钯含量

钯、铑的测定在钯、铑回收和深加工过程中占有重要地位, 分析结果的误差大小直接影响到企业的经济利益。随着钯、铑应用范围的不断扩大和使用量的不断增加, 对钯、铑含量分析的要求愈来愈高。皖仪原子吸收对危废处理液中钯和铑的含量测定结果稳定可靠。使用方便快捷。

巴氯芬，骨骼肌松弛药，主要用于缓解肌肉痉挛，别名脊舒、力奥来素。本试验通过CT-1Plus自动电位滴定仪来测定某巴氯芬样品的含量。

一、巴氯芬，骨骼肌松弛药，主要用于缓解肌肉痉挛，别名脊舒、力奥来素。本试验通过JH-T7全自动电位滴定仪来测定某巴氯芬样品的含量。

巴氯芬是一种骨骼肌松弛药，用于改善锥体束损害造成的肌张力增高的痉挛症状、不同原因造成的痉挛性偏瘫和截瘫，如多发性硬化、脑血管病、脊髓损伤和脊髓炎后遗症、儿童脑性瘫痪、破伤风等病症。本次实验测定某厂家生产的巴氯芬含量是否达标，采用T960全自动电位滴定仪测按照其电位突跃点确定终点，测定其含量。

盐酸多巴酚丁胺属于拟交感神经药，用于器质性心脏病时心肌收缩力下降引起的心力衰竭，包括心脏直视手术后所致的低排血量综合征，作为短期支持治疗。药品的含量是评定药品的主要指标之一，研究其测定方法时，含量测定方法的选择要着眼于准确性、稳定性和可重复性。在《中国药典》中对于盐酸多巴酚丁胺的含量测定方法和含量范围有明确的规定，本文用电位滴定仪参照药典中的电位滴定法测定盐酸多巴酚丁胺的含量，具有操作步骤简单、结果准确、重复性好等特点。

本文参考DZ/T0279.2-2016《区域地球化学样品分析方法 第2部分：氯化钙等27个成分测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法》及DZG93-01-02.01.06 《岩石和矿石分析规程金属矿石分析》，建立利用ICP法测定炉渣中铂、钯、钌、铑、铱等铂族金属含量的方法，供相关人员参考。

卡巴胆碱为M、N胆碱受体激动药，是人工合成的拟胆碱药，具有双重缩瞳作用，可直接作用瞳孔括约肌上的胆碱受体，即刻产生缩瞳效果 同时有抗胆碱酯酶作用，能维持长时间的缩瞳效果。卡巴胆碱注射液为中国药典收载品种，目前使用的含量测定方法为紫外分光光度法，该方法需对卡巴胆碱衍生后才能测定，操作繁琐，易引入误差。本实验使用离子色谱法对卡巴胆碱进行测定，灵敏度高，重现性好，且该色谱条件可同时分离测定卡巴胆碱注射液中含有的杂质胆碱和乙酰胆碱。

贵金属Pd废物给环境带来潜在的危害，实现贵金属Pd的资源化处置，不仅能保持人类赖以生存的生态环境，同时又能实现贵金属的重复使用。氯化钯作为一种重要的高端载体催化剂前驱体和均相催化剂原料，广泛应用于各个行业。本文使用能量色散型X射线荧光光谱（EDX）建立了氯化钯中Pd元素的分析方法，快捷方便，稳定性好，可适用于钯盐中Pd含量分析。

由于低聚糖类成分的化学结构中无紫外发色团，仅在末端有吸收，紫外吸收弱，因此采用HPLC-UV不能直接很好的实现其含量检测，而采用采用HPLC-ELSD法则可有效避免上述缺陷，可以很好的实现巴戟天中耐斯糖的含量检测。

八角茴香油为木兰科植物八角茴香Illicium vcrttm Hook．f．的新鲜枝叶或成熟果实经水蒸汽蒸馏得到的挥发油，具有芳香调味及健胃作用，是广西的特产中药材。《中国药典》2000年版一部收载的八角茴香油标准无含量测定项目【1】。据文献报道，八角茴香油中含茴香脑、草蒿脑、茴香醛等成分【2－5】，其中茴香脑是主要有效成分【6，7】 ，目前茴香脑的含量测定多采用气相色谱法【2－5】，而用气相色谱内标法测定八角茴香油中茴香脑的含量未见报道。由于气相色谱法进样量少，采用内标法可减少误差，为提高方法的重现性，本文建立了气相色谱内标法测定八角茴香油中茴香脑含量的方法，结果较为满意，可作为该药材质量控制的方法。

方法：采用气相色谱内标法，以萘为内标，测定八角茴香油中茴香脑的含量。结果：茴香脑在4．12—32．96btg范围内呈良好的线性关系，--y-~加样回收率为96．28％，RSD=1．o9％。结论：气相色谱内标法简便、准确，重现性好，可作为茴香油的质量控制方法之一。 八角茴香油为木兰科植物八角茴香Illicium vcrttm Hook．f．的新鲜枝叶或成熟果实经水蒸汽蒸馏得到的挥发油，具有芳香调味及健胃作用，是广西的特产中药材。《中国药典》2000年版一部收载的八角茴香油标准无含量测定项目【1】。据文献报道，八角茴香油中含茴香脑、草蒿脑、茴香醛等成分【2－5】，其中茴香脑是主要有效成分【6，7】 ，目前茴香脑的含量测定多采用气相色谱法【2－5】，而用气相色谱内标法测定八角茴香油中茴香脑的含量未见报道。由于气相色谱法进样量少，采用内标法可减少误差，为提高方法的重现性，本文建立了气相色谱内标法测定八角茴香油中茴香脑含量的方法，结果较为满意，可作为该药材质量控制的方法。

电位滴定法测定加巴喷丁粉末中氯离子含量应用领域： Pharmaceutical industry、制药关键词： 氯离子样品： 加巴喷丁（白色粉末）绑定：905

胡芦巴碱（C7H7NO2）照高效液相色谱法（中国药典2020年版通则0512）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（柱长为100mm，内径为2.1mm，粒径为1.8μm）；以甲醇-0.05%十二烷基磺酸钠溶液-冰醋酸（20∶80∶0.1）为流动相；流速为每分钟0.3mL；柱温为30℃；检测波长为265nm。中国药典公示稿提出：火麻仁配方颗粒含量测定中，理论板数按胡芦巴碱峰计算应不低于4000。本次采用高效液相色谱法 (HPLC)，选用纳谱分析的ChromCore AQ C18色谱柱对火麻仁配方颗粒含量进行检测

八角是八角茴香科、八角属的一种植物。果实呈八角形。八角果为著名的调味香料，也供药用。果皮、种子、叶都含芳香油，是食品工业的重要原料。本实验采用二氧化硫残留量测定仪参照国标《GB 5009.34-2016 食品安全国家标准 食品中二氧化硫的测定》检测八角中二氧化硫的含量。

上海通微分析技术有限公司依据2015版《中国药典》要求，应用EasySep-1020自动化液相色谱系统与UM5800（或UM5000）蒸发光散射检测器，建立了黄芪、益母草、银杏提取物、硫酸庆大霉素、薏苡仁、巴戟天等多种药品中化合物含量的测定方法，方法准确、灵敏、简便且快速，可有效实现药品的质量监控。

对苯二甲酸（PTA）是聚酯生产的主要原料之一，其中，4-CBA和p-TOL是PTA工艺反应中生成的主要杂质，其含量高低对聚酯产品质量影响较大。因此，4-CBA和p-TOL等杂质的检测对于 PTA的质量控制具有重要意义。 本实验依据国家标准《GB/T 30921.1-2014工业用精对苯二甲酸（PTA）试验方法第1部分：对羧基苯甲醛（4-CBA）和对甲基苯甲酸（p-TPL）含量的测定》对PTA中有关杂质进行了有效分离检测。

研究多巴胺在活化玻碳电极上的电化学行为，建立一种测定多巴胺的电化学分析方法。方法：玻碳电极在0.1mol.l-1磷酸盐缓冲液（PH=7）中活化，用循环伏安法研究DA的含量。结果：DA在活化玻碳电极上的循环伏安图具有一对氧化还原峰，峰电位分别为0.167V,0.217V(VSSCE)。与裸玻碳电极相比，该电极对DA的氧化具有良好的电催化作用。

使用岛津EDX-7000分析了粉末涂料中CaCO3和BaSO4的含量，建立了准确定量该成分的分析方法。结果表明该方法线性良好，相关系数均为0.9999，重复性好，相对标准偏差小于0.2%。EDX分析样品前处理简单，灵活便捷，定量分析具有良好的准确度和稳定性，该方法可成为粉末涂料生产配方设计和工艺优化的有效方法。

电位滴定法测定加巴喷丁粉末中氯离子含量应用领域： Pharmaceutical industry、制药关键词： 氯离子样品： 加巴喷丁（白色粉末）绑定：905

电位滴定法测定加巴喷丁粉末中氯离子含量应用领域： Pharmaceutical industry、制药关键词： 氯离子样品： 加巴喷丁（白色粉末）绑定：905

采用微波消解仪搭配ICP-OES测定多种元素的含量，具有灵敏度高、准确性好等优点，在工业生产中被广泛应用于各类材料成分分析与检验。本文根据国家标准 GBT3284 -2015中电感耦合等离子体原子发射光谱测定的方法，经过检测条件的优化，建立了微波消解仪搭配ICP-OES测定石英砂中的Ni、Fe、Cr、Mg、Cu、Ti和Ba等多种元素含量的方法，可供相关人员参考

本文章采用美国SSI原装进口液相色谱仪（由高压二元泵、紫外检测器等几大模块组成）建立了同时测定头孢曲松与舒巴坦含量的HPLC方法，为广大用户提供了高效可靠的经验。头孢曲松(Ceftriaxone)为长效，广谱头孢菌素。舒巴坦(Sulbactam)为β-内酰胺酶不可逆的抑制剂，其本身的抗菌作用弱，两者合用产生协同作用，增强头孢曲松的杀菌活力，并阻止耐药菌的产生。中国药典仅收载了测定单一组分的HPLC法，本文参照中国药典，建立了同时测定头孢曲松与舒巴坦含量的HPLC方法。

三元催化剂中含有铂(Pt)、钯(Pd)、铑(Rh)等稀贵金属，这些金属可以被回收再利用且有利于环保。北京安科慧生研发的单波长X射线荧光光谱仪（HS XRF）PHECDA系列与快速基本参数法（Fast FP）联用，可以对三元催化剂中贵金属进行无损快速地检测，具有操作简单、检出限低、高精度、检测速度快等优势，是应用于三元催化剂回收市场的有力工具。

石英砂又称硅砂，是由天然水晶、石英矿物加工而成或化学合成的二氧化硅材料。石英品具有硬度大、膨胀系数低等特点，在耐高温性、耐腐蚀性、透光性、化学稳定性、电绝缘性等方面表现良好。硅砂是重要的工业矿物原料，广泛应用于玻璃、铸造、陶瓷及耐火材料、冶金、建筑、化工、塑料、橡胶和磨料等工业领域。其中含有的Ni、Fe、Cr、Mg、Cu、Ti和Ba等元素对其性质和用途有着重要影响。因此，准确测定这些元素的含量对于控制产品质量和用途具有重要意义。

检测饼干中阿巴斯甜（Acesulfame Potassium，也称为Ace-K）添加含量的实验操作步骤需要食品安全检测仪的支持。以下是一般的实验步骤，具体操作可能因仪器型号和试剂差异而略有不同。请在实验前确保熟悉使用的仪器和试剂的操作说明，并遵守实验室安全操作规程。实验所需设备和试剂：食品安全检测仪：例如高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）等。校准样品：包含已知阿巴斯甜添加浓度的标准样品。饼干样品：待检测的饼干样品。溶剂：一般使用高纯度的有机溶剂，如甲醇或乙腈等。蒸馏水：用于配制试剂和洗涤仪器。实验步骤：

以BaCl2 为滴定剂，利用BaSO4 的沉淀反应，用859 温度滴定仪，测定H2SO4 含量；以Al(NO3)3 为滴定剂测试混酸中的HF 含量；以NaOH 为滴定剂测试总酸含量，从而换算得到HNO3 的含量。绑定仪器：859

《GB/T 5750.6-2022 生活饮用水检验方法》中针对碱金属及碱土金属(Li+, Na+, K+, Mg2+, Ca2+, Ba2+)推荐多种检测方法，离子色谱作为其中检测方法之一，具有操作方便、分析快速、抗干扰能力强等特点。本文结合《GB/T 5749-2022 生活饮用水检验方法 》中对金属离子的限量要求及《GB 5750.6-2022 生活饮用水检验方法》中推荐离子色谱方法，将铵根离子及钡离子糅合到整个分析系统中，即一针进样同时获得Li+, Na+, NH4+, K+, Mg2+, Ca2+, Ba2+含量结果。通过方法学验证，该方法结果准确、稳定，适用于饮用水阳离子的分析。

选用纳谱分析ChromCore Sugar-10H色谱柱对利巴韦林进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合中国药典要求，可用于该药物的含量测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。Column:ChromCore Sugar-10H, 8 μ mDimension:7.8× 300 mm

实验使用Thermo Scientific iCAP 7400 Duo 光谱仪，通过优化仪器参数条件、选择合理的进样系统配置，采取标准加入法的测量方式，可以很好的满足食用盐中I、As、Pb、Ba 理化指标元素的测量需求。对于能够有效检出的样品含量其多次测量精密度小于5% 以内，同时通过回收率实验验证，各元素的回收率可以控制在91%-105% 之间，能够最大程度上保证测量结果的可靠性和重复性。

大黄米，又称为软黄米，由糜子去皮加工而成，多种植于我国北方。大黄米具有较高的蛋白含量，其中人体必需的八种氨基酸的含量高于大米和小麦，其中蛋氨酸的含量可达其两倍。蛋白质含量是考量大黄米品种优劣的重要指标，本方案给出了利用凯氏定氮法测量大黄米中粗蛋白含量的方法。