汽车油漆碎片

求助，汽车油漆配色 实验室如何设计？需要做些什么房间 ？ 求指教

汽车油漆 配色中心 该如何规划，需要设置哪些功能间，配置些什么仪器 。求请教大家，谢谢！！

有没谁做过汽车油漆的水分测定或有相关资料？谢谢各位大侠！

请教大家一下关于质谱的问题。质谱检测的水的碎片有16、17、18，这三种碎片的比例是多少？仪器的数据库里给的是18的信号100%的话，17的是23%，16的是1.1%，这个数据准不准确？是不是每台仪器都不一样？如果水和氨气同时存在的话，氨气的碎片也有17和16，和水的碎片就混了，能不能用那个百分比来计算，通过区分某种碎片的比例来区分氨气和水的比例？不知道我说清楚了没有，谢谢大家

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=85368]解析碎片离子[/url]希望能对各位有用，尤其是作代谢组学的

有用户问，某个物质，scan方式和sim方式（多个碎片）采集数据。 获得的物质主要碎片质谱峰的丰度比例不同。 比如scan方式，45碎片强度最大。 sim方式，45碎片的强度就不是最大了。 不知道如何解释这个现象。

最近在做碎片的解析，看了几个参考文献 想问一下为什么碎片的数值是相同的 但是碎片画出来的结构为什么是不一样的？是每一种机器都不太相同吗？为什么有的是连续碎裂，有的是同时碎裂成好几个呢………就以槲皮素为例 m/z 301.0360 [M-H]- 碎片m/z179 151 121 107 两篇文献里的裂解途径和形成的碎片就是不同的 应该怎么参考呢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205152258502857_2953_5401201_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205152258503609_1591_5401201_3.png[/img]

甲基对硫磷、氧乐果、乐果、敌敌畏、甲胺磷、甲拌磷的离子碎片分别是多少。因为我配标样的浓度配小了0.5PPM.所以要用碎片找到保留时间。谢谢了。

各位老师，我在做一个二级质谱的时候发现，打出来的分子量比理论的要多1，我的母离子是单电荷，按结构来看碎片分子量加上氢比如应该是300，结果质谱峰确显示是301，同时我发现另一个碎片就是碎片本身的分子量，都没有加氢正离子上去，这个是什么原因呢？？有没有哪位老师可以指教下啊，非常感谢！

分子式推导没有什么问题，但是推导碎片结构的时候不大会，也找不到相关的资料，说是靠经验。碎片结构推导的话，我一般是用chemdraw画图，看哪个结构能对得上。比如母体脱个水，我会在失去O相连的C上形成双键，后面听工程师说，不是简单的断裂，可能会有成环等各种反应。同时应该考虑生成碎片的稳定性和可能性。但是他也没有给我推导出来对的。还有剩下的碎片必须是完整的结构吗，有一个我推导出来，环上连接一个-CH结构，不是-CH3，工程师说不可能是-CH。但是其他的我又推不出来。希望各位老师能多讲一些碎片的规律或者可能性的知识点

主峰分子量是218，sim测一个杂质，杂质其中一个特征碎片是246,结果sim下主峰位置也有246的碎片 但丰度不大，做全扫也未发现主峰位置有重合峰，请问怎么解释sim下主峰出现的这个大于其分子量的碎片

隔离两个月后[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]正常开机，芳碎片71变小了，调谐也正常。调谐报告和前后芳樟离子碎片图在附件中多多指教

一种化合物中某个M/Z比的离子碎片占这种化合物总离子碎片的比例的是多少，那里可以查到？那位高手给指导一下。

调协标样PFTBA的什么碎片产生质荷比为69,219,502的离子?

各位： 我用乙酸乙酯作溶剂，进安捷伦6890-5975仪器，用db-wax柱子，目标物质以前相应很好，现在灵敏度很低很低， 做全扫 是30-150这一段41的碎片丰都在e7 方， 我想问问这是什么碎片。 仪器离子源，分流屏板，内衬管全部洗过。质谱调谐没有问题。

请教高手，两次丢失的碎片峰22是什么？谢谢

哪位朋友 有666的质谱碎片 定性碎片和定量碎片

在进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]分析时，总会发生一些碎片干扰，这里列出了一些常见碎片和可能来源，处理中可以有一些针对性

油漆在喷涂过程中主要产生漆雾和有机废气污染，油漆在高压作用下 雾化成微粒，在喷漆时，部分油漆末到达喷漆物表面，随气流逃逸散，从而形成漆雾；有机废气来自稀释剂的挥发。有机溶剂不会随油漆附着在汽车表面，在油漆固化过程中将全部释放到空气中，形成上百种挥发性有机物。请问专家和老师：汽车4S店喷漆车间涂装烟囱排放的废气，执行标准是DB33/2146-2018《工业涂装工序大气污染物排放标准》，还是GB16297-1996《大气污染物综合排放标准》？还是DB11-1227-2015《汽车整车制造业（涂装工序）大气污染物排放标准》？

为什么我创建的SIM方法，检测出来物质的TIC图碎片表里面只要参考离子和目标离子？而且采集出来的色谱图没有连接？一段段的。请问什么原因？

在看基础知识，已经看到解谱部分。书上提到奇电子离子活性较大，不稳定，偶电子离子稳定。所有想问问各位老师，谱图所反应的情况是这样吗？如果是这样的话，那偶电子离子碎片应该占大部分，m/z偶数碎片就应该很少了，多的话就肯定有N！新手暂时还没接触到机器，知识猜测，求解答！

请问scan的时候检测器电压高低会影响各碎片的相对强度吗？会影响谱库检索的匹配度吗？还是只受灯丝的影响？

各位大侠，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]EI源老出现质量数为57的碎片，强度还很大，请问这个是什么物质引起的？谢谢！谁有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]中一些特征的离子碎片的质量数表？

化合物被离子源打碎之后的带电碎片最终成什么状态？各种各样的碎片离子最终变成什么样？是被泵油吸附还是有雾过滤器（或者直接排掉）？是以什么形态存在的？貌似在网上都搜不到类似的资料。大家对这些碎片离子有什么看法？

一个未知物第一次进MS，产生一些碎片，怎么定性这个物质的？靠碎片解析确定的吗？还是靠其他手段先定性了这个物质是什么，再将这个物质进MS分析后，将其碎片等信息录入NIST库?

各位LCMS大大，常用单四极或串联四极杆分析的样品中，碎片最大能到多少啊？都是什么类型的样品呢？1-1250和1-2000质量范围的仪器差别有多大呢？

你在使用质谱分析过程中，无论是在相关文献还是在仪器原理或使用说明中都往往会提到“离子碎片”这个概念，请问您对粒子碎片这个概念怎么理解？你认为离子碎片到底应该是怎样的？它是怎么形成的?质谱对它是如何辨识的？

我现在用的安捷伦气质联用，由于某两种组分都是五指峰（出峰时间有1min左右）且无法分离，假如通过自动积分时会相互干扰（好像自动积分的话也只积某时间点的峰，无法自动积一段时间段的峰）。但这两种组分特征碎片离子是不一样的，因此通过提取特征碎片离子可以清楚看到他们的出峰时间，也可以通过提取碎片离子来手动积分得到其各自的峰面积。现在我想知道可不可以怎么设置，让他自动积某个碎片离子的峰？而且这个峰是五指峰类型的。希望有哪位高手指点一下。

化合物是紫杉醇，仪器是3200QTRAP，针泵进样优化条件，Q1响应良好，加氢，加氨，加钠峰都有，但是MS2打不出碎片，仅仅有一两个低质量区碎片还不稳定。这样根本就没有办法优化条件，液质联用的检测限也不行。但是EPI有丰富的碎片信息。怀疑是化合物的问题，但是在API4000上能扫出丰富的MS2碎片，问工程师，答不出什么来。有没有遇到上述问题的朋友，帮一下忙。谢了。