旁分泌影响

细胞共培养实验是将2种或2种以上的细胞共同培养在同一环境中的实验，更好的模拟体内细胞互相通信的生理情况。一般有两种共培养方法：1）直接接触共培养体系：是指直接将2种或2种以上的细胞按照一定比例混合，铺在一个孔中；2）间接接触共培养体系：是指将不同种类的细胞共用一种培养环境，而不互相接触，查看细胞分泌因子对另外的细胞的影响。这里我们介绍的是采用间接接触共培养的方法，研究CD34祖细胞的分泌物对由内皮细胞组成的细胞团在血管形成上的影响。

内皮细胞，内皮祖细胞，基质细胞的信号联系在血管形成的时候是至关重要的。其中，外分泌体就是其中一种通信方式。有研究发现，外分泌体在免疫应答，肿瘤存活，应激反应和血管生成上的细胞间通信有着非常重要的作用。在外分泌体中有mRNA和miRNA往往会对受体细胞产生影响。荷兰的研究人员对外分泌体内的microRNA miR-214的研究发现，含有miR-214的外分泌体能够抑制受体细胞的内皮细胞的衰老，并且促进血管生成的发生。与此同时，其还会抑制毛细血管失调症突变体 ataxia telangiectasia mutated (ATM)的表达。

主要讨论了根系分泌物对土壤中的碳的保护作用，研究过程中应用unisense氧气微电极对根际周围加入不同的渗入液（草酸、葡萄糖等）后对应的氧浓度剖面分布进行了测试，从而确定了根系分泌物对根际微区微生物呼吸速率的影响。获得的氧浓度剖面表明了草酸的加入显著降低了周围土壤微生物对O2的应用的有效性，其影响的最高深度可达5mm，而葡萄糖和乙酸的添加量则局限在1.5 mm处。草酸处理中的土壤内的微生物呼吸作用超过使用葡萄糖的效果。这也进一步了解根际碳矿化的加速(即启动效应)是否是由渗出物从保护性的矿物-有机结合中释放碳的能力所促进。并发现了一种由根、根相关的真菌和细菌产生的有机酸（草酸），具有较强的金属络合能力，对微生物的生物能利用有限。根际上述的相关实验结构，研究人员发现一种常见的根分泌物草酸会促进使有机化合物从与矿物的保护性联系中释放出来而造成的碳损失。而通过加强微生物与以前的矿物保护化合物，这种间接机制会加速碳损失的过程，该研究结果也为“启动”现象背后的生物-非生物耦合机制提供了一些见解，并挑战了关于矿物质相关的碳是受微生物保护的假设机制

促胰岛素分泌肽( Exendin-4) 是一种来源于美洲希拉毒蜥唾液中的含39个氨基酸的多肽，其作用机制与GLP-1类似，能够促进胰岛素的分泌、增加胰岛素敏感性、改善胰岛细胞功能。促胰岛素分泌肽融合蛋白( Exendin-4-Fc fusion protein，简称E4F4) 是将促胰岛素分泌肽( Exendin-4)与人IgG的Fc片段相连重新构建的结构蛋白，可在不影响药效的同时延长了药物的体内半衰期，有效改善Exendin-4 在机体内的药物代谢动力学特性。文献中采用了尺寸排阻色谱柱TSKgel G2000SWXL色谱柱（I.D. 7.8 mm× 30 cm）建立了促胰岛素分泌肽融合蛋白纯度测定方法，经验证该方法适合E4F4纯度检测。

关键词：塔望科技，动物能量代谢监测系统，全身体积描记系统，阻塞性睡眠呼吸暂停，气道阻塞，导致内分泌类疾病，肥胖症，糖尿病，代谢类疾病，大小鼠能量代谢监测系统...

人全段甲状旁腺素(i-PTH)检测试剂盒人全段甲状旁腺素(i-PTH)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人全段甲状旁腺素(i-PTH)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人全段甲状旁腺素(i-PTH)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人全段甲状旁腺素(i-PTH)抗原、生物素化的人全段甲状旁腺素(i-PTH)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人全段甲状旁腺素(i-PTH)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

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人全段甲状旁腺素(i-PTH)ELISA试剂盒中文名称 人全段甲状旁腺素(i-PTH)ELISA试剂盒英文名称 Human parathyroid hormone (i-PTH) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人全段甲状旁腺素(i-PTH)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人全段甲状旁腺素(i-PTH)抗原、生物素化的人全段甲状旁腺素(i-PTH)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人全段甲状旁腺素(i-PTH)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人促胰液素/分泌素受体(SR)检测试剂盒人促胰液素/分泌素受体(SR)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人促胰液素/分泌素受体(SR)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人促胰液素/分泌素受体(SR)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人促胰液素/分泌素受体(SR)抗原、生物素化的人促胰液素/分泌素受体(SR)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人促胰液素/分泌素受体(SR)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

HFD (High-Fat Diet) 是一种高脂肪饮食，常用于实验室中诱导肥胖小鼠模型。通过给小鼠喂食高脂肪饮食，可以模拟人类肥胖的病理过程。研究HFD诱导肥胖小鼠的体脂比是评估小鼠体脂肪含量和肥胖程度的常见方法之一。体脂比是指小鼠体重中由脂肪组织所占的比例。通过测量小鼠的体脂肪含量，可以评估HFD对小鼠肥胖的影响。

人促胰液素/分泌素受体(SR)ELISA试剂盒中文名称 人促胰液素/分泌素受体(SR)ELISA试剂盒英文名称 Human secretin / secretagogue receptor (SR) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人促胰液素/分泌素受体(SR)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人促胰液素/分泌素受体(SR)抗原、生物素化的人促胰液素/分泌素受体(SR)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人促胰液素/分泌素受体(SR)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)ELISA试剂盒中文名称 人甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)ELISA试剂盒英文名称 Human parathyroid hormone -related protein (PTHrP) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)抗原、生物素化的人甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

建立了双酚A、双酚B、双酚F和两种烷基酚类内分泌干扰物4-壬 基酚和4-辛基酚等内分泌干扰物的液质测定方法

本文应用成像质谱显微镜iMScope QT对人肝癌及癌旁正常组织中的磷脂酰胆碱、磷脂酰甘油、甘油二酯、游离脂肪酸、脂酰肉碱、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰肌醇等七类脂质分子进行了组织原位空间分布分析，在癌组织中筛选出一系列相对于癌旁含量变化显著的脂质分子，为肝癌生物标志物的筛选、脂质代谢机制的研究提供了参考。

人正常T细胞表达和分泌因子(RANTES/CCL5)检测试剂盒人正常T细胞表达和分泌因子(RANTES/CCL5)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人正常T细胞表达和分泌因子(RANTES/CCL5)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人正常T细胞表达和分泌因子(RANTES/CCL5)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人正常T细胞表达和分泌因子(RANTES/CCL5)抗原、生物素化的人正常T细胞表达和分泌因子(RANTES/CCL5)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人正常T细胞表达和分泌因子(RANTES/CCL5)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人内分泌腺来源血管内皮生长因子(EG-VEGF)ELISA试剂盒人内分泌腺来源血管内皮生长因子(EG-VEGF)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人内分泌腺来源血管内皮生长因子(EG-VEGF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人内分泌腺来源血管内皮生长因子(EG-VEGF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人内分泌腺来源血管内皮生长因子(EG-VEGF)抗原、生物素化的人内分泌腺来源血管内皮生长因子(EG-VEGF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人内分泌腺来源血管内皮生长因子(EG-VEGF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

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细胞外囊泡（EVs）或外泌体在传染病和癌症的病理生理学研究中有重要意义。猿类免疫缺陷病毒（SIV）和人类免疫缺陷病毒（HIV）编码的负调节因子（Nef）在获得性免疫缺陷综合征（AIDS）的致病过程中起非常重要的作用，严重损害胞内运输体系。HIV-1的负调节因子Nef是否会被分泌到细胞外囊泡中，这个问题一直存在争议。人们对SIV负调节因子Nef与细胞外囊泡之间的联系，也一无所知。但是在来源于所培养细胞、经亲和层析纯化所得到的细胞外囊泡和来源于已感染SIV的猕猴的细胞外囊泡中，研究者都发现了SIV和HIV-1负调节因子蛋白。而且，含有Nef的细胞外囊泡是有生物学功能的，也就是说，这类细胞外囊泡能参与膜融合过程，将它们的内含物释放到受体细胞中。所以，这些细胞外囊泡能将负调节因子Nef传递到受体细胞，这意味着负调节因子Nef很容易进入外泌体的生物发生途径，HIV病毒体可以细胞质膜处完成组装。这揭示了慢病毒影响未感染细胞和不可感染细胞（即不含CD4的细胞）的一个新机制。

使用ICP-MS测定氧化应激条件下人视网膜色素上皮体外模型分泌的细胞外囊泡中的内源性微量元素

根系的重要功能之一就是从土壤环境中吸收养分，植物和土壤间的相互作用从根本上影响着养分从土壤进入植物体的过程。养分的有效性是由土壤物理、化学和生物学特性，特别是根系主导的根际动态过程所决定的。根系引起根际pH值和氧化还原电位、根分泌物以及由此引起微生物种群、数量和活性的改变，从根本上决定着根际养分的动态。根际动态变化的方向和强度对植物适应土壤化学和物理逆境具有重要意义。

几十年来，有一种持久的一刀切的方法来治疗肥胖：接受低热量的饮食。然而，有证据表明，这种以饮食为中心的方法根本不适用于坚持临床体重管理计划的肥胖成年人，甚至提高快速减重女性患代谢综合征的风险。加拿大渥太华大学医学院的科研人员采用FMS便携式人体能量代谢测量技术、细胞能量代谢测量技术等方法在2022年《柳叶刀》子刊eBioMedicine杂志上发表“Exercise training enhances muscle mitochondrial metabolism in diet-resistant obesity”一文，揭示了更难通过饮食控制达到体重降低目标的这部分人群的肥胖表型，即节食不敏感型患者的独特代谢特征。

雌激素，雌二醇，是一类有广泛生物活性的类固醇化合物，主要由卵巢、滤泡、黄体及妊娠胎盘生成，它不仅有促进和维持女性生殖器官和第二性征的生理作用，并对内分泌系统、心血管系统、肌体的代谢、骨骼的生长和成熟，皮肤等各方面均有明显的影响，测定雌激素对妇科疾病有一定价值。更年期综合症、动脉硬化、脑血管阻塞、骨质疏松症、早老性痴呆症、怠倦、腰痛、肩酸、性冷淡、月经不调、不孕症，乳房发育不良、皮肤干燥、皱纹、黄褐斑等等都雌激素分泌低下导致内分泌失调有关。雌激素也会对男性生殖系统产生明显影响，包括影响雄激素的水平，引发睾丸组织结构变化，引起睾丸癌，降低精液中的精子数量，造成男性乳房发育，导致内分泌紊乱。雌二醇偏高可能是由于卵巢疾病，心脏病，系统性红斑狼疮，肝硬化，男性肥胖症等原因。雌二醇偏低可能是由于卵巢疾病，垂体性闭经或不孕，甲低或甲亢，柯兴综合征等疾病。雌二醇的检测常规采用免疫学方法，但是免疫学的方法有很高的交叉反应，结果不准确，因此需要灵敏高、选择性好的方法测定雌二醇。沃特世开发了固相萃取(SPE)和LC-MS/MS的方法分析人体血浆中低浓度的雌激素。

水产品氯霉素孔雀石绿检测仪对养殖螃蟹进行抗生素残留检测的操作实验步骤

通常，可以用Sievers M9 便携式分析仪在几分钟或几小时内完成产品转换监测或样品定期监测，帮助一个或多个产品设施提供高效率。此方法简便易行，可以节省产品转换成本，且不影响分析性实验室进行定期水取样或其它清洁验证的TOC取样。质控和生产团队可以实时记录分析结果，快速签署验证包和产品转换记录，严格确保设备清洁，为下一批产品的生产做好准备。

建立火焰原子吸收分光光度法测定木瓜、莲房及胖大海药材中Cu、Zn、Mn、Fe、Mg、Ca6种元素的含量。通过测定这3种药材中6种元素的含量,给这3种药材的药效原理提供一定参考

过量的白色脂肪组织会危害身体健康，而棕色脂肪组织对整体健康有益。可诱导的棕色脂肪细胞，也被称为beige，brown-in-white或brite脂肪细胞，为肥胖、糖尿病和代谢紊乱疾病的治疗带来了新的希望。研究人员正利用XF技术在不同条件和参数情况下进行相关测定。XF细胞线粒体压力测试检测线粒体功能的关键参数：呼吸水平基础值、ATP合成相关的呼吸值、质子渗漏水平、呼吸能力最大值和呼吸能力储备值。XF糖酵解压力测试则检测糖酵解功能的关键参数：糖酵解水平、糖酵解能力最大值和糖酵解能力储备值。

多肽药物是介于大分子蛋白/抗体类药物和小分子药物之间的一类重要的药物分子，因其生物活性高、靶向专一性高、选择性高、毒副作用低等优点而被广泛应用于疾病治疗领域[1]。ThermoObitrap因其超高的分辨率，质量轴稳定性，已经广泛应用在了多肽药物结构表征中。Obitrap 作为高分辩还具有极高灵敏度和线性范围，因此也被越来越多的应用到药物的定量研究中。PTH 是甲状旁腺主细胞分泌的由84个氨基酸组成的多肽类激素，其对于维持钙磷代谢的稳定起着至关重要的作用。特立帕肽（SVSEIQLMHNLGKHLNSMERVEWLRKKLQDVHNF，4117.7 Da）是一种人工重组合成的人PTH 1-34多肽，是第一个被美国食品药品监督管理局（Food and DrugAdministration，FDA）批准的抗骨质疏松性骨折的骨合成药物。

QMR清醒体成分分析仪在小动物清醒、无束缚状态下快速、准确、定量的测量小动物的脂肪、瘦肉及体液含量，无需麻醉，直接进行测试，过程方便简洁，对小鼠或小动物无任何伤害，简化实验、节约实验成本，可对单只小鼠或小动物进行长期跟踪研究。通过长时间监测小动物的生理参数，考察各种药物、运动、外界因素及营养对动物体生理指标的影响。

辐射诱导的旁观者效应(RIBE)可能对放射治疗有潜在影响，然而低氧肿瘤细胞的放射生物学影响和潜在机制仍有待确定。使用两种人类肿瘤细胞系，肝癌HepG2 细胞和胶质母细胞瘤T98G 细胞进行实验，研究发现，在常氧和低氧条件下，在未照射的旁观者细胞（旁观者细胞与经x 光照射的细胞共培养或用从经x 光照射的细胞中收获的条件培养基处理）中观察到微核形成增加和细胞存活率降低；低氧肿瘤细胞的放射敏感性低于常氧细胞，在低氧条件下旁观者细胞诱发的微核率与常氧条件下测得的相似，表明RIBE 在低氧细胞整体放射损伤中更显著。当低氧细胞在照射前和照射过程中用二甲基亚砜(一种活性氧清除剂)或氨基胍(一种一氧化氮合酶抑制剂)处理时，旁观者效应部分减弱。此外，当仅用siRNA HIF-1α 预处理低氧旁细胞时，RIBE 稍有降低，但如果用siRNA HIF-1α 处理受照射细胞，低氧RIBE 显著降低。此外，缺氧诱导因子-1α 的表达可与其他下游效应分子如葡萄糖转运蛋白1 (GLUT-1)、血管内皮生长因子(VEGF)和碳酸酐酶(CA9)在低氧辐照细胞中的表达相关。然而，来自辐射细胞的条件培养基降低了旁观者细胞中HIF-1α 的表达。目前的结果表明，在低氧条件下，辐照的HepG2 和T98G 细胞通过增加HIF-1α 的表达降低放射敏感性，并通过降低HIF-1α 的表达和调节其下游靶基因在辐照细胞和旁观者细胞中诱导旁观者效应。

摘要：本实验分别采用超声萃取、微波萃取法提取饮料水瓶中的双酚A，经SPE净化萃取液，HPLC-UV检测样品中双酚A含量。实验表明，微波萃取饮料水瓶中的双酚A比超声萃取更快速、完全，SPE可使萃取液得到净化，且回收率高，为98%-102%，HPLC-UV法可7min内快速检测双酚A，且重复性高，RSD为0.096%。双酚A，也称BPA，用来生产防碎塑料。在人类生活环境中，双酚A无处不在，从饮料水瓶、医疗器械到食品包装内里，很多塑料制品都含有双酚A。双酚A能导致内分泌失调，威胁胎儿和儿童的健康，癌症和新陈代谢紊乱导致的肥胖也被认为与此有关。