批量模式样品前处理

有没有那位做过植树式样的汞砷前处理?前处理后试样使用原子荧光检测,使用汞砷同测或者分测,样品有120个,需要一种可以大批量检测的方法.我今天使用3个国标样,参照土壤使用50ml具塞比色管90度水浴消煮,结果好像蛋白含量高,全部溢出了

大批量样品的前处理，要做试剂空白，还要20个样品做一个添加回收，做添加回收率时是随机选一个样品吗？

实验室的批量越来越多。最近有一批100个样品的土样，火焰测定Cu，Zn，Pb,Cr，石墨炉测定Cd。 有40个聚四氟乙烯消解杯，打算方案：分几批消化然后定容后放入塑料离心管待测，等100个全消解好了，再进行测定。不知大家在对待大批量样品时如何处理。

如题，大批量数据处理，批量提取EIC时，有的样品峰没有积分上，怎么确定需不需要手动积分呢，没有标准品，是一级的质谱数据，求助

急求茶叶批量农残检测前处理方法《净化方法》！！！！！！！！！！！！！！！急

老师们好，求教，在一个第三方实验室，检测项目相对比较单一，但是每天的样品量大概100个左右，打比方只做细菌总数，然后就得趴在哪里一个流转单狂签一百张，写100次日期时间，每个环节的签字过程都站用很长时间，是否可以使用批量格式的多个样品流转单？比如说有10个样品，都只做细菌总数，一个试管架就能放上，接收后使用批量流转单，整个环节需要签字时只需一次签字即可，这种方式是否可行？是否违规？

大批量样品进样时，软件设置技巧 当有近百个样品放在你面前，你会毫不犹豫的选择自动进样器，但是当这些样品要做有机磷、有机氯的检测时，要分别用到不同柱子与不同的进样器，而且只有一台气相，该如何来做？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505061736_545048_1645480_3.jpg满满一进样盘的样品，等待进样。 蔬菜中有机磷、有机氯的检测，前处理要用到NY761-2008，有机磷、有机氯是分开前处理的，所以一个样品有两个进样瓶，一个做有机磷，一个做有机氯。 瓦里安气相GC450，自动进样器，100位进样盘，PFPD、ECD检测器，两个进样口，柱箱里安装DB-1柱、DB-1701柱两根柱子。 前处理每天20个样品，有20个有机磷样品与20个有机氯样品，放在进样盘里，需要先用PFPD，再用ECD，还要调用不同的程序升温的方法，看下面的图，在软件上可以这样设置。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505061737_545049_1645480_3.jpg1、在方法中选择有机磷的方法，输入样品名称，进样次数，小瓶号。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505061737_545050_1645480_3.jpg2、在有机磷的下面，增加行数，选择有机氯的方法，输入样品名称，进样次数，小瓶号。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505061737_545051_1645480_3.jpg3、当有新样品到来，继续增加行数，选择方法，输入样品名称，进样次数，小瓶号。4、当样品全部结束后，可在最后一行，选择关机方法，进行关机，可切断气体来源，节省气体，当然硬关机还需要人来操作。 这样气相就会一段时间用PFPD检测器，一会用ECD检测器，当然条件是柱箱的最高温度，不要超过两根柱子的最高温度，否则会烧坏最高温度较低的柱子。 瓦里安气相在做大批量样品时，软件设置很简单方便，可以在不同的方法、不同的检测器之间来回切换，给用户带来大大的便利。希望软件设计者能够为用户着想，设计出更简单快捷的软件。

大批量，不可能都按标准做，怎么办，简单方法不知道提的完不完全

topasv5，怎么实现批量处理数据啊。或者在使用手册上哪里能找到相关资料啊？

大批量样品放上进样盘时，要将样品号与进样瓶位号相照，简单的做法是什么？例如005号样品放进样盘的9号瓶位，在序列上写上样品号，再写上瓶位号，我们的做法是大批量样品放进样盘时，一个人将进样瓶放进样盘，并读出样品号与所放的瓶位号，另外一个人在软件上设置，有什么简单的方法吗？

想问下有关美国尼高力AVATAR 370 批量处理色谱图的问题：扫描完背景及样品后，想一起处理那些谱图，结果出来的结果都是同一个数值（即最上层的那个图对应的值），是不是设置错了？当单独选择每一个图谱时却是可以算出对应的值的，就是步骤很麻烦。哪位熟悉AVATAR 370 的？要批量处理图谱应该怎么处理？具体步骤是怎样的？谢谢！

大批量样品，大约200个样，非一两天可以测完，还要测十几个元素，涉及到火焰、石墨炉、原子荧光，最后数据要比对，要怎么做呢？每次都做标曲，虽然差不多，可还是会有区别的，那最后用哪个标曲呢？像石墨炉，随着石墨管使用次数增多，偏差也会越来越大，大家有没有什么好的建议，给帮帮忙啊

请问样品的制备方法?针对大批量样品!

原子吸收光谱仪测定大批量样品时，由于测样速度很快，这样很可能样品序号被搞错了，您有啥好的编号方式防止测定样品时编号错误？

现在在一个帖子内有批量删帖，但对于恶意的广告贴如何进行批量删除呢？可以在全站搜索到广告贴，如何一次性删除？或者在各自的版块内的相同的ID的广告贴如何批量删除，一个一个删太麻烦了。官人考虑一下啊。

随着检测量的日益提高,各种高度重复的样品前处理工作由人来完成，成本又高，重复性又不好。 如果用自动化仪器来完成就事半功倍而且还降低成本.请各为说说，哪个领域需要哪些前处理工作呢？

用AB的4800求教各位大神Uniform的批处理挺快速的，可是做完导出txt要一个个导出，一百多个点累死个人啊，有没有谁正在用这个仪器的，从哪里能找到批量导出txt的地方啊？死活没找到啊~

你做液相的批量样品如何计算结果？因为很多人都觉得用工作站麻烦。

总感觉有些英雄无用武之地，本身是在环境第三方实验室，地下水和大气降水检测得很少，这块就不占优势了。水中氟化物电极法又快又方便，氯化氢的话离子色谱可以做做，但是这里空气组分复杂，因为担心污染系统，所以一个样品的检测时间要远比氯离子的出峰时间长，也不如分光法方便。硫酸雾的话更不现实了，如果用离子色谱，首先滤膜全都要处理，这一步太麻烦了，再者，分析时间也够长的，一天也检测不了几个点。不知道大家的离子色谱都是拿来大批量处理哪些样品的，我这基本上都是每周开机走水走标曲的状态http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif

临近年关，有没有大批量样品要检测？快过年了，食品安全尤为重要，检测人员是不是越到过年，越忙于检测呢？

进了一批量样品，重新处理以后，如何成批量打印色谱图？现在只能打开一张色谱图，按打印键。一张一张打，太慢了。

如何，实现安捷伦7980A化学工作站数据批量处理？

尽管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测定具有比较宽广的线性范围，但是在实际样品分析中还是尽量避免对高浓度样品进行直接测定，因为这样做通常会导致锥口效应，系统污染以及检测器寿命缩短。那么对于大量样品分析，人工稀释显然费时费力，采用自动进样器又会明显降低分析速度。我个人认为最佳方法还是采取离线的自动稀释仪进行稀释。不知各位同仁有多少在批量分析中在使用自动稀释装置？其品牌又有哪几种？

怎么解决[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]大批量上样溶剂挥发的问题呢，因为样品比较多，做一次需要一天多时间，还要正负模式，发现几天后内插管的样品溶剂已经挥发的差不多了

大批量检测时，你真的能做到每个样品都是平行样吗？

农业部发的县级化验室批量化前处理及相关设备有谁用过，好用么，都是些干什么的设备名称规格单位数量主控设备CP-1套1搅拌机JB-1台1洗涤槽WS-1台1加液器3V-3S架1加液器2V-3S架3加液器1V-2S架3加液器1V-1S架1土样量样器TC-2套2土样测定车TS-5套5联体杯TP-11组2土样风干盘TD-3个300样品托盘个60泵吸式进样器台自洗式搅拌器套专用试剂备用件土样粉碎机台纯水加压装置PU－2套专用流动比色标只合计

[align=center]关于实验室内部团队运营模式的讨论[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]环境室：王妮[/align] 社会在不断发展，随着人们生活品质的提高，健康问题也被重视起来，在企业发展的同时创造利润的同时，也要把控其是否对我们的环境造成一些比较严重的污染问题，这些种种原因造就了第三方检测机构的快速发展。随之业务量的加大，如何让检测中心的核心团队技术中心高效的完成委托方的需求是我认为值得探讨的问题。 作为一个在第三方检测机构工作两年多的实验员，通过我个人的自身经历，我阐述一个我的观点并做简单说明。 阐述一，分工段式实验室内部运营模式。它是指把团队分为不同的工段来完成一个实验的流程。对于元素和有机项目来说，工段包括初级阶段（前处理工段），中间阶段（曲线配制，热解析样品等），最终阶段（上机，仪器使用记录的填写及数据处理到原始数据的提交）；对于理化实验的团队来说分工段模式是由实验的难易程度来区分的。比如简单的PH指标的测试交由第一层初级阶段处理，水中石油类的指标就交由上层阶层来处理。这种模式比较鲜明的体现出团队精神，团队里的操作人员对需要完成的每一个实验，同一份标准都要很熟悉及掌握，并且可以提升团队的默契度。团队内部还可以通过某种方式（如考核）来由所在层向上层升级，极大的提高了实验人员的积极性。在一个及其融洽及高效的团队，相信高效的完成任务不成问题。 阐述二，一人责任制运营模式。它是指实验员所接手的实验从头到尾都由其一人完成。这种模式比较注重个人的综合能力。 这两种模式在现有的检测机构中都由被采用到，可能第二种模式采用的检测机构更多一些，第一种分工段模式是目前来说相对成熟的一个模式，操作人员比较明确的清楚自己每天的职责及所要完成的事情。批量的完成任务可以极大的提高效率及团队的积极性。 以上仅是我的个人的一些观点，欢迎大家一起讨论，为我们的第三方检测技术中心都能创造出来一支高效的团队。