浓度分析

请问：是否有可以分析酸性化学镀镍的镀液中镍离子浓度的分析仪、次磷酸钠浓度的分析仪和亚磷酸钠的浓度分析仪？

臭气浓度无组织测起来很麻烦，如果前一天采了四五个厂子，连续测两天，在24小时之内也不一定能分析完，这种情况应该怎么办？分析日期往后推？那样分析出来的臭气浓度还会准确吗？

请教各位异辛酸镉溶液中镉离子浓度的化学分析法？？谢谢！

本公司刚去的资质，在最近做臭气浓度样品时发现，即使是很干净的空气，经嗅辨员检测后，臭气浓度都在20左右，分析原因应该是气体经过活性炭净化以后，气味与空气不一样导致的，请问各位大神，我们的样品臭气浓度值是否可以直接减去干净空气的空白？还是说在嗅辩前让嗅辨员先熟悉空白的气味，在分析过程中予以考虑，但究竟该怎么做？

求救，我用安捷伦的725分析不锈钢里的铬。我分析过一次后，又把那样品点了在分析一次，浓度升高了很多。是怎么回事！

溶液中镍离子的浓度为300g/l,而铁离子的浓度只有20ppm左右,用什么样的方法配制溶液,才能用ICP来分析其中的铁离子浓度啊?

请问中农残分析测定中，添加回收率的浓度一定要设定三个吗？如果必须设定三个，那这三个浓度该这么设定，有严格的要求吗？谢谢！

请问中农残分析测定中，添加回收率的浓度一定要设定三个吗？如果必须设定三个，那这三个浓度该这么设定，有严格的要求吗？谢谢！

分析水样中苯系物的浓度，但该样品含有氯代烃等其他物质，那么在用GC-FID测试进行分离时要如何考虑分离条件？只考虑苯系物性质就可以吗？还是其他物质也要考虑在内？其他物质会不会影响苯系物的分离或和苯系物之间出现重叠？

[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析一个样品的浓度时，浓度太大的话，会不会使一个样品连续几次的测量值不准？重复性差[/color]

近期单位使用的双氧水效果不太好，想分析一下双氧水的浓度，有没有什么办法？

做的土壤挥发性有机物，曲线浓度是5，10，20，50，100，第一次做完后5，10，100这几个浓度结果还可以，于是重做了几次20和50的浓度，发现做50的浓度，每次结果都只有十几二十几，仪器分析条件没有变，标液也是现配的，不知道是不是顶空的原因？

要用色谱分析高浓度酒精（97～98％），外标法和校正因子法，不知使用哪种方法更好？还有使用什么柱子好呢？　　各位大侠　能给些意见吗？～～不胜感激！

分析混合溶液，硫酸，草酸，乳酸，丙三醇的含量快速阳极氧化实验，用的配方及参数为：硫酸(H2SO4)：140～180g/ L 草酸(C2H2O4•2H2O)： 5～8g/ L乳酸(C3H6O3)： 5～10g/ L 丙三醇(C2H5 (OH) 3) ：3～5g/ L，请问如何分析各成分的浓度？急求

用原子荧光分析Se、Cd、Pb、Hg、As、Sb、Sn时，载液可选择的酸种类及浓度是？之前在测量铅的时候，用盐酸做载液，空白值很高，换用硝酸做载液后，空白值降低很多，现在我想能否用硝酸代替盐酸测量Se、Cd、Pb、Hg、As、Sb、Sn这几种元素？

今天做曲线，做完后，分析软件浓度全部为0.00，但信号强度又可以看，请问这怎么解决？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910141533329385_6877_4005336_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910141533331225_6971_4005336_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910141533330638_335_4005336_3.png[/img]

有一用户，要求分析液体甲醛的浓度，主要是甲醛跟氢氰酸进行反应，其中甲醛浓度为37%，氢氰酸小于1%，另外还有少量的稀硫酸和碳酸氢钠，剩余的全是水，要求实现甲醛的在线分析，不知道谁有这么的产品？印象里甲醛的分析可以用分光光度计或者色谱做，但是不清楚有无在线的定型产品？非常着急，请朋友们多帮助，谢谢！我的手机是130-023-92866，王先生。再次谢谢大家！

最近在做分析方法验证，从来没有接触过这方面，液相分析方法验证的溶液浓度是如何确定的？有什么参考资料可看？

在线分析中气体浓度的表示方法有:摩尔分数、体积分数、质量浓度、质量分数、物质的量浓度等。在线分析仪表中最常用的是体积分数。 摩尔分数——即待测组分的物质的量与混合气体中各组分物质的量的总和之比。 常用的单位是%、10-6、10-9，即我们以前常用的% vol（摩尔百分比）、ppm mol、ppb mol。 体积分数——即待测组分的体积与混合气体中各组分体积的总和之比。 常用的单位是%、10-6、10-9，即我们以前常用的% vol（体积百分比）、ppm vol、ppb vol。 对于理想气体来说，摩尔分数=体积分数，因为在标准状态下1 mol任何气体的体积都是22.4升。 质量浓度——即待测组分的质量与混合气体（或夜体）的体积之比。 常用的单位是kg/m3、g/m3、mg/m3、mg/l、µg/l。 质量分数——即待测组分的质量与混合气体（或液体）中各组分的质量总和之比。 常用的单位是%、10-6、10-9，即我们以前常用的% wt（质量百分比）、ppm wt、ppb wt。 气体分析中，一般不单独使用质量分数表示方法，仅用于气体和液体混合物浓度之间的相互换算。 气体浓度单位换算表1（20℃、101.325KPa下，空气中） 浓度单位换算后单位需乘的换算系数说明

用GCMS做定量分析时，标准样品浓度是9900ppm，测定未知样品浓度是11742.8095ppm，这个浓度怎么看啊，需要换算吗？我做的未知样品的浓度一定小于9900ppm的，请大家帮帮忙，谢谢啦！

请问，气质做农残分析标准系列一般最低最高浓度为多少比较合适，比如是10μg/L,还是1μg/L，还是100μg/L。标准里一般都是写按照所需浓度配置，但是我是初次分析农残，一般需要多大浓度的标准系列才能满足农残分析。或者说多大浓度时线性会比较好？

我现在的实验需要一点优级纯的亚硝酸钠,但我只有分析纯的,我又不想买优级纯的!!!!请问哪位大侠知道优级纯和分析纯亚硝酸钠的浓度都分别是多少??都有哪些杂质?? 就这两点吧 谢谢了!!!

滴定剂浓度过高或者过低对分析有什么影响？

TMD质谱分析血清血药浓度时候色谱柱选择那个型号好用？

原吸石墨炉分析中，通常使用硝酸基体，你用多大浓度呢？欢迎讨论！

问题描述：形态分析的样品处理方法与浓度分析的样品处理方法有何不同？为什么？解答：[font=宋体][color=black]浓度分析样品可用试剂在高温高压下处理，将待测元素分解成最简单的状态，[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][/color][/font][font=宋体][color=black]检测时又被分解成最简单的带电离子进入质量分析器，进行检测[/color][/font][font=宋体][color=black]形态分析样品需控制前处理条件保持待测元素原有的形态（价态，颗粒尺寸等），在前处理过程中元素形态间不能相互转换，此过程称为提取更为合适。提取液先经过合适的色谱柱（离子交换柱、反相柱、尺寸排阻柱等）依次进入[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][/color][/font][font=宋体][color=black]，被分解成最简单的带电离子进入质量分析器，通过保留时间定性，通过峰面积或峰高定量。[/color][/font]以上内容来自仪器信息网《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]实战宝典》

水中油分浓度分析仪型式评价大纲，大家看看。。（报审稿）

水质高锰酸盐指数分析中，草酸钠和高锰酸钾浓度当量浓度一般基本一致，基本可以等体积完全反应，如果二者浓度差别过大，有什么影响，影响是如何产生的？

分析含低浓度盐的液体是否要将盐分去掉

最低检出与限最低见绌浓度换算各位大神帮那个看下这个题目若方法的检出限为0. 6mg/10ml，当采样体积为20L时，最低检出浓度是多少？（己知吸收液体积为50ml）答案：0.15mg/m3。我的分析步骤为006mg/10L*0.05L/20L 请问有何错误！