气体流

为什么分子量小的气体（如H2、He）做载气电桥流就大？而分子量大的气体（N2、Ar）做载气电桥流就大？？我用的是热导检测器。

急需一台测定恶臭气体中的有机硫化物的在线测定仪,不知道哪里有这种仪器?[em63]

各位大虾，有一混合气体，主要成分是CO2，CO,H2O,CH4和其他烃类气体，次要成分是H2S(小于3%体积分数），SO2，COS,CS2，硫醇，噻吩等（它们的浓度为0-几百PPM）和NH3，NOX,HCN（它们的浓度为0-几百PPM）等含氮气体。想用色谱法定性定量分析其中的含硫气体，尤其是H2S，请问选用什么色谱柱（若色谱仪器为岛津或安捷伦的）？另外，这样的色谱柱一般价格如何啊？谢谢各位

现有Agilent色谱一台，要配置相应的气体进样阀，请问各位大虾，除了六通阀，定量环以外，还需要什么部件。大概是怎么连接的？多谢了

本人在工作过程中，使用二氧化硫气体作为一种添加物质，二氧化硫气体是通过硫磺燃烧后产生，工作状况是连续性进行添加。由于气体浓度对生产存在影响，请教达人使用何种仪器能实时检测二氧化硫气体浓度，达到检测工作状态的目的。

我用GC-MS做环境空气中甲硫醇、甲硫醚等时，标准是用气体标准配置，但是甲硫醇没有峰，是因为色谱柱（DB624）的原因吗？还是甲硫醇容易被注射器吸附？

气体不纯对碳硫仪有什么影响?

GC用六通阀进气体时，通过六通阀的气体流速（不是载气）不同对测定结果影响大吗

我们实验室买的是北分的SP3420的色谱，FID检测器，毛细管柱，要对气体进行分析，请问可以配气体进样六通阀吗？六通阀中定量管的体积一般为多少？

国六中规定的PEMS所用的标准气体浓度和实验室气体有不同吗？

在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析中，进样是定量分析误差的主要来源之一。因为进样系统的原理、结构、使用材料、进样时的温度、进样量、进样快慢、进样用的工具等都会对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析的定性定量的重复性和准确性产生直接影响。在实际分析中由于样品的气、液、固、状态不同，分析目的不同，要求不同，用于GC的进样系统种类繁多，如：常压气体样品就有六通阀气体进样或注射针筒进样两种。以下我们仅以气体样品六通阀进样技术与技巧归纳总结几点，供常做气体分析的工作者参考。 常压气体样品采用医用注射器（1毫升~5毫升）通过注射隔垫注射进样，简单、灵活，但缺点时有样品反冲和渗漏，定量误差大，重复性一般在2.5%以上。这是因为柱前压高于环境大气压力，样品气会沿注射管内壁渗漏造成的。这时虽然可以通过在管内壁上涂一层高温真空硅脂提高气密性来弥补，但又会出现硅脂对有机物的吸附作用，定量误差仍然很大。若用六通阀定体积进样，不但操作方便、迅速切结果也较准确。只要操作合理又掌握一定的技巧，重现性可小于0.5%。即使环境温度、压力变化或不同校正起来也很容易方便。另外，六通阀还可以直接用于高压气体进样。 1．分析了解您所配用的六通阀的工作原理、结构和样品直接接触阀材料是否适合你的分析要求； 2．由于阀的气密性差异很大（0.1~0.6Mpa）,接入您的气路系统时，能否保证不漏气?否则不但影响仪器的稳定性，且不能保证仪器进样的重现性 3．定量管体积: 在灵敏度满足要求的情况下尽量小,最大定量管体积应在实验时，塔片数下降不超过10%为限。否则进一步增加进样量，只增加峰宽而不增加峰高，或者说，应使色谱峰宽基本不展宽时的进样量为最大定量管体积。对于填充柱一般不易大于5毫升； 4．目前为了不影响液体注射进样，常把六通阀串接在汽化室的入口处，显然这种接法增加了一定的死空间。分析要求较高时，最好跨过汽化室直接进入色谱柱或把六通阀载气出口直接通过注射垫插入柱头； 5．在环境温度下，样品组分有可能冷凝或含有微量液体气体样品时，应考虑六通阀（含导入仪器的管线）温度影响：a)把阀放入色谱柱箱；b)单独控温加热 6．样品予处理问题: a)应防止灰尘、机械颗粒进入阀内影响气密性或正常工作 b)避免高沸点杂质对阀的污染 7．取样方式: 为防止可能造成的环境中的气体成分对样品的污染或干扰，最好通过大注射器针头象液体进样一样打入定量管。不易用各种胶管或塑料管接入这可能：a)管材本身不纯净 b)各种管材原则上讲都会有渗透作用，这对痕量分析尤其不利。 8．取样工具：目前常用的是金属镀膜取气袋、大注射器或专用取气钢瓶。除非要求极低，目前已很少采用球胆、塑料袋取气等； 9．定量管内样品的气压：由于气体的含量和气压直接有关，为保证每次进样的重复性，取样后要使定量管的压力与大气压平衡，依据经验一般在取样后平衡20~30秒即可； 10．冲洗定量管样品体积：由于被分析的气体样品浓度不同，为防止进较高浓度后又进较低浓度样品时，定量管中原有高浓度气体残留的干扰。取样时要求用新样品气对定量管进行冲洗，冲洗气量依据经验不小于定量体积的5倍。实际影响也可以通过实验峰的重现性来判断与选择； 11．进样后什么时间，在把六通阀旋回到取样位置？要视分析情况，如：进样后基线的波动性，定性定量的重复性来决定，依据经验一般是在进样数秒后（此时第一个色谱峰还未出现之前），把阀旋回到取样位置比较好。这时易消除阀气密性欠佳和定量管体积过大对基线或出峰地影响； 12．如发现阀的气密性差或被污染有经验的操作者可以对六通阀进行拆洗，但应注意阀体和阀瓣的密封面只准用柔软的棉织品擦、溶剂应用易挥发的己烷、丙酮、三氯甲烷等，清洗后用干燥空气吹干。但应特别注意，用于ECD的气体六通阀进样系统应避免使用含卤族的碳氢化合物（如：三氯甲烷）做清洗剂，否则这些干扰溶剂将长时间以痕量水平存在而出现怪峰。 来源：北京北分天普仪器技术有限公司[em61]

在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析中，进样是定量分析误差的主要来源之一。因为进样系统的原理、结构、使用材料、进样时的温度、进样量、进样快慢、进样用的工具等都会对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析的定性定量的重复性和准确性产生直接影响。在实际分析中由于样品的气、液、固、状态不同，分析目的不同，要求不同，用于GC的进样系统种类繁多，如：常压气体样品就有六通阀气体进样或注射针筒进样两种。以下我们仅以气体样品六通阀进样技术与技巧归纳总结几点，供常做气体分析的工作者参考。 常压气体样品采用医用注射器（1毫升~5毫升）通过注射隔垫注射进样，简单、灵活，但缺点时有样品反冲和渗漏，定量误差大，重复性一般在2.5%以上。这是因为柱前压高于环境大气压力，样品气会沿注射管内壁渗漏造成的。这时虽然可以通过在管内壁上涂一层高温真空硅脂提高气密性来弥补，但又会出现硅脂对有机物的吸附作用，定量误差仍然很大。若用六通阀定体积进样，不但操作方便、迅速切结果也较准确。只要操作合理又掌握一定的技巧，重现性可小于0.5%。即使环境温度、压力变化或不同校正起来也很容易方便。另外，六通阀还可以直接用于高压气体进样。 1． 分析了解您所配用的六通阀的工作原理、结构和样品直接接触阀材料是否适合你的分析要求； 2． 由于阀的气密性差异很大（0.1~0.6Mpa）,接入您的气路系统时，能否保证不漏气?否则不但影响仪器的稳定性，且不能保证仪器进样的重现性 3． 定量管体积: 在灵敏度满足要求的情况下尽量小,最大定量管体积应在实验时，塔片数下降不超过10%为限。否则进一步增加进样量，只增加峰宽而不增加峰高，或者说，应使色谱峰宽基本不展宽时的进样量为最大定量管体积。对于填充柱一般不易大于5毫升； 4． 目前为了不影响液体注射进样，常把六通阀串接在汽化室的入口处，显然这种接法增加了一定的死空间。分析要求较高时，最好跨过汽化室直接进入色谱柱或把六通阀载气出口直接通过注射垫插入柱头； 5． 在环境温度下，样品组分有可能冷凝或含有微量液体气体样品时，应考虑六通阀（含导入仪器的管线）温度影响：a)把阀放入色谱柱箱；b)单独控温加热 6． 样品予处理问题: a)应防止灰尘、机械颗粒进入阀内影响气密性或正常工作 b)避免高沸点杂质对阀的污染 7． 取样方式: 为防止可能造成的环境中的气体成分对样品的污染或干扰，最好通过大注射器针头象液体进样一样打入定量管。不易用各种胶管或塑料管接入这可能：a)管材本身不纯净 b)各种管材原则上讲都会有渗透作用，这对痕量分析尤其不利。 8． 取样工具：目前常用的是金属镀膜取气袋、大注射器或专用取气钢瓶。除非要求极低，目前已很少采用球胆、塑料袋取气等； 9． 定量管内样品的气压：由于气体的含量和气压直接有关，为保证每次进样的重复性，取样后要使定量管的压力与大气压平衡，依据经验一般在取样后平衡20~30秒即可； 10． 冲洗定量管样品体积：由于被分析的气体样品浓度不同，为防止进较高浓度后又进较低浓度样品时，定量管中原有高浓度气体残留的干扰。取样时要求用新样品气对定量管进行冲洗，冲洗气量依据经验不小于定量体积的5倍。实际影响也可以通过实验峰的重现性来判断与选择； 11． 进样后什么时间，在把六通阀旋回到取样位置？ 要视分析情况，如：进样后基线的波动性，定性定量的重复性来决定，依据经验一般是在进样数秒后（此时第一个色谱峰还未出现之前），把阀旋回到取样位置比较好。这时易消除阀气密性欠佳和定量管体积过大对基线或出峰地影响； 12． 如发现阀的气密性差或被污染有经验的操作者可以对六通阀进行拆洗，但应注意阀体和阀瓣的密封面只准用柔软的棉织品擦、溶剂应用易挥发的己烷、丙酮、三氯甲烷等，清洗后用干燥空气吹干。但应特别注意，用于ECD的气体六通阀进样系统应避免使用含卤族的碳氢化合物（如：三氯甲烷）做清洗剂，否则这些干扰溶剂将长时间以痕量水平存在而出现怪峰。

各位大哥大姐：因为单位做气体中氯和油品中氯，燃烧后产生的水用硫酸吸收，然后进入滴定池库伦滴定，但是气体经过硫酸吸收后还是有水在导管处有冷凝，很是困惑！不知道各位有没有什么高招赐教！谢谢！

各位大神在做甲硫醇等四种气体的时候，那个气体的浓缩使用什么做的呢，方法里用到的样品浓缩管，大家知道哪里有卖的吗？

硫含量分析的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法,目前有几种检测器:TCD,主要用做常量的H2S分析,如百分含量的 FPD,专用的检测器,但存在线性方面的问题,需要使用不同的标准气体 SCD,硫含量与信号成等摩尔关系,但维护量比较大 ASD,比较新的检测器,运用比较少.大家认为以上几种检测器那种最适合?欢迎拍砖!

（哥本哈根法新电）美国环保署周二把包括二氧化碳在内的六种温室气体，列为对公众的健康和福祉构成威胁的污染物。由于此举绕过国会而对温室气体排放量进行管制，因此引起共和党议员和一些商界领袖的不满，但在哥本哈根出席全球气候大会的代表们都说，这将为为期12天的会议带来动力。　　美国自然资源保护委员会气候中心的政策主任多尼格说：“这将说服其他国家的代表和观察家们，美国正认真使用各种手段（来抑制废气排放量）。”　　多尼格在哥本哈根受访时说：“美国政府的任务是说服其他国家，尽管美国国会还在磋商有关的法律条文，但是美国政府正在认真应对此一课题。”　　法国气候特使拉隆德说：“这提高了美国承诺的可信度。”　　美环保署的决定是对美国最高法院2007年4月所作一项裁决的回应。当时，最高法院裁决，环保署根据《洁净空气法》控制温室气体排放前，必须确定温室气体排放是否危害公众健康和福祉。一旦认定其有害，环保署必须制订措施，限制温室气体的排放。　　被列为危险污染物的六种温室气体分别是二氧化碳、甲烷、氧化亚氮、六氟化硫、氢氟碳化物和全氟化碳　　分析人士认为，环保署的举措是为了给参加哥本哈根大会的美国代表团“减压”，并以此向国际社会表明，即便美国国会未通过气候法案，行政部门对控制温室气体排放也并非无计可施。　　作为世界最大的发达经济体、人均温室气体排放量最大的国家，美国至今仍游离于唯一有法律效力的应对气候变化协议——《京都议定书》之外，美国也被指在为发展中国家提供资金和技术支持以应对气候变化方面做得不够。

试了下用1ml二硫化碳在样品瓶中解析采集的气体采样管中的活性炭，发现二硫化碳全被吸收啦，是怎么个情况啊，还有就是过滤这么小的体积怎么操作啊

有个环境空气修改单，二氧化硫等气体标态体积改为参比体积计算，那无组织气体按照哪个算？

有毒气体检测 含硫化合物的介绍有毒气体检测 含硫化合物硫醇是原油中常见的一类有机硫化物。此外，还存在于化纤工业等生产废气中。硫醉类为无色液体，极易挥发，沸点比醇类低得多。硫酸类迢高温能分解成硫化氢。遇碱形成疏醇盐。遇到氧化剂或在空气中能逐渐氧化为二硫化物，继而转成硫化氢。有毒气体硫醇类具有特殊恶臭。具有麻醉作用。其毒性随分子量增高而减弱。但辛硫醇例外，很容易透过皮肤渗入皮内，引起过敏。分子量高的琉醇易通过皮肤引起中毒，甚至死亡。甲硫醇的沸点5.95℃，极易挥发。具有强烈的臭味。高浓度能麻痹呼吸中枢引起死亡。中毒症状表现为呼吸障碍、共济失调、侧倒、呼吸停止、死亡。气体检测，动物实验发现有亚急性中毒，大鼠每日吸入0.1g/m^3 6小时，经两个月，部分大鼠死亡，并发现人鼠的脑、肺、脾组织中的三磷绥腺昔酶的活性异常。人对甲硫醇的嗅觉约为0.0001—0.0003mg／m^3，敏感者可在0.00002mg／m^3。吸入1—2mg/m^3时，人的工作效率低下，反复作用下耐受，可恢复工作效率。甲硫醇进入机体后，很快转化为二甲基硫化物，并继续转化。约有40％以co2形式呼出，30％形成硫酸盐随尿排出。气体检测有毒气体乙硫醉和丙硫酸的沸点分别为36℃利67℃，易挥发，具有烂白菜臭味。可用作煤气加味剂，毒性略低于甲硫醇。人吸入后可出现呕吐、腹泻、尿中可有蛋白、血球、管型，治疗厅可恢复。硫醚类 有毒气体硫醚也是原油中的一类力机硫化物。气体检测其某些成分来自一些化工厂废气，有些还可存在于河水管道和水井的空气中。有毒气体硫醚类具有轻微的醚昧，沸点一般比疏酵类高。也具有难闻气味。硫醚类也又有类似硫醇类的毒性，加入卤素可增强其刺激作用。带有不饱和基的硫醚毒作用较大。人对二甲硫醚的嗅觉约为0．37mg/m^3。也有报道在二甲硫醚、甲硫醇和二硫化物的混合物溢流时侄人中毒死亡，病理解剖发现肺水肿，内脏充血。二甲硫醚被人吸入后，可以原形从呼吸道排出，代谢产物随尿排出，对皮肤有刺激作用。

TCD检测器分析气体中硫化氢，硫化氢峰面积偏小，样品分析结果也偏小，而且硫化氢拖尾。用的毛细柱该怎么解决

前一段时间，我们公司出现了硫化氢气体轻微泄漏，幸好发现及时，没有造成伤亡。公司准备上硫化氢报警装置，请问哪里有呢？

采用气体容量法定碳，碘量法定硫的碳硫分析仪，由于其价格适中、使用方便，广泛应用于冶金、铸造、机械化工等行业的中小企业。 传统气体容量法的碳硫分析仪在使用中常见故障为硫滴定液加液失控和水准瓶碘液瓶崩塞（胶塞脱落)。 大家是怎样预防和排除这两种常见故障的，请讨论一下。

气体中高浓度二氧化硫测定方法一、 测定目的（略）二、 方法提要用已知浓度的[wiki]氢[/wiki]氧化钠溶液吸收二氧化硫气体。量出剩余气体体积，并用[wiki]硫酸[/wiki]溶液滴定出余碱溶液，从而计算出二氧化硫含量。三、 试剂与溶液1. 0.5mol/L NaOH标准溶液；2. 0.5mol/L H2SO4标准溶液；3. 1% 酚酞指示剂。四、 仪器烟斗式高浓度气体测定仪一套，见图 图表 1烟斗式高浓度二氧化硫测定装置五、 测定准备用干净清洁球胆吸收高浓度二氧化硫气体，放置数小时或过夜，使气体与球胆之间的反应充分进行，然后排出气体备用。六、 测定手续1. 将烟斗吸收器用中性水洗涤干净后加入 20ml 0.5mol/L NaOH标准溶液，用少量中性水冲洗烟斗壁上所沾的氢氧化钠（另一作用使碱液稍稀一些），加入3－5滴1％酚酞指示剂，使氢氧化钠溶液充满量气管，不得有气泡。所装溶液体积不得超过烟斗总体积1／3 。2. 吸收把放气管与球胆连接，在通风橱内放空少许后夹死，立即将喷气口插入到氢氧化钠溶液中，并对准量气管下口，放气，使气流速度在每秒2－3个气泡。至量气管溶液2／3变色，且能看出残气体积，停止通气。取下球胆读取残气体积（读数时量气管应垂直）。然后用中性水洗涤放气管。用0.5或0.1mol/L H2SO4 标准溶液回滴过量的氢氧化钠，读取耗用酸量。七、 计算二氧化硫（％）＝ （V1×C1-V2×C2）×10.945 _________________________________ ×100 （V1×C1-V2×C2）×10.945+V×273/(273+t)式中 V1×C1——加入氢氧化钠溶液的毫升数和物质的量浓度； V2×C2——反滴氢氧化钠溶液所用的硫酸溶液的毫升数和物质的量浓度； 10.945——二氧化硫的毫摩尔质量的体积，毫升； V ——残余气体体积，毫升； t —— 测定时的室温，℃。各位 这个10.945我还是每看懂呢

你知道这六种温室气体中，哪种温室效应值最高？大家都来选择一下吧~

请问有人知道实验室用装纯硫化氢气体的钢瓶规格吗?

Agilent 6890有一款仪器PFPD 的可以检测气体中微量硫，PPM级别的，有没有说明书啊，

从理论上研究时间双光路二氧化硫荧光检测机理，推导了测量二氧化硫气体浓度的数学模型。该方法从理论上消除了因气体成分改变所引起的二氧化硫的测量误差，使其在选择性、灵敏度、抗干扰能力等都有较大的提高。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=92887]二氧化硫气体浓度检测机理的研究 [/url]

非分散红外法测二氧化硫气体分析仪，可以检测到5ppm到10000ppm吗

如题，大家有用过硅胶类担体（国产DG系列或国外其他系列）分离过气体硫化物没，这种填料对气体硫化物（SO2、H2S、CS2等）的分离效果如何、对硫化物吸附强吗？另外，该柱稳定吗，是否比较容易吸收水分而变得不稳定？

请问有人做过甲硫醇、甲硫醚吗，气体浓缩装置是啥，国标的方法靠谱吗