千金藤碱

千金藤碱是从植物千金藤提取出来的生物碱，用于放射线引起的白血球减少症的治疗。使用CAPCELL CORE C18 S2.7（2.1 mm i.d. x 100 mm）的分析例如下所示。

由实验结果可知，千金子脂肪油含量为40.65%，符合药典里的要求（即脂肪油含量不得少于35.0%）；萃取时间4h，同比药典中使用索氏提取器加热回流8h，缩短了萃取时间，提高了工作效率。

本文基于岛津DPiMS-8060 快速检测质谱仪，建立了天仙藤和细辛中4 种马兜铃酸和1 种马兜铃内酰胺的定性和定量分析方法。采用稀释实际样品和添加内标物质（萘普生）的方法，降低细辛和天仙藤中基质干扰。本方法前处理方法简便，检测灵敏度高，分析时间短，准确度高，适合中草药及其制剂中马兜铃酸类化合物的快速筛查和定量分析。

本实验按照《中国药典》2015版的要求，采用HPLC-ELSD建立了通关藤中通光藤苷H的含量测定方法，方法准确、灵敏、简便快速，可有效实现通关通的质量监测。

本报告根据中华人民共和国药典2015年版本一部第296页描述的检测标准对通关藤中通关藤苷H的含量进行检测。使用本公司的HPLC-ELSD系统可以实现中药材通关藤中通关藤苷H的含量检测，方法准确、灵敏度高、重现性好，可以满足日常分析要求。

疼痛，一种让人类忌惮的生理反应，当人身体组织受到损伤或者受到疾病困扰时，疼痛就会随之而来。尤其一些慢性疾病，会长期伴有慢性疼痛，让人备受煎熬。在学术界会将“慢性疼痛”称之为“不死癌症”，仅中国就约有1亿多人长期饱受慢性疼痛的折磨。但近期，伊拉斯谟医学中心发现FLIR热像仪可以帮助病患测量疼痛、制作疼痛区域表并帮助消除疼痛。

通关藤又名乌骨藤，近年来，临床及药理研究证实，通关藤提取物对肝癌、肺癌、食管癌、大肠癌等多种恶性肿瘤有良好的抑制效果。2020版《中华人民共和国药典》中明确规定以干燥样品记，通关藤苷H不得少于0.12%。依据药典方法，福立仪器采用LC5090高效液相色谱仪，搭载蒸发光散射检测器，精准锁定样品中通关藤H含量。

珊瑚藤是蓼科珊瑚藤属多年生攀援落叶藤本植物，其具块状茎，叶片卵形至矩圆状卵形，前段渐尖，叶脉明显；花序圆锥状，排列成总状，花序轴顶端为卷须；蒴果圆锥形。 花期4-12月，果期在冬季。

酸价的测定可以反应油是否酸或酸败的程度，是检测一个油品是否酸败的基本指标之一。藤椒酱是一种口味独特的酱料，丰富人们日常饮食的同时，极大的增进了人们的胃口，可以说是生活中的开胃菜。然而藤椒酱中含有大量的油脂，如不能及时食用，很有可能油脂酸败，食用导致腹泻等一系列问题。

本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对忍冬藤供试品进行分析，结果显示，忍冬藤中目标峰峰形良好，绿原酸目标峰理论塔板数大于1000，符合《中国药典》要求。本方案可为忍冬藤中绿原酸的测定提供参考。

美藤果的营养组成Nutrition Composition of Sacha Inchi (Volubikis L.)

本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对忍冬藤供试品进行分析，结果显示，忍冬藤中目标峰峰形良好，绿原酸目标峰理论塔板数大于1000，符合《中国药典》要求。本方案可为忍冬藤中绿原酸的测定提供参考。

使用资生堂CAPCELL PAK C18 MG色谱柱，参照WS3-B-3350-98-2011的方法，对雷公藤内酯甲进行分析，理论塔板数达到14800，远远高于标准中3000的要求。

心叶藤需要的光照不是很多，平时养护的时候只需要少量的光照就可以，平时放在人工气候培养箱内养护就行。如果冬天温度太低的话，多见见阳光也是好的，但是如果夏天的时候光照太强的话也是需要遮荫的。

美藤果油是一种含有丰富 α-亚麻酸的功能性植物油，其 α-亚麻酸含量分别是橄榄油的 67． 09 倍、茶籽油的 175． 46 倍、花生油的 506． 89 倍，不饱和脂肪酸质量分数可达 93% ，研究表明，美藤果油在调节人体血脂、预防心血管疾病、增强免疫力、抗菌消炎、保养肌肤等方面具有显著疗效。然而，由于美藤果油中不饱和脂肪酸含量极高，其在贮藏加工中极易发生氧化，且又因为油类物质具有水溶性差、口服利用率低等不足，大大限制了其作为功能油脂在食品中的开发应用。纳米乳液( nanoemulsions) ，多指平均粒径为50 ～500 nm 的乳液体系,是由水、油、表面活性剂或助表面活性剂等按一定比例混合，经过一定的外部能量输入( 如搅拌、均质、分散、超声等) 所形成的热力学稳定的胶体分散体系。纳米乳液可以改善功能性油脂在水相食品中的溶解性和分散性，使功能性油脂可以应用到多相多组分的油水分散体系。纳米乳液与其他乳液体系相比，在乳液稳定性和食品安全性等方面具有较好的优势。将美藤果油制作成美藤果油纳米乳液，可以解决其水溶性差、口服利用率低、贮藏和加工过程中易发生氧化变质等加工应用方面的难题，同时保留美藤果油作为功能性油脂的营养价值，有利于其作为功能性辅料在食品领域进行广泛应用。

心叶藤需要的光照不是很多，平时养护的时候只需要少量的光照就可以，平时放在人工气候培养箱内养护就行。如果冬天温度太低的话，多见见阳光也是好的，但是如果夏天的时候光照太强的话也是需要遮荫的。

大血藤为木通科植物大血藤Sargentodoxacuneata (Oliv1) Rehd1et wils 的干燥藤茎。别名红藤、血藤、大活血等,具有清热解毒、活血祛风等功能,用于肠痈腹痛,经闭痛经,风湿痹痛,跌扑肿痛。但是在某些地方,人们常拿鸡血藤伪品作大血藤用,为了保证临床用药安全,所以很有必要控制它的质量。据文献[1 ,2 ]报道,大血藤中含有大黄素、大黄酚等蒽醌类成分,本文研究建立了大黄素的反相高效液相色谱含量测定法,为大血藤饮片质量控制提供依据

过氧化值表示油脂和脂肪酸等被氧化程度的一种指标，用于说明样品是否因已被氧化而变质。那些以油脂、脂肪为原料而制作的食品，通过检测其过氧化值来判断其质量和变质程度。藤椒酱中含有大量油脂，检测过氧化值是确定其品质的重要指标。

本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材忍冬藤液相色谱分析方法，筛选合适的色谱柱，并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示，可以实现忍冬藤样品中绿原酸与杂质峰的良好分离，目标峰峰形良好，绿原酸峰理论塔板数大于1000，满足药典要求。

采用英国Litron公司的30毫焦双脉冲PIV激光器，LaVision Imager Pro X PIV相机。在LaVision的硬件控制和数据采集软件平台DaVis集成控制下。对水中藤壶幼虫的游动附着过程进行了观测研究。

本文采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8040 NX建立了中药材青风藤中35个禁用农药残留物的检测方法。本方法依照2020年版 《中国药典》通则2341第五法《药材及饮片（植物类）中禁用农药多残留测定法》规定建立。在2~40 µ g/L（以对硫磷计）浓度范围内建立基质校准曲线，线性关系良好，相关系数r均大于0.999。取校准曲线最低点连续分析6次，35个禁用农药残留物峰面积RSD均在11.43 %以内。该方法适用于《中国药典》2020年版规定的药材及饮片（植物类）中禁用农药残留量的定量测定。

过氧化值表示油脂和脂肪酸等被氧化程度的一种指标，用于说明样品是否因已被氧化而变质。那些以 油脂、脂肪为原料而制作的食品，通过检测其过氧化值来判断其质量和变质程度。藤椒酱中含有大量油脂，检测过氧化值是确定其品质的重要指标。本方法采用过量碘化钾和样品中过氧化物发生反应生成单质碘，然后用硫代硫酸钠去滴定出析出的碘 的方式来确定样品的过氧化值。

粘结强度检测仪采用为便携式液压千斤顶，加压装置与空心千斤顶采用一体式结构设计，便于携带和试验

以加工后的红枣渣为原料，与分心木粉复配制得功能性复合泡腾片。该复合泡腾片通过单因素试验和正交试验确定最佳工艺配方。采用恒温加速试验法预测该复合泡腾片的货架期。通过对硬度变化、水分含量变化和感官评价变化的测定来探究该复合泡腾片的贮藏稳定性。

通过使用海能T860全自动电位滴定仪，本实验复方碳酸钙泡腾颗粒中碳酸钙含量的测定 复方碳酸钙泡腾颗粒中CaCO3含量为25.27% 符合要求

通过使用海能T860全自动电位滴定仪，本实验复方碳酸钙泡腾颗粒中碳酸钙含量的测定 复方碳酸钙泡腾颗粒中CaCO3含量为25.27% 符合要求

采用LaVision公司独特的层析PIV测试技术对约束喷射冲击沸腾过程中的蒸汽诱导流动结构进行了研究。

方波溶出伏安法(SWASV)是测定痕量金属离子的一种高灵敏度的电化学方法。对方波溶出伏安法检测茶叶中铅的5 种常用(茶叶)样品前处理方法进行比较。结果表明, 测定同种茶叶, 采用微波消解法消化的样液损失最少, 空白值最低, 该法的Pb2+测定值与国标检测值相近, 精密度和准确度试验结果均较优 其次是浸提消解法 硝酸- 高氯酸(4∶1)法的检测结果与国标检测值相近, 但空白值较高、稳定性欠佳 硝酸- 硫酸(3∶1)法和盐酸冲泡方法测定结果不理想。综合评定, 微波消解法是5 种常用的茶叶样品前处理方法中最适用SWASV 法快速测定痕量铅的方法。

摘要：膜辅助相变散热器（MHS）作为一种新型高效冷却技术正逐渐成为研究热点，其中的真空压力和温度控制是有效实施MHS技术的关键因素，为此本文提出了相应的解决方案。解决方案的核心内容是同时为MHS工作液体提供准确的高压压力控制和为MHS沸腾蒸发提供低压真空度控制，另外解决方案还包含了MHS隔膜的渗透性测试方法和测试装置结构，包含了MHS冷却能力和传热系数测量装置。

许多疼痛治疗药物的新陈代谢主要机理都包含分析物与葡萄糖醛酸的结合。当测定尿液基质中的药物浓度时，为了获得准确的分析结果，分析物必须解离，常用的方法是利用酶（例如β-葡萄糖醛酸酶）将分析物水解。典型的水解过程需要将样品在恒定的温度下保持很长的时间，通常也是手动操作。本文介绍了一种高通量全自动测定常见疼痛治疗药物的分析方法，通过GERSTEL多功能样品前处理平台（MPS）可轻松地实现全自动的酶解过程，并结合全自动萃取、净化过程后，直接将样品引入至LC/MS/MS。