偶氮二异丁氰

用二甲基亚砜配偶氮二异丁氰溶液，谁有偶氮二异丁氰浓度的测试方法，请帮忙，谢了

大神们，有人做过偶氮二异丁腈的限度检测吗？有的话支个招咯！

如题,哪位大侠有"偶氮二异丁腈的测试方法标准",谢谢.

大家好！因实验室需要请购二手日晒色牢仪，偶氮，强力机，有纺织品检测二手仪器设备的请联系，谢谢！祝生活愉快！

[table][tr][td]现在做一个高分子合成的项目（工业生产），需要引发剂为偶氮二异丁腈，寻求国内比较大的生产厂家或者国外生产国内代理的贸易商的联系方式？，请有资源的朋友提供，谢谢！[/td][/tr][/table]

以下版友janeyan(janeyan)的问题：[color=#DC143C]大家好,我想问下就是纺织物测试偶氮,当苯二胺和苯胺同时检出可能存在氨基偶氮苯.重新复查是否一定需要?谢谢![/color]欢迎大家给予解答，谢谢！

哪位仁兄仁姐知道去哪里买二溴对甲基偶氮甲磺的请告诉我一声，谢谢啊[em17]

大家测试偶氮二甲酰胺用的什么方法和仪器？

昨天做了3个偶氮样品，其中两个加标5PPm。过程：我先用氯苯回流，然后旋转蒸发抽干氯苯（60度的水温），加入2ml甲醇超声分散，然后加标。接着就是加入15ml缓冲液按14362中要求进行，保温30min,再加入3ml连二亚硫酸钠溶液，继续保温30min，保温结束后取出在冰水里冷却，跟着加入0.2ml 10%的氢氧化钠溶液，振摇。转移到柱子上，过硅藻土柱子，叔丁基甲醚洗脱，洗脱液在0.04MPa的真空度和55度水温下进行。旋蒸至剩余1ml左右，转移去氮吹，并用1ml叔丁基甲醚洗涤反应瓶两次。（反应瓶用50ml的平底烧瓶，带玻璃塞，磨口的），氮吹加热40度，吹干了，再加1ml叔丁基甲醚转移至样品瓶中，GCMS测试。检测结果：样品中各偶氮浓度不超过1.0ppm，两个加标样品中偶氮浓度最高只有1.9ppm。回收率很低。请大家帮忙分析是那个步骤造成的呢？

dear，最近要开展偶氮二甲酰氨的项目，需要用LCMSMS来完成。我知道偶氮二甲酰氨高温降解，但是还是想问问，各位有谁用LCMSMS做过这个化合物呀？联二脲呢？谢谢

偶氮二异定腈在二甲基亚砜中浓度的测量，用什么样的方法，浓度大致在7%左右。谢谢

偶氮甲酰胺检测的注意事项一案例背景及具体问题描述　　据媒体报道，市场上不少面粉中，都发现了偶氮甲酰胺的成分，而添加这种成分，主要是为了让面制品口感更加筋道。偶氮甲酰胺是欧盟明令禁止的添加剂，主要是由于偶氮甲酰胺水解后产生可能致癌的氨基脲。欧盟很早就已经禁止作为面粉处理剂使用偶氮甲酰胺，2005年开始禁止偶氮甲酰胺作为发泡剂在食品包装中使用，“致癌”二字让公众毛骨悚然，一定程度上造成了社会恐慌。　　事实上，偶氮甲酰胺在美国和加拿大是合法的食品添加剂，在各种食品中广泛存在。在国内最新修订版的GB 2760-2014《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》里，偶氮甲酰胺标注的功能是面粉处理剂，使用范围是小麦粉，最大使用量为0.045g/kg。这说明，偶氮甲酰胺作为一种食品添加剂，在一定范围内对人体无害，在规定的剂量下添加符合我国相关规定。　　对于食品中偶氮甲酰胺的检测，目前国内还没有制定相关标准，本实验室建立了一种科学高效、准确方便的检测方法，在此提出与大家探讨。

有做偶氮染料的朋友吗，想问一下，偶氮检测的23种物质中的一些物质在什么样的材质中容易出现，比如二氨基四硝基甲苯在红色的涂层中叫容易出现，还有如过发现某些物质有时候要在进行其他的前处理或确认为什么要进行进一步的操作？请帮忙列出一些来，谢谢啦

用安捷伦测偶氮，样品中发现2,5-二氨基苯甲醚（谱库匹配度93），浓度10mg/l左右，出峰时间与2,4-二氨基本甲醚（偶氮的芳香烃）偏差0.05min，定性离子不匹配(差200%)，可以判定不是吗？

有个客户，订了一批彩色的棒冰木棍，有颜色的，他非要做欧盟偶氮测试，请问可以吗？我只听说过纺织品偶氮测试~……谢谢了

做纺织品偶氮，加连二亚硫酸钠还原裂解并冷却后，加入的叔丁基甲醚和氯化钠可以用乙酸乙酯代替吗

1.20%氢氧化钠甲醇溶液咋配置的啊是加20g氢氧化钠用甲醇定容到100ml还是20g再加100ml甲醇，另外这个用甲醇当溶剂配置怎么不怎么溶解啊2.最近偶氮17025做出来有邻甲苯胺和44二氨基二苯甲烷，同一面料做四氨基偶氮苯的时候发现也有出来这两个东西是不是假阳性额没液相去确认

请问下各位做偶氮的大侠们，我在做偶氮试验的期间，加过连二亚硫酸钠之后迅速将溶液冷却后，这些溶液必须立刻做实验吗？还是可以放置2、3个小时然后再接着做下边得试验呢？在下刚开始做偶氮试验，又不明白的地方请各位大虾不吝赐教，将不胜感激！

谁有偶氮二甲酰胺的红外谱图？急用！谢谢！

昨天做了3个偶氮样品，其中两个加标5PPm。过程：我先用氯苯回流，然后旋转蒸发抽干氯苯（60度的水温），加入2ml甲醇超声分散，然后加标。接着就是加入缓冲液按14362中要求进行，保温结束后取出在冰水里冷却，跟着加入0.2ml10%的氢氧化钠溶液，过硅藻土柱子，叔丁基甲醚洗脱，洗脱液在0.04MPa的真空度和55度水温下进行。旋蒸至剩余1ml左右，转移去氮吹，并用1ml叔丁基甲醚洗涤反应瓶两次。（反应瓶用50ml的平底烧瓶，带玻璃塞，磨口的），氮吹加热40度，吹至近干，吹至近干再加1ml叔丁基甲醚转移至样品瓶中，GCMS测试。检测结果：样品中各偶氮浓度不超过1.0ppm，两个加标样品中偶氮浓度最高只有1.9ppm。回收率很低。请大家帮忙分析是那个步骤造成的呢？

请问各位:1. 棉酚标准试剂2.食品中稀土测定的试剂:偶氮胂K,偶氮胂Ⅲ,二苯胍上述试剂哪里有买?联系电话:0731-5134150-8807 张老师谢谢!

针对纺织品领域的检测，逐渐被人们重视，而偶氮染料的测试由于其致癌性而逐渐变的敏感，针对偶氮染料的测试，各地标准不一，其提取效率和过程的回收率更是相差甚远，且思考下以下几点：1、各标准中使用的还原剂均为保险粉，但保险粉配置成溶液后极易被氧化，为什么不直接加入固体试剂？2、GB/T17592使用的萃取液是乙醚，沸点太低，极易挥发，这过程极易造成偶氮染料的流失；而EN标准采用的是甲基叔丁基醚，回收率相对较高，这在测试中，2种方法的结果不免相差，如何处理，还是比对一定采用相同方法进行，若不知情情况下的国际仲裁，该如何操作？3、偶氮的提取为何一定要经SPE柱，直接参考GBT23344采用液液萃取不更快更省事；是否因为这中间有某些组份的盐析无法达到提取的效果？什么组份？

求助一：各位大佬，偶氮方法验证过程中，加入了26种偶氮混标，有好几种物质其实都是分解了，那下列这几个物质如何来确认？1.邻氨基偶氮甲苯分解为了邻甲苯胺；2.5-硝基-邻甲苯胺分解为2,4-二氨基甲苯；3. 2,4-二甲基苯胺，2,6-二甲基苯胺 。求助二：各物质回收率有没有规定要求，目前没有找到相关依据资料。求助三：不确定度如何来进行计算。

最近我们在查看偶氮标准品使用情况，发现有很多单标过期了。现在平时实验我们都用混标，想问一下单标你们都配齐了吗？感觉24中偶氮不会每种都会遇到，所以单标只想配备相对风险高的偶氮物质。那么大家可不可以说一说平时偶氮检测常遇到的阳性或假阳性结果的物质？

纺织品偶氮检测，萃取浓缩定容后上机测试溶液的体积是比较准确的1ml吗？我们最后上机溶液体积每次都少于1ml，也就0.7ml的样子，这对最后测试结果有影响吗？最近几次偶氮测试结果都偏高，不知道是不是这方面的原因？也请大家帮忙分析一下可能的原因？

纺织品偶氮测试，大家现在是用乙醚还是叔丁基甲醚做提取液？有什么优缺点？

最近实验室里要开发面制品中的偶氮二甲酰胺的液相方法，请问各位大侠标准品都是用什么试剂配的。这个没有国标，大部分的文献上用的是DMSO，除了这种试剂还有别的选择吗？多谢多谢！

哪位高手用液相测过偶氮的24种混标，能不能把测试条件告诉我，顺便把侧出copy一份色谱图，下面用保留时间指明物质名称，我进了好几次混标，出的峰都不好，无法判定（我用的是GB17592 2006这个标准）！请大家帮忙