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气体残留量
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气体残留量相关的方案
四氟化锗产品中的HF气体残留监测
年来国家鼓励国内半导体产业创新发展,打破国外垄断,实现技术自主,出台了一系列支持和引导该行业的政策法规。四氟化锗(GeF4)作为一种锗的氟化物,在半导体行业中用于掺杂和离子注入,结合乙硅烷气体,可以直接在玻璃基底上制造硅锗微晶,其潜在应用价值正越发受到国内外企业关注。在某GeF4生产工艺过程中,需要尽力去除产品气GeF4 中杂质HF气体,使其残留量值低于企业标准中的限量值(35ppm)。为了监测此工艺过程的效果,需要定量监测GeF4气体中的HF残留。含量范围大约0-500 ppm。
以TDS分析PEALD制程中的超威量水残留量以实现高质量薄膜
PEALD制程中超威量水的残留量对薄膜特性极为重要。它影响薄膜结构、质量、化学反应速率和最终性能。调整水的残留量通常使用气体流量、温度和压力等参数,但超威量水分难以检测(ppb~ppt)。因此,TDS热脱附分析方法对于检测H2O水份至关重要,提供ppb~ppt级别的检测极限,帮助制程工程师实现薄膜控制和质量要求。
医疗器械环氧乙烷EO残留量检测
环氧乙烷是医疗器械中常用的灭菌剂,具有穿透能力强和灭菌效果好等特点,应用于医疗用品的消毒。但环氧乙烷本身是有毒气体,灭菌后的产品如不能使环氧乙烷气体充分挥发,残留毒性达到一定量时就会对人体产生危害。检测一次性医疗器械经环氧乙烷清毒后环氧乙烷残留量判定是否符合国家标准规定。 目前,医疗器械环氧乙烷(EO)残留两种测定方法,气相色谱仪顶空进样法和比色分析法。
顶空气相色谱法测定盐酸头孢替安中三乙胺残留量
建立盐酸头抱替安原料药中三乙胺残留量的测定方法。 采用顶空进样毛细管气相色谱法,用DB-624毛细管柱分离,以氮气为载气,FID检测器测定三乙胺残留量。 结果表明 ,质噩浓度在考察范圉内与峰面积具有良好的线性关系(r0.999),平均回收率为97%-102%, 精密度RSD均10%,低检出限为0.128 μ g/mL。 该法快速、灵敏、准确,可用于盐酸头抱替安中三乙胺残留救的测定。
ANIET 1401动物源性食品中3种β-受体激动剂残留量的测定
摘要:本方法参考《GB/T 22286-2008动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定》和《SN/T1924-2011进出口动物源性食品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇和特布他林残留量的测定》等标准,建立了利用全自动固相萃取仪(EXTRA)结合液相色谱串联质谱(HPLC/MS/MS)同时检测3种β-受体激动剂物质(包括沙丁胺醇、莱克多巴胺、克伦特罗)在动物源性食品中的残留量的方法。样品绞碎后,用0.2mol/L(pH=5.2)的乙酸铵缓冲溶液提取,经β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶酶解后,用SCX柱净化,吹干后用相色谱串联质(HPLC/MS/MS)法测定,同时使用同位素内标进行定量分析,目标化合物的回收率和RSD均较好。本方法简便、灵敏、重现性好、干扰少、特异性好、能满足食品安全法规的需要。
ANI1401动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定(内标法)
摘要:本方法参考《GB/T 22286-2008动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定》和《SN/T1924-2011进出口动物源性食品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇和特布他林残留量的测定》等标准,建立了利用全自动固相萃取仪(EXTRA)结合液相色谱串联质谱(HPLC/MS/MS)同时检测3种β-受体激动剂物质(包括沙丁胺醇、莱克多巴胺、克伦特罗)在动物源性食品中的残留量的方法。样品绞碎后,用0.2mol/L(pH=5.2)的乙酸铵缓冲溶液提取,经β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶酶解后,用SCX柱净化,吹干后用相色谱串联质(HPLC/MS/MS)法测定,同时使用同位素内标进行定量分析,目标化合物的回收率和RSD均较好。本方法简便、灵敏、重现性好、干扰少、特异性好、能满足食品安全法规的需要。
猪肾中β受体激动剂的残留量检测前处理解决方案
建立了ASPE-HPLC/MS/MS法测定猪肾中β受体激动剂残留量的分析方法。猪肾中添加β受体激动剂,特布他林、沙丁胺醇、莱克多巴胺各0.5 ng,克伦特罗0.05 ng时,HPLC/MS/MS实际测定-含量分别为:特布他林0.38 ng、沙丁胺醇0.566 ng、莱克多巴胺0.55 ng,克伦特罗0.0495 ng。实验显示:特布他林的加标回收率为76%、沙丁胺醇的加标回收率为113.2%、克伦特罗的加标回收率为99%、莱克多巴胺的加标回收率为110%。该方法准确可靠,操作方便,重现性好。适合猪肾脏中β受体激动剂残留量的快速、准确检测
医药包装顶部残留二氧化碳气体含量测试方法
医药充气包装中二氧化碳及残留氧气的含量直接影响包装的保质效果,GMP规范也对容器内残氧量做出了相应的要求。本文以测试注射液安瓿瓶中的二氧化碳及氧气含量的过程为例,介绍了一种检测医药充气包装中二氧化碳含量、残氧量的测试方法,并通过对试验原理、设备C650H顶空气体分析仪参数及适用范围、试验过程等内容的描述,为企业监控医药包装中二氧化碳及残留氧含量提供参考。
小葱中哒螨灵残留量的测定
适用于茶叶、葱中哒螨灵残留量的测定和确证。(本实验样品为小葱)参考标准《SN/T 2432-2010 进出口食品中哒螨灵残留量的检测方法》
LC-MSMS测定动物性食品中β-受体激动剂残留量
依据GB 31658.22-2022《食品安全国家标准 动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》,建立了使用岛津三重四极杆液质联用技术测定动物性食品中β-受体激动剂残留量的方法。采用内标法建立校准曲线,在0.5~50 μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数大于0.99。在0.5、5、50 μg/L三个浓度下,各化合物的保留时间和峰面积的RSD%分别在0.08~0.26%和0.67~7.35%之间,仪器精密度良好。对空白猪肉样品进行了0.5、1、5 μg/kg三个浓度水平的加标回收实验,回收率在83.2%~110之间。该方法灵敏度高,分析时间短,结果准确,可用于动物性食品中β-受体激动剂残留量的快速检测。
水果中腈菌唑残留量的测定 气相色谱法
适用于水果中腈菌唑残留量的测定(该实验选用基质为苹果)参考标准:《NY/T 1455-2007 水果中腈菌唑残留量的测定 气相色谱法》
大米中氯虫苯甲酰胺残留量测定研究
本标准规定了大米中氯虫苯甲酰胺残留量的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定。 本标准的方法检出限为 0. 01 mg/kg。
水果中4,6-二硝基邻甲酚残留量的测定
适用范围本标准适用于苹果、梨中水果中4,6-二硝基邻甲酚残留量的检验,其他食品可参照执行。(本实验样品为苹果)参考标准:《GB 23200.27—2016 食品安全国家标准 水果中4,6-二硝基邻甲酚残留量的测定》
大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定
本标准规定了大米中氯虫苯甲酰胺残留量的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定。 本标准的方法检出限为 0. 01 mg/kg。
顶空-气相色谱质谱联用法(HS-GC-MS)测定口罩中环氧乙烷残留量
2020年,新冠病毒肺炎疫情爆发,口罩也因疫情的突袭成为“紧缺资源”。口罩是一种卫生用品,指佩戴在口鼻部位用于过滤进入口鼻的空气,以达到阻挡有害的气体、气味、飞沫进出佩戴者口鼻的用具,以纱布或纸等制成。在呼吸道传染病流行时,戴口罩具有非常好的防护作用。其中,医用一次性口罩,通常是使用环氧乙烷(EO)灭菌的。作为广谱、高效的气体杀菌消毒剂,环氧乙烷达到一定浓度后,可完成消毒过程。但是,环氧乙烷残留一旦过量,将对人体产生负面影响,不仅会引起中毒,还会有致过敏、致突变和致癌等作用,因此必须严格控制环氧乙烷的残留量。
大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定研究
本标准规定了大米中氯虫苯甲酰胺残留量的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定。 本标准的方法检出限为 0. 01 mg/kg。
大米中灭幼脲残留量的测定(方法改良)
适用范围适用于水果、蔬菜及粮食中灭幼脲的测定(该实验选用基质为大米)参考标准:《GB/T 5009.135-2003 植物性食品中灭幼脲残留量的测定》《NY/T 1720-2009水果、蔬菜中杀铃脲等七种苯甲酰脲类农药残留量的测定 高效液相色谱法》
利用电感耦合等离子体发射光谱仪测定单抗药物中消泡剂残留量
本文利用岛津电感耦合等离子体发射光谱仪ICPE-9820测定了单抗药物中消泡剂的残留量,实验结果表明:硅元素的相关系数 r>0.9997,检出限为0.035 mg /L,精密度好(RSD1.5%),加标回收率为92.7%,该方法操作简便、快速,测试结果准确,可适用于测定蛋白类样品中消泡剂的残留量。
2331 二氧化硫残留量测定法
本文建立了 通则 2331 二氧化硫残留量测定法 的 气相 方法。结果表明,采用色谱柱 SH-Q-Bond (20um*0.53mm*30m )分析 测定 药材及饮片中的二氧化硫残留量 分离度可 满足《中国药典》 要求。此方法可为 通则 2331 二氧化硫残留量测定法 提供参考 。
纺织品中农药残留量测量不确定度评定
依据GB/T 18412.1-20066纺织品农药残留量的测定第1部分:77种农药》,采用超声波萃取和气相色谱-质谱(GC-MS)联用法对纺织品中农药残留量进行测量,分析和评定测定过程中影响结果的各个不确定度分量。试验结果表明,纺织品中α -六六六的扩展不确定度为U=1.54(μ g/g),相对扩展不确定度为19%。该试验表明,该测量过程所产生的不确定度主要来源于重复性、标准曲线和萃取液体积三方面。
9种有机氯类农药残留量测定
本文建立了 9种有机氯类农药残留量测定 的 气相 方法。结果表明,采用色谱柱 SH-5 (0.25um*0.32mm*30m )分析 9种有机氯类农药 α-BHC峰 的 理论板数 为 386602 相邻峰之间的 分离度 满足《中国药典》 要求。此方法可为 9种有机氯类农药残留量的测定 提供参考 。
人参中 17种有机氯类农药残留量
本文建立了 17种有机氯类农药残留量测定 的 气相 方法。结果表明,采用色谱柱 SH-50 (0.25um×0.25mm×30m)分析 人参中 17种有机氯类农药 其 分离度 满足《中国药典》 要求。此方法可为17种有机氯类农药残留量的测定 提供参考 。
2341农药残留量测定(桔梗)
适用于《中国药典》2020 版一部桔梗中禁用农药多残留的气质法检测。 参考标准:《中国药典》2020 版 通则 2341 农药残留量测定法 第五法
生姜中联苯菊酯残留量的测定 SN/T 1969-2007
适用于食品中联苯菊酯残留量的测定。(本实验样品生姜)参考标准《SN/T 1969-2007 进出口食品中联苯菊酯残留量的检测方法 气相色谱-质谱法》
水产品中甲氧苄啶残留量的测定
迪马科技建立的水产品中甲氧苄啶残留量的测定解决方案,对比《GB 29702-2013 食品安全国家标准 水产品中甲氧苄啶残留量的测定 高效液相色谱法》,本方案具有如下优势:(1) 简化提取步骤:不需经过调整pH 值、二氯甲烷反萃等复杂步骤即可完成甲氧苄啶提取,只用0.1%甲酸-甲醇作为提取液;(2) 降低实验成本:采用ProElut PXC 固相萃取柱,5 mL 氨水甲醇洗脱,远低于国标方法中15 mL洗脱液用量;而提取步骤的简化也会使实验成本降低;(3) 减少杂质的干扰,回收率达80%以上,保证实验结果的准确性、重现性;(4) 本方案检测限为20 μg/kg,与国标方法《GB29702-2013 食品安全国家标准 水产品中甲氧苄啶残留量的测定 高效液相色谱法》 一致。
氮吹仪在大米中氯虫苯甲酰胺残留量中的应用
本标准规定了大米中氯虫苯甲酰胺残留量的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定。 本标准的方法检出限为 0. 01 mg/kg。
氮吹仪在测定大米中氯虫苯甲酰胺残留量的应用
本标准规定了大米中氯虫苯甲酰胺残留量的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定。 本标准的方法检出限为 0. 01 mg/kg。
大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定方法研究
本标准规定了大米中氯虫苯甲酰胺残留量的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定。 本标准的方法检出限为 0. 01 mg/kg。
奶及奶制品中雌三醇残留量的测定
本标准规定了奶及奶制品中雌三醇残留量的测定方法(本实验样品为牛奶)。 参考标准:《GB 29698-2013 食品安q国家标准 奶及奶制品中17β -雌二醇、雌三醇、炔雌醇多残留的测定 气相色谱-质谱法》
解决方案 | 枸杞中农药残留量的测定
本文参考《GB 23200.11-2016 食品安全国家标准 桑枝、金银花、枸杞子和荷叶中413种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-质谱法》提供枸杞子中部分农药残留的测定方案。
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