气体流场

各位大侠，我现在想对垃圾填埋场气体进行分析，主要测定的组分包括：CH4、CO2、O2、H2、N2、还有N2O（ppm级），请问这几种气体的分离可以通过Porapak Q和分子筛柱进行分离吗？现有TCD和ECD检测器。主要问题包括：填埋场中的其他气体如（H2S、NH3）等气体是否会对测定过程产生干扰？色谱柱的柱温和检测器的温度是如何确定的？进气量和流速是怎样确定的？色谱柱的长度是怎样选定的？本人初次接触气相色谱技术 ，请各位大师多多指教！

冷场日立S-4800和日本电子J6335F都必须每天做Flashing去除针尖表面气体分子，而“热场工作温度是1800K，能避免气体分子吸附在针尖，所以做Flashing”，为什么温度提高了，就减少了气体分子吸附针尖，？还有冷场中，气体分子为什么总是会吸附在针尖上？

在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析中，进样是定量分析误差的主要来源之一。因为进样系统的原理、结构、使用材料、进样时的温度、进样量、进样快慢、进样用的工具等都会对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析的定性定量的重复性和准确性产生直接影响。在实际分析中由于样品的气、液、固、状态不同，分析目的不同，要求不同，用于GC的进样系统种类繁多，如：常压气体样品就有六通阀气体进样或注射针筒进样两种。以下我们仅以气体样品六通阀进样技术与技巧归纳总结几点，供常做气体分析的工作者参考。 常压气体样品采用医用注射器（1毫升~5毫升）通过注射隔垫注射进样，简单、灵活，但缺点时有样品反冲和渗漏，定量误差大，重复性一般在2.5%以上。这是因为柱前压高于环境大气压力，样品气会沿注射管内壁渗漏造成的。这时虽然可以通过在管内壁上涂一层高温真空硅脂提高气密性来弥补，但又会出现硅脂对有机物的吸附作用，定量误差仍然很大。若用六通阀定体积进样，不但操作方便、迅速切结果也较准确。只要操作合理又掌握一定的技巧，重现性可小于0.5%。即使环境温度、压力变化或不同校正起来也很容易方便。另外，六通阀还可以直接用于高压气体进样。 1．分析了解您所配用的六通阀的工作原理、结构和样品直接接触阀材料是否适合你的分析要求； 2．由于阀的气密性差异很大（0.1~0.6Mpa）,接入您的气路系统时，能否保证不漏气?否则不但影响仪器的稳定性，且不能保证仪器进样的重现性 3．定量管体积: 在灵敏度满足要求的情况下尽量小,最大定量管体积应在实验时，塔片数下降不超过10%为限。否则进一步增加进样量，只增加峰宽而不增加峰高，或者说，应使色谱峰宽基本不展宽时的进样量为最大定量管体积。对于填充柱一般不易大于5毫升； 4．目前为了不影响液体注射进样，常把六通阀串接在汽化室的入口处，显然这种接法增加了一定的死空间。分析要求较高时，最好跨过汽化室直接进入色谱柱或把六通阀载气出口直接通过注射垫插入柱头； 5．在环境温度下，样品组分有可能冷凝或含有微量液体气体样品时，应考虑六通阀（含导入仪器的管线）温度影响：a)把阀放入色谱柱箱；b)单独控温加热 6．样品予处理问题: a)应防止灰尘、机械颗粒进入阀内影响气密性或正常工作 b)避免高沸点杂质对阀的污染 7．取样方式: 为防止可能造成的环境中的气体成分对样品的污染或干扰，最好通过大注射器针头象液体进样一样打入定量管。不易用各种胶管或塑料管接入这可能：a)管材本身不纯净 b)各种管材原则上讲都会有渗透作用，这对痕量分析尤其不利。 8．取样工具：目前常用的是金属镀膜取气袋、大注射器或专用取气钢瓶。除非要求极低，目前已很少采用球胆、塑料袋取气等； 9．定量管内样品的气压：由于气体的含量和气压直接有关，为保证每次进样的重复性，取样后要使定量管的压力与大气压平衡，依据经验一般在取样后平衡20~30秒即可； 10．冲洗定量管样品体积：由于被分析的气体样品浓度不同，为防止进较高浓度后又进较低浓度样品时，定量管中原有高浓度气体残留的干扰。取样时要求用新样品气对定量管进行冲洗，冲洗气量依据经验不小于定量体积的5倍。实际影响也可以通过实验峰的重现性来判断与选择； 11．进样后什么时间，在把六通阀旋回到取样位置？要视分析情况，如：进样后基线的波动性，定性定量的重复性来决定，依据经验一般是在进样数秒后（此时第一个色谱峰还未出现之前），把阀旋回到取样位置比较好。这时易消除阀气密性欠佳和定量管体积过大对基线或出峰地影响； 12．如发现阀的气密性差或被污染有经验的操作者可以对六通阀进行拆洗，但应注意阀体和阀瓣的密封面只准用柔软的棉织品擦、溶剂应用易挥发的己烷、丙酮、三氯甲烷等，清洗后用干燥空气吹干。但应特别注意，用于ECD的气体六通阀进样系统应避免使用含卤族的碳氢化合物（如：三氯甲烷）做清洗剂，否则这些干扰溶剂将长时间以痕量水平存在而出现怪峰。 来源：北京北分天普仪器技术有限公司[em61]

在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析中，进样是定量分析误差的主要来源之一。因为进样系统的原理、结构、使用材料、进样时的温度、进样量、进样快慢、进样用的工具等都会对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析的定性定量的重复性和准确性产生直接影响。在实际分析中由于样品的气、液、固、状态不同，分析目的不同，要求不同，用于GC的进样系统种类繁多，如：常压气体样品就有六通阀气体进样或注射针筒进样两种。以下我们仅以气体样品六通阀进样技术与技巧归纳总结几点，供常做气体分析的工作者参考。 常压气体样品采用医用注射器（1毫升~5毫升）通过注射隔垫注射进样，简单、灵活，但缺点时有样品反冲和渗漏，定量误差大，重复性一般在2.5%以上。这是因为柱前压高于环境大气压力，样品气会沿注射管内壁渗漏造成的。这时虽然可以通过在管内壁上涂一层高温真空硅脂提高气密性来弥补，但又会出现硅脂对有机物的吸附作用，定量误差仍然很大。若用六通阀定体积进样，不但操作方便、迅速切结果也较准确。只要操作合理又掌握一定的技巧，重现性可小于0.5%。即使环境温度、压力变化或不同校正起来也很容易方便。另外，六通阀还可以直接用于高压气体进样。 1． 分析了解您所配用的六通阀的工作原理、结构和样品直接接触阀材料是否适合你的分析要求； 2． 由于阀的气密性差异很大（0.1~0.6Mpa）,接入您的气路系统时，能否保证不漏气?否则不但影响仪器的稳定性，且不能保证仪器进样的重现性 3． 定量管体积: 在灵敏度满足要求的情况下尽量小,最大定量管体积应在实验时，塔片数下降不超过10%为限。否则进一步增加进样量，只增加峰宽而不增加峰高，或者说，应使色谱峰宽基本不展宽时的进样量为最大定量管体积。对于填充柱一般不易大于5毫升； 4． 目前为了不影响液体注射进样，常把六通阀串接在汽化室的入口处，显然这种接法增加了一定的死空间。分析要求较高时，最好跨过汽化室直接进入色谱柱或把六通阀载气出口直接通过注射垫插入柱头； 5． 在环境温度下，样品组分有可能冷凝或含有微量液体气体样品时，应考虑六通阀（含导入仪器的管线）温度影响：a)把阀放入色谱柱箱；b)单独控温加热 6． 样品予处理问题: a)应防止灰尘、机械颗粒进入阀内影响气密性或正常工作 b)避免高沸点杂质对阀的污染 7． 取样方式: 为防止可能造成的环境中的气体成分对样品的污染或干扰，最好通过大注射器针头象液体进样一样打入定量管。不易用各种胶管或塑料管接入这可能：a)管材本身不纯净 b)各种管材原则上讲都会有渗透作用，这对痕量分析尤其不利。 8． 取样工具：目前常用的是金属镀膜取气袋、大注射器或专用取气钢瓶。除非要求极低，目前已很少采用球胆、塑料袋取气等； 9． 定量管内样品的气压：由于气体的含量和气压直接有关，为保证每次进样的重复性，取样后要使定量管的压力与大气压平衡，依据经验一般在取样后平衡20~30秒即可； 10． 冲洗定量管样品体积：由于被分析的气体样品浓度不同，为防止进较高浓度后又进较低浓度样品时，定量管中原有高浓度气体残留的干扰。取样时要求用新样品气对定量管进行冲洗，冲洗气量依据经验不小于定量体积的5倍。实际影响也可以通过实验峰的重现性来判断与选择； 11． 进样后什么时间，在把六通阀旋回到取样位置？ 要视分析情况，如：进样后基线的波动性，定性定量的重复性来决定，依据经验一般是在进样数秒后（此时第一个色谱峰还未出现之前），把阀旋回到取样位置比较好。这时易消除阀气密性欠佳和定量管体积过大对基线或出峰地影响； 12． 如发现阀的气密性差或被污染有经验的操作者可以对六通阀进行拆洗，但应注意阀体和阀瓣的密封面只准用柔软的棉织品擦、溶剂应用易挥发的己烷、丙酮、三氯甲烷等，清洗后用干燥空气吹干。但应特别注意，用于ECD的气体六通阀进样系统应避免使用含卤族的碳氢化合物（如：三氯甲烷）做清洗剂，否则这些干扰溶剂将长时间以痕量水平存在而出现怪峰。

一个英文版的垃圾填埋场气体产量估算工具，非常专业。基于Excel，使用宏语言编制，使用前需进行如下设置：打开Excel，执行“工具”—“宏”—“安全性”，选择“低”，单击“确定”即可。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=132872]垃圾填埋场气体产量估算工具 [/url]

如果我想订购一台红外气体分析仪，我向厂商咨询的时候厂商会不会把这台仪器所用到的特征波长等数据告诉我呢？

为什么分子量小的气体（如H2、He）做载气电桥流就大？而分子量大的气体（N2、Ar）做载气电桥流就大？？我用的是热导检测器。

杭州萧山一家电镀厂14日发生有毒气体泄漏事件，四名工人中毒。 据了解，位于杭州萧山临浦镇的一家电镀厂14日下午3时40分发生有毒气体泄漏事件。据目击者称，现场有四名工人中毒，已送往医院抢救，其中两名工人伤势较重。 发生泄漏的有毒气体可能为硫化氢，事故原因正在进一步调查之中。

火焰原子吸收有背景吸收，文中在谈及火焰气体分子的吸收时说，波长越短，火焰气体吸收越强，对空气-乙炔火焰，波长小于250.0nm时，就开始明显吸收。

一般的可燃气体报警器使用寿命都是一年，因为其内置核心部件传感器寿命是一年，但是如果爱惜使用的话，是可以延长可燃气体报警器的使用时间的，尤其是对于一些工业上的气体检测报警器来说，其检测环境的影响，例如可燃气体报警器受到气体防腐性、有毒性等一些工业气体，在报警器使用过程中，严重影响着报警器使用寿命。　　所以如何让报警器使用更久些，如何更长的延长报警器寿命，是用户比较关切的问题。首先要注重系统的维护，探测器出厂前经过了气体标定，在安装好以后请不要随意更换元器件，如果更换元器件，必须重新标定。　　更重要的一点是，探测器禁止高浓度气体的冲击，这样可能损坏传感器，同时还要避免探测器经常断电，经常性断电会导致检测元件工作不稳定。使用过程中，要定期检查气体报警控制器和气体探测器工作是否正常工作，检查周期至少每三个月一次。　　还有一点是，如果你的可燃气体报警器是安装在户外的，一定要加防雨的盖子，避免下雨损坏电路板，导致可燃气体报警器不能够正常工作。

急需一台测定恶臭气体中的有机硫化物的在线测定仪,不知道哪里有这种仪器?[em63]

各位大虾，有一混合气体，主要成分是CO2，CO,H2O,CH4和其他烃类气体，次要成分是H2S(小于3%体积分数），SO2，COS,CS2，硫醇，噻吩等（它们的浓度为0-几百PPM）和NH3，NOX,HCN（它们的浓度为0-几百PPM）等含氮气体。想用色谱法定性定量分析其中的含硫气体，尤其是H2S，请问选用什么色谱柱（若色谱仪器为岛津或安捷伦的）？另外，这样的色谱柱一般价格如何啊？谢谢各位

现有Agilent色谱一台，要配置相应的气体进样阀，请问各位大虾，除了六通阀，定量环以外，还需要什么部件。大概是怎么连接的？多谢了

垃圾场有没有大量排放有毒、恶臭、有害气体，这些气体是否污染了居住区域的环境？是否足以引起人体器官发生病变？

本人在工作过程中，使用二氧化硫气体作为一种添加物质，二氧化硫气体是通过硫磺燃烧后产生，工作状况是连续性进行添加。由于气体浓度对生产存在影响，请教达人使用何种仪器能实时检测二氧化硫气体浓度，达到检测工作状态的目的。

我用GC-MS做环境空气中甲硫醇、甲硫醚等时，标准是用气体标准配置，但是甲硫醇没有峰，是因为色谱柱（DB624）的原因吗？还是甲硫醇容易被注射器吸附？

气体不纯对碳硫仪有什么影响?

首先红外线有很多特征，我们在将红外线应用到气体分析的过程中用到红外的特性有：（1）整个电磁波谱中，红外线波段的热功率最大，红外辐射－－“热射线”（2）红外线被物体吸收后，会很快转换成热量，使物体温度升高。（3）物体加热可以向外辐射红外电磁波。红外线气体分析仪制造原理： 利用不同气体对不同波长的红外线具有选择性吸收的特性。具有不对称结构的双原子或多原子气体分子，在某些波长范围内（1~25um）吸收红外线，具有各自的特征吸收波长。 红外线：波长比可见光的波长长1000~0.75um 近红外线：15~0.75um 气体分析用红外线范围：2~25um吸收性红外线分析仪概念： 指气体对红外线的吸收特性做的气体分析仪。不分光（非色散型）红外线分析仪概念： 连续光谱的射线，全部投射到被分析的样气上。使用红外线气体分析仪注意要素： 1、一台红外线气体分析仪只能分析一种气体，若背景气体中含有与被测气体的特征上吸收峰重迭的部分（干扰组分），要先过滤去除。 2、不同气体只吸收某一波长范围或几个波长范围的红外辐射能。几种气体的吸收光谱范围图CO吸收红外线光谱范围： 4.65umCO2吸收红外线光谱范围：2.7um, 4.26umCH4 吸收红外线光谱范围： 2.4um 3.3um 7.65umSO2吸收红外线光谱范围： 4um 7.45um 8.7umhttp://www.7tfx.com/upFiles/infoImg/2012091077262529.jpg各种气体吸收红外线光谱图http://www.7tfx.com/upFiles/infoImg/2012091077100265.jpg 双光路红外线气体分析仪的组成原理图

机械厂车间内的有害气体如何检测？？

GC用六通阀进气体时，通过六通阀的气体流速（不是载气）不同对测定结果影响大吗

我们实验室买的是北分的SP3420的色谱，FID检测器，毛细管柱，要对气体进行分析，请问可以配气体进样六通阀吗？六通阀中定量管的体积一般为多少？

国六中规定的PEMS所用的标准气体浓度和实验室气体有不同吗？

求助！有谁知道测试硫化氢气体用醋酸铅纸带的厂商，醋酸铅纸带要求长２０－３０ｍ，宽２－３ｃｍ，并卷成一卷．

各位大哥大姐：因为单位做气体中氯和油品中氯，燃烧后产生的水用硫酸吸收，然后进入滴定池库伦滴定，但是气体经过硫酸吸收后还是有水在导管处有冷凝，很是困惑！不知道各位有没有什么高招赐教！谢谢！

有个比较白痴的问题想问问各位大佬，我看到在安捷伦7800在分析某些样品时，可通过补偿气体管将氩气输送雾化室的载气中，一般是什么情况需要这个操作呢

大家好！我公司现打算购置一批气体分析仪，给项目配套。请生产气体分析仪的厂家能给我提供详细的仪器选型信息。分析仪主要测量烟器中的二氧化硫、一氧化氮、氧，红外的、电化学都可以。要求测量精度高、漂移小、使用寿命长。若有意向，请联系：liu-xl2002@163.com谢谢！

各位大神在做甲硫醇等四种气体的时候，那个气体的浓缩使用什么做的呢，方法里用到的样品浓缩管，大家知道哪里有卖的吗？

硫含量分析的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法,目前有几种检测器:TCD,主要用做常量的H2S分析,如百分含量的 FPD,专用的检测器,但存在线性方面的问题,需要使用不同的标准气体 SCD,硫含量与信号成等摩尔关系,但维护量比较大 ASD,比较新的检测器,运用比较少.大家认为以上几种检测器那种最适合?欢迎拍砖!

（哥本哈根法新电）美国环保署周二把包括二氧化碳在内的六种温室气体，列为对公众的健康和福祉构成威胁的污染物。由于此举绕过国会而对温室气体排放量进行管制，因此引起共和党议员和一些商界领袖的不满，但在哥本哈根出席全球气候大会的代表们都说，这将为为期12天的会议带来动力。　　美国自然资源保护委员会气候中心的政策主任多尼格说：“这将说服其他国家的代表和观察家们，美国正认真使用各种手段（来抑制废气排放量）。”　　多尼格在哥本哈根受访时说：“美国政府的任务是说服其他国家，尽管美国国会还在磋商有关的法律条文，但是美国政府正在认真应对此一课题。”　　法国气候特使拉隆德说：“这提高了美国承诺的可信度。”　　美环保署的决定是对美国最高法院2007年4月所作一项裁决的回应。当时，最高法院裁决，环保署根据《洁净空气法》控制温室气体排放前，必须确定温室气体排放是否危害公众健康和福祉。一旦认定其有害，环保署必须制订措施，限制温室气体的排放。　　被列为危险污染物的六种温室气体分别是二氧化碳、甲烷、氧化亚氮、六氟化硫、氢氟碳化物和全氟化碳　　分析人士认为，环保署的举措是为了给参加哥本哈根大会的美国代表团“减压”，并以此向国际社会表明，即便美国国会未通过气候法案，行政部门对控制温室气体排放也并非无计可施。　　作为世界最大的发达经济体、人均温室气体排放量最大的国家，美国至今仍游离于唯一有法律效力的应对气候变化协议——《京都议定书》之外，美国也被指在为发展中国家提供资金和技术支持以应对气候变化方面做得不够。

试了下用1ml二硫化碳在样品瓶中解析采集的气体采样管中的活性炭，发现二硫化碳全被吸收啦，是怎么个情况啊，还有就是过滤这么小的体积怎么操作啊