排除方法

产品详情：LC 和LC/MS 故障排除HPLC 故障排除症状类型可能的原因解决方案负峰 示差折光检测器 — 溶质的示差折光指数 小于溶剂无故障；反转极性使之为正 UV 检测器 — 溶质的吸光值比流动相小 使用紫外吸光率较低的流动相；溶剂循环时间不要过长基线噪声大 随机性 — 污染物积聚冲洗色谱柱、净化样品，使用液相色谱级溶剂连续性 — 检测器灯故障更换检测器光源偶然性 — 外部电气干扰使用 LC 系统专用稳压器双峰 样品量过大减少体积，例如，减半并重复进样进样溶剂过强使用较弱的进样溶剂或流动相滤芯堵塞更换并使用 0.5 μm 孔隙率的在线过滤器柱有空隙或气沟用玻璃珠或填料填充空隙、重填柱进样器流路不通畅更换进样器转子柱头有空隙更换色谱柱，用填料填充色谱柱顶部柱上样品过载 使用更高负载量的固定相增加色谱柱内径减少样品量单峰 — 存在干扰组分样品净化，预分离拖尾峰 开始出双峰请参见“双峰”存在未扫的死体积 减少接头的数量确保进样器密封垫紧密确保接头正确固定碱性化合物 — 硅醇基相互作用 选择封端键合相改用聚合物固定相碱性物质 — 硅醇基相互作用使用更强的流动相或添加竞争碱（例如，三甲胺）硅胶基 — 色谱柱降解使用特殊色谱柱、聚合物色谱柱或空间保护HPLC 故障排除症状类型可能的原因解决方案峰展宽 进样量过大降低进样溶剂的强度以集中溶质进样阀中的峰扩散在进样前/后引入气泡以减少扩散数据系统的采样速率过低增大采样频率检测器时间常数低调节时间常数使之与峰宽匹配流动相粘度过高提高柱温检测器池容积过大使用尽可能小的池容积（系统中无热交换器）注射器体积过大减少进样量保留时间长使用梯度洗脱或较强的流动相压力波动 单向阀泄漏更换单向阀泵密封垫泄漏更换泵密封垫微粒积聚过滤样品；在线过滤器；过滤流动相压力渐增 微粒积聚过滤样品；在线过滤器；过滤流动相水/有机系统 — 缓冲盐沉淀测试缓冲液-有机混合物；确保兼容性保留超出总渗透体积体积排阻 — 特异性相互作用添加流动相改性剂或更换溶剂保留时间改变 柱温不断变化使柱恒温；绝缘；保证实验室温度恒定平衡时间不足以适应梯度洗脱要求， 或等度洗脱流动相起变化确信在溶剂改变或梯度结束后至少 10 个柱容积通过色谱柱流动相组分选择性蒸发 减少氦气的剧烈脱气；保持溶剂贮器盖好；制备新的流动相缓冲能力不足用 20 mM 浓度的缓冲液在线流动相混合不一致 保证梯度系统输送恒定组成；与手动制备流动相核对污染积聚用强溶剂不定期冲洗色谱柱来去除污染物最初几次进样 — 吸附在活性部位用浓样品进样冲洗柱，使其处于正常状态HPLC 故障排除症状类型可能的原因解决方案保留时间减少 流速在增加检查泵以确保正确；否则需重调柱上进样超载减少样品量键合固定相的流失保持流动相 pH 值在 2-8.5 之间保留时间延迟 流速在减慢 解决液流中的漏液现象，更换泵密封垫， 检查泵的涡流和气泡硅胶填料的活化点使用流动相改性剂键合固定相的流失保持流动相 pH 值在 2-8.5 之间流动相组成在变化确保流动相容器盖好硅胶填料的活化点流动相中加竞争碱硅胶填料的活化点固定相用更高覆盖度的填充料灵敏度问题 峰位于检测器线性范围之外稀释或浓缩使之处于线性区内最初几次进样 — 样品在样品池 或柱中被吸附用浓样品处理样品池/柱 自动进样器流路阻塞检查液流，确定没有堵塞进样器样品定量环未充满确保样品池中已充满样品样品前处理时相关的样品流失 用内标法在前处理样品，优化样品前处理方法放慢色谱柱平衡时间（离子对现象）长链离子对试剂的平衡时间慢使用较短烷烃链的离子对试剂LC/MS 故障排除症状类型解决方案无峰 雾化器喷雾保证毛细管电压设置正确保证 LC/MSD 调谐正确保证 LC/MSD 检测器压力在正常范围内检查干燥气流量和温度确保碰撞诱导解离电压设置正确质量准确度差 重新校正质量轴确定调谐用离子，估计样品离子的质量范围并显示强稳定的信号信号低 检查溶液化学性质；确保溶剂适合样品保证用新样品，并且正确存储样品保证 LC/MSD 调谐正确检查雾化器条件清洁毛细管入口检查毛细管有无损坏和污染信号不稳定 保证干燥用气流和温度对溶剂流动是正确的保证溶剂彻底脱气保证 LC 反压稳定；指示溶剂流动稳定LC/MS 故障排除症状类型解决方案质谱噪音高 采用合适的质量过滤器值检查喷雾形状；雾化器可能损坏或放置不当保证干燥用气流和温度对溶剂流动是正确的保证溶剂彻底脱气保证 LC 反压稳定；指示溶剂流动稳定如果您将水作为流动相的一部分，请确保其为去离子水（ 18 M? cm）雾化器出口是小液滴而不喷雾 确保雾化气压设定足够高以利液相色谱流动相气化检查雾化器中针头的位置停止溶剂流动，卸下雾化装置检查雾化器末端是否损坏无液流 确保 LC 在工作，在正确的瓶中有足够溶剂检查 LC 故障提示检查阻塞情况修理或更换任何阻塞部件检查是否存在渗漏保证 MS 气流选择器设定在与液相色谱仪联通的位置不需要的裂解现象 (APCI 相对于电喷雾)APCI 温度过高裂解电压设置过高

毛细管电泳常见故障排除现象可能的原因解决方案 分离效率差宽色谱峰 样品超载降低样品浓度或进样量过量的焦耳热降低电压、缓冲液电导率或毛细管内径。变形的色谱峰 样品和缓冲液的离子淌度不匹配调节淌度或增大缓冲液和样品的电导差异样品超载降低样品浓度或进样量峰拖尾 样品吸附到毛细管壁 使用 pH 极值、高的缓冲液浓度、聚合物添加剂或涂 层毛细管 迁移时间重现性差样品吸附到毛细管壁 缓冲液导致的 EOF 变化（特别是磷酸盐和表 面活性剂）或样品吸附老化毛细管并要有足够的平衡时间。更换毛细管 管壁电荷滞后 在高（或低）pH 条件下老化毛细管和使用低 （或高）pH 运行缓冲液引起避免 pH 差异 要有足够的平衡时间缓冲液组分变化 电解导致的 pH 变化更新缓冲液缓冲液挥发扣紧缓冲液瓶盖和降低样品盘温度再生溶液废液流进了出口缓冲液瓶使用单独的样品瓶收集废液再生溶液的残留溶液流入缓冲液瓶先将毛细管插入单独的缓冲液瓶或水瓶中缓冲液瓶液面不一致 生成层流 使缓冲液瓶液面一致。如果不更新缓冲液，就不要使用 入口瓶冲洗毛细管不同批次毛细管的硅 羟基含量不同内壁电荷差异和 EOF 波动 测定 EOF 并归一化 温度变化粘度和 EOF 的变化使用带有可控温毛细管的系统

毛细管电泳常见故障排除现象可能的原因解决方案 峰面积重现性差突然施加高电压缓冲液受热膨胀和样品排出程序升高分离电压或在样品之后注射缓冲液样品挥发增加样品浓度和峰面积扣紧样品瓶盖和/或降低样品盘温度仪器局限系统增加了进样时间的权重延长进样时间。样品记忆效应 外部进样 使用进样端平整光滑的毛细管。除去毛细管端口外面的 聚酰亚胺涂层简单地将毛细管伸进 样品中引起的零进样外部进样 不能完全消除。增大进样量以消除该效应 样品吸附到毛细管壁 峰形变差（拖尾） 未洗脱样品改变缓冲液的 pH。增大缓冲液浓度 使用添加剂，比如纤维素或涂层毛细管信噪比低积分误差优化积分参数。增大样品浓度。使用峰高毛细管环境的温度变化粘度和进样量的变化使用可控温的毛细管的系统

毛细管电泳常见故障排除现象可能的原因解决方案 电流不稳定波动或无电流 毛细管中形成气泡 冲洗毛细管、程序升高电压以限制初始加热和/或对缓冲液 脱气毛细管堵塞 用吸收溶液（如 NaOH）冲洗毛细管。当观察 200 nm 的在 线信号时，应该看到基线上有“台阶”。如果仍然堵塞， 就用注射器或高压气体手动冲洗毛细管断裂更换毛细管缓冲液瓶中没有缓冲液或者装错缓冲液灌装/改变缓冲液瓶大体积进样正常情况。分析过程中电流应该稳定 基线不稳定基线有毛刺 缓冲液沉淀采用 0.2 或 0.45 μm 的滤膜过滤缓冲液缓冲液中有微小的气泡用超声波或真空对缓冲液进行脱气样品沉淀验证样品组分在缓冲液中有足够的溶解度基线噪声大 毛细管接口中的光狭缝堵塞用甲醇或水清洗狭缝。在放大镜下观察氘灯老化 使用 DAD 测试来测定氘灯的光强度和工作时间。若必要就 更换数据采集速率太高确定峰宽，需要的话降低采集速率参比波长设置不合适 分析过程中采集 UV 光谱图。在不影响样品吸收的情况下 采用尽可能低的波长。并且采用宽的带宽缓冲液在检测波长有吸收 使用紫外吸收最低的缓冲液，如磷酸盐和硼酸盐，特别是 在低于 210 nm 检测时基线漂移 毛细管准直定位不合适重新在检测器块中安装毛细管卡套温度未平衡打开顶盖之后要有 10-20 分钟的平衡时间氘灯刚刚开启开启氘灯后要有 15-30 分钟的平衡时间

进口铜测试盒使用方法 日本共立理化学研究所是日本最大的水质试剂盒生产厂家，封装试剂是最简单的水质检测工具。将试剂封装在聚乙烯管中，用简单的操作即可测定比分析用试验纸更低的浓度（与本公司产品相比），共有59种水质项目供客户选择：工程管理，排水管理，环境调查，自来水，水管，饮用水检查等. 使用方法： ① 拔出管子头部的线。 ② 使孔朝上，用手牢牢捏住管子下半部，排出上部空气。 ③ 保持图2的捏住管子的状态，将洞插入专用杯，松开手指，吸入被测水（检测的水是管的一半） ④ 轻轻震摇5－6次，在指定的时间吸入的被测水的变色与标准色卡进行比较，查找相同或相似颜色，该处所示的数值即为所测水质的浓度值。（mg/l=ppm） WAK系列铜测试盒检测项目及技术参数 -cu 铜 0.5 1 2 3 5 10以上 1分钟 50次/盒 -cum 铜（排水） 0.5 1 3 5 10 2分钟 50次/盒产品展示图： 中国代理商：深圳市方源仪器有限公司

确保方法耐用性—UPLC方法验证包为了确保分析方法持续可靠且具有重现性，采用多批色谱填料进行检测和验证变得尤为重要。作为硅胶杂化颗粒的主要生产商，沃特世公司为不同批次之间的重现性设立了行业的基准。基于信誉卓著的颗粒和色谱柱生产的过程控制，使批与批和柱与柱之间的变异性最小化，从而为分析方法长期的可靠性提供信心。ACQUITY UPLC方法验证包提供三批色谱填料(来自不同批次的颗粒基体)以判断一个分析方法的耐受性，可靠性和一致性。ACQUITY UPLC方法验证套装[MVK:Method Validation Kit]**固定相 粒径 色谱柱长度 部件编号2.1 mm ID 部件编号3.0 mm IDCSH C 18 1.7 μm 50 mm 186005571 186005573CSH C 18 1.7 μm 100 mm 186005572 186005574CSH 苯己基 1.7 μm 50 mm 186005579 186005581CSH 苯己基 1.7 μm 100 mm 186005580 186005582CSH 氟苯基 1.7 μm 50 mm 186005575 186005577CSH 氟苯基 1.7 μm 100 mm 186005576 186005578BEH C 18 1.7 μm 50 mm 186004044 186004691BEH C 18 1.7 μm 100 mm 186004045 186004692BEH C 8 1.7 μm 50 mm 186004046 186004693BEH C 8 1.7 μm 100 mm 186004047 186004694BEH Shield RP18 1.7 μm 50 mm 186004048 186004695BEH Shield RP18 1.7 μm 100 mm 186004049 186004696BEH Phenyl 1.7 μm 50 mm 186004050 186004697BEH Phenyl 1.7 μm 100 mm 186004052 186004698BEH HILIC 1.7 μm 50 mm 186004053 186004699BEH HILIC 1.7 μm 100 mm 186004054 186004700BEH Amide 1.7 μm 50 mm 186004807 186004809BEH Amide 1.7 μm 100 mm 186004808 186004810HSS T3 1.8 μm 50 mm 186004055 186004701HSS T3 1.8 μm 100 mm 186004056 186004702HSS C 18 1.8 μm 50 mm 186004057 186004703HSS C 18 1.8 μm 100 mm 186004058 186004704HSS C 18 SB 1.8 μm 50 mm 186004137 186004705HSS C 18 SB 1.8 μm 100 mm 186004138 186004709HSS 氰基 1.8 μm 50 mm 186005996 186005998HSS 氰基 1.8 μm 100 mm 186005997 186005999BEH130 C 18 1.7 μm 100 mm 186004896 -BEH300 C 18 1.7 μm 100 mm 186004897 - BEH300 C 4 1.7 μm 100 mm 186004899 -OST C 18 1.7 μm 100 mm 186004898 -BEH Glycan 1.7 μm 100 mm 186004907 -**每个套装包括来自3个不同批次填料的3根色谱柱。

产品名称：环境方法包仪器厂商：PerkinElmer/美国 珀金埃尔默 价格：面议 库存：是非动态池/标准等离子发射光谱-质谱仪器用环境标准描述零件编号非动态池/标准等离子发射光谱-质谱仪器所用环境标准N9307111含量: (每瓶,100mL)1,000μg/mL:Ca, Mg, K, Na1,000μg/mL:Al, Fe100μg/mL:Ag, Al, As, Ba, Be, Ca, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, KMg, Mn, Mo, Na, Ni, Pb, Sb, Se, Sn, Sr, Ti, Tl, V, Z100μg/mL:B, U, Th10μg/mL:Hg混合内标50μg/mL: Sc 20μg/mL: Ge 10μg/mL: In10μg/mL: Ir 10μg/mL: Li6 10μg/mL: Rh10μg/mL: Tb 10μg/mL: Y带动态反应池仪器所用环境标准说明零件编号带动态反应池仪器所用环境标准N9307112含量: (每瓶,100mL)1,000μg/mL: Ca, Mg, K, Na1,000μg/mL: Al, Fe100μg/mL: Ag, Al, As, Ba, Be, Ca, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Mo, Na, Ni, Pb, Sb, Se, Sn, Sr, Ti, Tl, V, Zn100μg/mL: B, U, Th10μg/mL: Hg混合内标200μg/mL: Sc 20μg/mL: Ga 10μg/mL: In, Ir, Rh, Tm说明零件编号合同实验室改造包N93071036010标准方法包N93071046010 & 200.7方法内标包N93071056010方法干扰溶液N9307106200.7方法校准标准N9307107200.7方法干扰溶液N9307108EPA环境标准包Set 2N9307109EPA环境标准包Set 1N9307110

特殊方法SPE柱经特殊设计，在特定方法和应用时具有良好的重现性和一致性描述 应用 管容量, 填料重量 qty. 货号价格EPH分馏 将脂肪族化合物和芳香烃类化合物分离 成不同的提取部分。特殊处理，以减少 污染物和增加容量。硅胶填料。 20 mL, 5 g 15-pk. 26065EPA方法521&522 用于方法521：饮用水中的亚硝胺及EPA 方法522饮用水中的1,4-二氧己环。活性 炭填料。 6 mL, 2 g 30-pk. 26032EPA方法 548.1 从含水样品中萃取菌多杀。弱阴离子交 换树脂 (BioRex 5)填料。 6 mL 30-pk. 26063Ultra Quat SPE 用于百草枯的HPLC分析，可作为EPA 54 9.2替换方法。为该应用专门开发的HPLC 柱。 6mL，500mg 30-pk. 25499Organo Tin 土壤、水和生物群中丁基和苯基锡化合 物的高效清洗。混合填料。 60mL 16-pk. 24049RDX 从水样中萃取爆炸混合物(类似于EPA方 法8095和8330)。 6mL,500mg 30-pk. 26093

USLC 方法开发工具箱1、USLC 方法开发工具箱 超选择性液相色谱 (USLC)方法开发工具箱包含四种USLC 固定相。2、USLC 方法开发工具箱 有 UHPLC (1.9 μm) 和 HPLC (3 或 5 μm) 的颗粒度，50、 100或150 mm 柱长可选。3、USLC 方法开发工具箱 附有选择指导，简化色谱柱选型。说明规格包括包装货号 Pinnacle DB USLC 1.9 μm, 2.1 mm (1) 每套: 联苯 (9409252), 亲水性 C18方法开发工具箱 x 50 mm (9418252), IBD (9425252), PFP 丙基 套 25800Pinnacle DB USLC 1.9 μm, 2.1 mm (1) 每套: 联苯 (9409212), 亲水性 C18方法开发工具箱 x 100 mm (9418212), IBD (9425212), PFP 丙基 套 25807Ultra USLC 方法开 3 μm, 2.1 mm x (1) 每套: 联苯(9109352), 亲水性 C18发工具箱 50 mm (9178352), IBD (9175352), PFP 丙基 套 25801Ultra USLC 方法开 3 μm, 2.1 mm x (1)每套: 联苯(9109312), 亲水性 C18发工具箱 100 mm (9178312), IBD (9175312), PFP 丙基 套 25802Ultra USLC 方法开 3 μm, 3.0 mm x (1) 每套: 联苯 (910931E), 亲水性 C18发工具箱 100 mm (917831E), IBD (917531E), PFP 丙基 套 25803Ultra USLC 方法开 5 μm, 2.1 mm x (1) 每套: 联苯(9109552), 亲水性 C18发工具箱 50 mm (9178552), IBD (9175552), PFP 丙基 套 25804Ultra USLC 方法开 5 μm, 2.1 mm x (1) 每套: 联苯(9109512), 亲水性 C18发工具箱 100 mm (9178512), IBD (9175512), PFP 丙基 套 25805Ultra USLC 方法开 5 μm, 4.6 mm x (1)每套: 联苯(9109565), 亲水性 C18发工具箱 150 mm (9178565), IBD (9175565), PFP 丙基 套 25806

ACQUITY UPLC方法转换包Package Name　UPLC色谱柱HPLC色谱柱部件号　2.1 mm内径4.6 mm内径新！CSH C18 1.7到5μm方法转换包50mm, 1.7μm150mm, 5μm186005529新！CSH Phenyl-Hexyl 1.7到5μm方法转换包50mm, 1.7μm150mm, 5μm186005530新！CSH Fluoro-Phenyl 1.7到5μm方法转换包50mm, 1.7μm150mm, 5μm186005531BEH C 18 1.7到5μm方法转换包50mm, 1.7μm150mm, 5μm186004958BEH Shield RP18 1.7到 5μm方法转换包50mm, 1.7μm150mm, 5μm186004959BEH HILIC 1.7到5μm方法转换包50mm, 1.7μm150mm, 5μm186004960HSS C18 1.8到5μm方法转换包50mm, 1.8μm150mm, 5μm186004961HSS T3 1.8到5μm方法转换包50mm, 1.8μm150mm, 5μm186004962HSS C18 SB 1.8到5μm方法转换包50mm, 1.8μm150mm, 5μm186004963新！CSH C18 1.7到3.5μm方法转换包50mm, 1.7μm100mm, 3.5μm186005532新！CSHPhenyl-Hexyl1.7到3.5μm方法转换包50mm, 1.7μm100mm, 3.5μm186005533新！CSHFluoro-Phenyl1.7到3.5μm方法转换包50mm, 1.7μm100mm, 3.5μm186005534BEH C18 1.7到3.5μm方法转换包50mm, 1.7μm100mm, 3.5μm186004964BEH Shield RP18 1.7到3.5μm方法转换包50mm, 1.7μm100mm, 3.5μm186004965BEH HILIC 1.7到3.5μm方法转换包50mm, 1.7μm100mm, 3.5μm186004966BEH Amide 1.7到3.5μm方法转换包50mm, 1.7μm100mm, 3.5μm186004967HSS C18 1.8到3.5μm方法转换包50mm, 1.8μm100mm, 3.5μm186004968HSS T3 1.8到3.5μm方法转换包50mm, 1.8μm100mm, 3.5μm186004969HSS C18 SB 1.8到3.5μm方法转换包50mm, 1.8μm100mm, 3.5μm186004970新！CSH C18 1.7到3.5μm高分离度方法转换包100mm, 1.7μm150mm, 3.5μm186005535新！CSH Phenyl-Hexyl 1.7到3.5μm高分离度方法转换包100mm, 1.7μm150mm, 3.5μm186005536新！CSH Fluoro-Phenyl 1.7到3.5μm高分离度方法转换包100mm, 1.7μm150mm, 3.5μm186005537BEH C18 1.7到3.5μm高分离度方法转换包100mm, 1.7μm150mm, 3.5μm186004971BEH Shield RP18 1.7到3.5μm高分离度方法转换包100mm, 1.7μm150mm, 3.5μm186004972BEH HILIC 1.7到3.5μm高分离度方法转换包100mm, 1.7μm150mm, 3.5μm186004973BEH Amide 1.7到3.5μm高分离度方法转换包100mm, 1.7μm150mm, 3.5μm186004974HSS C18 1.8到3.5μm高分离度方法转换包100mm, 1.8μm150mm, 3.5μm186004975HSS T3 1.8到3.5μm高分离度方法转换包100mm, 1.8μm150mm, 3.5μm186004976HSS C18 SB 1.8到3.5μm高分离度方法转换包100mm, 1.8μm150mm, 3.5μm186004977

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：ASTM 方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D3760 异丙苯的气相色谱分析标准试验方法 DB-WAX, 60 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-7062HP-1, 50 m x 0.32 mm, 0.52 μm19091Z-115CP-Xylenes, 50 m x 0.53 mmCP7428D3792 涂料含水量的气相色谱直接注射标准试验方法 PoraBOND Q PT, 25 m x 0.32 mm, 5.00 μmCP7351PTPoraBOND Q PT, 25 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7354PTD3797 邻二甲苯的气相色谱分析标准试验方法 HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μm19091N-216CP-Xylenes, 50 m x 0.53 mmCP7428D3798 对二甲苯的气相色谱分析标准试验方法 HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μm19091N-216CP-Xylenes, 50 m x 0.53 mmCP7428D3871水中可吹扫有机化合物的顶空进样标准试验方法DB-VRX, 75 m x 0.45 mm, 2.55 μm124-1574D3876 纤维素醚产品中甲氧基和羟丙基取代的气相色谱标准试验方法 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μmCP8760CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μmCP8735D3893 甲基戊基酮和甲基异戊酮纯度的气相色谱标准测试方法DB-VRX, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm 124-1534 D3973水中低分子量卤代烃的标准试验方法DB-VRX, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm124-1534D4059绝缘液体中多氯联苯的气相色谱分析标准试验方法CP-Sil 8 CB for PCB, 50 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP7482D4275 聚乙烯和乙烯-醋酸乙烯共聚物 (EVA) 中丁基羟基甲苯 (BHT) 的气相色谱测定标准试验方法 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.32 mm, 3.00 μm CP8687 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μmCP8677D4322 残留的丙烯腈单体苯乙烯丙烯腈共聚物和腈橡胶的顶空气相色谱标准试验方法PoraBOND Q PT, 25 m x 0.53 mm, 10.00 μm CP7354PT D4367烃类溶剂中苯的气相色谱标准试验方法VF-1ms, 15 m x 0.25 mm, 0.10 μmCP8906CP-TCEP for Alcohols in Gasoline, 50 m x 0.25 mm, 0.40 μmCP7525D4415丙烯酸中二聚体的气相色谱测定标准试验方法DB-FFAP, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-3232D4424 丁烯分析的气相色谱标准试验方法 HP-PLOT Al2O3 S PT, 50 m x 0.53 mm, 15.00 μm19095P-S25PTCP-Al2O3/Na2SO4, 25 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7567D4443 氯乙烯均聚物和共聚物中残留 PPB 级氯乙烯单体含 量的顶空气相色谱标准试验方法DB-VRX, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm 124-1534

Sulfur Spectrostandard? Formulation Sets for EPA Methods 80.580 to 80.585 Spectrostandard?EPA方法的配制集80.580-80.585 硫磺 百分比 矿物油 重力标准产品货号# 瓶SEPA(G)L2硫磺 百分比 柴油 重力标准SEPA(P)L2SEPA(P)H2结合设置中硫的矿物油与柴油SEPA6CSEPA(G)H, SEPA(G)L, SEPA(P)H and SEPA(P)L

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：ASTM方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D5303 丙烯中痕量羰基硫的气相色谱标准试验方法 GS-GasPro, 30 m x 0.32 mm113-4332HP-PLOT Q PT, 30 m x 0.53 mm, 40.00 μm19095P-QO4PTD5307原油沸点范围分布的气相色谱测定标准试验方法HP-1, 7.5 m x 0.53 mm, 5.00 μm19095Z-627D5310 焦油酸成分的毛细管气相色谱标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm19091S-433DB-225ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-2932D5316 水中 1,2-二溴乙烷和 1,2-二溴-3-氯丙烷的微萃取和气相色谱标准试验方法 HP-1ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μm 19091S-713 DB-624, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm124-1334D5317 水中含氯有机类化合物的气相色谱和电子捕获检测器测定标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm19091S-433DB-1701, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-7732DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232DB-35ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-3832D5320 测定稳定性三氯乙烯和四氯乙烯中 1,1-三氯乙烷和二氯甲烷的标准试验方法 DB-1, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μm 125-1034 DB-VRX, 30 m x 0.32 mm, 1.80 μm123-1534D5399烃类溶剂沸点分布的气相色谱标准试验方法DB-2887, 10 m x 0.53 mm, 3.00 μm125-2814D5441 甲基叔丁基醚 (MTBD) 的气相色谱分析标准试验方法 HP-PONA, 50 m x 0.20 mm, 0.50 μm19091S-001DB-Petro, 100 m x 0.25 mm, 0.50 μm122-10A6ED5442 石油蜡的气相色谱分析标准试验方法 DB-1, 25 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-1022DB-5, 15 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5012D5475 水中含氮、磷农药的氮磷检测器气相色谱标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm 19091S-433 DB-1701, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-7732DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232DB-35ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-3832D5480发动机油挥发性的气相色谱标准试验方法DB-PS1, 15 m x 0.53 mm, 0.15 μm145-1011D5501 变性燃料乙醇中乙醇含量的气相色谱测定标准试验 方法HP-1, 100 m x 0.25 mm, 0.50 μm 19091Z-530 D5504 天然气和汽油中含硫物质检测的气相色谱结合化学 发光标准试验方法 DB-Sulfur SCD, 70 m x 0.53 mm, 4.30 μm G3903-63003 CP-Sil 5 CB for Sulfur, 30 m x 0.32 mm, 4.00 μmCP7529

PCR方法肉种鉴定 德国IFP公司是世界上一家生产肉种鉴定PCR方法检测试剂盒的生产商，该公司凭借自己卓越的研发实力，该公司凭借自己卓越的研发实力，在维生素、氨基酸、过敏原、致病菌、抗生素、激素等快速检测产品领域在全球获得了全球各大公司及政府实验室的好评。其中肉种鉴定检测产品适合检测肉制品的真假。目前现有肉种鉴定检测产品品种如下： 猪（Pork） 牛（Cattle） 反刍动物（Ruminants） 哺乳动物（Mammals） 鸡（Chicken）

Atlantis分析柱方法验证包每个方法验证包有3根色谱柱，来自不同填料批次规格 粒径 T3 dC 18 HILIC Silica4.6 x 150 mm 3 μm 186003751 186002312 1860023154.6 x 150 mm 5 μm 186003754 186002311 1860023144.6 x 250 mm 5 μm 186003755 186002313 186002316

Panthera and Agility系列更高性价比——产品质控严格，实验结果有保障。提供与96孔板相同填料，5个小柱/包的小样装方法开发更自在！开发费用更可控！方法转移更便捷！固相萃取方法开发包CategoryPN.DescriptionQty.NoteHLBSYPA6030-PK5RLPanthera Deluxe, 30mg/1mL rimless long luer cartridges5无边小柱SCXSYAG2030-PK5RLAgility SCX rimless Long Luer cartridges, 30 mg/1mL5无边小柱SAXSYAG5025-PK5RLAgility SAX, 30mg/1mL rimless long luer cartridges5无边小柱 WCXSYAG8030-PK5RLAgility WCX rimless Long Luer cartridges, 30 mg/1mL5无边小柱WAXSYAD7030-PK5RLAgility Deluxe WAX rimless Long Luer cartridges, 30 mg/1mL5无边小柱

博纳艾杰尔科技推出的Venusil AA 氨基酸分析方法是基于目前广泛使用的PITC( 异硫氰酸苯酯) 衍生剂的HPLC 氨基酸分析方法。简化了衍生方法，衍生方便、快速，衍生物单一、稳定，-20 可贮存数月；4 水溶液3 天；分析时间短；结果准确，试剂、副产物、溶剂等多种干扰因素可通过快速蒸发去除；紫外检测(254nm) 灵敏度高，可达到1 pmol；一、二级氨基酸均可检测。是目前氨基酸分析中最具吸引力的分析方法。本法已拓展至磷酸氨基酸、硫酸氨基酸等修饰氨基酸与不同组织氨基酸分析。Venusil AA氨基酸分析方法包中提供的试剂量和相应的包装，均经过准确计算，仅需按照说明书操作，加入相应量的溶剂即可得到所需浓度的试剂，省却了繁琐的计算过程。Venusil AA 氨基酸分析方法包提供：Venusil AA 氨基酸分析专用柱（4.6×250，5μm），1支；氨基酸标准溶液，2瓶，1mL/瓶（含17种氨基酸，其中天门冬氨酸、谷氨酸、丝氨酸、甘氨酸、组氨酸、精氨酸、苏氨酸、丙氨酸、脯氨酸、酪氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸为2.5μmol/mL，胱氨酸1.25μmol/mL）；内标物正亮氨酸（Nle），一瓶，100mg/瓶；异硫氰酸苯酯（PITC），10 瓶，25μL/瓶；三乙胺（TEA），2瓶，1.4mL/瓶；Venusil AA 氨基酸分析专用柱分析方法手册；

产品信息：生物离子交换柱方法根据色谱柱内径和粒径选择流速2.1 mm 内径色谱柱4.6 mm 内径色谱柱粒径，μm流速，mL/min粒径，μm流速，mL/min50.1-0.51.70.1-0.31.70.1-0.830.1-0.550.1-0.8100.1-1.0

肽分离技术方法肽分离技术方法验证包**(UPLC和HPLC柱)产品描述粒径柱内径柱长部件号ACQUITYUPLCBEH130C181.7um2.1mm100mm186004896ACQUITYUPLCBEH300C181.7um2.1mm100mm186004897XBridgeBEH130C181.7um2.1mm150mm186006517XBridgeBEH300C181.7um2.1mm150mm186006516XBridgeBEH130C183.5um4.6mm100mm186004904XBridgeBEH300C183.5um4.6mm100mm186004905

UPLC方法验证包— 确保方法耐用性为了确保分析方法持续可靠且具有重现性，采用多批色谱填料进行检测和验证变得尤为重要。作为硅胶杂化颗粒的主要生产商，沃特世公司为不同批次之间的重现性设立了行业的基准。基于信誉卓著的颗粒和色谱柱生产的过程控制，使批与批和柱与柱之间的变异性最小化，从而为分析方法长期的可靠性提供信心。ACQUITY UPLC方法验证包提供三批色谱填料(来自不同批次的颗粒基体)以判断一个分析方法的耐受性，可靠性和一致性。来自三个不同批次的填料基体的三个不同批次的键合处理的ACQUITY UPLC柱对氯氨平有关物质的分析表现出卓越的重现性，保证了分析方法的长期重现性。选择性(a)批号杂质C杂质A氯氨平杂质B1191.031.071.071.591201.031.071.071.581241.021.071.071.58订货信息：ACQUITY UPLC方法开发套装[MDK: Method Development Kit]套装名称数量固定相颗粒大小配置部件编号选择性最大化UPLC方法开发套装：最宽泛的选择性用于方法开发，包括在低pH和高pH下。是低离子强度添加剂条件时(例如甲酸)的最佳选择选择性最大化UPLC方法开发套装4件/包CSH C18, CSH苯己基, CSH氟苯基, HSS C18 SBCSH 1.7 μm HSS 1.8 μm2.1 x 50 mm176002123选择性最大化UPLC方法开发套装4件/包CSH C18, CSH苯己基, CSH氟苯基, HSS C18 SBCSH 1.7 μm HSS 1.8 μm2.1 x 100 mm176002124选择性最大化UPLC方法开发套装4件/包CSH C18, CSH苯己基, CSH氟苯基, HSS C18 SBCSH 1.7 μm HSS 1.8 μm3.0 x 50 mm176002125选择性最大化UPLC方法开发套装4件/包CSH C18, CSH苯己基, CSH氟苯基, HSS C18 SBCSH 1.7 μm HSS 1.8 μm3.0 x 100 mm176002126高&低pH，最宽选择性的UPLC色谱柱套装：通过开拓低和高流动相pH使分离选择性最宽高&低pH，最宽选择性的UPLC色谱柱套装4件/包BEH C18, BEH C8, BEH Shield RP18, BEH苯基BEH 1.7 μm2.1 x 50 mm176001042高&低pH，最宽选择性的UPLC色谱柱套装4件/包BEH C18, BEH C8, BEH Shield RP18, BEH苯基BEH 1.7 μm2.1 x 100 mm176001043高&低pH，最宽选择性的UPLC色谱柱套装4件/包BEH C18, BEH C8, BEH Shield RP18, BEH苯基BEH 1.7 μm3.0 x 50 mm176001881高&低pH，最宽选择性的UPLC色谱柱套装4件/包BEH C18, BEH C8, BEH Shield RP18, BEH苯基BEH 1.7 μm3.0 x 100 mm176001882UPLC方法开发套装：通过开拓低和高流动相pH(BEH色谱柱)将分离选择性最大化和适用于极性化合物保留性(HSS T3)UPLC方法开发套装4件/包BEH C18, BEH Shield RP18, BEH 苯基, HSS T3BEH 1.7 μm HSS 1.8 μm2.1 x 50 mm176001603UPLC方法开发套装4件/包BEH C18, BEH Shield RP18, BEH 苯基, HSS T3BEH 1.7 μm HSS 1.8 μm2.1 x 100 mm176001604UPLC方法开发套装4件/包BEH C18, BEH Shield RP18, BEH 苯基, HSS T3BEH 1.7 μm HSS 1.8 μm3.0 x 50 mm176001883UPLC方法开发套装4件/包BEH C18, BEH Shield RP18, BEH 苯基, HSS T3BEH 1.7 μm HSS 1.8 μm3.0 x 100 mm176001884L1 UPLC色谱柱套装：依从USP药典中L1类别，但提供不同硅醇基活性和疏水性的C18色谱柱L1 UPLC色谱柱套装4件/包BEH C18, BEH Shield RP18, HSS C18, HSS T3BEH 1.7 μm HSS 1.8 μm2.1 x 50 mm176001605L1 UPLC色谱柱套装4件/包BEH C18, BEH Shield RP18, HSS C18, HSS T3BEH 1.7 μm HSS 1.8 μm2.1 x 100 mm176001606L1 UPLC色谱柱套装4件/包BEH C18, BEH Shield RP18, HSS C18, HSS T3BEH 1.7 μm HSS 1.8 μm3.0 x 50 mm176001885L1 UPLC色谱柱套装4件/包BEH C18, BEH Shield RP18, HSS C18, HSS T3BEH 1.7 μm HSS 1.8 μm3.0 x 100 mm176001886质谱UPLC色谱柱套装：直链烷烃C18柱，具有不同的硅醇活性、峰形、选择性和疏水性，且无MS流失问题质谱UPLC色谱柱套装4件/包BEH C18, HSS C18, HSS T3, HSS C18 SBBEH 1.7 μm HSS 1.8 μm2.1 x 50 mm176001607质谱UPLC色谱柱套装4件/包BEH C18, HSS C18, HSS T3, HSS C18 SBBEH 1.7 μm HSS 1.8 μm2.1 x 100 mm176001608质谱UPLC色谱柱套装4件/包BEH C18, HSS C18, HSS T3, HSS C18 SBBEH 1.7 μm HSS 1.8 μm3.0 x 50 mm176001887质谱UPLC色谱柱套装4件/包BEH C18, HSS C18, HSS T3, HSS C18 SBBEH 1.7 μm HSS 1.8 μm3.0 x 100 mm176001888低pH，最宽选择性UPLC色谱柱套装：有各种不同的键合相和选择性，用于开发低pH流动相条件下的反相方法低pH，最宽选择性UPLC色谱柱套装4件/包BEH Shield RP18, BEH 苯基, HSS C18, HSS C18 SBBEH 1.7 μm HSS 1.8 μm2.1 x 50 mm176001609低pH，最宽选择性UPLC色谱柱套装4件/包BEH Shield RP18, BEH 苯基, HSS C18, HSS C18 SBBEH 1.7 μm HSS 1.8 μm2.1 x 100 mm176001610低pH，最宽选择性UPLC色谱柱套装4件/包BEH Shield RP18, BEH 苯基, HSS C18, HSS C18 SBBEH 1.7 μm HSS 1.8 μm3.0 x 50 mm176001889低pH，最宽选择性UPLC色谱柱套装4件/包BEH Shield RP18, BEH 苯基, HSS C18, HSS C18 SBBEH 1.7 μm HSS 1.8 μm3.0 x 100 mm176001890选择性最大化的RP 和 HILIC UPLC方法开发套装：通过综合HILIC和RP固定相以提供最宽分离选择性，用以保留分离跨越宽泛极性范围的分析物选择性最大化的RP 和 HILIC UPLC方法开发套装4件/包CSH C18, CSH苯己基, CSH氟苯基, BEH AmideCSH 1.7 μm BEH 1.7 μm2.1 x 50 mm176002127选择性最大化的RP 和 HILIC UPLC方法开发套装4件/包CSH C18, CSH苯己基, CSH氟苯基, BEH AmideCSH 1.7 μm BEH 1.7 μm2.1 x 100 mm176002128选择性最大化的RP 和 HILIC UPLC方法开发套装4件/包CSH C18, CSH苯己基, CSH氟苯基, BEH AmideCSH 1.7 μm BEH 1.7 μm3.0 x 50 mm176002129选择性最大化的RP 和 HILIC UPLC方法开发套装4件/包CSH C18, CSH苯己基, CSH氟苯基, BEH AmideCSH 1.7 μm BEH 1.7 μm3.0 x 100 mm176002130UPLC RP和HILIC方法开发套装：通过综合RP和HILIC固定相以提供宽分离选择性，用以保留分离跨越宽泛极性范围的分析物UPLC RP和HILIC 方法开发套装4件/包BEH C18, BEH Shield RP18, BEH Amide, HSS C18 SBBEH 1.7 μm HSS 1.8 μm2.1 x 50 mm176001959UPLC RP和HILIC 方法开发套装4件/包BEH C18, BEH Shield RP18, BEH Amide, HSS C18 SBBEH 1.7 μm HSS 1.8 μm2.1 x 100 mm176001960UPLC RP和HILIC 方法开发套装4件/包BEH C18, BEH Shield RP18, BEH Amide, HSS C18 SBBEH 1.7 μm HSS 1.8 μm3.0 x 50 mm176001961UPLC RP和HILIC 方法开发套装4件/包BEH C18, BEH Shield RP18, BEH Amide, HSS C18 SBBEH 1.7 μm HSS 1.8 μm3.0 x 100 mm176001962UPLCHILIC方法开发套装：在低pH(对碱性分析物)和高pH(对酸性分析物)下为极性和/或可离子化化合物轻松开发HILIC方法UPLCHILIC方法开发套装4件/包BEH Amide, BEH HILICBEH 1.7 μm2.1 x 50 mm176001963UPLCHILIC方法开发套装4件/包BEH Amide, BEH HILICBEH 1.7 μm2.1 x 100 mm176001964UPLCHILIC方法开发套装4件/包BEH Amide, BEH HILICBEH 1.7 μm3.0 x 50 mm176001965UPLCHILIC方法开发套装4件/包BEH Amide, BEH HILICBEH 1.7 μm3.0 x 100 mm176001966 ACQUITY UPLC方法转换套装[MTK: Method Transfer Kit]*套装名称UPLC Column 2.1 mm IDHPLC Column 4.6 mm ID部件编号CSH C18 1.7 to 5 μm MTK50 mm, 1.7 μm150 mm, 5 μm186005529CSH Phenyl-Hexyl 1.7 to 5 μm MTK50 mm, 1.7 μm150 mm, 5 μm186005530CSH Fluoro-Phenyl 1.7 to 5 μm MTK50 mm, 1.7 μm150 mm, 5 μm186005531BEH C18 1.7 to 5 μm MTK50 mm, 1.7 μm150 mm, 5 μm186004958BEH Shield RP18 1.7 to 5 μm MTK50 mm, 1.7 μm150 mm, 5 μm186004959BEH HILIC 1.7 to 5 μm MTK50 mm, 1.7 μm150 mm, 5 μm186004960HSS C18 1.8 to 5 μm MTK50 mm, 1.8 μm150 mm, 5 μm186004961HSS T3 1.8 to 5 μm MTK50 mm, 1.8 μm150 mm, 5 μm186004962HSS C18 SB 1.8 to 5 μm MTK50 mm, 1.8 μm150 mm, 5 μm186004963HSS Cyano 1.8 to 5 μm MTK50 mm, 1.8 μm150 mm, 5 μm186005979HSS PFP 1.8 to 5 μm MTK50 mm, 1.8 μm150 mm, 5 μm186006000CSH C18 1.7 to 3.5 μm MTK50 mm, 1.7 μm100 mm, 3.5 μm186005532CSH Phenyl-Hexyl 1.7 to 3.5 μm MTK50 mm, 1.7 μm100 mm, 3.5 μm186005533CSH Fluoro-Phenyl 1.7 to 3.5 μm MTK50 mm, 1.7 μm100 mm, 3.5 μm186005534BEH C18 1.7 to 3.5 μm MTK50 mm, 1.7 μm100 mm, 3.5 μm186004964BEH Shield RP18 1.7 to 3.5 μm MTK50 mm, 1.7 μm100 mm, 3.5 μm186004965BEH HILIC 1.7 to 3.5 μm MTK50 mm, 1.7 μm100 mm, 3.5 μm186004966BEH Amide 1.7 to 3.5 μm MTK50 mm, 1.7 μm100 mm, 3.5 μm186004967HSS C18 1.8 to 3.5 μm MTK50 mm, 1.8 μm100 mm, 3.5 μm186004968HSS T3 1.8 to 3.5 μm MTK50 mm, 1.8 μm100 mm, 3.5 μm186004969HSS C18 SB 1.8 to 3.5 μm MTK50 mm, 1.8 μm100 mm, 3.5 μm186004970HSS Cyano 1.8 to 3.5 μm MTK50 mm, 1.8 μm100 mm, 3.5 μm186005980HSS PFP 1.8 to 3.5 μm MTK50 mm, 1.8 μm100 mm, 3.5 μm186006001CSH C18 1.7 to 3.5 μm High Rs MTK100 mm, 1.7 μm150 mm, 3.5 μm186005535CSH Phenyl-Hexyl 1.7 to 3.5 μm高分辨 MTK100 mm, 1.7 μm150 mm, 3.5 μm186005536CSH Fluoro-Phenyl 1.7 to 3.5 μm高分辨 MTK100 mm, 1.7 μm150 mm, 3.5 μm186005537固定相粒径色谱柱长度部件编号 2.1 mm ID部件编号 3.0 mm IDCSH C181.7 μm50 mm186005997186005999**每个套装包括来自3个不同批次填料的3根色谱柱。

PST治疗性肽方法开发包PST治疗性肽方法开发包，用于简化血浆中的治疗性肽分析的样品制备和LC方法开发过程。这个方法开发包，包括Oasis PST μElution方法开发板、PST 300? C 18 反相柱，以及详细的方法筛选步骤。此外，沃特世还建立了详尽的方法开发培训讲座，描述了对人血浆中的治疗性肽降压素进行方法开发的所有过程，从MS条件直至方法的最终验证。如欲获得更多信息，请访问www.waters.com/pepkit，或联系您的当地沃特世销售办事处。描述UPLC PST治疗性多肽固相提取方法开发包包括：1 x Oasis PST μElution方法开发提取板，1860047131 x ACQUITY UPLC BEH 300 C 18 2.1x50mm， 1.7μm，1860036853 x 96孔1mL收集板和盖垫，600001043HPLC PST治疗性多肽固相提取方法开发包包括：1 x Oasis PST μElution方法开发提取板，1860047131 x XBridge BEH 300 C18 2.1x50mm，3.5μm，1860036073 x 96孔1mL收集板和盖垫，600001043

产品特点：8000 系列固体和有害废物方法基于SW-846 的资源保护和回收利用法案(RCRA) 中的“用于评价固体废物的测试方法”特点和优势：● 方法8080A 包含实验室分析固体和液体基质时需要遵循的详细操作程序。这种方法使用一台GC/ECD 仪器分离在对水溶性或固体样品的萃取液进行浓缩和净化处理后所得到样品中的选定农药。● 方法8082 用来通过GC/ECD 仪器测定以单独酒类芳香物或Aroclor 形式存在的PCB 浓度。方法8082 的PCB( 聚氯联苯) 标准品试剂盒方法8082 用来测定以单独酒类芳香物或Aroclor 形式存在的PCB 浓度。一台配有毛细管柱的Clarus 600 GC 仪器用来进行分离并检测洗脱物；所用的检测器为ECD( 电子捕获检测器)或ELCD( 电解质电导率检测器)。方法8270C 的标准品方法8270C 是一种利用二氯甲烷萃取水溶性样品或二氯甲烷/ 丙酮混合液萃取固体样品后再使用一台配有毛细管柱的Clarus 600 GC 仪器进行化合物分离的分析方法。Clarus 600 GC/MS 仪器用于检测GC 洗脱物。订货信息：方法8082 的PCB( 聚氯联苯) 标准品试剂盒产品描述部件编号1.2 mL、1000 μg/mL、溶于正己烷N9331028方法8270C 的标准品产品描述部件编号用于方法 8270C 的半挥发性校准标液1.2 mL、1000 μg/mL、溶于正己烷N9331030用于方法 8270C 的内标1.2 mL、2000 μg/mL、溶于二氯甲烷 / 苯N9331036用于方法 8270C 的混合液产品描述部件编号用于方法 8270C 的 HICAL 混合酸1.2 mL、2000 μg/mL、溶于二氯甲烷N9331031用于方法 8270C 的分析物混合液1.2 mL、2000 μg/mL、溶于甲醇N9331032用于方法 8270C 的平衡混合液1.2 mL、2000 μg/mL、溶于二氯甲烷N9331033方法 8270C 的替代标准品产品描述部件编号用于方法 8270C 的酸性替代标准品1.2 mL、2000 μg/mL、溶于甲醇N9331037用于方法 8270C 的碱性和中性替代标准品1.2 mL、2000 μg/mL、溶于二氯甲烷 / 丙酮N9331038

三聚氰胺分析方法包订货信息：三聚氰胺/三聚氰酸分析方法包(HPLC)176001773包括：Atlantis HILIC, 5 μm, 2.1 x 150 mm色谱柱186002016Oasis MCX, 6cc/150mg, 60 μm186000255Oasis MAX, 6cc/150mg, 60 μm186000370经LCMS认证的样品瓶组合包(隔垫预开口)600000668CV三聚氰胺/三聚氰酸分析方法包(UPLC)176001791包括：ACQUITY UPLC BEH HILIC, 1.7 μm, 2.1 x 100mm186003461Oasis MCX, 6cc/150mg, 60 μm186000255Oasis MAX, 6cc/150mg, 60 μm186000370经LCMS认证的样品瓶组合包(隔垫预开口)600000668CV针式滤器CR, 13mm,0.2 μm,100/包WAT200506

产品特点： EPA方法1694分析测试套装 沃特世EPA方法1694分析测试套装包括X Ter ra® MS C18色谱柱，Atlantis HILIC色谱柱，以及Oasis HLB固相萃取柱。所有这些产品都在EPA方法中被明确指定。 EPA1694方法旨在检测水、土壤、沉积物和生化固体样本中的药物和个人护理产品的残留物（使用LCMSMS方法） 订货信息： EPA方法1694分析测试套装 产品描述 货号 EPA Method 1694 Analysis Kit 176001634

SHIMSEN农残方法净化包相关介绍：岛津实验器材推出针对植物源性食品中208种 农药及其代谢物(参见附录A）测定耗材方法包，适用于植物源性食品中208种农药及其代谢物的测定。本应用按照新国标方法，采用岛津实验器材SHIMSEN QuEChERS 产品对梨、韭菜、大米、茶叶4类样品基质进行净化，同时采用岛津气相色谱串联质谱GCMS-TQ8050，岛津实验器材SH Rtx-1701色谱柱进行分析，回收率及重现性良好。该方法前处理速度快，重现性好，灵敏度高， 适用于梨、韭菜、大米、茶叶等植物源性食品基质中多种农药残留的同时检测。植物源性食品中208种农药及其代谢物的测定气相色谱—质谱联用法 耗材方法包SHIMSEN农残方法净化包明细：

产品信息：ZORBAX 方法开发工具包5183-4624 订购信息：ZORBAX 方法开发工具包说明部件号StableBond 方法开发工具包 包括 4.6 x 150 mm 的 5 μm 色谱柱；SB-C18、SB-CN和 SB-Phenyl 固定相各一支5183-4624 StableBond 快速方法开发工具包 包括 4.6 x 75 mm 的 3.5 μm 色谱柱；SB-C18、SB-CN 和 SB-Phenyl 固定相各一支5183-4625 Eclipse XDB 方法开发工具包 包括 4.6 x 150 mm 的 5 μm 色谱柱；XDB-C18，XDB-C8 和 XDB-Phenyl 固定相各一支5183-4626 快速 Eclipse XDB 方法开发工具包 包括 4.6 x 75 mm 的 3.5 μm 色谱柱；XDB-C18、XDB-C8 和 XDB-Phenyl 固定相各一支5183-4627 pH 方法开发工具包 包括 4.6 x 150 mm 的 5 μm 色谱柱；SB-C18、XDB-C18 和 Extend-C18 固定相各一支5185-5807 快速 pH 方法开发工具包 包括 4.6 x 75 mm 的 3.5 μm 色谱柱；SB-C18、XDB-C18 和 Extend-C18 固定相各一支5185-5808 水相方法开发工具包 包括 4.6 x 150 mm 的 5 μm 色谱柱；SB-Aq、Bonus RP 和 SB-C18 固定相各一支5185-5809 快速水相方法开发工具包 包括 4.6 x 75 mm 的 3.5 μm 色谱柱；SB-Aq、Bonus RP 和 SB-C18 固定相各一支5185-5810

ZORBAX 方法开发工具包安捷伦以极具吸引力的价格提供了一系列用于快速方法开发的工具包。每个工具包包含三根色谱柱。已增加了6 种新的工具包，建议与新的安捷伦自动化方法开发液相色谱一起使用。这些工具包中有的包括各种键合相的快速分离高通量（1.8 μm）柱，适用于简化方法优化；有的包括有相同键合相的快速分离（3.5 μm）柱。这些工具包还包含一些Eclipse Plus 系列色谱柱，对范围广泛的各种合物可提供最佳峰形和性能。订货信息：

ACQUITY双酚A色谱柱及检测方法套装ACQUITY UPLC双酚A色谱柱和方法套装完全符合ASTM方法D7574-09。沃特世ACQUITY UPLC解决方案为检测水中的双酚A提供了最优分辨率和灵敏度。色谱柱套装包括ACQUITY BEH C18柱和ACQUITY UPLC分离柱。方法套装还包括Oasis HLB固相萃取小柱和经LCMS认证的样品瓶。订货信息：ACQUITY 双酚A色谱柱分析包176001955包括：ACQUITY UPLC BEH C18, 1.7 μm, 2.1 x 50 mm186002350双酚A捕集柱186004476ACQUITY 双酚A方法分析包186004932包括：ACQUITY UPLC BEH C18, 1.7 μm, 2.1 x 50 mm186002350双酚A捕集柱186004476Oasis HLB 5cc(200mg)玻璃材质186000683经LCGC认证的样品瓶组合包(隔垫预开口)186000307c双酚A方法应用光盘715002203

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：ASTM 方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D5917 单环芳香烃中痕量杂质的气相色谱和外标法标准试验方法HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.25 μm 19091N-116 D5974 塔罗油馏分产品中脂肪酸和松香酸的毛细管气相色谱标准试验方法DB-23, 60 m x 0.25 mm, 0.25 μm 122-2362 D5986 成品汽油中含氧化合物、苯、甲苯、C8-C12 芳香化合物和总芳香化合物的 GC/FTIR 测定的标准测试方法HP-1, 60 m x 0.53 mm, 5.00 μm 19095Z-626 D6144 α-甲基苯乙烯中痕量杂质的毛细管气相色谱标准试验 方法HP-1, 60 m x 0.25 mm, 1.00 μm 19091Z-236 D6159 乙烯中烃类杂质的气相色谱测定标准试验方法 HP-PLOT Al2O3 KCl PT, 50 m x 0.53 mm, 15.00 μm19095P-K25PTGS-Alumina PT, 50 m x 0.53 mm115-3552PTDB-1, 30 m x 0.53 mm, 5.00 μm125-1035D6160 废料中多氯联苯的气相色谱测定标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm19091S-413DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232D6352 气相色谱法测定 174 - 700 °C 沸点范围内石油馏分沸点范围分布的标准试验方法DB-HT Sim Dis, 5 m x 0.53 mm, 0.15 μm 145-1001 D6387 松节油及相关萜烯产品组成的毛细管气相色谱标准试验方法 CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm CP8763 CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP8738D6417发动机油挥发性的毛细管气相色谱评估标准试验方法DB-HT Sim Dis, 5 m x 0.53 mm, 0.15 μm145-1001D6584 B-100 生物柴油甲酯中总单甘酯、总甘油二酯、总甘油三酯和游离甘油和总甘油的气相色谱测定标准试验 方法Select Biodiesel, 15 m x 0.32 mm, 0.10 μm CP9078 D6806卤化有机溶剂及其混合物的气相色谱分析标准操作CP-Sil 5 CB, 50 m x 0.53 mm, 5.00 μmCP7685E1616醋酸酐的气相色谱分析标准试验方法HP-1, 50 m x 0.32 mm, 0.52 μm19091Z-115E1863丙烯腈的气相色谱分析标准试验方法DB-WAXetr, 60 m x 0.32 mm, 1.00 μm123-7364E0202 乙烯乙二醇和丙二醇的分析标准试验方法 DB-624, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μm125-1334CP-Wax 57 CB for Glycols and Alcohols, 25 m x 0.25 mm, 0.20 μm CP7615E0475二叔丁基过氧化物的气相色谱标准试验方法HP-5, 30 m x 0.53 mm, 5.00 μm19095J-623

沃特世专为全氟化合物分析设计的PFC方法包ACQUITY UPLC解决方案。方法包内含：Oasis HLB 小柱 – 用于样品精华和浓缩，确保系统达到最高灵敏度 经认证的LC/MS样品瓶 – 经认证洁净且不含背景污染，保证获得最优分析结果 PFC 校准标准品 – 专为ACQUITY UPLC PFC 方法设计开发 PFC 未知质控标准品– 用于作为分析性能标准品或质控标准品，结果保存在密封的信封中 联合使用以上产品可简化全氟化合物分析流程并增加结果可信度。配合内含必要ACQUITY UPLC色谱柱的全氟化合物色谱柱方法包和全氟化合物QC标准品可使您的实验室发挥最高效能。