气泡生成

【题名】：基于压力溶气的微气泡生成实验研究【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-XASY201801020.htm

换流动相水时，排气泡总是排不尽，排完之后不久又生成气泡，或者气泡在管路中排不出去，是什么原因?怎么解决？

【题名】： 2-T型微通道内气泡生成和破碎特性可视化实验研究【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10422-2006167666.htm

【题名】：出口直径对溶气释放器微气泡生成的影响研究 【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-GXHG202111017.htm

进行阳极氧化的时间，阳极会出现一些气泡，如何能够快速的把这些生成的气泡移除啊，求帮助啊 ，用离子搅拌作用不大啊

人们常常形容说，红酒杯中沿着杯壁挂落的酒滴如同“情人的眼泪”，伤感而多情；而香槟酒杯中不断腾然而起的气泡，则如同串串晶莹剔透的珍珠，亮丽而愉悦。尽管目前并没有任何研究发现，气泡的多少与香槟酒的品质有关，但是人们还是会将两者联系起来，在品位美酒的同时欣赏浪漫的气泡如同串串珍珠般浮起的美妙景象，聆听气泡破裂时微小的声音交奏而出的曼妙乐曲。 最近，来自素有香槟酒故乡之称的法国兰斯的科学家，揭开了香槟酒到入酒杯之后产生串串气泡的秘密。兰斯大学的科学家介绍说，将香槟酒倒入杯中之后产生的气泡来自于酒杯内壁上的细小纤维绒毛，它们之中有少量的空气包体。气泡的节奏与纤维绒毛内有多少空气包体和这些空气包体的形状有关。而这些纤维绒毛本身则来源于擦拭酒杯的绒布或者空气。　　我们知道，在封闭的香槟酒瓶里或者其他装有含碳酸饮料的容器中都有着比较高的气压，使得可以有更多的碳酸被溶解在这些液体之中。当香槟酒瓶被打开时，气压骤减，过度饱和溶解的二氧化碳以气泡的形式被释放出来。这种气泡的产生，只需要在液体和气体有交界面时就会出现。　　这样类似的液体和气体交界面，在香槟酒杯里主要出现在微小的纤维绒毛中。当香槟酒被倒入酒杯之中时，被释放出的二氧化碳在压力的作用下进入到纤维绒毛的空气包体这个极小的空腹中并使其不断膨胀，它所产生的浮力也随着体积的膨胀而同步增大，最终迫使气泡脱离“挣脱”原先的束缚而向上升起。在上升到液体表面的过程中，随着更多的二氧化碳进入到气泡内，气泡的体积进一步变大。在冒出液体表面之后带着香味的气泡立即自行破裂，将一丁点儿香槟酒抛洒到空气中，从而增进香槟酒的香气和滋味。　　而旧气泡的浮升离开，也同时为新气泡的形成留下了空间。于是，气泡生成的这一过程不断持续，反复进行，使气泡源源不断地冒出来，直至溶解于香槟酒中的二氧化碳快要释放殆尽时才逐渐停止。　　实际上，尽管之前人们或许并不完全了解这些气泡是如何产生的，但却早已经学会了如何利用气泡浮升到香槟酒的液体表面的特性，来更好的品位香槟酒独特的香味，营造浪漫的氛围。人们制造出形状优美的高脚香槟酒杯，其盛酒部位如同郁金香花的形状，这种狭长形的设计延伸了气泡上升到酒杯顶端所经过的行程并使这一过程更加显眼，而向内收敛的杯口使敞开的表面面积缩小，从而使得气泡破裂时散发出的香气的浓度增加。　　科学家还介绍说，气泡相互之间以多快的速度生产并相互跟随争先恐后地向液体表面浮动，则取决于纤维中空气包体的大小、形状和数量。科学家通过高速摄像机和显微镜的帮助展示了这一点。如果在一个纤维中存在多于一个的空气包体，那么不同空气包体之间的相互结合将会打乱气泡生成的节奏。　　专业人士将生成气泡的地方叫做“气泡培育点”，而除了纤维或者其他一些微小的中空杂质可以成为气泡培育点之外，香槟酒玻璃杯内壁的一些微小凹凸痕迹也会帮助生成气泡，甚至于有一些酒杯的这些非常微小的痕迹是为了制造气泡而故意在制作酒杯的过程中刻意“雕刻”出来的。为了生成特别优美的气泡串。　　而对于普通的酒杯，研究人员建议说，可以用力地用干燥的绒布擦拭酒杯来达到使得杯壁上留下更多纤维绒毛微粒的目的，从而帮助产生更多的气泡。当然，在让香槟酒到入酒杯产生气泡之前，人们应当尽量避免在打开香槟酒之前拼命摇晃酒瓶，因为否则打开瓶塞瞬间的一声巨响，会同时带去大量的二氧化碳，使得酒被倒入杯中之后没有足够的二氧化碳来持续生成气泡。更加合理的开启方式是，握住瓶塞缓缓拧转酒瓶，始终朝一个方向活动。不要让瓶塞砰地一声突然蹦出来，而要让它慢慢松开，发出一丝逐渐减弱的嘶声。

从流动相瓶到泵头之间的管路中总有小气泡产生，起初以为滤头堵了，就把滤头卸了直接接流动相但是还是会有小气泡生成，难道是管坏了？ 我的流动相是超纯水，超声40min。另外，用纯甲醇流动相却没发现气泡。PS： 我今天将泵拆了一下，发现：左右两个单向阀（上面的）不对称，有一个底下有个像滤头式的（多密致孔）凹圈,另一个则没有，不知道会不会影响，再者这个东西叫什么名字啊。

各位大神，最近在沃特斯上冲柱子时发现柱子压力过高，基线也是有规律的波峰波谷状，就怀疑有气泡。果然可以看到过检测器后的管道有陆陆续续，间隔一段时间的气泡。但是过脱气机进泵这段是没有气泡的。卸下柱子大流量冲管道后还是这样。换根柱子后，发现压力不高，基线正常，但还是能再过检测器后的管路看到间隔的气泡。流动相超声过，确定没问题。那么气泡哪里来的呢？有人说可能是检测池脏了，那么应如何清洗呢？谢谢！

如何判断检测池有无气泡？怎样防止气泡产生？如何排除气泡？

[size=4] 不知咋搞的我的LC进气泡了。原以为气泡在泵中，就打开purge阀以5ml/min的甲醇冲洗半小时，再用针筒快速吸取流动相。关闭purge阀后，基线还是有规律的波动，说明系统中还有气泡且在检测中。我拆下色谱柱，将管路直接接到检测器，以3ml/min的甲醇冲洗2小时，可气泡还是不能排除，我再拆下检测器出口管路用针筒吸取气泡，倔强的气泡还是不出来，我再将检测器出入口管路拆下，用针筒向里面吹入气体、注入甲醇，但那是不行。 那厮已躲在里面一星期了，幸好还有其他三台lc可用，但最近样品较多，很希望此台LC早日康复，但我没招了，特请高手解围。[/size]

大肠菌群、大肠杆菌检测时，所用培养基LST、BGLB、EC肉汤等这些需要用小倒管（杜氏管）考察产气的培养基，灭菌后，偶尔会有小气泡留在小倒管内，导致培养基不能使用。重复灭菌不仅费时，更重要的是会破坏培养基的有效成分。为了避免这类问题的发生，我公司实验室根据实验经验，做出以下几种可能原因分析：原因一：高温高压灭菌锅工作压力不够，使气体不能完全排出高压锅在灭菌过程中产生的最大压力不够，不能将小倒管内的气体挤出，导致灭菌后任留有小气泡。此外，高温高压灭菌锅若是温度上升缓慢或者达不到灭菌温度，也会出现类似现象。解决办法：使用检查灭菌效果的用品－压力蒸汽灭菌指示卡，对高温高压灭菌锅的灭菌情况进行监测。原因二：试管塞塞得太紧在灭菌时，试管塞塞得太紧（有些硅胶塞与试管不配套）会导致试管内压力与灭菌锅内压力不一致。当灭菌锅升温升压时，锅内压力会大于试管内压力，试管内压力不够，不能将小倒管内气体排尽，就留有气泡；当灭菌锅降温降压时，锅内压力小于管内压力，可能会使试管塞和培养基崩出，培养基报废。解决办法：改用塑料帽、不锈钢管帽，或者与试管相匹配的硅胶塞。原因三：小倒管口太小小倒管在加热加压后，一方面液体培养基要进入小倒管，另一方面小倒管内部的空气要被排出，如果小倒管管口太小，液体不容易进去，里面的空气不容易被排出，就会导致有小气泡生成。解决办法：改用开口比较大的倒管。 以上提供几种可能形成气泡的主要原因，还有几点建议：1.可以在高压锅压力降下来后，温度不太高的时候将培养基从锅中拿出，迅速放在冷水中，急冷，注意要使冷水高度超过试管中液面高度。利用热胀冷缩的原理，可以使小倒管中气泡排出。2.若使用非全自动高温高压灭菌锅（此类锅一般需要在100℃手动关闭放气阀），则不要在锅刚达到100℃时就关闭放气阀，可以让高压锅在100℃时多排一会儿热气，这样有助于小倒管中气体排出。此外，尽量不要采用将灭菌后的试管颠倒或大角度倾斜的方式，使小倒管内气体排出。此种方法可能会导致培养基通过试管口或试管塞受到污染，或者导致试管内液体流出。

请问： 我的液相流动相我经过0.45微米的滤膜过滤后，又超声赶了1个小时的气泡，为什么进柱子的时候还能看到管路里有气泡？做样品的时候，看到有气泡要进柱子或者是已经有气泡进柱子了，应该怎么处理？

大家知道我们使用手动进样器的时候，用进样针吸液常有气泡产生，先赶走气泡后再进样。自动进样器如何克服在吸液时不产生气泡或者是气泡对自动进样器没有影响？

我的液相是岛津的，测试前，排气泡一直有气泡流出，一个多小时了还有，大流速，2ml/min就没有气泡，1ml/min就有气泡。请大家指点下，谢谢！

请问下，如果HPLC系统里面进了气泡，有几种方可以将气泡排除呢？有一种是从出口处用注射器抽，抽的时候泵是处于关闭状态，还是将泵打开呢？流速是设为0还是要有流速呢？

郁闷了。我的液相泵进气泡了。当流速设为0.1时，泵压从0.1慢慢跳至1.5，然后泵压又自动地从1,5跳至0.1。我排空了，在我的仪器上就是摁purge键。而且排空了很多次。我的流动相也是脱过气了。我已经把单向阀取下超声了一下。可是，泵压仍然是先升后降。很明显，还是有气泡。可是还有什么招可以排出气泡呢？请各位大侠指点指点。我好着急啊http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif

毛细管电泳中若有气泡，对其分离分析影响很大，基线上常出现尖峰。特别是做蛋白样品时，很容易出气泡（此时超声会引起更多的气泡）加上配样时还要摇匀，气泡更多。不知各位是怎么去泡的，可以加去泡剂吗？望大家就各自的经验来讨论和指教以下。[em0715]

以前做GC手动进样，有时进样针里的气泡要很多次才能赶净，后来观察自动进样器，确实三次赶气泡就赶得很净，想不明白为什么？是因为机器动作做得标准吗？

首先，滴定管内存在气泡对检测结果有何影响？1.如果开始时有气泡,那就相当于显示的液体比实际的多(因为气体撑得）,所以导致最终滴定液体积偏大,使待算出的测液浓度偏大.2.如果结束时有气泡,那就相当于显示的液体比实际的多(因为气体撑得）,头尾数据相减后,算出的滴定液体积小于实际所用.从而导致待测液浓度偏小. 如果气泡一直存留，且体积不变化,对滴定没有影响，但气泡体积往往会变化，所以滴定管内存在气泡不容忽略。碱式滴定管排气泡的方法碱式滴定管应将胶管向上弯曲，用力捏挤玻璃珠使溶液从尖嘴喷出，以排除气泡。碱式滴定管的气泡一般是藏在玻璃珠附近，必须对光检查胶管内气泡是否完全赶尽。如果始终觉得气泡难以排出，则应该考虑是否是活塞下部滴定管尖部分没洗干净，用酸液浸泡清洗一下试试看吧。 酸式滴定管排气泡的方法先确保活塞以下部分的管内壁，无粘附着明显的凡士林，加满滴定管，快速全开旋塞，一般冲几次，即可解决问题，当然也可将滴定管倾斜着试试。赶气泡时装的溶液量不宜过少，应该使开启活塞时溶液流出时带有一定的冲力，开启活塞的速度也要快一点。如果始终觉得气泡难以排出，则应该考虑是否是活塞下部滴定管尖部分没洗干净，用酸液浸泡清洗一下试试看吧。

戴安ICS-1000[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]，按流路前后串联一个主泵和一个副泵。现在情况是拧松副泵上排气泡旋钮，排气泡管中不走气泡和淋洗液，也就是泵头里面好像堵了。请教大家如何处理？

想问一下，ICS-3000排气泡的原理。我把排气泡的阀门旋开，等待一段时间，再旋开大些，就有很多气泡出来，再旋紧些，只有很小很少的气泡出来，过会再旋送，又用很多气泡出来。大家都是这样做吗？怎样判断气泡排干净，是通过看压力能否顺利升上去吗？还有要看基线吗？

今天用岛津LC-2010CHT做梯度，所以用了两个泵，但是发现只要用两个泵，压力就很不稳，后发现是有气泡产生!进过检查，怀疑是混合器有问题，因为用单泵时，就不会有气泡！请教下各位是不是混合器的问题呢？

仪器进样时总有气泡，这个气泡是在正常的空气之后还有的，所以测样时我总需要专注于进样管，尽量把气泡都弹跑。这样做大气泡还行，但那些比进样管还细小的气泡就不好对付了，不好弹走也不易发现。请问：这种情况对进样稳定性影响?

我们的液相这两天出现了个问题，就是在５ml／min排气泡时好长时间都有气泡（排除流动相有气泡，我们是用超声波超一个小时的），然后我把流动相里的过滤的东西放在哇哈哈水里洗下（只要摆下就可以），仪器走就正常，可是过了大概２小时后，机器内又进气泡了，压力变化很大，然后我再重复上面的步骤，就又好了，请问各位大侠我该怎么做，我猜想是过滤的东西坏了，可是又不知道应该怎么做，麻烦大家说说意见啊！！！！

气体是气相色谱的载气，相当于液相说的流动相，是色谱分离中的重要因素，而在液相色谱中气泡却是液相色谱的天敌。气泡会给液相色谱带来基线波动，压力、流量不稳，峰形变差，定性、定量不准等多种情况，影响仪器使用，影响分析结果。

今天在作生姜中涕灭威的检测，发现色谱图与以前做的不一样，经高人指点后，说是流动相中有气泡，平衡色谱柱后，又进行湿灌泵，但气泡还是存在，很是愁人啊，不知道哪位大侠能帮忙解决一下啊，非常感谢！[em0812] [em0812]

实验前排气泡，流速3ml/min，需要多长时间？若色谱柱进气泡，怎么办？还有，检测池进气泡呢？

我用之前，先排起泡，用之后还要排气泡，不是先排过气泡吗，用之后还要排气泡，为什么啊，用的是安揭抡1200，用甲醇排的