浓度为

假如已知曲线浓度范围，且浓度点个数也确定～～依据啥原则设置各浓度点呢？比如，铁线性范围0.050至5.000 mg/L，浓度点个数为6。

采用液相法检测浓度为mg/kg级的样品，单点校正时，标准品浓度与样品浓度相差不超过多少为宜，该规定出自哪里？

请问，在分光光度法中以零浓度空白管为参比和以试剂空白为参比是什么意思？

请问密度为1.71的磷酸浓度是多少？密度为1.84的硫酸浓度是多少？谢谢！

各位观众将在这个视频中看到如何通过编辑masshunter定量报告模板以实现对未检出或低于某浓度的化合物浓度标注为汉字“未检出”，显然没啥用

使用上海精密科学仪器有限公司AA320N火焰原子吸收测镍，样品吸光度0.002，软件最终给出的浓度为负值，请问代表什么意思？

请问非离子表面活性剂在水中的浓度为1%与在水中浓度为10%的水溶液的浊点是否相同？

2016年末，“湖北省空气负氧离子浓度等级”地方标准(以下简称标准)正式实施。该标准制定科学客观，公众易于理解，对空气负氧离子浓度的监测、评估和服务，以及指导公众健康生活，具有重要作用。湖北省空气负氧离子浓度等级地方标准由湖北省气象局和湖北省林业科学研究院联合起草，结合湖北地域气候、地貌类型等特点，利用2014年湖北省逐10min的空气负氧离子浓度数据，统计各小时平均值作为建模数据，以反映空气的平均状态，建立空气负氧离子浓度等级。 标准界定：当负氧离子浓度100个/cm3时为Ⅴ级，当负氧离子浓度在100~500个/cm3时为Ⅳ级，当负氧离子浓度在500~1000个/cm3时为Ⅲ级，当负氧离子浓度在1000~1500个/cm3时为Ⅱ级，当负氧离子浓度≥1500个/cm3时为Ⅰ级。 据了解，湖北是全国较早开展空气负氧离子观测和应用的省份之一。2013年10月，由湖北省气象局和湖北省林业厅共同开展全省空气负氧离子站网建设，湖北省气象信息与技术保障中心、湖北省林业科学研究院作为具体承建单位于2014年1月完成了空气负氧离子观测仪器站网的建设，2014年3月提供湖北省空气负氧离子浓度的实时监测和服务。随着湖北省空气负氧离子浓度等级地方标准的出台实施，湖北空气负氧离子浓度监测数据及相关服务产品也将陆续开始对公众发布。 对照该标准，各位版友所在地的空气负氧离子浓度为几级？

我在扩职业病危害 这里面浓度都到2000 3000ug/ml。坛墨标液浓度有些都没那么高 怎么配得 谢谢！eg 300.103-2017 3个酮类曲线浓度2-1500ug\ml 网上看到标液只有2000ug/ml 我怎么配混标？

在测高纯样品时发现标液的个别元素的谱图中低浓度与高浓度的发射峰峰位不一致，导致对峰位、扣背景很困难！导致测量结果偏差大！请问各位是什么原因？又该如何处理？

请问非离子表面活性剂的浊点与非离子表面活性剂的水溶液的浓度有没有关系？例如 非离子表面活性剂在水中的浓度为1%与在水中浓度为10%的水溶液的浊点是否相同？

要做一个总氮的考核盲样，对方给的浓度范围是1-5mg/L,但是总氮按照HJ636-2012这个环标里，曲线最大浓度点才2.8，这个时候我是把盲样稀释一定倍数呢还是做一条浓度扩大2倍的曲线，刚好盲样的浓度范围会落在曲线中，求助各位，哪种方法测得比较准确？？？？

[size=4]请教：用原子荧光测食品中汞时，浓度值为0.000，该如何报结果？1、国标GB/T5009.17-2003中写道：原子荧光光谱分析法检出限0.15ug/kg。那么我是应该报＜0.15吗？2、汞的标准曲线的浓度分别是：0，0.5，1，2，4，6，8，10ug/L样品取样量为1.05g，定容体积为50mL，样品检测值为0，也就是说比标准管的最低浓度还要低，那么我是否应该按小于标准曲线第二管的浓度值0.5ug/L来计算，即：（0.5×50）/(1.05×1000)＝0.0238mg/kg，我最后报的结果是否应为＜0.0238？如果另外一个样品的取样量为1.24g，那么按照上面这个公式计算出来的数值是0.0202mg/kg，最后报的结果＜0.0202。疑问：用同样的方法，因为取样量不同，最后报的结果也不同是不是不合理？我能按照这个方法报结果吗？3、计算方法检出限，报告结果以＜方法检出限？4、结果报告以＜仪器检出限？这四种情况，我应该以哪种结果出具数据？[/size]

标准品亚砷酸根溶液的浓度单位为umol/g 什么意思 umol/g不是摩尔浓度吗 不能代表浓度吧[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709191035_01_3228394_3.jpeg[/img]

[color=#444444]液相色谱高浓度时为单峰，低浓度时出现两个峰，且两个峰没有达到基线分离，怎么办？ 试了中间浓度，峰形为一个大峰的右翼上出现一个小峰。怎么办呢，新手求助。[/color][color=#444444]等度洗脱水（0.05%甲酸）：乙腈=35：65，样品用乙腈溶的，样品易溶于有机相，水中溶解性差[/color]

我想询问的就是，edta在络合滴定的时候浓度的选择，如果两个样品之间浓度差异小但又想通过滴定反应出区别，edta是否可以一直稀释，换句话说就是配位滴定的时候，edta的浓度有没范围，为什么？谢谢。表述的可能不是很清楚，希望大家能看懂了，呵呵。

危废的判别是否与浓度有关、实验室原子荧光做汞砷产生的废液，使用的标准溶液本来浓度就是ppb级别，再加上与酸反应后浓度更低、是否也该判别成含汞砷的危废

要求配置0.1毫克每毫升的溶液，那么这个浓度范围应该在多少之内啊？

请问:仪器为安捷伦GCMS，在测大气颗粒物中有机物浓度时所导出的excel数据，经过简单整理后发现这样的情况1.GCMS显示出了保留时间，但浓度为0是代表物质不存在或是浓度过低是吗？2.有保留时间但浓度一栏空白，数字没有显示是代表什么意思呢3.二者都没有，即都为空白有代表着什么呢希望各位师兄师姐能帮忙解惑，我刚接触GCMS，得出的这些数据感觉很是疑惑[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/01/202001151107304225_9730_3480390_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/01/202001151107304455_1310_3480390_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/01/202001151107297852_8097_3480390_3.png[/img]

[align=left][b]已知靛蓝二磺酸钠（摩尔质量：466.3529）标准溶液浓度50.00μg/mL，用作分光光度法测定臭氧的标准物质，请问换算为臭氧（摩尔质量：47.9982）的质量浓度是多少？[/b][/align]

请问各位：线性范围是怎么确定呢？前处理方法是固相萃取，测样是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]。标准曲线的建立是直接配的一系列浓度的溶液，线性范围跟做标准曲线时，配的一系列浓度范围有关系吗？方法的最低检出浓度是三倍空白样品平行测定的标准偏差吗？跟三倍样品或者加标样品平行测定的标准偏差区别大吗？还是加标到空白样品，看S/N=3时，加标的浓度呢？由于对一种分析方法的建立的评价指标不是很了解，所以在这里问问经常做分析的好心人，谢谢各位的指点！

如题，瓦里安ICP测试八种重金属的浓度为0.01mg/L的浓度时，重复性不好，连续测试10次，As,Se，Sb都是经常出现有正有负的，不知道是什么原因的，我试着把所有进样泵管，炬管都换新的，雾化室洗过，还是一样，如果有人曾经遇到过这样的问题，由已经解决了的话，请不吝赐教。

请教各位老师，这画红线处的微生物标准浓度是什么？OD值？哪位老师给解答一下

新手求助！！！！！！！！最近受委托对作业场所氯化氢浓度进行检测，发现结果空白值和作业点的检测浓度相差不大，请问一般空气中的氯浓度是多少？谢谢~~~~~~~~急

参照室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准TVOC的浓度限值是0.6mg/m3工业区环境空气中TVOC浓度一般为多少？附近有很多五金厂，一个汽配城，另外加一些陶瓷厂，TVOC浓度达到了近1mg/m3,这数据正常吗？

做了一条浓度值为 5 10 25 50 100ng的644-2013环境空气vocs曲线 设置的忽略原点 线性都还不错。 但是使用这条曲线做实验室空白(老化后的吸附管) 不管峰面积多小甚至为0还是会出现浓度值 导致空白检出。请问出现这样的问题 是曲线做的有问题吗 还是哪里没有设置好。

如题，清洗衬管时铬酸一般为多大浓度？用硝酸也可以吗？[em09511]

标准曲线的制作各种农药等标准品分别配成丙酮溶液，将它们混合后，配成数个含各农药等在[color=#DC143C]适当浓度范围[/color]的丙酮：正己烷（1：1）混合溶液。分别取2μL注入GC/MS，以峰高法或峰面积法制作标准曲线。这个适当浓度范围怎么确定啊？

请教各位：我最近使用《铜及铜合金化学分析方法 镉量的测定》（GB/T 5121.18-1996)。方法要求使用的仪器灵敏度达到“镉的特征浓度应不大于0.034ug/mL”。大家知道，特征浓度是被测元素浓度C改变一个单位引起吸光度A的变化，即S=dA/dC.那么S应该是越大表示仪器会越适用，更灵敏。为什么我们的GB会要求“不大于”呢？而在EN10181（火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定铁中铅）的方法中，就要求特征浓度“better than 0.6ug/mL"第二个问题：GB/T5121.18-1996说”本方法适用于测定铜及铜合金中镉含量的测定，测定范围：0.5％-1.5％（m/m)“即相当于5000-15000ppm。而我们经常测定的范围是几个至几十ppm的范围，请问这种情况我应如何处理？以上，请各位指教。

请问石棉纤维浓度测定里面要对同一滤膜切片进行计数。然后求平均值吗！