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蚍虫啉

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  • 【求助】农药吡虫啉、毒死蜱浓度的测定方法

    除了液相色谱、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]外，农药还有什么方法可以测定吗？（农药如吡虫啉、毒死蜱）因为我的实验室里没有色谱仪器，就不知怎么测定农药浓度了。

  • 吡虫啉定性与定量离子

    吡虫啉定性与定量离子一定要是256.1/175.1，256.1/209.1吗？有没有一个范围还是一定要是这几个数值，测的峰中有一个质荷比255.95可以做吡虫啉定性离子吗？求大佬指点。

  • 【讨论】做过吡虫啉de请进！

    我按照国标做的 出口粮谷中吡虫啉的测定为什么在4～5分钟的时候出一个峰 而没有吡虫啉的峰标准上说是在14分钟左右出峰的？

  • 【求助】吡虫啉溶液的配制

    称取0.2000g吡虫啉，用100ml甲醇溶解，可是最后还是有很多吡虫啉没有溶解。为什么？怎样才可以使全部吡虫啉都能溶解呢？ 此外，还有什么溶剂可以溶解吡虫啉比甲醇更好的吗？

  • 土壤中吡虫啉的检测

    土壤中吡虫啉的检测

    前言吡虫啉又名咪蚜胺、蚜虱净，是[url=https://baike.baidu.com/item/%E7%83%9F%E7%A2%B1/4832691%22 \t %22https://baike.baidu.com/item/%E5%90%A1%E8%99%AB%E5%95%89/_blank]烟碱[/url]类超高效杀虫剂，主要通过选择性控制昆虫神经系统烟碱型乙酰胆碱酶受体，阻断昆虫中枢神经系统的正常传导，从而导致害虫出现麻痹进而死亡。该类杀虫剂具有高效、低毒、低残留，害虫不易产生抗性，对人、畜、植物和天敌安全等特点，并有触杀、胃毒和内吸多重药效，且其防治对象广，可广泛用于水稻、棉花、蔬菜等各种农作物。为了对农作物中的农药残留进行实时的监督管理，保障人民健康，建立合理、快速的检测方法是非常有必要的。传统的土壤中吡虫啉萃取方法为液液萃取方法，费时费力，本文使用全自动高效快速溶剂萃取系统对土壤中的吡虫啉进行萃取，最后经[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]检测，建立了一套高效快捷的土壤中吡虫啉萃取检测方法。经过实验，使用本方法土壤中吡虫啉回收率为93.02%~98.32%，RSD为2.31%，实验得到较高的回收率和良好的重现性。关键词：土壤，吡虫啉，Flex-HPSE，M64，SPE 10001实验过程1.1仪器与试剂Flex-HPSE 全自动高效快速溶剂萃取系统；[color=black]高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url][/color]；SPE 1000全自动固相萃取系统；M64高通量平行浓缩系统；吡虫啉标准工作液标液：10μg/mL；固相萃取柱：Labtech CARB石墨炭黑固相萃取柱500mg/6mL；乙腈（色谱纯）；甲苯（分析纯）；固相萃取洗脱液：乙腈：甲苯=3:1（体积比）；硅藻土：置于马弗炉中450℃烘4h，冷却后贮于玻璃瓶中于干燥器内保存。1.2实验方法1.2.1土壤样品提取准确称量10g土壤样品和5g硅藻土，混合均匀，装入22mL萃取罐中。同样方法装填好两个萃取罐后，置于Flex-HPSE中（双通道同时运行，可自动连续萃取多个样品），萃取方法如下图。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091019086670_3030_5237388_3.png[/img][/align][align=center]图1 土壤中吡虫啉快速溶剂萃取方法[/align]1.2.2净化及浓缩将萃取后的样品置于M64高通量平行浓缩系统氮吹浓缩，待样品浓缩至大约1mL时取出，待净化。使用SPE 1000全自动固相萃取系统进行净化实验，固相萃取方法如图2。净化完成后，将样品再次置于M64高通量平行浓缩系统氮吹浓缩，浓缩至近干，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]流动相定容至1mL后上机检测。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091019089336_889_5237388_3.png[/img][/align][align=center]图2 土壤中吡虫啉固相萃取净化方法[/align]1.2.3样品加标回收率实验按1.2.1方法装填样品的过程中，加入50μL吡虫啉标准工作液，加标浓度为50μg/kg，然后按照1.2.1~1.2.2方法进行实验，共进行两组4个平行样品，最后用流动相定容至1mL，用来测定加标回收率。1.3.3[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]检测条件色谱柱：C18，柱长250mm，内径4.6mm，粒径5μm，或性能相当者；流动相：乙腈:水=25:75；流速：1.0mL/min；紫外检测波长：270nm；柱温：30℃；进样量：20μL。2实验结果2.1吡虫啉色谱图2.1.1吡虫啉标品色谱图下图为吡虫啉标品色谱图。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091019090254_4222_5237388_3.png[/img][align=center]图3 吡虫啉标品色谱图[/align]2.1.2土壤中吡虫啉加标样品色谱图下图为土壤中吡虫啉加标样品色谱图。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091019091104_4837_5237388_3.png[/img][align=center]图4 土壤中吡虫啉加标样品色谱图[/align]2.1.3土壤中吡虫啉空白样品色谱图下图为土壤中吡虫啉空白样品色谱图。从图中可以看出空白样品中没有吡虫啉检出。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091019091983_6955_5237388_3.png[/img][align=center]图5 土壤中吡虫啉空白样品色谱图[/align]2.2 土壤中吡虫啉加标回收率用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]检测土壤中吡虫啉加标回收率计算结果如下表，加标回收率为93.02%~98.32%，RSD为2.31%。[align=center]表1 土壤中吡虫啉回收率[/align][table][tr][td=1,2][align=center]标样[/align][/td][td=1,2][align=center]出峰时间（min）[/align][/td][td=1,2][align=center]加标浓度（[size=13px]μg/kg[/size]）[/align][/td][td=7,1][align=center]回收率（%）[/align][/td][td][align=center]平均值（%）[/align][/td][td][align=center]RSD（%）[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td=2,1][align=center]2[/align][/td][td=2,1][align=center]3[/align][/td][td=2,1][align=center]4[/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]吡虫啉[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]8.60[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]50[/color][/align][/td][td=2,1][align=center][color=black]93.02[/color][/align][/td][td=2,1][align=center][color=black]98.32[/color][/align][/td][td=2,1][align=center][color=black]96.57[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]95.53[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]95.86[/color][/align][/td][td=2,1][align=center][color=black]2.31[/color][/align][/td][/tr][/table]3结论与讨论使用全自动高效快速溶剂萃取系统对土壤中的吡虫啉进行萃取，高通量平行浓缩系统浓缩，全自动固相萃取系统净化，最后经[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]检测，建立了一套高效快捷的土壤中吡虫啉萃取检测方法。经检测，使用本方法土壤中吡虫啉的加标回收率为93.02%~98.32%，RSD为2.31%，回收率高，重现性良好。参考标准1、GB/T 19649-2006 谷粮中475种农药及相关化学品残留量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法

  • 【原创大赛】茶叶中吡虫啉、啶虫脒的测定

    【原创大赛】茶叶中吡虫啉、啶虫脒的测定

    背景:实验室已于2014年6月获得茶叶中吡虫啉项目的检测资质，但因要参加浙江省出入境检验检疫局检验检疫中心组织的“茶叶中吡虫啉、啶虫脒的测定”能力验证，由于之前没做过啶虫脒，因此只能在能力验证之前自己测试下。 实验准备：1、先将吡虫啉、啶虫脒的标准物质用乙腈当溶剂配成1000ng/ml的储备液，再根据实验需要配成0、5、20、50、70、100ng/ml的工作液。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508131018_560392_2679639_3.jpg2、取50g茶叶，粉碎，过50目筛，待用。 实验步骤：1、 通过查阅文献，优化好实验的液相条件和质谱条件，确定吡虫啉和啶虫脒的母离子、子离子、裂解电压、碰撞池能量等参数。2、 将0、5、20、50、70、100ng/ml的工作液进行进样，得到吡虫啉和啶虫脒的标准工作曲线。3、 取2g茶叶粉末置于25ml的离心管中，加入15ml提取剂1（此实验前处理采用————，其中包含提取剂1、提取剂2、固相萃取剂等三个部分），强烈振荡。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508131020_560396_2679639_3.png4、 向离心管中加入提取剂2，强烈振荡后在3000r/min的转速下离心5min。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508131020_560401_2679639_3.png 5、 在离心管中取1ml，加入到固相萃取剂的离心管内，强烈振荡后在3000r/min的转速下离心5min。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508131021_560403_2679639_3.png6、 取0.5ml上层清液放入进样品内，待液质联用仪进样用。

  • 吡虫啉的检测

    请问为什么NY/T 1275-2007 检测吡虫啉的方法中结果计算公式都能写错，这是谁写的呀

  • 【求助】吡虫啉.灭多威分析方法

    今天分析吡虫啉.灭多威，条件是乙腈：水=65：35 波长252nm ODS C18柱250*4.6mm 粒径5微米 为什么吡虫啉和灭多威两个峰重叠在一起，分不开，请各位帮忙指点一下。谢谢！

  • 迪马产品应用有奖问答4.21（已完结）——有机磷杀虫剂（EPA 8140 / 8141 / 8141A ）

    迪马产品应用有奖问答4.21（已完结）——有机磷杀虫剂（EPA 8140 / 8141 / 8141A ）

    10，抽取5个版友）；中奖名单：zgx3025（注册ID：v2844608）ZHAOGUANGXI（注册ID：ZHAOGUANGXI）玲儿响叮当（注册ID：jshbhh）999youran（注册ID：999youran）mengzhaocheng（注册ID：mengzhaocheng） http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604211509_591045_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604211509_591046_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================有机磷杀虫剂（EPA 8140 / 8141 / 8141A ）方法：GC基质：标准溶液应用编号：101028化合物：敌敌畏；六甲基磷酰胺； 速灭磷；敌百虫； 磷酸三丁酯； 内吸磷-O； 特普； 治线磷； 灭线磷； 治螟磷； 二溴磷； 甲拌磷； 百治磷； 内吸磷-S； 特丁磷； 久效磷； 二嗪磷； 地虫隆； 乙拌磷； 敌恶磷； 乐果； 磷胺异构体； 除线磷； 甲基毒死蜱； 磷胺； 皮蝇磷； 甲基对硫磷；Aspon；毒壤磷； 毒死蜱； 杀螟硫磷； Merphos； 马拉硫磷； 乙基对硫磷； 倍硫磷； 毒虫畏； 巴毒磷； Merphos oxone； 丙硫磷； 杀虫畏； 乙硫磷； 硫丙磷； 丰索磷； 三硫磷； 伐灭磷； 磷酸三苯酯； 苯硫磷； 亚胺硫磷； 溴苯磷； 磷酸三邻甲苯酯； 保棉磷； 益棉磷； 蝇毒固定相：DM-35色谱柱/前处理小柱：DM-35 30m x 0.32mm x 0.25um色谱条件：柱温：100 ℃ - 180 ℃, 10 ℃/min ( 2 min ) - 300 ℃ 载气：He, 42cm/sec 恒流, 60 ℃ 进样方式：0.5 μL, 不分流, 保持5 分钟, 220 ℃ 检测：FPD, 280 ℃文章出处：CER00696关键字：有机磷杀虫剂，EPA，环境，GC，DM-35谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604210957_591009_1610895_3.jpg图例：1. 敌敌畏；2. 六甲基磷酰胺；3. 速灭磷；4. 敌百虫；5. 磷酸三丁酯；6. 内吸磷-O；7. 特普；8. 治线磷；9. 灭线磷；10. 治螟磷；11. 二溴磷；12. 甲拌磷；13. 百治磷；14. 内吸磷-S；15. 特丁磷；16. 久效磷；17. 二嗪磷；18. 地虫隆；19. 乙拌磷；20. 敌恶磷；21. 乐果；22. 磷胺异构体；23. 除线磷；24. 甲基毒死蜱；25. 磷胺；26. 皮蝇磷；27. 甲基对硫磷；28. Aspon；29. 毒壤磷；30. 毒死蜱；31. 杀螟硫磷；32 . Merphos；33. 马拉硫磷；34. 乙基对硫磷；35. 倍硫磷；36. 毒虫畏；37. 巴毒磷；38. Merphos oxone；39. 丙硫磷；40. 杀虫畏；41. 乙硫磷；42. 硫丙磷；43. 丰索磷；44. 三硫磷；45. 伐灭磷；46. 磷酸三苯酯；47. 苯硫磷；48. 亚胺硫磷；49. 溴苯磷；50. 磷酸三邻甲苯酯；51. 保棉磷；52. 益棉磷；53. 蝇毒

  • 哪位高手用气相法检测啶虫脒和吡虫啉

    谁试过气相做啶虫脒检测。我用网上资料参数做曲线发现拖尾比较严重，分离度比较低。进样口260℃ 检测器ECD 280℃，DB-17柱，程序升温。参考资料是茶科所刘光明老师的《固相萃取-气相色谱检测茶叶中啶虫脒残留量》。 还有就是吡虫啉的气相法，你们是采用什么方式来采集数据的。

  • 【求助】吡虫啉谱图

    请问各位大侠，看看谱图是什么原因，吡虫啉的峰型很差，而且1ppm测出来和以前测的峰型相差很大。请大家帮帮忙。[~116345~]

  • 茶叶中吡虫啉、啶虫脒残留量的测定

    大家好，有没有参加 国家认监委2015年实验室能力验证计划“茶叶中吡虫啉、啶虫脒残留量的测定的朋友们啊，实验条件有限，担心结果偏差较大，请求帮助！有能力验证交流群可以加入学习吗？

  • 【蜱虫追踪】：之揭秘蜱虫作乱元凶或为新型布尼亚病毒

    “河南蜱虫叮咬事件”的元凶或将锁定为一种新型的布尼亚病毒，而卫生部也正在组织专家制订“人感染新型布尼亚病毒病诊疗方案”，从临床诊断和治疗方法上，对发现的感染病例，进行有效的界定和治疗。　　昨日，专家表示，从目前来看，这一病毒主要由蜱传播，是可以治疗的，而且病死率很低，公众不必恐慌。[b]　　已从病人身上分离出病毒[/b]　　昨日，记者了解到，中国疾控中心有关部门已经从病人身上分离出一种“新型布尼亚病毒”。　　卫生部正组织专家制订相关诊疗方案。此次专家组成员不仅来自中疾控以及北京的医院，河南、山东等地的基层医生也加入其中。昨日，记者联系到专家组成员之一、北京大学医学部传染病系主任、北大第一医院徐小元教授，徐小元证实相关部门已经分离出病毒的说法。　　有专家称，“布尼亚病毒”是一个大类，而“新型布尼亚病毒”可能会被认定为一种新病毒，根据公开资料显示，布尼亚病毒自然感染见于许多脊椎动物和节肢动物(蚊、蜱、白蛉等)，对人可引起类似流感或登革热的疾出血热(立夫特谷热和克里米亚─刚果出血热等)及脑炎(加利福尼亚脑炎)。[b]　　病毒未现人际传播[/b]　　据《第一财经日报》报道称，2010年5月，卫生部组织中国疾病预防控制中心及临床等有关专家，编写印发了《发热伴血小板减少综合征监测方案(试行)》。根据方案要求，卫生厅进一步组织开展发热伴血小板减少综合征监测。重点发现并证实可能同样引起临床发热伴血小板减少症状的一种布尼亚病毒。　　此次卫生部正在组织专家编写的“诊疗方案”中，已暂时使用了“人感染新型布尼亚病毒”这一说法。但这是否是这一病毒的最后名称，记者并未得到明确证实。　　徐小元说，方案中将包括病毒的监测、诊断、鉴别、治疗等内容，他强调，这一病毒仍然需要按照“发热伴血小板减少综合征”进行监测，并且这一病毒通过蜱传播，目前未发现人传染人的病例。　　对于此病毒的“致病力”的问题，徐小元认为，河南这么多年有疑似500多人感染，18人死亡，死亡率很低。　　徐小元强调说，这种蜱传疾病具有地域性的特点，而且感染多在3—11月份，在治疗上，只要对症治疗，如果出现了细菌感染的情况，使用相应的抗生素，都能达到不错的效果，所以公众没有必要因此恐慌。　　[b]■ 热点[/b]　　昨日下午5时25分，卫生部专家组与河南省疾控部门在商城县召开技术工作会，多家媒体旁听并提问。专家组组长、中国疾控中心病毒所主任王世文介绍了专家组这两天在商城的调研情况，并称今后相关蜱传疫区的医务工作人员将在岗前接受无形体病的防治知识培训。　　专家组成员之一、北京大学第一医院感染疾病科主任王贵强称，目前调查工作正进入到系统研究阶段，于昨日正式启动对病人的血液样本进行检测。　[b]　卫生部专家组培训一线医生[/b]　　据悉，专家组一行自来到商城后，多次赶赴当地疾控中心和县医院以及商城县多个乡镇，对商城县蜱传疾病的防控和治疗进行了督察和技术指导。专家组成员于到达当日，在河南省商城县人民医院对一线医生进行了一次培训。这次培训共召集了商城县19个乡的医生，包括商城县医生以及信阳市治疗蜱虫叮咬病例较多的几位主治医师。　　王世文表示，这次商城之行的调研成果将为卫生部门制订修改相关防控方案提供依据，其中包括今后相关疫区的医务工作人员将在上岗前接受无形体病的防控培训。但王世文同时也称，蜱传疾病疫区的划定还没有明确。　　至于这次商城蜱传疾病致死事件，能否使得相关部门对我国整个防疫体系的法律法规进行修改和突破，王世文表示，只能等他向卫生部汇报之后，等待研究决定。　　[b]疾控部门回应瞒报质疑[/b]　　昨日会上，有媒体记者问道，商城当地有群众反映，一些被蜱虫咬过之后死亡的人，当地官方并没有上报，“当地疾控部门确定蜱传疾病致死病例的依据是什么？”　　河南疾控部门负责人表示，流行病学病例的确定与老百姓的直观认识并不完全相符，譬如蜱传无形体病，疾控部门必须确定死亡病例有发热及血小板减少以及出血等症状，而且还要排除其他死因，才能最终确定为该种病例。　　本报记者提问称，本报掌握了两例死者的部分病例资料，显示商城县鲇鱼山乡农民龚正成和伏山乡农民雷呈华，分别被确诊为发热伴血小板减少综合征和无形体病，两人最后都不治身亡，却没有出现在商城县上报的死亡病例之中，原因何在？　　河南省疾控中心副主任许汴利解释说，像龚正成这样的患者，因为在家中死亡，给疾控部门的数据统计造成了困难，而对于其他媒体所反映的未列入统计数据的个例，已责成商城县有关部门进行调查。　　许汴利称，在2007年信阳发现3名疑似无形体病病例后，当地疾控部门立即加强了对医护人员的培训和病例的监测，并制定了诊疗的方案。[b]　　商城县平均每村一个病例[/b]　　据王世文介绍，2009年，商城县发现疑似无形体病病例87例，死亡5例；今年截至目前，共发现120例，死亡1例，当地平均一个村一个病例，发病时间多集中在4月份至8月份，94.2%的患者为农民，其他则为学生和商业服务人员等。病患相对集中的年龄是50岁以上，其中男女的比例为1：2.7，发病地点则集中在浅山丘陵地带。　　但王世文指出，因当地三分之二的青壮年农民都外出打工，留下村民以老人和妇女居多，所以上述数据并不具备精确的流行病学价值，还需要进一步调查和修正。　[b]　病原体传播率与蚊子差不多[/b]　　王世文还介绍说，经过卫生组专家对当地村民和村医的调查，发现当地的宣传已经有一定成效，基本上村民和村医对无形体病有一个基本的认识。　　王世文还称，这次调研帮助其纠正了之前的一些学术观点，比如这次他发现家禽身上并没有蜱虫，蜱虫多集中在发毛较细的家畜身上，这将为其修改相关防控方案提供了新的依据。下一步，有关部门将重点研究蜱传病原体原宿主的情况。　　王世文表示，商城县出现的疑似无形体病病例基本上可以肯定为蜱传疾病，但民众不需要对蜱虫过于恐慌。蜱的病原体传播率与蚊子差不多，根据其传播特点和传播途径而言，这种病是可防可控的。（转自新京报）　[quote][url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100908/2770019/][color=red][size=3]【事件聚焦】揭秘蜱虫“咬人门”事件，彰显生命的脆弱！——竟然“无药可治”！？（5楼图片、6楼视频，胆小勿入）[/size][/color][/url][/quote]

  • 苯醚甲环唑，溴螨酯，吡虫啉，啶虫脒

    请问苯醚甲环唑，溴螨酯，吡虫啉，啶虫脒是用什么来溶解配标液的 啊？我们实验室只有正己烷和乙腈是色谱纯的。。还有大家异狄氏剂,三氯杀螨醇，用GC测出来是一个峰还是多个峰的 啊？色谱程序改变同一标准农药它的峰个数都不一样啊、是因为带入杂质了吗?

  • 哪位老师做过吡虫啉啊？

    现在用液相色谱分离银杏叶提取物中的吡虫啉，可是就是有个杂质分不开，真是纠结，哪位老师有做过的，给点建议呗~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif

  • 20769吡虫啉方法测定

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]测吡虫啉方法时母离子峰很杂，预期的母离子不明显峰很小的原因是？

  • 【原创】【极限体验活动&原创大赛】液相色谱法测定食品中的吡虫啉

    【原创】【极限体验活动&原创大赛】液相色谱法测定食品中的吡虫啉

    一：简介： 吡虫啉，又名脒蚜胺， 硝基亚甲基类内吸杀虫剂!主要用于防治吮吸式口器害虫!如蚜虫、飞虱、蓟马、粉虱等。关于吡虫啉的检测方法有GB/T 23379-2009 水果、蔬菜及茶叶中吡虫啉残留的测定 高效液相色谱法，SN/T 2073-2008 进出口植物性产品中吡虫啉残留最的检测方法 液相色谱串联质谱法 ，NY/T 1275-2007 蔬菜、水果中吡虫啉残留量的测定 ，SN/T 1902-2007 水果蔬菜中吡虫啉、吡虫清残留量的测定高效液相色谱法 。二：仪器条件： waters2690液相色谱仪；流动相水：乙腈65：35，流速1.0ml/min，紫外监测器270nm，进样量20微升，室温，色谱柱。ultimate xb-c18，5µm，4.6x250mmhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911212331_185824_1896702_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911212331_185825_1896702_3.jpg 以前用过其他品牌的c18，可能是性质和农药不是很匹配，标样最低能做到0.1ppm，峰比较宽，增大有机相的比例，出峰就又太靠前了，3-4min出，干扰太大。用这款色谱柱按上述条件，0.1mg/kg的标样峰形较好，而且信噪比为89，标样可以做到0.02mg/kg。以前为了满足检测限，要浓缩10倍左右，现在可以浓缩2倍，甚至不浓缩，可以简化前处理过程，进一步的前处理方法正在摸索。

  • LCMS检测吡虫啉如何设置条件

    仪器是安捷伦6495 Triple Quad LC/MS想先确定下条件，做标准品吡虫啉的标准曲线后面要检测喂食吡虫啉的昆虫样品体内的吡虫啉浓度，老师说最好用同一溶剂（提取昆虫和溶解吡虫啉的试剂最好相同）我第一次接触，所以一直不能确定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]做标准品吡虫啉用的溶剂，文献里的方法也很多，甲醇水乙腈醋酸铵的都有。不知道有没有大神做过类似这种呢？

  • GCMS做吡虫啉

    请问用GCMS做吡虫啉的标准曲线，用什么溶剂溶解标准品？正己烷可以吗？

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