培养液组分

单独使用，用于承载无菌液体的弹性容器。轻便并且经过消毒，完全消除了再用容器的清洁，储存和消毒等费用。适用于储存和处理组织培养基，成品收集，承载缓冲液和其他无菌液体。NALGENE® B3 Media Bags经过消毒达到10-6 SAL标准，不含热源物质和细胞毒素。固有的抓手可以很方便地将培养液袋转移到分液罩中。具有两个3/8英寸的EVA软管接口。PP（聚丙烯）软管针嘴可以很容易地连接其他液体传送管道。每个培养液袋都有一个带隔膜端口，用于无菌注入或抽取液体。包装于房间清洁用的双层衬垫纸盒中。独立包装。 多层薄膜带EVA（乙烯-醋酸乙烯共聚物）塑料管

用于盛载液体培养液或固体琼脂培养液进行细胞培养的玻璃或塑料圆形器皿。

颗粒状培养基保护实验人员的安全健康 质量报告清晰实用 批次稳定 遵照ISO 11288

3D灌流培养板能够实现动态三维细胞培养，通过调整孔间插件，还 可以调节控制培养液的流场来满足不同的需求，材质为聚碳酸(PC)。　　3D灌流板可以与三维细胞培养支架和transwell等配合使用，实现细胞的3D动态培养或3D动态共培养等。也可以配合生物3D打印机使用，在 培养板中或者transwell中打印所需要的细胞和凝胶材料，然后进行3D动 态培养

细胞小室运用选择指南应用细胞膜孔径ADME（化合物穿过肠上皮细胞屏障转运和渗透）Caco-2、MDCK0.4 μm共培养和细胞分化、细胞成像原代细胞、肿瘤干细胞0.4 μm、1.0 μm大分子或病毒转运、分泌1.0 μm、3.0 μm细胞迁移和侵袭（血管生成）、细胞趋化作用（迁移）或内皮迁移 轴突增生、共培养内皮细胞、白细胞 神经元3.0 μm细胞迁移和侵袭淋巴细胞、巨噬细胞3.0 μm、5.0 μm肿瘤细胞迁移和侵袭 血细胞趋化作用或经内皮细胞迁移、共培养肿瘤衍生细胞、白细胞 肿瘤干细胞、MSCs8.0 μm细胞小室参数规格配套小室数量（个/块板）小室直径(mm)每孔容积(ml)小室内体积(ml)小室膜生长面积(cm² )6孔板6242.61.54.6712孔板12121.50.51.1224孔板126.50.60.10.33100mm皿17513944膜孔径(um)膜密度（孔/cm² ）0.41x1081.02x1073.02x1065.04x1058.01x105PET（聚酯）膜带盖产品编号 TC处理产品编号 未TC处理产品名称孔径(μm)膜透明度包装规格个/盒个/箱7231217231316孔细胞小室0.4不透明66072412172413112孔细胞小室0.4不透明1212072512172513124孔细胞小室0.4不透明121207234217234316孔细胞小室1全透明66072442172443112孔细胞小室1全透明1212072542172543124孔细胞小室1全透明121207230217230316孔细胞小室3半透明66072402172403112孔细胞小室3半透明1212072502172503124孔细胞小室3半透明121207233217233316孔细胞小室8全透明66072432172433112孔细胞小室8全透明1212072532172533124孔细胞小室8全透明12120PC（聚碳酸酯）膜带盖产品编号 TC处理产品编号 未TC处理产品名称孔径(μm)膜透明度包装规格个/盒个/箱7231017231116孔细胞小室0.4不透明660724101724111 12孔细胞小室0.4不透明1212072510172511124孔细胞小室0.4不透明121207230017230116孔细胞小室3半透明66072400172401112孔细胞小室3半透明1212072500172501124孔细胞小室3半透明1212072420172421112孔细胞小室5半透明1212072520172521124孔细胞小室5半透明121207233017233116孔细胞小室8半透明66072430172431112孔细胞小室8半透明1212072530172531124孔细胞小室8半透明12120PC（聚碳酸酯）膜（TC处理）产品编号产品名称孔径(μm）膜透明度包装规格个/盒个/箱726001100mm 细胞小室 PC（聚碳酸酯）膜 带盖 TC3半透明110细胞小室在细胞实验中很常用，如：共培养实验、趋化实验、细胞迁移实验、细胞侵袭以及药物转运。其中，通透性支持物可以有效改善极性细胞的培养，因为这些支持物允许细胞从其基底面和顶面分泌和吸收分子，从而以更为自然的方式进行代谢，最大程度的模拟体内环境以培养某些特殊的细胞系。聚碳酸酯（PC）膜孔密度较高，允许通过膜完成更多交换，而且具有极佳的细胞粘附特性，所以适用于转运研究和其他需要实现最佳细胞生长的应用。 另外PC膜也非常适用于屏障分析。 在较长时段内相比其他膜材料，具有更高、更持续且更稳定的跨上皮电阻 (TEER) 值。PC膜无需基质包被即可培养大多数类型细胞。 PET膜PET膜孔密度较低，具有更好的光学清晰度，有利于显微镜细胞观察以及细胞成像。创新的边缘设计，加样方便丰富的配套多孔板选择：6孔、12孔、24孔PC膜：低吸附率，减少小分子蛋白和其他化合物的损失PET膜透明度极佳，具有更好的光学清晰度透明的PET膜方便观察细胞状态PC膜不易撕破或卷曲，且取出小室时操作方便与大部分固定与染色时用的溶剂相容使用指南使用时先将培养液加入到多孔板的孔中，将嵌套放入，再将含有细胞的培养液加入嵌套内部；预先平衡：培养液加入到多孔板中，再加入嵌套，然后放入培养箱中培养至少一个小时，也可以过夜；定期检查培养液体积，并按需补加新鲜培养基。但细胞层可以用基本细胞学方法在嵌套中直接固定和染色。注避免使用可以溶解PC膜的溶剂。在嵌套中直接固定和染色细胞，可以用解剖刀将膜割下做长期保存。注意事项在通透性支持物（膜）上生长的细胞的贴附对于起始接种密度很敏感，所以初次使用应接种不同密度保证最佳生长； 培养过程中通过上层和孔之间的空隙取液、加液时一定要小心、缓慢操作、避免膜的损坏； 在培养细胞之前将通透性支持物在培养基中孵育可以改善细胞的贴附和分布。 下层培养液和小室间常会有气泡产生，一旦产生气泡，下层培养液的趋化作用就减弱甚至消失，所以在接种细胞的时候要特别留心，若产生气泡，要将小室提起，去除气泡，在将小室放进培养板。

培养瓶罗克氏CULTURE FLASK. Roux.培养瓶、茄形CULTURE FLASK. Florenl ine.细胞培养瓶CULTURE FLASK Rect anguler.别名: 扁方形培养瓶、罗克氏瓶小方瓶一、概况及用途: 培养瓶的生产，是用硬质玻璃料，在大炉炉台上人工馍具吹制。 专用于生物制品厂:作繁殖疫苗的培养器具。细胞培养瓶是专用于医疗卫生、医学院等科研单位，对离体的活组织细胞或分散的活细胞如肿瘤、癌细胞病毒的培养分析研究，观察它们在生长过程中所引起的各种变化。二、造型: 培养瓶分为罗克氏、茄形、细胞培养瓶等三种形式。 罗克氏培养瓶:它的瓶身是扁平，瓶身两个面的大小不对称，前面为小面、 呈梯形，是用以扩大观察面积后面为大面，是用以增加培养面积。瓶颈位置不在瓶的当中，是在瓶的大面一侧，瓶颈的中部有凹槽，是起防止杂菌侵入和塞入棉花用。瓶肩下斜略带三角形，便于掏取增殖的疫菌。它适用于作重叠或大面积的培养用。 茄形培养瓶:它的瓶身扁平，瓶颈与瓶肩呈圆的流线形瓶，无明显的死角。适含于作横卧式载平面培养，对繁殖后疫苗细菌取出方便。 细胞培养瓶:是一只长方形平面薄壁扁瓶。适合于对活组织的生长培养,研究接有病毒的组织引起的变化，来判断有无病毒。三、使用方法: 培养瓶洗净、经过严格的高小消毒灭菌，在15磅高压燕气、121 C的温度下灭菌30分钟，待冷却后取出。根据培养细菌所需要的培养基或称培养液)，注入培养瓶中，待培养基冷却凝固制成平面后，然后把菌种全面涂沫于培养基的平面上.把涂有菌苗的培。养瓶重饶在一起，移入37C的恒温箱中培养解育24--48小时，待细菌金面增殖后取出。再重复上述培养操作。通过持续地一批一批地培养增殖，就能获得所需要的疫苗。 细胞培养瓶的使用方法: 组织培养分为悬浮培菲法和固定培养法二种。在观察细胞病变，常用固定培养法,方法适将组织小块或分散的细胞，用血桨粘附在培养瓶瓶壁上，瓶内放入营养液，培荞数日粘附在瓶壁上的组织块，逐渐扩散生长，原先分散的细胞延生长成为一薄层，这时观察细胞的变化较为方便。待细胞生长良好时再接种病毒于瓶内，继续培养、观察病毒在细胞中引起的变化，如发生病变或死亡自行在瓶壁脱落。

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细胞最适宜在3D环境中生长!　　南京瑞康健采用精密3D打印技术开发的适宜于细胞三维生长的规则性多孔三维细胞培养支架，具有100%孔隙连通性，比表面积是2D的7倍， 可以在长时间内无需胰酶消化而进行细胞的3D扩增，从而大大提高细胞的质量和培养效率。 　　三维立胞TM支架的特点　　● 三维立胞TM支架有两种材质可供选择，聚苯乙烯(PS)和聚己内酯(PCL)。其中PS材料即制作培养板的材料，PCL材料为可生物降解聚合物。　　● 100%的孔联通性为细胞生长提供了最佳的营养/代谢物交换途径，和2D相比高达7倍的比表面积可以高效培养大量细胞。　　● 规则的结构，不同批次同一性高，实验结果可重复性好。　　● 无动物源性　　● 三维立胞TM支架不会吸收细胞介素、生长因子、外泌体等，可以直接从培养液中分离出来。　　● 尺寸和形状可以根据客户定制，适配于各种培养器皿的要求。

使用特殊的硼硅酸盐玻璃制造，适合需要轻轻搅拌的场合比如悬浮细胞或微生物细胞培养。独特的磁力搅拌方式，能够使培养液完全混合。搅拌杆（PTFE材料）高度可调；两侧各有一个接口（配有PTFE帽），可配PH、DO探头；可以有助于培养液混合的容器底部设计。推荐转速小于120rpm。 订购信息：（培养瓶、叶轮等均可单独订购）货号产品描述规格66220-02悬浮细胞培养瓶250 ml 个66220-05悬浮细胞培养瓶500 ml个66220-10悬浮细胞培养瓶1000 ml 个

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用于平行流体实验和免疫荧光的六通道载玻片，仅使用少量的试剂和培养液即可完成实验。 1.极其适合单层细胞或蛋白包被后的滚动粘附实验2.所需细胞和液体的量是最低的3.利用少量体积的培养液实现高剪切力 应用1.流体实验使用最少的细胞或者液体（小鼠模型） 2.平行剪切力实验技术特点1.一个载玻片上有六个平行通道2.少量样本 3.滞留液少 4.最小的ibidi通道产生最大的剪切力5.使用母鲁尔接头很容易连接管道和泵6.流体试剂盒中也提供 特定水平下的剪切力和剪切速率注意: 不可以在静置培养下使用 HUVEC,在10dyn/cm2流体环境下培养超过7天，VE-钙粘蛋白染成绿色，细胞核染成蓝色：贴壁实验： 货号 产品名称 规格（个/盒）80666μ-Slide 0.1um宽度 六通道培养载玻片，ibiTreat底部处理1580662μ-Slide 0.1um宽度 六通道培养载玻片，CollagenIV底部处理1580661μ-Slide 0.1um宽度 六通道培养载玻片，无包被15 货号 产品名称 规格（个/盒）80606μ-Slide 0.4um宽度 六通道培养载玻片，ibiTreat底部处理1580602μ-Slide 0.4um宽度 六通道培养载玻片，CollagenIV底部处理1580604μ-Slide 0.4um宽度 六通道培养载玻片，Poly-L-Lysine底部处理1580601μ-Slide 0.4um宽度 六通道培养载玻片，无包被15 货号 产品名称 规格（个/盒）80626μ-Slide 六通道培养载玻片，平版，ibiTreat底部处理1580621μ-Slide 六通道培养载玻片，平版，无包被15 货号 产品名称 规格（个/盒）80608六通道可粘载玻片15

Chemglass悬浮培养瓶应用：主要用于培养非贴壁依赖性细胞，来源于血液、淋巴组织的细胞，许多肿瘤细胞（包括杂交瘤细胞）和某些转化细胞属于这一类型，这一类可采用类似微生物培养的方法进行悬浮培养。特点：搅拌桨分为两种： 瓶子带有侧臂：能够用于通气，培养液进口或出口，接种口，接pH探头，或作为其他用途。培养液和培养瓶中的空气之间提供了*大面积接触，所有的培养瓶都按比例提供1：1或更大的上部空间比。能够进行微载体和悬浮培养，也可培养昆虫细胞，杂交瘤细胞或其它适应细胞系。培养瓶瓶种包括：玻璃瓶体、Teflon和玻璃搅拌组件、Teflon和硅胶垫片、顶盖。全部可以高温高压灭菌消毒。根据瓶子的底部和侧壁的不同分为三种：Flat Bottom 普通型Dimpled Bottom（凸点型）底部中间凸起能有效防止细胞在底部中间堆积而受到的挤压Dimpled Bottom with Baffles（凸点及挡板）侧壁有挡板防止细胞受挤压的同时更能促进细胞的悬浮效果 参数：Flat Bottom普通型Dimpled Bottom（凸点型）Dimpled Bottom with Baffles（凸点及挡板）全体部件都可121℃高温高压灭菌消毒按容量从25mL到36L不等容量*大到8L容量*大到3L培养瓶与搅拌浆配套使用 配件： 1、 2、 磁力搅拌器（为悬浮培养提供动力的专用磁力搅拌器）无刷电机，免维护集成电源适配器，适用于100V到230V电源高负荷磁力驱动系统非皮带动力传动，免去维护的麻烦不锈钢外层，方便清洁消毒等速度范围：10-500rpm低转速，专用于细胞培养转速数显，精确控制有2点位，5点位和9点位两种规格可选（以下均为230V，可提供120V）型号描述内置报警系统 *大承重尺寸CLS-4100-02E两点位磁力搅拌器无2*8L11*20*3-/8”CLS-4100-A2E两点位磁力搅拌器有2*8L11*20*3-/8”CLS-4100-06E5点位磁力搅拌器无5*1L或4*3L16.5*18*3”CLS-4100-A6E5点位磁力搅拌器有5*1L或4*3L16.5*18*3”CLS-4100-04E5点位磁力搅拌器（紧凑型）无5*100ml或4*1L14.5*14.5*3”CLS-4100-A4E5点位磁力搅拌器（紧凑型）有5*100ml或4*1L14.5*14.5*3”CLS-4100-09E9点位磁力搅拌器无9*500ml16.5*18*3”CLS-4100-A9E9点位磁力搅拌器有9*500ml16.5*18*3”

Nalgene 4105 大培养三角瓶，聚碳酸酯?表面区域宽广，适于培养液体培养基中的微生物，提高通气率，有利于生长。聚碳酸酯具有抗碎、透明的特性，机械强度极佳。可使用13 号橡胶塞( 顶部直径68 mm，底部直径58 mm，长度25 mm)进行防漏密封。可高温高压灭菌/ 透明订货信息：Nalgene 4105 大培养三角瓶，聚碳酸酯目录编号 4105-2800容量，L2.8容量，oz.95直径，底座，mm203直径，底座，in.8高度，mm229高度，in.9每盒数量1每箱数量4

培养瓶罗克氏CULTURE FLASK. Roux.培养瓶、茄形CULTURE FLASK. Florenl ine.细胞培养瓶CULTURE FLASK Rect anguler.别名: 扁方形培养瓶、罗克氏瓶小方瓶一、概况及用途: 培养瓶的生产，是用硬质玻璃料，在大炉炉台上人工馍具吹制。 专用于生物制品厂:作繁殖疫苗的培养器具。细胞培养瓶是专用于医疗卫生、医学院等科研单位，对离体的活组织细胞或分散的活细胞如肿瘤、癌细胞病毒的培养分析研究，观察它们在生长过程中所引起的各种变化。二、造型: 培养瓶分为罗克氏、茄形、细胞培养瓶等三种形式。 罗克氏培养瓶:它的瓶身是扁平，瓶身两个面的大小不对称，前面为小面、 呈梯形，是用以扩大观察面积后面为大面，是用以增加培养面积。瓶颈位置不在瓶的当中，是在瓶的大面一侧，瓶颈的中部有凹槽，是起防止杂菌侵入和塞入棉花用。瓶肩下斜略带三角形，便于掏取增殖的疫菌。它适用于作重叠或大面积的培养用。 茄形培养瓶:它的瓶身扁平，瓶颈与瓶肩呈圆的流线形瓶，无明显的死角。适含于作横卧式载平面培养，对繁殖后疫苗细菌取出方便。 细胞培养瓶:是一只长方形平面薄壁扁瓶。适合于对活组织的生长培养,研究接有病毒的组织引起的变化，来判断有无病毒。三、使用方法: 培养瓶洗净、经过严格的高小消毒灭菌，在15磅高压燕气、121 C的温度下灭菌30分钟，待冷却后取出。根据培养细菌所需要的培养基或称培养液)，注入培养瓶中，待培养基冷却凝固制成平面后，然后把菌种全面涂沫于培养基的平面上.把涂有菌苗的培。养瓶重饶在一起，移入37C的恒温箱中培养解育24--48小时，待细菌金面增殖后取出。再重复上述培养操作。通过持续地一批一批地培养增殖，就能获得所需要的疫苗。 细胞培养瓶的使用方法: 组织培养分为悬浮培菲法和固定培养法二种。在观察细胞病变，常用固定培养法,方法适将组织小块或分散的细胞，用血桨粘附在培养瓶瓶壁上，瓶内放入营养液，培荞数日粘附在瓶壁上的组织块，逐渐扩散生长，原先分散的细胞延生长成为一薄层，这时观察细胞的变化较为方便。待细胞生长良好时再接种病毒于瓶内，继续培养、观察病毒在细胞中引起的变化，如发生病变或死亡自行在瓶壁脱落。

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是一种广泛使用的基础培养基，可用于支持很多种类的哺乳动物细胞生长。已在 DMEM/F-12 中成功培养的细胞包括 MDCK、胶质细胞、成纤维细胞、人内皮细胞及小鼠成纤维细胞。我们针对广泛的细胞培养应用，提供了多种组分的 DMEM/F-12 改良培养基，产品成分包含L-谷氨酰胺、HEPES、酚红。产品参数产品编号产品名称外观容量62170500DMEM/F-12 1:1培养基，含L-谷氨酰胺、HEPES、酚红液体500mL

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易必迪 ibidi 免疫荧光染色 u-Slide VI 0.1/80666 80662 80663 80664 80665 80661用于平行流体实验和免疫荧光的 6通道μ载玻片，使用了最少量的试剂和培养液极其适合单层细胞或蛋白包被后的滚动粘附实验所需细胞和液体的量是偏低的利用少量体积的培养液实现剪切力应用1.流体实验使用较少的细胞或者液体（小鼠模型）2.平行剪切力实验技术特点 1.一个载玻片上有六个平行通道2.少量样本 3.滞留液少 4.较小的ibidi通道产生较大的剪切力5.使用母鲁尔接头很容易连接管道和泵6.流体试剂盒中也提供 特定水平下的剪切力和剪切速率注意: 不可以在静置培养下使用 HUVEC,在10dyn/cm2流体环境下培养超过7天，VE-钙粘蛋白染成绿色，细胞核染成蓝色：贴壁实验： 货号 产品名称 规格（个/盒）80606µ -Slide 0.4mm高度 六通道培养载玻片，ibiTreat底部处理1580602µ -Slide 0.4mm高度 六通道培养载玻片，CollagenIV底部处理1580604µ -Slide 0.4mm高度 六通道培养载玻片，Poly-L-Lysine底部处理1580601µ -Slide 0.4mm高度 六通道培养载玻片，无包被1580609µ -Slide 0.4mm高度 六通道培养载玻片，Collagen I底部处理15 货号产品名称规格（个/盒）80626 µ -Slide 六通道培养载玻片，平版，ibiTreat底部处理1580621µ -Slide 六通道培养载玻片，平版，无包被15 货号 产品名称 规格（个/盒）80608六通道可粘载玻片15 产品参数：连接头Female Luer通道高度0.1或0.4 mm每蓄液池容积60 µ l通道长度17 mm通道数量6通道宽度1或3.8 mm每通道容积1.7 或 30 µ l每通道生长面积0.17或0.6 cm2底部多现场实拍：

TU212（人喉癌细胞）的培养步骤及方法！ 一、细胞简介平台编号：bio-106163a规格：1*10 6拉丁属名：TU212（人喉癌细胞）型号：HTX2130细胞名称：TU212人喉癌细胞生长特性：贴壁组织来源：人喉癌细胞培养基：89%1640+10%FBS+1%双抗物种：人规格：2X10^6 cells培养温度：37℃引种来源：BioSample传代：1：2~1：4传代，两天左右换液。冻存液：92%完全培养基+8%DMSO（可以根据实验室条件自行选择）。包装：专业的无菌保温运输包装。细胞用途：仅供科研使用。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 二、细胞特性1）来源：头颈鳞癌2）形态：上皮细胞样，贴壁生长3）含量：1x1064）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装 三、细胞接收后的处理方法1）收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。2）在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。3）观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。4）贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。5）悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。6）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议1：2传代。 四、细胞培养步骤1、培养基及培养冻存条件准备： 1）准备IMDM培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。2、细胞处理：1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。 对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：1、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2、加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3、按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4、将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。注：第一次传代推荐传代比例为1:2，以后传代比例可根据客户需要自己决定。 五、TU212（人喉癌细胞）的注意事项1、收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。2、收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。3、由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。4、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 六、TU212（人喉癌细胞）的运输和保存可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块，是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

1.特别适用于流体的不同高度，体积，包被的通道载玻片2.大面积内一致的剪切力3.鲁尔接头实现简易连接4.特定光学通路内细胞分布均匀 应用：1.贴壁细胞在流体状态下2.细胞培养（静置，停流）3.通道内胶中3D细胞培养 4.活细胞和固定细胞的高分辨率显微镜观察 技术特点1.标准规格，薄底适用于高低倍显微镜观察（高达100X）2.微镜观察区域较大3.通道体积有多种选择4.特定的水平的剪切力和剪切速率5.通过鲁尔接头实现管道与泵之间的简易连接6.提供包括各种高度的不同包装7.也可和同管道和适配器作为流体试剂盒提供8.与ibidi泵系统完全兼容 通道的侧面：同样的载玻片不同的通道高度和体积 选择合适的通道进行流体研究少量培养液，大剪切力下的流体分析0.1 和 0.2 mm 通道一系列剪切力0.4 mm 通道控制剪切力大小(2 dyne /cm2) 0.6 和 0.8 mm 通道 静置培养和流体应用 一般规律是：矮的通道更适合流体研究高的通道更适合静置细胞培养 可配合染色固定等试剂使用： 货号 产品名称 规格（个/盒）80166μ-Slide I 0.2mm高度 单通道培养载玻片，ibiTreat底部处理1580162μ-Slide I 0.2mm高度 单通道培养载玻片，CollagenIV底部处理1580161 μ-Slide I 0.2mm高度 单通道培养载玻片，无包被15 货号 产品名称 规格（个/盒）80176μ-Slide I 0.4mm高度 单通道培养载玻片，ibiTreat底部处理1580172μ-Slide I 0.4mm高度 单通道培养载玻片，CollagenIV底部处理1580171μ-Slide I 0.4mm高度 单通道培养载玻片，无包被15 货号 产品名称 规格（个/盒）80186μ-Slide I 0.6mm高度 单通道培养载玻片，ibiTreat底部处理1580182μ-Slide I 0.6mm高度 单通道培养载玻片，CollagenIV底部处理1580181 μ-Slide I 0.6mm高度 单通道培养载玻片，无包被15 货号 产品名称 规格（个/盒）80196μ-Slide I 0.8mm高度 单通道培养载玻片，ibiTreat底部处理1580192μ-Slide I 0.8mm高度 单通道培养载玻片，CollagenIV底部处理1580191μ-Slide I 0.8mm高度 单通道培养载玻片，无包被15

1.特别适用于流体的不同高度，体积，包被的通道载玻片2.大面积内一致的剪切力3.鲁尔接头实现简易连接4.特定光学通路内细胞分布均匀 应用：1.贴壁细胞在流体状态下2.细胞培养（静置，停流）3.通道内胶中3D细胞培养 4.活细胞和固定细胞的高分辨率显微镜观察 技术特点1.标准规格，薄底适用于高低倍显微镜观察（高达100X）2.微镜观察区域较大3.通道体积有多种选择4.特定的水平的剪切力和剪切速率5.通过鲁尔接头实现管道与泵之间的简易连接6.提供包括各种高度的不同包装7.也可和同管道和适配器作为流体试剂盒提供8.与ibidi泵系统完全兼容 通道的侧面：同样的载玻片不同的通道高度和体积 选择合适的通道进行流体研究少量培养液，大剪切力下的流体分析0.1 和 0.2 mm 通道一系列剪切力0.4 mm 通道控制剪切力大小(2 dyne /cm2) 0.6 和 0.8 mm 通道 静置培养和流体应用 一般规律是：矮的通道更适合流体研究高的通道更适合静置细胞培养 可配合染色固定等试剂使用： 货号 产品名称 规格（个/盒）80166μ-Slide I 0.2mm高度 单通道培养载玻片，ibiTreat底部处理1580162μ-Slide I 0.2mm高度 单通道培养载玻片，CollagenIV底部处理1580161 μ-Slide I 0.2mm高度 单通道培养载玻片，无包被15 货号 产品名称 规格（个/盒）80176μ-Slide I 0.4mm高度 单通道培养载玻片，ibiTreat底部处理1580172μ-Slide I 0.4mm高度 单通道培养载玻片，CollagenIV底部处理1580171μ-Slide I 0.4mm高度 单通道培养载玻片，无包被15 货号 产品名称 规格（个/盒）80186μ-Slide I 0.6mm高度 单通道培养载玻片，ibiTreat底部处理1580182μ-Slide I 0.6mm高度 单通道培养载玻片，CollagenIV底部处理1580181 μ-Slide I 0.6mm高度 单通道培养载玻片，无包被15 货号 产品名称 规格（个/盒）80196μ-Slide I 0.8mm高度 单通道培养载玻片，ibiTreat底部处理1580192μ-Slide I 0.8mm高度 单通道培养载玻片，CollagenIV底部处理1580191μ-Slide I 0.8mm高度 单通道培养载玻片，无包被15

产品简介Molecular Devices 公司的全透明、全黑色和全白色 96 孔微孔板均采用高透明度的优质 USP Class VI 聚苯乙烯 (polystyrene)原料，在高级别无尘环境中生产和包装，并符合 ANSI / SBS 标准要求，确保实验获得一致性高、可靠性好的检测结果。96 孔细胞培养板采用低挥发的盖 - 底对合设计，通过细胞生物学相关实验的质量检测，无热源 (0.5 EU/ml)，γ 射线辐照灭菌。低挥发的盖 - 底对合设计，在长时间细胞培养过程中能有效减少培养板内水份的挥发，从而减少细胞培养过程中培养板周边孔由于水份挥发而导致的培养液浓度升高带来的实验误差。产品特点• 优异的一致性，孔间 CV 值 ≤ 10‰ ( 板内和板间 )• 底部光学透明，获得出众的图像质量 ( 透明板 )• 更大程度地减少孔间干扰，获得出色的实验数据• 可堆叠设计，提高稳定性• 带盖设计实现更佳的气体交换，尽可能减少蒸发、避免交叉污染 ( 细胞培养板 )• 兼容自动化系统 ( 符合 ANSI / SBS 标准 )• 支持条形码扫描* 扫描外包装盒上的二维码，轻松获得微孔板参数信息执行标准细胞培养板的灭菌符合 ISO11137 ( 卫生管理制品的灭菌；批准和常规控制的要求；辐射灭菌 )产品应用按颜色分透明板：适用于可见光区段的各种光吸收检测全黑板：适用于荧光检测，大大降低背景信号干扰，孔间干扰小，信噪比高全白板：适用于发光检测，将所有发光信号反射并被检测器检测按吸附能力分中等吸附表面：疏水性，吸附生物大分子，结合能力 ~200 ngIgG/cm2高等吸附表面：疏水性，吸附生物小分子，结合能力 400-500ng IgG/cm2对比数据采用 ELISA 方法，检测 Molecular Devices 与某进口品牌中等吸附和高等吸附 96 孔全透明微孔板在包被 Protein A (45k Da)抗原后，检测 OD450 的结果。如下图所示，无论 MolecularDevices 还是某进口品牌，高等吸附板都能结合更多的 ProteinA，同时 Molecular Devices 全透明微孔板有更优的复孔重复性。在 Molecular Devices 和某进口品牌微孔板上接种 Huh-7 细胞，培养 5 天后，经 CCK8 处理 2 小时，用酶标仪检测 OD 450 nm吸光度的变化来反应细胞活力。如下图所示，CCK8 检测细胞增殖使用 Molecular Devices 和某进口品牌微孔板无显著差异。 订购信息：货号、规格和描述

培养瓶罗克氏CULTURE FLASK. Roux.培养瓶、茄形CULTURE FLASK. Florenl ine.细胞培养瓶CULTURE FLASK Rect anguler.别名: 扁方形培养瓶、罗克氏瓶小方瓶一、概况及用途: 培养瓶的生产，是用硬质玻璃料，在大炉炉台上人工馍具吹制。 专用于生物制品厂:作繁殖疫苗的培养器具。细胞培养瓶是专用于医疗卫生、医学院等科研单位，对离体的活组织细胞或分散的活细胞如肿瘤、癌细胞病毒的培养分析研究，观察它们在生长过程中所引起的各种变化。二、造型: 培养瓶分为罗克氏、茄形、细胞培养瓶等三种形式。 罗克氏培养瓶:它的瓶身是扁平，瓶身两个面的大小不对称，前面为小面、 呈梯形，是用以扩大观察面积后面为大面，是用以增加培养面积。瓶颈位置不在瓶的当中，是在瓶的大面一侧，瓶颈的中部有凹槽，是起防止杂菌侵入和塞入棉花用。瓶肩下斜略带三角形，便于掏取增殖的疫菌。它适用于作重叠或大面积的培养用。 茄形培养瓶:它的瓶身扁平，瓶颈与瓶肩呈圆的流线形瓶，无明显的死角。适含于作横卧式载平面培养，对繁殖后疫苗细菌取出方便。 细胞培养瓶:是一只长方形平面薄壁扁瓶。适合于对活组织的生长培养,研究接有病毒的组织引起的变化，来判断有无病毒。三、使用方法: 培养瓶洗净、经过严格的高小消毒灭菌，在15磅高压燕气、121 C的温度下灭菌30分钟，待冷却后取出。根据培养细菌所需要的培养基或称培养液)，注入培养瓶中，待培养基冷却凝固制成平面后，然后把菌种全面涂沫于培养基的平面上.把涂有菌苗的培。养瓶重饶在一起，移入37C的恒温箱中培养解育24--48小时，待细菌金面增殖后取出。再重复上述培养操作。通过持续地一批一批地培养增殖，就能获得所需要的疫苗。 细胞培养瓶的使用方法: 组织培养分为悬浮培菲法和固定培养法二种。在观察细胞病变，常用固定培养法,方法适将组织小块或分散的细胞，用血桨粘附在培养瓶瓶壁上，瓶内放入营养液，培荞数日粘附在瓶壁上的组织块，逐渐扩散生长，原先分散的细胞延生长成为一薄层，这时观察细胞的变化较为方便。待细胞生长良好时再接种病毒于瓶内，继续培养、观察病毒在细胞中引起的变化，如发生病变或死亡自行在瓶壁脱落。