其他元素酸溶

硫酸亚铁溶液中亚铁离子为20g/L 待测的杂质元素（Mn、Si、Ca）浓度大致在2ppm左右 用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]测杂质元素时亚铁离子会影响吗

为什么原子吸收测试钙元素时标准溶液对应的吸光度全部很低，之前浓度为5.0的钙的标准溶液对应的吸光度在0.24左右，现在测试才0.102，，，而且特别不稳定，测其他元素是正常的，着急啊，请各位大师帮忙指点

各位： 目前我们使用ICP测锌的含量时发现一个问题：锌标准溶液其他元素混配与单独配制测出的结果偏差较大，相差10%左右，我们用质控样衡量下来，单独配制的结果很好，元素混配的高10%左右。想请教一下其中的原因？ 一些基础信息：元素混配的元素包括有钾，钠，钙，镁，铁，锌;锌的浓度在0.5-3μg/ml;钾：50-250 μg/ml；钠：30-200 μg/ml；钙：30-150 μg/ml；镁：10-50 μg/ml；铁：0.5-5 μg/ml标准溶液买的是merck的单元素标准溶液，混配是每种元素取一点混合在一起；样品溶液中含有钾，钠，钙，镁，铁，锌，铜，锰等元素；用混配的标准溶液做标准曲线后，在用同一瓶的标准溶液当成样品溶液来测，结果是偏高10%；

众所周知，目前我们有很多元素分析的仪器，如AAS、HgAAS、AFS、ICP-AES/OES、ICP-MS等，那我们在产品与耗材的选择上是如何选择的？请大家针对以下问题分享自己的选型经验。1. 元素标液的选择：AAS标液还是ICP-MS标液？2. 样品消解用高纯酸的选择：是ppm、ppb还是ppt级别酸的选择？3. 水的选择：是超纯水还是蒸馏水？4. 容量瓶、移液管、量筒等量具的选择：是玻璃材质还是塑料材质的？5. 实验室器皿如何清洗？6. 油基质样品中元素的分析该选择何种基质的元素标液，是常规水基质标液（稀硝酸/盐酸/氢氟酸等）还是有机基质标液（矿物油、甲苯基质等）？7. 不同浓度（1000ppm、100ppm、10ppm、1ppm）元素标准溶液开瓶后的保质期一般是多久？1000ppm、100ppm、10ppm、1ppm新配置标液的有效期一般是多久？我在安谱论坛也发过，在这里重复发一下，希望各位元素分析领域的朋友畅所欲言，分享一下自己的经历。

请教： 国家标准物质中心的元素标准溶液的基液一般是哪种酸？多大比例？/:$

向各位大虾、剑客 请教： 要测土壤中重金属全量，是否只能用浓酸全分解法？ 而土壤酸溶浸法：如 （HCl-HNO3溶浸法）是否只能测定土壤中有效态金属元素含量？

众所周知，目前我们有很多元素分析的仪器，如AAS、HgAAS、AFS、ICP-AES/OES、ICP-MS等，那我们在产品与耗材的选择上是如何选择的？请大家针对以下问题分享自己的选型经验。1. 元素标液的选择：AAS标液还是ICP-MS标液？2. 样品消解用高纯酸的选择：是ppm、ppb还是ppt级别酸的选择？3. 水的选择：是超纯水还是蒸馏水？4. 容量瓶、移液管、量筒等量具的选择：是玻璃材质还是塑料材质的？5. 实验室器皿如何清洗？6. 油基质样品中元素的分析该选择何种基质的元素标液，是常规水基质标液（稀硝酸/盐酸/氢氟酸等）还是有机基质标液（矿物油、甲苯基质等）？对于上述6个提问全部回答的+1分http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif。

有机溶剂中测金属元素的前处理方法，有一个丙酮样品，要用ICP-MS 测其中的Na，K，Fe，Al。能不能用挥干丙酮，再用酸来溶解的方法处理样品吗？这样可靠吗？待测元素会不会跑掉？做加标又担心元素存在状态不一样，回收率不准。有没有其它好的方法处理这样的样品。谢谢各位大侠了。

购买的标液上以NaOH做介质，是否可以用盐酸稀释配标线，不知用0.1%碳酸钠溶液稀释可不可以，另外，钨是否会与其他元素发生反应？

请问存在锌污染，但是锌不是待测元素的话，那锌污染对其他元素的测定有什么影响呢？此外，请问除了用干净的酸和水以及不用玻璃制品外，还有其他可以尽量避免锌污染的办法吗？谢谢大家！

可溶性元素是直接加硝酸酸化到ph＜2；总元素是9ml样品 加0.8ml硝酸和0.2ml盐酸消解后测的，实验结果铜元素总含量低于可溶性元素，百思不得其解。

我国有关玻璃容器的标准如GB/T21170、GB/T19778、GB4548，以及其他有关玻璃容器的标准，金属元素的溶出量测定方法中样品处理均采用4%醋酸98℃提取，这个提取条件的依据是什么？

最近我买了一批国标中心的1000ppm单元素标准液，准备混配成≤10ppb的标准液上机检测。现在就有这么一个问题，比如Ca的1000ppm标准液里面含不含有诸如Fe、Na啊之类的其它元素？会不会对我的检测产生影响呢？

[b]含其他金属元素的废液处理：[/b]含氟化物废液废液的处理在pH8.5加入石灰形成氟化钙沉淀，同时加明矾共沉淀效果更好。含钡废液可通过形成硫酸钡沉淀而除去。含镉废液在pH10-11形成氢氧化物沉淀或pH6.5与氢氧化铁共沉淀而除去。含镍废液在pH11.5加入石灰生成氢氧化镍沉淀。含锌废液在pH11用氧化钙或氢氧化钠沉淀除去。含铜废液在pH8.5用氢氧化钠或亚硫酸盐沉淀铜并予以回收。废酸液和废碱液中和至中性再排放。

用微波消解法测定土壤中重金属元素铜、锌、铅、镉、铬、镍，其他基本正常，就铅和镍结果一直偏低，消解的条件一致，硝酸：盐酸：氢氟酸=5:2:2，赶酸的温度为140度，消解基本完全了，只剩部分碳黒粒，实在想不到其他原因？！

大米重金属超标------镉以及其他金属元素检测方案“镉大米”问题近期在国内引起高度关注，食品安全问题再次受到了严峻的考验。众所周知，“镉”是一种重金属元素，长期食用含镉大米会导致人体慢性中毒。目前据了解，大米中的镉金属主要是来自于土壤，由于水稻在种植过程中吸收了土壤中的镉。现行中国大米含镉标准与欧盟相同，每千克大米镉含量要求不超过0.2毫克。检测标准主要为 SN/T 0778-1999 出口大米中铜、锌、铅、镉的测定方法原子吸收分光光度法 GB/T 2715-2005 粮食卫生标准 GB/T5009.15-2003 食品中镉的检测实验主要流程（原子吸收分光光度法）：1.试样预处理：经研磨,过60目筛,80℃干燥4h后处于塑料瓶中保存。2.试样消化： 称取1.000样品,溶于5mL硝酸,150℃烘箱中消化1h。3.试样检测准备：冷却至室温,加入1%磷酸2.5mL,去离子水定容至25mL,保存于聚乙烯瓶中待测。4.试样检测：配置镉元素标准溶液,并选择最佳检测共振线于228.8nm,做最终检测根据标准我们为您提供一系列的试剂采购服务货号名称品牌规格报价（RMB）CFEQ-4-110040-2501优级纯硝酸，65%，金属元素杂质ppm级别，塑料瓶CNW2.5L345.00CFEQ-4-110045-2501优级纯磷酸，85%，金属元素杂质ppm级别，玻璃瓶CNW2.5L450.00CFEQ-4-110050-2501优级纯硫酸，95-98%，金属元素杂质ppm级别，塑料瓶CNW2.5L480.00CFAH-1-00519-1001优级纯高氯酸，70-72%，ACS，ISO，Reag. Ph EurMerck1L1673.00CFDL-42663-100ML磷酸二氢铵，基质改性液，Specpure®Alfa100mL1344.00CFGG-AA-060048-04-01镉(Cd)AAS标准溶液，1000mg/L in 2% HClo2si100mL180.00CFGG-AA-060048-02-01镉(Cd)AAS标准溶液，1000mg/L in 1% HNO3o2si100mL180.00CFGG-060048-04-01镉(Cd)ICP-MS标准溶液，1000 mg/L ± 2% in 2% HCl o2si100mL450.00CFGG-060048-02-01镉(Cd)ICP-MS标准溶液，1000 mg/L ± 2% in 2% HNO3o2si100mL450.00CFGG-AA-060029-02-01铜(Cu)AAS标准溶液，1000mg/L in 1% HNO3o2si100mL180.00CFGG-060029-02-01铜(Cu)ICP-MS标准溶液，1000mg/L ± 2% in 2% HNO3o2si100mL450.00CFGG-AA-060030-02-01锌(Zn)AAS标准溶液，1000mg/L in 1% HNO3o2si100mL180.00CFGG-060030-02-01锌(Zn)ICP-MS标准溶液 1000 mg/L ± 2% in 2% HNO3o2si100mL450.00CFGG-AA-060082-02-01铅(Pb)AAS标准溶液，1000mg/Lin1% HNO3o2si100mL180.00CFGG-060082-02-01铅(Pb)ICP-MS标准溶液，1000mg/L±2% in 2% HNO3o2si100mL450.00CFEQ-4-120061-0100优级纯碘化钾，≥99.5%，ACS，N≤10ppm，As≤0.1ppmCNW100g450.00CFEQ-4-198529-0500优级纯柠檬酸三钠盐二水化合物, ，≥99.0%CNW500g300.00

测定元素锌时怎样排除其他元素及物质的干扰

请教各位专家 采用ICP进行分析时，以下哪种元素最容易干扰其他元素啊？Cu Al Pb Si Fe Hg

在用ICP-MS进行某种元素分析时，其他元素会对其产生干扰么

螯合的微量元素和硫酸铜 这种Cu元素有啥不同 对于肥效螯合铜和硫酸铜都是可以水溶的而且根据农业标准微量元素含量很低的

我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测矿样,一般称0.2克或0.5克,先加10ML盐酸,后加5ML硝酸,再进一百容量瓶定容，有些元素需要近干有些不需要，酸剩得多或少对测量有什么影响，我想问问大家哪些元素需要赶酸哪些不需要，为什么，希望老师们给一些指教，谢谢

用ICP OES测定空白加标，其他Cu、Cd、Ni、Sb等元素的回收率都在100%左右，而Pb的回收率只有50-60%同时回测了曲线的0.1ppm这个点，铅的回收率也在100%左右（排除标液问题）前处理：用酸汗溶液（含有NaCl、L-组氨酸盐酸、磷酸二氢钠）在40度水浴中加热1小时选了220.353和405.781这两个波长请问会是什么原因造成铅的回收率偏低这个问题？

最近发现用ICP分析Sb元素，弱酸介质下GBW配置的标准曲线分析的其他品牌的标准溶液回收率偏低。实验室用的仪器是瓦里安 ICP-720，标准曲线是使用国家计量院的GBW（E）080545锑单元素溶液标准物质，浓度100ug/mL，基体是5%HCl。作为交叉验证的CK是使用国家钢铁材料测试中心钢铁研究总院的GSB G 62043-90锑标准溶液，浓度500ug/mL，基体是25%硫酸。或者是ACCU的ICP-02N-1，浓度1000ug/mL，基体是2~5%HNO3。我发现使用弱酸基体（若0.07mol/L HCl或者5%HNO3）配置的标准曲线（使用计量院的Sb标准溶液配置），分析相同基体的CK（由另外品牌的Sb标准溶液配置），测量第一个CK时，Sb回收率只有70-85%（酸度越低，回收率越差），继续测量，回收率会慢慢增大。可是即使连续测量（不拔出进样管）10次以上，Sb的回收率也只有93-94%。而测量由计量院的Sb标准溶液配置的同样基体的Sb溶液，回收率却没有问题；若是使用浓酸基体（35%HNO3），两个品牌的标准溶液的回收率却又没有问题。我知道Sb会有残留，可是分析每一只样品（包括标准曲线的点），我都会快泵进样十几秒再分析溶液的，就算有残留，没道理厉害到分析了10多样品还有残留。母溶液的基体可能有影响，可是同一支溶液的其他元素的回收率都OK啊最近有支PT样（5%硝酸基体，什么品牌的母溶液配出来的就不知道了），就是因为这个原因，Sb的读数偏低了。现在要整改，可是什么原因都不知道……现在只好到论坛来求助各位老大了，希望各位能给点意见。先谢谢了。

单位准备申请玩具中可溶性金属元素的迁移项目的认可，现需要做方法确认。请问方法确认应该怎样做？我个人觉得加标回收不适用，因为前处理是用酸液来浸泡样品再进行检测的，而加进去的标液本身就是液体，不存在浸提效率的问题（也就是样品中的金属元素泡不泡得出来，效率有多高这个问题）。如果是买标准样品来测，请问应该买什么标准样品？（请告诉我具体的名称和在哪里可以买到）。或者是不是还有其他方法来做方法确认。谢谢！我们一般是采用质控样、加标回收、人员比对、实验室间比对等这几个方式来做方法确认的。

我们实验室的原子吸收总是出问题··测试Pb元素的曲线 是弯曲 斜向右下方的··· 做其他元素的时候··曲线做得出··比较正常·· 我想问下 有什么原因？ 光强度··气压正常··

元素标准溶液的配制一般用的是容量瓶，大家对于这些标准溶液的保存是怎样的呢？是直接用容量瓶保存还是用其他容器呢，保存的温度有相应的规定吗？

我用硝酸或盐酸低温加热消解测试B元素，冷却定容时析出白色沉淀，象牛奶一样怎么办，我消解的是化学药物

测金属中重金属元素含量时可不可以用硫酸来溶解样品

碳素钢中除5大元素外，其他元素的联合测定有不，

请教各位前辈，哪些元素的标准溶液可以配制后放比较久都没问题的，As、Pb、Cd、Ni、Cr五个元素可以吗？我配制的标准溶液里面就这五个元素，浓度都在0.25μg/mL~2μg/mL之间，配制的100mL的标准溶液里面加入的介质是7mL浓硝酸和3mL浓盐酸，保存就是常温干燥的环境中，当然没有太阳直射了。能保存两三个月吗？另外标液在没有测试的时候是不是必须要把瓶盖盖上呢？