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镍基溶液
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镍基溶液相关的方案
镀镍溶液中硫酸镍浓度的测定 应用资料
镀镍溶液中硫酸镍浓度的测定 应用资料向稀释后的样品中加入氨水、1mol/L氯化铵和MX指示剂后,用0.05mol/L EDTA滴定法测定硫酸镍浓度,终点是滴定曲线上的最大弯曲点,硫酸镍浓度是根据EDTA的滴定体积计算的。
电镀镍溶液测定硼酸的含量 应用资料
电镀镍溶液测定硼酸的含量 应用资料在样品中加入饱和亚铁氰化钾溶液、纯水和甘露醇后,用0.1mol/L氢氧化钠溶液滴定法测定硼酸浓度。终点是滴定曲线上的最大拐点。硼酸浓度是由氢氧化钠的滴定体积数据计算出来的。
电位滴定法测定电镀镍溶液中硼酸的含量 应用资料
电位滴定法测定电镀镍溶液中硼酸的含量 应用资料硼酸是多元弱酸,不能用碱直接滴定,可用甘露醇或甘油等多羟基有机物与硼酸生成较强的络合酸,以玻璃电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,用氢氧化钠标准滴定溶液进行电位滴定。溶液中加入亚铁氰化钾将镍离子络合掩蔽,消除镍离子生成氢氧化镍沉淀对测定硼酸的干扰。
德国耶拿:连续光源原子吸收光谱法同时测定镍基溶液中微量钴
针对镍精炼过程除杂工艺得到净化溶液中的Co进行测定。讨论了Ni基体对Co的干扰情况,采用标准加入校正法,消除基体干扰影响,实现一次进样,连续测定Co。本方法简单快速,准确可靠。
德国耶拿:连续光源原子吸收光谱法同时测定镍基溶液中微量锌含
针对镍精炼过程除杂工艺得到净化溶液中的Zn进行测定。讨论了Ni基体对Fe,Co,Pb,Zn的干扰情况,采用标准加入校正法,消除基体干扰影响,实现一次进样,连续测定Zn。本方法简单快速,准确可靠。
德国耶拿:连续光源原子吸收光谱法同时测定镍基溶液中微量铁含量
针对镍精炼过程除杂工艺得到净化溶液中的Fe进行测定。讨论了Ni基体对Fe的干扰情况,采用标准加入校正法,消除基体干扰影响,实现一次进样,连续测定Fe。本方法简单快速,准确可靠。
德国耶拿:连续光源原子吸收光谱法同时测定镍基溶液中微量铅含量
针对镍精炼过程除杂工艺得到净化溶液中的Pb进行测定。讨论了Ni基体对Pb的干扰情况,采用标准加入校正法,消除基体干扰影响,实现一次进样,连续测定Pb。本方法简单快速,准确可靠。
连续光源原子吸收光谱法同时测定镍基溶液中微量铁、钴、铅、锌含量
针对镍精炼过程除杂工艺得到净化溶液中的Fe,Co,Pb,Zn进行测定。讨论了Ni基体对Fe,Co,Pb,Zn的干扰情况,采用标准加入校正法,消除基体干扰影响,实现一次进样,连续测定Fe,Co,Pb,Zn。本方法简单快速,准确可靠。
三元前驱体溶液中有机物残留分析
三元前驱体溶液以镍盐、钴盐、锰盐为原料制备,镍盐和钴盐在制备过程中常用有机溶剂作为萃取剂,少量的有机物残留会造成前驱体颗粒无法生长,形貌非球形,从而严重影响锂离子电池的性能。本文使用岛津TOC-L总有机碳分析仪直接测定了三元前驱体溶液中总有机碳(TOC)的含量,间接测定了有机物残留量。实验结果表明,该方法操作简便,分析速度快,重现性好,6次重复测试的RSD2%,准确度高,加标回收率为95.8%,可以为锂电材料生产工艺监控提供参考。
镍电解液中氯化钠含量的测定
氯化钠是镀镍电解液的阳极活化剂,氯离子能促使阳极正常溶解,保证镍离子的正常补充,并能提高溶液的导电性和分解能力。一般情况下,电镀用电解液都含有氯化物作为导电介质,所以造成电镀液中氯含量较高。
在线浓度计:实时监测酸碱溶液浓度的利器
秒准MAYZUM在线浓度计的应用范围非常广泛。在化学实验室中,它可以用于溶液的制备和反应监测,确保实验过程的准确性和安全性;工业生产中,它可以用于酸碱溶液的控制和调节,保证产品质量的稳定性和一致性
质粒提取试剂盒中各溶液配方及作用说明
不同公司的质粒提取试剂盒中溶液成分可能有所差异,比如P1中可以去除掉葡萄糖,溶液PE甚至可以直接用水来代替等等。质粒提取实验是分子生物学中的基本且重要的实验,尽管实验本身简单,但其原理还是有些复杂的。只要清楚实验的原理,当实验出现问题之时,会能够更容易找到原因并给予纠正。
高压气体循环池捕集氨溶液中CO2
AMP溶液中的二氧化碳溶解焓测定,量热数据可以作为一个间接测定AMP水溶液中二氧化碳溶解度的方法。以此为据,在掌握了溶解动力学后,便于研究者们开发出更为有效的捕集吸收CO2的醇胺溶液体系。
卡尔费休试剂的标定(水-甲醇标准溶液) 应用资料
卡尔费休试剂的标定(水-甲醇标准溶液) 应用资料卡尔费休法测定水分是世界上广泛应用的方法,被认为是最可靠的测量水的方法。卡尔费休在许多国际标准中所采用,不仅包括GB、ISO、ASTM、DIN和BS,还有JIS、JAS和日本药典。在卡尔费休测量中,需要在实际测量前使用标准物质确定卡尔费休试剂的力价(滴定度)。本应用是使用水-甲醇标准溶液进行力价(滴定度)的测定。
解决方案|GBC Quantima检测亚硫酸金钠溶液中的金、镍、铜、铁等元素
金属元素的检测一般使用原子吸收法、电感耦合等离子原子发射光谱法。近几年,电感耦合等离子体原子发射光谱由于其线性范围宽、基体效应小、再现性好、样品处理简单以及可以进行多元素同时分析等优点,得到广泛的关注。本文利用GBC Quantima电感耦合等离子原子发射光谱仪建立了测定亚硫酸金钠中金、镍、铜、铁等元素的方法,以供相关人员参考。
铁矿─铝铬铜锌镍含量的测定─火焰原子吸
1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中铝铬铜锌镍的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.10%(m/m)5.00%(m/m)铝0.01%(m/m)1.00%(m/m)铬0.01%(m/m)1.00%(m/m)铜0.01%(m/m)1.00%(m/m)锌0.01%(m/m)1.00%(m/m)镍含量的测定2原理试样用盐酸酸的吸光度在波长357.9nm处测量铬的吸光度用空气乙炔燃烧器在波长不溶残渣经灼烧用氢氟以主液浸出熔块吸喷溶液乙炔火焰在波长309.2nm处测量铝硫酸蒸发除去二氧化硅干涸后用盐酸溶解盐类用焦硫酸钾熔融残渣到原子吸收光谱仪的火焰中用氧化亚氮硝酸分解处测量镍的吸光度324.8nm处测量铜的吸光度在波长213.9nm处测量锌的吸光度在波长232.0nm3试剂3.1 焦硫酸钾3.2 盐酸r1.19g/mL3.3 盐酸112983.4 硝酸r1.42g/mL3.5 硫酸113.6 氢氟酸r1.15g/mL3.7 铁溶液10g/L溶解10g纯铁丝[纯度不低于99.9%(m/m)]于50mL盐酸中滴加硝酸氧化煮沸除去氮氧化物以水稀释至1000mL混匀3.8 铝标准溶液 500mg/mL将0.5000g高纯铝[纯度不低于99.9%(m/m)]溶于25mL盐酸冷却将溶液转移至1000mL容量瓶中 用水稀释至刻度混匀此溶液1mL含铝500mg3.9 铜标准溶液3.9.1铜贮备液 500mg/mL将0.5000g高纯铜[纯度不低于99.9%(m/m)]溶于20mL硝酸(11)冷却将溶液转移至1000mL容量瓶中 用水稀释至刻度混匀此溶液1mL含500mg铜3.9.2 铜标准溶液50.0mg/mL匀此溶液1mL含50.0mg铜m用水稀释至刻度混分取25.00mL铜贮备液(500g/mL)于250mL容量瓶中3.10锌标准溶液3.10.1 锌贮备液 500mg/mL将0.5000g高纯锌[纯度不低于99.9%(m/m)]溶于20mL盐酸(11)冷却将溶液转移至1000mL容量瓶中 用水稀释至刻度混匀此溶液1mL含500mg锌3.10.2 锌标准溶液50.0mg/mL分取25.00mL锌贮备液 (500mg/mL)于250mL容量瓶中用水稀释至刻度混匀此溶液1mL含50.0mg锌3.11镍标准溶液3.11.1 镍贮备液 500mg/mL将0.5000g高纯镍[纯度不低于99.9%(m/m)]溶于30mL硝酸(11)冷却后移入1000mL容量瓶 水稀释至刻度混匀此溶液1mL含500mg镍3.11.2 镍标准溶液50.0mg/mL此溶液1mL含50.0mg镍m用水稀释至刻度混匀分取25mL镍贮备液(500g/mL)于250mL容量瓶中3.12铬标准溶液3.12.1 铬贮备液 500mg/mL将0.5000g高纯铬[纯度不低于99.9%(m/m)]溶于30mL盐酸(11)冷却后移入1000mL容量瓶 以水稀释至刻度混匀此溶液1mL含500mg铬3.12.2 铬标准溶液 50.0g/mL分取25mL铬标准溶液(500mg/mL)于250mL容量瓶中用水稀释至刻度混匀此溶液1mL含50.0mg铬4仪器原子吸收光谱仪配备有空气乙炔燃烧器氧化亚氮乙炔燃烧器心阴极灯铬空心阴极灯铜空心阴极灯锌空心阴极灯镍空心阴极灯
低浓度水溶液中蛋白质二级结构分析
在本申请说明中,我们报道了ATR PRO PENTA的结果,这是一种用于测量低浓度水溶液的最佳系统。ATR PRO PENTA的设计具有最佳的反射次数,因此吸水率不会饱和。此外,使用具有高灵敏度MCT检测器的FTIR光谱仪可以测量具有非常低的样品浓度的样品,这在以前是难以测量的。在这里,我们报告了三个低浓度蛋白质水溶液实例的测量结果。关键词:二级结构估计,低浓度,ATR,多重反弹,MCT检测器,蛋白质
标准溶液与基准物质有何关联?
基准物质标定法与标准溶液标定法1、 基准物质标定法:称取一定量的基准物质,溶解后用待标定的溶液滴定。根据基准物质的质量和溶液的消耗体积,计算待标定溶液的准确浓度。2、 标准溶液标定法:准确吸取一定量的待标定溶液,用另一种已知准确浓度的标准溶液滴定;或准确吸取一定量的已知准确浓度的标准溶液,用待标定的溶液滴定。根据两种溶液的消耗体积及已知的标准溶液浓度,计算待标定溶液的准确浓度。此法若标准溶液浓度不准确会直接影响待标定溶液浓度的准确性。因此,标定时应尽量采用基准物质标定法。无论用哪种方法标定,一般要求平行做3~4次实验,至少2~3次。相对偏差小于0.2%。标定好的标准溶液应妥善保存。放置一段时间后,标准溶液要先摇匀,再使用,若不稳定的溶液,还要定期标定。
标准溶液中亮黑的测定
流动相A:乙腈 流动相B:0.05 mol/L乙酸铵水溶液 梯度:0-20 min,流动相A由5%增加到30%;20-35 min,流动相A由30%增加到55%;35-40 min,流动相A恒定于55%流速:1.0 mL/min柱温:35 ℃检测器:UV 254 nm样品:化合物溶于10%甲醇水溶液中 进样体积:20 μ L
标准溶液中碱性橙的测定
流动相A:乙腈 流动相B:0.05 mol/L乙酸铵水溶液 梯度:0-20 min,流动相A由5%增加到30%;20-35 min,流动相A由30%增加到55%;35-40 min,流动相A恒定于55%流速:1.0 mL/min柱温:35 ℃检测器:UV 254 nm样品:化合物溶于10%甲醇水溶液中 进样体积:20 μ L
标准溶液中靛蓝的测定
流动相A:乙腈 流动相B:0.05 mol/L乙酸铵水溶液 梯度:0-20 min,流动相A由5%增加到30%;20-35 min,流动相A由30%增加到55%;35-40 min,流动相A恒定于55%流速:1.0 mL/min柱温:35 ℃检测器:UV 254 nm样品:化合物溶于10%甲醇水溶液中 进样体积:20 μ L
电极/溶液界面单分子吸附层的统计力学处理
电极/溶液界面单分子吸附层的统计力学处理 文中提出电极/溶液界面溶剂化层偶极取向分布模型,应用统计力学方法及热力学平衡条件导出普通化的单层吸附等温方程,其电解质溶液的溶剂组成可以使纯态的或混合物(多组分)的。
手持式密度计(DA-130N)测定10%酒精溶液的应用范例
手持式密度计(DA-130N)测定10%酒精溶液的应用范例使用日本京都电子公司(KEM)-手持式密度计(DA-130N),测定10%酒精溶液的应用资料。
ATAGO(爱拓)全自动台式折光仪+纺丝溶液+纺丝溶液浓度
纤维素/NMMO/水纺丝溶液中组分的变化导致溶液流变性质的改变,利用折射仪来判断溶液的均一性及定性地判断溶液是否完全溶解,并通过测定溶液折射率分析其组分,以达到控制溶液的质量和确定纺丝工艺参数的目的,制备出符合要求的纺丝溶液。
车用尿素溶液密度的测定 应用资料
车用尿素溶液密度的测定 应用资料根据GB 29518-2013 柴油发动机氮氧化物还原剂 尿素水溶液(AUS 32)和ISO 22241-2,使用U形振动管法数字式密度计测量尿素水溶液的应用资料。
iCAP Q ICP-MS 分析镍基合金中Ag元素
本方法同时测定镍基合金样品中0.05%及 0.05-1%含量的元素。样品消解定容后溶液中各元素浓度范围为 0.1ppb-10ppm 不等,其中 B、P、V、Se、Zr、Ag、Sn、Te、W、Tl、Pb 采用标准加入法测定,拟合线性均≥ 0.999;其余含量较高元素采用外标法测定,结果与 ICP-OES 测定结果吻合。
iCAP Q ICP-MS 分析镍基合金中Co元素
本方法同时测定镍基合金样品中0.05%及 0.05-1%含量的元素。样品消解定容后溶液中各元素浓度范围为 0.1ppb-10ppm 不等,其中 B、P、V、Se、Zr、Ag、Sn、Te、W、Tl、Pb 采用标准加入法测定,拟合线性均≥ 0.999;其余含量较高元素采用外标法测定,结果与 ICP-OES 测定结果吻合。
iCAP Q ICP-MS 分析镍基合金中Zr元素
本方法同时测定镍基合金样品中0.05%及 0.05-1%含量的元素。样品消解定容后溶液中各元素浓度范围为 0.1ppb-10ppm 不等,其中 B、P、V、Se、Zr、Ag、Sn、Te、W、Tl、Pb 采用标准加入法测定,拟合线性均≥ 0.999;其余含量较高元素采用外标法测定,结果与 ICP-OES 测定结果吻合。
iCAP Q ICP-MS 分析镍基合金中Tl元素
本方法同时测定镍基合金样品中0.05%及 0.05-1%含量的元素。样品消解定容后溶液中各元素浓度范围为 0.1ppb-10ppm 不等,其中 B、P、V、Se、Zr、Ag、Sn、Te、W、Tl、Pb 采用标准加入法测定,拟合线性均≥ 0.999;其余含量较高元素采用外标法测定,结果与 ICP-OES 测定结果吻合。
iCAP Q ICP-MS 分析镍基合金中W元素
本方法同时测定镍基合金样品中0.05%及 0.05-1%含量的元素。样品消解定容后溶液中各元素浓度范围为 0.1ppb-10ppm 不等,其中 B、P、V、Se、Zr、Ag、Sn、Te、W、Tl、Pb 采用标准加入法测定,拟合线性均≥ 0.999;其余含量较高元素采用外标法测定,结果与 ICP-OES 测定结果吻合。
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