排烟温度

大家的通风橱有用排烟罩抽气的吗

GB9078-1996标准中，为什么熔炼炉和铁矿烧结机外排烟尘不需要折算？请大家谈谈看法！

手持式烟气分析仪的基本配置：分析测量：O2、烟气温度、压力、差压手持式烟气分析仪可以增加传感器选项来测量CO、NO、NO2、SO2等气体手持式，带皮带夹和磁性背板大屏幕，背光LCD显示，带显示放大功能（8行或4行显示）完善的仪器状态自检功能优化设计的气水分离和烟尘过滤器菜单导航软件用户自定义显示和打印界面100组存储数据RS232接口，方便连接计算机红外打印接口，可连接热敏打印机内置充电电池，至少工作8小时燃烧计算：CO2、燃烧效率、过量空气系数、排烟热损失，露点等手持式烟气分析仪烟气排放计算：mg/m3、NOx、设置参比氧计算未稀释气体浓度等

当硫酸蒸气在一定温度下达到过饱和度并超过临界值时，硫酸蒸气凝结成酸雾、酸露，并与传热表面上凝结的水蒸气反应生成浓度较高、腐蚀性很强的硫酸。 可用计算方法得到硫酸蒸气在一定温度下的临界过饱和度的理论值。一般而言，酸露的生成是s伪在大表面上冷凝的现象，酸雾的生成是空间凝结的现象，空间凝结的溢度一般要比表面凝结的温度略低，若空间存在大量微粒，此时的空间凝结实际上变成了硫酸蒸气在大量分散物表面上的冷凝。因此，酸露点是表示烟气在一定压力下冷却时，硫酸蒸气凝结成酸雾的温度，其具体数值与烟气中的浓度、水蒸气含量等因素有关，烟气中含有微量的时，烟气露点将大幅度提高。烟气中初步形成的酸雾，其颗粒是很小的，粒径一般在0.05pun以下，由于烟气中残存的so，继续与水蒸气在形成的酸雾表面凝结，烟气中大踢存在的水蒸气在过饱和条件下也在酸雾颗粒上凝结及酸雾空间相互碰撞，发生翻聚现象。 在余热锅炉的尾部受热面，当烟气余热流的温度降低到烟气酸露点以下时，就会产生结露现象，出现酸雾、酸露。由于so的存在，冷凝液变成浓度很高献硫酸溶液，这不仅会在传热面出现钻结积灰现象，增大传热热阻，使流动阻力也增加，还将发生严重的腐蚀，缩短余热锅炉的寿命。因此，必须控制余热锅炉煌部排烟温度，使其在酸露点以上。

北京工商大学世界经济研究中心在北京发布了《中国300个省市绿色经济与绿色GDP指数》。报告指出，目前，中国资源破坏、生态环境污染仍然相当严重，出现东西南北全面扩散的趋势。中国工业废水排放最多的杭州、苏州、漳州、来宾、重庆、常州、上海、无锡、南京、绍兴等10个城市全部来自南方，随着西部大开发，工业污染已经从沿海转向重庆等西部内地。工业烟尘污染则由北向南扩散。数据显示，工业烟尘排放主要集中在中国北方，重庆、唐山、鄂尔多斯、长春、洛阳、大同、石嘴山、长治、吕梁、沈阳等城市名列工业烟尘排放量的前10名，重庆成为中国工业废水和工业烟尘排放的双料能手。

1 垃圾焚烧烟气的特点 (1)烟气温度高且波动大。空气预热器后的排烟温度为140℃～240℃。 (2)烟气中水蒸汽含量高。由于城市垃圾富含水分，燃烧烟气中的水蒸汽含量可高达20％以上。 (3)烟气中颗粒物浓度高。垃圾一煤混合燃烧的流化床焚烧炉，通过空气预热器之后的烟气含尘浓度可达30～509／m3。 (4)烟气富含酸性气体：烟气中包括HCl、SO。、 HF、NO。，燃烧不完全时还有CO。酸性气体含量高，会提高烟气酸露点温度，也就增加了对袋式除尘器的使用要求。 (5)烟气中含有毒性有机物。垃圾焚烧烟气中含有微量多氯联苯(PCB)、多环碳氢化合物(PAN)、氯苯(CB) 和氯酚(CP)。这些有机物12太气态形式存在，并在适当条件下会转变成毒性更强的多氯二口恶英(PCDD／PCDF)。 此外，垃圾焚烧炉窑器中还含有重金属和痕量金属铅、锌、汞、钴、铬等，其中铅和汞的浓度较大，达mg／Nm3数量级。垃圾焚烧烟气中主要污染物的种类和数量见表1。 1．2垃圾焚烧烟气的治理 各种污染物的净化原理和所采用的技术措施并不相同，需要通过分析比较，采用经济、合理、安全、可靠、操作方便的净化方式，但不论采用湿式、半干式或干式烟气净化流程，对烟气中的颗粒物都必须进行分离，最可靠的分离装置就是袋式除尘器。 1．3袋式除尘器主要的技术要求 必须有优异的化学稳定性，耐酸(碱)腐蚀，抗氧化；耐高温(低温)性能好；力学性能好；使用寿命较长，结构可靠。对于袋式除尘器的核心二一滤袋尤其有特别严格的要求。 P84耐高温针刺过滤毡具有以下三个显著特点： 1．显著的耐温性 [colo

盐酸的发烟温度？

我们厂有几个烧制搪瓷釉的炉窑，我们想对炉窑烟囱排放的废气进行监测，不知道该购买哪些仪器？请牛人指导一下！有做类似分析的吗？ 你们用的是什么仪器？

气相色谱中FID是富氧焰 把样品烧成离子后检测电流的大小；FPD是富氢焰有还原性，使磷和硫形成激发态的分子，之后测定其特征波长的光。 想问下各位富氢焰和富氧焰谁的温度要高一些呢，还是这两种火焰的温度没有可比性？ 另外FPD为什么要用富氢焰 FID为什么要用富氧焰呢,这两种火焰有什么区别吗？

固定污染源排气中氮氧化物的测定 盐酸萘乙二胺分光光度法 HJ/T 43-1999，方法6.3采样装置的连接中：有接“采样管（有加热140℃以上的功能）”，方法6.4样品采集中：要把吸收装置放置于冰浴中，方法说明10.7中，当管道排烟温度为常温时 ，可不必将采样瓶放置于冰浴内采样。那么采排气筒常温废气，不用冰浴的情况下，还需要对采样管进行加热吗？

如题，谢谢。火焰原子吸收的火焰区分为干燥区、蒸发区、原子化区、电离区——它们的温度依次升高吗？

[align=center][size=21px]温度对衍生化[/size][size=21px]反应[/size][size=21px]的影响[/size][/align][size=16px] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]很多检测会用到衍生化反应后在检测，衍生化反应是这一类检测的一个重要环节。现在用的较多的一种是在线衍生化反应，柱后衍生化后检测。[/size][size=16px] 柱后衍生反应大多都对衍生温度有要求，衍生温度一般都在[/size][size=16px]60[/size][size=16px]℃以上，而且对准确度、精密度要求较高。[/size][size=16px] 我们曾经使用过的一种柱后衍生仪，它衍生池保温做的不好，检测时出现过一些状况。我们[/size][size=16px]买上这台设备[/size][size=16px]一开始做食品中黄曲霉毒素[/size][size=16px]B1[/size][size=16px]的检测，衍生温度[/size][size=16px]要求[/size][size=16px]70[/size][size=16px]℃，[/size][size=16px]用的还好，和以往相比[/size][size=16px]检测数据没什么差别，都正常。后来做农药残留，一开始做一个三组分的样品，衍生温度是[/size][size=16px]110[/size][size=16px]℃，发现其中两个组分色谱峰和以往的差不多，一个组分的色谱峰偏低，但计算结果基本没影响，我们也没理睬。后又做一个五组分的农药残留样品，衍生温度也是[/size][size=16px]110[/size][size=16px]℃，结果就出问题了[/size][size=16px]其中两个组分色谱峰和以往的差不多，[/size][size=16px]两[/size][size=16px]个组分的色谱峰偏低，[/size][size=16px]一个组分无色谱峰。开始我们以为是标准品溶液问题，重新配标准品，检测还是那样[/size][size=16px]，后来怀疑是衍生试剂问题，重新配衍生试剂，还是那样。后来又重新买标准品和衍生试剂，不出[/size][size=16px]峰那个[/size][size=16px]组分还是不出峰。后来我们把以前用的那台古老的坏了的衍生仪修了修用发现各[/size][size=16px]组分出峰都[/size][size=16px]正常，两个色谱峰偏低的[/size][size=16px]组分出峰也[/size][size=16px]正常。后我们[/size][size=16px]一一[/size][size=16px]排查问题，发现从衍生[/size][size=16px]池出来[/size][size=16px]的管路的温度偏低（和正常做样的那台衍生仪相比）[/size][size=16px]。[/size][size=16px]于是我们拿温度计[/size][size=16px]测[/size][size=16px]量了一下[/size][size=16px]衍生池的温度[/size][size=16px]，发现[/size][size=16px]设置温度[/size][size=16px]110[/size][size=16px]℃，实际温度也就[/size][size=16px]80[/size][size=16px]℃[/size][size=16px]多，设置温度[/size][size=16px]70[/size][size=16px]℃，实际温度[/size][size=16px]50[/size][size=16px]℃多一点。这样问题就找到了，实验做不出来，主要原因是衍生仪衍生池温度不对。经过与厂家沟通、协商，厂家重新为我们衍生仪衍生池做了一套保温措施，重新校准了衍生池温度。这样衍生池衍生温度没问题了，重新做实验，实验正常，和以前做的效果也一样了。[/size][size=16px] 这就说明了一个问题，有的衍生化反应对温度要求不高，像黄曲霉毒素[/size][size=16px]B1[/size][size=16px]，温度差十几摄氏度对检测结果影响不大。有的实验则不行，像某些农药残留检测实验，温度差的稍多，实验可能就无法完成。[/size][size=16px] 总的来说，衍生化反应对温度要求还是挺高的，做这种实验，温度一定得控制好。[/size]

(1)试验准备工作 ①用标准容量瓶校正湿式气体流量计，得出校正系数f1流。量计中的水温与室温相差应不大于0．5℃。 ②将热量计（量热仪）垂直放好，并装上空气湿润器。 ③将温度计插入热量计中水流转弯中心处，水银球不应与内壁接触，烟气温度计插人深度应使水银球在排烟管的中心线上。 ④装好整个系统，按规定在燃气稳压器、燃气及空气湿润器中加水。 ⑤燃气系统气密性检验。在工作压力下，持续5min压力应不下降。 ⑥排放燃气系统中的空气。打开阔门，从燃烧器向外放气，使气体流量计转一圈并确认流量计中只有燃气后，点燃燃烧器。 ⑦调节燃烧器的一次空气调节板，使火焰具有清晰的内焰锥且稳定燃烧。 ⑧调节燃气稳压器上的重块或燃气阀门，使热量计的热负荷应保持标定时的热负荷。 ⑨调节空气湿润器的空气调节门，使热量计入口空气湿度应为80％大于或小于5％的要求。 ⑩打开进水阀并将热量计的进水调节阀放在中间位置，装入已点燃的燃烧器，当出口水温上升后，拨动调节阀，使热量计的进、出口水的温度差达到8～12℃的要求。 ⑩调节热量计的排烟阀，使热量计的排烟温度与进口水的温度差0～2℃。 (2)操作步骤 ①将热量计出水口切换阀指向排水口。 ②热量计运行30min后，当进、出口水温达到稳定，冷凝水出口处凝结水均匀下落时，方可进行测定。 ③用放大镜试读进、出口水温度，读数应精确到小数点后二位。 ④测出盛水器净重，读数应精确到克。 ⑤当气体流量计指针指零时，记下流量计初读数并把冷凝水量筒放在热量计的冷凝水出口下方，开始测定。 ⑥当流量计指针指向某预定读数时，转动出水口切换阀，使水流至盛水器中。当燃气流过预定体积v后，再将切换阀转回原位。在此期间读出并记录l0次以上进、出口水温(t1与t2)，并记下流过的燃气量V与相应的水量w，读数应精确到5g。 ⑦重复⑥操作步骤，记下第二次的w、V及tl、t2。 ⑧当流量计指针指到某预定终读数时，将冷凝水量筒取出称重，并记录冷凝水量W，读数应精确到0．5ml，同时记下流量计的终读数，计算出与w相对应的燃气消耗量V’。 ⑨根据以上两次测得的w、v及tl、t2值，求得两个高位热值GwQ1与GwQ2，当其差值大于1％时，结果无效应重测。 ⑩重复⑤～⑪条规定的操作步骤，取第二组测试结果。 ⑪根据第一组与第二组测试结果，求得两个低位热值QDwl与QDw2，当其差值大于1％时，结果无效，应重测。

[font=微软雅黑, SimSun, Arial, tahoma, arial][size=17px][color=#0c0c0c]故障判断：器件、设置、参数。[/color][/size][/font] [font=微软雅黑, SimSun, Arial, tahoma, arial][size=17px][color=#0c0c0c]可能的原因：[/color][/size][/font] [font=微软雅黑, SimSun, Arial, tahoma, arial][size=17px][color=#0c0c0c]1、器件损坏：主要包括主机内器件、温度测试传感器（在取样管上）、烟温信号线三个方面，如果现场有同型号多台烟尘仪，可以选择将上述三者分别交叉连接的方法进行故障判断，确定故障所在后可以临时选用未损坏的部分进行临时替换完成采样；信号线两端的插头与相应插座接触不良，建议每次连接时都应选用锁紧螺母进行紧固，采样结束后拔下插头时应垂直于插座平面且不能太过用力；现场有较大静电或大功率设备对仪器的干扰影响，采样时应按照要求对取样管进行良好的接地；[/color][/size][/font] [font=微软雅黑, SimSun, Arial, tahoma, arial][size=17px][color=#0c0c0c]2、设置有误：烟气温度的测量方式选择不正确，输入状态时在温度处应有“*”注释，测量状态时应连接可正常工作的温度测试传感器；[/color][/size][/font] [font=微软雅黑, SimSun, Arial, tahoma, arial][size=17px][color=#0c0c0c]3、参数不正确：维护界面中的烟温参数被改动或者没有进行正确的质量控制标定。[/color][/size][/font]

餐厅低空直排油烟解决方案，适应于小区、大厦等无排烟管道而需要对厨房油烟处理的单位。 现有状况： 一.由于低空油烟问题扰民突出，所以国家环保局在《饮食娱乐服务业环境保护管理办法》明令禁止在居民住宅楼底层开设餐饮、娱乐等有污染的行业。其主要源头是餐厅未做好油烟净化处理，导制投诉增多。 二.安装了净化器后也被投诉，油烟环保由于近几年来才在大中城市中受到重视，整个油烟净化器市场很不成熟，各类劣质产品充斥，许多根本不具备起码技术的公司也加入到这一市场竞争中来，而且由于其完全没有技术投入，设备粗制滥造,“成本”极低，极具“市场竞争力”,究其原因，主要是用户缺乏对油烟净化设备的认识，同时认为净化设备不能创造产值，能省略尽量省略，不能省略时就尽量购买最便宜的，所以各种假冒伪劣产品才能大行其道，许多饱受邻居投诉之苦的用户需要高质量的油烟净化器却对高质量油烟净化器的性能产生了严重的怀疑。 解决方案： 对于从事饮食业低空排放的单位，采用高质量的油烟净化设备，一次性解决问题。说起来容易做起来难，该如何判断高质量油烟净化器呢？那就应该撑握以下几点： 首先找到油烟净化设备供应商，让他带你到他所做过的小区、大厦一楼直排的餐厅去参观，并考查以下几点。 1. 排烟口是否肉眼完全观察不到油烟。 住宅小区一楼餐馆工作的高峰时期，普通人肉眼是观察不到排放尾气中有烟雾存在的。 2. 长期稳定工作，故障率低。 油烟净化设备的在高温、高湿、电网动荡、空气污浊的环境下长期稳定工作。 3. 清洗周期长，每次清洗维护时间快捷。 不同种类的油烟净化设备具有不同的清洗周期和清洗方法。客户是否能自己清洗维护而不会影响餐厅的正常营业。 4. 长期运行后排放口及周边环境不会被污染。 净化设备长期运行后是否会快速导致排放口周边建筑物表面发黑，造成严重视觉污染。 5. 净化器风阻低。 采用标配净化设备，厨房排烟是否顺畅。 然后下次他不在的高峰期再来多次观察。这样你就可以确定这家油烟净化设备供应商是否合格。

刚才看网上下载的资料说贫燃焰的火焰温度低（相对富燃焰），跟我手中的教材矛盾啊？

23日8时50分，位于山西省城并州北路太原矿产资源监督检测中心顶层的一间化学实验室内，工作人员做实验时，化学品突然自燃，导致实验室被引燃，所幸没有造成人员伤亡。事发时，一名工作人员正在对“高氯酸”进行实验，可能是由于实验中出现一些变故导致化学品自燃，把操作台引燃，同时引燃了与其连接的排烟通道。[color=#d40a00]新年伊始就出现了试剂安全事故，大家工作中一定要重视，杜绝试剂安全事故的发生。[/color]

烟草水分检测与其他行业不同，其他行业均要求恒重，而烟草行业只要求达设定温度后2小时，以重量减少部分计算水分含量，我认为烘箱控温精度对水分检测有影响，而领导认为无影响，前几年产品出去后因水分不符合被退货，找不出原因，我对所使用的几台烘箱对精度校验，结果出力不讨好，唉！大家说说温度波动在5度范围内对烟草水分结果有影响吗？

我非常想知道标准的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的实验室应该什么样？我的实验室在机器上方安装的是排烟机，不知道这样能不能起到保护作用？

简单介绍[b]设备用途 高温烧结、金属退火、质量检测等。 技术参数 设备名称：1200度箱式炉 设备型号：MXX1200-50 加热尺寸：深500*宽400*高400mm 炉膛容积：80L 最高温度：1200度(1小时) 工作温度：≤1100度(连续) 工作电源：三相 380V 50/60Hz 15Kw[/b](80L)1200度箱式炉 的详细介绍设备用途高温烧结、金属退火、质量检测等。技术参数设备名称：1200度箱式炉设备型号：MXX1200-50加热尺寸：深500*宽400*高400mm炉膛容积：80L最高温度：1200度(1小时)工作温度：≤1100度(连续)工作电源：三相 380V 50/60Hz 15Kw加温加热元件：电阻丝，左右上三面加热升温速率：20℃/min测温测温元件：N型热电偶控温温控仪表：数显仪表，智能化30段PID可编程控制。控温精度：±1℃，超温报警保温保温材料：多晶氧化铝纤维材料，保温效果好，热能损耗少。开门方式：侧开式，为了保证使用安全，本设备设计有开门断电功能。外形尺寸：宽688*深830*高1100mm包装尺寸：设备净重：205Kg包装毛量：设备包箱：木箱+珍珠棉+防尘膜发货物流：送货上门，不含卸货。质 保 期：一年，相关耗材除外，如加热元件等易耗件标准配件坩埚钳1把、耐高温手套1双、高温垫砖1块、产品说明书1份、仪表说明书1份、保修证书1份。可选配件1、各种不同规格的氧化铝坩埚、不锈钢坩埚。2、排烟孔，若烧结有挥发物或有烟雾的样品，建议与业务员联系，选配加装排烟孔，以免长期使用影响设备正常使用寿命。3、观察窗，可供客户观察加热过程中样品发生的变化，若需要，可选配。注意事项1、为了不影响设备正常使用寿命，请不要过快升降温。2、本设备没有真空密封结构，可经过改装，通入惰性气体，切不可通入易然易爆气体和有腐蚀性的气体。3、本设备使用一段时间后，炉膛会出现微小裂纹，属于正常现象，不会影响使用，可向业务人员免费索取氧化铝涂层修补剂。友情提示若工件过大或过重，不方便装取工件，可另选我厂其它系列的设备。如：升降炉，钟罩炉，台车炉等。

导热油加热器是经常使用的加热设备，那么在使用的过程中，我们应该做好维护和保养工作。下面我们介绍导热油加热器的应急处理事项。　　现象1：当循环泵的电流比正常值低时，致使循环泵的功率和流量下降。　　原因：有可能是导热油加热器供热管线积垢阻塞构成的。　　解决办法：清洗消堵。　　现象2：循环泵压不改动，电流升高而流量却下降。　　原因：有可能是热传导液蜕变，粘度增加构成的。　　解决办法：及时更换或再生导热油，一同留意排气。http://www.szaolante.com/uploads/201604/57064051bb716.jpg　　现象3：循环泵电流值减小，出口泵压回零，说明泵空转不供油。　　原因：可能是导热油汽化所构成的，查明汽化原因采纳相应的办法。　　解决办法：如果因过滤器阻塞而使循环泵抽暇，应当即开旁通清洗过滤器;如果因新增加的热传导液含水或水分解的气体在体系内未打扫，则应当即翻开放空阀排气。　　现象4：液相热载体炉出口温度低，供热量缺少，而排烟的温度逾越300℃。　　原因：引风缺少使焚烧强度不可，构成排烟温度低。　　解决办法：及时吹灰。侧重检查炉后部出渣机水封、除尘器出灰口等处是不是关闭好，有无冷风许多漏入。　　深圳奥兰特导热油加热器厂家提供。深圳奥兰特导热油加热器厂家 ，16年专注导热油加热器、油加热器生产研发，提供导热油加热器、油加热器、电加热导热油炉定制。导热油加热器价格热线:13603099231。更多详情请咨询：http://www.szaolante.com/

烟气分析仪提高工业窑炉燃烧效率的意义及应用【原创】 作者：李玉峰 上海**科学仪器有限公司 2011年5月16日 中国从二00六年起开始实施GDP能耗指标公报制度。来自国家发改委的消息说，万元GDP能耗、万元GDP能耗降低率等重要能耗指标将定期向社会公布。“十一五\"规划建议首次明确提出了单位GDP能耗下降指标，要求到二0一0年单位国内生产总值（GDP）能源消耗比“十五\"期末降低二成左右。这意味着，今后年均能耗将下降百分之四左右将成为一种趋势。根据未来我国经济社会发展的趋势和条件，提出了“十一五\"时期的主要发展目标。其中包括两个重要的数量目标：一是人均国内生产总值2010年比2000年翻一番；二是单位国内生产总值能源消耗比“十五\"期末降低20％左右。后一指标的具体含义是，按可比价计算的每万元国内生产总值的能源消耗量，以吨标准煤作为单位。在仅有的两个数量指标中，就包括能源消耗指标，充分说明这一目标在“十一五\"发展中的重要性。第二，降低能源消耗的任务很艰巨，潜力也很大。改革开放以来我国能源利用效率有所提高，但还不够明显。2003年、2004年我国能源消费增长速度均高于15%，而经济增长速度均为9.5%，单位国内生产总值能耗呈现上升趋势。2005-2008年的能耗增长速度也大大高于经济增长速度。例如，我国单位产出能源消耗大大高于发达国家和世界平均水平。据计算，2003年，我国单位国内生产总值的能源消耗比世界平均水平高2.2倍，比美国高2.3倍，比欧盟高4.5倍，比日本高8倍，比印度还高0.3倍。目前我国的一次能源消费相当于美国的60%，但经济总量仅相当于美国的比例不到15%。理论上讲，如果我国的能源利用效率达到世界平均水平，那么在现有基础上不用再增加能源消耗，也可以实现经济总量翻番。按照五年能耗降低20％计算，平均每年降低约4%，在现有偏高的能源消耗基础上，经过努力，这一能耗降低目标是有可能达到的。目前工业领域考虑节能、环保主要是提高工业窑炉热效率，且主要的途径如下是加强炉窑热工管理、热工控制，提高操作水平。上海普致科学仪器有限公司是专业从事气体采样调节、烟道气及过程气体分析、汽车尾气分析、汽车检测与诊断、火焰探测、光学仪器、热成像、气体传感器等领域国外知名品牌仪器仪表的研究与销售，普致科技凭借其专业的技术优势在业内遥遥领先，尤其在专业的气体分析领域拥有丰富的经验。不仅为各行各业提供完整的测量方案，而且为各级标准实验室提供最专业的测量及校准服务，多年以来累积了丰富的测量经验与解决方案，在测量技术的专业领域中拥有着极高的声誉与口碑。ecom®烟气分析仪在节能及环保方面的应用：当鼓风量过大时（即空燃比α偏大），虽然能使燃料充分燃烧，但烟气中过剩空气量偏大，表现为烟气中O2含量高，过剩空气带走的热损失Q1值增大，导致热效率η偏低。与此同时，过量的氧气会与燃料中的S、烟气中的N2反应生成SO2、NOX等有害物质。而对于轧钢加热炉，烟气中氧含量过高还会导致钢坯氧化铁皮增厚，增加氧化烧损。 当鼓风量偏低时（即空燃比α减小），表现为烟气中O2含量低，CO含量高，虽说排烟热损失小，但燃料没有完全燃烧，热损失Q2增大，热效率η也将降低。另外，烟囱也会冒黑烟而污染环境。 提高燃烧效率最直接的方法就是使用烟气分析仪器（如多功能烟气分析仪、燃烧效率测定仪、在线烟气分析仪检测仪）定期或连续监测烟道气体成分，分析烟气中O2含量和CO含量，调节助燃空气和燃料的流量，确定最佳的空气消耗系数。 所以，想全面、准确地了解一台锅（窑）炉的燃烧状况，仅仅测量SO2、NOX等参数是不够的，同时还要测量出O2及由O2计算的过剩空气系数，然后把SO2、NOX等参数进行折算，这样的结果才能符合国标的要求。无论采取何种方式控制燃烧效率，快速、准确的测量烟气中O2含量和CO含量都是实现最佳燃烧的前提条件。所谓提高燃烧效率，就是要适量的燃料与适量的空气组成最佳比例进行燃烧。因此，这里介绍一些典型的烟气分析仪器应用。 烟气分析仪是抽气采样炉窑烟道气体并自动进行成分分析的仪表，分为在线监测式和便携式。一般可以测量分析烟气中的CO、O2、NOX、SO2等气体含量，以及烟气温度、压力、环境温度等，并通过计算获得CO2含量、过剩空气系数、烟气露点、燃烧效率、排烟热损失、烟气流量等热工参数。 烟气分析仪中一般安装多个传感器，分为电化学传感器和红外传感器。电化学传感器测量原理是将待测气体经过除尘、去湿后进入传感器室，经由渗透膜进入电解槽，使在电解液中被扩散吸收的气体在规定的氧化电位下进行电位电解，根据耗用的电解电流求出其气体的浓度。 红外传感器主要由红外光源、红外吸收池、红外接收器、气体管路、温度传感器等组成。它是利用各种元素对某个特定波长的吸收原理，当被测气体进入红外吸收池后会对红外光有不同程度的吸收，从而计算出气体含量。红外传感器具有抗中毒性好、量程范围广、反应灵敏等特点。 烟气分析仪利用测量得到的O2、CO含量等数据可计算得到相应的热工参数：CO2含量，空气过剩系数，排烟热损失，燃烧效率，空气过剩系数等等 。 烟气分析仪器应用领域十分广泛，例如：（1）热电厂循环流化床锅炉用于燃烧控制室的烟道气体监测；（2）钢铁厂轧钢加热炉用于解决降低氧化烧损或脱碳层厚度时的炉气气氛检测；（3）全氢热处理炉用于检测辐射管是否烧穿漏气（4）研制新型燃烧器（蓄热式、低NOX式、辐射管式）时用于燃烧器结构尺寸的设计研究；（5）汽车尾气排放检测；（6）其他环境保护监测项目。

火焰类型 最高温度（℃）Ar – H2 1577Air – H2 2045Air – C2H2 2300N2O – C2H2 2955 火焰的选择空气-乙炔：多数元素N2O- 乙炔：耐熔元素: Al, V, Ti 等.氩-氢：吸收波长位于 〈 230nm 以下的UV 区的元素 As, Se, Zn, Cd, Sn

大家好我想请教大家铁盐检验中炽灼的温度？在药典没有明确规定只有说重金属控制在500-600，那铁盐呢？500-600 or700-800请赐教谢谢

一般烟囱温度越高含湿量是不是就越大

请问烟道里的温度一般在哪个范围，谢谢！

请教，，溶液中有盐酸，温度高（盐酸10%）该用何方法和仪器来测量溶液中的-----酸度，氯离子浓度等。。。。

[url=http://www.dongguanruili.com/product/26.html][color=#000000]盐雾试验箱[/color][/url]可以进行中性、酸性、铜盐醋酸的盐雾腐蚀的环境模拟，主要是人工模拟了自然环境下的盐雾腐蚀场景和一些工业生产中产生的盐雾腐蚀场景。通过对自然场景的模拟，让盐雾腐蚀试验更加具备有效性。盐雾试验箱主要用于一些金属或表面电镀材料的耐腐蚀试验，根据试验结果来改善产品耐腐蚀的性能。[align=center][img=盐雾试验箱,500,342]http://www.dongguanruili.com/d/file/bb3c2f0825bdad95decb557f54fe93a0.jpg[/img][/align]　　盐雾试验箱进行试验时，有时需要采用加热盐溶液的方式来对试验物品进行加速腐蚀，我们在进行设备操作时，就可以通过盐雾试验箱上的温度控制器来进行操作，分别对盐雾试验箱的箱内温度、压力桶温度进行调整，以保证能够达到加速腐蚀的效果。　　温度控制器操作说明：　　1. 点击△/▽键直接加减温度值到所需温度即可，控制器将自动确认设定值。　　注：如做中性盐雾试验时，设置实验室温度为35℃，压力桶温度为47℃，如做酸性测试时，设置实验室温度为50℃，压力桶温度为63℃　　2. 当显示温度上下波动不稳定时，点击O键，控制器显示AT OFF,此时只需点击△键，OFF变为ON 控制进入自动调整状态，此时不要关闭电源，机台运转十分钟左右温度就可以稳定。　　3. 当计量温度与显示温度不符合时，点击O键，控制器显示AT OFF,此时只需点击C键切换，控制器显示CN5，此时点击△/▽键，调整与检测温度相偏差值即可。

波形正常，之前以为因为温度问题延后，不延后几天后，今天又开始延后了，大约五分钟，还有什么因素导致波峰延后呢？