破伤风抗毒素

从实验结果可以看到，采用K1100F凯氏定氮仪可以准确的检测破伤风抗毒素中的总氮含量。由于样品中非蛋白氮含量较低，因此可能会影响结果平行性。

人破伤风抗体(Tetanus Ab)检测试剂盒人破伤风抗体(Tetanus Ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人破伤风抗体(Tetanus Ab)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人破伤风抗体(Tetanus Ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人破伤风抗体(Tetanus Ab)抗原、生物素化的人破伤风抗体(Tetanus Ab)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人破伤风抗体(Tetanus Ab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

利用二氧化碳培养箱培养破伤风杆菌，以模拟其在宿主体内的生长环境，从而进行进一步的研究分析。

青霉素( Penicillin) 又名盘尼西林,青霉素G 的化学式为C16 H18 N2O4 S ,是一种高效、低毒、临床应用广泛的重要抗生素。它对革兰阳性细菌及某些革兰阴性细菌有较强的抗生作用,金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、淋球菌及链球菌等对其高度敏感 脑膜炎双球菌、白喉杆菌、破伤风杆菌及梅毒螺旋体也很敏感。临床用于敏感菌引起的各种包急性感染,如肺炎、支气管炎、脑膜炎、心内膜炎、腹膜炎、败血症等。对青霉素含量的测定方法有碘量法、重量法[1 ] 、色谱法[2 ] 、荧光免疫法[3 ] 等。本文提出了用线性扫描极谱法测定青霉素的方法,该法操作简便快速、灵敏度高,重现性好,方法可用于药剂中青霉素的测定。

人内毒素(ET)检测试剂盒人内毒素(ET)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人内毒素(ET)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人内毒素(ET)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人内毒素(ET)抗原、生物素化的人内毒素(ET)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人内毒素(ET)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人内毒素(ET)检测试剂盒人内毒素(ET)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人内毒素(ET)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人内毒素(ET)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人内毒素(ET)抗原、生物素化的人内毒素(ET)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人内毒素(ET)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

方案一、液相色谱荧光检测法方法简介：黄曲霉毒素是由黄曲霉、寄生曲霉产生的一类高毒性代谢物，它们生长在土壤中并通过直接接触转移到天然产品中。自黄曲霉毒素被认定为是一种强致癌物质起，欧盟就规定了最大限量。本方法是采用Welchrom® 免疫亲和柱净化，HPLC-FLD检测黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2，此法适用于谷物、调味品、坚果、茶叶、咖啡、药材等基质。方案二：ELISA检测试剂盒法试验原理本试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被黄曲霉毒素抗原，样本中黄曲霉毒素和此抗原竞争黄曲霉毒素的抗体，酶标二抗催化TMB底物显色，样本吸光值与其含有的黄曲霉毒素成负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中黄曲霉毒素的含量。

方案一、液相色谱荧光检测法方法简介：黄曲霉毒素是由黄曲霉、寄生曲霉产生的一类高毒性代谢物，它们生长在土壤中并通过直接接触转移到天然产品中。自黄曲霉毒素被认定为是一种强致癌物质起，欧盟就规定了最大限量。本方法是采用Welchrom® 免疫亲和柱净化，HPLC-FLD检测黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2，此法适用于谷物、调味品、坚果、茶叶、咖啡、药材等基质。方案二：ELISA检测试剂盒法试验原理本试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被黄曲霉毒素抗原，样本中黄曲霉毒素和此抗原竞争黄曲霉毒素的抗体，酶标二抗催化TMB底物显色，样本吸光值与其含有的黄曲霉毒素成负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中黄曲霉毒素的含量。

在食品工业中，油脂的质量控制是至关重要的。然而，油脂在储存和处理过程中可能会受到黄曲霉毒素的污染，这种毒素对人体健康具有极大的危害。为了确保食品的安全与质量，采用黄曲霉毒素检测仪进行油脂毒素的测定显得尤为重要。本方案将详细介绍如何使用黄曲霉毒素检测仪进行油脂毒素的测定。

方案一、液相色谱荧光检测法方法简介：黄曲霉毒素是由黄曲霉、寄生曲霉产生的一类高毒性代谢物，它们生长在土壤中并通过直接接触转移到天然产品中。自黄曲霉毒素被认定为是一种强致癌物质起，欧盟就规定了最大限量。本方法是采用Welchrom® 免疫亲和柱净化，HPLC-FLD检测黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2，此法适用于谷物、调味品、坚果、茶叶、咖啡、药材等基质。方案二：ELISA检测试剂盒法试验原理本试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被黄曲霉毒素抗原，样本中黄曲霉毒素和此抗原竞争黄曲霉毒素的抗体，酶标二抗催化TMB底物显色，样本吸光值与其含有的黄曲霉毒素成负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中黄曲霉毒素的含量。

黄曲霉毒素B1、M1是两种常见的真菌毒素，对人类和动物的健康造成严重的危害。为了确保食品安全和保障人民健康，对黄曲霉毒素B1、M1的检测显得尤为重要。

人细胞毒素相关蛋白A(CagA)检测试剂盒人细胞毒素相关蛋白A(CagA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人细胞毒素相关蛋白A(CagA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人细胞毒素相关蛋白A(CagA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人细胞毒素相关蛋白A(CagA)抗原、生物素化的人细胞毒素相关蛋白A(CagA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人细胞毒素相关蛋白A(CagA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人脂多糖/内毒素(LPS)检测试剂盒人脂多糖/内毒素(LPS)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人脂多糖/内毒素(LPS)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人脂多糖/内毒素(LPS)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人脂多糖/内毒素(LPS)抗原、生物素化的人脂多糖/内毒素(LPS)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人脂多糖/内毒素(LPS)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

方案一、液相色谱荧光检测法方法简介：黄曲霉毒素是由黄曲霉、寄生曲霉产生的一类高毒性代谢物，它们生长在土壤中并通过直接接触转移到天然产品中。自黄曲霉毒素被认定为是一种强致癌物质起，欧盟就规定了最大限量。本方法是采用Welchrom® 免疫亲和柱净化，HPLC-FLD检测黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2，此法适用于谷物、调味品、坚果、茶叶、咖啡、药材等基质。方案二：ELISA检测试剂盒法试验原理本试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被黄曲霉毒素抗原，样本中黄曲霉毒素和此抗原竞争黄曲霉毒素的抗体，酶标二抗催化TMB底物显色，样本吸光值与其含有的黄曲霉毒素成负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中黄曲霉毒素的含量。

真菌毒素是一种危害人体健康的有害物质，会在食品、饲料、环境等多种物质中出现。为了确保食品和饲料安全，需要进行真菌毒素检测。而真菌毒素检测仪是一种高效、准确的检测方法，下面将介绍真菌毒素检测仪的使用步骤。

时光匆匆，2020年已经过去，留下了将近2000篇Octet相关的文献。陈老湿在前一期已经给大家总结了全年的文献之最，今天就给大家解读一下去年12月份的文章精选。既有组蛋白突变与淋巴瘤发病机制关系，也有血清中直接检测新冠病毒抗体方法建立，还有中和抗体关键表位识别对东部马脑炎病毒抑制作用的重要性，以及破伤风疫苗诱导的中和抗体对小鼠的保护作用分析等。

人不耐热肠毒素B亚单位(LTB)检测试剂盒人不耐热肠毒素B亚单位(LTB)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人不耐热肠毒素B亚单位(LTB)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人不耐热肠毒素B亚单位(LTB)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人不耐热肠毒素B亚单位(LTB)抗原、生物素化的人不耐热肠毒素B亚单位(LTB)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人不耐热肠毒素B亚单位(LTB)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人绿脓杆菌外毒素A(PEA)检测试剂盒人绿脓杆菌外毒素A(PEA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人绿脓杆菌外毒素A(PEA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人绿脓杆菌外毒素A(PEA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人绿脓杆菌外毒素A(PEA)抗原、生物素化的人绿脓杆菌外毒素A(PEA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人绿脓杆菌外毒素A(PEA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

食品中赭曲霉毒素A的检测，有两个标准方法：GB5009.96-2016《食品中赭曲霉毒素检测》和SNT4675.10-2016《出口葡萄酒中赭曲霉毒素A的测定液相色谱-质谱/质谱法》。二种方法均需要使用免疫亲和柱或净化柱对样品进行纯化，再用仪器进行检测。青岛普瑞邦生物工程有限公司专门研发了针对咖啡和红酒复杂基质的专用免疫亲和柱。该产品原理是抗原抗体反应，赭曲霉毒素A抗体固定于柱内凝胶上，样品中的赭曲霉毒素A经过提取，过滤，稀释，然后将样品提取液缓慢的通过赭曲霉毒素A免疫亲和层析柱，在柱内赭曲霉毒素A与抗体结合，之后洗涤免疫亲和柱，除去未结合的其他物质。用乙酸甲醇洗脱赭曲霉毒素A，注入到分析仪器中进行检测。

本研究建立了牛奶中黄曲霉毒素M1的超高效液相色谱-串联质谱的测定方法，稳定性好，回收率高，检测线低，抗干扰能力强，适于测定牛奶中不同浓度的黄曲霉毒素M1，且能够在一定程度上降低检测成本，节省试验时间。

「天研」真菌毒素残留快速检测仪应用范围。真菌毒素残留快速检测仪是一种用于迅速检测食品、饲料等样品中真菌毒素残留的仪器。真菌毒素是由某些真菌产生的有毒化合物，它们可能会在农产品、食品和饲料中积累，对人体健康和动物健康造成潜在威胁。这种检测仪器可以帮助实现快速、准确地检测样品中是否存在真菌毒素残留，从而保障食品安全。

检测原理人细胞毒素(CTX) ELISA试剂盒是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay，ELISA），采用双抗体夹心ELISA法。预先包被的抗体为细胞毒素(CTX) 单克隆抗体，检测相抗体为多克隆抗体，经生物素（biotin）标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后，经PBS或TBS洗涤，随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应；经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关

青贮饲料是指经人工调剂的多汁青饲料，多用于反刍动物的冬春季节饲喂，对泌乳奶牛尤为重要。但青贮饲料在储存过程中易受到霉菌毒素的污染，奶牛进食受霉菌毒素污染的饲料后，不仅会影响奶牛的生产性能，且会引起牛奶中霉菌毒素的污染，影响原料奶的安全性。呕吐毒素，又称脱氧雪腐镰刀菌烯醇，是一种无色针状结晶， 熔点为１５１～１５２℃，具有较强的热抗力，１２１℃ 高压加热２５ｍｉｎ仅有少量被破坏 。Ｄ ＯＮ 具有很强的毒性，可导致动物肠功能紊乱，引起呕吐、腹泻、腹痛等症状，且对免疫系统也有影响，并具有明显的胚胎毒性和一定的致畸作用，还可能有遗传毒性。

采用睿科全自动固相萃取仪分析奶粉中的黄曲霉毒素M1，试样经热水溶解后用甲醇进行提取，提取液经离心、稀释后用含有黄曲霉素特异抗体的免疫亲和柱自动净化。

微囊藻毒素和节球藻毒素是由各种蓝藻产生的强效肝毒素。在藻华期间，淡水系统中会出现大量的微囊藻毒素和节球藻毒素，从而威胁牲畜和人类饮用水源。摄入这些化合物会带来健康风险；因此，监管机构如 US EPA 和世界卫生组织 (WHO) 建议将饮用水中的微囊藻毒素限制在亚 ppb 级。本研究根据 US EPA 方法 544 萃取并制备了 500 mL 水样用于检测饮用水中的微囊藻毒素和节球藻毒素。本应用简报展示了一种高灵敏且稳定的分析方法，该方法使用 Agilent Ultivo 三重四极杆液质联用系统分析饮用水中的六种微囊藻毒素和节球藻毒素。

提起真菌毒素，大家首先想到的是强致癌物黄曲霉毒素。但毒素种类繁多，菌属不同产生的毒素不同。有研究表明，交链孢霉分布广泛，其有毒代谢产物——交链孢毒素污染农作物的情况相当普遍。虽然食用含痕量毒素的食品不会引起急性中毒，但是长期食用可能引起慢性中毒，严重威胁人和动物健康安全，已经引起了国际范围的高度关注。欧盟已经就食品与饲料中交链孢毒素对人畜的健康风险发布了科学意见，我国《国家食品污染物和有害因素风险监测工作手册》2020版也专门对谷物及其制品（小麦粉、挂面、饼干、面包、馒头等）、番茄及其制品（番茄酱、番茄沙司等）、樱桃、车厘子和植物油中交链孢霉毒素测定的标准操作程序进行了指导性公示。本解决方案参考此方法进行前处理，采用固相净化柱净化，高效液相色谱检测，实现了果蔬（番茄）中五种交链孢毒素同时检测。

真菌毒素是某些霉菌产生的次级代谢产物。这些分子对所有动物有机体都具有高毒性，即使在非常低的剂量下也会产生有害作用（神经毒性、肾毒性、肝毒性、肠毒性、免疫抑制和致畸作用）。真菌毒素污染的食品（尤其是蔬菜）会导致其代谢物在饲料或食品中积累，危及使用安全和健康。本文介绍一种使用LC 和LC/MS 测定食品中的真菌毒素的方法。

真菌毒素是饲料和宠物食品中的一个不受欢迎的因素，但饲料和宠物食品中通常不可避免地会有一定程度的污染。饲料和宠物食品中真菌毒素污染不仅导致饲料适口性下降和营养物质损失，而且会导致畜禽生长受阻，免疫机能降低，繁殖性能下降，长期少量摄入则会引起慢性中毒或癌变。多数毒素具有细胞毒性，致癌，致突变或免疫抑制等毒性反应，对动物造成不同程度的毒害作用。真菌毒素在畜产品（肉、蛋、奶等）中的残留，通过不同形式被摄入从而进入食物链，会给人类健康带来严重威胁。因此，对饲料、宠物食品及其原料的真菌毒素的检测控制至关重要。据联合国粮农组织调查分析，全世界每年约有25%的作物受到真菌毒素污染。据美国农业部统计，畜禽食用霉菌毒素污染的饲料，畜牧业每年遭受14.4亿美元的经济损失。饲料和宠物食品中常见且危害较大的真菌毒素主要有：黄曲霉毒素，呕吐毒素，玉米赤霉烯酮，赭曲霉毒素，伏马毒素和T-2毒素等。

此检测方法适用于粮食、花生及其制品、薯类、豆类、发酵食品及酒类等各种食品中黄曲霉毒素B1 的测定。 此检测方法的实验原理是：试样中的黄曲霉毒素 B1经提取、脱脂、浓缩后与定量特异性抗体反应, 多余的游离抗体则与酶标板内的包被抗原结合, 加人酶标记物和底物后显色, 与标准比较测定含量 。

《中国药典》对部分中药材中AFB1的限量规定为5μg/kg,黄曲霉毒素总限量为10μg/kg。泰乐祺科技作为国内专业从事霉菌毒素检测技术与产品服务的供应商，泰乐祺检测应用实验室重点关注食品安全事件尤其是涉及霉菌毒素安全等问题，针对上述情况,提出了以下解决方案。免疫亲和柱/KRC衍生法特点：采用高特异性的抗体。柱容量高、柱体积大，稳定的纯化效率；柱内胶含量高，保证稳定的回收率；符合国内外限量标准纯化后直接用于ELISA法，高效液相色谱法，荧光光度法等。适用于各种复杂基质样品处理。衍生化操作方便，光化学衍生化无需使用衍生试剂（通常电化学柱后衍生均需要使用衍生试剂，分析成本高，操作麻烦，仪器故障率较高）。回收率高，达到90％以上