 锌对上述微量元素的测量没有干扰 溶液中共存大于50 μg /mL 的铜对钼的测量有负干扰，共存大于100μg /mL 铅对钨的测量有正干扰，对钼的测量有负干扰，采用钪、铼、镧混合内标或基体匹配可以消除这些干扰 溶液中共存大于20 μg /mL 的铅对铊的测量有正干扰，选择203 Tl 为测量质量数，可使耐受铅的干扰浓度提高到50μg /mL，铅对铊测量的干扰可以采用校正系数法或基体匹配进行校正或消除。

对电感耦合等离子体质谱法同时测定铜矿石、铅矿石和锌矿石中镓、铟、铊、钨和钼量时，基体效应和主量元素铜、铅、锌对测量的干扰情况及可能的消除方法进行试验，结果表明，溶液中共存小于200 μg /mL 锌对上述微量元素的测量没有干扰 溶液中共存大于50 μg /mL 的铜对镓、铟、铊、钨、钼的测量有负干扰，共存大于100μg /mL 铅对钨的测量有正干扰，对钼的测量有负干扰，采用钪、铼、镧混合内标或基体匹配可以消除这些干扰 溶液中共存大于20 μg /mL 的铅对铊的测量有正干扰，选择203 Tl 为测量质量数，可使耐受铅的干扰浓度提高到50μg /mL，铅对铊测量的干扰可以采用校正系数法或基体匹配进行校正或消除。

对电感耦合等离子体质谱法同时测定铜矿石、铅矿石和锌矿石中钨，基体效应和主量元素铜、铅、锌对测量的干扰情况及可能的消除方法进行试验，结果表明，溶液中共存小于200 μg /mL 锌对上述微量元素的测量没有干扰 溶液中共存大于50 μg /mL 的铜对钨的测量有负干扰，共存大于100μg /mL 铅对钨的测量有正干扰，对钼的测量有负干扰，采用钪、铼、镧混合内标或基体匹配可以消除这些干扰 溶液中共存大于20 μg /mL 的铅对铊的测量有正干扰，选择203 Tl 为测量质量数，可使耐受铅的干扰浓度提高到50μg /mL，铅对铊测量的干扰可以采用校正系数法或基体匹配进行校正或消除。

采用盐酸（15ml）－硝酸（5ml）－氢氟酸（10ml）－高氯酸（2ml）体系溶解铀铌铅矿样品（0.30 0～0.2000ｇ），盐酸（1+9）溶液作为分散介质，选择Pb283.306nm作为分析谱线，提出了高分辨率分光系统－连续光源原子吸收光谱法（HR-CS AAS）测定铀铌铅矿重选流程样品中铅的方法。结果表明：检出限（3ｓ）为0.021mg· Ｌ－１。按标准加入法对铀铌铅矿样品中的铅进行回收试验，回收率为97.8％～103％，测定值的相对标准偏差（n=9）均小于5.0％，满足国家地质矿产行业标准 DZ/T 0130-2006的要求。

克手持式矿石分析仪采用的是XRF（X射线荧光）光谱分析技术。实现快速、准确、无损的铁矿石含量检测的便携式分析仪器。传统的实验室测试通常需要采样，不但费时费力、成本昂贵，并可能造成一定的破坏性。相比传统的实验室测试方法，手持光谱仪不仅更加便捷，能够在数秒钟内准确地分析出铁矿石中所含的各种成分和含量，实时检测铁矿石中的各种元素，包括铁、锰、铬、钒、钨、铅等元素，大大提高了企业的工作效率和生产力。

铁矿石是指存在利用价值的，含有铁元素或铁化合物的矿石，天然矿石（铁矿石）经过破碎、磨碎、磁选、浮选、重选等程序逐渐选出铁，是含有铁单质或铁化合物能够经济利用的矿物集合体。

原子吸收光谱仪仅提供了微量金属元素分析的平台，仪器生产厂家没有提供具体的分析方法。我公司的原子吸收光谱仪自2000年8月安装后，我们对元素标液的配制、铁矿石分析的前期化学处理，干扰元素的消除以及原子吸收条件如灯 电流、燃烧头高、入射狭缝、助（燃）气压力等等，做了大量的试验工作，确定了最佳的分析条件，制定了内控标准《火焰原子吸收光谱分析法测定铁矿石中的钾、钠、铅、锌》。

矿石的检测一直是矿产领域中至关重要的环节，地质学家需要快速高效地识别金、银、铁、铜、铝、铀和稀土元素的伴生矿，以及系列矿床类型，包括斑岩、金伯利岩、剪把脉、矽卡岩等。科迈斯手持式矿石分析仪能够现场对铁矿石进行勘探与检测，成为了一些矿冶金企业、地质信息管理局、高校实验室的优先选择。

铁矿石中针铁矿的含量直接影响到其基于《国际海运固体散装货物规则》的类别判定。本文利用岛津XRD-7000型衍射仪测试了某铁矿石样品，对照ICDD-PDF卡片库进行了物相鉴定，并利用Rietveld精修对样品中各物相进行了定量，结果显示该铁矿石中针铁矿含量为63.97%，测试结果对于铁矿石基于散固规则进行类别判定具有重要的指导意义。

铁矿石灼烧试验是冶金学领域中一项重要的实验，通过该实验可以深入了解铁矿石的特性和变化。本文将详细介绍使用高温马弗炉进行铁矿石灼烧试验的具体步骤、方法以及实验结果。

样品经硫酸－ 磷酸－ 氟硼酸分解，在30～60kPa 条件下进行微波溶样，用自动电位滴定仪测定铬矿石中三氧化二铬的含量。对两个不同三氧化二铬含量的铬矿石国家一级标准物质测定20 次，测定的平均值与标准值的相对误差为0.015%～0.021%，相对标准偏差为0.09% ～0.10%。选取主要进口国的不同含量的铬矿石进行主含量的测定，与经典法对比，分析结果均在合理允差范围之内。方法具有简便、快速、低耗、污染小等优点，可应用于大批铬矿石样品的分析及检测。

矿石中金、银、钴的测定,本实验采用德国耶拿公司的Zeenit700P完成测试，均为现场测试结果，用户测试结果满意。

手持式XRF荧光光谱矿石分析仪是一种利用X射线荧光技术进行矿石成分分析的仪器，具有非破坏性、快速、多元素同时测定、应用范围广、易于操作和维护、可移动性强、自动化程度高、环保节能和可靠性高等优点。

本实验旨在探究箱式电阻炉在铜矿石冶炼和提纯过程中的应用，通过高温还原的方法，将铜矿石中的铜元素提取出来，并进行提纯，以获得高纯度的铜。

如今，我国环境污染问题几乎存在于各个生产、生活领域，就重金属污染已经不单纯的对环境造成的影响，现在已经引发各种民生安全问题：如血铅事件、镉大米、毒胶囊等，其造成的危害正越来越引起了政府的重视，国家相对应的也准备出台不少严格的环境监控政策，如： “土十条”“水十条”等。其中，“土十条”正是为了更好的保护和治理土壤才出台的措施。其要求严格监控耕地土壤的质量，这也就对实验室检测土壤提出了更高的要求。过量的重金属会引起植物生理功能紊乱、营养失调、发生病变，重金属不能被土壤微生物所降解，可在土壤中不断累积，也可为生物所富集并通过食物链在人体体内积累，进而危害人体健康。土壤一旦遭受重金属污染，就很难彻底消除，污染物还会向地下水和地表水中迁移，从而扩大其污染。因此重金属对土壤的污染是一类后果非常严重的环境问题。 近年来，我国发生的重金属污染事件也不在少数，本文旨在提供一种快捷方便的土壤及矿石消解方法，以保证重金属检测的准确性及时效性。 本法通过全自动湿法消解方式进行土壤的的消解，其目的在于证明用湿法消解能达到对样品的完全消解，实验结果的准确性及精密度均在在允许范围之内。本方法适用于土壤样品中 Pb、Zn、Cu、V、Cr、Co、Ni、Mo、Sb、W等元素检测的前处理过程。

如今，我国环境污染问题几乎存在于各个生产、生活领域，就重金属污染已经不单纯的对环境造成的影响，现在已经引发各种民生安全问题：如血铅事件、镉大米、毒胶囊等，其造成的危害正越来越引起了政府的重视，国家相对应的也准备出台不少严格的环境监控政策，如： “土十条”“水十条”等。其中，“土十条”正是为了更好的保护和治理土壤才出台的措施。其要求严格监控耕地土壤的质量，这也就对实验室检测土壤提出了更高的要求。过量的重金属会引起植物生理功能紊乱、营养失调、发生病变，重金属不能被土壤微生物所降解，可在土壤中不断累积，也可为生物所富集并通过食物链在人体体内积累，进而危害人体健康。土壤一旦遭受重金属污染，就很难彻底消除，污染物还会向地下水和地表水中迁移，从而扩大其污染。因此重金属对土壤的污染是一类后果非常严重的环境问题。 近年来，我国发生的重金属污染事件也不在少数，本文旨在提供一种快捷方便的土壤及矿石消解方法，以保证重金属检测的准确性及时效性。 本法通过全自动湿法消解方式进行土壤的的消解，其目的在于证明用湿法消解能达到对样品的完全消解，实验结果的准确性及精密度均在在允许范围之内。本方法适用于土壤样品中 Pb、Zn、Cu、V、Cr、Co、Ni、Mo、Sb、W等元素检测的前处理过程。

如今，我国环境污染问题几乎存在于各个生产、生活领域，就重金属污染已经不单纯的对环境造成的影响，现在已经引发各种民生安全问题：如血铅事件、镉大米、毒胶囊等，其造成的危害正越来越引起了政府的重视，国家相对应的也准备出台不少严格的环境监控政策，如： “土十条”“水十条”等。其中，“土十条”正是为了更好的保护和治理土壤才出台的措施。其要求严格监控耕地土壤的质量，这也就对实验室检测土壤提出了更高的要求。过量的重金属会引起植物生理功能紊乱、营养失调、发生病变，重金属不能被土壤微生物所降解，可在土壤中不断累积，也可为生物所富集并通过食物链在人体体内积累，进而危害人体健康。土壤一旦遭受重金属污染，就很难彻底消除，污染物还会向地下水和地表水中迁移，从而扩大其污染。因此重金属对土壤的污染是一类后果非常严重的环境问题。 近年来，我国发生的重金属污染事件也不在少数，本文旨在提供一种快捷方便的土壤及矿石消解方法，以保证重金属检测的准确性及时效性。 本法通过全自动湿法消解方式进行土壤的的消解，其目的在于证明用湿法消解能达到对样品的完全消解，实验结果的准确性及精密度均在在允许范围之内。本方法适用于土壤样品中 Pb、Zn、Cu、V、Cr、Co、Ni、Mo、Sb、W等元素检测的前处理过程。

如今，我国环境污染问题几乎存在于各个生产、生活领域，就重金属污染已经不单纯的对环境造成的影响，现在已经引发各种民生安全问题：如血铅事件、镉大米、毒胶囊等，其造成的危害正越来越引起了政府的重视，国家相对应的也准备出台不少严格的环境监控政策，如： “土十条”“水十条”等。其中，“土十条”正是为了更好的保护和治理土壤才出台的措施。其要求严格监控耕地土壤的质量，这也就对实验室检测土壤提出了更高的要求。过量的重金属会引起植物生理功能紊乱、营养失调、发生病变，重金属不能被土壤微生物所降解，可在土壤中不断累积，也可为生物所富集并通过食物链在人体体内积累，进而危害人体健康。土壤一旦遭受重金属污染，就很难彻底消除，污染物还会向地下水和地表水中迁移，从而扩大其污染。因此重金属对土壤的污染是一类后果非常严重的环境问题。 近年来，我国发生的重金属污染事件也不在少数，本文旨在提供一种快捷方便的土壤及矿石消解方法，以保证重金属检测的准确性及时效性。 本法通过全自动湿法消解方式进行土壤的的消解，其目的在于证明用湿法消解能达到对样品的完全消解，实验结果的准确性及精密度均在在允许范围之内。本方法适用于土壤样品中 Pb、Zn、Cu、V、Cr、Co、Ni、Mo、Sb、W等元素检测的前处理过程。

如今，我国环境污染问题几乎存在于各个生产、生活领域，就重金属污染已经不单纯的对环境造成的影响，现在已经引发各种民生安全问题：如血铅事件、镉大米、毒胶囊等，其造成的危害正越来越引起了政府的重视，国家相对应的也准备出台不少严格的环境监控政策，如： “土十条”“水十条”等。其中，“土十条”正是为了更好的保护和治理土壤才出台的措施。其要求严格监控耕地土壤的质量，这也就对实验室检测土壤提出了更高的要求。过量的重金属会引起植物生理功能紊乱、营养失调、发生病变，重金属不能被土壤微生物所降解，可在土壤中不断累积，也可为生物所富集并通过食物链在人体体内积累，进而危害人体健康。土壤一旦遭受重金属污染，就很难彻底消除，污染物还会向地下水和地表水中迁移，从而扩大其污染。因此重金属对土壤的污染是一类后果非常严重的环境问题。 近年来，我国发生的重金属污染事件也不在少数，本文旨在提供一种快捷方便的土壤及矿石消解方法，以保证重金属检测的准确性及时效性。 本法通过全自动湿法消解方式进行土壤的的消解，其目的在于证明用湿法消解能达到对样品的完全消解，实验结果的准确性及精密度均在在允许范围之内。本方法适用于土壤样品中 Pb、Zn、Cu、V、Cr、Co、Ni、Mo、Sb、W等元素检测的前处理过程。

由于钢铁工业对铁矿石的高需求，使之成为当今社会最重要的商品之一。然而铁矿石中的一些成分会干扰生产过程或者对最终产品的性质产生负面作用。因此，监控铁矿石的化学成分不仅对炼钢过程控制有重要作用，也有助于优化钢铁生产过程中的熔炉加料工艺。在铁矿石样品中，一些元素是必须被监控的。除了主含量元素 Fe，还有 Si, Ti, Ca, Mg, Mn, Al, 和 P 元素也需要关注。即使这些元素的含量非常低，但对钢铁生产过程和成品质量有着显著的影响。矿石开采时的过程控制经常需要快速获取化学成分含量结果，因此从采样到出结果之间的时间越短越好。

铁矿石是钢铁生产企业的重要原材料，在整个钢铁冶炼过程中，铁矿石的成分分析非常重要。在过去的日常生产中，常采用湿化学分析方法，试样加工时往往采取碱熔后再进行溶解的方法，不同元素分析时还要采取过滤分离等繁杂手段以消除元素间干扰。用湿化学方法进行铁矿石分析，分析速度慢，溶解及分离过程中较易带来人为误差，不易进行大批量的分析。 X荧光光谱法具有分析速度快、样品制备相对简单、偶然误差小及分析精度高的特点，已广泛应用于各种原材料的分析中，包括铁矿石的成分分析。但由于铁矿石成分较为复杂，铁元素含量较高且变化范围较大，基体效应较为明显，这些对X荧光分析造成不利影响。通常采用压片法直接进行铁矿石分析时，其准确度不如化学法高。 采用玻璃熔片法对样品进行熔融稀释处理，可以有效地消除荧光分析中样品的粒度、密度、和成分的不均匀性等影响，大大降低了基体的吸收增强效应和共存元素的干扰，拓宽了分析范围，提高了分析速度，适用于铁矿石原材料的常规组分分析。

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