想做气体组分分析,找不到有资质的企业
分析不同气体组分时,色谱柱该怎么选择??分析CO2和其他气体组分时该一什么为依据选择色谱柱
谁家能生产混标气体,多组分,用做气质内标。记得有这俩组分74-97-5,540-36-3,还有两个忘了,查了一下常温常压下都是液体,怎么能变成气体?
近期在开展一个项目:测试聚合物锂电芯由于热冲击(130℃)或者过冲后气股(主要是里面的电解液分解产生气体),收集气体后,利用GCMS测试混合气体的组分。 混合气体组分:应该是甲烷、氢气、二氧化碳、低分子量的醚类、烷类、氮气,可能含少量氧气、HF等。 目前我是用针扎个小孔后直接用进样针抽里面的气体,色谱柱用Rtx-5 Cap. Column | 30m, 0.25mm ID, 0.25um,测得结果不理想,基本只有一个氮峰、碳酸甲乙酯(EMC)的峰,其他气体峰未出现,怀疑是分不开,和氮峰重叠。 请问:①怎么取样?进样体积多大合适?10μL、1mL?②选择什么色谱柱,貌似用非极性的柱子分离较好?③怎样设置GC(对于气体,是不是柱温度低点比较合适)和MS的参数呢? 请各位老师不吝赐教,谢谢!
FID检测器,GC-2010分析CH4气体时出现两个峰,保留时间分别在1.47和2.34左右,但是注入标准气时却只出现单峰。是气体的问题吗?是表明有两个组分吗?
各位大侠:想请教一下,在北京那些地方可以做气体组分分析啊(主要是氯化氢、二氧化硫)。谢谢
预分析多种组分的气体混合物,采用什么样的方法比较合适?需要注意些什么?谢谢!
反吹掉气体中不需要分析的组分,采用外标法定量其他需要分析的组分(这些组分能够完全分离),这样做可以不?希望各位不吝赐教,在下先谢过了[img]http://bbs.antpedia.com/images/smilies/emo_12.gif[/img]
污泥厌氧消化的厌氧罐所产生的沼气,它的各气体组分含量的标准什么,例如:氧气在控制在什么范围内,硫化氢?一氧化碳?等
[color=#444444]用色谱分离永久性气体及气态烃类物质时,待测组分在哪里?不会固定在固定相吧?气体怎么可能吸附在一个点等它慢慢分配扩散?气体怎么固定?能够理解以[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做流动相,这样可以保证快速使附于固定相的液态待分离物或固态分离物在固定相随气态流动相重新分配,最后达到分离,但若待分离组分本身就是气体,气体扩散速度那么快,如何能达到慢慢按分配系数扩散呢?[/color]
我使用的是GC9790,标气中氮气含量是530ppm,用针管打入1mL空气后,面积外标法算出的氮气浓度是0.03%,与实际不符合。请教各位高手,如何计算混合气体中各组分含量大小,谢谢
[em0716] 现在有的条件是 6890 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],载气为氮气,多种组分的气体为:氢气、甲烷、氮气、氧气、一氧化碳、二氧化碳。请教问题: 1、气体如何收集? 待检测的气体流量不是很大。现有的收集设备是10ml Aglient的进样针,不知取样后待测气体是否会被空气所污染? 2、色谱需要设定怎样的条件? 做了几个样,由于用氮气作为载气,检测出的氢气峰是倒峰,而且出现的峰主要只有一个,估计是氢气,几个样的峰尖位置时间都不在同一点,不知道什么原因造成? 3、如何通过出现的峰来反应出氢气的含量? 从实验条件考虑,用外表法得到特征曲线(具体用空气稀释纯氢得到不同含量的氢气标样),此方法是否合适?是否适用此种多组分的气体?或者是否有更好的方法? 谢谢帮忙解决@!!
主要用于烟气测量的,但是发现大多数红外方法都是用的ndir,测量组分数有限制。请这里的牛人给推荐一下,还有没有傅里叶式的红外多组分气体分析仪???要求移动性能好的!多谢!btw:调研到一个gasmet公司的,但是太贵了。。。。要100多万。
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为什么拿到的标准气体的组分浓度往往与所要求的不太一致?
多组分气体检测仪,哪家的比较好,大致价钱怎样?
瑞士万通在线气体组分及气溶胶监测系统——MARGA 与戴安的ICS2100+URG 技术差不多了吧
[align=center]焦炉煤气中气体组分分析方案[/align] 焦化煤气分析,样品组成较为复杂,除去常规的氢气、氧气、氮气、甲烷、一氧化碳、 二氧化碳、硫化氢之外,用户还想要同时获得微量苯、萘等烃类的测定结果。 设计了如下的系统进行分析。1.1 简介本[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]系统分为三个检测器通道,同时进样完成8种气体组分的分析。 通道1使用TCD检测器,定量样品中的氢气; 通道2使用TCD检测器,定量样品中的氧气、氮气、甲烷、一氧化碳、二氧化碳、硫化氢、乙烷、乙烯、等组分; 通道3使用FID检测器,定量样品中微量的苯、萘等组分。系统使用氢气(或氦气)和氩气作为载气,外标法定量分析。1.2 原理结构[align=center] [/align][align=center][img=,683,669]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910172231210479_9678_1604036_3.png!w683x669.jpg[/img] [/align] 通道一,氢气的分析。 该通道使用氩气作为载气,样品气体由十通阀V1的切换动作完成进样和反吹。氢气经由色谱柱C1(13X分子筛柱)分离进入TCD1检测器,较重无机组分和有机组分被反吹放空。 通道二,煤气的分析。 该通道使用氢气(或氦气)做载气,样品气体由十通阀V2的切换完成进样和反吹。较轻组分经由预切色谱柱PC1(Porapak N柱)进入切换阀V3,在阻尼R和色谱柱C2(13X分子筛柱)的组合之下,利用TCD2检测器,完成氧气、氮气、一氧化碳、二氧化碳、硫化氢、乙烷、乙烯、丙烷、丙烯等组分的分析。 较重的CnHm组分被V1阀反吹,从Vt2接口流出来,最终做为一个色谱峰流出。、通道三,CnHm、苯和萘的分析。 该通道使用氩气做载气,样品由六通阀进样进入毛细管柱C3中,使用FID检测器完成焦炉煤气样品中苯和萘的分析。 该通道使用了惰性化管路和惰性阀,以及管路和阀的保温设计,以避免样品在进样过程中的损失。
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谁有“用FTIR分析多组分混合气体”的国际标准。急用,非常感谢!! 非常感谢,小弟在此跪求了!!!!
在气体组分中(CH4、H2、CO2、CO),存在较少的 NH3 和 HCN,含量大概在15ppm~400ppm之间,应该采用什么方法来测定 NH3 和 HCN 的含量? (最终目的是确定气体组分中N的含量。)希望各位赐教http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09506.gif...
求购一台便携的傅里叶红外多组分气体分析仪主要用于烟气测量。请推荐!多谢!
最近做NDIR红外多组分气体分析仪器的设计学的专业知识不是很扎实所以就请教各位专家了谢谢
求:GB/T17623绝缘油中溶解气体组分含量的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定法请各位大侠多支持
做气体组分分析时,经常会在氧气峰的RT上识别到的物质,色谱峰的响应很高,识别出的物质匹配度很低,如下图。请各位老师帮小弟分析一下,谢谢![img=,690,961]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201201622507360_7764_2962677_3.png!w690x961.jpg[/img]
三种气体 的分离初步分析建议用面积归一还是外标法比较好,请教各位老师 主要成分占85%到95%,其他两种气体是残留
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=172479]GB/T 17623-1998 绝缘油中溶解气体组分含量的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定法[/url]
求助;傅立叶变换红外多组分气体分析仪,芬兰生产,型号ZYYD4-020的中国总代理是那个公司
各位前辈好,最近本人,对配置标准气体上有些纠结,有些困惑各位前辈能够给予解答? 本人最近做实验,需用气相色谱检测催化产物甲烷、一氧化碳、甲醇、还有氢气。各组分浓度在50ppm左右,其中甲烷、甲醇用氢火焰检测、一氧化碳用转化炉加氢火焰检测,氢气用热导检测器。 目前问题是,标准气体配置时需不需要一氧化碳组分?组分浓度怎么配置?常压下甲醇为液态,要如何进行检测,配制标准气体时要不要加甲醇组分?另外氢气100ppm能用国产热导检测器检测得到吗? 在这里先谢谢各位了!
您好,煤化工企业对于混合样品气,组分里面有容易冷凝的液体成分,请问这类混合气体如何比较准确的进入气相色谱