农药甲胺磷

这两天读了苏建峰 老师的溶剂转移-气相色谱-质谱法和选择洗脱-气相色谱法测定大蒜中289种农药多残留 的文章其中有不明白的地方 就是甲胺磷、乙酰甲胺磷、氧化乐果等几个强水溶性(强极性)的农药不能进行分析 这些农药的水溶性强 为何不能再法一种直接用乙腈提取 反而要使用乙酸乙酯 ？

"甲胺磷、久效磷是极性大的农药"怎么翻译啊?谢谢!

新华社记者]我有两个问题想问一下魏副局长、余副局长。日本警方说他们用精密仪器检查了甲胺磷农药中的杂质，证明这种引发中毒的农药并不是在日本生产的，并由此推断说甲胺磷在日本国内混入饺子的可能性很低。我们想问中方对此有何评论？有没有可能有人从中国或其他地方违法购买甲胺磷后，又混入日本。有没有这样的可能性？谢谢。 [公安部物证鉴定中心副主任、研究员 王桂强]下面我介绍一下公安部物证鉴定中心对饺子袋甲胺磷渗透实验的情况，我们公安部鉴定中心对天洋食品厂生产的13克重的“一口”饺子的饺子袋进行了密封状态下甲胺磷渗透实验。我们的实验结果表明，甲胺磷农药可以从封闭完好的饺子包装袋外侧以渗透的方式进入到饺子袋的内侧。 为了使实验条件尽可能地与实际情况相同或者是相近，以提高我们实验结论的价值，我们在实验设计上做了一些专门的考虑。我们用甲醇或水将甲胺磷农药稀释成60%、30%、10%和1%四个浓度梯度，分别涂抹在封闭完好的饺子袋的外侧，然后在零下18度的温度（饺子在仓储、运输、销售时的冷藏温度）中保存10个小时。然后我们打开饺子袋，用有机溶剂提取饺子袋的内侧，再用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]氮磷检测器（GC/NPD），[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]火焰光度检测器（GC/FPD）进行检测。

食品中甲胺磷和乙酰甲胺磷农药残留量的测定方法1.适用范围本方法适用于谷物、蔬菜和植物油中甲胺磷和乙酰甲胺磷的残留量分析，其最小检出限分别为7.79×10－12g和1.79×10－11g。2.原理概要含有机磷的样品在富氢焰上燃烧，以HPO碎片的形式，放射出波长526nm的特征光，这种特征光通过滤光片选择后，由光电倍增管接收，转换成电信号，经微电流放大器放大后，被记录下来，样品的峰高与标准品的峰高相比，计算出样品相当的含量。3.主要试剂和仪器3.1.主要试剂丙酮；二氯甲烷：重蒸；无水硫酸钠；活性炭：用3mol／L盐酸浸泡过夜，抽滤，用水洗至中性，在120℃下烘干备用；甲胺磷（methamidophos）：≥99％；乙酰甲胺磷（acephate）：≥99％；甲胺磷和乙酰甲胺磷标准溶液的配制：分别准确称取甲胺磷和乙酰甲胺磷的标准品，用丙酮分别制成0.1mg／mL的标准储备液。使用时用丙酮稀释配制成单一品种的标准使用液（1mg／mL）和混合标准工作液（每个品种浓度为1mg／mL）。贮藏于冰箱中。3.2.仪器气相色谱仪：具有火焰光度检测器；电动振荡器；K-D浓缩器或旋转蒸发器；离心机。4.试样的制备取谷物实验样品经粉碎机粉碎，过20目筛后，制成谷物试样。取蔬菜实验样品洗净，晾干，去掉非食部分后剁碎或经组织捣碎机捣碎，制成蔬菜试样。5.过程简述5.1.提取和净化蔬菜：称取蔬菜试样10g，精确至0.001g，用无水硫酸钠（因蔬菜含水量不同而加入量不同，约50～80g）研磨呈干粉状，倒入具塞锥形瓶中，加入0.2～0.4g活性炭（根据蔬菜色素含量）及80mL丙酮，振摇0.5h，抽滤，滤液浓缩定容至5mL，待气相色谱分析。谷物：称取谷物试样10g，精确至0.001g，置于具塞锥形瓶中，加入40mL丙酮，振摇1h，抽滤，浓缩，定容至5mL，待气相色谱分析。小麦：称取小麦试样10g，精确至0.001g，置于具塞锥形瓶中，加入0.2g活性炭及40mL丙酮，振摇1h，抽滤，浓缩，定容至5mL，待气相色谱分析。植物油：称取植物油试样5g，用45mL丙酮分次洗入50mL的离心管内，加入5mL水，混匀，在3 000r／min下离心5min，吸取上清液，下面油层再加10mL水和10mL丙酮，离心5min，吸取上清液，合并两次上清液，用K-D浓缩器浓缩近干，残渣和水加入40g无水硫酸钠，研磨呈干粉状，倒入具塞锥形瓶中，加入0.3g活性炭、60mL二氯甲烷，振荡0.5h，抽滤，定容至5mL，待气相色谱分析。5.2.色谱条件色谱柱：玻璃柱，内径3mm，长0.5m，内装2％dEGS／Chromosorb W AWdMCS，80～100mesh。气流：载气，氮气70mL／min，空气0.7kg／cm2，氢气1.2kg／cm2。温度：进样口200℃，柱温180℃。5.3.测定定性：以甲胺磷和乙酰甲胺磷农药标样的保留时间定性。定量：用外标法定量，以甲胺磷和乙酰甲胺磷农药已知浓度的标准样品溶液作外标物，按峰高定量。6.结果计算Xi＝hi•Esi•V1hsi•V2•m式中：Xi——样品中i组分有机磷含量，mg／kg；Esi——注入标样中i组分有机磷的含量，ng；hi——样品的峰高，mm；hsi——标样中i组分的峰高，mm；V1——浓缩定容体积，mL；V2——注入色谱样品的体积，μL；m——样品的质量，g。7.方法的精密度添加回收试验中甲胺磷和乙酰甲胺磷的变异系数分别为2.36％和3.95％。8.甲胺磷和乙酰甲胺磷的保留时间在5.2的气相色谱条件下，甲胺磷的保留时间为0.9min，乙酰甲胺磷的保留时间为1.9min。9.来源：GB 14876—94

农药甲胺磷应选用那种固相萃取小柱？现有的固相萃取柱对水中的甲胺磷进行萃取,所使用的柱填料都不能将甲胺磷富集在柱中,Waters Oasis HLB获得了17.4%的回收率,SUPELCO ENVI-18也只获得12.0%的回收率,Zhang Min""报道的73.6-115.3%的回收率未能获得.其它的固相萃取柱更难以将甲胺磷富集.请大虾指点

ECD用于测敌敌畏、甲胺磷等有机磷农药可以么？

我们现在做农残的测试，向分析出以下农药：敌敌畏，甲胺磷，乙酰甲胺磷，敌百虫，甲拌磷，久效磷，乐果，氧化乐果，对硫磷，倍硫磷，透明硫磷，马拉硫磷，毒死蚍蜱，辛硫磷，需要毛细柱分离，主机是岛津德GC-17A ,现有的柱子分离效果不好，怎么选合适的柱子啊？

GB/T 5009.218-2008 水果和蔬菜中多种农药残留量的测定中甲胺磷的问题！这个标准中规定甲胺磷的定量限是0.10mg/kg不知道这个该如何理解呢？没有规定检出限，那检出限该如何确定呢？

大家检测乙酰甲胺磷农药都用什么型号的色谱柱呀?我用DB-1701做,但发现做几十个样品后,就出现拖尾和灵敏度降低的现象.而且换衬管和割毛细管后,拖尾现象没有明显好转.我试了2根新DB-1701柱都是这样的现象!如外,如果我用CP-24的柱子做乙酰甲胺磷,虽然也会有拖尾和降灵敏度的现象,但不会进这么点样品就不行了,而且如果有此现象的话,通过换衬管和割毛细管后现象能明显改善!我想问,是不是DB-1701柱不适合做乙酰甲胺磷呀?(虽然很多人都说DB-1701是专做有机磷的柱子)请高手及用过的人解答!急!!

问题：我检测蔬菜的时候，检出了一个甲胺磷（浓度是0.021），GB2763——2014中规定甲胺磷的最大残留是0.05。而甲胺磷在2007年就已经规定为禁用农药，那我的这个判断应该怎么做呢？回复：按2763判断

农业部种植管理司发布了中华人民共和国农业部公告 第2552号，原文如下：根据《中华人民共和国食品安全法》《农药管理条例》有关规定和履行《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书（哥本哈根修正案）》的相关要求，经广泛征求意见和全国农药登记评审委员会评审，农业部决定对硫丹、溴甲烷、乙酰甲胺磷、丁硫克百威、乐果等5种农药采取以下管理措施。[color=#000080]一、自2018年7月1日起，撤销含硫丹产品的农药登记证；自2019年3月26日起，禁止含硫丹产品在农业上使用。 [/color][color=#000080]二、自2019年1月1日起，将含溴甲烷产品的农药登记使用范围变更为“检疫熏蒸处理”，禁止含溴甲烷产品在农业上使用。 [/color][color=#000080]三、自2017年8月1日起，撤销乙酰甲胺磷、丁硫克百威、乐果（包括含上述3种农药有效成分的单剂、复配制剂，下同）用于蔬菜、瓜果、茶叶、菌类和中草药材作物的农药登记，不再受理、批准乙酰甲胺磷、丁硫克百威、乐果用于蔬菜、瓜果、茶叶、菌类和中草药材作物的农药登记申请；自2019年8月1日起，禁止乙酰甲胺磷、丁硫克百威、乐果在蔬菜、瓜果、茶叶、菌类和中草药材作物上使用。 [/color][align=right]　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 农业部 [/align][align=right]　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2017年7月14日[/align]

蔬菜中有机磷农药残留检测（甲胺磷等）用CARB/NH2可以吗

我想知道农药中的甲胺磷有几种仪器分析方法可以分析，具体操作如何，同时那种方法最好。谢谢

http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif查了一下，甲胺磷这东西08年就禁止生产流通了为何还能买到标准物质？为何还要测这东西？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gif主要是每次测农残这甲胺磷只有GB/T 5009.103这标准，不能和其他农残一起测http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

[font=宋体][size=17px][color=#333333]答：多残留方法要特别关注一些农药的特性，比如极性强的农药（如甲胺磷）水溶性强，高水分含量样品中提取困难，要注意振摇时间和强度，乙腈分层要充分；另外一些农药挥发性强，要注意转溶是一定要控制到乙腈为近干，不能完全蒸干；一些热不稳定的农药（如辛硫磷、三氯杀螨醇）建议采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]方法。由于不同类别不同种类农药理化性质差异较大，多类多残留检测方法不能保证所有农药回收率在同一个水平，[/color][/size][/font][font=宋体][size=17px][color=#333333] 但新国标标准方法中涵盖的农药回收率应满足农残检测基本要求（2386号公告的技术指标），否则审定也不能通过。氧乐果和乙酰甲胺磷检测回收率应该没有问题。[/color][/size][/font]

想问各位对于甲胺磷类的农残上气相检测前有没有过柱呢？柱子一般用什么规格型号的，有没有标准给提供参考下呢？先谢谢各位了，希望能解决实验中的问题。

[b]甲胺磷复活记(1)[/b]海南的“毒豇豆”事件把甲胺磷和水胺硫磷推到了风口浪尖。 一时间，海南豇豆滞销，批发价从原来的4块钱一斤跌到了4毛钱。不少菜农无法忍受这样的低价，豇豆遂成为猪的盘中餐。 农药在中国 农药并不直接与剧毒和污染划上等号。中国农业大学农药学家陈万义曾类比：农药与汽车一样，也是人类的工具，一种与农业有害生物作斗争的工具。 1969年美国谢夫隆和西德的拜耳公司开始了工业化生产甲胺磷，而在中国未曾禁用甲胺磷之前，有机磷杀虫剂占中国杀虫剂总量的70%，而甲胺磷的使用又占有机磷农药的70%以上。 甲胺磷是一种杀虫谱广、杀虫效果好、使用成本低、抗性发展缓慢的有机磷杀虫剂，只是由于其高毒性，不合理使用易造成农产品污染，危害人畜安全。而这些，正是甲胺磷等被禁用的理由。“甲胺磷和水胺硫磷都是高效品种，但确实是高毒的。甲胺磷属于急性农药，半衰期比较短，经过一段时间后，残留量会降到足够小的值，并不会对食用者的身体造成令人恐慌的后果。”中国农业大学教授杜凤沛对《科学新闻》介绍说。所以，只要使用方法恰当，甲胺磷的使用并不会产生人们想象的剧毒。 但是，考虑到这些高毒农药在生产和使用时毕竟可能会对生产者和使用者的健康带来危害，不恰当的使用甚至可能会引起急性中毒；与此同时，科学家已经找到了更好更安全的替代品，2008年1月9日，经国务院批准，国家发展改革委员会、农业部等部门发布公告，决定停止甲胺磷等5种高毒农药的生产、流通、使用。 而海南，早在2000年10月，海南省农业厅、省工商行政管理局和省质量技术监督局就联合发通知在全省禁用包括甲胺磷在内的16种剧毒、高毒农药。 在2002年9月22日，海南又发出“整治农产品安全环境，查封大量高剧毒农药”的信息。待到今日的海南“毒豇豆”风波，可见甲胺磷余毒仍未尽。 中国至今有过三次禁产禁用农药的历史。 1972年禁产、1973年禁用了有机汞农药，这是一类药效好、使用方法简单，成本低但毒性大的高效药剂，如赛力散、西力生等产品。1983年，禁产禁用六六六、滴滴涕等有机氯农药，主要原因是其害虫抗性和残留毒性问题。 六六六和滴滴涕的禁用，直接导致了1984年以后，中国甲胺磷等有机磷高毒杀虫剂年产量剧增。这个情况一直延续到2007年1月1日甲胺磷等农药被禁用。 但这并不等于甲胺磷已经退出历史。今天的中国，杀虫剂的终端市场并没有放弃甲胺磷等产品。 禁用的农药挥之不去 早在甲胺磷刚被通知禁用之后，安徽华星化工股份有限公司的汪自戎曾历时26天，从江苏南京开始至合肥市，共考察了以杀虫剂为主的长江中下游流域及南方7个省的农药市场现状及存在的问题。他们接触了一级经销商29个，二批商48个、零售商105个，农民23人，此外，还包括了农技站、植保站、农资市场。 汪自戎发现，高毒农药如甲胺磷仍然在不同程度地销售，此外，还有虚假违法广告泛滥，企业与经销商、农民层面的沟通渠道不畅等多方面问题。 在汪自戎的调查中，还有这样的描述：“在安徽天长市一乡镇经销商处，我们发现其柜台上摆放了一瓶高毒农药及一空瓶，便提出要买，但警惕性极高的店主已经对我产生了怀疑，忙说这农药是不买的。摆放在这里是向农民宣传高毒农药是禁止销售的。为了验证店主的话的真实性，我们换了当地的一辆出租车停在远处观望，在不到一小时的时间内，就发现有二位农民从其店中买到了所摆放的高毒农药。” 这样的情形预示了今天的海南豇豆事件发生。汪自戎告诉记者，海南豇豆事件不是最后一起，还会出现类似情况。 农药学家不是没有在替代甲胺磷方面作出努力。只是仅凭替代产品价格偏高一条原因，农民就会转身选择原来的高毒产品。 “能够（全面）替代，那只是一个美好的愿望。”汪自戎很不乐观。

甲胺磷农药见光易分解吗？一般做农残很难检测的到吗？我们的仪器是国产气相的，测农残能检测的到吗？

利用waters液相分析甲胺磷和乙酰甲胺磷时，色谱柱为反相C18，流动性为水和乙腈。但通过改变流动相比例（水：乙腈=97:3，90:10，80:20，梯度：99:1 1min,98:2,97:3）,改变流速（1，0.5），柱温（30，35 ，40），两种农药一直分不开。求助各位大神帮忙，急！急！！！！

NY761－2008前处理，FPD检测器，DB1701柱子。乙酰甲胺磷、甲胺磷的响应值小，峰形难看，回收率也低，敢问高手，这两种农药的回收率最高可做到多少？什么条件下做得？最好有图谱，交流学习。

[b]甲胺磷复活记(2)[/b]甲胺磷何以重出江湖？ 据杜凤沛介绍，中国对农药的管理体系，对农药阈值的制定并不落后于欧美国家。事实上，从1985年开始，中国每年都安排了农产品质量监督检查和普查工作；2000年起，建立了农产品质量安全定点监测制度，全面开展了农产品和农药质量的定点监测、跟踪检查和普查工作。2001年，农业部开始实施“无公害食品行动计划”，在北京、天津、上海、深圳和寿光市开展了定点监测工作。2003年起，又将蔬菜中农药残留定点监测范围扩大到全国所有的省会城市和计划单列市，2004年继续对蔬菜农药残留进行监控，在37个城市进行蔬菜质量安全的例行监测。 农业部蔬菜农药残留例行监测检测项目，其中就包括了甲胺磷。 从中国农药信息网上的查询系统中能够很容易查询到农药最大残留数据。中国对甲胺磷和水胺硫磷的最大残留限制比日本、欧美都要严格得多。所以，各种农药是被禁还是允许使用的信息能够很方便地提取出来。 那么，到底是什么原因使得被禁的甲胺磷、水胺硫磷被菜农广泛使用呢？杜凤沛给《科学新闻》做了几点解释： 首先是生产厂家不愿让甲胺磷销声匿迹。这主要是利益驱动，一种农药的开发至少需要10年的时间，一般的农药厂家根本没有足够的人力，财力投入到研发更低毒高效的农药新产品中。所以，违规生产高毒高效，同时价格低廉，容易被菜农接受的农药成为一些中小型农药厂家的选择。甲胺磷和水胺硫磷就是这样两种高毒高效的农药代表。 生产厂家之所以敢于生产被禁的甲胺磷，自然是销路不愁。低廉的价格，广大的市场，省时高效，这么多的优点，销售商自然知道菜农有需求。因此，这些高毒农药被禁了，其生产销售网络也便转到了地下。但是，菜农只要有需求，购买这些农药是很容易的。 另外，由于现在的施药方法效率极低，实际利用率不到30%，其余70%以上都飘洒到空中。有些菜农为了取得理想的效果，违反用药规定方法，铤而走险将规定的稀释倍数降低，使得喷洒在蔬菜上的局部区域浓度过大。 按照规定，蔬菜进入市场需要做农药残留的监测，因此即使在前面的环节有违规施药，监管部门最后应该也能将高毒农药检测出来。海南残留甲胺磷的豇豆流入市场，还因为监管部门监管不力。在海南的“毒豇豆”事件中，当事的三亚市农业部门相关工作人员甚至表示对武汉农业部门曝光“毒豇豆”“特别不理解”，因为，武汉农业部门违反了业内的“潜规则”，据称，合适的做法是在查出违禁农药超标以后，应当内部通告。而武汉农业部门的曝光“太不够朋友，不仅没有给三亚市留面子，也没有给农业部留面子，于国于民都无益。” 重要的是规范化操作 甲胺磷已经被禁用，使用一些低毒的农药可以代替。但是农药肯定不能不用，杜凤沛很肯定地作出了回答。据联合国粮农组织（FAO）统计，如不使用农药，全世界农业每年平均因病、虫、草害造成的损失约占作物总产量的37%，其中虫害占14%，病害占12%，草害占11%。另据英国植物保护专家Cooping博士报告，如果中国停用化学农药，水果将减产78%，蔬菜减产54%，谷物减产32%。这将导致数亿人挨饿。 杜凤沛也将农药比喻为汽车：每年死于车祸的人肯定比死于农药中毒的人要多得多。但是，买车用车的人依然在增加，因为人们知道车祸的起因大多是人造成的而非汽车本身。这也适用于农药，合理的使用农药可以提高产量，并且将危害控制在极低的范围之内。“所以，农药的使用绝不仅仅是高毒就禁止，禁止就认为它罪大恶极，丝毫不顾它在农业生产中的价值。”杜凤沛说，“当然，更重要的是需要发展环境更加友好，低毒高效的农药，这样才能为人类保护和改造环境发挥了重要作用。” 对于公众的农药恐惧心理，杜凤沛教授表示，农药恐惧，是被误导了。“药物帅筛选过程与医药研发是一样的，是经过了千锤百炼的。” 早在2006年还未全面禁用甲胺磷等高度农药之前，中国农药工业协会秘书长孙叔宝就表示，甲胺磷等5种高毒有机磷农药的禁用是历史必然，但全面禁用任务艰巨，禁用后的市场监管有待进一步规范。 不过，对于农药使用的规范化问题，孙叔宝有了新的思路。他告诉记者，可以借鉴规模化集团化收割小麦的作法，来规模化集团化使用农药。 他认为，这样可以减少农民直接使用农药的机会，而植保部门来统一使用管理，统一防治，可以减少农药使用量，减少抗性，甚至“连包装都不用”。“只是禁用农药，就太简单了。”孙叔宝说。 在中国农药的发展也需要法制的完善，中国作为一个农药生产、使用大国到现在还没有一部专门的农药法。农药的制备掌握在工业部门，农药的使用在农业部门。事实上农药的管理最好由负责环境生态或食品与健康的独立的第三方，如由环保部门来管理。华东理工大学的钱旭红教授表示，农药既是农业问题，也是工业问题，也是食品与安全问题，也是卫生健康问题，也是环境生态问题。乱源不断，“故事”会不停。海南“毒豇豆”中的甲胺磷（Methamidophos，MAP）的化学名为O's一二甲基硫代磷酞胺。纯品为白色结晶，工业品为无色粘稠液体。工业品甲胺磷有两种：70%原油和50%乳油。是一种广谱、高效、内吸高毒高效杀虫剂，可用于防治棉铃虫、粘虫、三化螟、稻纵卷叶虫及蝼蛄、蛴螬等地下害虫。 水胺硫磷是一种广谱杀虫、杀螨剂，对螨类、鳞翅目、同翅目具有很好防效。主要用于防治果树红蜘蛛、介壳虫和水稻、棉花害虫。在试验剂量下无致突变和致癌作用。无蓄积中毒作用，对皮肤有一定刺激作用。 甲胺磷和水胺硫磷同属于早期发展的高效高毒有机磷农药品种，而后逐步开发了许多高效低毒低残留品种，如乐果、敌百虫、敌敌畏、马拉硫磷、二嗪磷和杀螟松等。有机磷农药发展较快、品种多、使用广，至今已有60余种。一般来说，有机磷农药使用后大多数在自然界极易分解，在生物体内能迅速分解，残留时问短，对大自然的污染和在农产品中的残留问题不很突出，所以慢性中毒较为少见，而以急性中毒居多。 有机磷农药在一般根类或块茎类作物中比在叶菜类或豆类的豆荚部分残留时间长。蔬菜，水果中残留的有机磷一般经7~10天大致能消失一半。有机磷农药主要残留在水果和蔬菜的外皮，洗涤和去皮都能减少残留。 《科学新闻》 (科学新闻2010年第5期 封面)

蔬菜中有机磷农药的检测，新换的衬管分别用用甲胺磷和乙酰甲胺磷单标饱和，然后接着做混标，发现甲胺磷和乙酰甲胺磷的单标和混标中的出峰时间不一致，相差挺大的，单标是3个月前配的（冷藏），以前也没出现过这种情况，请教各问大侠了，谢谢！

蔬菜中有机磷农药的检测，新换的衬管分别用用甲胺磷和乙酰甲胺磷单标饱和，然后接着做混标，发现甲胺磷和乙酰甲胺磷的单标和混标中的出峰时间不一致，相差挺大的，单标是3个月前配的（冷藏），以前也没出现过这种情况，请教各问大侠了，谢谢！

[size=4][B]水中甲胺磷的分析方法[/B][/size]目前分析水中农药残留的方法最主要的是液液萃取法和固相萃取法，两者各有其自身的优点及使用范围；如液液萃取法对脂溶性强的农药目标物提取较为方便；而对极性较强的农药目标物残留提取的效果则不是很理想。固相萃取法由于吸附剂可以进行选择优化而使其适用范围大大的拓宽，但是消耗成本较高。甲胺磷属于极性较强的有机磷农药，在水中的溶解度较高，如果使用液液萃取的方法很难达到理想的回收率（论坛中iamliutingting朋友使用乙腈提取、无水硫酸镁吸水分析果汁中的甲胺磷，实验效果不错；而用无水硫酸钠的效果不是很好）。如果有朋友分析水中或者类似样品中的甲胺磷使用液液萃取的方法，可以参考iamliutingting的帖子： http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080522/1271738/index.shtml下面主要是总结的目前使用的固相萃取法测定水中甲胺磷的方法。一、使用活性炭作为吸附剂。将活性炭适量放入提取水样中，然后搅拌一段时间，使其完全吸附甲胺磷。之后待活性炭沉淀之后，将上层水样倒出，剩余约10mL的水离心分离活性炭，然后用乙醚萃取、洗脱活性炭中的甲胺磷。这种方法中，水样体积、活性炭质量、乙醚的体积及实验的操作时间和条件掌握，均可以进行优化以达到最佳条件。二、其他的固相萃取吸附剂的使用。一般使用固相萃取法来分离甲胺磷、需要使用极性的吸附剂。文献报道的有GDX系列吸附剂，如GDX-403.（GDX系列吸附剂主要是由二乙烯苯及其他化合物的聚合物，一般编号越高极性越强）；还有可以使用的吸附剂有：Oasis HLB吸附剂[poly(divinylbenzene-co-N-vinylpyrrolidone)]、苯乙烯-二乙烯基苯聚合物表面修饰的StrataX吸附剂、二乙烯基苯聚合物表面修饰的H2O-Philic吸附剂等。一般都用乙腈进行洗脱。参考的文献在论坛已经有了，都在上面的链接帖子中：1. Determination of acephate and its degradation product methamidophos in soil and water by solid-phase extraction (SPE) and [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS2. Determination of Organophosphorus Pesticides in Water, Vegetables and Grain by Automated SPE and MEKC（在五楼，是通过文献求助获得的）非常感谢上传文件的朋友。部分中文文献在楼下。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]条件不变，发现甲胺磷、乙酰甲胺磷、亚胺硫磷、甲拌磷亚砜等农药出峰越来越小，以前配0.4ug/mL就出峰，现在要配1.0才出，而其它如敌敌畏、毒死蜱、对硫磷等没有太大变化，什么原因造成的？

各位老师：我用用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测十种有机磷农药（敌百虫 敌敌畏 甲胺磷 乙酰甲胺磷 乐果 二嗪农 甲拌磷 甲基嘧啶磷 马拉硫磷 倍硫磷）时，进样口温度多少合适？FPD检测器的合适温度是多少？

有没有人在农药前处理中加聚乙二醇（PEG 300），起到稳定作用，特别是甲胺磷检测过程中

各位大侠：目前我国农药的不恰当使用很普遍，造成农残屡屡超标。但有些农药例如甲胺磷容易降解，在加工过程中加加温，再摊凉一下产品农残就可以降下来。最近，我们发现三唑磷又屡屡超标，不知哪位高手熟知它的特性，有什么办法可以降解？其他农药有降解的办法也请提供。谢谢！

GC7890A DB1701新柱以及用了一年后截去1米半之后的柱子，FPD检测器，检测器已清洗 进样口已清洗 衬管全新，分流平板全新。5PPM的乙酰甲胺磷峰高1500左右，0.4PPM的峰高180，再低不出峰了。是1701这根柱子对于乙酰甲胺磷吸附很严重，或者说这根柱子不适合分析此种农药。希望大家交流下，说说你们选择分析有机磷农残的毛细柱和色谱条件！