片状样品

用DSC分析加工样品的塑化度时,制备的样品是采用细小颗粒状呢,还是应采用薄片状?

红外光谱测定时样品为什么要压成片状

我们现在想了解片状树脂材料的膨胀程度，大概情况如下：1）在不同温度条件；2）即时掌握新的尺寸。因为最初是想放在高温烘箱里，然后拿出来，用尺子测量，但是行不通。一方面，取出即降温，偏离原来目标；二是测量精度达不到。麻烦大家有没有这样的设备，可以把一定尺寸的片状样品放入，然后可以掌握不同温度条件的膨胀情况？

请教钽（小片状）的溶解方法？我要制备钽盐溶液，做基体改进剂用。我试过浓硝酸和王水，都溶不了。/:$

万用表是电力电子等部门不可缺少的测量仪表，一般以测量电压、电流和电阻为主要目的。万用表按品牌可分为吉时利万用表、福禄克万用表及安捷伦万用表等。万用表可用来检测片状三极管。片状三极管因其体积微小。片状三极管因其体积微小。所以又俗称为芝麻三极管。片状三极管与普通三极管一样，种类很多，有NPN型、PNP型、超高频和高反压型等。片状三极管广泛用于厚摸集成电路、电子模块、超微型电子产品中。　　片状三极管的3个电极b、e、c，有的位于壳体两侧，如图2a所示，有的位于壳体一侧，如图2b昕示。　　片状三极管的检测内容主要包括判定b、e、c电极，区分。NPN型和PNP型，测试其hFE等。　　这里以检测一块壳体没有任何标示的矩形片状三极管为例，具体介绍一下片状三极管的检测方法。　　为叙述方便，现给其三个电极分别加上序号①、②、③，如图2c所示。　　判定基极b和管子类型。将指针式万用表的量程开关置于Rxlk挡，依次测试各电极的正反向电阻值，当黑表笔接某一电极(假设为电极①)，红表笔接另外两个电极②、③时，两次测得的正向电阻值部较小，即可判定电极①为基极b，并可判定被测三极管为NPN型。当红表笔接某一电极(假设为电极①)，黑表笔接另外两个电极②、③时，两次测得的正向电阻值都较小，即可判定电极①为基极b，并可判定被测三极管为PNP型。　　判定e、c极并测试其hFE。判定e、c极的方法是将片状三极管的三个电极分别焊上导线，并将导线插入指针式万用表的hfE测试插口，在将三个电极引线插入万用表的hFE测试插口时，要根据已判明的所测管子是PNP管还是NPN管，选择所测管子要插入的三个插口。首先要将已测出的b极引线插入b 插口，其余两电极引线按照相反的接人方法，分两次分别插入剩下的两个hFE插口，并观察两次接入时万用表指示的hFE读数(三极管的放大能力)有无明显变化。若被测三极管是好管，则两次接入的万用表指示的读数会差别较大，读数较大的那次接人方法是正确的，此时根据万用表的测试插口上所标示的电极名称，便可直接确定被测三极管的e极和c极。确定被测三极管的e、c极后，用数字式万用表可直接测出其hFE，方法是将测被管子的三个电极引线直接插入相应的hFE 插口，便可从液晶屏上直接读出其hFE值。　　判定是硅管还是锗管。为提高识别的可靠性，选择500型万用表的Rxl00挡，当黑表笔接电极①，红表笔接电极②时，万用表的指针指在700Ω 附近，对应于n′=20.5格，则该PN结的导通电压=0.03V/格x20.5格=0.615V，由此可判定被测三极管是硅管。　　若万用表的指针不指在700Ω附近，则说明被测管子是锗管。 .　　需要注意的是，用万用表测试片状元器件时，其笔尖一定要细，以保证接触位置正确并保持接触良好。

这是自称北大本硕博的高人指点的，氢氧化钠打开包装是粉末状，一个夏天吸潮就成了片状？氢氧化钠不是通常片状，颗粒状，粉末状的吗？[img=,690,403]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008272350212440_4439_5027726_3.png[/img][img=,690,858]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008272350216777_2025_5027726_3.png[/img]

做COD时加入90ml水后出现片状沉淀是什么原因？是因为室内温度过低导致重铬酸钾结晶吗？？？

PCR扩增有时出现涂抹带或片状带或地毯样带。其原因往往由于酶量过多或酶的质量 差，dNTP浓度过高，Mg2+浓度过高，退火温度过低，循环次数过多引起。其对策有：① 减少酶量，或调换另一来源的酶。②减少dNTP的浓度。③适当降低Mg2+浓 度。④增加 模板量，减少循环次数。

粒状氢氧化钠和片状氢氧化钠有区别吗?

用的棕色瓶装的，一直没有注意，迎着光发现很久之前配的0.2M的氢氧化钠溶液底部有针状、片状的结晶，很象是氢氧化钠固体的样子，按说0.2M不可能是饱和状态吧，怎么会析出呢？

急 求助哪位有ASTM D-229 电气绝缘用刚性板材和片状材料标准 万分感谢,盼回复提供.

我想知道圆片状电极的大小和厚度一般怎么确定，有没有国际标准望指教

请问下片状纳米结构做HRTEM，用能否拍出厚度那一面的晶格条纹呢？假设片的宽度为100nm，片是垂直状态的时候。请指教！谢谢！

固体样品有多种形式，块状，板状，片状，条状，丝状，颗粒状等，都对于颗粒状（如沙状）样品，你们是如何进行直读光谱分析的？请大家讨论。

固体核磁需要粉末,但有些样品无法制备或合成为粉末状,有的是凝胶状,有的是有一定韧性的薄片状,也无法研磨.想请教各位大侠如何处理类似的样品?是否有粉碎样品的设备?谢谢!

【求助】哪位高人能告知片状材料（厚度0.1mm-0.8mm）厚度方向的热膨胀系数的测量仪器和方法，多谢

已经使用CEM的微波消解对样品进行过处理,可能由于石墨结构不同,此次没有消解(没有任何反应)

要把粉体压成片状用WDXRF分析，我们以前用的是内径为32MM的PVC环，将粉体装环内然后压成片状进行分析，但现在为了节约分析试料，有10MM的样品盒，所以要内径为10--13MM的塑料环进行压制，但找不到生产这种PVC环的厂家，不知道各位有没有分析分体样品的，你们用什么塑料制作片状样品，能否提供制作塑料环的联系方式给一个，我们联系了做几百个。

看网上说得都是条装样品，圆片状的怎么用四端子法，电极和导线怎么制作要在高温下测

求助各位大神，新手做GB 5009.11—2014，湿法消解一个香菇样品，按照标准做了消解，但是补加硝酸3次后，样品还是没有消解完，取下放冷后，还有半透明糊状或者片状的样品残留，不知道按照标准做应该注意什么，是不是我使用的温度不对，不知道问题出在哪里，请大家指教一二

我的是片状样品，请教高手用那种密封材料不会产生干扰峰？？？[em01]

各位：最近要开发橡胶添加剂的测试方法，照国标做防老剂。有个比较棘手的问题：如何能快速的将橡胶样品粉碎了？我们当前只能用比较笨的方法，用剪刀剪成片状。费工费力。我们也试过用冷冻粉碎的办法。但是效果不佳。我们用的果汁机太大了，不能用于小样品的粉碎。大家有没有做过这方面工作的？你们是如何做的？

大家好！有一问题请教大家：如今我想做一批粉末样的TEM样品，粉体粒径50-100μm，粉体为核壳结构，外出为Cu，内层为非晶颗粒。之前尝试使用G1胶包埋、硅片对粘，但是在减薄的时候粉（已被磨成片状）很容易就从填覆胶中脱落。请问各位大虾，除去FIB，有什么建议或者方法制备这种大粒径粉体的TEM样品呢？？？ 谢谢！

perkin公司25mm积分球测试粉末需要将粉末样品压成5mm厚3cm直径的片状样品，这样测试需要大量的粉，但是通常我们实验室制备的粉末样品比较少，请教各位，除了压片还有别的好使的法子测试少量样品的吸收光谱吗？

方法：将二恶烷标准储液稀释成0，20，40ug/ml梯度浓度，分别命名为A，B，C液。于三只顶空瓶中分别加入2.0g待测物，分别加入1mlA液，1mlB液，1mlC液，盖紧，上机。用标准加入法测样品含量。现在样品是片状固体，很轻，2g的量用1ml根本无法浸没，这怎么测？

1、做XRD时，粉状样品和块状样品各自的优缺点？