片剂配方药物

YPD-300D片剂硬度测定仪 液晶显示 手动YPD-300D片剂硬度测定仪是用于测量片剂药物硬度的仪器，采用高速单片机微电脑控制系统， 有优异的数据处理能力，自动测试药片的大、最小、平均值。结构紧凑稳固，秉承可靠的性能、 简便的操作性等优点。产品特点 PRODUCT FEATURES ● 操作简单、LCD显示屏读数直观清晰。● 高精度荷重传感器，保证测量精度。● 对测量的数值自动统计、分析。● 运行平稳，能耗低，可靠性高。● 检测仓上方高清透明镜片窗口清晰直观。● 具有故障自诊断功能。技术参数：产品型号YPD-300D测量范围硬度10~300N，药片直径25mm分辨率0.01N精度±3%±1digit硬度度量单位N/kg（可选）电源AC220V±10%，50Hz

RA802药物分析仪是用于药物配方分析的紧凑的台式拉曼成像系统。它易于使用，能提供丰富的化学信息。RA802专为制药行业设计，能够快速获得化学组分分布的详细信息。带有独特的Live Track TM 焦点追踪技术，无需样品制备过程，以让人难以置信的速度，有效地分析凹凸不平、弯曲、粗糙平面。RA802具有满足药物分析特定挑战的功能性，使您更有效地分析药物配方。- 无需使用者干涉，就能够分析多个药片- 无需样品制备；适用于测量片剂、粉剂、颗粒剂、液体和喷雾剂- 不存在样品被改变或被污染的风险- 可观察到3D表面数据上被赋予的信息丰富的化学成像- 易于使用，各种背景的使用者都可方便使用，而性能不损失重新定义拉曼光谱RA802将最高性能拉曼光谱（光散射技术）的化学分析能力和先进的快速成像技术结合在一个简洁而强健的系统中。它能够快速地为您提供卓越的性能和满足您需要的结果。无需样品制备RA802为分析配方提供了实用的解决方案，没有样品改性或污染的风险。可以分析完整的片剂，片剂内部断裂面或切片。在原始的状态下，测试片剂、粉剂、颗粒剂、液体和喷雾剂。RA802可以显示详细的化学和物理信息，包括API区域的分布和尺寸，以及物理形貌。通过观察3D表面数据中包含丰富信息的化学成像，可以帮助您了解样品。粗糙、不平或弯曲的表面？没问题！RA802以令人不可思议的速度对凹凸不平、弯曲或粗糙的表面进行分析，并使用了LiveTrack技术，生成药片表面的二维和三维化学成像。- 数据采集过程中，保持实时聚焦，在整个药片表面获得最佳空间分辨率- 适用于测量片剂、粉剂、颗粒剂、液体和喷雾剂- 获取复杂表面（如药片表面）颗粒的分布和尺寸大小信息。- 确定片剂包衣均匀性- 测量表面形貌简化配方分析利用RA802，简化拉曼成像1.将药片放在专用的药片固定器上，根据需要折断或劈开。2.自动生成宏观图像，提供样品阵列的概况图。3.指定待分析区域4.RA802测试和分析 a.扫描药片，使用LiveTrack焦点跟踪技术保持焦点 b. 生成药片成像、颗粒统计数据以及显示药片化学和物理信息的指标节省时间-自动获取数据。它的排队功能使您提前设置测量，并让RA802自动运行-RA802使用线聚焦激光；样品上的功率密度最小化，避免了对敏感或脆弱样品造成损伤-以高达每秒950张光谱的超快速度采集拉曼数据（StreamLineTM Rapide）-无需对包衣药片进行耗时的切片或研磨，只需将其劈开以暴露内部结构数据可靠-显示样品真实成分详细的物理化学信息。无需样品制备，因此不存在改性或污染的风险-内置的自动性能验证（PQ）和优化-药物专用拉曼光谱库，可快速方便地鉴定未知物。灵活性-可生成完整片剂、劈裂的片剂、研磨片剂、粉末和喷雾剂的配方成像-区分和鉴定API多形体和赋形剂-通过透明包衣分析片剂-拉曼分析是非接触和非破坏性的，因此可以多次用拉曼和其他技术测试同一样品。强大的软件RA802的软件具有对过程中每一步进行管理的结构。独特的宏观图像提供了所有后续工作的概况图。RA802可以在无人看管的情况下，自动获取数据。其排队功能使您能够设置测试条件，并让仪器自己运行。您可以分析多个药片，而无需中途干预。在样品信息未知的情况下，雷尼绍的专有空建模技术可以自动分析样品并指认样品中存在的各组分。以下是几个使用RA802获得的拉曼3D成像的案例：

药物片剂溶出度测试仪实验室胶囊溶出仪16杯审计追踪3Q验证RC系列溶出试验仪都有8杯和16杯（含4个补液杯）两种机型，符合中国药典及仿制药质量与疗效一致性评价的要求。N为“Nomal”常规机型，M为"Middle"中档机型, H为“High”高档机型，D为符合一致性评价！主要特征Principal Character1. 自动定高离合器（各种方法互换）。2. 全方位调节杯架。3. 机头电动升降。4. 直流无刷水泵，噪音低、寿命长。5. PTC加热器、水流传感器、温度开关，三重保护。6. 德国进口1/3B级高精度Pt1000温度传感器，响应速度快，精度高。7. 配有电动投药系统，可实现自动同步投药、序列投药模式，序列投药时，可选择是否暂停搅拌。8. 白光、红光，三档PWM调光系统，照明不偏色，满足避光样品照明要求。9. 冗余接线设计，确保接插件牢固可靠。10. 权限管理系统。11. 审计追踪功能。12. 配有微型打印机，可进行现场打印。13. 竹节式升降柱，配合双锥定位，噪音低、定位准。14. 配有电容指纹识别系统，识别速度快、准确度高。15. 可配置LAN、WiFi、蓝牙、RS232、RS485等接口。药物片剂溶出度测试仪实验室胶囊溶出仪16杯审计追踪3Q验证技术参数Technical ParameterØ 装置数：8杯Ø 适用方法：篮法、桨法、小杯法、碟法（大、小碟）、转筒法（长、短转筒）。Ø 搅拌系统：Ø 区域：单区单控Ø 范围：25RPM-250RPM。Ø 方向：顺时针、逆时针。Ø 分辨率：0.1RPM。Ø 精度：±4%。Ø 摆动量：≤1mm。Ø 循环系统：Ø 区域：单区单控Ø 范围：室温-45℃。Ø 分辨率：0.01℃。Ø 精度：37℃±0.3℃。Ø 投药系统：Ø 投药动力：电动、自动。Ø 投药方式：横板。Ø 投药模式：同步投药、序列投药。Ø 序列投药搅拌暂停功能：可选。Ø 照明系统：白光、红光，三档PWM调光照明。Ø 升降系统：竹节式单柱升降+双锥定位。Ø 权限管理：三等级、七用户。Ø 审计追踪：128条×366天。Ø 登录方式：用户名+密码、指纹。Ø 在线打印：支持。

Evidence MultiSTAT 全自动毒理检测分析系统（毒理分析仪、毒理检测仪、毒理诊断仪、全自动药物测试仪） Randox Toxicology 在药物检测解决方案领域是世界领先的公司。本公司通过创新生物芯片阵列技术能够检测500多种药物和药物代谢物。 Evidence MultiSTAT是一款全自动分析仪，它采用我们的革新性生物芯片技术（BAT)，可从单一样本中现场同时进行多达21种经典药物、处方药物和合成药物的检测。我们荣获专利的多分析物测试平台适用于多种基质，可在几分钟内提供完整的毒理学测定概况，永久地改变药物检测的前景。 多重解析BAT是一种对一组相关测试进行多分析物同步检测的免疫检测平台。该技术的工作原理是将单个生物芯片上的一组相关测试（多达44个测试）与每套试剂、质控品和校准品结合起来。生物芯片阵列采用竞争性化学发光免疫测试法。使用数字成像技术检测生物芯片上的各个测试区所产生的光信号，并将这些信号与校准曲线所产生的光信号作比较。 关键点 优势※ 快速筛查需要制备的样品量最小，可在20分钟内提供定性结果，提供一种高效准确的毒理学筛查方法。※ 多种基质可实现多种基质的测试，包括血液、尿液和唾液，因此能够满足任何测试要求。※ 流程简单采用预装试剂盒和简单界面，因此经培训的非实验室人员也可在任何环境中操作该分析仪，并能够在几分钟内获得结果。※ 结果可靠Evidence MultiSTAT采用化学发光法为检测原理，可在任何时候提供准确的结果，并且提供一种高灵敏性的滥用药物检测方法。※ 多样化测试菜单Evidence MutSTAT有助于对经典药物、处方药、合成滥用药物等多种药物进行现场同步筛检。 基质★ 血液血液基质专用试剂盒确保最优结果样品收集应按照采样管制造商的建议进行全血样本应在分析前离心并进行4倍稀释所需样本量为200ul★ 尿液尿液专用试剂盒带有最佳cut-off界值母体及代谢物检测所需样本量为200ul无需样品制备★ 唾液唾液基质专用试剂盒确保最优结果多种唾液收集设备均可使用应用于收集点测试所需样本量为200ul样品制备应按照采集设备制造商的建议进行 试剂盒与分析仪概述 1、参比室在此处添加cut-of界值材料。2、样本室在此处添加200ul样本3、铝箔盖和储液槽所有其他液体储存在密封铝箔下，并在测试期间由分析仪内部装置刺破。4、生物芯片孔此处放置有两个生物芯片，一个用于测试患者样本，另一个用于界值标准品，每个生物芯片上放置有21个独立离散测试区域。 1、触摸屏用户可通过一个大的触摸屏界面轻松地浏览分析仪的测试屏幕并查看测试结果。2、枪头盒在测试之前，用户将在此处插入预先装入的枪头盒。3、试剂抽盒在测试之前，用户将在此处插入试剂抽盒。4、2个USB端口用户可通过USB端口添加附件，例如条码扫描器、打印机和U盘导出测试结果。 应用应用领域概述公安系统：法医毒理实验室/物证鉴定所警局：警用实验室/犯罪实验室/监狱实验室临床毒理实验室：法医实验室，毒理，生化室科研院所：毒理，法医，医药，生化研究所医院：临床疾病，毒理实验室精神病医院，毒瘾研究院工作场所药物检测药物康复中心戒毒所（中心）政府实验室海关机场等 具体应用▼急诊/医院急诊室通常会对许多常规药物滥用进行筛查，因为患者可能无法提供连贯信息。▼工作场所药物测试具有深远影响的是，高达20%的工作相关死亡事故中，药物或酒精检测都呈阳性。造成这一问题的包括可卡因、海洛因、甲基苯丙胺和处方药。▼康复中心在督促戒毒之前，必须明确了解患者体内有哪些药物，并监测戒毒过程。▼采矿业任何矿场的首要任务都是预防事故，降低当前由于使用高误检率检测方法而产生的成本，并使受和酒精影响的工人离开现场。▼法医要成功调查在常规情况下或可疑情况下发生的死亡，法医必须能够筛选各类药物和药物代谢物。▼竞赛/反兴奋剂最常见的是在赛马身上进行的药物测试，在耐力赛和奥运会等比赛中也会对马匹进行药物测试。许多参赛马匹由各种国际和国家组织进行监管。▼监狱由于吸毒和犯罪之间的联系日益密切，在监狱中进行检测是确保罪犯在被拘留后有更好机会摆脱的关键。▼医生手术正在接受疼痛治疗的药物测试患者可以接受阿片类药物滥用的测试，从而为护理疼痛患者的医生提供更广泛的选择和做出明智决定的能力。▼机场对员工进行药物测试非常重要。随机测试和涉事员工或严重事件后的测试对乘客安全和机场安全至关重要。 Evidence MultiSTAT 工作流程 用户步骤 分析仪步骤 测试菜单血液目录编号EV4195出结果时间：23分钟 尿液 I目录编号EV4193出结果时间：17分钟 尿液 Ⅱ目录编号EV4292出结果时间：17分钟 唾液目录编号EV4117出结果时间：17分钟在提供的界值标准品中已考虑到用采集设备进行3倍稀释 目录编号EV4279出结果时间：17分钟在提供的界值标准品中已考虑到用采集设备进行4倍稀释 易用的软件 1、完整患者分析生物芯片阵列技术的多重测试使临床医生和研究人员能够考虑全面情况。以便在掌握充分信息的情况下做出明智决定和准确的诊断。2、多样化测试菜单我们毒理学测试菜单拥有绝对的优势，其中包含21种药物滥用类，能够对超过500种药物和药物代谢物进行检测。3、数据完整性用户可以登录访问数据并锁定MultiSTAT以确保数据的完整性。搜索选项可用于检索以前的结果。 4、结果可追溯性监管链功能，实现更好的管理，对使用样本/数据施行问责制和责任监督。5、质量结果高重复性的定性结果。样本分类显示了与已建立界值的关系。6、可连接性整合UMS以方便报告，并可打印元整报告 Evidence MultiSTAT 参数分析议说明：全自动生物芯片整列分析仪尺寸：585（高）×535（深）×570（宽）mm重量：48KG（106lbs）生物芯片格式：盒式系统一检测试剂密封于盒内连接性：LIMS单向接口效据备份方法：数据导出功能环境：工作温度18℃-32℃，相对湿度80%，（海拔）高度2000m，污染等级：2级（IEC664）需要稳定的工作台检测原理：具有化学发光反应的竞争性方法操作界面：15.6″触摸屏外围设备：条码扫描仪，可连接打印机（不含）电源要求：输入电压110-240V样品加载：单盒加载舱样品量：200ul出结果时间：17分钟-23分钟英国朗道Randox全自动药物测试仪由北京赛百奥科技有限公司供应并提供技术支持

一、片剂硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、片剂硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、片剂硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、片剂硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、片剂硬度计的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、片剂硬度计的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、片剂硬度计的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、片剂硬度计的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、智能片剂硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、智能片剂硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、智能片剂硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、智能片剂硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

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推进临床前药物开发从临床前到临床开发阶段，构建完整的、可放大的工艺流程NanoAssemblr Ignite&trade 和 Ignite+&trade 通过将优化的精确泵送模式与 NxGen&trade 微流控技术的非时变混合相结合，实现了脂质纳米颗粒 (LNP) 的可控精确组装。Ignite 和 Ignite+ 可以模拟NanoAssemblr Blaze 和 GMP System 相同的大规模单元操作和工艺参数，在最早期的研发阶段就将扩大生产的因素考虑进去，并通过整合这些基础的工艺步骤，简化从研发到临床开发和生产的转化、降低放大生产风险与成本、加快药物研发进程。简化基因药物开发和工艺放大Ignite 通过为临床前开发提供由 Ignite 和 Ignite+ 仪器组成的直观、易用的平台，降低了开发基因药物的障碍。其简单、小批量的操作流程，使得纳米药物的自动化合成更加简便，简单几步设置和最基础的操作培训即可实现稳健、可重复的配方。这可以节省时间， 减少原材料、废液量和相关成本，使您能够扩大生产能力，开发更广泛的应用，包括疫苗开发、细胞治疗和基因治疗。从药物发现到商业生产，加快纳米药物的开发优势总结 良好的可重现性先进的自动化微流控技术最大程度地消减了不同批次和不同用户操作的差异易于使用配制纳米颗粒操作流程简便，只需最简单的设置和培训可放大性轻松实现 NanoAssemblr 系统间的切换和放大，按照预期产量扩大优化后的配方药液过程可控调整关键质量属性 (CQA)，包括通过精确控制流体的流速和比率来调控粒径大小风险最小化小批量模拟临床相关参数和工艺加快进程一次性使用技术、操作简便和全面的技术支持加速药物开发进程NexGen微流控技术颠覆性技术加速变革医药的发展NxGen 技术能够实现比传统微流控技术高出数千倍的流速，同时保持混合条件可控，实现精确纳米颗粒组装。精确 - 非湍流颗粒组装模式最大化不同种类纳米颗粒的可重现性易放大 - 与传统混合器相比，单个混合器的处理能力提高了 25 倍，降低了工艺放大中的风险，同时保持了颗粒质量和可重现性创新 - NxGen 重新定义了微流控技术的扩展极限NanoAssemblr Ignite+扩大临床前开发能力，简化工艺放大Ignite+ 在 Ignite 的性能基础上进行了扩展，稀释前样品流速增加至 200 mL/min，体积增加至 60 mL，支持更大规模的临床前和早期工艺开发研究。Ignite+ 通过保持与 NanoAssemblr Blaze 和 GMP System 相同的 CPP 简化了工艺放大。使用和大型仪器中相同的 NxGen 500 微流控混合器，可确保在您过渡到临床开发和生产时获得一致的 CQA，同时保持熟悉的Ignite 工作流程。Ignite+ 增加制备体积，从而使得临床前开发的最早阶段整合包括正切流动过滤 (TFF) 在内的下游工艺开发成为可能，扩展针对大种群小动物和包括非人类灵长类动物 (NHP) 在内的大型动物的药效及毒理研究。生产工艺的无缝转移为大规模临床前和临床系统建立包括总流速 (TFR) 在内的 CPPs 新参数，对于成功实现工艺扩大至关重要。在实验室规模进行这些研究，可以使配方和工艺参数能够直接转移至更大的系统、新的团队或新的生产设施。这可以确保不同规模的开发保持一致的 CQA，节省时间和资源的同时，降低技术转移过程中的风险。产品信息仪器和芯片产品代码描述NanoAssemblr Ignite 仪器NIN0001NanoAssemblr Ignite 是一款易于放大、重复率高且易于使用的临床前基因药物开发系统。它在实验室规模下可合成纳米颗粒，体积高达 20 mL，流速达 20 mL/min。NanoAssemblr Ignite+ 仪器1001413NanoAssemblr Ignite+ 在 Ignite 性能的基础上进行了扩展， 可实现 200 mL/min 的流速和 60 mL 的制备体积，用小规模测试降低了放大生产的风险，用简单、小体积的工作流程启动工艺开发项目。NanoAssemblr Ignite升级套件1001409将 Ignite 升级到 Ignite+ 所需的所有组件和安装。NxGen 芯片- 100 和 200 /套NIN0061 NIN0062一次性微流控芯片，针对最高 20 mL/min 流速设计优化。来自 2 个入口的两种试剂流经 NxGen 混合器。或者，可以在混合器的末端引入来自第三入口的稀释缓冲液，以实现在线稀释。NxGen 芯片带有稀释- 50 和 100 /套NIN0063 NIN0064NxGen 500 芯片- 50 和 100 /套10013971001398一次性微流控芯片，针对最高 200 mL/min 流速设计优化。来自 2 个入口的两种试剂流经 NxGen 500 混合器。或者， 可以在混合器的末端引入来自第三入口的稀释缓冲液，以实现在线稀释。NxGen 500D 芯片- 25 和 50 /套10013991001400试剂产品代码描述GenVoy-ILMNWW0041 NWW0042GenVoy-ILM 是一种现成的、仅供研究使用的 LNP 试剂，搭配 Ignite 使用降低基因药物开发壁垒。GenVoy-ILM T Cell Kit for mRNA, Ignite10011441001161GenVoy-ILM T Cell Kit for mRNA, Ignite 是现成的 LNP 试剂套盒，用于将 mRNA 或 Cas9 mRNA/sgRNA 递送到活化的初级人类 T 细胞。配方缓冲液NWW004320 mL 配方缓冲液配件产品代码描述Ignite 加热组件NIN0067一个 Ignite 加热模块可将试剂注射器单独加热至 75℃。五个注射器插件可用于多种注射器。Ignite+ 加热组件1001403一个 Ignite+ 加热模块可将试剂注射器单独加热至 65°C。六个注射器插件可用于多种注射器。Precision NanoSystems 简介Precision NanoSystems 是脂质纳米颗粒基因药物开发的全球领导者。我们帮助（生物）制药公司开发下一代基因药物，用于治疗传染病、癌症和罕见疾病；我们与世界领先的药物生产商合作，以了解疾病，共同开发定义药物未来的创新疗法和疫苗。Precision NanoSystems 提供专有技术平台和全面的专业知识，帮助研究人员将疾病研究成果转化为非病毒基因药物。

一、yd-35片剂硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、yd-35片剂硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、yd-35片剂硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、yd-35片剂硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

仪器用途：ST220片剂硬度仪测试片剂药物硬度质量的专用试验仪器，本仪器适用于片剂药物的硬度测试，是制药厂、医药教研、科研和药检部门的实验室的必备仪器。ST 220自动片剂硬度仪 制药厂必备结构特点： 该仪器采用高速单片微电脑控制系统，有超强的数据处理能力，采用了高精度压力传感器测量，自动测试药片的最大、最小、平均、标准差和离散系数报告，结果数据可打印。输出显示方式为蓝色LCD液晶显示屏，操作简单，显示直观。高精度电机给进机构自动测量，给力均匀，避免了每次用力不均所产生的误差。测试原理：当到达最极限值时，片剂药物或颗粒自动破碎瞬间，记录硬度值。主要技术参数: l 电 源 220V±10% 50Hzl 打印机：热敏微型打印机l 测量压力:10N-400N(1kg-40kg)l 测量直径: 2-20mm l 测量精度：±0.1%l 分辨率： 0.01Kg（0.1N）l 输入功率： 15Wl 仪器尺寸：300*200*185mm l 包装尺寸：360*260*260mm山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求； ----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。 ----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。

一、药物颗粒粘性测试仪器的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药物颗粒粘性测试仪器的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药物颗粒粘性测试仪器的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药物颗粒粘性测试仪器的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

RCZ-8型药物溶出度仪，又名释放度仪，具有国内先进水平的药物溶出实验仪器，该仪器可模拟人体进行片剂、颗粒剂及胶囊等药品溶出度的测定，还可以应用于食品及化妆品行业，进行必要的溶出度测试。 RCZ-8型药物溶出度仪详细介绍： RCZ-8型药物溶出度仪主机采用了双立柱升降传动的机械结构，外形美观，工作性能稳定可靠，电路部分采用了最新颖的电路设计，钟控模块采用了先进的程序预置芯片，在试验时可预置单段位时间控制和多段位时间提醒程序，自动化程度高、操作方便，性能优越，测试数据精度高。适用于药品检验部门、医院学校、科研部门及各大药厂的实验室。 RCZ-8型药物溶出度仪主要技术参数 1．杯数 8 只 2．溶出杯容积 1000ml 3．控温范围 30～40℃ 4．控温精度 &le ± 0.05℃ 5．调速范围 20～250r.p.m 6．稳速误差 &le ± 1％ 7．钟控范围： 1分钟～99小时59分钟 8．时间预置： 最多可预置10个时段 9．转篮旋转时摆动幅度 &le ± 1.0mm 10．浆叶旋转时外端上下左右摆幅 &le ± 0.5mm 11．转轴与溶出杯同轴度误差 &le 2 m m

顺德区药架不锈钢药架定做双面抽拉药盘架处方药房展示柜厂家货架 层板货架，横梁货架 阁楼货架 重型货架 中型货架 轻型货架 仓库货架 库房货架名称：中型层板式货架全组合式结构，可拆可调，拆装简便快捷，外形美观，稳固规格尺寸可按照客户实际需求定制。承重量为500KG以内，适用于人工存取较轻的零散件货物。立柱设有每50mm可调节孔距，可根据货物高低灵活调节层间距。主要有铺设钢制层板和木质层板两种。层板：主要有铺设钢制层板和木质层板两种。材质：钢制包装：拉伸膜或气泡袋包装名称：横梁式货架柱和底座通常采用工字钢或冷轧钢板，悬臂可采用上述材料或方管。三个部件用螺栓锁紧，可承受2至3吨的重量。悬臂货架总高度不超过2米，宽度不包括臂长不超过2米，单臂重量小于800公斤。虽然整个结构是金属复合结构，但为了防止材料损坏，为了更灵活地存放货物，如体积较大但体积较大的货物，可在悬臂梁上加上钢或木板或网片，特别是对于空间小、楼层低的仓库；　　悬臂式货架不是一个单独的货架，而是可以由多个立柱连接成一排货架，这样每个货架单元就可以分类存放在不同类别的货物中，有效地储存木材、管材、带材等类似产品。立柱配有一个可调夹，由3x4悬臂梁和纵梁组成

CRO服务根据用户现有的研发进度，提供多种服务解决方案①选定API和载体配方，但苦于没有有效精确的合成方法→Microflow系列纳米药物制备系统，并免费提供纳米粒子表征（粒径和PDI）测定②选定API，但没有载体配方→铭汰FlowOrigin系列试剂盒 + Microflow系列纳米药物制备系统，并免费提供纳米粒子表征（粒径和PDI）测定③已有合成的纳米粒子，需要进行表征→铭汰提供纳米粒子表征（粒径和PDI）测定具体流程（因纳米粒子种类不同可能会与下图有所差异）技术服务：服务案例： 案例1结果 案例2结果铭汰 Microflow 系列微流控纳米药物递送平台

RIGGTEK药物溶出仪RIGGTEK自动溶出系统是药物开发和药物质控的理想工具。Dissilio DTX16溶出仪符合USP、EP和ChP的规范采用数控生产技术和现代微处理器设计，确保了标准的质量和性能 高效和紧凑的设计，减小了对操作平台的要求采用通用的配件，不同方法（篮法、桨法等）之间的切换时间缩短到秒 独立的控制，允许每根转轴的单独升高或降低 溶出杯支撑板采用316不锈钢材质，表面有特氟龙涂层 “易中心”溶出杯定心系统，确保溶出杯居中 整块PETG材质水浴装置，无泄漏，方便排液和清洗 独立的数字加热器和循环系统，超温切断 运行完成后打印完整的测试报告，便于审计和溯源Sampilio X8自动取样器这是一款新型的溶出自动取样系统，它采用小体积隔膜泵进行样品收集，结果准确可靠，而且大大提高了工作效率。小体积隔膜泵，降低交叉污染，优于常规的蠕动泵和注射泵自动清洗，管路无残留方法可以存储，方法存储量达到99个 设有三级权限管理，含Manager、User、Service三个权限组，可进行不同权限的操作 整个实验的过程数据可以打印，符合GLP/GMP的要求 RIGGTEK药物溶出仪简便智能 - 让您每天的工作更轻松在大多数情况下，口服片剂或胶囊的有效性取决 于药物在吸收进入体循环之前，其在胃肠道液体 中的溶解。 因此，片剂或胶囊的溶解速度对其 疗效至关重要， 也是建立处方和最终质量控制的 关键因素。常用的测量固体剂量形式的溶解速 率的仪器是溶解测试仪。 常见的设备， 如篮法 和桨法都使用相同的基本配置，简单、坚固，可以用来测试各种不同的产品。溶出仪“Dissilio”系列采用了创新、可靠和 易于使用的技术。根据客户需求，开发创新的 功能，真正达到用户友好。ISO 9001:2015质 量标准与“质量通过设计”相结合，保证了精度、性能和可靠性的标准，以达到最小化 的实验室成本。所有RIGGTEK溶出仪设备都符 合欧洲、美国和相关药典的规范。

溶出度测试仪，是测量药物从片剂、胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度的检测仪器。产品主要特点：溶出度测试仪采用微型计算机对温度，转速和时间三个参数进行自动控制，并可以随预置；仪器面板采用一体式面膜，数字显示，可以分时显示 预置值和实时值仪器采用水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀仪器机头部分手动翻转或自动升降，平稳灵活主要技术参数：实物图：请关注玉研仪器的更多相关产品。 如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

简要描述：毫升级别（0.5 – 60 mL）的合成量满足用户在进行配方优化、细胞实验、小动物实验中的用量，快速敲定配方细节，推进临床前后的测试。详细产品介绍：Microflow S系统旨在为配方优化和配方筛选提供较大合成量解决方案，以应对细胞或动物实验相较于配方筛选更大的消耗量。一脉相承的芯片设计和操作逻辑，使得用户在由Microflow T系列过渡到S系列，再拓展到M系列均能快速上手，且能够通过少许修正即可获得同样的产品结果。长远的设计考虑独特的芯片技术，使纳米药物早期开发、临床前放大及未来GMP生产实现工艺的无缝衔接。 稳定的可重复性专有的通道结构，准确的流速控制，提供了强大的可复制能力，保证了批次间的无差别性。 高效的时间利用批次合成时间短，数据生成迅速，快速筛选判定合适配方。FlowTech 芯片2可重复使用：减少研发成本2应用范围广：可合成LNP、脂质体、聚合物等多种载体，适合制作核酸、小分子化药等多种药物2可定制：根据客户的实际需求提供多样化定制。2流体混合形式：层流2流体混合时间：小于 3 ms Microflow 操作软件 2参数设置简捷方便，易于操作2可保存的配方数量不限2可快速导出实验数据2可进行在线升级，提高适用性铭汰 Microflow &trade 系列微流控纳米药物递送平台

一、iDeal TA药物物性测试仪介绍上海腾拔仪器科技有限公司iDeal TA物性测试仪适用于药品、药物等领域的物性分析。该款物性测试仪可用于科研院所和高校的物性研究与教学应用，企业和工厂的原料质量控制、配方研究、生产工艺研究、质量控制和产品研发。二、iDeal TA药物物性测试仪性能特点1 适用范围：锭剂、丸剂、胶囊剂、膏剂、栓剂、膜剂、海绵剂、喷雾剂、辅料、吸收剂、稀释剂、胶粘剂、糖浆、乳糖、胶带、注射针头、注射器、绷带、膜材料、骨骼替代材料、包装材料等。2 测试指标：硬度、弹性、稠度、粘性、脆性、粘丝性、压缩性、粘聚性、涂抹性、拉伸强度、破裂强度、剪切强度、蠕变特性、松弛特性、剥离强度、Bloom强度、胶体强度、密封强度、膨胀性、崩解性、锭剂包衣粘性、生物粘附性、粉体流动性、粉体粘聚性、粉体结团性等。3 仪器精度：可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正；仪器符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准等。4 力量感应元测定范围：0-20kg，使用可更换荷重感测组件，可依据客户需求未来选配0.5kg，1kg，5kg，10kg，30kg，50kg，100kg荷重感测组件。5 测试移动距离：0.001-320mm，也可根据客户的要求进行高度定制；并具备样品高度自动测定功能。6 检测速度：0.01-30mm/s，也可以根据客户的要求进行速度调整和定制。7 测定参数：可用于测定力量、形变、时间、距离、应力等多方位的数据。8 探头与配件：400种以上，并且可以依照使用者需求订制。9 仪器保护功能：力量感应元过载保护和仪器上下极限保护功能。10 系统设置：用户可以设置登陆账号和密码，自定义实验名称和方法，方便数据的保密和追踪、查找。三、iDeal TA药物物性测试仪配套软件特点1 专用软件：中英文随时切换，进行各类样品的质构分析与物性测试。软件测试过程中，带有实时显示框，检测数据可以实时显示，用户直观看到检测数据的变化、数据收集、实时曲线绘制和数据分析同步实时进行。2 软件含有测试方法：单次测试、全质构TPA测试、保持测试、穿刺测试、剪切测试、拉伸测试、松弛测试、粘性测试、循环测试、压缩测试等，也可根据客户要求编程。3 软件含有测试目标模式：具有应力模式、距离模式和形变量模式三种模式可选。4 软件功能：符合FDA 21 CFRPart 11要求的用户权限设置和数据追溯功能。 5 软件测试数据处理：软件菜单中，可方便地创建自定义报告和试验图谱；测试数据能直接导出至Excel/Word等格式，可以进行制图、保存、比较、打印、生成专业报告等操作，多条质构曲线图叠加对比分析、方便直观。

雷尼绍RA802药物分析仪雷尼绍的RA802药物分析仪为科学家们提供了基于振动光谱的成像技术的一个步骤变化。关于常规拉曼显微镜和红外显微镜（IR显微镜）系统的三个最常见的抱怨是样品焦点，分析速度和易用性。RA802药物分析仪结合了雷尼绍专有的LiveTrack™ 和StreamLine™ 技术，可生成比传统方法快150倍的化学图像，同时保持对焦 - 确保高质量的药片成像。与其他化学成像系统相比，极简主义的设计理念意味着RA802具有无与伦比的速度和易用性。RA802如何克服传统化学成像技术的局限性传统系统的问题RA802提供的解决方案样品聚焦寻找焦点...... 药物样品通常是粗糙的或弯曲的 传统的拉曼和红外显微镜技术迫使用户在开始测量之前手动聚焦样品表面，然而，即使样品仅略微不均匀或弯曲，当焦深在微米级时，显微镜将很快失去焦点。 这导致质量差，失焦图像LiveTrack - 世界领先的焦点跟踪技术 RA802的LiveTrack自动沿着显微镜物镜下的x，y和z轴移动样品，以在整个测量过程中保持焦点，确保整个样品中的化学图像质量最高 图像质量永远不会受到影响分析速度浪费时间… 传统的拉曼显微镜系统执行所谓的点测量 在点测量期间，在样品表面上以预定步骤收集单独的拉曼光谱 这需要很长时间 - 较旧的点测量系统需要在一夜之间运行，并且仍然只能在小样本区域上收集光谱 通过将高功率激光聚焦在不大于几微米的单个点上，点测量也增加了样品损坏的可能性StreamLine - 世界上最快的平板电脑映射解决方案...... StreamLine不是将激光聚焦到单个点上，而是将激光功率分配到聚焦的90μm激光线中 StreamLine允许探测器在样品穿过激光线时累积信号，从而提高成像速度并降低样品损坏的风险 使用StreamLine可以实现每秒1500个光谱的收集速度，从而缩短分析时间便于使用打击复杂性...... 任何评估资本设备采购的制药实验室的最大考虑因素之一是雇用员工运行设备的成本 拉曼成像在历史上被视为一种高度专业化的技术，需要专门的最终用户来运行和维护设备 如果最终用户离开，仪器可能会经历大量停机时间，直到可以训练新用户设计简洁...... RA802大大简化了拉曼成像 RA802适用于技术人员和主要科学家 硬件完全由软件驱动，用户干预最少 RA802设计用于开放式实验室环境，由多名临时用户进行，只需极少的培训，几乎可以消除仪器停机时间解析度留下未解决的问题...... 样品在数十至数百微米的长度范围内看起来是均匀的，但在低至单位数微米时会出现局部不均匀性 在寻找痕量杂质时，分辨率是识别少量材料的贡献的关键 诸如IR显微术的常规成像技术被检测器的灵敏度和光的波长限制在几十微米的分辨率 传统拉曼系统的分析速度较慢，这意味着建立高分辨率图像需要太长时间 - 减少分析时间的唯一方法是降低分辨率为何妥协？ RA802的LiveTrack和StreamLine意味着样本分析比以往更快 整个平板电脑可以在低分辨率下在5分钟内映射，或在最高分辨率下在2小时内映射 拉曼光谱中使用的较低激光波长意味着每像素的分辨率可高达1μm - 使科学家能够真正了解其样品的局部不均匀性批量映射最大限度地减少用户参与...... 传统的化学成像系统是单样本仪器 分析完成后，用户需要删除旧样本并插入新样本，然后才能设置下一次运行 这是耗时的并且抑制了用户运行大批量多个样品的能力繁忙科学家的解决方案...... 批量映射允许用户对多个样本进行编程以顺序运行多个，从而释放用户执行其他操作 雷尼绍提供特定于用户样品的定制片剂模具 这些模具将样品保持在适当位置，同时软件在每次运行完成后从一个样品无缝移动到下一个样品拉曼成像，也称为拉曼成像，是IR显微镜和XRD的补充技术。虽然所有技术都有其优点和缺点，但RA802药物分析仪中使用的拉曼映射与这些替代技术相比具有许多竞争优势：王 （vx）雷尼绍RA802药物分析仪雷尼绍的RA802药物分析仪为科学家们提供了基于振动光谱的成像技术的一个步骤变化。关于常规拉曼显微镜和红外显微镜（IR显微镜）系统的三个最常见的抱怨是样品焦点，分析速度和易用性。RA802药物分析仪结合了雷尼绍专有的LiveTrack™ 和StreamLine™ 技术，可生成比传统方法快150倍的化学图像，同时保持对焦 - 确保高质量的药片成像。与其他化学成像系统相比，极简主义的设计理念意味着RA802具有无与伦比的速度和易用性。RA802如何克服传统化学成像技术的局限性传统系统的问题RA802提供的解决方案样品聚焦寻找焦点...... 药物样品通常是粗糙的或弯曲的 传统的拉曼和红外显微镜技术迫使用户在开始测量之前手动聚焦样品表面，然而，即使样品仅略微不均匀或弯曲，当焦深在微米级时，显微镜将很快失去焦点。 这导致质量差，失焦图像LiveTrack - 世界领先的焦点跟踪技术 RA802的LiveTrack自动沿着显微镜物镜下的x，y和z轴移动样品，以在整个测量过程中保持焦点，确保整个样品中的化学图像质量最高 图像质量永远不会受到影响分析速度浪费时间… 传统的拉曼显微镜系统执行所谓的点测量 在点测量期间，在样品表面上以预定步骤收集单独的拉曼光谱 这需要很长时间 - 较旧的点测量系统需要在一夜之间运行，并且仍然只能在小样本区域上收集光谱 通过将高功率激光聚焦在不大于几微米的单个点上，点测量也增加了样品损坏的可能性StreamLine - 世界上最快的平板电脑映射解决方案...... StreamLine不是将激光聚焦到单个点上，而是将激光功率分配到聚焦的90μm激光线中 StreamLine允许探测器在样品穿过激光线时累积信号，从而提高成像速度并降低样品损坏的风险 使用StreamLine可以实现每秒1500个光谱的收集速度，从而缩短分析时间便于使用打击复杂性...... 任何评估资本设备采购的制药实验室的最大考虑因素之一是雇用员工运行设备的成本 拉曼成像在历史上被视为一种高度专业化的技术，需要专门的最终用户来运行和维护设备 如果最终用户离开，仪器可能会经历大量停机时间，直到可以训练新用户设计简洁...... RA802大大简化了拉曼成像 RA802适用于技术人员和主要科学家 硬件完全由软件驱动，用户干预最少 RA802设计用于开放式实验室环境，由多名临时用户进行，只需极少的培训，几乎可以消除仪器停机时间解析度留下未解决的问题...... 样品在数十至数百微米的长度范围内看起来是均匀的，但在低至单位数微米时会出现局部不均匀性 在寻找痕量杂质时，分辨率是识别少量材料的贡献的关键 诸如IR显微术的常规成像技术被检测器的灵敏度和光的波长限制在几十微米的分辨率 传统拉曼系统的分析速度较慢，这意味着建立高分辨率图像需要太长时间 - 减少分析时间的唯一方法是降低分辨率为何妥协？ RA802的LiveTrack和StreamLine意味着样本分析比以往更快 整个平板电脑可以在低分辨率下在5分钟内映射，或在最高分辨率下在2小时内映射 拉曼光谱中使用的较低激光波长意味着每像素的分辨率可高达1μm - 使科学家能够真正了解其样品的局部不均匀性批量映射最大限度地减少用户参与...... 传统的化学成像系统是单样本仪器 分析完成后，用户需要删除旧样本并插入新样本，然后才能设置下一次运行 这是耗时的并且抑制了用户运行大批量多个样品的能力繁忙科学家的解决方案...... 批量映射允许用户对多个样本进行编程以顺序运行多个，从而释放用户执行其他操作 雷尼绍提供特定于用户样品的定制片剂模具 这些模具将样品保持在适当位置，同时软件在每次运行完成后从一个样品无缝移动到下一个样品拉曼成像，也称为拉曼成像，是IR显微镜和XRD的补充技术。虽然所有技术都有其优点和缺点，但RA802药物分析仪中使用的拉曼映射与这些替代技术相比具有许多竞争优势：拉曼成像（RA802）红外显微镜XRD适用于混合材料▲▲ 表面成像（映射）▲▲ 变形识别▲▲ 粗糙/不平整的表面▲▲ 高分辨率（每像素1μm）▲速度▲便于使用▲批量映射▲非接触式▲非破坏性▲免费样品分析：如果您对所看到的内容感兴趣，请联系我们索取演示。我们很乐意为您的样品进行免费评估以验证RA802，以便您对该技术充满信心并降低仪器购买风险。

简要描述：通过小体量（25 – 250 μL）、快速度（10 s内）、定比例（2:1），加速客户前期筛选进度，降低研发成本。详细产品介绍：Microflow T 系统旨在为客户提供研发最初期处方筛选的低成本解决方案。通过小体量、快速度、定比例加速客户前期进度，降低研发成本。控制原料成本 能以微升体量进行合成，减少研发初期消耗加速研发效率数秒时间完成反应过程并进行稀释，缩短处方筛选耗时预先优化方案设备根据大量实验确定了较为通用的反应比，降低试错成本FlowTech 芯片：FLowTech T 系列芯片保留 S 系列芯片流道特点的同时，对进样通道进行了全新设计，以满足筛选时确定两相比例2应用范围广：可合成LNP、脂质体、聚合物等多种药物载体，适合制作核酸、小分子化药等。2流体混合形式：层流2流体混合时间：小于 3 ms Microflow 操作软件：Microflow T 设备配备的操作软件与在 S、M 系列上的操作软件一脉相承，同时根据 T 系列设备进行了优化改进。在维持保存配方、导出数据功能的情况下，使操作更为简便。2可保存的配方数量不限2可快速导出实验数据2可进行在线升级，提高适用性 铭汰 Microflow &trade 系列微流控纳米药物递送平台

RC-6溶出度测试仪 符合2015年《中华人民共和国药典》国家专业标准《溶出度试验仪》ZBC95001-89RC-6溶出度测试仪，是测量药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度的检测仪器。 主要特点： 溶出度测试仪采用单片微型计算机对温度，转速和时间三个参数进行自动控制，并可以随预置 仪器面板采用PC面膜，轻触按键，数字显示，可以分时显示 预置值和实时值 仪器采用水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀 仪器机头部分手动翻转或自动升降，平稳灵活 自动化；自动检测，自动诊断，自动报警 智能化；储存2015版药典溶出度试验参数，可以随时调用 多能化；预置多点定时，并可自动讯响和进入下一点 整机主要元器件及零部件采用进口或国产优质产品 整机结构合理，造型美观，性能优良，操作简便，工作可靠 技术指标 调速范围 20-200转/分 调速精度 ±2转/分 温控范围 室温-45°C 温控精度 ±0.3°C 定时范围 0-999分 转篮摆动 ±1mm 浆杆摆动 ±0.05mm 电 源 220V 50Hz 1000W

仪器简介Junior （核心模块助手）药物配样系统是高产出固体形态和溶解度筛分的自动化平台。该系统可大量产出多晶体、盐和共晶体并进行药物活性成分的溶解度筛分。技术参数加热冷却搅拌平台&bull 加热温度范围：室温-180℃&bull 冷却温度范围：-20-120℃&bull 磁力搅拌速度：0-750rpm加热过滤器&bull 加热温度范围：室温-120℃&bull 过滤器：高效0.7&mu m无胶玻璃超细纤维主要特点&bull 每次可评估高达384种结晶条件，快速进行固体筛分&bull 一次固体筛分仅使用1克API，节约昂贵材料&bull 高温下转移、过滤过饱和溶液，避免API沉淀&bull 加热、冷却、混合试验台能够同时在同一平台上进行悬浮液、沉淀、冷却和蒸发实验&bull 使用LEA合理的配方导向方法快速设计复杂实验&bull 可在单一视图上查看双折射成像资料、X射线粉末衍射图、拉曼光谱及其他第三方数据

概述Pion PAMPA有三个关键变体来支持API的渗透性分类 使用生物制药分类系统 （BCS） 测定口服疗法胃肠道通透性的 GIT 脂质，在 CNS 分类系统中测定血脑屏障通透性的 BBB 脂质，以及用于真皮/透皮渗透潜力的皮肤 PAMPA。Pion PAMPA可用于配方前赋形剂筛选：* 用于智能赋形剂选择的比较通量测定，以增强 GI 吸收* 比较通量测定，用于选择用于皮肤/透皮制剂的赋形剂。Pion皮肤 PAMPA 为最终配方筛选提供了进一步的能力 比较局部和透皮制剂的性能，以对这些制剂的渗透潜力进行排序。 应用PAMPA 具有广泛的流行应用，每种应用都能提供稳健可靠的结果研究简单的溶剂/赋形剂对渗透性的影响测量化合物的被动渗透性寻找有助于皮肤吸收的最佳赋形剂仅使用适量的样品量执行所有评估评估或比较复杂配方我们的PAMPA浏览器命令软件易于接口，并与一些市售的UV阅读器和液体处理机器人兼容特点智能化PAMPA 使您能够使用简单而强大的模型来筛选新发现的 API 的渗透性。例如，PAMPA 模拟胃肠道和血浆之间的 pH 梯度，这会影响可电离分子的运输。为了模拟血液中的传输条件，受体包含清除剂结合分子，有助于保持 API 的游离浓度接近于零，从而获得更准确的结果。高性价比虽然动物体内和原位研究药物通过胃肠道界面、血脑屏障和皮肤的动力学是有价值的评估工具，但它们相对昂贵且耗时。 PAMPA 可以使用模拟所有这些膜的许多特性的系统来减少动物研究的数量。节省时间Pion 的高通量 PAMPA 方法为研究人员提供了一个测试系统，该系统不仅可以高度预测人体皮肤屏障、血脑屏障和胃肠道界面，而且速度很快。可以手动或在机器人平台上进行测试以增加灵活性。开创性我们在 双槽 PAMPA 平台上开发了一个协议，以研究赋形剂在单一测定中对 API 溶解度和渗透性的影响。收集的数据可用于早期评估赋形剂影响和 pH 依赖性 GIT 吸收。这可能有助于确定动物试验的优先次序，并可能最大限度地减少所需的动物试验数量。

ST220片剂硬度仪测试片剂药物硬度质量的专用试验仪器，本仪器适用于片剂药物的硬度测试，是制药厂、医药教研、科研和药检部门的实验室的必备仪器。片剂硬度仪ST220 液晶屏显示 自动打印结构特点： 该仪器采用高速单片微电脑控制系统，有超强的数据处理能力，采用了高精度压力传感器测量，自动测试药片的最大、最小、平均、标准差和离散系数报告，结果数据可打印。输出显示方式为蓝色LCD液晶显示屏，操作简单，显示直观。高精度电机给进机构自动测量，给力均匀，避免了每次用力不均所产生的误差。测试原理：当到达最极限值时，片剂药物或颗粒自动破碎瞬间，记录硬度值。主要技术参数: l 电 源 220V±10% 50Hzl 打印机：热敏微型打印机l 测量压力:10N-400N(1kg-40kg)l 测量直径: 2-20mm l 测量精度：±0.1%l 分辨率： 0.01Kg（0.1N）l 输入功率： 15Wl 仪器尺寸：300*200*185mm l 包装尺寸：360*260*260mm山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求； ----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。 ----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。

YPD系列 片剂硬度测定仪 实验硬度仪 新诺YPD-350N智能片剂硬度测定仪：● 内置用户权限管理、审计追踪、数据管理系统，实验数据长久保存。● 更高精度的集成电路设计，可对测量数值自动统计、分析。● 更高精度荷重传感器，保证测量精度。● 在更短的时间内完成实验所需，更高效（**快15秒/样片）。● 高清触摸屏，人性化的操作界面与方式。● 更小的体积，更高的精度，运行平稳，能耗低，可靠性高。● 直流12V工作电压，采用全球通用电压适配器，方便可靠。● 可连续测试1000次，连续测试间隔时间用户可调。● 检测仓上方透明镜片窗口，可清晰直观每次测试过程。● 具有故障提示功能，检测数据可USB导出、打印。产品型号YPD-350N测量范围硬度10~350N，药片直径2~25mm分辨率0.01N精度±1.5%±1digit直径测量范围2.0-25.0mm 直径分辨率0.1mm直径测量精度±0.1mm硬度度量单位N/kg（可选）测量方式自动单次/连续多次（**多1000次）电源DC 12V 3AYPD-200C片剂硬度测试仪：YPD-200C型片剂硬度仪测试片剂药物硬度质量的专用试验仪器，本仪器适用于片剂药物的硬度测试，是制药厂、医药科研、科研和药检部门的实验室必备仪器，采用高速单片微电脑控制系统，有超强的数据处理能力，自动测试药片的*大、*小、平均、标准差和离散系数报告，该仪器具有界面与好的蓝色大屏幕LCD图形液晶显示屏，操作功能运用菜单方式，操作简单，真正实现了人几对话，内容明了，测试精度高，实验重复性好，读数直观清晰。 型号YPD-200C测定片剂压力范围1-25kg测定药片**大直径2-30mm硬度压力精度*大量程的±0.5％分辨率0.01kg输入功率30W噪音＜50dB电源AC220V±10%，50Hz外形尺寸470×290×174mm净重15kg YPD-300D片剂硬度测定仪YPD-300D型脆碎度测试片剂药物硬度质量的专用试验仪器，本仪器适用于片剂药物的硬度测试，是制药厂、医药教研、科研和药检部门的实验室的**仪器。该仪器采用高速单片微电脑控制系统，有超强的数据处理能力，自动测试药片的**大、**小、平均、标准差和离散系数报告。该仪器具有界面友好的蓝色大屏幕LCD图形液晶显示屏，操作功能运用菜单方式，操作简便，真正实现了人机对话，内容明了、测试精度高，试验重复性好，读数直观清晰,测量单位：㎏—N可在软件操作中设置。 主要参数测定片剂压力范围 10N～300N测定药片**大直径 30mm硬度压力精度 **大量程的±0.5%分 辨 率 0.01㎏输 入 功 率 30W噪 音＜50dB电 源 220V 50Hz环 境 温 度0～35℃注：本公司商品信息均来自于厂商提供资料、网页、宣传册等，质量可靠，保证正品！但由于新广告法规定不得出现绝对化和功能性描述用词，以及写有没写号或已过期等情况，我司已在逐步排查和修改完善。也欢迎用户协助反馈，我司将赠送精美小礼品一份。并在此郑重表态：我司所有页面存在的极限词或违禁词全部失效，不接受不妥协以任何形式的“打假名义”进行网络欺诈，请为真正的消费者让路，也请各位职业“打假高手”高抬贵手。