气泡袋

新人报道，刚刚接触离子色谱，给戴安ICS-2500型离子色谱泵排气泡，副泵出口处接一个10ml针筒，拧开副泵后开始排气泡，发现排了几乎快500ml的水，泵压依旧是在289和1498两个数间乱跳，淋洗液罐子里的高纯水已经快用完了，然而连气泡都没排好，请问以后换水之后是不是排气泡都要这样呢？大家在日常工作中排气泡的时候会不会有这种情况发生，以及是否正常，应该怎么解决呢？先谢谢各位大侠了~

首先，滴定管内存在气泡对检测结果有何影响？1.如果开始时有气泡,那就相当于显示的液体比实际的多(因为气体撑得）,所以导致最终滴定液体积偏大,使待算出的测液浓度偏大.2.如果结束时有气泡,那就相当于显示的液体比实际的多(因为气体撑得）,头尾数据相减后,算出的滴定液体积小于实际所用.从而导致待测液浓度偏小. 如果气泡一直存留，且体积不变化,对滴定没有影响，但气泡体积往往会变化，所以滴定管内存在气泡不容忽略。碱式滴定管排气泡的方法碱式滴定管应将胶管向上弯曲，用力捏挤玻璃珠使溶液从尖嘴喷出，以排除气泡。碱式滴定管的气泡一般是藏在玻璃珠附近，必须对光检查胶管内气泡是否完全赶尽。如果始终觉得气泡难以排出，则应该考虑是否是活塞下部滴定管尖部分没洗干净，用酸液浸泡清洗一下试试看吧。 酸式滴定管排气泡的方法先确保活塞以下部分的管内壁，无粘附着明显的凡士林，加满滴定管，快速全开旋塞，一般冲几次，即可解决问题，当然也可将滴定管倾斜着试试。赶气泡时装的溶液量不宜过少，应该使开启活塞时溶液流出时带有一定的冲力，开启活塞的速度也要快一点。如果始终觉得气泡难以排出，则应该考虑是否是活塞下部滴定管尖部分没洗干净，用酸液浸泡清洗一下试试看吧。

戴安ICS-1000[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]，按流路前后串联一个主泵和一个副泵。现在情况是拧松副泵上排气泡旋钮，排气泡管中不走气泡和淋洗液，也就是泵头里面好像堵了。请教大家如何处理？

新买几个月的戴安ICS-2100，带淋洗液发生器。最近发现泵那里常有轻微响声，基线呈锯齿状。然后，开副泵上的排气泡阀，有气泡排出。排完气泡重新升机器，走基线就好了。怀疑是纯水里带的气泡太多了，但是每次纯水都用超声脱气觉得挺麻烦的。不知道大家是不是常遇到，有没有好的解决办法？

戴安的ICS900,电解再生抑制器的进液管(进用来再生的废淋洗液的粗的白色管子,右边的白管子)停机一两天后管子中就有一段段气泡,刚开机时没再生的液体进抑制起,,是何原因.

实验室用到的是戴安的ICS1500，排气泡的时候就是旋松废液阀，把泵打开，不知控制面板上，控制泵的三个按钮ON/OFF/Prime，其中Prime有什么用呀！还有做样的时候泵流速是1mL/Min，调高一点泵流速，是不是有利于排气泡呢？IC泵的流速一般上限是多少啊？

1.如果开始时有气泡,那就相当于显示的液体比实际的多(因为气体撑得）,所以导致最终滴定液体积偏大,使待算出的测液浓度偏大。2.如果结束时有气泡,那就相当于显示的液体比实际的多(因为气体撑得）,头尾数据相减后,算出的滴定液体积小于实际所用.从而导致待测液浓度偏小.如果气泡一直存留，且体积不变化,对滴定没有影响，但气泡体积往往会变化，所以滴定管内存在气泡不容忽略。

戴安1100更换淋洗液时候没有排气直接开泵，两分钟后崩压下降，这是赶紧重新排气，按照平时更换淋洗液的步骤进行可以吗，然后直接像往常一样冲洗机器可以将气泡冲走吗

待测溶液主要成分甘油-乙醇，晃动就有气泡，用超声波除气后再倒出来仍然有气泡，很密集的小气泡，有什么办法么

因为待测液主要是甘油-乙醇，稍微震动就有气泡，超声后只要震动还是有气泡，导致一倒进比色皿就很多小气泡，在桌子上磕也没用，有啥别的办法么

各位大神，最近在沃特斯上冲柱子时发现柱子压力过高，基线也是有规律的波峰波谷状，就怀疑有气泡。果然可以看到过检测器后的管道有陆陆续续，间隔一段时间的气泡。但是过脱气机进泵这段是没有气泡的。卸下柱子大流量冲管道后还是这样。换根柱子后，发现压力不高，基线正常，但还是能再过检测器后的管路看到间隔的气泡。流动相超声过，确定没问题。那么气泡哪里来的呢？有人说可能是检测池脏了，那么应如何清洗呢？谢谢！

如何判断检测池有无气泡？怎样防止气泡产生？如何排除气泡？

[size=4] 不知咋搞的我的LC进气泡了。原以为气泡在泵中，就打开purge阀以5ml/min的甲醇冲洗半小时，再用针筒快速吸取流动相。关闭purge阀后，基线还是有规律的波动，说明系统中还有气泡且在检测中。我拆下色谱柱，将管路直接接到检测器，以3ml/min的甲醇冲洗2小时，可气泡还是不能排除，我再拆下检测器出口管路用针筒吸取气泡，倔强的气泡还是不出来，我再将检测器出入口管路拆下，用针筒向里面吹入气体、注入甲醇，但那是不行。 那厮已躲在里面一星期了，幸好还有其他三台lc可用，但最近样品较多，很希望此台LC早日康复，但我没招了，特请高手解围。[/size]

我用的是戴安ICS90型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]，测样品时，出现规则的锯齿状，工程师说是有气泡，能有什么办法在仪器的运行过程中去除气泡吗？

今天进纯水冲洗的时候，开了泵和柱温箱，结果纯水走空了，泵自动关了，再补上液之后开泵，显示压力只有2psi左右，低于压力下限了，泵总是自动关，应该怎么操作排系统里的气泡呀

在用分光光度计测量分析时，待测样品显色还后向比色池转移，在池面有气泡影响测定。请教如何解决。有谢！

请问： 我的液相流动相我经过0.45微米的滤膜过滤后，又超声赶了1个小时的气泡，为什么进柱子的时候还能看到管路里有气泡？做样品的时候，看到有气泡要进柱子或者是已经有气泡进柱子了，应该怎么处理？

大家知道我们使用手动进样器的时候，用进样针吸液常有气泡产生，先赶走气泡后再进样。自动进样器如何克服在吸液时不产生气泡或者是气泡对自动进样器没有影响？

我的液相是岛津的，测试前，排气泡一直有气泡流出，一个多小时了还有，大流速，2ml/min就没有气泡，1ml/min就有气泡。请大家指点下，谢谢！

请问下，如果HPLC系统里面进了气泡，有几种方可以将气泡排除呢？有一种是从出口处用注射器抽，抽的时候泵是处于关闭状态，还是将泵打开呢？流速是设为0还是要有流速呢？

郁闷了。我的液相泵进气泡了。当流速设为0.1时，泵压从0.1慢慢跳至1.5，然后泵压又自动地从1,5跳至0.1。我排空了，在我的仪器上就是摁purge键。而且排空了很多次。我的流动相也是脱过气了。我已经把单向阀取下超声了一下。可是，泵压仍然是先升后降。很明显，还是有气泡。可是还有什么招可以排出气泡呢？请各位大侠指点指点。我好着急啊http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif

毛细管电泳中若有气泡，对其分离分析影响很大，基线上常出现尖峰。特别是做蛋白样品时，很容易出气泡（此时超声会引起更多的气泡）加上配样时还要摇匀，气泡更多。不知各位是怎么去泡的，可以加去泡剂吗？望大家就各自的经验来讨论和指教以下。[em0715]

以前做GC手动进样，有时进样针里的气泡要很多次才能赶净，后来观察自动进样器，确实三次赶气泡就赶得很净，想不明白为什么？是因为机器动作做得标准吗？

想问一下，ICS-3000排气泡的原理。我把排气泡的阀门旋开，等待一段时间，再旋开大些，就有很多气泡出来，再旋紧些，只有很小很少的气泡出来，过会再旋送，又用很多气泡出来。大家都是这样做吗？怎样判断气泡排干净，是通过看压力能否顺利升上去吗？还有要看基线吗？

今天用岛津LC-2010CHT做梯度，所以用了两个泵，但是发现只要用两个泵，压力就很不稳，后发现是有气泡产生!进过检查，怀疑是混合器有问题，因为用单泵时，就不会有气泡！请教下各位是不是混合器的问题呢？

仪器进样时总有气泡，这个气泡是在正常的空气之后还有的，所以测样时我总需要专注于进样管，尽量把气泡都弹跑。这样做大气泡还行，但那些比进样管还细小的气泡就不好对付了，不好弹走也不易发现。请问：这种情况对进样稳定性影响?

我们的液相这两天出现了个问题，就是在５ml／min排气泡时好长时间都有气泡（排除流动相有气泡，我们是用超声波超一个小时的），然后我把流动相里的过滤的东西放在哇哈哈水里洗下（只要摆下就可以），仪器走就正常，可是过了大概２小时后，机器内又进气泡了，压力变化很大，然后我再重复上面的步骤，就又好了，请问各位大侠我该怎么做，我猜想是过滤的东西坏了，可是又不知道应该怎么做，麻烦大家说说意见啊！！！！

气体是气相色谱的载气，相当于液相说的流动相，是色谱分离中的重要因素，而在液相色谱中气泡却是液相色谱的天敌。气泡会给液相色谱带来基线波动，压力、流量不稳，峰形变差，定性、定量不准等多种情况，影响仪器使用，影响分析结果。