片状液体

用的棕色瓶装的，一直没有注意，迎着光发现很久之前配的0.2M的氢氧化钠溶液底部有针状、片状的结晶，很象是氢氧化钠固体的样子，按说0.2M不可能是饱和状态吧，怎么会析出呢？

请教钽（小片状）的溶解方法？我要制备钽盐溶液，做基体改进剂用。我试过浓硝酸和王水，都溶不了。/:$

万用表是电力电子等部门不可缺少的测量仪表，一般以测量电压、电流和电阻为主要目的。万用表按品牌可分为吉时利万用表、福禄克万用表及安捷伦万用表等。万用表可用来检测片状三极管。片状三极管因其体积微小。片状三极管因其体积微小。所以又俗称为芝麻三极管。片状三极管与普通三极管一样，种类很多，有NPN型、PNP型、超高频和高反压型等。片状三极管广泛用于厚摸集成电路、电子模块、超微型电子产品中。　　片状三极管的3个电极b、e、c，有的位于壳体两侧，如图2a所示，有的位于壳体一侧，如图2b昕示。　　片状三极管的检测内容主要包括判定b、e、c电极，区分。NPN型和PNP型，测试其hFE等。　　这里以检测一块壳体没有任何标示的矩形片状三极管为例，具体介绍一下片状三极管的检测方法。　　为叙述方便，现给其三个电极分别加上序号①、②、③，如图2c所示。　　判定基极b和管子类型。将指针式万用表的量程开关置于Rxlk挡，依次测试各电极的正反向电阻值，当黑表笔接某一电极(假设为电极①)，红表笔接另外两个电极②、③时，两次测得的正向电阻值部较小，即可判定电极①为基极b，并可判定被测三极管为NPN型。当红表笔接某一电极(假设为电极①)，黑表笔接另外两个电极②、③时，两次测得的正向电阻值都较小，即可判定电极①为基极b，并可判定被测三极管为PNP型。　　判定e、c极并测试其hFE。判定e、c极的方法是将片状三极管的三个电极分别焊上导线，并将导线插入指针式万用表的hfE测试插口，在将三个电极引线插入万用表的hFE测试插口时，要根据已判明的所测管子是PNP管还是NPN管，选择所测管子要插入的三个插口。首先要将已测出的b极引线插入b 插口，其余两电极引线按照相反的接人方法，分两次分别插入剩下的两个hFE插口，并观察两次接入时万用表指示的hFE读数(三极管的放大能力)有无明显变化。若被测三极管是好管，则两次接入的万用表指示的读数会差别较大，读数较大的那次接人方法是正确的，此时根据万用表的测试插口上所标示的电极名称，便可直接确定被测三极管的e极和c极。确定被测三极管的e、c极后，用数字式万用表可直接测出其hFE，方法是将测被管子的三个电极引线直接插入相应的hFE 插口，便可从液晶屏上直接读出其hFE值。　　判定是硅管还是锗管。为提高识别的可靠性，选择500型万用表的Rxl00挡，当黑表笔接电极①，红表笔接电极②时，万用表的指针指在700Ω 附近，对应于n′=20.5格，则该PN结的导通电压=0.03V/格x20.5格=0.615V，由此可判定被测三极管是硅管。　　若万用表的指针不指在700Ω附近，则说明被测管子是锗管。 .　　需要注意的是，用万用表测试片状元器件时，其笔尖一定要细，以保证接触位置正确并保持接触良好。

今天我装液体池不知为什么，一装样品液就发现不好，一竖起来池内液体就不停的向下流，无法测试。请教各位老师了，谢谢！！！

买了一标准品，为液体粘稠状。昨天做标准曲线很难取出呀，不知各位有没有好的办法。谢谢！

红外光谱测定时样品为什么要压成片状

像“藕粉”一样的粘性液体状的样品，用什么方法检测水分？

我们生产的液体香辛调料静置了一段时间后就出现了一些絮状物，不知道如何清除才好，是让其沉淀好呢还是分解，沉淀用什么方法？分解用什么方法？还有就是用什么消毒方法比较好？

[size=4]请问，如果没有装液体样品的东东，该怎么做无机液体样品的FTIR，直接涂在KBr上行吗？有人说，会溶解部分KBr使得不透明，结果不太好，有没有高人指点哈，我们没有红外光谱仪器，在外面做实验，所以不清楚具体情况，望指点一个切实可行的方法。[/size]另外请问，那里能够做液体红外光谱，指点一个信誉好，价格低的测试中心，谢谢了。最后，问一个新手问题：ATR－FTIR跟投射方法有什么不同啊，优点各是什么，那个专家指点哈，不胜感激。

今天下午做样的时候，氩气瓶与仪器管道接通的地方有液体状的东西不知道是怎么回事，在进行做样的时候，波长漂移很大。蒸馏水扫描的时候有前一次扫描峰的位置相差很大，这是怎么回事。

这是自称北大本硕博的高人指点的，氢氧化钠打开包装是粉末状，一个夏天吸潮就成了片状？氢氧化钠不是通常片状，颗粒状，粉末状的吗？[img=,690,403]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008272350212440_4439_5027726_3.png[/img][img=,690,858]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008272350216777_2025_5027726_3.png[/img]

我们现在想了解片状树脂材料的膨胀程度，大概情况如下：1）在不同温度条件；2）即时掌握新的尺寸。因为最初是想放在高温烘箱里，然后拿出来，用尺子测量，但是行不通。一方面，取出即降温，偏离原来目标；二是测量精度达不到。麻烦大家有没有这样的设备，可以把一定尺寸的片状样品放入，然后可以掌握不同温度条件的膨胀情况？

做COD时加入90ml水后出现片状沉淀是什么原因？是因为室内温度过低导致重铬酸钾结晶吗？？？

PCR扩增有时出现涂抹带或片状带或地毯样带。其原因往往由于酶量过多或酶的质量 差，dNTP浓度过高，Mg2+浓度过高，退火温度过低，循环次数过多引起。其对策有：① 减少酶量，或调换另一来源的酶。②减少dNTP的浓度。③适当降低Mg2+浓 度。④增加 模板量，减少循环次数。

称量粘稠固体或油状液体，如氰戊菊酯、氯氰菊酯、敌敌畏和二嗪磷，100mg，请问精确量取的措施是什么呢？

ICS-1100淋洗液有2个瓶 都是装什么液体的？

粒状氢氧化钠和片状氢氧化钠有区别吗?

用DSC分析加工样品的塑化度时,制备的样品是采用细小颗粒状呢,还是应采用薄片状?

大家使用气质1.5ml的自动进样瓶一般装液体的体积是多少？我一般装1ml左右。请问最少需要多少体积的液体呢？

我想请明白的人指点一下,滴定管中酸式滴定管装酸性和氧化性的液体,碱式滴定管装碱性及还原性的液体,我如何知道配好的试剂应该用酸式还是碱式滴定管呢?如果用PH纸试,要是呈中性用哪个管呢?有没有人有个具体的方法呢?谢谢!

急 求助哪位有ASTM D-229 电气绝缘用刚性板材和片状材料标准 万分感谢,盼回复提供.

我想知道圆片状电极的大小和厚度一般怎么确定，有没有国际标准望指教

【序号】：1【作者】：陈宁1郭安然1谢文静【题名】：新型液体栓塞剂在肝癌中的基础研究现状与进展【期刊】：湖北科技学院学报(医学版). 【年、卷、期、起止页码】：2023,37(05)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=1ya23wS0yuBR_slFA2vUIfzwUAS-RLyQjGqRN46AzfkeQJ95yww0izGQe8izF0kg4ZSasRKtuftQTcdDfKG3ugp1A6hYcT2pcDSrak6mOetD-2V2dX23EjYc5y8MjlV4aJeRG3krQRsAE9k7iCeiuA==&uniplatform=NZKPT&language=CHS

请问下片状纳米结构做HRTEM，用能否拍出厚度那一面的晶格条纹呢？假设片的宽度为100nm，片是垂直状态的时候。请指教！谢谢！

离子液体的历史可以追溯到1914年，当时Walden报道了(EtNH3)N03的合成(熔点12℃) 。这种物质由浓硝酸和乙胺反应制得，但是，由于其在空气中很不稳定而极易发生爆炸，它的发现在当时并没有引起人们的兴趣，这是最早的离子液体。一般而言，离子化合物熔解成液体需要很高的温度才能克服离子键的束缚，这时的状态叫做“熔盐”。离子化合物中的离子键随着阳离子半径增大而变弱，熔点也随之下降。对于绝大多数的物质而言混合物的熔点低于纯物质的熔点。例如NaCl的熔点为803℃，而50 %LICI-50 %AICl3(摩尔分数)组成的混合体系的熔点只有144℃。如果再通过进一步增大阳离子或阴离子的体积和结构的不对称性，削弱阴阳离子间的作用力，就可以得到室温条件下的液体离子化合物。根据这样的原理，1915年RH.Hurley和T.P Wiler首次合成了在环境温度下是液体状态的离子液体。他们选择的阳离子是正乙基吡咤，合成出的离子液体是溴化正乙基吡咤和氯化铝的混合物。但这拼中离子液体的液体温度范围还是相对比较狭窄的，而且，氯化铝离子液体遇水会放出氯化氢，对皮肤有束刺激作用。直到1976年，美国Cblorado州立大学的Robert利用AICl3/Cl作电解液，进行有机电化学研究时，发现这种室温离子液体是很好的电解液，能和有机物混溶，不含质子，电化学窗口较宽。1982年Wilkes以1-甲基-3-乙基咪唑为阳离子合成出氯化1-甲基-3-乙基咪唑，在摩尔分数为50%的AICl3存在下，其熔点达到了8℃在这以后，离子液体的应用研究才真正得到广泛的开展。

今天想到，有些样品可以放在液体中或者本身就是液态的，呈比较稳定的悬浊夜或乳浊液状态，基于液体的分散作用，在测试时是不是可以消除或部分消除液体中颗粒的择优取向呢？还请大家指教！！