农用硫酸链霉素

请问谁有硫酸链霉素的含量分析方法（非效价法）？谢谢！

谁知道硫酸双氢链霉素的红外啊？我只查到了硫酸链霉素的光谱。大家帮帮忙，谢谢了。

抗生素类杀菌剂来历于微生物发生的次级代谢产物及以发生的生物活性物质为样板，进行人工合成或结构刷新，成为人工半合成的产物。这类抗生素年夜部门具有内吸机能、高效、选择性强、有治疗和呵护浸染、生物降解快，无公害，对人畜平安等利益，但药效不不变，成本高，持效期短(易被土壤微生物及紫外线分化)、抗药性菌株易呈现(高度选择性所致)等错误谬误。下面将抗生素类杀菌剂的种类介绍一下：　　(1)井冈酶素。浸染特点。井冈酶素是吸水链霉素井冈发生的水溶性抗生素。对人、畜、鱼类和蚕等低毒，对植物平安。在自然界能被多种微生物分化。在动物体内不积储，剂型有0.33%粉剂;3%和5%水剂;2%、3%、4%、12%、15%以及17%水溶性粉剂。　　防治对象及使用体例。在蔬菜上应用，首要用于防治苗期立枯病和白绢病。对苗期立枯病，用5%水剂500倍—1000倍液浇灌;对白绢病，用10%水剂1000倍液喷施。　　注重事项。井冈酶素水剂中含有葡萄糖、氨基酸等适于微生物发展的营养物质，贮放时要注重防霉、防高温、防日晒，并要连结容器密封。　　(2)春雷酶素。浸染特点。春雷酶素别名春日酶素、加收米，是小金色纺线菌发生的水溶性抗生素，对人、畜、家禽、鱼虾类、蚕等均为低毒，具有较强的内吸性，对病害有预防和治疗浸染。剂型有：2%、4%、6%可湿性粉剂，0.4%粉剂;2%水剂。　　防治对象及防治体例。首要用于防治黄瓜的炭疽病、细菌性角斑病、枯萎病，番茄的叶霉病。对黄瓜的炭疽病、细菌性角斑病，用2%水剂350倍—700倍液喷施;对番茄叶霉病，用2%水剂500倍—1000倍液喷施;对黄瓜枯萎病，应于发病前或发病初用2%水剂50倍 —100倍液灌根、喷根茎或喷洒病部。　　注重事项。药剂应存放在阴凉处;稀释的药液应一次用完，若是弃置易污染失踪效;不能与碱性农药混用;要避免持久持续使用春雷霉素，否则易发生抗药性。　　(3)农抗120。浸染特点。农抗120又称抗菌霉素120或120农用抗菌霉素，是刺孢吸水链霉素菌发生的水溶性抗生素。对人、畜低毒，是一种广谱性抗菌素，剂型有2%和2%水剂。　　防治对象及使用体例。首要用于防治蔬菜、果树、花卉等作物的白粉病，对瓜果的炭疽病、番茄的疫病也有必然下场，一般使用浓度为2%水剂100倍—200倍液喷雾。　　(4)多抗霉素。浸染特点。多抗霉素又称多氧霉素、多效霉素、宝丽安、宝丽霉素，其首要成分是多抗霉素A和多抗霉素B。对人、畜低毒，对植物平安。是一种广谱性抗生素杀菌剂，具有较好的内吸传导浸染。其浸染机制是干扰病菌细胞壁几丁质的生物合成，可按捺病菌产孢和病斑扩年夜。剂型有1.5%、2%、 3%、10%可湿性粉剂。防治对象及使用体例。在蔬菜上应用，首要防治瓜类、番茄白粉病、灰霉病，丝核菌引起的叶菜和其他蔬菜的侵蚀、猝倒病，以及黄瓜的霜霉病和番茄的晚疫病。使用体例，2%可湿性粉剂100倍—200倍液喷洒。　　(5)农用链霉素。农用链霉素即硫酸链霉素。初为医用，纯品为白色无定性粉末，易溶于水，对人、畜低毒，含量为100万单元。农业上首要用来防治细菌性病害。防治黄瓜角斑病，使用浓度为mg/l—250mg/l，即100万单元硫酸链霉素4000倍—5000倍防治白菜软腐病用150mg/l—200mg/l，即100万单元的纯粉用5000倍—6000倍液喷施。

【序号】：1【作者】：刘鸿琴；何毅民；王树东；李棋【题名】：对青、链霉素溶液稳定性的初步考察 【期刊】：中国药学杂志【年、卷、期、起止页码】：1984,V19(04): 31-33【全文链接】：http://www.zgyxzz.com.cn/CN/abstract/abstract11353.shtml#abstract_tab_content【序号】：2【作者】：庞贻慧 管凯林 程爱平 【题名】：硫酸链霉素水溶液化学稳定性的研究【期刊】：《药学学报》 1984年02期【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-YXXB198402013.htm

各位，请问用0.2mol/L的三氟乙酸去测定硫酸庆大霉素的时候，0.2mol/L的三氟乙酸pH0.58左右，而我用的C18柱子最低能耐受pH为1，请问各位0.2mol/L的三氟乙酸需要调节pH吗，如果需要用什么调节

各位，请问用0.2mol/L的三氟乙酸去测定硫酸庆大霉素的时候，0.2mol/L的三氟乙酸pH0.58左右，而我用的C18柱子最低能耐受pH为1，请问各位0.2mol/L的三氟乙酸需要调节pH吗，如果需要用什么调节

最近准备检测动物产品中链霉素，但是查阅很多资料，基本有两类，或者加离子对试剂如七氟丁酸，再或者就是用亲水色谱柱。不知论坛里的各位大虾是否有做过类似的检测，有没有什么办法可以用反相色谱柱检测，而不用添加七氟丁酸，有没有其他试剂可以替代七氟丁酸？希望大家能不吝赐教！

大家好！我是个新手，有谁知道这个问题请联系我！硫酸新霉素的硫酸盐的含量测定原理，怎么计算？

有关物质 取西索米星、小诺霉素标准品各适量，精密称定，用流动相制成每1ml中约含西索米星和小诺霉素各25μg、50μg和250μg的溶液作为标准品溶液（1）、（2）、（3）。照庆大霉素C组分项下色谱条件试验，取上述三种溶液各20µl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，计算标准品溶液浓度的对数值与相应的主峰面积对数值的回归方程，相关系数（r）应不小于0.99；另取本品适量，精密称定，用流动相制成每1ml中约含庆大霉素2.5mg的溶液，同法测定，供试品色谱图中如有西索米星、小诺霉素峰，用相应的回归方程计算西索米星、小诺霉素的含量。含西索米星不得过2.0%，小诺霉素不得过3.0%。除硫酸峰外,其他杂质按小诺霉素回归方程计算，单个杂质不得过2.0%，总杂质不得过5.0%西索米星标准品(标签上的） 每毫克相当于548单位小诺霉素标准品(标签上的） 每毫克相当于574单位组分：55.4%（供硫酸庆大霉素C组分测定及硫酸小诺霉素制剂组分测定用）组分（为理论值）：84.8%（供硫酸小诺霉素组分测定用）取西索米星、小诺霉素标准品各适量，精密称定，用流动相制成每1ml中约含西索米星和小诺霉素各25μg、50μg和250μg的溶液作为标准品溶液（1）、（2）、（3）。欲配制100ml约含西索米星和小诺霉素各250微克的溶液,应该称取的西索米星标准品和硫酸小诺霉素标准品各多少？

老师们好哈，最近公司做链霉素项目，我们公司是做农药5批次的，我做的就是杂质纯化，要原药里50mg杂质纯品，链霉素各位老师应该都知道，不保留，现在方法开发好了，用的是庚烷磺酸钠，这应该是通用的方法。氨基柱也试过205nm基线噪音有点大，效果也不好。总之用庚烷磺酸钠跑出来5个杂质，液相归一含量低于1%，如果是别的项目也好做，但是链霉素不容有机溶剂，过普通硅胶柱都没法过，而且链霉素也没办法走质谱，确定杂质分子量，就算确定分子量结构猜出来也无法合成，正相柱也试过效果也不好，过柱子基本放弃。中高压制备的话流动相也用的庚烷磺酸钠，但是制备上样量太大，链霉素还没来得及和庚烷磺酸钠结合就直接被冲不来，大部分不保留，而且制备上也基本看不到杂质峰，如果制备出来，后面怎么除去庚烷磺酸钠也是问题。能有老师傅懂的么，要不要换个液相条件跑跑，让杂质少一点，或者给我出出主意怎么才能拿到杂质纯品，现在是没办法了。感觉所有的都试过了。如果能提点建议，真就帮了大忙了，各位老师傅们，我在这里跪谢了。

有那位大哥大姐做过链霉素检测的，能给兄弟我支支招吗？我现在做链霉素的检测陷入困境中，我没有柱后衍生装置，只能考虑用柱前衍生，标品我能很好的做出来，峰型也很好，但是做样品的时候就出问题了，添加没有回收！再请问：采用什么类型的前处理小柱，能很好的保证回收率和净化效果？

有没有硫酸安普霉素测含量或效价的方法，谢谢！

大家好。本人现正进行硫酸新霉素在鱼体的药物残留动力学检测，了解的液相检测方法有茚三酮衍生化、氯甲酸芴甲酯衍生和国标OPA衍生检测方法，都是用UV检测。本人已经试验过茚三酮衍生化方法，感觉效果不太理想，而国标OPA衍生法据说衍生化试剂及衍生物稳定性比较差，不知大家对于检测方面有什么建议！！！不胜感谢。

最近用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做庆大霉素和链霉素没有头绪，哪位大虾有这方面经验或者资料帮帮忙，主要是流动相和质谱条件

我们在做阿奇霉素的释放度的检测，具体的方法是0.1mol/L的盐酸2小时，然后再加入0.2mol/L的磷酸盐，调节Ph至6.8，45分钟，去溶液适量，滤过，去续滤液1ml，加0.1mol/L的盐酸4ml,加硫酸（75→100）5ml，显色，放冷后在测紫外！我们遇到的问题是，加硫酸后不显色！！后来也确定了是磷酸盐的问题，我想问的是磷酸盐是怎么对显色反应起到干扰作用的，（有问题的磷酸盐是能够把药品完全溶解的），同时还想问的是：加入硫酸显色的原理是怎样的！

(1)求助吉他霉素、硫酸粘菌素兽药典2010版标准，手上有的版友，能不能麻烦把这两个扫描一下或者传真一下也行，需要传真操作的版友麻烦站短联系，我告知传真号码。(2)吉他霉素对照品进液相色谱是只有一个A5峰，还是有多个色谱峰，　对照品的纯度是多少？

请教大家:这个硫酸新霉素鉴别的主斑点的颜色？是否是白色的?

作链霉素 添加回收前处理后 上机 一点检出都没有 那位做过 请指点一下

请大家讨论一下水产加工中庆大霉素、卡那霉素、链霉素的检测。是否必须检测？出口哪些国家需要检测？采用什么方法检测？是否有快速筛选方法？是否采用金标法检测？

想做下链霉素和庆大霉素的前处理，酶标检测组织的，有没有比较彻骨熟的方法啊。

[em09509][em09509]我厂有一批FeSO4.7H2O，想用于农业上（为作物补铁，即铁肥）。想化验其含量。但没有相关的农业标准。找到GB 10531-2006水处理剂硫酸亚铁的相关标准（http://www.instrument.com.cn/download/shtml/064453.shtml）。不知道能不能用这个标准来化验？或是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]来测定？

我用质谱做链霉素和庆大霉素，所有能找到的中文和英文资料上的条件都试过了，为什么就是不出峰或者，即使出峰了信号非常非常低且好像在柱子上不保留，不到一分钟就出来了。我用的色谱柱是C18. 大家有没有谁亲自用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做过的？是不是我的柱子不合适还是什么原因呢？

为了预防可能产生的健康和安全风险，澳新食品标准局（FSANZ）近日对新西兰苹果园中使用的抗菌药物链霉素（streptomycin）展开了风险评估活动。链霉素在新西兰小部分（约5%）的苹果园中使用，目的是预防和控制一种名为"火疫病"的植物病害。风险评估结束后，FSANZ得出的结论为，该抗菌药物的使用对人体健康的造成的影响是微不足道。同时，该观点此前也得到了国际耐药菌抗药性的研究专家的认同，并且已开始对FSANZ的风险评估报告进行了同级评审。此次风险评估的重点包括：•在苹果生长季节，新西兰苹果园中只有一小部分（2009-2010年少于5%）的果园使用了链霉素这种抗菌药物。且在果树开花或水果成熟的三至六个月前使用。•链霉素残留于苹果上的几率非常小。原因是进行药物处理至成熟的时间较长，此外，种植者的操作也限制了水果上的潜在残留量。•像许多抗菌药物一样，土壤中的细菌（灰色链霉菌），含有天然的抵抗环境中存在的链霉素的能力。•链霉素在人类医学中的使用量也是极其有限的，可以替代抗菌剂药物治疗多数的感染。•进口自新西兰的苹果中的链霉素对消费者产生的潜在暴露风险是微不足道的。

有关物质 取西索米星、小诺霉素标准品各适量，精密称定，用流动相制成每1ml中约含西索米星和小诺霉素各25µg、50µg和100µg的溶液作为标准品溶液（1）、（2）、（3）。照庆大霉素C组分项下色谱条件试验，取上述三种溶液各20µl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，计算标准品溶液浓度的对数值与相应的主峰面积对数值的回归方程，相关系数（r）应不小于0.99；另取本品适量，精密称定，用流动相制成每1ml中约含庆大霉素2.5mg的溶液，同法测定，供试品色谱图中如有西索米星、小诺霉素峰，用相应的回归方程计算西索米星、小诺霉素的含量。含西索米星不得过2.0%，小诺霉素不得过3.0%。除硫酸峰外,其他杂质按小诺霉素回归方程计算，单个杂质不得过2.0%，总杂质不得过5.0%问题1，每1ml中约含西索米星和小诺霉素各25µg、50µg和100µg的溶液作为标准品溶液（1）、（2）、（3）。如何称量？

有谁做过硫酸新霉素的HPLC液相方法，能提供一下检测条件吗？

本人现在要进行一个关于链霉素残留在番茄酱,蔬菜等的液相前处理方法的开发,很急,有谁做这方面的开发,请给我支点招!!不胜感激!![em0901][em0901][em0901]

请问硫酸庆大霉素是什么东西，庆大霉素B、C跟它又是什么关系？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09512.gif

日前去考察供应商（复混肥），看到他们的尿素包装袋上赫然写着“严禁农用”，这样的尿素可以用吗？工业尿素和农业尿素到底有什么区别？危害大吗？急！从标准上看不出区别来，希望有实践经验的朋友帮帮忙哈。

小弟听说可用紫外分光法测硫酸庆大-小诺霉素含量,但未得其方法,不知哪位好心的朋友能告之一二,小弟不胜感激[em54]