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内酰胺类
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内酰胺类相关的方案
试述用气相色谱法测定聚酰胺树脂中己内酰胺残留量的方法
聚酰胺是由ε-己内酰胺聚合而成的一类高分子物质,由于ε-己内酰胺的开环聚合是一个复杂的可逆过程,反应平衡后的产物含有一定量的单体和低分子环状齐聚物。注射用辛芍冻干粉针的制备工艺中使用了聚酰胺树脂,由于聚酰胺中的己内酰胺对人体的眼睛和中枢神经有刺激作用,特别是对脑干,可引起实质性脏器的损害,所以须对己内酰胺的残留量进行控制。采用气相色谱法测定聚酰胺树脂中残留ε-己内酰胺单体的含量,以此为聚酰胺处理效果的评价指标之一。
己内酰胺国标法结晶点自动测定解决方案
按照工业用己内酰胺的标准GB/T1325标准要求,己内酰胺的结晶点测定方法要符合GB/T13255.2工业用已内酰胺结晶点测定方法。
索氏抽提在检测己内酰胺中的应用
己内酰胺外观为白色粉末或结晶体,有油性手感。己内酰胺是重要的有机化工原料之一,主要用途是通过聚合生成聚酰胺切片(通常叫尼龙-6切片,或锦纶-6切片),可进一步加工成锦纶纤维、工程塑料、塑料薄膜。尼龙-6切片随着质量和指标的不同,有不同的侧重应用领域。
ATAGO(爱拓)全自动己内酰胺折射率检测仪 RX-007α
己内酰胺用以制取己内酰胺树脂、己内酰胺纤维(锦纶-6)和人造革,电子和汽车及食品包装薄膜行业,也用作医药原料。使用ATAGO(爱拓)折光仪 RX-007α 用于精确控制己内酰胺浓度。
全自动索氏抽提仪在检测己内酰胺中的应用
己内酰胺外观为白色粉末或结晶体,有油性手感。己内酰胺是重要的有机化工原料之一,主要用途是通过聚合生成聚酰胺切片(通常叫尼龙-6切片,或锦纶-6切片),可进一步加工成锦纶纤维、工程塑料、塑料薄膜。尼龙-6切片随着质量和指标的不同,有不同的侧重应用领域。
凯氏定氮仪测定己内酰胺中的挥发性碱含量
己内酰胺的分子式是C6H11NO,外观为白色粉末或结晶体,有油性手感。己内酰胺是重要的有机化工原料之一,主要用途是通过聚合生成聚酰胺切片(通常叫尼龙-6切片,或锦纶-6切片),可进一步加工成锦纶纤维、工程塑料、塑料薄膜。本实验参照《GB/T 13255.4-2009 工业用己内酰胺试验方法 第4部分:挥发性碱含量的测定 蒸馏后滴定法》对己内酰胺中的挥发性碱含量进行测定。
容量法测定己内酰胺中水分含量
己内酰胺,是一种重要的有机化工原料之一,外观为白色粉末或结晶体,有油性手感。主要用途是通过聚合生成聚酰胺切片(通常叫尼龙-6切片,或锦纶-6切片),可进一步加工成锦纶纤维、工程塑料、塑料薄膜等。通常在生产和进出口贸易中,都要对其水分进行检测和把控,并且制定了相关标准SN/T 2783-2011,指导该产品的水分测定。
气相色谱法测定β-内酰胺类药物中的2-乙基己酸含量
本文按照《中国药典》2020版第四部通则0873方法,使用岛津气相Nexis GC-2030建立了β -内酰胺类药物中2-乙基己酸的检测方法。该方法具有良好的线性、重复性和回收率,适用于β -内酰胺类药物中2-乙基己酸含量的测定。
凝胶色谱法测定β-内酰胺类抗生素高分子聚合物
本应用参考国标GB/T 38093-2019,采用TSKgel G2000SWXL色谱柱,对头孢噻吩、头孢曲松、头孢呋辛、头孢拉定、头孢哌酮及头孢唑林6种β -内酰胺类抗生素进行了分离测试。结果表明:6种β -内酰胺类抗生素主峰与相关物质峰的分离良好,主峰柱效均大于10000,满足国标要求。
肯定列表中β内酰胺类抗生素的分析
文中使用资生堂CAPCELL PAK C18 MGII色谱柱,参考日本进出口肯定列表中要求的方法,对β内酰胺类抗生素进行分析,得到了良好的分析结果。
LC-MS/MS测定食品模拟物中月桂内酰胺的含量
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了食品模拟物中月桂内酰胺含量的测定方法。实验结果表明,月桂内酰胺物质在1-100 ng/mL范围内线性良好,相关系数大于0.999,不同基质中的曲线各浓度点准确度在88.4%-93.1%之间和87.4%-92.5%之间;低中高不同浓度的标准品溶液,分别连续进样6次,保留时间的RSD在0.34%-0.57%之间,峰面积的RSD在1.01%-2.37%之间,表明仪器精密度良好;月桂内酰胺在低中高三个浓度的加标回收率为87.2%-92.1%之间,均满足标准要求;可供相关实验人员参考使用。
粘度计乌氏粘度仪关于GB / T38138-2019纤维级聚己内酰胺(PA6)切片试验方法中相对黏度的解决方案
GB/T 38138-2019纤维级聚己内酰胺(PA6)切片实验方法中规定了纤维级聚己内酰胺切片特性黏度实验方法。
【科普:索氏取折光法】纤维级聚己内酰胺切片热水可萃取物含量的测定
2019年10月18日国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会联合发布了《GB/T 38138-2019纤维级聚己内酰胺(PA6)切片试验方法》,定于2020年5月1日正式实施。该标准中,测定切片热水可萃取物含量(%)推荐采用索氏提取折光法作为方法B。其原理:试样在特制的索氏萃取器中经热水萃取,用折光仪测定萃取液的折光率。根据己内酰胺标准溶液的折光率曲线,计算试样中热水可萃取物的含量。
安捷伦 6410 串联四极杆液质联用仪用于牛奶中的痕量 ß -内酰胺的确认和定量分析
ß -内酰胺抗生素是被广泛使用的兽药,主要用于疾病的预防和治疗。因此这些药物可能会在奶制品和肉类食品中产生药物残留,这些药物在发酵过程中导致问题以及对那些ß -内酰胺过敏的人带来健康问题。
水中 4 种 β 内酰胺类抗生素的检测
本文利用安捷伦在线 SPE/ 直接进样自动切换液质联用系统分别采用在线富集和直接进样法检测水中的 4 种内酰胺类抗生素。实验结果表明,直接进样法检测限在 1–5 ng/L 之间,且具有优异的精密度。而在线 SPE 富集法通过大体积进样在线富集,可以取得更高的检测灵敏度(除阿莫西林外),适用于水中痕量抗生素的高灵敏度高通量检测。
超快速液相检测牛奶中的青霉素分解剂——β-内酰胺酶
本文通过检测牛奶中的青霉噻唑酸钾,单接检测牛奶中是否添加了β-内酰胺酶。用4个不同浓度标准品进样,得到校准曲线关系数为0.9999,检测限为6.05μg/L,定量限为18.34μg/L。
超快速液相检测牛奶中的青霉素分解剂——β-内酰胺酶
本文通过检测牛奶中的青霉噻唑酸钾,单接检测牛奶中是否添加了β-内酰胺酶。用4个不同浓度标准品进样,得到校准曲线关系数为0.9999,检测限为6.05μg/L,定量限为18.34μg/L。
岛津超高效液相色谱串联质谱检测中药材中马兜铃酸及马兜铃内酰胺含量
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8060联用检测中药材及中药制剂中马兜铃酸及马兜铃内酰胺的方法。该方法在8 min内完成4种马兜铃酸及1种马兜铃内酰胺的分离检测,校准曲线相关系数大于0.995,低中高三个浓度连续进样分析5针的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.03~0.37%和0.7~4.3%之间;仪器检出限在1~5 ng/L之间,定量限在3~15 ng/L之间。除此之外,应用本方法对市售含马兜铃酸类中药制剂进行检测,效果理想。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高,适合中药材及中药制剂中马兜铃酸及马兜铃内酰胺的高灵敏度快速检测。
高效液相色谱法测定一次性冷饮纸杯中己内酰胺的迁移量
本研究建立了高效液相色谱-紫外检测(HPLC-UV)法检测一次性冷饮杯中的的己内酰胺迁移量。该方法准确、灵敏, 在不同的模拟液中都具有良好的回收率 (89.3%~102.2%)和精密度(0. 07%~1.14%), 可以为定性、定量分析食品模拟物中己内酰胺的迁移量提供准确、有效的检测方法。
海能仪器:己内酰胺等水溶性物质的索氏提取(索氏抽提法)
尼龙6是一种高分子聚合物,而在制备的过程中聚合单体的检测通常需要阿贝折光仪等设备的应用,而较高含量的己内酰胺可通过重量法来进行测定,同时也可以通过重量法与国家标准测定方法进行对比,从而确定一种方便,快捷,价廉易得的操作方法。
岛津20A液相色谱测定一次性冷饮纸杯中己内酰胺的迁移量
本实验采用岛津 LC-20 AT 液相色谱仪,包括 CBM-20Alite 系统控制器,DGU-20A3R 脱气机,LC-20AT 输送泵,SIL-20A 自动进样器,CTO-20AC 柱温箱,SPD-M20A 检测器,LabSolutions Ver. 5.91 色谱工作站。测定一次性冷饮杯中己内酰胺迁移量的方法,以蒸馏水、4% 乙酸、20% 乙醇、橄榄油作为食品模拟物,测定己内酰胺在 30℃浸泡 6 h 的特定迁移量。结果表明,己内酰胺四种食品模拟物的基质标准曲线的线性相关系数 (r) 均大于 0. 999,加标回收率为 89.3% ~ 102.2%, 相 对 标 准 偏 差 为 0. 07% ~ 1.14%, 检 出 限 为 0. 17 mg/L(mg/kg) ~ 0. 27 mg/L(mg/kg),定量限为 0. 56 mg/L(mg/kg)~ 0. 91 mg/L(mg/kg)。该方法灵敏、准确,满足相关法规的限量要求。
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定牛奶中的6种β-内酰胺类抗生素残留
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A 和三重四极杆质谱仪LCMS-8040 联用测定牛奶中6 种常见β-内酰胺类抗生素残留的检测方法。该方法在2.5 min内完成青霉素G、青霉素V、苯唑青霉素、乙氧萘青霉素、邻氯青霉素、双氯青霉素六种常见β-内酰胺类抗生素的分离。在牛奶基质中青霉素G、青霉素V、苯唑青霉素、乙氧萘青霉素、邻氯青霉素、双氯青霉素在0.2~500 ng/mL 范围内线性良好,标准曲线的相关系数均在0.996 以上。用牛奶基质配制浓度为5 ng/mL、50 ng/mL、200 ng/mL 的标准溶液考察重复性,连续6 次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.03~0.12%和2.43~4.96%之间,仪器精密度良好。牛奶中6 种常见β-内酰胺类抗生素的定量限在0.038~0.085 ng/mL 之间,检出限在0.011~0.025 ng/mL 之间。
和频发生光谱学(SFG)方法探测具有末端苯丙氨酸环和链内酰胺基团的硫醇的自组装单层的形成
采用立陶宛Ekspla公司PL2251A型皮秒脉冲激光器和PG501型皮秒光学参量发生器构成的振动和频光谱测量系统(SFG)对具有末端苯丙氨酸环和链内酰胺基团的硫醇的自组装单层的形成进行了实验测量研究。
泰林生物:酶处理与薄膜过滤联合应用于β2内酰胺类抗生素的无菌检查
在β2内酰胺类抗生素的无菌检查过程中,酶处理与薄膜过滤法联合应用能够减少冲洗液与酶的用量,简化实验步骤,提高工作效率(尤其是方法II) ,还能提高阳性检出率,保证无菌实验结果的可信度。对于稀释剂和冲洗剂的选择,首选011 %蛋白胨溶液,以便与国外药典接轨。
岛津DPiMS-8060 快速筛查和定量检测细辛和天仙藤中的马兜铃酸和马兜铃内酰胺
本文基于岛津DPiMS-8060 快速检测质谱仪,建立了天仙藤和细辛中4 种马兜铃酸和1 种马兜铃内酰胺的定性和定量分析方法。采用稀释实际样品和添加内标物质(萘普生)的方法,降低细辛和天仙藤中基质干扰。本方法前处理方法简便,检测灵敏度高,分析时间短,准确度高,适合中草药及其制剂中马兜铃酸类化合物的快速筛查和定量分析。
使用 Captiva EMR-Lipid 结合 LC/QQQ 对牛奶中的 β-内酰胺类抗生素进行测定
本文介绍了一种快速检测牛奶中 β -内酰胺类抗生素残留的检测方法。该方法采用 Agilent Captiva EMR-Lipid 去除牛奶中的磷脂等杂质,并结合高灵敏度 Agilent 6495 三重四极杆液质联用系统 (LC/QQQ),对牛奶中的阿莫西林、氨苄西林、氯唑西林、双氯西林、苯唑西林、萘夫西林,阿洛西林、美替西林、哌拉西林、青霉素素 G、青霉素 V、苯氧乙基青霉素、氟氯西林、头孢哌酮、头孢氨苄、头孢噻呋和头孢喹肟的残留量进行分析。
LC-MS/MS法测定生活饮用水中16种β-内酰胺类药物残留
本文参考江苏省预防医学会发布的团体标准《T/JPMA 004-2019 生活饮用水中16种β -内酰胺类药物残留的测定 液相色谱-串联质谱法》,使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了快速分析方法。该方法采用内标法定量,线性关系良好,相关系数均大于0.997;取0.5 μ g/L浓度标准溶液连续进样6针,保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.04~0.09%和1.25~4.76%之间,仪器精密度良好;平均加标回收率在62.7%~113.3%之间,回收率良好。该方法灵敏可靠,可供相关行业人员参考使用。
气相色谱-质谱法分析土壤和沉积物中8种 酰胺类农药
随着人类对环境污染的认知逐渐加深,对检测标准的不断完善,对土壤的关注也越来越多。酰胺类除草剂具有广谱性,效果好、价格低使用方便等优点,是目前应用较为广泛的一种除草剂,施用后容易造成土壤和沉积物吸附,其中乙草胺和丁草胺具有弱的基因毒性,乙草胺已被美国环保局定为B-2类致癌物。2019年我国出台新的环境标准,严格控制土壤中酰胺类农药的含量。本文参考HJ1053-2019 《土壤和沉积物 8 种酰胺类农药的测定 气相色谱-质谱法》标准,选择Trace1300系列气相,配合ISQ7000质谱,对土壤中的8种酰胺类农药进行了分析,配合TG-35MS高惰性低流失色谱柱,对8种酰胺类农药有良好的检出。为做土壤分析的实验室,提供可参考的有效的解决方案。
北京佳仪:硫化胶中次磺酰胺类促进剂的鉴定
用高分辨及高度灵敏的裂解毛细管气相色谱-硫选择检测器和衍生-毛细管气相色谱联用分析技术,以添加了促进剂CZ,NOBS,NS,DZ的硫化胶为研究对象,进行了硫化胶中次磺酰胺类促进剂母体苯并噻唑及上述促进剂相应的残留胺的测定,然后综合两步的分析结果,准确有效地从硫化胶中鉴定出了上述4种次磺酰胺类促进剂。
GCMS法测定水产品中三嗪类、酰胺类、二硝基苯胺类除草剂残留量
本文使用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX建立了水产品中16种三嗪类、酰胺类、二硝基苯胺类除草剂的检测方法。实验结果表明:在5~100 ng/mL浓度范围内,16种除草剂组分线性良好,线性相关系数均在0.998以上;取浓度为5 ng/mL标准混合溶液,连续进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别小于0.2%和4.0%,精密度良好。在空白样品中进行0.5、2和10 μ g/kg三个不同浓度加标实验,回收率在82.8%-108.9%之间。该方法简单,稳定,准确,适用于鱼、虾、蟹、贝、海参、龟鳖类、藻类等水产品可食部分中三嗪类、酰胺类、二硝基苯胺类除草剂残留量的测定。
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