平克座残留

做克菌丹的残留检测分析需要用惰性衬管吗？

经常作汞的加标回收，发现样品中汞含量偏高可能在样品消解罐或容量瓶中有污染，因为容量瓶经常加标，所以考虑容量瓶中汞残留没洗干净导致的可能性比较大请问如何才能将容量瓶中汞残留清洗干净？

顶空仪器做甲醇，乙醇，二氯甲烷，用DMSO做溶剂后有残留，后来还做过甲醇，乙醇，二氯甲烷，醋酸用水做溶剂。现在是做空白水样，和空顶空瓶都有很大的残留 最高峰面积三千多，最小也有一千多。拆了顶空里的气路都用丙酮和清水超声过，还有就是做了空哇哈哈水样高温清洗顶空系统。现在的结果要好一些，但是在进醋酸水做溶剂时又出现残留。各位有没有遇到这样的问题？是DMSO残留比较严重，还是在顶空里做醋酸有影响呢？请各位老师有这方面经验的解答一下

最近做塑化剂，发现重复使用样品瓶很容易有塑化剂残留，而且瓶盖也有塑化剂溶出，大家是怎么解决的？去活性的样品瓶能否解决问题？瓶盖问题大家怎么解决？

本人想通过内标法来做某原料的溶剂残留回收率，遇到这样的问题，想请教大家一下。限度小于0.5%一 首先配置好 残留溶剂的储备液A（1.0mg/ml)和内标储备液B(5.0mg/ml)取样品1g 10份分别置于10ml量瓶中，1份空白 ，其余分三组分别加A储备液4.0ml，5.0ml，6.0ml ，内标B 各1.0ml稀释至刻度，进样.二 首先配置好 残留溶剂的储备液A（4.0g/ml)和内标储备液B(5.0mg/ml)取A储备液4.0ml，5.0ml，6.0ml 置20量瓶中，加内标4.0ml，稀释至刻度配成80%，100%，120%稀释液各一份。取样品1g 10份分别置于10ml量瓶中，1份空白 ，其余分三组分别加80%，100%，120% 稀释液5.0ml 稀释至刻度进样。三首先配置好 残留溶剂的储备液A（4.0g/ml)和内标储备液B(5.0mg/ml)。取A储备液4.0ml，5.0ml，6.0ml 置20量瓶中，加内标4.0ml，稀释至刻度配成80%，100%，120%稀释液各一份。取样品0.5g10份置于量瓶中，1份空白 ，其余分三组分别加80%，100%，120% 稀释液5.0ml 摇匀进样。请教各位哪个正确啊！大家回收率具体都是怎么做的？

各位大虾,本人是才参加农残工作没有多久的小菜鸟,现在工作中遇到些问题,就是关于阿克泰的残留试验,我得出的二年二地的阿克泰半衰期差异比较大,求高人指点一下.最好有这方面的资料,让我好好学习一下,谢过了先!中国心中国心

使用C18的SPE柱（100mg,1ml),从100ml的啤酒中提取残留的洗瓶剂（目标检测物直链烷基苯磺酸钠）供检测，应如何操作？？？ 使用C18的SPE柱（100mg,1ml),从100ml的啤酒中提取残留的洗瓶剂（目标检测物直链烷基苯磺酸钠）供检测，应如何操作？？？

我在用顶空气相做氯仿残留时，遇到了一个很棘手的问题我要检测心脏支架上药物涂层的氯仿残留，水做溶剂，支架很小，四分之一牙签大小吧，方法是中检所提供的。他让我做标准曲线时往顶空瓶加1ml标准品（氯仿的水溶液，浓度为8-80µg/ml，氯仿先称重然后用水溶），做样品时，把样品直接放入顶空瓶然后加入0.1ml水。我觉得这样就和标样不平行了，于是我就做了两个加1ml水的样品和两个加0.1ml水的样品，检测的峰面积居然基本一样（支架都是一样的），很不解，因为我要把样品峰面积代入标准曲线，得到个氯仿浓度，然后用浓度乘以溶样品的水的体积，得到氯仿质量。如果加入的水的量不一样而得到的峰面积一样，那计算出的氯仿质量肯定不一样了啊。而且按0.1ml水计算，结果接近实际残留量，很奇怪。我的问题就是： 往样品中加的水到底起个什么作用？（水肯定是不能把药物涂层上的氯仿溶出的）我到底要加多少水呢？

请问农药残留检测时如何确定检测的种类?例如克百威的残留要检测克百威\3羟基-克百威和3-乙氧基克百威.那多效唑应该检测哪些呢?如何确定的?

请教各位老师： 在用气相色谱做有机溶剂残留时，质量标准中标准溶液配制方法如下：取无水乙醇约50mg，乙酸乙酯10mg，二氯甲烷60mg，均精密称定，分别置于500ml的容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，即可。这里面我有以下几个疑问：1 在试验操作时，称取无水乙醇50mg,置于500ml容量瓶中，由于无水乙醇极易挥发，如果直接称到500ml的容量瓶中的话，已称好的无水乙醇不是会容易挥发吗，有可能实际由50mg挥发到40mg？这样标准品浓度不是降低了吗？误差不是很大？有没有必要先在容量瓶中加入适量的溶剂，再加入挥发性有机溶剂标准品？平时大家做有机溶剂残留，有机溶剂大多易挥发，如何保证已称好的标准品不挥发损失呢？2 气相有机溶剂残留有机溶剂标准品用分析纯的可以吗？如果分析纯纯度是大于99%，在计算标准品浓度时是按99%还是100%纯度计算？另外分析纯含有的杂质产生的杂质峰怎么办？3 气相配制标准品或样品溶液时，一般用什么溶剂来配制，是只要对标准品与样品溶解性好的溶剂吗？为什么经常有人用DMF（NN-二甲基甲酰胺），说是万能溶剂，也有用DMSO或水的，一般如何选择？

我想问问用过产的仪器做有机残留准确吗?残留在样品中只0.0004%,我一般是0.1g到10ml瓶子再加溶剂溶解,进1ul.这样低的含量准确吗?精度度准吗?溶剂干扰怎么办啊?

[求助]请教三唑锡、克菌丹、多菌灵、抗蚜威的液相色谱的多残留分析方法？？ 我用反相柱做的，各种梯度、流速都试过了，但都在同一时间出峰左右，混标就是一个大峰，那位大虾有高招帮助解决以下 我用的zobax C18柱和AQ C18，各种条件梯度流速，醋酸缓冲液都试过了，就是分不开谁能帮助解决这个问题，或好的可行的建议或有北京的同行帮助做两针

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404180956554545_1492_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　随着科技的不断进步和人们对食品安全意识的提高，触摸屏农药残留检测仪成为了现代农业生产中不可或缺的重要工具。这种高科技仪器能够快速、准确地检测出农产品中的农药残留，为保障食品安全提供了有力支持。下面，我们将详细介绍触摸屏农药残留检测仪的好处。　　一、提高检测效率　　触摸屏农药残留检测仪采用了先进的检测技术和自动化控制系统，能够在短时间内完成大量样品的检测工作。相较于传统的手工检测方法，这种仪器大大缩短了检测周期，提高了检测效率。这对于农业生产者和消费者来说，都意味着更快的检测结果和更快的食品安全保障。　　二、保障食品安全　　触摸屏农药残留检测仪能够精确检测出农产品中的农药残留，从而避免了农产品中超标农药对人体健康造成的潜在危害。通过及时的检测和反馈，农业生产者可以及时调整种植和施肥方式，减少农药的使用量，提高农产品的质量。同时，消费者也能够更加放心地购买和食用农产品，确保食品安全。　　三、操作简单易用　　触摸屏农药残留检测仪采用了人性化的操作界面和智能化的控制系统，使得操作过程变得简单易懂。用户只需按照仪器提示的步骤进行操作即可完成样品的检测。此外，仪器还配备了自动校准和故障自诊断功能，进一步降低了操作难度，提高了用户的使用体验。　　四、适应性强　　触摸屏农药残留检测仪能够适应不同类型的农产品和多种农药残留的检测需求。通过更换不同的检测模块和试剂，仪器可以实现对多种农药残留的快速检测。这使得仪器在农业生产中具有广泛的应用前景，能够满足不同用户的需求。　　五、促进农业可持续发展　　触摸屏农药残留检测仪的应用有助于推动农业生产的可持续发展。一方面，通过减少农药的使用量和提高农产品的质量，这种仪器有助于保护生态环境和生物多样性。另一方面，通过提高检测效率和保障食品安全，这种仪器有助于增强消费者对农产品的信心，促进农业市场的健康发展。　　六、智能化管理　　触摸屏农药残留检测仪通常配备有数据管理系统，能够实现对检测数据的自动记录、存储和分析。这使得农业生产者可以更加方便地管理农产品生产和质量安全，提高生产效率和管理水平。同时，对于监管部门来说，也能够更加有效地监控农产品质量安全，保障公众健康。　　七、降低成本　　虽然触摸屏农药残留检测仪的初期投入成本可能较高，但从长远来看，这种仪器能够降低农业生产者的总体成本。通过减少农药的使用量和提高农产品质量，农业生产者可以降低因农药残留超标而面临的罚款和赔偿风险。同时，仪器的高效检测能力也有助于提高农业生产效率，降低人工成本。　　综上所述，触摸屏农药残留检测仪具有诸多好处，包括提高检测效率、保障食品安全、操作简单易用、适应性强、促进农业可持续发展、智能化管理和降低成本等。这些优点使得这种仪器在现代农业生产中发挥着越来越重要的作用，为保障食品安全和推动农业可持续发展做出了积极贡献。

各位版友，大家好。最近用顶空做残留溶剂苯和甲苯时发生不同程度的残留，而且情况反复。所涉及的可能污染源（不一定全面）：顶空瓶，顶空盖均采用安捷伦全新，水为乐百氏纯化水，DMF为科密欧色谱级，六通阀周围管线包括进样内针均取下用乙醇，丙酮，水超声清洗并105℃烘干后重新连接，排空阀拆开检查无明显污染物并清洗排空管路，传输线用乙醇，丙酮，水冲洗。顶空参数：载气压力基本与进样口压力一致，流速约40-50ml/min，压力约为8-9psi，顶空瓶加压压力为13psi左右，保温温度为80℃，定量环及传输线温度依次增高，其他进样参数为默认值。残留情况：甲苯最终残留面积在2左右，苯更小点，均基本不变。未进行考察部分：六通阀，传输管线保温效果。因在这之前的一个品种也涉及残留溶剂苯，但其样品，对照浓度比现在样品大5倍，采用标准加样法检测均无残留。后面连续两个品种出现此情况，在此请教各位版友是否碰到过类似情况或是有更好的排查建议，还请指点一二，谢谢。

问题一：用外标法做农药残留，一个样品同时进五针，请问最后选哪针计算回收率，就是说如何取舍的啊？问题二：内标法。我标准曲线的内标物是加了0.2ML 1PPM的环氧七氯，定容在10ml 的容量瓶中，那我在测实际样品的时候是定容在1ml的瓶子里面，加内标物1ppm的多少ml 啊？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=99132]药物残留检测样品前处理技术进展[/url]药物残留检测样品前处理技术进展刘欣平 张亚东天津市蓟县计量检定所,301900摘　要:兽药残留引起的食品污染与公众的健康密切相关，20世纪70年代以来，畜牧业生产中抗生素、生长促进剂的广泛使用，使食品中药物残留的问题相当普遍。瘦肉精学名盐酸克伦特罗，为强效选择性β2-受体激动剂，由于添加到饲料中，可促进动物生长，增加瘦肉率，曾经错误地引入并推广。药物残留、瘦肉精分析是实施药物残留监控的基本手段。[第一段]关键词:药物残留 萃取 提取 净化 富集 瘦肉精 高效液相色谱分类号:　R115[著者标引]文献标识码：A文章编号：1004-1257（2008）05-0484-02栏目信息：综述相关文献:主题相关 全文快照　　　Pre-Treatment of the Drug Residue SamplesLIU Xin-ping, ZHANG Ya-dongLIU Xin-ping, ZHANG Ya-dong

健康时报4月24报道 国际绿色和平组织近日发布了在北京、上海和广州三地进行的常见蔬菜和水果农药残留检测结果，结果触目惊心：选取的45个样品中，40个样品检测出50种农药残留，30个样品残留着至少5种以上不同的农药。著名的沃尔玛超市(北京宣武门店)一颗草莓身上竟含有13种农药残留!　　豇豆检出禁用超级毒药　　绿色和平组织调查员于2008年12月和2009年2月，以三口之家一天所需量为标准，购买了当地普通家庭中常见的蔬菜和水果，包括白菜、菠菜、豇豆、苦瓜、黄瓜、西红柿、草莓和砂糖橘等。每份样品重约1公斤。　　调查员在京沪穗三地分别购买了15个品种，具体样本来源为：广州15个样品，10个来自华润万家超市，5个来自农贸市场 上海15个样品，5个来自易初莲花超市，5个来自农工商超市，5个来自农贸市场 北京15个样品，10个来自沃尔玛超市宣武门店，5个来自沃尔玛超市昌平店。　　所有样品均被送往青岛一家通过国家认证的、独立的第三方检测机构进行检测。结果发现：在45个样品中，共有40个样品检测出50种农药残留，25个样品残留至少5种农药，5个样品甚至含有10种以上农药残留。　　在北京沃尔玛超市所购买的草莓样品和在广州的华润万家超市所购买的黄瓜样品中，均检测出了13种之多的农药残留成分，吃这些食物的居民犹如每天饮用一杯“农药鸡尾酒”!　　更严重的是，9个样品还检测出5种被世卫组织认定为高毒的农药，以及多种可能致癌的农药。在上海易初莲花超市购买的荠菜和豇豆样品中，检测出了甲胺磷和克百威两种被国家严令禁止销售使用的高毒农药。　　超市的菜农残比农贸市场高　　尽量选择到大型超市购买食品，是我们经常听到的专家建议。在消费者心中，沃尔玛、华润万家这样的大型连锁超市卖的蔬菜、水果怎么着也应该比农贸市场上的更安全。但绿色和平组织的调查结果让人意外，农贸市场的果蔬农药残留反而少一些。　　比如上海易初莲花(正大店)选取的5个样品均检出了3种以上农药残留，检出率为100%，其中两个还测出了国家禁用农药。而上海浦东新区泾东农贸市场选取的5个样品中，一种甜玉米没有检出农药残留，农药残留检出率为80%，也没检出禁用农药。　　在广州华润万家超市购买的10个品种农药残留检出率为100%，两个品种含有国家禁用或高毒性农药。而在广州越秀区梅花村街东园肉菜市场购买的5个果蔬中，只有3个样品检测出了农药残留，检出率为60%。　　超市正在进行积极处理　　记者采访了沃尔玛中国公司公共事务部黄经理，她表示沃尔玛已经收到了绿色和平组织发来的检测报告，已经对检测出问题的产品下架，然后展开了对农药残留超标的问题产品的追溯调查，确定供应商后会对其进行相关的处罚。　　广州华润万家超市质量管理部负责人谭小姐也表示收到了绿色和平组织发来的检测报告，目前正对此事进行调查，有了结果会对消费者公布。　　绿色和平食品与农业项目主任罗媛楠表示，超市是消费者购买食物的直接终端，他们应当承担起作为销售终端应有的责任。专家建议：　　蔬菜一泡一烫去农残　　中国科学院石家庄农业现代化研究所洪兴华研究员说，经济条件允许的话应选择无公害和有机果蔬。普通蔬菜去除农药残留的办法为：　　叶子蔬菜先闻再买 有异味或菜味不纯不要买，往往含农药残留。　　食用前先泡后烫 先将蔬菜用清水浸泡30分钟左右，然后用开水烫漂一次，烫漂的时间不要太长，以不损伤蔬菜口感为准。一泡一烫可去除蔬菜表面约70%以上的农药残留。　　根茎类果蔬要去皮 因为农药残留主要存在于果蔬表皮，所以吃时最好削皮。但有机果蔬可以带着皮吃。　　多吃深色果蔬 胡萝卜、小番茄、甘蓝、菜花等深色果蔬都有助于清除体内化学毒素。　　编后　　本版今日编发此文，并不是为了耸人听闻，也不意味着市场上的果蔬都不安全。但国际绿色和平组织作为一个国际组织，选取样品在国家认可的第三方检测机构做了检测，至少说明我们食用的蔬菜、水果确实存在问题。　　希望相关部门能对市场上果蔬的农药残留情况做认真清查并公示结果，让消费者吃得明白、放心。( 记者 刘桥斌)

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=18px]抗生素残留检测仪外壳设计便于携带吗，抗生素残留检测仪的外壳设计是否便于携带，可以结合参考文章中的信息来回答。首先，从参考文章2中我们可以看到，抗生素检测仪器机箱采用了工业级ABS工程塑料箱。这种材料通常具有轻便、坚固、耐用的特点，非常适合用于制作便携式仪器的外壳。因此，从材料选择上来看，抗生素残留检测仪的外壳设计考虑到了便携性。其次，文章还提到该仪器携带方便，便于流动性检测。这说明在设计时，仪器的尺寸、重量等因素都经过了充分考虑，以确保其便于携带和操作。综合以上信息，我们可以归纳出：抗生素残留检测仪的外壳设计是便于携带的。其采用了轻便、坚固的工业级ABS工程塑料材料，并且整体设计考虑了便携性和流动性检测的需求。这样的设计使得抗生素残留检测仪可以在不同场合下轻松携带和使用，提高了检测的效率和便捷性。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405311107093525_2754_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

各位大侠，我想问下猪肉脂肪中克伦特罗容易残留吗？还只是瘦肉中会残留呢？哪位有没有具体这方面的资料，烦请指导指导我。

用新柱子做了阿苯达唑的样品，然后走空白和溶剂空白，发现阿苯达唑的峰很高。请问大家，做阿苯达唑是不是容易在柱子上残留？还是其他原因？如果是柱子残留，什么柱子不易残留？

近年来，国外对进口农产品农药残留限量标准日益提高。一方面，这能够更好地确保食品安全，但另一方面，也在一定程度上助长了贸易保护主义。对合理的限量标准应当遵从，而对那些违背WTO原则，过于苛刻的农药残留限量标准，我们是否应该学会说“不”。

用气相色谱做克菌丹的农药残留，进标样时大浓度出现平头峰，中小浓度不出峰怎么办？

一次检测10皮克的86种农药残留的气质联用方法

农药残留的限量标准以及一些农药的检测国标。大家分享。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=105819]农药残留及检测方面的国标[/url][I]楼主的资料中主要是一下的内容：HG 3294-2001 20% 三唑酮乳油SN 0712-1997 出口粮谷中戊草丹、二甲戊灵、丙草胺、氟酰胺、灭锈胺、苯噻酰草胺残留量检验NY 660-2003 茶叶中甲蔡威、丁硫克百威、多菌灵、残杀威和抗蚜威的最大残留限量SN 0292-93 出口粮谷中灭草松残留量检验方法SN 0644-1997 出口粮谷中三唑醇残留量检验方法SN 0685-1997 出口粮谷中霜霉威残留量检验方法SN 0710-1997 出口粮谷中嗦草酮残留量检验方法SN/T 1017. 7-2002 出口粮谷中涕灭威、西维因、杀线威、恶虫威、抗蚜威残留量的检验方法SN 0156-92 出口水果中抗蚜威残留量检验方法SN 0636-1997 出口水果中三哇酮残留量检验方法GB/T 5009.155-2003 大米中稻瘟灵残留量的测定GB/T 17408-1998 大米中稻瘟灵残留且的测定GB/T 5009.177-2003 大米中敌稗残留量的测定大米中稻瘟灵残留量的测定HG 3305-2002 稻瘟灵乳油HG 3304- 2002 稻瘟灵原药HG 2318-92 敌磺钠(敌克松)湿粉HG 2317-92 敌磺钠(敌克松)原药GB/T 19650-2005 动物组织中437种农药多残留测定方法 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱和液相色谱-串联质谱法GB/T 19649- 2005 粮 谷中405种农药多残留测定方法 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]一质谱和液相色谱一串联质谱法HG 3295-2001 三唑酮可湿性粉剂ZB G 25007-89 三唑酮可湿性粉剂ZB G 25006-89 三唑酮乳油ZB G 25005-89 三唑酮原药HG 3293-2001 三唑酮原药HG 3297-2001 三乙麟酸铝可湿性粉剂HG 3296-2001 三乙麟酸铝原药GB 14928.2-94 食品中抗蚜威最大残留限量标准GB 2763-2005 食品中农药最大残留限量输日大米农用化学品残留限量及检验技术-ppt文件GB/T 19648- 2005 水果和蔬菜中446种农药多残留测定方法 气 相色谱一质谱和液相色谱一串联质谱法GB/T 13596-2004 烟草及烟草制品 有机氯农药残留量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法GB/T 13595-2004 烟草及烟草制品 拟除虫菊醋杀虫剂、有机磷杀虫剂、含 氮 农 药 残 留量的测定GB/T 5009.126-2003 植物性食品中三唑酮残留量的测定[/I]

我刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，现在有个做正己烷溶剂残留的问题要解决，我用DB624的柱子，60度运行5分钟，在以20度/分升到180度，做的不是很理想，为了验证正己烷的保留时间，进了一针试剂正己烷，在2.437分时有一个相对较大的峰（我感觉应是平头峰），所以怀疑正己烷没出来。同时还要做乙酸乙酯的残留。请教各位，我的色谱条件有问题吗？有没有更好的条件！多谢了！

实验室内现在气相、液相多台配置的情况比较多见，因为不同的检测器在一台主机上，用起来很不方便。众所周知，液相做农兽药残留的效果很差，很难准确定性，现在很多方法都要求用液质联用仪来做检测。如果一个月内会出现10天左右时间，集中做农药残留、兽药残留。那么液质联用仪需要像气相、液相那样多台配置吗？请实验室内经常用到液质联用仪的老师给予建议！谢谢！！！

用小榨油500克加入正己烷15微升做模板测食用油中的溶剂残留没有峰出来是什么原因？

有谁做过用硫酸溶液溶解样品用顶空方法进样做残留溶剂没有？我的样品溶于酸，我想用DB-1柱子做残留溶剂，用DMF和DMSO作为溶剂，换了好几瓶了，都是新开封的，都有干扰，我想用硫酸溶液作为溶剂溶解样品然后顶空进样，硫酸是不挥发性酸，会不会有问题？（我做的是乙醇、乙醚、二氯甲烷和甲苯）

今天遇到一个样品的残留了，而且很关键，所以一定要重新干净。 经过更换色谱柱确认，不是柱子残留；经过进空针和空白对比，确认进样才有残留，如果进空针的话无残留，确认残留是在进样针部分。 由于残留样品易溶于甲醇，故使用甲醇认真冲洗进样针，但是仍然有残留，貌似没有多大的变化，就差把针座拆下来超声清洗了。 求助，可能存在于哪里？如何清洗？实在不想拆针座，老是让我装的漏液，郁闷了！！！

依据欧盟委员会（EC）No 396/2005法规第6章的规定，奥地利于近日收到Makhteshim Agan公司与Arysta LifeScience公司要求修改核果中克菌丹最大残留限量的申请。为协调克菌丹残留限量，奥地利建议将核果中克菌丹的最大残留限量提高，该国依据欧盟委员会（EC）No 396/2005法规第8章的规定对此起草了一份评估报告，并提交至欧委会，之后于2010年10月25日转至欧盟食品安全局。