气相交联

采用立陶宛EKSPLA公司研制的NL301HT型纳秒调Q Nd:YAG激光器输出的355nm激光进行选择性紫外光致解离，配合质谱仪，进行了气相交联测量，和波恩-奥本海默分子动力学计算。探测了非共价肽肽离子复合物中精氨酸-磷酸肽相互作用

1、橡胶交联密度随硫化时间的变化2、橡胶含量测试3、聚氨酯材料固化反应4、聚氨酯弹性体软硬段比例测试5、聚合物成像测试

目前橡胶的交联密度测试方法主要有应力松弛法、溶胀法等，然而这些方法都存在耗时长、灵敏度不高、对样品具有破坏性的特点，而核磁共振法近年来在测试交联密度方面显示出突出的优势。通过对烃链上的H分子运动进行测量，从而解析得出样品的交联密度。可以在样品无化学品介入、无损条件下，几秒钟之内准确地测定样品的交联密度。

研究了在200keV 能量下质子辐照空间级甲基硅橡胶的损伤效应并对损伤机理进行了初步探讨。对质子辐照后硅橡胶的力学性能进行了测试。利用红外光谱(ATR) 、质谱(MS)及裂解气相色谱-质谱(PYGC-MS)等方法分析了硅橡胶老化机理。结果表明, 在低辐照剂量下, 硅橡胶以辐照交联效应为主, 其拉伸强度及表面硬度提高 在高辐照剂量下, 辐照降解效应占优势, 其拉伸强度及表面硬度下降。提出了在质子辐照作用下硅橡胶大分子网状结构的破坏模型。

人吡啶交联物(PY)检测试剂盒人吡啶交联物(PY)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人吡啶交联物(PY)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人吡啶交联物(PY)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人吡啶交联物(PY)抗原、生物素化的人吡啶交联物(PY)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人吡啶交联物(PY)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

太阳能电池主要由“护卫”——钢化玻璃、“黏合剂”——EVA（聚乙烯-聚醋酸乙烯酯共聚物）胶膜、“中枢结构”——晶体硅电池片，以及起密封防水等作用的背板组成。其中，充当“黏合剂”角色的EVA胶膜在太阳能电池结构中的作用不可或缺。 EVA是一种热熔胶，即在常温下，EVA是固体，没有粘性，透光性差。当把EVA加热到一定温度时，EVA会熔化粘结在与它接触的物体上。用于太阳能电池封装的EVA是专门设计的热固性热熔胶，即在加热熔融的同时会发生交联反应。当温度较低时，交联反应发生的速度很缓慢，完成固化所需要的时间较长，反之需要的时间就比较短。因此要选择适宜的层压温度，使EVA在熔融中获得流动性，同时发生固化反应。随着反应的进行，交联度增加，EVA失去流动性，起到封装的作用。那么EVA胶膜的交联度测试就显得非常重要。

人I型胶原交联氨基末端肽?（NTX）检测试剂盒人I型胶原交联氨基末端肽?（NTX）检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人I型胶原交联氨基末端肽?（NTX）含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人I型胶原交联氨基末端肽?（NTX）水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人I型胶原交联氨基末端肽?（NTX）抗原、生物素化的人I型胶原交联氨基末端肽?（NTX）抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人I型胶原交联氨基末端肽?（NTX）呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人Ⅲ型胶原交联羧基端肽(CTXⅢ)ELISA试剂盒人Ⅲ型胶原交联羧基端肽(CTXⅢ)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人Ⅲ型胶原交联羧基端肽(CTXⅢ)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人Ⅲ型胶原交联羧基端肽(CTXⅢ)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人Ⅲ型胶原交联羧基端肽(CTXⅢ)抗原、生物素化的人Ⅲ型胶原交联羧基端肽(CTXⅢ)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人Ⅲ型胶原交联羧基端肽(CTXⅢ)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

橡胶二次硫化烘箱是怎样选择温度的?橡胶硫化温度是硫化三大要素之一，是橡胶进行硫化反应（交联反应）的基本条件，直接影响橡胶硫化速度和制品的质量。怎样选择硫化温度呢？(1)橡胶的种类随着室温硫化胶料的增加和高温硫化的出现，硫化温度趋向两个极端。从提高硫化效率来说，应当认为硫化温度越高越好，但实际上不能无限提高硫化温度。橡胶为高分子聚合物，高温会使橡胶分子链产生裂解反应，导致交联键断裂，即出现“硫化返原”现象，从而使硫化胶的物理机械性能下降。综合考虑各橡胶的耐热性和“硫化返原”现象，各种橡胶建议的硫化温度如下：NR最好在140-150℃，最高不超过160℃；顺丁橡胶、异戊橡胶和氯丁橡胶最好在150-160℃，最高不超过170℃丁苯橡胶、丁腈橡胶可采用150℃以上，但最高不超过190℃；丁基橡胶、三元乙丙橡胶一般选用160-180℃，最高不超过200℃；硅橡胶、氟橡胶一般采用二段加硫，一段温度可选170-180℃，二段硫化则选用200-230℃，按工艺要求可在4-24h范围内选择。(2)橡胶配方中硫化体系的类型按照最终制品不同性能的要求，橡胶配方选用不同的硫化体系。通常，普通硫磺硫化体系，其硫化温度选取范围为130-160℃，具体需要根据所使用的促进剂的活性温度和制品的物理机械性能来确定。有效、半有效硫化体系，硫化温度一般掌握在160-165℃之间，过氧化物及树脂等非硫磺硫化体系，硫化温度适合选择170-180℃.(3)橡胶制品的结构橡胶属于热的不良导体，受热升温较慢。对于夹织物的橡胶制品，通常硫化温度不高于140℃.而发泡橡胶，需要按照发泡剂和发泡助剂的分解温度选择适宜的硫化温度。上海实贝仪器设备厂根据二次硫化的特性和工艺生产了一款专用橡胶二次硫化烘烤箱。其特点如下：1.日本富士数显控温仪表，温度RT＋10℃～300℃可编程,操作简单2.配置HS48S-99.99定时仪表，方便定时3.风道采用双风道热风循环结构，温度场分布均匀4.采用不锈钢内胆,外箱冷轧钢板防静电喷涂烤漆，美观耐用5.采用耐高温硅橡胶门封条，安全可靠6.配有声、光超温报警及保护装置，使用安全放心

本方案详细讲述了橡胶添加剂的比表面测试过程，包括样品前处理，分析流程，数据处理等。氧化锌是天然胶乳的活性剂。有时也用作补强剂和着色剂。按其生产方法不同可分为间接法氧化锌、直接法氧化锌、活性氧化锌三种。它是橡胶工业最重要的无机活性剂，加入胶料不仅能加快硫化速度，还能提高交联度。

玻尿酸，也称透明质酸，是一种存在于生物体内的高分子聚合物，广泛存在于结缔组织及细胞外基质中，遍布于关节腔、皮肤、眼玻璃体、软骨、脐带等组织，具有很强的黏弹性和吸湿性，是细胞外基质的主要成分，具有补水保湿、润滑等独特的作用，同时具有细胞修复的重要作用。玻尿酸不光有交联和非交联之分，还有单相和双相之分。1.单相只有一种状态——似凝胶般的半固态（全交联玻尿酸）；2.双相有两种状态——固态& 液态混合（交联& 非交联玻尿酸的混合）。“交联剂”如果运用的好，就可以帮我们实现“塑形”“注射周期延长”的优点，这就是玻尿酸中的优秀产品。如果过度交联或者工艺不到位，产生生物兼容性的问题，人体无法代谢，会造成更多的问题。

DSC交联度测试是一种利用差示扫描量热法（DSC）来测量材料交联度的方法。本次交联度测试采用汇诚仪器的差示扫描量热仪DSC-600进行试验，下面将详细探讨DSC对光伏组件用乙烯-醋酸乙烯共聚物交联度测试，并展示实验结果。

交联聚维酮为水不溶性的合成交联N-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物。由于材料本身的不溶性，确切的分子量尚未确定。交联聚维酮是水不溶性的片剂崩解剂或溶出剂。本实验参照《中国药典》使用凯氏定氮法对交联聚维酮中的氮含量进行测定。

摘　要: 制备了大豆蛋白凝胶与戊二醛交联大豆蛋白凝胶,研究了凝胶的溶胀性及其影响因素,以质构仪、扫描电镜对凝胶的质构和断面微观结构进行了表征,结果表明:大豆蛋白浓度为13 % ,其凝胶溶胀率为15. 00 g/ g 当大豆蛋白浓度为12% ,25 %戊二醛用量为50μL ,交联大豆蛋白凝胶溶胀率为25. 1 g/ g , 氯化钠浓度和水的温度对交联大豆蛋白凝胶的溶胀率有影响,氯化钠浓度从0 升至0. 1 M ,交联凝胶溶胀率从25. 1 减小为5. 34 g/ g 水的温度从20 升至60 ℃,凝胶的溶胀率从21.81 增至49. 12 g/ g 质构分析和扫描电镜结果显示,戊二醛交联凝胶比大豆蛋白凝胶具有更高的硬度、弹性、内聚性、破裂强度和更有序的微观结构。关键词: 交联 戊二醛 大豆蛋白 凝胶 溶胀

丁腈橡胶（NBR）以其优异的耐油性著称，在胶管工业生产中得到了广泛的应用。为了改善NBR 的耐臭氧老化性能，并用耐臭氧性优异的氯磺化聚乙烯(CSM）橡胶，可大大提高NBR 基复合胶管的使用寿命。由于NBR 与CSM 在饱和度方面的差异，共硫化性能较差，并用胶的力学性能下降。因此在制备NBR/CSM 并用胶时，首要考虑的是选用恰当的硫化体系和工艺，使NBR/CSM 能达到共硫化，使并用胶各胶相的硫化速度同步，同时在并用胶各胶相界面间产生共交联，使整个并用胶成为一个统一的体性网状结构（包括过渡层）在内，以获得良好的物理机械性能和使用性能。通常采用测定并用胶的宏观力学性能、玻璃化转变温度、交联密度等的变化来研究其共硫化反应，这些方法均不能说明并用胶在各胶相中交联反应的程度，从而对并用体系的选择和工艺控制带来困难。采用裂解气相色谱—谱联用技术(PyGC-MS)，通过研究并用胶热裂解碎片的特征和分布，可以获得并用胶中各胶相的相对组成，从而得到并用胶共硫化的信息。本文应用PyGC-MS 法研究 NBR/CSM 并用橡胶体系各胶相在整个硫化周期的交联反应动力学特征，为实现体系的共硫化提供数据。

人胶原吡啶交联(PYD)检测试剂盒人胶原吡啶交联(PYD)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人胶原吡啶交联(PYD)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胶原吡啶交联(PYD)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人胶原吡啶交联(PYD)抗原、生物素化的人胶原吡啶交联(PYD)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胶原吡啶交联(PYD)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

高分子凝胶材料因其独特的物理和化学特性，在生物医学、药物递送和组织工程等领域具有广泛的应用。交联过程是决定凝胶性能的关键步骤。透明质酸钠作为一种天然高分子，因其优异的生物相容性和保湿性而备受关注。低场核磁共振技术（LF-NMR）为交联过程的实时监测和评价提供了一种新的工具。

人骨胶原交联(Cr)检测试剂盒人骨胶原交联(Cr)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人骨胶原交联(Cr)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人骨胶原交联(Cr)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人骨胶原交联(Cr)抗原、生物素化的人骨胶原交联(Cr)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人骨胶原交联(Cr)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人脱氧胶原吡啶交联(DPD)检测试剂盒人脱氧胶原吡啶交联(DPD)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人脱氧胶原吡啶交联(DPD)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人脱氧胶原吡啶交联(DPD)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人脱氧胶原吡啶交联(DPD)抗原、生物素化的人脱氧胶原吡啶交联(DPD)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人脱氧胶原吡啶交联(DPD)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ⅠCTP)检测试剂盒人Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ⅠCTP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ⅠCTP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ⅠCTP)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ⅠCTP)抗原、生物素化的人Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ⅠCTP)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ⅠCTP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

压裂液中稠化剂溶液凝胶化过程决定着压裂施工的成败。本文采用光学微流变的方法研究了交联剂用量、温度、浓度对两种多糖类稠化剂低浓度胍胶和纤维素溶液的交联过程的影响。在交联过程中， 溶液的弹性因子 EI(Elasticity Index)和宏观粘度因子 MVI（Macroscopic Viscosity Index）值随时间的变化 是先增大，然后逐渐达到稳定；改变交联条件可以得到不同的 EI 和 MVI 值随时间的变化曲线，表明光 学微流变法能够较好地表征多糖溶液的静态凝胶化过程。

弹性体材料以其卓越的柔软性和显著的可逆变形能力，在众多行业中扮演着不可或缺的角色。这些材料的多功能性主要归功于其内部的交联网络，这种网络赋予了材料独特的力学性能和稳定性。在材料科学中，交联密度是一个关键的量化指标，它不仅决定了材料的弹性和耐久性，也是评估材料硫化和老化程度的重要参数。

人羟基胶原吡啶交联(OH-PYD)检测试剂盒人羟基胶原吡啶交联(OH-PYD)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人羟基胶原吡啶交联(OH-PYD)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人羟基胶原吡啶交联(OH-PYD)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人羟基胶原吡啶交联(OH-PYD)抗原、生物素化的人羟基胶原吡啶交联(OH-PYD)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人羟基胶原吡啶交联(OH-PYD)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

自从1992年G. Decher和其同事提出聚电解质多层膜的概念，这种多层膜就因其广泛的应用领域受到了极大的关注。而使用QCM-D这种测试质量精度到ng/cm2的仪器，聚电解质多层膜的自组装过程可以被实时的监测。此外，耗散值对于分析聚电解质多层膜的粘弹性和结构变化也被大量应该，比如监测高分子交联程度。

橡胶受热变软，遇冷变硬、发脆，容易磨损，易溶于汽油等有机溶剂，易起加成反应， 容易老化。 为改善橡胶制品的性能，要对生橡胶进行一系列加工，使胶料中的生胶与硫化促进剂发生化学反应，使其交联成为立体网状结构的大分子，从而使胶料具备高强度、高弹性、高耐磨、抗腐蚀等优良性能。

干细胞3D生物打印在医疗应用中大有可为，但高效生物墨水的开发仍是一项挑战。最近，动态交联水凝胶的出现推动了这一领域的发展，从而获得了自愈合材料。然而，还需要更先进的生物墨水，以显示最佳的胶凝动力学、粘弹性、剪切稀化特性、结构保真度，并能足够长时间地保持打印结构，使新组织成熟。本文介绍了一种基于细胞外基质的新型人间质干细胞（hMSCs）生物墨水。用半胱氨酸和醛官能团修饰透明质酸（HA），形成二硫化物和噻唑烷产物双重交联的水凝胶。研究表明，这种交联大大提高了水凝胶的稳定性和生物特性。这种生物墨水具有快速凝胶化动力学、剪切稀化和形状保持特性，打印后细胞存活率高，干性标志物（OCT3/4 和 NANOG）增加了 2 倍以上，并支持细胞增殖和迁移。二硫化物交联有助于自愈合和细胞迁移，而噻唑烷交联则缩短了凝胶化时间，提高了长期稳定性，并支持细胞增殖。总之，基于 HA 的生物墨水满足了成功三维打印干细胞的要求，为细胞治疗和再生医学提供了一种前景广阔的解决方案。

橡胶是指具有可逆形变的高弹性聚合物材料，在室温下富有弹性，在很小的外力作用下能产生较大形变，除去外力后能恢复原状。橡胶分为天然橡胶与合成橡胶二种。天然橡胶是从橡胶树、橡胶草等植物中提取胶质后加工制成；合成橡胶则由各种单体经聚合反应而得。橡胶制品广泛应用于工业或生活各方面。为了对橡胶成分进行分析，采用微波消解的方法对其进行前处理，本方法消解迅速，酸用量少，酸雾污染小，有利于后续对痕量元素的准确快速测定。

在本研究中，超声（400W，U）、微波加热（75°C，15分钟，M）和超声的协同作用在此基础上，我们对分离乳清蛋白（WPI）进行了微波加热（UM）预处理，以研究和比较它们对转谷氨酰胺酶（TGase）诱导的WPI的结构、理化和功能特性的影响。从尺寸排除色谱法的结果可以看出，三种物理预处理方法都能促进TG酶交联WPI中聚合物的形成，其聚合物数量按U、UM和M预处理的顺序增加。在三种物理方法中，M预处理对TG酶诱导的W P I 的结构和功能特性影响最大。此外，与TG酶诱导的WPI，M处理的TPI（M-WPI-TGase）的 -螺旋和β - 转 角 被减少了。7.86%和2.93%，而其β-sheet和不规则卷曲则增加了15.37%和7.23%。M-WPI-TGase的Zeta电位、乳化稳定性和发泡稳定性分别提高了7.8%、59.27%和28.95%。本实验表明，M是一种比U、UM对WPI更有效的预处理方法。这可以促进其与TG酶的反应并改善其功能特性。

本试验以经冷冻干燥制得的青香蕉粉作为原料，与传统戚风蛋糕制作工艺相结合，结合质构仪对其质构特征的研究，制备出色泽诱人、富有香蕉清香、风味上佳且营养物质丰富的蛋糕。

在对橡胶油的研究中，人们发现橡胶油的分子结构不同，它们的折射率大小也不同。通常把对某橡胶油组分所测得的折射率，称为该组分的折光率。折光率与橡胶油结构组成之间的关系是：烷烃类折光率最小，芳香烃类折光率最大，而环烷烃类则介于两者之间。同时，橡胶油的折光率还与该油的相对分子质量有关，相对分子质量越大，折光率越大。如同样是石蜡基橡胶油，小相对分子质量的折光率小于大相相对分子质量的折光率。所以，对于不同类型的橡胶油，只有在它们的相对分子质量大致相近的情况下，相互之间比较才有意义。