气体样品

请问，在待测气体量不是很多的情况下，怎么把样品袋排空以收集气体，谢谢。

凝析油样品罐里上部的挥发性气体可以用什么办法直接收集起来用来分析这部分气体的组份

甲烷是气体形态，怎么测定气体样品中甲烷的含量？

请问，在待测气体量不是很多的情况下，怎么把样品袋排空以收集气体，谢谢。

顶空样品也可以是气体，那么如何把气体样品装入20ml顶空瓶，以保证重复性。气体样品中含丙酮，乙酸丁酯 不能用排水法。

我们上周五准备测定几个气体样品，但由于时间来不及，就测了两个，这周来了后再测，结果什么峰也没有，条件没变，连之前有峰的现在再测也没有了，是不是气体冷凝了？

如何提取原油样品中的气体？

最近在做方法验证，遇到一些问题困惑不解，在做气体样品和固体样品时，大家是怎么加标的呢？比如土壤，建材，或者空气？望各位大侠不吝赐教。小妹谢过了！

最近在做方法验证，遇到一些问题困惑不解，在做气体样品和固体样品时，大家是怎么加标的呢？比如土壤，建材，或者空气？望各位大侠不吝赐教。小妹谢过了！

以前主要做农残，液体样品现在做气体样品，想请教下大家测气体样品，检出限怎么算？还是仪器的参数中本身就有不用算？（在仪器的档案中看到提了一个uECD的最低检出限为60fg/ml，对林丹）另外，60fg/ml 是什么意思？

我们一直使用的是液体进样方式，并且通过了校验。现在要上气体样品，增加了气体进样六通阀。现在的问题是：需要对气体进样进行校准吗？使用什么样的标准物质 jjg-700-2016上有气体标准物质，但是中国食品药品检定所有好多规格的！麻烦大神给指导一下！

RT:气体样品怎么样才能保证一定的进样量进如GC呢？

有以下几个问题，请问一下各位：首先问题的背景是 气体样品：纯天然气高温热解后的实验尾气，据文献可能含有H2，C2烃类等[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]产物，具体的成分未知，主要是想测量里面的烃类[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]产物1.如果测试该气体样品，安捷伦的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]匹配什么色谱柱比较合适？（目前安捷伦GCMS只配备了TCD）2.请问有人用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]做过相应物质的测试没，有没有具体的方法呀？3.不同的气体样品进样方式对实验结果有什么影响吗，需要去选择气体进样方式吗？谢谢!

我想测定气体样品（1L）中的苯、挥发性有机物、农药，该如何测呢？我以前都是用GCMS做液体样的，现在毫无方向，是用什么方法进样，还是。。请各位指点！！

大家好，请教一个问题，我有一个气体样品，主要成分是氦氖，里面有微量有机气体，封装在玻璃管里，大约两毫升左右，低密度，压强约400帕，请问可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测吗？怎么进样？样品气体本身压强很低，不知道怎么才能导入色谱？个人认为是一个很有挑战的课题，楼主自己很着急，请各位高手支招，谢谢了！

有一个标气，知道其里面所含物质和比例。另外一个气体样品。所含的可能不止标准气里面气体，还含有其他物质。请教怎么检测样品中所含标 准气的含量。用的是热导检测器。比如：标 准气A 30% Area300，B 40 % Area400，C 40% Area400。样品中A Area 150，B Area200，C Area100。怎么计 算A、B、C在样品中所含的比例。

各位大神，我需要用气相色谱仪测试气体样品，并且需要用注射器手动进样，那进样量我应该用多少？进样量的大小会不会有影响？先谢谢各位的帮助。

其他讲座资料看[url=http://www.instrument.com.cn/bbs/detail.asp/threadid/1679222/forumid/25/year/2009/query/search] 学习[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]跟yuen72老师入门[/url]在实际状态是气体，在常温常压下也是气体，需要用气体形式进入色谱仪的样品，我一般认为是气体样品。气体样品进样比较简单，通常采用定量环或气密注射器进样。先谈谈气密注射器吧。气密注射器是从注射器进样口进样的，样品进入色谱系统通常是在玻璃衬管内。使用气密注射器进样操作难度不大，只要定容准确，取样后停留时间短就是了。主要注意事项有两个：1、柱前压不能过高。否则进样困难很大。2、进样体积不宜过大。否则进样时间过长，峰型难控制。实际上我强烈建议不要采用气密注射器进样。问题如下：1、定量困难。目测容积不准确；进样针头细，漏气量和残余量都难控制。2、进样时间长。体积大，针头细，必然进样时间较长。3、置换困难。气密注射器容易有吸附，置换干净非常难。4、分流准确性差。由于这些缺点，气密注射器进样一般采用归一化或者内标的定量方式。外标法操作误差是比较大的。气密注射器通常做为权宜之计使用。正常情况下，还是应该采用定量环来进样。

核磁能测气体样品吗

请问各位大佬，现在有个氯乙烯气体样品，国标是HJ34-1999，看了看国标说只能用不锈钢柱和玻璃填充柱，可是我这边不锈钢柱子只有做非甲烷总烃那根，可以用这个柱子做吗？也没有玻璃填充柱，而且还没有标气，用标液怎么配气体氯乙烯的曲线呀，真是头都大了，感谢各位大佬了，非常感谢，真的着急

请教各位，如果我有自然环境中的气体样品，但体积很小，一般只有10ml左右。我希望能够了解和比较样品间的组成和浓度差异(常规的气体种类 比如 N2, CO2, O2, CH4等，但测之前组分情况未知)。请问我怎样才可以做到。大概需要哪个型号的仪器，仪器大致的价位是多少? 多谢

本人一直使用的HPLC，现在想使用一下GC\MS，有些问题想请教一下专家。 以前用过GC的手动拉杆六通阀进样器，需要手动转换取样的通道。但是现在的情况是，一台GC\MS，原来配制的是液体样品的自动进样器，现在想用气密式手动进样针做一下气体样品，想请问一下专家，GC\MS里的六通阀仍然可以自动转换吗？还是需要另外改装一下？请赐教。

最近使用Haysep Q 做气体样品成分分析，但气体样品含水分，导致H2S和水的峰分离不好，有什么好的建议马？或者有没有什么办法可以干燥气体样品？谢谢

其他讲座资料看[url=http://www.instrument.com.cn/bbs/detail.asp/threadid/1679222/forumid/25/year/2009/query/search] 学习[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]跟yuen72老师入门[/url]液化气体样品是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进样的一个难点。所谓液化气体，是指取样状态是液体，常温差压下是气体的样品。例如液化石油气、液体丙烯等。 在开始谈液化气体样品进样之前，让我们来谈谈液化气体的采样工作。液化气体在工艺管线中必然是高压的，温度则可能是高温，也可能是常温，或者低温。由于它是高压的，因此正确取样必然要用钢瓶等耐压容器。一些特殊情况下我们也直接在现场节流气化后用气袋或球胆取样，但这种取样办法的代表性是值得怀疑的。而且，只有以液体采样回来，才能谈得上液化气体样品进样问题。否则直接参考气体样品了。液化气体是液体，它的受热膨胀系数是比较大的，同时正因为它是液体，因此它也不具有可压缩性。如果我们在钢瓶中取了满满一钢瓶的低温液化气体样品，直接拿回实验室的时候，会发生什么问题呢？例如低温液体丙烯或者液化气。那么回到实验室的路上，样品温度会逐渐升高到室温。这个时候液体膨胀比容器（固体）膨胀要大，而液体又不可压缩，因此内部会产生极大的压强，导致容器阀门损坏，发生泄漏。或者由于阀门质量太好，导致钢瓶受压变形，甚至发生破裂，发生危险。说实话，由于这个原因造成钢瓶阀门泄露的问题很普遍，我也见过圆筒型钢瓶受压变成近似球形的情况。这样做很危险。国家压力容器标准禁止取样过满。以前的标准是最多取80%容器容积的液化气体样品，有人高速我说现在最多允许取50%，这个我确实没有确认过，希望了解最新标准的朋友们跟帖说明一下。为了定量排放取到刚瓶中的液化气体，钢瓶的一个阀门必须带有溢流管。取样后，应现场马上进行溢流，确保采取合适容积的样品。

怎么用进样针进气体样品？主要是要保证重复性好

气体样品量的不可控性，要求进样量稳定性和准确性非常重要。测定方法及注意事项如下： 一、必须准确计量进样量，建议选用带有流量控制的能准确计量体积或质量的气体进样器。此进样器我公司不配。公司可以保证微量水分测定仪和各气体进样器的管路连接，确保气体样品的水分测定。 二、使用时尽可能加大电解池中卡尔-费休试剂的量，以保证气体中的水分充分被试剂吸收。一般注入大于150ml。 三、气体的流量应控制在大约0.1L/min左右，并保持稳定。 四、如果在测定过程中阳极室中的试剂明显减少，应注入大约20ml的乙二醇补充（也可根据实际被测物加入其它化学试剂）。 五、气体进样另一简单实用方法是用气体取样瓶配天平称重的方法，步骤如下： ①将50ml气体取样瓶，用被测气体冲一下，将气体取样瓶针扎入被测气体中，气体压力可将样品注入瓶中，目测大约3g-10g即可。 ②将取样瓶称重，并记录。 ③将取样瓶针头扎入电解池中液面以下，手动控制流量缓慢注入，大约1-3分钟。将针头取出擦干，再天平称重，两次称重之差即为所进气体样品的重量。 ④将此重量输入到仪器中微量水分测定仪，仪器自动计算并打印结果，PPm，%，mg/L。

怎么用进样针进气体样品!现在我用进样针进样,重复性很差!请教[em53] [em53]

实验室正在建设，打算购置主要存放气体样品的样品柜、或者冰箱，请大家不吝赐教，多谢多谢！

请问哪位用过bruker的tensor27做过气体样品啊？能大致给讲讲怎么操作吗？或者谁知道布鲁克的客服电话也可以谢谢 ！！