浓度测定

近期进行DMF等的实验时发现，配制的100mg/L的标准溶液和几个月前的100mg/L的溶液在GC上的测定浓度相差很大，约为以前测定浓度的三分之一，又用丁酮也做了实验，结果还是和DMF相似，请问原因是什么呢？非常谢谢！

在取的样品中, 有的元素浓度高, 有的元素浓度低,可以用选择适当灵敏线来测定, 那么是否可以先测浓度低的元素,然后将样品稀释后再测浓度高的元素呢?这样对测定结果有无影响?

请问，当测定污泥浓度（MLSS）时，遇到浓度较高，难以抽滤的情况，是否可以稀释后，再抽滤，计算结果时，再按稀释比换算回来？有相关的操作规程依据没有呢？

有国标可以测定水中的臭氧浓度，想知道有没有可以直接测定水中臭氧浓度的仪器啊~大家有用到过的吗？

请问有没有可以直接测定荧光物质的浓度的仪器？ 还是要测定荧光强度后再进行推算？

请教一下高手，甲酸浓度是怎么测定的？谢谢！

1 染料浓度的测定方法 目前，染料浓度的测定方法主要有分光光度法、液相色谱法和荧光分光光度法等 。液相色谱法在测定混合染料浓度时，需要对样品进行分离，测定耗时较长，主要用于离线分析 ；荧光分光光度法要求待测组分有一定的荧光量子产率，且溶剂等共存组分对染液的荧光峰位置及强度影响很大，一般只用于极低浓度的测定 ；而分光光度法则可以从染浴中连续或定时采样，通过分光光度计测定染浴吸光度的变化，可实现对染色过程的实时监测，具有灵敏度高、选择性较好、测定快速、仪器价格较低、使用面广等特点 。用于浓度分析的分光光度法主要有单波长、双波长、三波长、导数分光光度法等。2 分光光度法在线监测的方法 用分光光度计进行在线监测必须选用和配置合适的仪器装置。按分析原理和可选仪器来看，以下几种方法较可行，可以适应不同的需求。但经试验后发现这些装置也存在一些缺点，尚需进行改进。2．1 流动池分光光度法2．1．1 常规分光光度计 该方法非常简便，将普通分光光度计中的比色皿改为流动池比色皿(见图1)，并配置辅助装置，使染液连续不断地进入比色皿，实现染液的实时检测。 染液从染浴通过毛细管导人冷却器降温后，进人分光光度计的流动池比色皿中。电脑通过分光光度计的数据接口，定时读取染液的吸光度数值，实现在线染料浓度分析。 此方法对单组分染料浓度在线测定有较好的效果【1】 ，在实验室中可以实现20 s单波长的分辨率，可满足大部分染色过程的在线监测。但是，该装置存在浓度测试范围窄、多波长监测速率慢等问题，一般只用于实验室，不适合大生产应用。2．1．2 流动注射分析仪 分光光度法的流动注射分析，其测试原理同上，只是在冷却器后采用一套自动定量加注／混合装置辅助分析溶液(见图3)。在染液测试中，该部分主要起稀释作用。 该方法的特点是染液可先经过定量稀释，再进入分光光度计测定吸光度，从而可以测试浓度较高的染液，如轧染的高浓度染液。但是，由于测试的染液经过稀释，不能再返回染浴中，因此会对浸染工艺的染料用量和浴比造成影响。另外，稀释混合

本人求一个细胞浓度测定仪。测体细胞培养的浓度！不胜感激

请问：用PH计测定氟离子浓度的标准曲线制作是从浓度0.0开始设置吗？测定样品需要作空白吗？

水质汞、砷、硒、铋和锑的测定原子荧光法(HJ694—2014)，规定硒的检出限为0.4μg/L，测定下限1.6μg/L，然而在标准系列浓度中列出的硒最高浓度仅为2μg/L，相当于最高浓度就是测定下限，这可能吗？请问各位老师实际配制的标准系列硒最高浓度是多少呀，我们采用的是仪器推荐的10μg/L.

请问各位大神，环境检测中，如果我的待测样品浓度超过方法给出的测定上限了应该怎么处理？是稀释或者减小取样量吗？但方法上并没有明确表明样品浓度过高可以稀释我们也能稀释吗（比如水质硫酸盐的测定铬酸钡分光光度法HJ/T342-2007(试行)）？有没有什么官方文件？请知道的大神帮忙解答一下，谢谢了！

如何测定，废盐酸中的氢离子浓度，废盐酸中有二价铁，和三价铁？

通过测定测定密度，转化为浓度，你有方法吗？比如，盐酸、硫酸、氢氧化钠溶液等。

求助： 各位老师，无组织排放源臭气浓度测定时，如何布点？参照HJ 905-2017，我的理解是一般情况下在下风向设置3个点位，连续无组织排放采4次，间歇无组织排放在浓度最高时采集3次；当两个或两个以上无组织排放源的单位毗邻时，需要在上风向布点。不知我的理解是否正确，请各位大神指点！！！

污泥浓度的测定方法

请教各位：我最近使用《铜及铜合金化学分析方法 镉量的测定》（GB/T 5121.18-1996)。方法要求使用的仪器灵敏度达到“镉的特征浓度应不大于0.034ug/mL”。大家知道，特征浓度是被测元素浓度C改变一个单位引起吸光度A的变化，即S=dA/dC.那么S应该是越大表示仪器会越适用，更灵敏。为什么我们的GB会要求“不大于”呢？而在EN10181（火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定铁中铅）的方法中，就要求特征浓度“better than 0.6ug/mL"第二个问题：GB/T5121.18-1996说”本方法适用于测定铜及铜合金中镉含量的测定，测定范围：0.5％-1.5％（m/m)“即相当于5000-15000ppm。而我们经常测定的范围是几个至几十ppm的范围，请问这种情况我应如何处理？以上，请各位指教。

在化工企业车间空气浓度如何测定？

请问测定硝酸浓度的仪器是什么？

不知道为什么 配制好标准溶液 做样品 测定值总是偏高 但如果自己配制一定已知浓度的混样 测定结果就还可以 有什么可能因素吗

甲醇及其产物的检测我用甲醇和水的混合溶液作为我的反应溶液，想要测定甲醇浓度的变化及产物的种类及浓度，请问各位学界长辈我该怎么做？选择气相可以么？

我用的仪器是PE700，想请教一下各位在用火焰法测定Pb,Zn,Cr的时候，曲线的浓度上下限分别是多少呢？上限似乎比仪器的推荐条件列出的最大浓度还能再高一些？

求推荐测定低浓度氨氮的方法或者仪器。1ppm以下的。另外有个反渗透浓水要测定氨氮，想把它稀释后测定氨氮，因为颜色太深，可是稀释很多倍数后颜色还是很深，再稀释的话氨氮浓度就太低了测不出来了怎么办呢？

污泥浓度计如何测定？ 知道的，告诉我一下……

比如：测氯化氢用的硫酸氢汞分光光度法在环境样品中，当采样体积为60L时，氯化氢的定性检出浓度为0.05mg/m3，定量测定浓度范围为0.16～0.8mg/m3。如果我们做出来的样品的浓度小于0.16，又大于0.05，那结果是写未检出呢还是写实际的检测值啊？

铜锌离子溶液中各组分浓度的测定，用edta怎么测呢？以上标题的问题怎么测呢？

目的]掌握双缩脲法测定蛋白质浓度的原理和标准曲线的绘制。[align=center]原理][/align][align=center]双缩脲(NH2CONHCONH2)在碱性溶液中与硫酸铜反应生成紫红色化合物，称为双缩脲[/align][align=center]反应，蛋白质分子中含有许多肽键(-CONH-)在碱性溶液中也能与Cu2+反应产生紫红色化合物。在一定范围内，其颜色的深浅与蛋白质浓度成正比。因此，可以利用比色法测定蛋白质浓度。[/align][align=center]双缩脲法是测定蛋白质浓度的常用方法之一。操作简便、迅速、受蛋白质种类性质的影响较小，但灵敏度较差，而且特异性不高。除-CONH-有此反应外，-CONH2、-CH2NH2、-CS-NH2等基团也有此反应。[/align][align=center]操作][/align][align=center]（一） 绘制标准曲线[/align][align=center]（二） 未知样品蛋白质浓度的测定 [/align][align=center]　1．取12支试管[/align][align=center]6支分别加入0，0.4，0.8，1.2，1.6，2.0毫升的标准[/align][align=center]　　　6支分别加入1毫升不同稀释浓度的待测液（两两相同）。[/align][align=center]　2．分别加水补足到2毫升。[/align][align=center] 3．分别加入4毫升双缩脲试剂在室温/37℃下放置30分钟。[/align][align=center][

目前我们的水质月报中主要是测定的是氟化物。在实际测定中，特别是河水的测定中,氯离子的浓度时而达到200多ppm,但是与之相临的待测离子如氟化物和硝酸根的浓度却小于0.4个ppm时,干扰是否会很大?在没有预处理柱又想使用同一曲线的情况下,怎样才能使其干扰减少到最低?再请教一下干扰和消除干扰的原理是什么？ 愿诸位不吝赐教！先谢了！

使用的方法为HJ 637-2012大致处理方式先用50mL四氯化碳萃取水样中的总油，加5g无水硫酸钠，之后使用红外测油仪测定其总油的浓度；然后加入事先550度烘4h冷却的硅酸镁置于振荡器上震荡30min；接着用玻璃砂芯漏斗过滤；最后通过红外测油仪测定其石油类的浓度。结果是石油类的浓度大于总油的浓度

想测定样品中钠离子的浓度，北京哪里可以测定，多谢。