判断方法

确保方法耐用性—UPLC方法验证包为了确保分析方法持续可靠且具有重现性，采用多批色谱填料进行检测和验证变得尤为重要。作为硅胶杂化颗粒的主要生产商，沃特世公司为不同批次之间的重现性设立了行业的基准。基于信誉卓著的颗粒和色谱柱生产的过程控制，使批与批和柱与柱之间的变异性最小化，从而为分析方法长期的可靠性提供信心。ACQUITY UPLC方法验证包提供三批色谱填料(来自不同批次的颗粒基体)以判断一个分析方法的耐受性，可靠性和一致性。ACQUITY UPLC方法验证套装[MVK:Method Validation Kit]**固定相 粒径 色谱柱长度 部件编号2.1 mm ID 部件编号3.0 mm IDCSH C 18 1.7 μm 50 mm 186005571 186005573CSH C 18 1.7 μm 100 mm 186005572 186005574CSH 苯己基 1.7 μm 50 mm 186005579 186005581CSH 苯己基 1.7 μm 100 mm 186005580 186005582CSH 氟苯基 1.7 μm 50 mm 186005575 186005577CSH 氟苯基 1.7 μm 100 mm 186005576 186005578BEH C 18 1.7 μm 50 mm 186004044 186004691BEH C 18 1.7 μm 100 mm 186004045 186004692BEH C 8 1.7 μm 50 mm 186004046 186004693BEH C 8 1.7 μm 100 mm 186004047 186004694BEH Shield RP18 1.7 μm 50 mm 186004048 186004695BEH Shield RP18 1.7 μm 100 mm 186004049 186004696BEH Phenyl 1.7 μm 50 mm 186004050 186004697BEH Phenyl 1.7 μm 100 mm 186004052 186004698BEH HILIC 1.7 μm 50 mm 186004053 186004699BEH HILIC 1.7 μm 100 mm 186004054 186004700BEH Amide 1.7 μm 50 mm 186004807 186004809BEH Amide 1.7 μm 100 mm 186004808 186004810HSS T3 1.8 μm 50 mm 186004055 186004701HSS T3 1.8 μm 100 mm 186004056 186004702HSS C 18 1.8 μm 50 mm 186004057 186004703HSS C 18 1.8 μm 100 mm 186004058 186004704HSS C 18 SB 1.8 μm 50 mm 186004137 186004705HSS C 18 SB 1.8 μm 100 mm 186004138 186004709HSS 氰基 1.8 μm 50 mm 186005996 186005998HSS 氰基 1.8 μm 100 mm 186005997 186005999BEH130 C 18 1.7 μm 100 mm 186004896 -BEH300 C 18 1.7 μm 100 mm 186004897 - BEH300 C 4 1.7 μm 100 mm 186004899 -OST C 18 1.7 μm 100 mm 186004898 -BEH Glycan 1.7 μm 100 mm 186004907 -**每个套装包括来自3个不同批次填料的3根色谱柱。

美国PALL Vivid 170 免疫层析诊断（Lateral Flow）试纸用硝酸纤维素膜 业内一流的制膜工艺，给您带来高度一致的硝酸纤维素膜，我们有信心确保您诊断产品良好的灵敏度和低背景 ◇ 膜材厚度和液体爬升速度的批间差异控制在极小范围内，大大提高产品的批间重复性 ◇ 蛋白结合量的高度一致，确保实验结果稳定可靠 ◇ 极低的背景带来清晰锐利的捕捉线，使结果易于读取、判断 ◇ 由纯硝酸纤维素组成，不含任何其他添加成份，无预处理，不会对实验结果造成任何影响 ◇ 聚酯背衬提高了膜强度，避免生产过程中膜的破损，为大规模工艺处理带来便利 产品性能 膜材：硝酸纤维素膜 蛋白结合量：45-59ug/cm2 BSA 支持物：聚酯 拉伸强度：&ge 12N，在15× 1000mm的试剂条上采用DIN 53 112，part 1方法测试 典型厚度：7.28+/-0.79mils（185+/-20um） 液体爬升速率（水）：150-225sec/4 cm

TU212（人喉癌细胞）的培养步骤及方法！ 一、细胞简介平台编号：bio-106163a规格：1*10 6拉丁属名：TU212（人喉癌细胞）型号：HTX2130细胞名称：TU212人喉癌细胞生长特性：贴壁组织来源：人喉癌细胞培养基：89%1640+10%FBS+1%双抗物种：人规格：2X10^6 cells培养温度：37℃引种来源：BioSample传代：1：2~1：4传代，两天左右换液。冻存液：92%完全培养基+8%DMSO（可以根据实验室条件自行选择）。包装：专业的无菌保温运输包装。细胞用途：仅供科研使用。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 二、细胞特性1）来源：头颈鳞癌2）形态：上皮细胞样，贴壁生长3）含量：1x1064）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装 三、细胞接收后的处理方法1）收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。2）在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。3）观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。4）贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。5）悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。6）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议1：2传代。 四、细胞培养步骤1、培养基及培养冻存条件准备： 1）准备IMDM培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。2、细胞处理：1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。 对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：1、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2、加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3、按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4、将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。注：第一次传代推荐传代比例为1:2，以后传代比例可根据客户需要自己决定。 五、TU212（人喉癌细胞）的注意事项1、收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。2、收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。3、由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。4、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 六、TU212（人喉癌细胞）的运输和保存可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块，是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

混有糖浆和饴糖蜂蜜的检出方法（薄层层析法TLC） 1. 检查目的：可以检查出混有糖浆和饴糖之类物质的不良蜂蜜。 2. 使用范围：适用于混有淀粉分解物的不良蜂蜜 3. 原理：根据混合物中各组分在某一物质中的吸附或溶解性能（即分配）的不同，或其它亲和作用性能的差异，使混合物的溶液流经该物质时进行反复的吸附或分配等作用，从而将各组分分开，因此可以判断蜂蜜中有没有不良物的混入。 4. 检测步骤：包括活性碳柱的制作，试样的制备，点样，展开，显色（通风换气柜中进行）等步骤。 5. 结果判断：如果在点样点和Rf值之间的区域出现灰色斑点，应考虑蜂蜜中可能有掺假物质，但是要判断结果为阳性还必须具备以下条件：出现上述情况，而且用50%酒精溶液洗脱后的溶出物重量在15mg以下时，可以判断为阳性；出现上述情况，如果用50%酒精溶液洗脱后的溶出物重量在15mg以上时，应该做以下的确证试验。 注：我司提供检测蜂蜜掺假饴糖的整套设备（TLC）和相关试剂耗材。包括固相萃取专用真空泵、层析柱及配件全套（参照检疫局图纸）、微量注射器、玻璃层析缸、层析板、硅藻土、活性炭、二苯胺盐酸盐等。 蜂胶、蜂王浆检测分析标准品 提供蜂胶成分和蜂王浆成分分析用标准品。包括：高良姜素（galangin）；槲皮素(栎精)（quercetib）；芦丁（rutin）；杨梅酮（myricetin）；莰菲醇(山奈黄素)（kaempfol）；芹菜素(apigenin)；松属素(pinocembrin)；柯因(白杨黄素)(Chrysin)；10-羟基-2癸烯酸（王浆酸10-HDA）（10---hydroxy---2---decanoic acid）；1,2-萘醌－4－磺酸钠（1,2－Naphthoquinone -4-sulfonic Acid Sodium Salt）。

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一、型号 TA/100二、TA.newplus质构仪探头应用（一）、烘烤食品 可测试面包、馒头等烘烤食品的回复性（resilience），弹性（springiness）、粘弹性（viscoelastic）等感官物性指标。（二）、肉制品、水产品 可用于火腿肠等肉制品的硬度（hardness）、回复性（resilience）、弹性（springines（三）、水果蔬菜 用于对蔬菜、水果进行下压测试，测试样品的弹性（springiness）与回复性（resilience），判断蔬菜水果是否适合储存、运输。

标准检测乳牛乳腺炎测试条深圳市方源仪器有限公司供应标准检测乳牛乳腺炎测试条产品，德国MN牛奶测试纸，可以用来检测牛奶的pH值，测试过程既简单又快速。产品参数：产品货号90748类型牛奶测试纸灵敏度乳腺炎测试测试次数20*4颜色变化黄→ 绿 → 蓝使用方法：此检测试纸用于快速检测分泌物的成分，而这些成分可以第一时间的对奶牛的乳腺炎进行判断检测。试纸包括四个区域，相对于奶牛的四个乳头，挤出每个乳头的牛奶到相应的测试区域，对应一个区域进行检测。对于健康的奶牛，所有检测点的颜色都为黄绿，当炎症严重时，颜色为蓝绿色到蓝色。当有轻微炎症时，颜色显示为绿色。新鲜的牛奶有时会导致成黄色，即使对于健康的奶牛也一样。判断主要根据四个反应区的颜色，他们是否相同或者每个之间的偏离有多少。保存：挤乳间的空气包含氨可能将测试纸的颜色改变成浅绿色，因此，应该使密封保存并置于挤乳间外。中国代理商：深圳市方源仪器有限公司

水质污染指数（SDI）测试专用膜 污染指数(SDI)测试是确认预处理过程有效性的主要方法，判断进水的结垢倾向。此款产品采用纯混合纤维素酯制成，专为SDI测试方法设计与优化。 产品特点纯MCE材质制成，不含其他支撑材料极其均匀的孔结构一致的产品质量生产和测试参照ASTM D 4189-07标准技术参数膜材纯MCE孔径0.45μm尺寸47mm颜色白色表面平整相关产品在线SDI测试装置套件 产品编号：ASDI1-PP和ASDI1-AL离线SDI测试装置套件 产品编号：ASDISYS-PP和ASDISYS-AL

UPLC方法验证包— 确保方法耐用性为了确保分析方法持续可靠且具有重现性，采用多批色谱填料进行检测和验证变得尤为重要。作为硅胶杂化颗粒的主要生产商，沃特世公司为不同批次之间的重现性设立了行业的基准。基于信誉卓著的颗粒和色谱柱生产的过程控制，使批与批和柱与柱之间的变异性最小化，从而为分析方法长期的可靠性提供信心。ACQUITY UPLC方法验证包提供三批色谱填料(来自不同批次的颗粒基体)以判断一个分析方法的耐受性，可靠性和一致性。来自三个不同批次的填料基体的三个不同批次的键合处理的ACQUITY UPLC柱对氯氨平有关物质的分析表现出卓越的重现性，保证了分析方法的长期重现性。选择性(a)批号杂质C杂质A氯氨平杂质B1191.031.071.071.591201.031.071.071.581241.021.071.071.58订货信息：ACQUITY UPLC方法开发套装[MDK: Method Development Kit]套装名称数量固定相颗粒大小配置部件编号选择性最大化UPLC方法开发套装：最宽泛的选择性用于方法开发，包括在低pH和高pH下。是低离子强度添加剂条件时(例如甲酸)的最佳选择选择性最大化UPLC方法开发套装4件/包CSH C18, CSH苯己基, CSH氟苯基, HSS C18 SBCSH 1.7 μm HSS 1.8 μm2.1 x 50 mm176002123选择性最大化UPLC方法开发套装4件/包CSH C18, CSH苯己基, CSH氟苯基, HSS C18 SBCSH 1.7 μm HSS 1.8 μm2.1 x 100 mm176002124选择性最大化UPLC方法开发套装4件/包CSH C18, CSH苯己基, CSH氟苯基, HSS C18 SBCSH 1.7 μm HSS 1.8 μm3.0 x 50 mm176002125选择性最大化UPLC方法开发套装4件/包CSH C18, CSH苯己基, CSH氟苯基, HSS C18 SBCSH 1.7 μm HSS 1.8 μm3.0 x 100 mm176002126高&低pH，最宽选择性的UPLC色谱柱套装：通过开拓低和高流动相pH使分离选择性最宽高&低pH，最宽选择性的UPLC色谱柱套装4件/包BEH C18, BEH C8, BEH Shield RP18, BEH苯基BEH 1.7 μm2.1 x 50 mm176001042高&低pH，最宽选择性的UPLC色谱柱套装4件/包BEH C18, BEH C8, BEH Shield RP18, BEH苯基BEH 1.7 μm2.1 x 100 mm176001043高&低pH，最宽选择性的UPLC色谱柱套装4件/包BEH C18, BEH C8, BEH Shield RP18, BEH苯基BEH 1.7 μm3.0 x 50 mm176001881高&低pH，最宽选择性的UPLC色谱柱套装4件/包BEH C18, BEH C8, BEH Shield RP18, BEH苯基BEH 1.7 μm3.0 x 100 mm176001882UPLC方法开发套装：通过开拓低和高流动相pH(BEH色谱柱)将分离选择性最大化和适用于极性化合物保留性(HSS T3)UPLC方法开发套装4件/包BEH C18, BEH Shield RP18, BEH 苯基, HSS T3BEH 1.7 μm HSS 1.8 μm2.1 x 50 mm176001603UPLC方法开发套装4件/包BEH C18, BEH Shield RP18, BEH 苯基, HSS T3BEH 1.7 μm HSS 1.8 μm2.1 x 100 mm176001604UPLC方法开发套装4件/包BEH C18, BEH Shield RP18, BEH 苯基, HSS T3BEH 1.7 μm HSS 1.8 μm3.0 x 50 mm176001883UPLC方法开发套装4件/包BEH C18, BEH Shield RP18, BEH 苯基, HSS T3BEH 1.7 μm HSS 1.8 μm3.0 x 100 mm176001884L1 UPLC色谱柱套装：依从USP药典中L1类别，但提供不同硅醇基活性和疏水性的C18色谱柱L1 UPLC色谱柱套装4件/包BEH C18, BEH Shield RP18, HSS C18, HSS T3BEH 1.7 μm HSS 1.8 μm2.1 x 50 mm176001605L1 UPLC色谱柱套装4件/包BEH C18, BEH Shield RP18, HSS C18, HSS T3BEH 1.7 μm HSS 1.8 μm2.1 x 100 mm176001606L1 UPLC色谱柱套装4件/包BEH C18, BEH Shield RP18, HSS C18, HSS T3BEH 1.7 μm HSS 1.8 μm3.0 x 50 mm176001885L1 UPLC色谱柱套装4件/包BEH C18, BEH Shield RP18, HSS C18, HSS T3BEH 1.7 μm HSS 1.8 μm3.0 x 100 mm176001886质谱UPLC色谱柱套装：直链烷烃C18柱，具有不同的硅醇活性、峰形、选择性和疏水性，且无MS流失问题质谱UPLC色谱柱套装4件/包BEH C18, HSS C18, HSS T3, HSS C18 SBBEH 1.7 μm HSS 1.8 μm2.1 x 50 mm176001607质谱UPLC色谱柱套装4件/包BEH C18, HSS C18, HSS T3, HSS C18 SBBEH 1.7 μm HSS 1.8 μm2.1 x 100 mm176001608质谱UPLC色谱柱套装4件/包BEH C18, HSS C18, HSS T3, HSS C18 SBBEH 1.7 μm HSS 1.8 μm3.0 x 50 mm176001887质谱UPLC色谱柱套装4件/包BEH C18, HSS C18, HSS T3, HSS C18 SBBEH 1.7 μm HSS 1.8 μm3.0 x 100 mm176001888低pH，最宽选择性UPLC色谱柱套装：有各种不同的键合相和选择性，用于开发低pH流动相条件下的反相方法低pH，最宽选择性UPLC色谱柱套装4件/包BEH Shield RP18, BEH 苯基, HSS C18, HSS C18 SBBEH 1.7 μm HSS 1.8 μm2.1 x 50 mm176001609低pH，最宽选择性UPLC色谱柱套装4件/包BEH Shield RP18, BEH 苯基, HSS C18, HSS C18 SBBEH 1.7 μm HSS 1.8 μm2.1 x 100 mm176001610低pH，最宽选择性UPLC色谱柱套装4件/包BEH Shield RP18, BEH 苯基, HSS C18, HSS C18 SBBEH 1.7 μm HSS 1.8 μm3.0 x 50 mm176001889低pH，最宽选择性UPLC色谱柱套装4件/包BEH Shield RP18, BEH 苯基, HSS C18, HSS C18 SBBEH 1.7 μm HSS 1.8 μm3.0 x 100 mm176001890选择性最大化的RP 和 HILIC UPLC方法开发套装：通过综合HILIC和RP固定相以提供最宽分离选择性，用以保留分离跨越宽泛极性范围的分析物选择性最大化的RP 和 HILIC UPLC方法开发套装4件/包CSH C18, CSH苯己基, CSH氟苯基, BEH AmideCSH 1.7 μm BEH 1.7 μm2.1 x 50 mm176002127选择性最大化的RP 和 HILIC UPLC方法开发套装4件/包CSH C18, CSH苯己基, CSH氟苯基, BEH AmideCSH 1.7 μm BEH 1.7 μm2.1 x 100 mm176002128选择性最大化的RP 和 HILIC UPLC方法开发套装4件/包CSH C18, CSH苯己基, CSH氟苯基, BEH AmideCSH 1.7 μm BEH 1.7 μm3.0 x 50 mm176002129选择性最大化的RP 和 HILIC UPLC方法开发套装4件/包CSH C18, CSH苯己基, CSH氟苯基, BEH AmideCSH 1.7 μm BEH 1.7 μm3.0 x 100 mm176002130UPLC RP和HILIC方法开发套装：通过综合RP和HILIC固定相以提供宽分离选择性，用以保留分离跨越宽泛极性范围的分析物UPLC RP和HILIC 方法开发套装4件/包BEH C18, BEH Shield RP18, BEH Amide, HSS C18 SBBEH 1.7 μm HSS 1.8 μm2.1 x 50 mm176001959UPLC RP和HILIC 方法开发套装4件/包BEH C18, BEH Shield RP18, BEH Amide, HSS C18 SBBEH 1.7 μm HSS 1.8 μm2.1 x 100 mm176001960UPLC RP和HILIC 方法开发套装4件/包BEH C18, BEH Shield RP18, BEH Amide, HSS C18 SBBEH 1.7 μm HSS 1.8 μm3.0 x 50 mm176001961UPLC RP和HILIC 方法开发套装4件/包BEH C18, BEH Shield RP18, BEH Amide, HSS C18 SBBEH 1.7 μm HSS 1.8 μm3.0 x 100 mm176001962UPLCHILIC方法开发套装：在低pH(对碱性分析物)和高pH(对酸性分析物)下为极性和/或可离子化化合物轻松开发HILIC方法UPLCHILIC方法开发套装4件/包BEH Amide, BEH HILICBEH 1.7 μm2.1 x 50 mm176001963UPLCHILIC方法开发套装4件/包BEH Amide, BEH HILICBEH 1.7 μm2.1 x 100 mm176001964UPLCHILIC方法开发套装4件/包BEH Amide, BEH HILICBEH 1.7 μm3.0 x 50 mm176001965UPLCHILIC方法开发套装4件/包BEH Amide, BEH HILICBEH 1.7 μm3.0 x 100 mm176001966 ACQUITY UPLC方法转换套装[MTK: Method Transfer Kit]*套装名称UPLC Column 2.1 mm IDHPLC Column 4.6 mm ID部件编号CSH C18 1.7 to 5 μm MTK50 mm, 1.7 μm150 mm, 5 μm186005529CSH Phenyl-Hexyl 1.7 to 5 μm MTK50 mm, 1.7 μm150 mm, 5 μm186005530CSH Fluoro-Phenyl 1.7 to 5 μm MTK50 mm, 1.7 μm150 mm, 5 μm186005531BEH C18 1.7 to 5 μm MTK50 mm, 1.7 μm150 mm, 5 μm186004958BEH Shield RP18 1.7 to 5 μm MTK50 mm, 1.7 μm150 mm, 5 μm186004959BEH HILIC 1.7 to 5 μm MTK50 mm, 1.7 μm150 mm, 5 μm186004960HSS C18 1.8 to 5 μm MTK50 mm, 1.8 μm150 mm, 5 μm186004961HSS T3 1.8 to 5 μm MTK50 mm, 1.8 μm150 mm, 5 μm186004962HSS C18 SB 1.8 to 5 μm MTK50 mm, 1.8 μm150 mm, 5 μm186004963HSS Cyano 1.8 to 5 μm MTK50 mm, 1.8 μm150 mm, 5 μm186005979HSS PFP 1.8 to 5 μm MTK50 mm, 1.8 μm150 mm, 5 μm186006000CSH C18 1.7 to 3.5 μm MTK50 mm, 1.7 μm100 mm, 3.5 μm186005532CSH Phenyl-Hexyl 1.7 to 3.5 μm MTK50 mm, 1.7 μm100 mm, 3.5 μm186005533CSH Fluoro-Phenyl 1.7 to 3.5 μm MTK50 mm, 1.7 μm100 mm, 3.5 μm186005534BEH C18 1.7 to 3.5 μm MTK50 mm, 1.7 μm100 mm, 3.5 μm186004964BEH Shield RP18 1.7 to 3.5 μm MTK50 mm, 1.7 μm100 mm, 3.5 μm186004965BEH HILIC 1.7 to 3.5 μm MTK50 mm, 1.7 μm100 mm, 3.5 μm186004966BEH Amide 1.7 to 3.5 μm MTK50 mm, 1.7 μm100 mm, 3.5 μm186004967HSS C18 1.8 to 3.5 μm MTK50 mm, 1.8 μm100 mm, 3.5 μm186004968HSS T3 1.8 to 3.5 μm MTK50 mm, 1.8 μm100 mm, 3.5 μm186004969HSS C18 SB 1.8 to 3.5 μm MTK50 mm, 1.8 μm100 mm, 3.5 μm186004970HSS Cyano 1.8 to 3.5 μm MTK50 mm, 1.8 μm100 mm, 3.5 μm186005980HSS PFP 1.8 to 3.5 μm MTK50 mm, 1.8 μm100 mm, 3.5 μm186006001CSH C18 1.7 to 3.5 μm High Rs MTK100 mm, 1.7 μm150 mm, 3.5 μm186005535CSH Phenyl-Hexyl 1.7 to 3.5 μm高分辨 MTK100 mm, 1.7 μm150 mm, 3.5 μm186005536CSH Fluoro-Phenyl 1.7 to 3.5 μm高分辨 MTK100 mm, 1.7 μm150 mm, 3.5 μm186005537固定相粒径色谱柱长度部件编号 2.1 mm ID部件编号 3.0 mm IDCSH C181.7 μm50 mm186005997186005999**每个套装包括来自3个不同批次填料的3根色谱柱。

德国MN 进口定性乳牛乳腺炎快速测试纸深圳市方源仪器有限公司提供德国MN 进口定性乳牛乳腺炎快速测试纸，乳牛奶牛乳腺炎快速测定测试条能在最有效的时间内快速检测出乳牛或者奶牛是否患有乳腺炎。注意它是用来作为对乳腺炎筛选试验。受感染的奶牛牛奶不得。将牛奶滴放在试验区。包装：20张/包装 测定方法： 此检测试纸用于快速检测分泌物的成分，而这些成分可以第一时间的对奶牛的乳腺炎进行判断检测。试纸包括四个区域，相对于奶牛的四个乳头，挤出每个乳头的牛奶到相应的测试区域，对应一个区域进行检测。对于健康奶牛，试纸颜色变为黄色-红色（pH值6.4-6.6）。如果现实为绿色（pH值7）或蓝色（pH值8）彩色则表示患有乳腺炎。如果试纸仍保持为黄色，牛奶的pH值约6.3。这一发现同样是病态，需要进一步诊断或治疗作用。。新鲜的牛奶有时会导致成黄色，即使对于健康的奶牛也一样。判断主要根据四个反应区的颜色，他们是否相同或者每个之间的偏离有多少。 保存：挤乳间的空气包含氨可能将测试纸的颜色改变成浅绿色，因此，应该使密封保存并置于挤乳间外。中国代理商：深圳市方源仪器有限公司

8272BN LogR 技术 ROSS Sure-Flow 复合pH 电极 &bull Sure-Flow 设计防止堵塞 &bull 适用于容易堵塞电极的样品，如：土壤悬浮液、泥浆、果汁、乳液、糖浆、胶状或粘稠的样品，以及含有有机溶剂的样品 新型Orion Star LogR 测量系列仪表采用独特的LogR 技术，配合专门的pH电极，通过电极膜电阻测量样品温度，提供了一种新的电极测量方法。测量仪将显示膜电阻值，用于电极故障判断，节省故障排除时间。使用Orion Star LogR 测量仪，无需另外的温度电极，即可进行pH温度补偿。

8220BNWP LogR 技术 ROSS 微量复合pH 电极 &bull 小体积样品，低至15 &mu L（如384孔板） &bull 最小浸入深度4.5 mm &bull 尖端直径3mm，长度40mm 新型Orion Star LogR 测量系列仪表采用独特的LogR 技术，配合专门的pH电极，通过电极膜电阻测量样品温度，提供了一种新的电极测量方法。测量仪将显示膜电阻值，用于电极故障判断，节省故障排除时间。使用Orion Star LogR 测量仪，无需另外的温度电极，即可进行pH温度补偿。

简介：快速测定饲料、粮食、油料、食品的粗纤维的含量为了克服传统方法弊端,英国Ringbio公司借助积累多年的基础过滤分离经验和理论，对实验中涉及过滤操作的环节进行科学的判断和评估，特制复合三层滤袋消煮法快速测定饲料、粮食、油料、食品的粗纤维的含量，Ringbio复合三层滤袋具有酸、碱、BT等溶剂处理不漂浮、不失重、不吸湿、不破袋、不收缩，无灰分等优点，另外，复合三层设计，经大量实验，找到特殊孔径无纺布滤布做内部预过滤层，加上孔径99%一致的25微米主过滤层，最外层过滤布维持主过滤布结构不变形，使其孔径一致，过滤效果明显增加，远远优于孔径不一致的无纺布过滤袋，比单层过滤布、双层过滤布的准确性和精确性大大提高。又因为在仪器内一致的条件下消煮，所以具有极高的准确性和精密度；并可大大缩短检测时间；节约成本；减轻劳动强度；大大提高工作效率；达到准确、快速、经济、方便的目的。

FM 100孟塞尔色觉测试您分辨颜色的能力如何?FM 100孟塞尔色觉测试将会告诉您答案。每天有成千上万的专业人员评估并交流颜色一即使他们中将近10%的人存在颜色视觉方面的缺陷……他们本人却对此毫不知情!无论您从事设计、生产或质量评估工作，良好的色觉对于做出精确的判断是必不可少的但是您要怎样才能确定您的色觉正常或者存在缺陷呢?爱色丽下属孟塞尔颜色实验室生产的FM 100色相色觉测试是用于确定颜色分辨能力和确认颜色缺陷的行业标准。该测试操作方便，只需巧分钟即可完成 它能够测试出您辨别颜色的准确程度。使用方便的计分软件可以显示您的色觉缺陷程度，例如色盲。另外，该软件还包括一个数据库，它可以跟踪您的颜色评估能力。您可以为那些作出关键颜色选择的人建立并维护标准。此外，您可以 ●对评估人员作出的颜色选择抱有更高的信心 ●长时间跟踪和比较颜色评估人员的准确度 ●满足iso和其它质量体系的要求。测试操作很简单在可控照明*条件下，按照从一种色相到另一种色相的顺序正确排列四组色棋。犯错越少，表示颜色分辨能力越强。色棋之间有着细微的差别，因此每次放错色棋位置都表示一种不同的色觉缺陷类型。全新软件提供即时测试结果。FM 100色觉测试包括多语言的用户友好型计分软件。使用图表可以对您的色觉能力作出大体的判断。为了作进一步的深度分析，该软件包括一个可以存储每个人视觉颜色评估能力的数据库。测试反映什么?测试的结果表示:1.将显示您分辨不同颜色程度的数字分数参照正常的色觉划分为低、中、高三个级别。2.如果您存在色觉缺陷，该软件会确定您混淆颜色的区域。例如，如果区分红色困难，测试结果显示为“红色弱” 如果区分绿色困难，那么分数显示为“绿色弱”。3.测试结果还可以图形化，帮助显示发生错误的颜色区域。与其它机构、供应商和顾客共享数据。您的色觉能力是可以分享的一个竞争优势。该软件可以在网络环境中使用，所以无论您是管理全球范围内员工的颜色交流能力或者满足供应商要求的色觉测试，您都可以在局域网或者广域网上获得需要的数据符合颜色流程和包括iso在内的质量体系的要求。由于要求供应商遵循颜色控制流程作为开展业务的前提，许多一流的零售商和品牌会指定要求色觉测试。FM 100色觉测试能满足并超出多数的测试要求。实际上，该测试50多年的历史证实它已成为测试颜色辨别能力的权威标准。使用自动更新维持测试认证。包含的软件将自动提醒您什么时候更新色棋一在正常使用情况下更新时间大约为两年。您还将收到一份适用于iso和其它质量系统文档要求的产品认证。您知道吗男性比女性更容易患色觉缺陷。每12名男性中便有一名患有某种形式的色觉缺陷，而255名女性中才有一名。有色觉缺陷并不表示是色盲。色弱有不同的程度 有些人可能根本就不存在色盲问题。与那些对色彩较敏感的人相比，他们只是在辨认不同色调时较为困难一些。色觉可反映出某种健康状况。在色彩判断至关重要的行业中，FM 100色觉测试是广泛采用的测试之一。多年来，这个测试方法被用于临床实践中，用来研究眼科疾病和其它健康状况，如糖尿病和帕金森症。它还被用于判断药物对于色觉的影响。FM 100色觉测试在美国实验与材料协会((ASTM)E 1499“监测员挑选、评价和训练指南”，美国纺织化学与染色家协会(AATCC )“评估规定9”以及各种行业的领先企业内部规程中均有指定。FM 100色觉测试由爱色丽下属的孟塞尔颜色实验室生产。孟塞尔颜色实验室生产的FM 100色觉测试可以追溯到美国国家技术与标准研究院(NIST)。所有孟塞尔产品的制造均严格遵照以上认证和相关的惯例以及规程。系统要求●MAC OS X, Windows 98, Windows XP或者Windows2000●450 MHz或者更高的兼容PentiumⅢ的CPU●64 MB可用RAM●2GB硬盘，最低可用硬盘空间为50 MB●分辨率为1024 x 768像素的彩色显示器FM 100色觉测试包括:●四个托盘，尺寸为20" x1.75" x1.25"●耐用的保护性手提箱21.5" x6.12" x2.5"●方便计分的编号色棋，棋子直径为7/16"

餐饮具表面大肠菌群的测试片检测方法方法编号：5024 1 适用范围：适用于餐（饮）具、食品加工器具等表面卫生状况的测定。2 采样2.1随机抽取消毒后准备使用的各类食具(碗、盘、杯等)，取样量可根据大、中、小不同饮食行业每次采样6件～10件，每件贴纸片两张，每张纸片面积625px2(125px╳125px)。用无菌生理盐水湿润大肠菌群检测用纸片后，立即贴于食具内侧表面，30s后取下，置于无菌塑料袋内。2.2筷子以5只为一件样品，用灭菌1mL吸管吸取无菌生理盐水湿润纸片后，立即将筷子进口端（约125px)抹试纸片，每件样品抹拭两张，放入无菌塑料袋内。3 培养：将已采样的纸片置于37℃恒温培养箱中培养16 h～18h，取出观察结果。4 结果判断：若纸片保持紫蓝色不变，或有红色斑点但斑点周围无黄晕者为大肠菌群阴性；在红色斑点周围有黄晕，或纸片变黄并在黄色背景上呈现红色斑点或片状红晕为阳性。国家标准规定：在1250px2的纸片上（即两片纸片上），大肠菌群不得检出。

呕吐毒素的快速检测方法编号：CDC-5581 1.适用范围：快速筛查粮食或饲料中呕吐毒素是否超标以及食物中毒发生后快速筛查中毒因子是否为呕吐毒素。2.检测原理：基于竞争法胶体金免疫层析技术，检测液中如果含有呕吐毒素，其浓度又高于检测试纸的灵敏度，则会与试纸卡上的抗体结合形成复合物，使应该在试纸上出现的红色T线不显色，结果判为阳性。反之为阴性。3.灵敏度： 100ppb4.样品前处理4.1取5g以上有代表性的粉碎后的谷物样品（过20目筛），准确称取1g均匀粉碎试样加入到离心管中。4.2将20倍浓缩稀释液用纯净水按1：19稀释成常量稀释液备用。4.3根据残留限量的不同，参照常量稀释液加入量表，向离心管中准确加入常量稀释液，将瓶塞盖紧密封，用力振荡5分钟，将提取液倒入1.5ml离心管中，静置或离心得到样品上清液。残留限量 ppb2005001000常量稀释液加入量（mL）25104.4其它样品如中毒残留物，取约2g样品加入到离心管中，加入5ml常量稀释液，用力振荡2分钟。静置或离心得到样品上清液。5.测试步骤：取出测试卡，开封后平放在桌面，用滴管逐滴加入3滴样品提取液于测试卡椭圆形孔中，如到30秒时在长方形观测窗中无液体移行，可补加1滴样液， 在5～10分钟内判断结果。6.结果判断阳性：C线显色，T线不显色，判为阳性。阴性：C线显色，T线肉眼可见，无论颜色深浅均判为阴性。无效：C线不显色，无论T线是否显色，该试纸均判为无效。7. 备注与注意事项7.1所有试纸启封后1小时内使用。7.2本品为一次性产品，请勿重复使用；请勿使用非本品随附的稀释液。7.3本品为筛选试剂，任何可疑结果请用其它方法作进一步确认。8.产品包装：试纸卡5片，20倍浓缩稀释液1瓶，15ml离心管1支（清洗后可反复使用）。9产品保存：4～30℃阴凉干燥处保存，不可冷冻，避免阳光直晒，有效期18个月。

标准支持GB575-2006《生活饮用水标准检验方法》HJ1001-2018《水质 总大肠菌群、粪大肠菌群和 大肠埃希氏菌的测定 酶底物法》准确性Colimax Pro试剂可精确检出100ml水样中单个活性大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌，假阳性低Colimax Pro试剂能抑制超过150万个杂菌生长通过颜色判读结果，减少主观判断影响效率手工操作时间少于1分钟培养时间24个小时可同时检测大肠菌群、大肠埃希氏菌定性/定量科学依据：根据《GB5750-2006生活饮用水》与《HJ1001-2018 环境水质》所述：酶底物法采用 ONP（邻硝基苯）和 MU（四甲基伞形酮） 两种颜色指示剂,这两种试剂分别可以被大肠菌群的β-半乳糖苷酶和大肠杆菌的 β-葡糖醛酸酶 分解代谢。当大肠菌群在酶底物检测试剂中生长时,其使用 β-半乳糖苷酶 分解代谢 ONPG,并使大肠菌群从无色变为黄色。大肠杆菌使用β-葡糖醛酸酶分解代谢 MUG 时,能够发出荧光。使用方法：

产品介绍适用于食品、制药、日化、电子等行业软包装件的密封试验。通过试验可以有效地比较和评价软包装件的密封工艺及 密封性能，为确定相关的技术指标提供科学依据。亦可进行经跌落、耐压试验后的试件的密封性能测试产品特点设计简单合理，无需通电。实验过程简单、高效。采用日本SMC核心部件，稳定、耐用。罐体采用航空级有机玻璃， 安全、耐黄变。产品方法本检测法为真空水浴法：将试样浸入水面以下20mm，向真空罐内抽真空，观察试样是否有连续气泡上升来判断试样 是否存在泄漏。产品标准YBB00052005-2015、 GB/T15171，GB/T27728-2011、 GB7544-2009、 ASTMD3078，YBB00122002-2015产品参数真空度：0~-90KPa精度： 1级真空室：Φ270 mmx210 mm (H) ( 其它尺寸可定制)气源压力：0.5-0.8MPa（用户自备气源）气源接口：Φ6mm聚氨酯管外形尺寸：300mm(L)X380mm(W)X500mm(H)净重：15kg

产品名称：PH试纸 PH广泛试纸 包装方式：塑料薄膜密封，每包/80张 附标准色卡有效量程：1-14使用方法：将所需检测的液体滴到或沾抹在PH试纸，几乎无需等待即可反映并显现，然后与附带的标准色卡比较，得出PH值。基本信息 化学离不开溶液，溶液有酸碱之分。检验溶液酸碱性的“尺子”是“广泛pH试纸”。这是一种现成的试纸，使用时，撕下一条，放在表面皿中，用一支干燥的玻璃 棒从玻璃容器中蘸取一滴溶液，从它的颜色变化就可以知道溶液的酸碱性，十分方便。pH试纸按测量精度上可分0.2级、0.1级、0.01级或更高精度。 pH 试纸上有甲基红、溴甲酚绿、百里酚蓝这三种指示剂。甲基红、溴甲酚绿、百里酚蓝和酚酞一样，在不同PH值的溶液中均会按一定规律变色。甲基红的变色范围是 pH4.4(红)--6.2(黄)，溴甲酚绿的变色范围是pH3.6（黄）--5.4（绿），百里酚蓝的变色范围是pH6.7(黄)--7.5(蓝)。用 定量甲基红加定量溴甲酚绿加定量百里酚蓝的混合指示剂浸渍中性白色试纸，晾干后制得的pH试纸可用于测定溶液的PH值便不难理解了。什么是pH？pH=-lg[H+]，用来量度物质中氢离子的活性。这一活性直接关系到水溶液的酸性、中性和碱性。水在化学上是中性的，但不是没有离子，即使化学纯水也有微量被离解：严格地讲，只有在与水分子水合作用以前，氢核不是以自由态存在。化学中 试纸的使用方法：Ⅰ检验溶液的酸碱度：取一小块试纸在表面皿或玻璃片上，用洁净的玻璃棒蘸取待测液点滴于试纸的中部，观察变化稳定后的颜色，与标准比色卡对比，判断溶液的性质。Ⅱ检验气体的酸碱度：先用蒸馏水把试纸润湿，粘在玻璃棒的一端，再送到盛有待测气体的容器口附近，观察颜色的变化，判断气体的性质。（试纸不能触及器壁）Ⅲ注意：1.试纸不可直接伸入溶液。2.试纸不可接触试管口、瓶口、导管口等。3.测定溶液的pH时，试纸不可事先用蒸馏水润湿，因为润湿试纸相当于稀释被检验的溶液，这会导致测量不准确。正确的方法是用蘸有待测溶液的玻璃棒点滴在试纸的中部，待试纸变色后，再与标准比色卡比较来确定溶液的pH。4.取出试纸后，应将盛放试纸的容器盖严，以免被实验室的一些气体沾污。

水质大肠菌群酶底物法检测系统：　　　　由2010A程控定量封口机、51或97孔检测板、100mL定量瓶、酶底物试剂四部分组成。检测水样范围:饮用水、源水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、废水、食品水、畜牧用水、医疗用水等。　　　　该检测方法采用大肠杆菌产生β-半乳糖苷酶分解色源底物-ONPG(Ortho-nitrophenyl-β-D-galactopyranoside) 使培养液呈黄色。大肠埃希氏菌产生β-葡萄糖醛酸酶（β-glucuronidase）分解MUG（4 - methyl-umbelliferyl-β-glucuronide）使培养液在波长366 nm 紫外光下产生荧光的原理,来定性定量水中总大肠菌群、粪大肠菌群（耐热大肠菌群）及大肠埃希氏菌。　　　　该检测方法是国际上发达国家普遍采用的检测方法,相比我国标准的检测方法,如多管发酵及滤膜法具简便快捷，其选择性培养基具有抑制杂菌的作用，假阳性低，定量准确。由于该方法的方便快速，在实验室日常检测中能提高效率，缩短检测时间，在应急监测中能及时报出数据，避免造成大的公共安全事故。　　　　酶底物法检测试剂:　　　　国产酶底物法检测试剂完全符合《生活饮用水标准检验方法》的培养基，采用固定底物技术酶底物法。200个/盒。能够精确检出100ml水样中单个的活性总大肠菌群和大肠埃希氏菌，以及粪大肠菌群，假阴性率低。每个单位试剂可抑制200万个异养细菌，假阳性率低。能够消除传统方法中的主观判断影响，准确性高于滤膜法及多管发酵法。　　酶底物试剂紫外灯箱照射反应图　　定量盘中反应呈黄色

自动微量水分测定仪,微量水分测定仪,全自动微量水分测定仪,卡尔费休微量水分测定仪型号：TP553　　TP553自动微量水分测定仪符合GB/T 7600、GB/T 6283、SH/T 0246、SH/T 0255等方法标准要求，基于卡尔—费休库仑滴定法原理，测定液体、固体、气体中的微量水分，用于电力、石油、化工、制药、食品等行业。可快速测定醇类、油类、脂类、醚类、酯类、酸类、烷类、苯类、胺类、有机溶剂、农药、酚类、药原料等化工、石油、制药、农药等产品的水分含量。生产厂家　　北京时代新维测控设备有限公司功能特点采用128×64图形点阵液晶，无标识按键，界面友好。使用电解液空白电流补偿、电解液平衡点漂移补偿来修正测量结果精度测量电极信号发生及检测电路使得电解终点的判断快速而准确，并具有抗干扰能力。电解池采用防水密封设计，平衡时间短，电解液使用时间长大电解电流，可迅速达到平衡点，进入测试状态带时间标记的历史记录，存储≤256个，掉电保存时间10年具有屏幕保护功能，延长液晶使用寿命三个计算公式供用户选择，自动计算含水率。10档搅拌速度调节，10档电解增益调节。具有测量电极开路故障、短路故障自动检测功能。具有RS232接口，可传输数据。

标准支持GB575-2006《生活饮用水标准检验方法》HJ1001-2018《水质 总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定 酶底物法》准确性Colimax试剂可精确检出100ml水样中单个活性大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌，假阳性低Colimax试剂能抑制超过150万个杂菌生长通过颜色判读结果，减少主观判断影响效率手工操作时间少于1分钟培养时间24个小时可同时检测大肠菌群、大肠埃希氏菌定性/定量科学依据：科学依据：根据《GB5750-2006生活饮用水》与《HJ1001-2018 环境水质》所述：酶底物法采用 ONP（邻硝基苯）和 MU（四甲基伞形酮） 两种颜色指示剂,这两种试剂分别可以被大肠菌群的β-半乳糖苷酶和大肠杆菌的 β-葡糖醛酸酶 分解代谢。当大肠菌群在酶底物检测试剂中生长时,其使用 β-半乳糖苷酶 分解代谢 ONPG,并使大肠菌群从无色变为黄色。大肠杆菌使用β-葡糖醛酸酶分解代谢 MUG 时,能够发出荧光。

试纸不能测浓硫酸的PH，建议在常温下使用，否则会导致结果不准确。基本信息 化学离不开溶液，溶液有酸碱之分。检验溶液酸碱性的“尺子”是“广泛pH试纸”。这是一种现成的试纸，使用时，撕下一条，放在表面皿中，用一支干燥的玻璃 棒从玻璃容器中蘸取一滴溶液，从它的颜色变化就可以知道溶液的酸碱性，十分方便。pH试纸按测量精度上可分0.2级、0.1级、0.01级或更高精度。pH 试纸上有甲基红、溴甲酚绿、百里酚蓝这三种指示剂。甲基红、溴甲酚绿、百里酚蓝和酚酞一样，在不同PH值的溶液中均会按一定规律变色。甲基红的变色范围是 pH4.4(红)--6.2(黄)，溴甲酚绿的变色范围是pH3.6（黄）--5.4（绿），百里酚蓝的变色范围是pH6.7(黄)--7.5(蓝)。用 定量甲基红加定量溴甲酚绿加定量百里酚蓝的混合指示剂浸渍中性白色试纸，晾干后制得的pH试纸可用于测定溶液的PH值便不难理解了。什么是pH？pH=-lg[H+]，用来量度物质中氢离子的活性。这一活性直接关系到水溶液的酸性、中性和碱性。水在化学上是中性的，但不是没有离子，即使化学纯水也有微量被离解：严格地讲，只有在与水分子水合作用以前，氢核不是以自由态存在。化学中 试纸的使用方法：Ⅰ检验溶液的酸碱度：取一小块试纸在表面皿或玻璃片上，用洁净的玻璃棒蘸取待测液点滴于试纸的中部，观察变化稳定后的颜色，与标准比色卡对比，判断溶液的性质。Ⅱ检验气体的酸碱度：先用蒸馏水把试纸润湿，粘在玻璃棒的一端，再送到盛有待测气体的容器口附近，观察颜色的变化，判断气体的性质。（试纸不能触及器壁）Ⅲ注意：1.试纸不可直接伸入溶液。2.试纸不可接触试管口、瓶口、导管口等。3.测定溶液的pH时，试纸不可事先用蒸馏水润湿，因为润湿试纸相当于稀释被检验的溶液，这会导致测量不准确。正确的方法是用蘸有待测溶液的玻璃棒点滴在试纸的中部，待试纸变色后，再与标准比色卡比较来确定溶液的pH。4.取出试纸后，应将盛放试纸的容器盖严，以免被实验室的一些气体沾污。

菲罗门基线稳定色谱柱菲罗门Baseline 系列基线稳定柱，采用特殊功能性硅胶聚合物混合材料，完全吸附流动相中的“不净之物”，帮助分析者获得最低最平稳的基线，以及完全消除莫名其妙的杂质峰（俗称鬼峰），净化分析工作者的分析数据，减少鬼峰的干扰判断。菲罗门 Baseline 基线稳定柱在传统的液相分析过程中，绝大多数客户都有过基线漂移，基线升高，鬼峰出现的问题。特别是当流动相中所采用的有机相纯度级别不够，所使用的缓冲盐的盐成份纯度不够，梯度洗脱过程中及紫外末端吸收分析过程中特别明显。当这些现象出现时，对分析工作者的分析数据产生很大影响，比如灵敏度的影响（小含量成份因为基线升高淹没在基线以下无法发现），鬼峰的影响（莫名其妙的峰影响分析者的判断，特别是分析未知物时）等等。分析者常常在寻找方法解决这个问题，比如传统的保护柱的使用，在线滤器的使用。然而这些工具有时起到一定的作用，但它们更多的是拦截样品本身的污染物。经过很多的研究和试验，我们发现这类情况的出现，在很多状态下是因为流动相本身的问题所带入的。菲罗门研究并推出的 Baseline 系列基线稳定柱，接于梯度混合器与进样器之间，采用特殊功能性硅胶聚合物混合材料，完全吸附流动相中的“不净之物”，帮助分析者获得最低最平稳的基线，以及完全消除莫名其妙的杂质峰（俗称鬼峰），净化分析工作者的分析数据，减少鬼峰的干扰判断。根据仪器的配备和分析的需要，我们首先推出二款实用的基线稳定柱。一种适用于常规 HPLC 的Baseline 5u 50*4.6mm 柱，另一种适用于 UPLC 的Baseline 2u 30*2.0mm 柱。 案例 1色谱柱：Titank C18 5u 250*4.6mm(FMG-5560-EONU)流速：1.0 mL/min进样量：10 μL检测波长：210 nm柱温：50 oC流动相 A：水 流动相 B：乙腈梯度程序：案例 2色谱柱：SuperLu C18 5u 250*4.6mm(FMG-5252-EONU)流速：1.2 mL/min进样量：20 μl检测波长：210nm柱温：35 oC流动相A：水流动相B：乙腈梯度程序：案例展示中，已充分展现 Baseline 基线稳定柱的功用与意义。 在使用过程中还必须注意以下情况：1、不能把Baseline 柱当做保护柱接于色谱柱前面使用。因为 Baseline 特殊的材料，如果当保护柱用，有可能把分析工作者的分析物也吸附掉产生不出峰的情况；2、如果流动相使用了离子对试剂（比如庚、辛烷磺酸钠类，四丁基（四甲基）氢氧化胺类）时，尽量避免使用 Baseline 基线稳定柱，因为这类流动相中的离子对试剂偶尔会有部份被 Baseline 柱所吸附捕获而造成对分析结果的影响；如何决定需要更换 Baseline 柱？------分析结果发现对基线的稳定或鬼峰的出现已经没有防预作用时。 菲罗门 Baseline 基线稳定柱订购信息:货号:FMB-BS5-EONU Baseline 5μ 50*4.6 mm货号:FMA-BS2-BONU Baseline 2μ 30*2.0 mm

BT/BAR双联试剂条详情BAR基因是抗除草剂基因，其编码表达的产物PAT蛋白，能使草丁磷对植物无毒作用。BT是苏云金芽孢杆菌在代谢过程中产生的一种杀虫蛋白，作为生物农药广泛使用在蔬菜、瓜果等作物上。通过根癌农杆菌介导等方法将Bt基因转入棉花植株的细胞中后，棉株体内也能合成Bt杀虫蛋白。特点 一根试条、一份样本，检测多种转基因成分 一次操作、一眼判断，提高 效率而节省时间 一次检测、多种转基因，规避潜在其他风险 灵敏度高、稳定性好、原装进口、简便快捷订购信息 产品名称货号描述规格BT/BARcomboA07-20-413BT/BAR快速检测100条/盒

Strata-X方法开发工具包 Strata-X SPE与传统SPE相比具有的优势Strata-X聚合物SPE传统SPE通过去除基质中的污染物提高检测灵敏度XX通过去除基质中的污染物提高柱寿命XX采用超过20项QA和QC测试保证质量XX提高方法的稳定性和重现性XX通过同时处理多个样品或使用自动化方法节省时间XX针对目标分析物的特定选择性XX上样量更高并降低溶剂消耗量X通过减小洗脱液体积缩短放空时间X吸附剂不易失活，减少样品差异XpH值在1-14范围内稳定X 订货信息：样品制备方法开发工具包货号说明单位Strata-X方法开发工具包KS0-7908Strata-X 200 mg/3 mL小柱 (10 根)件Strata-X-C 200 mg/3 mL小柱 (10 根)Strata-X-CW 200 mg/3 mL小柱 (10 根)Strata-X-C 200 mg/3 mL小柱 (10 根)Strata-X-AW 200 mg/3 mL小柱 (10 根)Strata-X 96-孔板高通量方法开发包KS0-8241Strata-X 10mg/孔（3行）件Strata-X-C 10mg/孔（3行）Strata-X-CW 10mg/孔（3行）Strata-X-AW 10mg/孔（3行）KS0-8209Strata-X 30mg/孔（3行）件Strata-X-C 30mg/孔（3行）Strata-X-CW 30mg/孔（3行）Strata-X-AW 30mg/孔（3行）

博纳艾杰尔科技推出的Venusil AA 氨基酸分析方法是基于目前广泛使用的PITC( 异硫氰酸苯酯) 衍生剂的HPLC 氨基酸分析方法。简化了衍生方法，衍生方便、快速，衍生物单一、稳定，-20 可贮存数月；4 水溶液3 天；分析时间短；结果准确，试剂、副产物、溶剂等多种干扰因素可通过快速蒸发去除；紫外检测(254nm) 灵敏度高，可达到1 pmol；一、二级氨基酸均可检测。是目前氨基酸分析中最具吸引力的分析方法。本法已拓展至磷酸氨基酸、硫酸氨基酸等修饰氨基酸与不同组织氨基酸分析。Venusil AA氨基酸分析方法包中提供的试剂量和相应的包装，均经过准确计算，仅需按照说明书操作，加入相应量的溶剂即可得到所需浓度的试剂，省却了繁琐的计算过程。Venusil AA 氨基酸分析方法包提供：Venusil AA 氨基酸分析专用柱（4.6×250，5μm），1支；氨基酸标准溶液，2瓶，1mL/瓶（含17种氨基酸，其中天门冬氨酸、谷氨酸、丝氨酸、甘氨酸、组氨酸、精氨酸、苏氨酸、丙氨酸、脯氨酸、酪氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸为2.5μmol/mL，胱氨酸1.25μmol/mL）；内标物正亮氨酸（Nle），一瓶，100mg/瓶；异硫氰酸苯酯（PITC），10 瓶，25μL/瓶；三乙胺（TEA），2瓶，1.4mL/瓶；Venusil AA 氨基酸分析专用柱分析方法手册；

什么是鬼峰？在色谱分离过程中，特别在梯度洗脱过程中容易产生莫名其妙的色谱峰，我们俗称鬼峰(Ghost peak)。 鬼峰的来源？鬼峰来源很多，其中主要来源于流动相和管路，如:有机相中污染物，水相中污染物，缓冲盐，流动相瓶和混合过程产生等等。 鬼峰的危害污染仪器；影响分离度；对样品成分误判断；增加验证工作进行判断。 使用UHPLCS提供的鬼峰捕集柱的好处？ 鬼峰捕集柱可以有效消除鬼峰对实验方法验证和微、痕量物质分析的干扰，大幅度缩短实验时间，从而提高工作效率，还能延长色谱柱和仪器寿命。 鬼峰捕集小柱主要的特点是能够去除溶剂包括有机溶剂中的杂质。反相色谱梯度分析时，将小柱安装在梯度混合器和自动进样器之间，不仅能够去除流动相中的杂质，还可以有效捕集管路和混合器中的杂质。恒谱生鬼峰捕集柱对弱极性和非极性的有机杂质有强烈吸附，而不改变流动相成分（不含有离子对试剂）的填料，对仪器和流动相进行二次净化，有效的消除这类污染物，减少鬼峰出现的几率，延长色谱柱和仪器的寿命。编号尺寸体积耐压配件HPGPG-021200-12.1mmIDx20mmlAbaut 40μL≤100MPa1个柱芯HPGPG-040200-14.0mmIDx20mmlAbaut 150μL≤35MPa1个柱芯HPGPG-076300-17.6mmIDx30mmlAbaut 700μL1个柱芯

显微岩相分析仪配件特别为岩相学和地球化学分析而设计，非常适合岩相学分析检测，特别是煤炭质量分析检测，显微岩相分析仪配件在全球的石化，地球化学和岩相学实验室广泛使用。显微岩相分析仪配件应用煤续排列 － 使用反射光方法, 观察其镜质体和丝质体含沥青煤的特性 — 利用落射荧光技术进行分析油母岩的分析 — 以透射光和落射紫外荧光方法百分比含量测定 — 用显微图像设备对样品进行相成分,得知其成分比例无定形材料的评估 — 显微镜下观察其古生物样品，研究其藻类和其植物部分煤岩组份族组成的判断 — 分析含沥青的煤和无烟煤显微岩相分析仪配件介绍在研究和分析煤的起源，形成和使用领域过程中，岩相分析被公认为 是非常重要的。在分析和测试单一煤样品过程中, 我们很容易得知煤的等级，煤岩组分，微石类型组成和矿物分布的重要信息。但对于一个混合煤的样品进行分析和测试, 则离不开对样品进行反射率分析和测试此一有力的方法，此一分析方法不仅可以得到煤样的化学性质，还可以区分不同混合类型的壳质组，丝质组和微惰性煤各部分 所占的比例。国际煤岩相学委员会(ICCP)已制定了相关的命名法和分析方法。在ISO/DIN标准第7404项中，比较了显微分光光度计测试和分析后得到的数据和标准样品的数据, 确认此分析方法的准确性。另一方面, 可同时结合热变指数(TAI)或孢色值(SPI)的测试方法, 可补充其它方面的实验数据。依据DIN/ISO标准进行数据采集处理的分析模式, 使用直方图表达被测量组分的含量和其它组分的相对含量。显微岩相分析仪对煤炭质量分析图样