硼酸含量

大家好!请问硼酸的含量是怎么测定的?请帮助!谢谢

怎样进行硼酸酯中硼酸的含量测定本实验室正在进行二乙二醇乙醚和硼酸反应的试验,最终想确定反应剩余的硼酸的量。不知道用什么分析方法定量，希望各位高人指教！[em06]

请问苯硼酸可以用HPLC测定含量吗？波长选择多少？

急需求助:请问有大虾测过化妆品中活性物及冷烫液中过硼酸钠的含量呢,还有食品中灰分的测定是选用那种类型式样.谢谢![em61]

求助关于滴定终点时颜色的确定问题我是这么想的，硫酸或盐酸滴定硼酸铵的目的就是将氨抢走的氢离子还给硼酸，等到全部还完为滴定终点。硼酸为吸收液测定总氮含量时，最后的滴定环节中颜色的确定我认为应该是与硼酸未吸收氨之前的颜色一致（硼酸溶液中已加入指示剂3-5滴）来判断，则达到滴定终点，而不是书上说的刚一变为紫红色就立刻停止滴定。不知道我这样理解错在哪里？还是对了？

各位大神好： 样品是水+几十克硫酸镍+几十克氯化铵+几十克柠檬酸钠+几克次钠+几十克硼酸后用氨水调节pH为碱性后定容至1L，求该溶液中硼酸盐含量的测试方法，勤各位大神畅所欲言，非常感谢！

照相级偏硼酸钠含量怎么测定

请教一下各位：目前执行的国家标准GB/T 21918-2008，是硼砂硼酸测定的标准，该标准的检测原理是测定样品中硼元素的含量后按照比例转换为相应的硼酸和硼砂，这样就可以进行报告，请问这样的换算科学吗？食品中的硼元素一定是以硼酸或者硼砂的形式存在的吗？硼元素在食品当中没有其他的的存在方式吗？

我国对化肥中钾含量的测定以四苯硼酸钾重量法应用最广，该方法具有测定结果准确的特点。 钾是植物营养三要素之一，它与氮、磷元素不同，主要呈离子状态存在于作物细胞的汁液中，具有高度的渗透性、流动性和再利用的特点。化肥中的钾元素能促使作物生长健壮,茎秆粗硬,增强对病虫害和倒伏的抵抗能力，促进糖分和淀粉的生成，从而使农作物增产，提高农产品品质。目前，我国对化肥中钾含量的测定以四苯硼酸钾重量法应用最广，该方法具有测定结果准确的特点，但耗时较长。下面笔者将以复混肥料（复合肥料）为例，结合实际检验过程中的一些问题，就该方法的原理、方法及注意事项等进行阐述，不妥之处请同行批评指正。 测定原理 在弱碱性介质中，以四苯硼酸钠溶液为沉淀剂沉淀试样溶液中的钾离子，生成白色的四苯硼酸钾沉淀，将沉淀过滤、洗涤、干燥、称重。根据沉淀质量计算化肥中钾含量。反应式为： K++Na →K ↓+ Na+ 操作步骤 1．试样溶液的制备 称取试样（按GB/T8571规定所制备的样品）约2g-5g（含氧化钾约400mg），精确至0.0002g，置于250mL锥形瓶中，加水约150mL，加热煮沸30min，冷却，定量转移到250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，干过滤，弃去最初滤液50mL。 2．试液处理 吸取上述滤液25mL于250mL烧杯中，加EDTA溶液 (40g/L)20mL（含阳离子较多时可加40mL），加2-3滴酚酞指示剂(5g/L乙醇溶液)，滴加氢氧化钠溶液(400g/L)至刚出现红色时，再过量1mL，盖上表面皿，在良好的通风橱内缓慢加热煮沸15min，然后冷却，若红色消失，再用氢氧化钠(400g/L)调至红色。（如果试样中含有氰氨基化物或有机物时，在加入EDTA溶液之前，先加溴水和活性炭处理：加入5%的溴水溶液5mL，将该溶液煮沸脱色至无溴颜色为止，若含其他颜色，将溶液体积蒸发至小于100mL，冷却后加0.5g活性炭充分搅拌使之吸附，然后过滤、洗涤，洗涤时每次用水约5 mL，次数为3-5次，并收集全部滤液)。 3．沉淀及过滤 在不断搅拌下，于盛有试样溶液的烧杯中逐滴加入四苯硼酸钠沉淀剂（15g/L），加入量为每含1mg氧化钾加沉淀剂0.5mL，并过量7mL，继续搅拌1min，静置15min以上，用倾滤法将沉淀过滤于预先在120℃下恒重的4号玻璃坩埚式滤器内，用四苯硼酸钠洗涤液（1.5g/L）洗涤沉淀5-7次，每次用量约5mL，最后用水洗涤2次，每次用量约5mL。 4．干燥 将盛有沉淀的坩埚置于120℃±5℃干燥箱中，干燥1.5h，取出后置于干燥器内冷却，称重。 5．同时做空白试验（除不加试液外，分析步骤及试剂用量同上述步骤）。

各位大神好： 样品是水+几十克硫酸镍+几十克氯化铵+几十克柠檬酸钠+几克次钠+几十克硼酸后用氨水调节pH为碱性后定容至1L，求该溶液中硼酸盐含量的测试方法，勤各位大神畅所欲言，非常感谢！

求 GB/T 8294-2008 浓缩天然胶乳 硼酸含量的测定

【求助】GB/T 22661.8-2008 氟硼酸钾化学分析方法 第8部分：游离硼酸含量的测定 氢氧化钠容量法【序号】【标准号（含年号）】GB/T 22661.8-2008 【标准全称】GB/T 22661.8-2008 氟硼酸钾化学分析方法 第8部分：游离硼酸含量的测定 氢氧化钠容量法

【求助】GB/T 22661.8-2008 氟硼酸钾化学分析方法 第8部分：游离硼酸含量的测定 氢氧化钠容量法【序号】【标准号（含年号）】GB/T 22661.8-2008 【标准全称】GB/T 22661.8-2008 氟硼酸钾化学分析方法 第8部分：游离硼酸含量的测定 氢氧化钠容量法

想请教十水硫酸钠含量测定(杂质有:硼酸钠\对甲苯磺酸),我想用钡盐沉淀重量法,但怕杂质干扰,也想用强阳离子树脂交换法将钠交换出来后用氢氧化钠滴定,但也怕杂质干扰,不知还有什么方法检测,请大家不怜赐教!

求GB/T 8574-2010 复混肥料中钾含量的测定 四苯硼酸钾重量法

行业新人，求教高纯度、超低杂质含量（1PPM以下）硼酸的运用市场!

如题，很辛苦啊。还非得要有含量

电镀锌溶液，里面有氯化锌，氯化钾。硼酸，氯化钠。想准确分析里面钾的含量，有无简单办法。电镀手册上的方法是先用EDTA法测，锌含量，然后用硝酸银滴定氯离子含量，去除氯化锌的氯含量后再换算出钾含量。这样做误差很大，因为平时调整溶液会加入盐酸，引入了氯根，还有钠离子问题。如果改用仪器分析，不知可行么。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析行么，溶液氯化钾含量在150-250克每升之间。谢谢！

[color=#DC143C][/color][font=隶书][size=1]我们单位测试土壤中速效氮的含量是用扩散皿加NaOH和硼酸，40°C蒸出土壤中的氮，然后用硫酸滴定硼酸指示剂，来确定氮的含量。可是此方法由于人为原因造成的系统误差较大。请问有没有更好的方法测定土壤中的速效氮含量？[/size][/font]

请教各位前辈，样品为塑料时，用什么前处理方法？如何能够选择性检出硼酸，而屏蔽掉硼酸盐（如硼酸锌）？

如题，有一肥料磷酸二氢钾样品，我按HG2321-92的标准来进行磷酸二氢钾含量的检测（第一法喹钼柠酮重量法），测得其含量为98.5%，而氧化钾的含量按HG2321-92的标准（四苯硼酸钠重量法）来检测只有31。4%，可是如何按磷酸二氢钾的含量来换算氧化钾的质量分数的话：98.5*94/136.1/2=34.0啊,34.0与31.4的含量相差已经超出了实验室的允许误差啊,而且该样品磷酸二氢钾含量合格,而氧化钾的含量却不合格,也说不过去啊,怀疑是氧化钾含量被分析低了,或者是磷酸二氢钾分析出错了,同时我有将分析纯的化学试剂磷酸二氢钾同时带入试验,而分析的结果是磷酸二氢钾的含量与氧化钾的含量符合二者之间的换算关系啊,为什么一到肥料磷酸二氢钾时,这种换算关系就不存在了??

仪器岛津SPD-20A 面积归一法 测定样品含量 样品为固体样品 溶剂为甲醇， 流动相（甲醇：乙腈：水=63:27:10），称取品5mg四份，依次加1.5ml ；3ml；4.5ml；6ml。进样量都为2ul，主含量依次为85% 90% 93% 95% 96% ，为什么进样量不同 主含量不同样品为一种带有苯环的硼酸类物质 紫外吸收很强

今天接到两个粉干样，要检测其含有的硼砂量，我参照GB/T21908-2008食品中硼酸含量的测定中第三法电感耦合等离子体质谱法来检测，折算为硼砂含量分别为1。8mg/kg, 1.2mg/kg。方法的检测限为0。20mg/kg的，以前我有测过肉制品，面制品的硼砂含量，其硼含量均为未检出了，今天硼却均有检出，可排除污染，其检出的硼应该就是样品中的，就是不知道是样品的本底引入的，还是人为加入硼砂引入的啊，粉干这类的样品有硼本底值吗，纠结啊

缓释肥钾含量检测和水溶肥钾含量检测有没有什么不同我看检测方法没什么差异钾含量18%，的样品我称取2g ，最后加四苯硼酸钠溶液30ml不知道我的称样量多么水溶肥我这么做的基本上都没问题今天被告知，作为缓释肥，这个称样量 高了，只能称0.5g我蒙了秋指教

滴定硼酸时甘露醇的用量测定盐酸和硼酸混合溶液的组分含量时，滴定硼酸时要加入甘露醇强化。若取25毫升混合溶液，大概要加入多少体积甘露醇呢？

最近检测3-吡啶硼酸片呐酯，用C18柱，254nm，乙腈比水9比1流动相，检测时，峰高只有60，而且拖峰严重，请问一下这个物质最大吸收波长大概是多少，用什么柱子检测影响大不大。物质的结构在附件里，请大家帮一下啦。

一.实验原理及方法酸碱滴定。硼酸是弱酸，不能直接用碱滴定，加入甘露醇（C6H14O6）后，甘露醇与硼酸生成一种中等强度的酸，这种酸能够电离出氢离子，用氢氧化钠标液滴定。氢氧化钠标液用酸标液标定。取供试品适量，加甘露醇与新沸过的冷水，微温使溶解，迅即放冷至室温，加酚酞指示液，用氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）滴定至显粉红色。每1mL氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）相当于30.92mg的H3BO3，计算，即得。参考《中国药典》2010年版二部第1082页（附录Ⅶ A）电位滴定法。一定物质的量的硼酸，定量转化为络合酸需要足够过量的甘露醇。根据文献，0.5g硼酸转化为络合酸的理论用量为5g甘露醇。二.滴定使用仪器：ZDJ-5自动电位滴定仪电极：E201-C复合电极三.试剂配制（略）：四.实验步骤：1）仪器准备，参照ZDJ-5说明书2）参数设置最小滴定体积： 0.02ml，最大滴定体积：0.5ml，预滴定突跃量： 大。 用mV显示。3）经处理硼酸样品放入ZDJ-5滴定仪，用标定的氢氧化钠溶液滴定。标定结果：取10ml 0.1mol/L邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠浓度。http://www.lei-ci.com/imageRepository/5f7002fb-a046-4dc7-a52b-67954bef8aa6.png经过3次标定，结果如下表：消耗体积终点电位浓度第一次标定10.116-101.40.0989第二次标定10.108-115.20.0989第三次标定10.128-113.60.0987根据三次标定结果，取平均值，得氢氧化钠浓度为（0.0989+0.0989+0.0987）/3=0.0988mol/LpH标定：在ZDJ-5软件中按“设置”→“标定”，打开pH标定界面，按“标定”按钮，将pH玻璃电极放入pH4.00标准溶液中，待读数稳定后，按下“4.005”按钮完成一点标定。再次按下“标定”按钮，将pH玻璃电极放入pH9.18标准溶液中，待读数稳定都，按下“9.18”按钮完成两点标定。如图，按下“确定”按钮，完成E201-C复合电极标定。http://www.lei-ci.com/imageRepository/1aa210e3-3ba1-4054-bc8e-4117ba960141.png硼酸滴定：取2000mg/L硼酸25ml，加5g甘露醇，再加25ml超纯水。放入ZDJ-5自动电位滴定仪，用标定过的氢氧化钠溶液滴定。http://www.lei-ci.com/imageRepository/51597c1b-149b-4c69-9efc-78516b420b54.png取2000mg/L硼酸10ml，加5g甘露醇，再加25ml超纯水。放入ZDJ-5自动电位滴定仪，用标定过的氢氧化钠溶液滴定。[font=黑体, tah

我合成了无定形的硅硼氧的纳米材料，用的硼源是硼酸。但现在苦于无法表征其中硅硼含量，有人建议用icp，但样品的处理该怎么进行？有没有哪里可以测B的机构？最好是南京附近的。十分感谢你的关注和解答。

本人用半微量法测定污水的凯氏氮含量。 详细步骤如下：《1》取污水50ML，加2.5ML硫酸，0.4ML硫酸铜，1.2g硫酸钾。加热30分钟，进行消解过程。冷却后吧凯氏瓶中的消解液移到100ML的容量瓶，并定容。 《2》从容量瓶中取20ML溶液，至半微量定氮蒸馏装置中，然后加10ML氢氧化钠，用20ML硼酸吸收，接取馏出液80ML。然后移到100ML的容量瓶，并定容。 《3》从容量瓶中取10ML定量后的馏出液，用纳氏试剂分光光度法去测定其中的凯氏氮含量。 结果：测定结果，馏出液中的凯氏氮含量为1.64mg/L, 问题：已知馏出液中的凯氏氮含量为1.64mg/L,怎么换算出原来50ML中的污水当中的凯氏氮含量，因为里面进行了两次定量，？？？

前两天客户送来一焊锡样品，要求测其中银含量。分别试了几种前处理方法：1，10ml H2O+10ml HNO3，再加入2ml HF，未加HF酸前生成白色沉淀，加HF酸后沉淀溶解，但溶液不澄清，加入硼酸以络合过量HF酸，过滤后溶液仍浑浊，上ICP测试银含量30PPM.2,直接加王水消解，样品澄清，上ICP银含量500PPM左右。3，直接HCl消解，样品澄清，上ICP银含量2700PPM。标液为35%（v/v）盐酸。（开始配制时生成白色沉淀，继续加入盐酸沉淀溶解），为确认结果，再用XRF扫描样品，银含量为3000左右。因此最终采用第三种消解方法，出具2700PPM结果。问题：盐酸为什么能完全溶解样品，亲眼看的，反应很彻底。是不是焊锡中的锡和银都不是以原子状态存在，而是以离子态存在吗？望大侠们帮忙下，大家讨论讨论：）