【题名】：氧离子导体离子迁移数的测量与温差电势 【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-WLZZ198104007.htm
各位筒子：向大家求教一个食品接触中关于迁移的事。这个全面迁移的定义是什么？特殊迁移的定义又是什么？经常看到3项全面迁移，5项全面迁移的搞不明白。
根据ZEK01.4-08要求做出来的pah含量超过第一类限值，但低于第二类，要加做PAHs的特殊迁移，参考法规为DIN EN 1186和LFGB 80.30-1 请问特殊迁移做出来的结果的单位是不是也要根据lfgb的要求转换成“质量/面积”，还是可以继续用ppm？
是不是如果按照EU 2011/10 做全迁移就是按照OM1，OM2...来做全迁移？而只有特殊迁移才选择测试温度和测试时间啊？各位是如何操作的？
前言聚碳酸酯 （PC）是一种重要的通用工程塑料, 其主要品种是双酚A型聚碳酸酯。其制品被广泛用于食品接触材料，应用主要是制造水瓶或太空杯以及与自动饮水机配套的18.9升饮水桶。聚碳酸酯主要使用双酚A(BPA)和光气为原料合成，其中BPA为原料残留在PC树脂中，并且在PC制品的加工过程中及使用过程中也可能存在PC的降解导致BPA释放出来。双酚A是塑料工业生产聚碳酸酯的单体原料之一，反复使用及暴露于高热环境会导致BPA 的迁移。学者的动物实验证明，摄入BPA会导致一些癌症的发病几率提高，免疫和生殖系统受到影响。1 实验设备热裂解质谱仪（PY-20D 型热裂解器，GC-2010气相色谱质谱联用仪，岛津）；平板硫化机（广东东莞锡华仪器公司）；LC-20A 高效液相色谱仪配荧光检测器 (岛津)。1#样品为新料；2#样品为自制PC粒料（利用回收的PC制品粉碎后进行再加工）。2 结果与讨论2.1 PC回收料与新料游离BPA含量的区别分析PC制品掺杂回收料所带来的食品安全隐患问题，各个国家制定了相应的法律、法规、行业协会标准等来规范食品接触塑料制品中回收料的问题，如美国与欧盟均在再生塑料在食品包装材料方面的制定了规范法则。我国也在《食品法》和《食品用塑料包装容器工具等制品生产许可审查细则》中规定食品包装制品中不得使用回收再生塑料。但国内对于食品塑料制品掺杂回收料判定方法方面尚无明确的国家标准或行业标准，关于PC回收料中双酚A含量及迁移性相关的研究较少，本实验通过对比研究回收料及新料反复熔融加工在双酚A降解迁移方面的区别及影响因素。为了探究PC经过回收再加工后游离出更多的BPA的原因，对PC粒料的多次挤出加工后的力学性能如拉伸强度，断裂伸长率及冲击强度进行测试，从力学性能变化的角度来表征再生料的分子链发生了变化，从而导致更多的BPA游离出。测试结果如图1所示，,通过不同的挤出加工次数的力学性能对比图，明显看出多次熔融挤出加工后拉伸强度，断裂伸长率及冲击强度都降低，因此说明PC粒料力学性能变差。这也说明了回收料的物理性能变差，更容易游离出双酚A。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015092410161823_01_2980891_3.jpg图1 不同的挤出加工次数的力学性能对比图为了解释PC经过回收再加工后游离出更多的BPA的原因，利用GPC法(凝胶渗透色谱法)测试了挤出加工次数分别为编号0次、1次、2次、3次，测试了数均分子量（Mn）与重均分子量(Mw)，并计算了分子量多分散系数，发现多次熔融挤出加工后PC粒料的分子量逐步降低，分子量分布（Mw/Mn）变宽，因此得出结论回收料经过多次熔融挤出后分子链断裂加剧，大分子降解增加，因此释放出更多的游离BPA。 Screw timesMn(104 g/mol)Mw(104 g/mol) Mw/Mn01.983.951.99511.623.482.14821.503.282.18731.433.152.203从PC的热裂解GC-MS 分析可知PC的裂解产物主要为苯酚、对甲苯酚等基于双酚A断键的小分子物质。从PC 热裂解的GC-MS图谱分析结果与NIST质谱库比对可知，双酚A作为聚碳酸酯的单体在不同解吸温度下都出现，这说明PC样品裂解时少量PC开始分解，均存在BPA的析出问题。推测其可能主要发生了水解和脱羧反应，高分子链开始大量断裂，长链高分子断裂成小的链段，在高温下发生重排反应。2.2 PC中双酚A迁移规律研究2.2.1不同模拟液中迁移水平比较对PC膜样品在纯水，10%乙醇水溶液及95%乙醇水溶液迁移模拟物的迁移性进行研究，以1#样品为例，图2为随时间延长的迁移量数据点图，随酒精浓度增加，BPA迁移量显著增加。同时发现迁移长时间后，PC膜呈现出银纹现象。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241017_567552_2980891_3.jpg图2 随时间延长的迁移量数据点图为了研究回收料中BPA迁移性，对2#回收料所制的PC膜样品进行了纯水与95%酒精溶液的迁移实验，数据点图如图3所示，可知在脂类模拟液酒精溶液中迁移数据要高于纯水中,因此，比较BPA在95%酒精、10%酒精、水的溶度参数可知，BPA与酒精的溶度参数差值远小于10%酒精及水，BPA在95%酒精溶液中迁移量也远大于10%酒精及水。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241017_567553_2980891_3.jpg图3 随时间延长的迁移量数据点图2.2.2 脂类模拟液中迁移温度的影响对PC膜样品在不同温度下的迁移性进行研究，以1#与2#样品为例，取迁移最大的95%酒精模拟液为研究对象，图4为选取25℃，40℃，60℃三个温度下的随时间变化的迁移数据点图，随温度增加，可知BPA迁移量显著增加。温度对迁移性的影响很大，相同迁移时间下60℃的迁移量比25℃高10倍左右。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241018_567554_2980891_3.jpg图4 随温度增加的迁移量数据点图3 结论本文研究PC膜中BPA在新料与回收料中的含量区别及双酚A在食品模拟液中的迁移规律。发现回收料中BPA含量要高于新料中，通过不同时间点的迁移数据进行迁移趋势的研究，并研究了不同迁移条件和不同模拟液中的迁移规律。并研究温度时间等对迁移规律的影响。同时利用新料和回收料的迁移数据比对来说明不同PC料迁移规律的不同，可得出回收料用于食品接触材料可能会造成更多的BPA的迁移。
我实验中采用的是硼酸-SDS分离介质，可是胶束的迁移时间怎么测啊？谢谢！
请教18项PAHs的特殊迁移限量值从哪里来的？ZEK01.4-08里面只有total的要求，并且如果限量介于Category1和Category2之间的话再做迁移，但是迁移的结果根据什么来判断Pass和Fail呢？求高人指教。
关于欧盟迁移量的结果表述，本人进行了总结，只是还是不是十分明确何谓表面积—体积比已知。另外也大致看了一下欧盟10/2011，发现结果表述方法与现行的13130-1和1186-1有些差异。不知道各位在从事实验室的工作是否也有困惑。希望一起讨论。附的表格是本人汇总的，错误之处，希望大家提出。
有同行参加了iis16P11SM特殊迁移能力验证吗？一起来讨论下啊
请问各位高手，有个客户寄了一袋pp小颗粒过来，说做LFGB的，我想问，这种状况下特殊迁移里的重金属迁移，就是Ba,Co,Cu,Fe,Li,Mn,Zn的迁移，要加多少醋酸做实验啊？？加急！！！
公司加强对原材料的测试力度,一些金属的非小部件的也拿来做迁移测试,加大的实验室测试数量,更重要的是金属做迁移后都是需要稀释的,比如溶出锌,按照日常测试经验,迁移后结果的锌元素浓度在100mg/L以下的稀释200倍,100mg/L-130mg/L的一般 稀释400倍,135以上的就是稀释在800倍或者更多了,我们的工作曲线是对应锌是0.1mg/L,0.5mg/L,1mg/l,2mg/L,5mg/L,一般样品都是要稀释到线性范围内,金属样品中锌元素稀释异常有哪些原因导致的?
离子迁移谱IMS好像在仪器信息网上的相关帖子很少，所以给大家提供一份相关的资料让大家可以先了解一下。资料是关于离子迁移谱一些原理及目前相关应用领域的简单介绍。而至于用离子迁移普测试农残，水产等相关物质的标准检测方法目前还在研讨与制定之中。所以，目前还无法提供相关资料给大家。但是我想应该用不了多久就应该有结果了。因为我目前也正在做相关的工作。离子迁移谱IMS在很早就有人研究探索过，但是直到目前为止，国内似乎还没有发现有相关仪器公司能够自己研发一款能够用于农残，水产等检测的IMS仪器投放市场。不过很快就会有相关仪器投放市场了。在此不加以细说，因为我不是搞销售的。如果对离子迁移谱感兴趣的朋友也可以买一本《离子迁移普》（第2版）【美】Gary A.Eiceman&Zeev Karpas 著 郭成海 曹树亚 译 国防工业出版社 出版的书籍看一下。而且这本书也是目前唯一一本对离子迁移谱IMS做出比较详细介绍的书籍。本人很少发帖，所以有什么做得不好的地方还请各位朋友海涵！
塑胶的总迁移与橡胶的总迁移是一样的吗？塑胶总迁移的单位是mg/dm²，而橡胶总迁移单位是%，他们方法一样么？？？
EU全迁移单位都用mg/dm2？特定迁移单位都用mg/kg？比如塑料片以全浸泡方式，做全迁移要量面积，做特定迁移却要量浸泡液的体积？而且无论什么浸泡液，都是假定1kg=1L？mg/kg除以6转化为mg/dm2？有点糊涂http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif大侠指点
如果按照EN 71-3检测可迁移锡是10ppm，那么理论上按照EN 71-3检测出来的可迁移有机锡最大含量不会超过多少ppm？这应该有一个换算关系，有谁知道该怎么计算？
我想问下！那个欧盟的总迁移与重金属迁移具体要加多少的溶液来做实验啊！？？？？是样品的面试2ml/cm²？还是只是覆盖样品就OK？
【摘 要】城市居住区艺术景观设计是一门科学,更是一门艺术。优美宜人的城市居住区环境能够提升城市的区域环境质量。要科学进行城市居住区环境艺术景观设计,创造人与环境、人与自然和谐发展的局面。 【关键词】城市居住区 环境艺术设计[img]http://bbs.instrument.com.cn/images/affix.gif[/img][url=http://bbs.instrument.com.cn/download.asp?ID=199944]城市居住区环境艺术设计浅析.rar[/url]
[img=,690,344]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709041512_01_2544773_3.png[/img]如果是丙烯和乙烯的聚合，与这两个单体无关的降冰偏烯还有顺丁烯二酸还需要做迁移吗？如果不需要的话那意味着遇到这种树脂只要安排感官就好了？跪求各位大神解疑，谢谢
请教大家一下： 我们公司是生产硅胶的，想要自己测试全迁移（硅胶制品在异辛烷和95%乙醇的迁移），需要购买什么样的装置？费用大概多少？有谁可以提供这方面的指导服务吗？谢谢~~~~PS:我们公司地址在深圳
大家好，我们用的仪器是P/ACE™ MDQ的，我想问一下路过的各位仪器上通过设置自动出现的物质的Migration time问题。 用的毛细管柱是普通的石英的，样品为中性分子（标记物）和带负电荷的大分子混合而成。最终出现了对应的两个迁移时间，相对迁移时间指什么，怎样算？是不是最后只是带负电荷的大分子的电泳迁移时间？先谢大家了。
大家有没有试过，比如一些PP片材，先称量PP质量，按相应温度时间全迁移后直接将该样品干燥后称重，二者差值不也是全迁移的数据？比蒸干快，步骤简单应该准确，但奇怪标准为什么没有提到这样搞？
铕的迁移试剂加入，可以简化二级谱图为一级谱图。但是这些迁移试剂都是金属有机配合物，在氢谱中配体分子也会出现峰，导致干扰的产生。怎样才能消除这些干扰？
本人所在实验室正准备对食品接触材料及制品中的双酚A迁移量扩项；之前没有做过包装材料领域，对迁移试验不是很理解，希望得到指导！具体可参见GB31604.10-2016;如果说针对客户实验材料特定的接触对象选择食品模拟物，特定的储存条件选择试验时间及温度，那么关于迁移试验的试验如何做到？不是很明白迁移测试法、制袋法、全浸入法。。。
食品接触材料中的化学物质与食品直接接触会发生迁移，那这个迁移能不能达到平衡状态呢，为什么？
最近关注离子迁移谱，哪位高手能说说离子迁移谱，我觉得都用离子源离子化，但是质谱仪有四级杆什么的，离子迁移谱有什么部件？有点模糊。
之前有看到版友提到这个问题，也有说美泰定的迁移总锡为2.5ppm时，需要做有机锡，那么换算过来就是0.05mg/L，用0.05去算有机锡，那么把那些什么重量因子，TBT转换关系，锡离子占比等等算进去，得出来的结果既非检出限，也非限值，那么这个东西是怎么算呢？同样道理，用有机锡的检出限或者限值换算过去算迁移总锡的量也非2.5，那么这个2.5是怎么来的呢？大家对于迁移总锡和有机锡是怎么换算呢，比如说迁移总锡是多少，有机锡就会检出或者超过限值？
在包装材料中，需做色迁移相关的试验，如石蜡、酒精、水浸泡等。在这里问下各位达人，石蜡做迁移试验到底是模拟什么？其与食品接触材料中橄榄油的迁移试验有何区别？谢谢大家
做毛细管凝胶电泳，同一个样品进4针，前三针的迁移时间大约在19.6min，最后一针迁移时间突然飘到20.6min，前三针用的是第二排的buffer和胶，最后一针用的是第三排的buffer和胶，但是第二排和第三排buffer和胶都是来自同一瓶，请教一下迁移时间相差这么多是什么原因呢？
10/2011 全迁移测试中对于那些不规则、难计算接触面积等的样品是怎么测试啊？ 但其特定迁移测试有说，如容器小于500ml或大于10L的样品按6dm2每1kg食品做。是不是可以借鉴好此做全迁移啊。不 然，请问这怎么做？
橄榄油迁移实验做完后，后续处理该怎么样？怎么计算迁移量是多少？样品从油中取出，怎么清理样品本身粘有的油呢？
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