铅含量为

请教一下各位：用石墨炉原子吸收分光光度计测铅 的时候，发现一个现象。处理过的样品用玻璃仪器定容后，放置过夜，隔夜再测，铅含量将上升不少（如当天所测样品为20PPb，第二天测就升为30PPb;总体而言，隔夜测处理完毕的，存放于玻璃容量瓶中的样品，含量总是上升的）。 检测方法：GB 5009.12-2010 样品处理方法：上述国标中的 湿法消解法 （1+9硝酸消化，未赶酸，超纯水定容） 仪器情况：国外知名企业仪器，使用中稳定性好，石墨炉法 玻璃仪器：20%的硝酸溶液浸泡过夜，自来水和超纯水冲洗后使用 同时：含量上升的情况，不但是铅，也包括铜、镉。 请问： 铅含量隔夜升高的原因。

谁手上有锡铅焊料里的铅含量测试标准，比如国标或国际标准，适用范围锡铅焊料里的铅含量浓度范围是1%~4%。先谢谢了。

我们用微波消解消解样品，然后用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]测铅含量，但是每次测得铅含量很高，空白也很高，不知道为什么？但是用的酸水都没问题（测试过），每次做之前消解罐和用的东西都酸泡，是不是消解罐本身有问题？

同一个产品（蛋白质粉），检测时重金属（以铅计）和铅含量的差别？比如说检测重金属（以铅计）时含量为1mg/kg，如果检测铅含量为多少呢？两者之间有没有换算公式，或者两个结果是一样的吗？

有人参加威凯这次组织的塑料中铅、镉含量测试的能力验证了吗？材质是PP的，讨论一下大家的样品有没有都溶解掉啊？

铅对人体有哪些危害?化妆品中可含哪些物质...以及如何降低铅的含量或如何更准确的或有效的测定铅...

溶解塑料时，有时候用EN1122 碳化灰化溶解后测得的铅含量比用EPA3050B提取的铅含量大很多，那塑料里的铅含量应当是以EN1122为准呢，还是以EPA3050B为准呢？

我今天做芦笋中的铅含量，结果是负值，空白正常，我 理解为是未检出，正常吗？

测试一下头发中的铅含量是不是就能知道血液铅含量？看到很多实验室从头发中的铅含量来作为人体血液铅含量依据，是否可信？参考价值有多大？

求教一下空气中铅含量换算，请问：100ppm铅含量等于多少mg/kg铅含量？

我想检测一下我们每天经过的马路上不同高度中空气铅的含量，但不知道这个值一般会是多少，用氢化物发生[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法能不能检测？关键是还要采样时间尽量短一些为好，不能一个点就要3-4个小时，那样太麻烦。我们实验室现在还没有石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪。

我们有采购规格为99.99%的纯锡球，根据国标GBT728-2010要求铅不能大于35ppm；锡化学分析方法gbt3260 9 2000中对实验室间分析结果的允许差值为：铅含量10-30ppm,允许差6ppm,铅含量30-50ppm,允许差10ppm。如果我进料检验铅检测结果为41ppm,供应商出厂检验铅为35ppm,那判定是合格呢还是不合格呢？

近日，美国消费品安全委员会（CPSC）以充分理由并采用投票方式通过一项新的决定：今年8月14日起，美国市场上制造、销售的儿童产品铅含量必须符合100ppm的限量规定。但在2011年12月31日之前，CPSC暂不会执行强制性第三方测试要求。 上述暂缓的强制性第三方测试并不适用于儿童金属珠宝首饰。同时，新的100ppm铅含量限制也不适用于不可接触（内部）的儿童产品部件和某些特定的儿童电子设备组成部分，如电子连接器、插头（包括耳机插头）等。 美国国会一直致力于降低儿童产品中的铅含量水平，特别是为12岁或以下儿童设计的产品，原因是铅是一种对儿童有毒的重金属，与降低儿童学习能力、听力受损、大脑损伤有一定的联系，其危害甚至是致命的。美国CPSC根据《消费者产品安全改进法案》（CPSIA）规定，于2009年2月10日和2009年8月14日分别将儿童产品中的铅含量设定为600ppm及300ppm。在近两年的调查中CPSC发现，儿童产品的生产过程中完全可达到总铅含量小于100ppm的技术要求，而且目前美国市场上许多产品中的铅含量已达到100ppm的限量规定。因此，国会最终将铅含量限定为100ppm。 此次儿童产品铅含量的限制规定对我国输往美国的儿童饰品又增设了一道更加严格的门槛，势必再次对宁波口岸出口的儿童产品产生重大影响。为了避免出口受阻，检验检疫部门提醒相关企业：要把好原材料关，确保其生产产品或部件中的铅含量符合该限制规定；改进生产工艺，确保各生产环节的环保与安全，避免产生二次污染。此外，应时刻关注出口国家关于此方面的消息动态，以便及时做出应对，减少因召回或退货造成的损失。

空气中的铅怎么测定?能否用先采尘,后化验尘中的铅含量的方法?能,该怎么做?

用微波消解土壤标物后，赶酸，然后用ICP来分析， 测出来的结果 铜锌铅镍含量基本接近标准物质范围，但是，测得的铬含量经常都会偏低。谱图也基本正常。不知道是什么原因？求解

第一次做海水铅的样品，海滨游泳场的，十几个样品，做的铅浓度都是0.7-0.9mg/L，貌似超标很多以为不准，做了回收率百分之100-105之间，大家做过的一般海水铅含量是多啊？对了，是用火焰法做的 ，其他的没条件

[color=#DC143C]各位朋友：锡锭中的质检报告的铅含量为0.0024%，转换为PPM单位后是多少，麻烦告诉我是怎么转换的了，例如公式。。。。。[/color]

重金属（以Pb计）含量和铅含量这两个指标有什么区别吗？最终不是都是测定的铅的含量吗？

IEC62321中磁铁的铅含量测试是怎么做前处理和仪器的呢？和一般的金属有区别吗？用的ICP-OES

测定土壤中铅含量，要加基体改进剂同时还要扣背景对吗？可是扣背景会影响灯的寿命，你们是怎么做的呢？你们加的改进剂是样品定容前加的还是和样品分开？

称4g粉末全完溶解后定容至50ml，AA检测其铅含量，得出该配置的溶液中铅含量为100ppm。那么该如何计算该粉末样品的铅的实际含量？

我用铂金艾尔默公司的AA100原子吸收光谱仪测白铜合金的铅含量（无/低铅的欧洲标准为1000ppm）时，发现测试结果数据准确度极差，浓度值非常不稳定。求解……一下是我的一些技术资料：溶液的配置方法是：白铜合金材质，质量约0.1g（铜镍含量大约为60%和20%左右），用约2ml浓硝酸（质量浓度为67%左右）进行消化溶解，再转移至100ml容量瓶定容。Pb标准液浓度为1ppm、2ppm、4ppm铅灯，波长283.3nm 问：是否溶液中铜含量太高，对铅含量测定干扰太大了，需用什么试剂作为铜的掩蔽剂呢？或是其他专业问题！谢谢给位大侠的帮忙。

我有含又铜、锌、铁、锡、铅的金属原材料，其实、其中铜和锌的总含量在93.8%-98%，其他金属的含量为剩余数值，由于我对检测结果的精度要求不高，但是所有的检测都是要定量检测，检测结果要在数量级上达到小数点后2位到3位。是否能推荐一种性价比较高的检测仪器能够快速的对结果作出分析。谢谢。祝：学术研究取得成就。

最近遇到一个问题，想请教论坛上的高手。RoHS豁免条例中7.—高温融化型焊料中的铅（即锡铅焊料合金，铅含量占重量的85％以上） —服务器、存储器和存储阵列、用于交换、信号、传输、电信网络管理的网络基础设施设备的焊料中的铅 —电子陶瓷零件（即压电电子设备）中的铅10. 根据第7条第2款提及的程序，委员会将优先评价： —台卡二苯醚 —特殊用途直式荧光灯内的水银 —服务器、存储器和存储阵列、用于交换、信号、传输、电信网络管理的网络基础设施设备的焊料中的铅（考虑规定此项豁免的具体时限），及以尽快确定是否需要对这些项目做相应修改。 — 灯泡那么普通白炽灯玻璃中的铅是否在豁免范围呢？很困惑！委员会将优先评价“灯泡”到底是什么意思呢？

各位，由于目前我们在测试一些物料的重金属含量时遇到了一些困难，麻烦大家给我们指点迷津： 1、我们需要测试搪瓷盆、填縫劑（用于仿石桌子的一种高级水泥）、瓷砖、铝塑板、印刷/噴墨玻璃的铅含量，需要如何进行前处理呢（希望能提供尽可能详细的信息）？我们要做的是整体的铅含量（以PPM表示），不是溶出量。 2、目前我们已确定需要按欧盟标准94/62/EC测试包装材料中下列物质含量： Lead (Pb) / 鉛 Hexavalent Chromium / 六價鉻 Cadmium (Cd) / 鎘 Mercury (Hg) / 水銀 该标准要求4种物质总含量不超过100PMM 我们现有的仪器有一台火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计、一个马弗炉、一台721型可见光分光光度计，除了恒温振荡器外我们是否还需要购置一些其他设备才能满足测试需求呢？ [color=#DC143C][size=4] 希望各位大虾能给点具体点的信息，比如消解样品需要加什么药水，量是多少？不胜感激！[/size][/color]

一客户委托一个样品，为纯的重质碳酸钙，检测其砷，铅的含量，可否称0.1克的样品, 加5mL的硝酸溶解后,定容至50mL进行分析啊,考虑到碳酸钙在酸介质中分解为氧化钙为56%,其含有的盐量约为即0.1*0.56*100/50=0.112%,满足上机盐度要求小于0.1%~0.2%,

各位大侠好：我用的是岛津a-20液相测定山茱萸马钱苷的含量，流动相是乙腈-水（15:85），波长240，柱子是C-18的柱子，均参照药典的方法，但是在马钱苷对照峰有拖尾现象，我将流速分别调至0.5、0.6、0.8、1.0都是这种现象，请问各位大侠，在不换柱子的情况下如何处理？？？急急！！

本文应用微波消解-石墨炉原子吸收光谱法对小麦粉中铅的含量进行测定。小麦粉经HNO3+H2O2微波消解体系消解后，采用硝酸钯和磷酸二氢铵作为化学改进剂，将灰化温度提高到1100℃，从而大大降低基体的干扰。铅的含量在0～20ng/mL范围内呈线性关系，线性相关系数为0.9953；本法检出限为1.8ng/mL，RSD小于3%，回收率在90%～110%之间。结果表明，该方法操作简便、易行，样品中铅损失少，测定结果重现性好，准确度高，具有很强的实用性。

前题客户需要做纤维含量，用以做吊牌。客户对相关法规不懂，也没有再合同中有说明，只说做纤维含量。 按照GB/T 29862-2013 附录B中的标注示例，对于两种或两种以上聚合物组分的复合纤维，可以表示成XX/YY复合纤维。那我们实验室在做纤维含量的时候，是直接出XX/YY复合纤维?还是具体到每一种纤维的含量？ 直接出XX/YY复合纤维百分之多少，符合标准GB/T 29862-2013纤维标识的说明，但是感觉有欺骗客户的嫌疑？等于提前替客户做了决定如何去做标识？ 各位实验室是否有同样的困惑，怎么做的？