内源性荧光

产品名称：质谱仪用内源组件产品货号：E6400043产品品牌：美国珀金埃尔默、美国PerkinElmer产品描述：TurboMass Inner Source Rebuild Kit厦门亿辰科技有限公司是美国PerkinElmer代理商，持有美国PE（PerkinElmer）珀金埃尔默授权代理证书。美国Perkinelmer（珀金埃尔默）耗材常备现货：元素灯、石墨管、样品杯、取样毛细管、进样针、雾化器、矩管、中心管、泵管、顶空瓶、隔垫、瓶盖、色谱瓶、热脱附管、干燥剂、钨灯、氘灯、铝制样品盘等。欢迎新老客户来电咨询！

SiR-actin是一种具有荧光性、细胞通透性和高度特异性的F-actin探针包装：试剂盒含有50 nmol SiR-actin和1 μ mol维拉帕米类别:细胞骨架探针，生物成像探针，产品，SiR探针SiR-actin是基于F-actin结合的天然产物jasplakinolide。SiR-actin具有荧光性、细胞通透性和对F-actin的高度特异性。Sir-actin染色内源性的F-actin不需要基因操作或过表达。它在远红光中的发射最大限度地降低了光毒性和样品的自身荧光。SiR-actin兼容GFP和/或m-cherry荧光蛋白质。它可以用标准的Cy5滤镜进行成像。SiR-actin可用于活细胞和组织的宽视场、共聚焦、SIM或STED成像。探针数量允许50 - 200染色实验。*（*基于以下条件:0.5 - 1ml染色液/ 0.5 - 1um探针浓度的染色实验。染色实验的数量可以通过减少体积或探针浓度来进一步增加）用途：研究。 备注：Sir探针的染色效率因细胞类型和/或生物体而异。观察到弱染色的一个主要原因是样品中流出泵的活性。加入广谱外排泵抑制剂，如维拉帕米，一般对信号强度有积极影响。维拉帕米的使用指南如果您的样品荧光信号较弱，建议在维拉帕米存在的情况下重复染色。将管中的内容物溶解在100 μl DMSO中，制备10 mM(1000倍)的原液。将Verapamil DMSO原液添加到最终浓度为10 μM的染色液中，按照SiR探针的指示培养细胞或样品(详细染色方案请参考SiR探针的数据表)。重要提示:维拉帕米不是Spirochrome产品，每笔订单都是免费添加的。上述条件是一个建议的起点，因为维拉帕米的效果可能因所使用的细胞类型或生物体而异。为了优化弱染色样品的染色效率，需要进行不同浓度的维拉帕米和SiR-probe的小规模实验。作为一种外排泵抑制剂和钙通道抑制剂，维拉帕米可能对活样品有副作用。

产品名称：质谱仪用内源组件产品货号：E6400043产品品牌：美国珀金埃尔默、美国PerkinElmer产品描述：TurboMass Inner Source Rebuild Kit厦门亿辰科技有限公司是美国PerkinElmer代理商，持有美国PE（PerkinElmer）珀金埃尔默授权代理证书。美国Perkinelmer（珀金埃尔默）耗材常备现货：元素灯、石墨管、样品杯、取样毛细管、进样针、雾化器、矩管、中心管、泵管、顶空瓶、隔垫、瓶盖、色谱瓶、热脱附管、干燥剂、钨灯、氘灯、铝制样品盘等。欢迎新老客户来电咨询！

产品名称：质谱仪用内源组件产品货号：E6400043产品品牌：美国珀金埃尔默、美国PerkinElmer产品描述：TurboMass Inner Source Rebuild Kit厦门亿辰科技有限公司是美国PerkinElmer代理商，持有美国PE（PerkinElmer）珀金埃尔默授权代理证书。美国Perkinelmer（珀金埃尔默）耗材常备现货：元素灯、石墨管、样品杯、取样毛细管、进样针、雾化器、矩管、中心管、泵管、顶空瓶、隔垫、瓶盖、色谱瓶、热脱附管、干燥剂、钨灯、氘灯、铝制样品盘等。欢迎新老客户来电咨询！

产品名称：质谱仪用内源组件产品货号：E6400043产品品牌：美国珀金埃尔默、美国PerkinElmer产品描述：TurboMass Inner Source Rebuild Kit厦门亿辰科技有限公司是美国PerkinElmer代理商，持有美国PE（PerkinElmer）珀金埃尔默授权代理证书。美国Perkinelmer（珀金埃尔默）耗材常备现货：元素灯、石墨管、样品杯、取样毛细管、进样针、雾化器、矩管、中心管、泵管、顶空瓶、隔垫、瓶盖、色谱瓶、热脱附管、干燥剂、钨灯、氘灯、铝制样品盘等。欢迎新老客户来电咨询！

产品特点：Bond elut plexa pax直管型柱12107301Bond elut plexa pax* 混合模式的非极性聚合物阴离子交换剂具有很高的分析物选择性* 内源性干扰物的排除带来了更高的洁净度和最小的离子抑制* 简单、单一的方法易于使用，减少了方法开发时间Bond Elut Plexa PAX 是一种聚合物阴离子交换产品（PAX），它建立了极性和非极性酸性分析物净化度和重现性的性能标准。现有的聚合物基质阴离子交换吸附剂批间的离子交换容量差别较大，导致了方法不重现和数据质量差。Plexa PAX 填料采用了专利的官能化工艺，可以使阴离子交换容量的重现性非常高，因而在整个化合物研究或方法周期中具有更稳定的性能。这种Plexa PAX 聚合物混合模式的SPE 产品附带简单、单一的非极性和极性酸性分析物萃取方法，可实现极佳的净化效果，即使是处理复杂基质样品（如血浆）也能获得满意效果。这个最优化的阴离子交换方法可获得洁净的萃取物、高回收率和低RSD 值，减少了方法开发时间、样品重复分析和处理每个样品的总体成本。订购信息：Bond elut plexa pax说明单位部件号 直管型柱30 mg，1 mL100/包1210730160 mg，1 mL100/包1210760130 mg，3mL50/包1210730360 mg，3 mL50/包12107603200 mg，6 mL30/包12107206500 mg，6 mL30/包12257506Bond elut plexa pax 96 孔板说明10 mg30 mg1 mL 圆孔板A4967010A49670302 mL 方孔板A3967010A3967030

Bond Elut Plexa PAX 建立了极性和非极性酸性分析物净化度和重现性的性能标准。Plexa PAX 填料采用专利官能化工艺，可以控制阴离子交换容量，具有极高重现性，因而在整个化合物研究或方法中具有更稳定的性能。 混合模式的非极性聚合物阴离子交换剂具有很高的分析物选择性通过有效去除内源性干扰物，该产品可提供出色的洁净度并最大程度降低离子抑制作用简单、单一的方法易于使用，减少了方法开发时间

Hebrid SPE小柱（蛋白沉淀） 30mg/1ml,100支/盒 通过定向除去磷脂，融合了蛋白质沉淀的简单性和固相萃取的选择性，通过完全除去磷脂和沉淀蛋白质，降低离子抑制，2-3 步通用流程，方法开发最少，甚至不需要方法开发，可提供 96 孔和 1mL 萃取柱规格。 HybridSPE 沉淀 (HybridSPE-PPT) 技术为简单通用的样品制备平台，用于在 LC-MS 或 LC-MS/MS 分析之前，从生物血浆和血清中大体上除去内源性蛋白质和磷脂的干扰。首先在生物血浆或血清中加入并混合酸化乙腈进行蛋白质沉淀。然后通过离心分离除去沉淀蛋白质，将所得上清液装入 HybridSPE-PPT 96 孔板或萃取柱中，该孔板或萃取柱用作专门除去内源性样品磷脂的化学过滤器。磷脂的保留机理基于 HybridSPE-PPT 固定相上键合的独特锆离子和与磷脂上磷酸酯部分之间的高选择性 Lewis 酸碱作用。所得洗脱液可立即用于 LC-MS 或 LC-MS-MS 分析。 另一种"孔内沉淀"方法也用于 HybridSPE-PPT 96 孔，此时首先在 96 孔板中加入生物血浆/血清，然后加入酸化乙腈（沉淀剂）。在短时间混合/搅拌步骤之后，对 96 孔板施加真空。由于 96 孔包含一系列低孔隙度的疏水性过滤器/筛板，因此填充床过滤器/筛板组件作为深度过滤器使用，在萃取过程中便于同时除去磷脂和沉淀蛋白质。

色谱科 Hebrid SPE小柱（蛋白沉淀） 500mg/6ml ,30支/盒 通过定向除去磷脂，融合了蛋白质沉淀的简单性和固相萃取的选择性，通过完全除去磷脂和沉淀蛋白质，降低离子抑制，2-3 步通用流程，方法开发最少，甚至不需要方法开发，可提供 96 孔和 1mL 萃取柱规格。 HybridSPE 沉淀 (HybridSPE-PPT) 技术为简单通用的样品制备平台，用于在 LC-MS 或 LC-MS/MS 分析之前，从生物血浆和血清中大体上除去内源性蛋白质和磷脂的干扰。首先在生物血浆或血清中加入并混合酸化乙腈进行蛋白质沉淀。然后通过离心分离除去沉淀蛋白质，将所得上清液装入 HybridSPE-PPT 96 孔板或萃取柱中，该孔板或萃取柱用作专门除去内源性样品磷脂的化学过滤器。磷脂的保留机理基于 HybridSPE-PPT 固定相上键合的独特锆离子和与磷脂上磷酸酯部分之间的高选择性 Lewis 酸碱作用。所得洗脱液可立即用于 LC-MS 或 LC-MS-MS 分析。 另一种"孔内沉淀"方法也用于 HybridSPE-PPT 96 孔，此时首先在 96 孔板中加入生物血浆/血清，然后加入酸化乙腈（沉淀剂）。在短时间混合/搅拌步骤之后，对 96 孔板施加真空。由于 96 孔包含一系列低孔隙度的疏水性过滤器/筛板，因此填充床过滤器/筛板组件作为深度过滤器使用，在萃取过程中便于同时除去磷脂和沉淀蛋白质。

SiR微管蛋白试剂盒SiR-tubulin是一种具有荧光性、细胞通透性和高度特异性的微管探针包装：试剂盒含50 nmol SiR-tubulin和1 umol维拉帕米分类:细胞骨架探针，生物成像探针，产品，SiR探针介绍：SiR-tubulin基于微管结合药物多烯紫杉醇。SiR-tubulin具有荧光性、细胞通透性和对微管的高度特异性。Sir-tubulin染色内源性微管不需要基因操作或过度表达。它在远红光中的发射最大限度地降低了光毒性和样品的自身荧光。SiR-tubulin与GFP和/或m-cherry荧光蛋白兼容。它可以用标准的Cy5滤光器成像。sir -微管蛋白可用于活细胞和组织的宽视野、共聚焦、SIM或STED成像。探针数量允许50 - 200个染色实验。*基于以下条件:0.5 - 1ml染色液/ 0.5 - 1um探针浓度的染色实验。染色实验的数量可以通过减少体积或探针浓度来进一步增加。备注：Sir探针的染色效率因细胞类型和/或生物体而异。观察到弱染色的一个主要原因是样品中流出泵的活性。加入广谱外排泵抑制剂，如维拉帕米，一般对信号强度有积极影响。维拉帕米使用指南如果您的样品荧光信号较弱，建议在维拉帕米存在的情况下重复染色。将管中的内容物溶解在100 μl DMSO中，制备10 mM(1000倍)的原液。将Verapamil DMSO原液添加到最终浓度为10 μM的染色液中，按照SiR探针的指示培养细胞或样品(详细染色方案请参考SiR探针的数据表)。重要提示:维拉帕米不是Spirochrome产品，每笔订单都是免费添加的。上述条件是一个建议的起点，因为维拉帕米的效果可能因所使用的细胞类型或生物体而异。为了优化弱染色样品的染色效率，需要进行不同浓度的维拉帕米和SiR-probe的小规模实验。作为一种外排泵抑制剂和钙通道抑制剂，维拉帕米可能对活样品有副作用。

Hebrid Ultra SPE小柱（蛋白沉淀） 30mg/1ml,100支/盒 通过定向除去磷脂，融合了蛋白质沉淀的简单性和固相萃取的选择性，通过完全除去磷脂和沉淀蛋白质，降低离子抑制，2-3 步通用流程，方法开发最少，甚至不需要方法开发，可提供 96 孔和 1mL 萃取柱规格。 HybridSPE 沉淀 (HybridSPE-PPT) 技术为简单通用的样品制备平台，用于在 LC-MS 或 LC-MS/MS 分析之前，从生物血浆和血清中大体上除去内源性蛋白质和磷脂的干扰。首先在生物血浆或血清中加入并混合酸化乙腈进行蛋白质沉淀。然后通过离心分离除去沉淀蛋白质，将所得上清液装入 HybridSPE-PPT 96 孔板或萃取柱中，该孔板或萃取柱用作专门除去内源性样品磷脂的化学过滤器。磷脂的保留机理基于 HybridSPE-PPT 固定相上键合的独特锆离子和与磷脂上磷酸酯部分之间的高选择性 Lewis 酸碱作用。所得洗脱液可立即用于 LC-MS 或 LC-MS-MS 分析。 另一种"孔内沉淀"方法也用于 HybridSPE-PPT 96 孔，此时首先在 96 孔板中加入生物血浆/血清，然后加入酸化乙腈（沉淀剂）。在短时间混合/搅拌步骤之后，对 96 孔板施加真空。由于 96 孔包含一系列低孔隙度的疏水性过滤器/筛板，因此填充床过滤器/筛板组件作为深度过滤器使用，在萃取过程中便于同时除去磷脂和沉淀蛋白质。

EN方法 高色素类水果和蔬菜 萃取盐析包采用预称重、无水包装----更快速、更便利； 稳定的产品和严格的质量控制保证结果的准确性和重现性； 用Welchrom® 固相萃取填料制备的QuEChERS产品，可大大降低内源性的杂质； MgSO4采用马弗炉高温处理，以提高除水效果并去除制作过程中可能引入的有机污染物； 独特的包装和一流的供货速度； 样品净化管通过不同颜色的瓶盖来区分产品组分，方便您实验操作； Welchrom® 固相萃取柱产品使用铝箔袋包装以消除外源性污染。

AOAO方法 含色素水果和蔬菜 萃取盐析包采用预称重、无水包装----更快速、更便利； 稳定的产品和严格的质量控制保证结果的准确性和重现性； 用Welchrom® 固相萃取填料制备的QuEChERS产品，可大大降低内源性的杂质； MgSO4采用马弗炉高温处理，以提高除水效果并去除制作过程中可能引入的有机污染物； 独特的包装和一流的供货速度； 样品净化管通过不同颜色的瓶盖来区分产品组分，方便您实验操作； Welchrom® 固相萃取柱产品使用铝箔袋包装以消除外源性污染。

AOAO方法 高色素和脂肪类水果和蔬菜 萃取盐析包采用预称重、无水包装----更快速、更便利； 稳定的产品和严格的质量控制保证结果的准确性和重现性； 用Welchrom® 固相萃取填料制备的QuEChERS产品，可大大降低内源性的杂质； MgSO4采用马弗炉高温处理，以提高除水效果并去除制作过程中可能引入的有机污染物； 独特的包装和一流的供货速度； 样品净化管通过不同颜色的瓶盖来区分产品组分，方便您实验操作； Welchrom® 固相萃取柱产品使用铝箔袋包装以消除外源性污染。

AOAO方法 含色素水果和蔬菜 萃取盐析包采用预称重、无水包装----更快速、更便利； 稳定的产品和严格的质量控制保证结果的准确性和重现性； 用Welchrom® 固相萃取填料制备的QuEChERS产品，可大大降低内源性的杂质； MgSO4采用马弗炉高温处理，以提高除水效果并去除制作过程中可能引入的有机污染物； 独特的包装和一流的供货速度； 样品净化管通过不同颜色的瓶盖来区分产品组分，方便您实验操作； Welchrom® 固相萃取柱产品使用铝箔袋包装以消除外源性污染。

EN方法 一般水果和蔬菜 萃取盐析包采用预称重、无水包装----更快速、更便利； 稳定的产品和严格的质量控制保证结果的准确性和重现性； 用Welchrom® 固相萃取填料制备的QuEChERS产品，可大大降低内源性的杂质； MgSO4采用马弗炉高温处理，以提高除水效果并去除制作过程中可能引入的有机污染物； 独特的包装和一流的供货速度； 样品净化管通过不同颜色的瓶盖来区分产品组分，方便您实验操作； Welchrom® 固相萃取柱产品使用铝箔袋包装以消除外源性污染。

AOAO方法 含腊或脂肪类水果和蔬菜 萃取盐析包采用预称重、无水包装----更快速、更便利； 稳定的产品和严格的质量控制保证结果的准确性和重现性； 用Welchrom® 固相萃取填料制备的QuEChERS产品，可大大降低内源性的杂质； MgSO4采用马弗炉高温处理，以提高除水效果并去除制作过程中可能引入的有机污染物； 独特的包装和一流的供货速度； 样品净化管通过不同颜色的瓶盖来区分产品组分，方便您实验操作； Welchrom® 固相萃取柱产品使用铝箔袋包装以消除外源性污染。

【产品介绍】TCSI Array® 质谱芯片是国内第一款针对MALDI成像研究的一次性靶材，可一次性上机实现分子量校准、成像测试过程。检测对象包括穿刺、镜检、术中获得的组织样本和指纹、植物切片等。【产品优势】免基质喷涂，简化实验流程 | 高离子化效率，高保真度 | 含分子量校准位点，分子量精度高 | 适合多种成像平台，可根据用户需求定制和二次开发【产品应用】组织成像和内源性空间代谢组/脂质组分析；指纹成像和爆炸物残留测试；药物分布测试。适配真空环境质谱成像，可根据仪器进行尺寸及其他参数定制。

Bond Elut Plexa PAX混合模式的非极性聚合物阴离子交换剂具有很高的分析物选择性。内源性干扰物的排除带来了更高的洁净度和最小的离子抑制。简单、单一的方法易于使用，减少了方法开发时间。订货信息：Bond Elut Plexa PAX 96 孔板说明10 mg30 mg1 mL 圆孔板A4967010A49670302 mL 方孔板A3967010A3967030

AOAO方法 一般水果和蔬菜 萃取盐析包采用预称重、无水包装----更快速、更便利； 稳定的产品和严格的质量控制保证结果的准确性和重现性； 用Welchrom® 固相萃取填料制备的QuEChERS产品，可大大降低内源性的杂质； MgSO4采用马弗炉高温处理，以提高除水效果并去除制作过程中可能引入的有机污染物； 独特的包装和一流的供货速度； 样品净化管通过不同颜色的瓶盖来区分产品组分，方便您实验操作； Welchrom® 固相萃取柱产品使用铝箔袋包装以消除外源性污染。

EN方法 含腊或脂肪类水果和蔬菜 萃取盐析包采用预称重、无水包装----更快速、更便利； 稳定的产品和严格的质量控制保证结果的准确性和重现性； 用Welchrom® 固相萃取填料制备的QuEChERS产品，可大大降低内源性的杂质； MgSO4采用马弗炉高温处理，以提高除水效果并去除制作过程中可能引入的有机污染物； 独特的包装和一流的供货速度； 样品净化管通过不同颜色的瓶盖来区分产品组分，方便您实验操作； Welchrom® 固相萃取柱产品使用铝箔袋包装以消除外源性污染。

Bond Elut Focus 采用独特的酰胺官能化极性增强吸附剂技术，具有出色的保留性能。该萃取方法省去了离子交换和混合模式方法所需的复杂 pH 调节。吸附剂独特的配体化学键合相性质显著增强了碱性分析物的保留性能。使用 Focus 改善极性分析物的保留性能，使用强烈的冲洗也不造成分析物损失。使用 10%-20% 甲醇的清洗可有效去除内源性基质干扰。对于通过严格极性相互作用保留的强极性分析物，可用高达 100% 的甲醇进行清洗。 简单的通用方法缩短了方法验证时间' 强冲洗' 可获得更洁净的萃取物，提高灵敏度氢键供体功能可增强碱性分析物的保留

Bond Elut Plexa PAX混合模式的非极性聚合物阴离子交换剂具有很高的分析物选择性。内源性干扰物的排除带来了更高的洁净度和最小的离子抑制。简单、单一的方法易于使用，减少了方法开发时间。订货信息：Bond Elut Plexa PAX说明单位部件号直管型柱30 mg，1 mL100/包1210730160 mg，1 mL100/包1210760130 mg，3 mL50/包1210730360 mg，3 mL50/包12107603200 mg，6 mL30/包12107206500 mg，6 mL30/包12257506

RNase Block 核糖核酸酶抑制剂是一种 50 kDa 的蛋白质，可特异性抑制常见的真核 RNA 酶，包括 RNA 酶 A、RNA 酶 B 和 RNA 酶 C。它是一种来源于分子克隆技术的重组核糖核酸酶抑制剂，通过非共价结合 RNA 酶分子，使 RNA 酶失活。 标准转录反应仅需 25 至 40 U监测内源性核酸外切酶和核酸内切酶活性。将 RNA 转录物与 40 U RNase Block 核糖核酸酶抑制剂在 37 ℃ 下温育 1 小时，并核实不存在降解，从而确定不含污染性 RNA 酶。应用：RNA 转录、体外 RNA 翻译、RNA 加帽以及可能存在真核 RNA 酶污染问题的任意应用RNase Block 不会抑制 RNA 酶 H、RNA 酶 T1/T7/T3 或 SP6 RNA 聚合酶、Taq DNA 聚合酶、AMV 或 MMLV 逆转录酶该产品可根据您的需求进行定制。联系我们

Bond elut plexa pax. 混合模式的非极性聚合物阴离子交换剂具有很高的分析物选择性. 内源性干扰物的排除带来了更高的洁净度和最小的离子抑制. 简单、单一的方法易于使用，减少了方法开发时间Bond Elut Plexa PAX 是一种聚合物阴离子交换产品（PAX），它建立了极性和非极性酸性分析物净化度和重现性的性能标准。现有的聚合物基质阴离子交换吸附剂批间的离子交换容量差别较大，导致了方法不重现和数据质量差。Plexa PAX 填料采用了专利的官能化工艺，可以使阴离子交换容量的重现性非常高，因而在整个化合物研究或方法周期中具有更稳定的性能。这种Plexa PAX 聚合物混合模式的SPE 产品附带简单、单一的非极性和极性酸性分析物萃取方法，可实现极佳的净化效果，即使是处理复杂基质样品（如血浆）也能获得满意效果。这个最优化的阴离子交换方法可获得洁净的萃取物、高回收率和低RSD 值，减少了方法开发时间、样品重复分析和处理每个样品的总体成本。

Bond elut plexa pax. 混合模式的非极性聚合物阴离子交换剂具有很高的分析物选择性. 内源性干扰物的排除带来了更高的洁净度和最小的离子抑制. 简单、单一的方法易于使用，减少了方法开发时间Bond Elut Plexa PAX 是一种聚合物阴离子交换产品（PAX），它建立了极性和非极性酸性分析物净化度和重现性的性能标准。现有的聚合物基质阴离子交换吸附剂批间的离子交换容量差别较大，导致了方法不重现和数据质量差。Plexa PAX 填料采用了专利的官能化工艺，可以使阴离子交换容量的重现性非常高，因而在整个化合物研究或方法周期中具有更稳定的性能。这种Plexa PAX 聚合物混合模式的SPE 产品附带简单、单一的非极性和极性酸性分析物萃取方法，可实现极佳的净化效果，即使是处理复杂基质样品（如血浆）也能获得满意效果。这个最优化的阴离子交换方法可获得洁净的萃取物、高回收率和低RSD 值，减少了方法开发时间、样品重复分析和处理每个样品的总体成本。

RNase Block 核糖核酸酶抑制剂是一种 50 kDa 的蛋白质，可特异性抑制常见的真核 RNA 酶，包括 RNA 酶 A、RNA 酶 B 和 RNA 酶 C。它是一种来源于分子克隆技术的重组核糖核酸酶抑制剂，通过非共价结合 RNA 酶分子，使 RNA 酶失活。 标准转录反应仅需 25 至 40 U监测内源性核酸外切酶和核酸内切酶活性。将 RNA 转录物与 40 U RNase Block 核糖核酸酶抑制剂在 37 ℃ 下温育 1 小时，并核实不存在降解，从而确定不含污染性 RNA 酶。应用：RNA 转录、体外 RNA 翻译、RNA 加帽以及可能存在真核 RNA 酶污染问题的任意应用RNase Block 不会抑制 RNA 酶 H、RNA 酶 T1/T7/T3 或 SP6 RNA 聚合酶、Taq DNA 聚合酶、AMV 或 MMLV 逆转录酶该产品可根据您的需求进行定制。联系我们

产品特点：HybridSPE 沉淀通过定向除去磷脂，融合了蛋白质沉淀的简单性和固相萃取的选择性通过完全除去磷脂和沉淀蛋白质，降低离子抑制2-3 步通用流程方法开发最少，甚至不需要方法开发可提供 96 孔和 1mL 萃取柱规格HybridSPE 沉淀 (HybridSPE-PPT) 技术为简单通用的样品制备平台，用于在 LC-MS 或 LC-MS/MS 分析之前，从生物血浆和血清中大体上除去内源性蛋白质和磷脂的干扰。首先在生物血浆或血清中加入并混合酸化乙腈进行蛋白质沉淀。然后通过离心分离除去沉淀蛋白质，将所得上清液装入 HybridSPE-PPT 96 孔板或萃取柱中，该孔板或萃取柱用作专门除去内源性样品磷脂的化学过滤器。磷脂的保留机理基于 HybridSPE-PPT 固定相上键合的独特锆离子和与磷脂上磷酸酯部分之间的高选择性 Lewis 酸碱作用。所得洗脱液可立即用于 LC-MS 或 LC-MS-MS 分析。另一种"孔内沉淀"方法也用于 HybridSPE-PPT 96 孔，此时首先在 96 孔板中加入生物血浆/血清，然后加入酸化乙腈（沉淀剂）。在短时间混合/搅拌步骤之后，对 96 孔板施加真空。由于 96 孔包含一系列低孔隙度的疏水性过滤器/筛板，因此填充床过滤器/筛板组件作为深度过滤器使用，在萃取过程中便于同时除去磷脂和沉淀蛋白质。订购信息： 描述货号包装96-well Plate, bed wt.: 50 mg,volume 2 mL575656-U1 eaCartridge, bed wt.: 30 mg, volume 1 mL55261-U100 ea96-well Plate, bed wt.: 15 mg, volume 0.8 mL52794-U1 eaCartridge, bed wt.: 500 mg, volume55267-U30 ea 描述货号包装96-Well Essentials Kit52813-U1 kitcartridge, bed wt.: 30 mg, volume 1 mL55269-U100 ea

默克SupelcoHybridSPE磷脂SPE小柱52798-U质量水平 100 形式固体 组成床重量, 15 mg 包装 pk of 20 技术固相萃取 (SPE): 适用体积 0.8 mL 基质活性基团 氧化锆基相 应用食品和饮料默克SupelcoHybridSPE磷脂SPE小柱52798-U说明一般描述HybridSPE-Phospholipid磷脂去除技术是一种简单且通用的样本制备平台，设计用于在 LC-MS 或 LC-MS/MS 分析之前，从生物血浆和血清中总体去除内源性蛋白和磷脂干扰。首先通过加入和混合酸化乙腈使生物血浆或血清发生蛋白沉淀。然后通过离心除去沉淀蛋白，并将所得上清液上样至 HybridSPE-Phospholipid 96 孔板或固相萃取柱上，其作为化学过滤器，专门靶向去除内源性样品磷脂。截留磷脂的原理是HybridSPE-Phospholipid固定相键合的专有氧化锆离子和所有磷脂都具有的磷酸根发生高度选择性的路易斯酸碱相互作用。得到的洗脱液可立即用于 LC-MS 或 LC-MS-MS 分析。HybridSPE-Phospholipid 96 孔板和Ultra固相萃取柱有“孔内”/“柱内”沉淀法可供选择。即先将生物血浆/血清加入孔内或柱内，接着加入酸化乙腈（沉淀剂）。短暂混合/涡旋后，抽真空。96孔板和 Ultra固相萃取柱含有一系列低孔隙率疏水滤膜/筛板，这些填充柱床的滤膜/筛板组件作为深层过滤器，有助于在提取过程中同时去除磷脂和沉淀蛋白。标准 HybridSPE-Phospholipid磷脂固相萃取小柱需要采用“离柱”沉淀法。特点和优势融合了蛋白质沉淀的简单性和固相萃取(SPE)定向除去磷脂的选择性通过除去磷脂和沉淀蛋白，减少离子抑制2-3 步通用流程方法开发最少，甚至不需要方法开发有 96 孔和 1 mL 萃取柱规格可供选择

HybridSPE 沉淀通过定向除去磷脂，融合了蛋白质沉淀的简单性和固相萃取的选择性通过完全除去磷脂和沉淀蛋白质，降低离子抑制2-3 步通用流程方法开发最少，甚至不需要方法开发可提供 96 孔和 1mL 萃取柱规格HybridSPE 沉淀 (HybridSPE-PPT) 技术为简单通用的样品制备平台，用于在 LC-MS 或 LC-MS/MS 分析之前，从生物血浆和血清中大体上除去内源性蛋白质和磷脂的干扰。首先在生物血浆或血清中加入并混合酸化乙腈进行蛋白质沉淀。然后通过离心分离除去沉淀蛋白质，将所得上清液装入 HybridSPE-PPT 96 孔板或萃取柱中，该孔板或萃取柱用作专门除去内源性样品磷脂的化学过滤器。磷脂的保留机理基于 HybridSPE-PPT 固定相上键合的独特锆离子和与磷脂上磷酸酯部分之间的高选择性 Lewis 酸碱作用。所得洗脱液可立即用于 LC-MS 或 LC-MS-MS 分析。另一种"孔内沉淀"方法也用于 HybridSPE-PPT 96 孔，此时首先在 96 孔板中加入生物血浆/血清，然后加入酸化乙腈（沉淀剂）。在短时间混合/搅拌步骤之后，对 96 孔板施加真空。由于 96 孔包含一系列低孔隙度的疏水性过滤器/筛板，因此填充床过滤器/筛板组件作为深度过滤器使用，在萃取过程中便于同时除去磷脂和沉淀蛋白质。HybridSPE 沉淀订货信息：描述货号包装96-well Plate, bed wt.: 50 mg,volume 2 mL575656-U1 eaCartridge, bed wt.: 30 mg, volume 1 mL55261-U100 ea96-well Plate, bed wt.: 15 mg, volume 0.8 mL52794-U1 eaCartridge, bed wt.: 500 mg, volume55267-U30 ea 描述货号包装96-Well Essentials Kit52813-U1 kitcartridge, bed wt.: 30 mg, volume 1 mL55269-U100 ea