内审流程

p　　国家认监委于2016年5月31日正式印发了《检验检测机构资质认定评审准则》、《检验检测机构资质认定评审准则及释义》和《检验检测机构资质认定评审员管理要求》等文件，并针对不同行业和领域的特殊性，陆续制定和发布了相应的评审补充要求。新版《实验室认可规则》于2016年3月1日实施。根据国际实验室认证联盟(ILAC)的消息，全面修订ISO/IEC17025：2015的工作已经展开，新版ISO17025预计2017年发布。为此，检验检测机构目前正面临新体系的转版，亟待进行质量手册和程序文件等体系文件的修订，建立和运行满足新的资质认定制度/认可规则要求的管理体系，保障检验检测机构资质认定和实验室认可工作顺利、有序、高效地开展。/pp　　针对上述管理文件和标准的变化和新要求，为指导检验检测机构及相关人员正确理解和更好地把握相关评审准则要素及其释义，强化实操训练，有针对性地解决实际工作中各种疑难问题，有效提升实验室质量控制水平，中国检验检疫科学研究院继续举办系列新版检验检测机构资质认定/实验室认可内审员和特殊领域培训班，由中检国研(北京)科技有限公司承办。/pp　　具体通知见附件：/pp　　img src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif"/a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201702/ueattachment/7465550a-f10d-44b6-ae3d-40d5523169ca.pdf"培训通知-2017.pdf/a/pp　　img src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif"/a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201702/ueattachment/d32f91c3-b256-4d70-bb1d-1f692e760cce.docx"2017年资质认定与实验室认可内审员培训计划-2017.docx/a/pp　　img src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif"/a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201702/ueattachment/ba519af7-a6ef-44db-8d7d-61210cb50676.doc"培训班报名回执表2017.doc/a/pp　　img src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif" width="17" height="16"/a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201702/ueattachment/30c4cc11-7176-4ec1-80d9-7102f7422816.docx"中国检科院及中检国研简介-2017.docx/a/pp /p

为了进一步加强科德角国际实验室质量控制管理能力，保障细菌内毒素检测工作的有效性，2022年7月18日—31日，科德角国际生物医学科技（北京）有限公司技术团队代表参加由中国食品药品检定研究院和北京国实检测技术研究院联合举办检验检测机构资质认定/实验室认可内审员能力提升网络培训，并一次性通过考试获得证书。 内审员资格证书 中国食品药品检定研究院培训证书 此次培训旨在指导检验检测机构/实验室有效策划与实施内部审核和管理评审，完善和改进管理体系。培训内容围绕《检验检测机构资质认定管理办法》和《检验检测机构监督管理办法》，从内审员职责、内部审核方法、编写规范等多方面内容展开。 经过13天的网络培训，科德角国际对实验室认可的核心要求有了更深刻的理解和把握。此次培训不仅有效提升了科德角国际实验室的内部审核能力和整体水平，也为我司实验室在细菌内毒素检测领域的发展打下了坚实的基础。 策划丨科德角国际市场部编辑丨CarrieTse校对丨Zoe,FengHe

2022年11月8日，中国认证认可协会与仪课通(信立方旗下在线学习平台)联合推出的《QMS、EMS、OHSMS三体系内审员》系列课程正式上线。点击图片跳转至课程页面　　QMS、EMS、OHSMS是当前适用范围面最广的三项ISO质量管理体系。QMS即ISO9001质量管理体系，用于证实组织具有提供满足顾客要求和适用法规要求的产品能力，在增进顾客满意度的同时，减少重复检验，维护生产者、经销者、用户和消费者各方权益 EMS即ISO14001环境管理体系，可证明该组织能够确保各过程、产品及活动中的各类污染物控制达到相关要求，有助于企业树立良好的社会形象 OHSMS即ISO45001职业健康安全管理体系，是国际认可的职业健康及安全标准，用于帮助全世界的组织确保其工作者健康和安全。按ISO认证规范要求，认证企业内部必须设立内审员岗位，其培训市场需求极大。　　本次由仪课通联合中国认证认可协会(以下简称CCAA)共同打造的《QMS、EMS、OHSMS三体系内审员培训》系列课程有如下特点：首先，本套课程是仪课通首次与国家认证认可监督管理委员会授权的机构CCAA合作，并由双方联合签发证书；其次，该课程讲师阵容强大，包括CCAA注册主任审核员、ISO职业健康安全管理体系标准技术委员会专家成员等；第三，本套课程采用线上授课形式，依托仪课通平台便捷灵活的学习考试系统，参训人员可以灵活安排学习时间，自行线上考试。　　在此次合作的基础上，仪课通将继续与CCAA联合推出《食品检验员》及《检验检测机构资质认定/认可内审员》等系列课程。　　“学仪器，上仪课通”——仪课通作为信立方旗下的在线学习平台，专注于为科学仪器和检验检测行业提供高质量的课程资源。平台与200余位行业知名专家、100余家仪器厂商和检验检测机构深度合作，研发课程超过1000门，是颇具规模的线上学习平台。　　中国认证认可协会是经国家认证认可监督管理委员会授权，由认证认可行业的认可机构、认证咨询机构、实验室、检测机构等组成的非营利性、全国性的行业组织，是国际人员认证协会的全权成员。中国认证认可协会以提升行业素质为己任，着力于行业、企业与政府间的沟通协调，并加快国际合作步伐，努力为中国认证认可行业发展营造良好的氛围。

近日，教育部科技发展中心公布了&ldquo 2013年高校计量认证内审员培训合格&rdquo 名单。名单包含了全国61所高校、71个中心(实验室)的近230名实验室管理骨干。　　在实验室计量认证中，内审员是内部管理审核执行者，其审核工作和外部评审员是一样的，也是按照评审准则对体系进行审核，发现问题及时改正，以达到完善实验室内部管理的目的。本次培训旨在加强高校实验室计量认证工作的推动，为下一步高校分析测试资源的开放共享提供制度和管理方面的支撑和保障。(文中名单来自教育部科技发展中心)　　合格名单如下：证书编号单位姓名J2013001漳州职业技术学院林常青J2013002漳州职业技术学院黄聪亮J2013003四川大学分析测试中心文季秋J2013004四川大学分析测试中心丁雪琴J2013005四川大学分析测试中心贺学锋J2013006四川大学分析测试中心程光磊J2013007北京交通大学康爱华J2013008北京交通大学王剑J2013009北京交通大学陈嵩J2013010北京交通大学王琴J2013011北京交通大学闻映红J2012016北京大学分析测试中心关妍J2011011北京大学分析测试中心张秀J2010009北京大学分析测试中心张莉J2010006北京大学分析测试中心周江J2013016北京大学分析测试中心聂洪港J2010112北京大学分析测试中心章斐J2010111北京大学分析测试中心陈明星J2010010北京大学分析测试中心王智贤J2013020北京大学分析测试中心李爱华J2010007北京大学分析测试中心贺晓然J2013022清华大学建筑环境检测中心李晓锋J2013023清华大学建筑环境检测中心侯丹宇J2010138清华大学建筑环境检测中心朱立J2010124清华大学建筑环境检测中心王珊J2013026清华大学建筑环境检测中心张辉J2013027清华大学建筑环境检测中心张昕J2013028清华大学建筑环境检测中心张寅平J2013029清华大学结构工程检测中心韩源彬J2013030清华大学结构工程检测中心张晶J2013031清华大学结构工程检测中心王鑫J2013032清华大学分析中心刘洋J2013033清华大学分析中心李展平J2013034清华大学分析中心黄秀J2013035清华大学分析中心梁建华J20102491清华大学分析中心宗瑞隆J20102489清华大学分析中心邢志J2013038清华大学分析中心梁琼麟J20081902苏州大学分析测试中心孙建平J2010133苏州大学分析测试中心吴冰J2013041苏州大学分析测试中心李洁爱J2007072浙江大学测试中心朱京平J2007073浙江大学测试中心李巧玲J2007074浙江大学分析测试中心李士敏J2007069浙江大学商宏学J2007064浙江大学陈彤J2007068浙江大学唐小明J2013048浙江大学李晓东J2010047浙江大学顾建明J2013050厦门大学张淑红J2013051厦门大学王宇杰J2013052厦门大学吕毅军J2013053厦门大学洪麒明J2013054厦门大学杨位迪J2013055厦门大学林毅辉J2010056厦门大学王新J2010053厦门大学吴芳J2010052厦门大学欧燕飞J2010054厦门大学陈晋安J2013060厦门大学祝明霞J2013061厦门大学朱佳J2013062厦门大学陈敏J2013063厦门大学林元烧J2013064厦门大学分析测试中心郑雪红J2013065厦门大学分析测试中心施芝元J2013066中南大学现代分析测试中心李兵J2013067中南大学现代分析测试中心颜宁J2013068中南大学潘素平J2013069四川大学水利水电工程实验中心王琛J2013070四川大学水利水电工程实验中心田忠J2013071四川大学水利水电工程实验中心裴亮J2013072四川大学水利水电工程实验中心李俊J2013073四川大学水利水电工程实验中心谢红强J2013074四川大学水利水电工程实验中心杨庆J2013075四川大学水利水电工程实验中心万里J2013076四川大学水利水电工程实验中心李乃稳J2013077四川大学水利水电工程实验中心裴建良J2013078西南科技大学分析测试中心陈艳J2013079西南科技大学分析测试中心刘海峰J2013080西南科技大学分析测试中心周红2010087复旦大学分析测试中心任庆广J2013082复旦大学分析测试中心赵建丰J2013083南开大学江焱J2013084南开大学郭虎森J2013085南开大学李琥J2013086南开大学刘玉萍J2013087南开大学荣华J2013088南开大学陈企发J2013089南开大学杨亚非J2013090南开大学夏炎J2013091南开大学中心实验室马建新J2013092南开大学中心实验室王笛J2013093南开大学中心实验室吴跃英J2013094南开大学中心实验室尹学博J2013095上海交通大学吴雪艳J2013096上海交通大学朱娜J2013097上海交通大学于晓娟J2013098上海交通大学胡晓芳J2013099上海交通大学马晓丽J2013100中国科技技术大学刚才与材料实验中心徐庶民J2013101中国科技技术大学刚才与材料实验中心金熠J2010027中国科技技术大学刚才与材料实验中心丁延伟J2013103天津大学分析测试中心朱孔营J2013104天津大学分析测试中心姚琲J2013105天津大学土木工程检测中心杨建民J2013106天津大学土木工程检测中心徐杰J2013107扬州大学测试中心胡茂志J2013108苏州大学王璐J2007010北京大学医药卫生分析中心杨建茹J2010105华东理工大学分析测试中心花蕾J2010067南京大学现代分析中心蔡宁生J2010109武汉大学测试中心牛菲J2010110武汉大学分析测试中心龚晓燕J2007034武汉大学测试中心莫少波J2013115武汉大学测试中心杨新业J2007035武汉大学周晓东J2013117中国地质大学（北京）周肃J2013118中国地质大学（北京）苏犁J2013119中国地质大学（北京）王南萍J2013120中国地质大学（北京）李国武J2013121中国地质大学（北京）地大宝石鉴定中心王宇光J2013122中国地质大学（北京）科学研究院实验中心薛春纪J2013123中国地质大学（北京）胡建中J2013124武汉理工大学谢峻林J2013125武汉理工大学赵素玲J2013126武汉理工大学姚向东J2010155东南大学李凡J2013128东南大学周冰瑶J2010147东南大学姚芳J2010152东南大学祁争健J2010154东南大学黄海波J2013132北京科技大学张艳J2013133北京科技大学乔祎J2013134北京科技大学王红缨J2013135东北师范大学分析测试中心刘思东J2013136东北师范大学分析测试中心王香凤J2010064南京大学现代分析中心陈强J2010066南京大学现代分析中心朱卫J2010065南京大学分析中心杨际虹J2010049浙江大学谢晓梅J2010046浙江大学吴清洲J2010025华南理工大学吴冰J2007049华南理工大学分析测试中心尹诗衡J2010026华南理工大学分析测试中心朱斌J2010023华南理工大学分析测试中心曾小平J2013146华北电力大学张芸J2013147华北电力大学王孝强J2010074华北电力大学李继红J2010018北京交通大学土木工程实验室师红云J2013150华南农业大学杨晓云J2013151华南农业大学测试中心贺丽萍J2013152武汉大学材料研究与测试中心卓蓉晖J2013153武汉理工大学材料研究与测试中心孙育斌J2013154武汉理工大学材料研究与测试中心苏小萍J2013155武汉理工大学李军元J2013156武汉理工大学杨光正J2013157武汉大学测试中心沈新宇J2010100北京科技大学分析检验中心有限公司马文江J2013159中国科学技术大学王惠娟J2013160中山大学测试中心刘洪涛J2013161中山大学测试中心唐建锋J2013162南京师范大学分析测试中心王冰J2013163南京师范大学分析测试中心姚杰J2013164北京科技大学隋延力J2013165北京科技大学王连庆J2013166兰州大学时雪钊J2010044兰州大学分析测试中心苏怡兵J2013168上海交通大学彭宗林J2013169上海交通大学分析测试中心金承钰J2013170上海交通大学齐红J2013171上海交通大学分析测试中心王瑞武J2013172上海交通大学蒋磷蕾J2007003吉林大学测试科学实验中心刘红艳J2007003华南农业大学田永清J2013175南昌航空大学分析测试中心揭丽琳J2013176海南大学分析测试中心窦智峰J2013177南昌航空大学孟莉莉J2013178中国科学技术大学朱五林J2013179浙江树大大学李成平J2013180华中师范大学分析测试中心苏萍J2013181华中师范大学孟祥高J2013182云南大学现代分析测试中心袁明全J2013183合肥工业大学分析测试中心陆军J2013184合肥工业大学黄新民J2013185东南大学分析测试中心睢良兵J2013187南昌航空大学分析测试中心叶寅J2013188南昌航空大学陈同彩J2007013教育部教育装备研究与发展中心杜艳J2010097教育部教育装备研究与发展中心赵翔J2013191四川医疗器械生物材料和制品检验中心邹文J2010021四川医疗器械生物材料和制品检测中心袁暾J2013193四川医疗器械生物材料和制品检测中心梁洁J2010012北京大学环境工程实验室邓宝山J20123852北京大学医药卫生分析中心徐陆正J2013196海南大学分析测试中心王桂振J2010030海南大学分析测试中心刘艳凤J2013198海南大学分析测试中心陈国良J2013199海南大学分析测试中心徐静J2013200海南大学分析测试中心温珍昌J2010084扬州大学测试中心陈方飞J2013202北京师范大学分析测试中心郑爱华J2010001华南理工大学分析测试中心万芒J2013204吉林大学工程装备实验中心苏丽达J2013205沈阳化工大学丁茯J2007045兰州大学分析测试中心彭旭红J2013207中国人民大学卫化昱J2013208安徽大学王虎J2010063南京大学现代分析中心曹密J2013210华中科技大学分析测试中心方红云J2013211中国科学技术大学工程实验室中心凌鹏J2010051厦门大学赵凯歌J2013213华南农业大学曾鑫年J2013214同济大学环境保护产品检测中心盛力J2013215南京大学环境与再生能源检测中心邹志刚J2013216北京师范大学分析测试中心常崇艳J2013217中国科学技术大学工程与材料科学实验中心顾永刚J2007076浙江大学分析测试中心楼健J2013219云南大学蒋峰芝J2013220厦门大学潘伟然J2013221合肥工业大学洪雨J2010104云南大学现代分析测试中心袁波J2010020北京大学医药卫生分析中心王京宇J2010137中国石油大学（北京）测试中心郑树启

2020年8月27和28日，我公司与西安中检国华质量技术研究院在陕西省西安市百事特威酒店举办了陕西省检验检测机构和实验室管理体系有效运行及内审员技能提高培训班。培训主题主要围绕RB/T 214-2017《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》等新规则、新要求的全面实施，指导各机构有关人员正确理解和更好地把握RB/T214-2017的核心内涵，修订出各机构各自符合标准要求的《质量手册》和《程序文件》，修改建立并完善其管理体系，提高体系运行的有效性和管理能力。会上，我公司就实验室水质检测的指标、方法、仪器选型以及实验室管理要点结合应用案例给各位学员做了讲解。此次参会学员主要来自水利、疾控、农业、纺织等领域的检验检测机构，有相当部分学员表示使用或购买过我司“雷磁”品牌的滴定仪、PH计和余氯总氯测定仪等产品，并对雷磁品牌的产品表示肯定。雷磁是我国首台pH计和玻璃电极的诞生地，也是中国分析仪器的发源地之一。我们将不忘初心，砥砺前行，为提供人们的生活质量，提供高科技分析仪器和优质服务，为发展民族分析仪器做贡献。

p style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201606/noimg/6de8b02e-d750-495b-b62e-d721954439d2.jpg" style="float:none " title="1.jpg"//pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201606/noimg/0a38a395-00e1-4ef0-bb2e-8f60a05ede81.jpg" style="float:none " title="2.jpg"//pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201606/noimg/a38ca4d6-d185-4e18-b9b9-4107d02df859.jpg" style="float:none " title="3.jpg"//pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201606/noimg/d668f735-af3e-4303-86a6-122b08bb5def.jpg" style="float:none " title="4.jpg"//pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201606/noimg/63006ee3-1747-4dea-aa9e-94f13cef0654.jpg" style="float:none " title="5.jpg"//pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201606/noimg/6eb6c07f-3c1b-40ed-8a69-bf9e25bb90c6.jpg" style="float:none " title="6.jpg"//pp　　strong中国检科院及中检国研简介/strong/pp　　中国检验检疫科学研究院是国家设立的公益性检验检疫科技中央研究院，隶属于国家质检总局，设有中国检验检疫科学研究院综合检测中心。在食品卫生、动物检疫、植物检疫、化学品、化妆品、机电产品、消费品安全，食品安全、分子生物、卫生检疫、口岸流行病、分析测试等学科具有扎实的科研和技术能力，设有11个国家级重点实验室及基准、二噁英、纳米材料与产品检测研究等多个具有权威性检测能力的实验室。/pp　　中检国研(北京)科技有限公司(简称：中检国研 英文全称：China Inspection Laboratory Technologies Co. Ltd，英文简称：CILT)，依托中国检科院强大的检测与科研实力，业务涵盖检测仪器/试剂(盒)的研制、开发及推广、检测产品的评价认定、检验检测方法研究、标准研制、测试化验加工服务、功能模块试制订制服务、检验检测机构资质认定/实验室认可咨询服务、认证机构资质咨询服务、检测技术咨询服务、技术业务培训等领域。公司在微全分析、拉曼光谱、生物传感等快速检测技术与装备方面积累了雄厚的研究研究基础，承担完成国家重大科研项目20余项，积累专利技术30余项，制定发布国际、国内标准30余项，获省部级科技成果奖20余项。/pp　　检验检测机构作为支撑国家质量基础的主体，其资质认定是一项不可或缺的行政许可。受国家认监委委托(国认实函[2015]78号、认实便函[2015]26号)，中检国研承担检验检测机构资质认定技术支撑和相关服务工作。在国家认监委实验室与检测监管部的领导下，中检国研组织专家并参与起草了《标志使用要求》、《证书使用要求》、《检验检测专用章使用要求》等系列配套制度文件，参与了《检验检测机构资质认定评审准则》修订工作，承办了7月15-17日在北京召开的第三次全国检验检测机构资质认定工作会议及系列相关研讨会，并承担全国检验检测机构资质认定(计量认证)行业评审组的联络、协调和服务工作，具有全国资质认定评审员数据库，负责评审费等的发放工作。自2015年8月以来中检国研开始举办检验检测机构资质认定/实验室认可内审员培训班，截止目前举办的20多期培训班，取得了良好的社会反响。/pp　　中检国研以其独特的技术优势、忘我的敬业精神和周到的服务，在加强检验检测行业监管，确保检测数据质量，保障食品安全和质量、维护公共安全，构建检验检测机构资质认定制度体系等方面都发挥了独特的技术支撑作用，深受检验检测业界和社会各界的信赖，赢得了广大消费者和客户的赞誉!以诚信、创新、务实的理念，凭一流管理、一流服务、一流品牌、一流信誉服务于客户，广泛联合社会各界合作伙伴，共谋发展，共创未来。/ppbr//p

实验室管理对于实验室来说是必不可少，而且是重中之重的要点。因为实验室管理得当与否会直接影响到实验检测结果以及实验室的声誉，而且还会影响实验室是否还会继续存在下去。为乐小编就实验室管理的几个重点给大家做个简单介绍。 一、实验室的管理体制其实实验室管理体制类似于国家的法律法规，包括质量手册、程序文件、作业指导书、操作规程、标准方法及原始记录都是实验室的基本准则。质量手册是实验室的纲领性文件、程序文件是质量手册的补充、而作业指导书和操作过程等就是操作的指导性文件。它们的关系是逐层分解、层层细化的。就犹如一个“金字塔”，不断往下分解，都是根据体系而来的： 二、人员的结构实验室人员是实验室的执行者，人员结构的划分会直接影响到管理的程度，所以划分不但要合理还要责任明确，管理人员过多容易造成干活的少说话的多，管理少那肯定会引起执行上不够全面；同时人员责任划分也是一个很重要的关键问题，大部分实验室因为责任不明确而引起“扯皮”事件。导致管理上的混乱。所以一般的实验室都会有一个管理者同时下面分有技术主管和质量主管，部门负责人、设备安全员、监督员等也是比不可少的。人员结构一般也是用图示来表达的，不但能够说明人员的职责还能说明各岗位间的关系。三、 管理的流程管理流程是一种管理上的指导，主要是告诉执行者应该先做什么、后做什么，一般这种流程的顺序能够有效提高管理的质量。实验室体系不同流程也是各不相同，在实验室体系运行当中各流程的人员责任划分就显得特别重要了。四、管理执行监督一般实验室管理运行状况的良好程度都是靠监督来完成的，通过监督能够发现管理上是否有偏离。一般的监督可分为外部审核、内部审核和日常监督，外部审核自然是上级单位的监督、而内部审核和日常监督则是实验室内部的监督，为此大部分实验室在内部指定有内审员和监督员，内审员是通过对体系各要素的全面审核来发现问题、而监督员则是日常工作的监督，这样有利于发现问题立即解决问题；内审需要定期进行，由内审组长组织，内审需要内审员成立内审组，对各要素进行监督，主要是看大的目标是否偏离；监督员是日常的监督，重点对基层的工作情况进行监督。五、 实验室管理的“头”实验室管理的“头”一般是主任，他是实验室目标和执行的总设计师。每年的管理评审就是主任与各执行者的高层沟通，通过管理评审对实验室管理的偏离和目标提出新的要求进行改进，保证实验室管理做好做到位。 通过上述小编所说的可以看出实验室管理并不难，主要是有制度、有流程、能执行、并且监督到位就好。当然实验室管理并不仅只是口头或者简单的利用通讯工具就能做好，还需要借助专业的实验室管理软件才行，因为它不仅可以帮助实验室人员对仪器设备的日常管控，还能做好相应的追根溯源，做到有据可查，有问题也能及时发现。为乐信息科技专注实验室管理多年，专业致力于各行业实验室管理，想了解更多关于实验室系统资讯欢迎留言讨论，谢谢！

模块表单功能简述公共设置部门设置对公司内部门进行维护；角色与权限设置根据公司岗位职能设置角色并授权权限；用户设置员工基本信息及360°透视分析观察者设定用户领导对于下级员工的工作安排、工作量视察,实现无密码一键切换至员工LIMS系统画面基础信息管理方法与确认管理方法与确认的建立、审批、更新等管理检测项目库管理检测项目库管理，可以定义价格、依据标准、检测周期、绑定报告模板、SOP等供应商管理对供应商基本信息及资质、评价进行管理标准物质管理对检测中使用的标准物质进行档案、入库、出库等管理环境管理温度、湿度等环境参数管理编码库管理对系统的涉及的所有单据进行编码规则自定义审批流管理审批流自定义设置可根据本公司审批流及审批条件设计符合自身的审批系统；我发起的流程查看我提交的审批流程进度待办流程我需要审批的流程申请方应用在线下单在线下达检测申请管理我的样品样品登记及二维码打印、查看样品状态检测进度查询委托方可对他自己的委托单进度进行查看（样品是否接受、任务是否分配、任务是否完成、报告是否完成），并可在线预览、下载电子报告满意度调查可针对某一个委托任务进行满意度反馈检测能力查询可在线查询实验室具备的检测能力任务计划排配设备排产看板通过可视化设备排产看板，了解设备产能并进行设备与任务绑定人员排产看板通过可视化人员产能看板，了解人员产能并进行人员与任务绑定任务下达排产完成后，对任务进行下达至对应工程师任务管理任务改派对已经下达的任务进行工程师改派作业任务开始工程师对任务状态进行操作任务暂停申请对异常任务进行暂停申请任务终止申请对异常任务进行终止检测作业任务汇报对异常任务进行汇报说明、上传图片等作业样品管理样品登记管理（二维码）对于合同来样进行登记、输出打印二维码，并进行入库管理；（系统自动邮件至对应项目工程师通知）样品领用管理扫描工程师工牌条码，再扫描样品二维码分完成样品的领用；样品移交管理对同一个样品在多个工程师之间的移交进行管理；样品退库管理样品扫描退库样品退还管理样品扫描归还给委托方样品销毁管理样品销毁申请处理报告管理报告模板库管理模板绑定、提交、审核等管理在线报告管理报告数据编制、电子签章、提交审核、在线转化为pdf等报告发放管理对报告状态标识为发放人员管理上岗证管理员工技能管理（可定义那些员工可对那些检验项目具备检验能力）仪器操作证管理员工技能管理（可定义那些员工可对那些仪器设备具备操作许可）人员培训管理可对员工的培训过程进行管理人员考核管理可对培训后的考核结果进行管理资源管理耗材管理对耗材基本信息、最低库存、保质期、入库、出库进行管理设备仪器管理可对仪器设备的基本信息、维系计划、保养计划进行预警；领用记录、使用记录进行跟踪统计、分析体系管理体系文件管理体系文件或内部管理文件的发布、编辑、删除、浏览、下载等管理，可实现按照权限进行0功能管制内审计划可按照17025要求制定内部评审计划内审报告根据评审计划编制内审报告管理评审计划可按照17025要求制定管理评审计划管理评审报告根据管理评审计划编制评审报告员工手机端应用（微信或app）我的任务显示由系统自动推送给的任务我的消息消息提醒待审批管理需要审批的流程（可实现移动审批）我的资料我自己的文件库（可以手机拍照上传自动上传至服务器）客户手机端应用（微信或app）我的样品对于我的样品状态进行查看我的委托单客户可对他自己的委托单进度进行查看支付凭据扫描上传客户可以看到自己委托单的异常汇报并可参与在线探讨登记缴费通知单看到乙方的发至的缴费通知单和对账单报告真伪查询在线扫描报告真伪电子报告及防伪个人印章管理个人签名章上传至系统公司印章管理公司章上传至系统在线电子盖章在线编辑word、excel文档进行电子签章，并转化为pdf档电子报告防伪（需要开发）修改电子报告后，自动加盖标识水印且电子印章消失设备集成设备集成（需要开发）必须设备供应商提供接口，我方才可进行开发；创新点：电子电器行业最多用户精邦LIMS电子电器实验室信息化系统

为了确保深圳市华测检测技术股份有限公司(以下简称“公司”)的内部控制制度得到有效执行，不断完善公司管理体系，提高风险防范能力，保护投资者的合法权益，保证公司经营管理目标的实现，根据《公司法》、《证券法》、《深圳证券交易所创业板上市公司规范运作指引》、《企业内部控制基本规范》等有关法律法规的规定，内部审计部对本公司内部控制执行情况进行了审计，在查阅公司各项管理制度及控制文件、了解各职能部门在内部控制方面所做工作的基础上，内审部通过实地走访的方式对本公司内部控制的合理性、完整性及实施有效性进行了评估。现对公司内部控制自我评价报告如下。　　一、公司基本情况　　2009 年 9 月，经中国证券监督管理委员会以证监许可[2009]1005 号文核准，公司公开发行 2，100 万股人民币普通股股票，发行价格为 25.78 元/股。其中网下向配售对象发行 420 万股，网上资金申购定价发行 1，680 万股，网下与网上发行均已于 2009 年 10 月 13 日成功发行。经深圳证券交易所深证上[2009]121 号文同意，公司发行的人民币普通股股票在深圳证券交易所创业板上市，股票简称“华测检测”，股票代码“300012”，公司总股本变更为 8，177 万股。报告期内公司根据2009年度股东大会审议通过的《2009年度利润分配及资本公积转增股本》的议案，以2009年12月31日总股本81，770，000为基数，按每10股派发现金股利人民币5元(含税)，共计40，885，000元 以资本公积金转增股本，以现有总股本81，770，000股为基数，向全体股东每10股转增5股，合计转增股本40，885，000股。上述分配方案已于2010年4月22日实施完毕，公司总股本由81，770，000股变更为122，655，000股。公司经营范围：计量仪器与设备的技术咨询 电子安全电磁兼容技术开发 电子元器件和仪器的销售(以上不含国家限制项目和专营、专控、专卖商品) 实验室检测(取得合格证后方可经营) 安全技术咨询(不含国家限制项目) 国内贸易(不含专营、专控、专卖商品) 经营进出口业务(法律、行政法规、国务院决定禁止的项目除外，限制的项目须取得许可后方可经营) 环保咨询服务 电网、信息系统电磁辐射控制技术开发(不含限制项目) 检测、校准仪器与设备的生产。　　二、公司建立内部控制的目的和遵循的原则　　公司自 2009 年 10 月在创业板成功上市以来，一直致力于内部控制制度的不断完善和有效实施，目前内部控制制度的各项控制措施已经落实到公司各个职能部门及相关责任人，已基本形成规范的管理体系。　　(一)、公司建立内部控制的目的 ：　　1、建立和完善符合现代管理要求的内部组织结构，形成科学的决策机制、执行机制和监督机制，保证公司经营管理目标的实现 　　2、建立行之有效的风险控制系统，强化风险管理，保证公司各项业务活动的健康运行 　　3、建立良好的公司内部经营环境，防止并及时发现、纠正各种错误、舞弊行为，保护公司财产的安全、完整，保证股东利益的最大化 　　4、确保国家有关法律法规和规章制度及公司内部控制制度的贯彻执行。　　(二)、公司建立内部控制制度遵循的原则　　1、合法性原则。内部控制应当符合法律、行政法规的规定和有关政府监管部门的监管要求。　　2、全面性原则。内部控制应贯穿决策、执行和监督全过程，覆盖公司及子公司的各种业务和事项。　　3、重要性原则。内部控制应在全面控制的基础上，关注重要业务事项和高风险领域，确保不存在重大缺陷。　　4、有效性原则。内控制度应能够为内部控制目标的实现提供合理保证。内部控制建立和实施过程中存在的问题应当能够得到及时地纠正和处理。　　5、制衡性原则。内部控制应在治理结构、机构设置及权责分配、业务流程等方面形成相互制约、相互监督，同时兼顾运营效率。　　6、适应性原则。内部控制应与公司经营规模、业务范围、竞争状况和风险水平等相适应，并随着情况的变化及时加以调整。　　7、成本效益原则。内部控制应当权衡实施成本与预期效益，以适当的成本实现有效控制。　　三、公司内部控制体系　　(一)、内部环境　　1、公司治理与组织结构　　公司按照《公司法》、《证券法》和有关监管要求及《公司章程》，设立了董事会、监事会及董事会各专业委员会。根据公司所处行业的业务特点，公司建立了与目前规模及近期战略相匹配的组织架构，公司内部建立了职权清晰的分工与报告机制，形成了互相牵制、相互制约和监督的运作流程，建立了公司规范运作的内部控制环境。2010 年度，公司对组织结构进行了进一步优化，公司根据发展目标对组织结构进行了调整，使之与业务更加适应。　　2010 年度，公司组织部分董事参加了参加深圳证监局组织的董事培训，进一步强化和提高了董事、监事、高级管理人员对规范运作和诚信意识的认识和理解，牢固树立公司规范化运作的理念。　　2、内部审计　　公司董事会下设审计委员会，并设立了直接对审计委员会负责的内部审计部并配备专门审计人员。公司内部审计部直接对审计委员会负责，在审计委员会的直接领导下，依法独立开展内部审计、督查公司，行使审计职权，不受其他部门和个人的干涉。截至 2010 年 12 月末，审计部配备了负责人一名，专职审计人员三名，负责对公司及下属子公司的经营管理、财务状况、内控执行等情况进行内部审计，对其经济效益的真实性、合理性、合法性作出合理评价。各相关部门及下属子公司对审计部的工作均必须进行支持和配合。2010 年度，内审部在审计委员会指导下独立开展了经济合同项目审计和关于募集资金使用情况的内部审计工作。　　3、人力资源及企业文化　　公司秉承人才战略，注重人才的选择、培训、激励。制订了一套科学合理的考核制度，对员工的职责履行情况、工作能力、对企业文化的认可等方面进行全面、分级考核。公司紧紧围绕以“诚信、专业、团队、服务、成长”为企业价值观的企业文化体系，人力资源部通过培训、开展各类企业文化活动等方式，使公司的企业文化深入人心，为公司的长远发展，强化核心竞争力奠定了思想基础。2010 年，公司修订了《员工手册》，该手册规范了员工行为准则和“诚信、专业、团队、服务、成长”的核心价值观，同时对员工的薪酬福利等其他政策进行了详细的阐述。2010 年学习发展部通过发行《华测时代》等内部刊物和采取对员工进行培训的方式在公司内部对员工进行企业文化的宣传工作。　　(二)、控制活动　　1、内部控制制度的修订　　2010 年度，公司相关部门根据业务发展的需要，在原有制度的基础上修订了部分管理制度，例如：财务部修订了《会计核算制度》、《财务报销制度》、《应收账款管理制度》、为了加强对控股子公司的管控，制定了《华测先越财务结算细则》。采购部为了规范并有效控制对供应品的采购，确保检测和校准质量的可靠，修订了《采购申请流程》。为了规范公司各类报告/证书在制作完成后的发放流程、提交方式和备份要求，确保报告/证书能够满足相关方追溯性要求，体系管理部修订了《报告/证书备份管理制度》。　　2、组织实施的内控事项　　①、控股子公司的控制　　随着公司业务的不断发展，公司子公司的数量及业务规模也呈现出不断增长趋势，对子公司的管控也成为公司内部控制的重要环节，目前公司主要通过制定制度(《参股公司管理办法》)和实行委派高级管理人员并行的方式对控股子公司进行协调、监督与管控。内审部也会跟进对控股子公司的财务收支审计，以加强控股子公司的财务管理，报告期内内审部组织实施了对鹏程认证公司的财务收支审计。　　②、信息披露的内部控制　　根据《信息披露制度》的要求，2010 年公司分别对股东大会、董事会、监事会等会议内容以及其他应及时披露的信息在制定网站与报刊上及时进行了发布。　　③、募集资金的控制　　报告期内内审部根据《募集资金管理制度》的要求，对公司募投资金的存储、使用、变更等事项进行了审计，期间出具了内审部报告，提出了内审意见，认为公司对募集资金的管控是有效的。　　④、重大投资的内部控制　　根据公司制定的《投资决策程序与规则》，报告期内经过董事会和股东大会的审议后通过了《关于使用节余募集资金投资华测临床前 CRO 研究基地项目的议案》(详见公告编号 2010-047)，经过董事会审议通过了《关于使用募集资金收购深圳鹏程国际认证有限公司之部分股权的议案》(详见公告编号 2010-039)。　　⑤、信息安全风险评估　　报告期内公司按照《信息安全风险管理程序》的要求，运用《信息安全风险管理软件 Info-Riskmanager》对公司的信息安全进行了一次风险评估，本次风险评估同时为 ISMS 策划提供依据，为确定信息安全管理要求提供依据，为选择信息安全控制目标和控制措施提供依据。ISO27001 信息安全管理体系建立后，将能有效保证公司数据传递的安全，降低机密数据流失的风险。　　⑥、质量控制　　报告期内公司管理部门根据公司制定的《管理手册》、 质量目标管理办法》、《质量考核管理办法》、《质量审查管理办法》等管理办法定期或不定期对实验室进行质量检查，检查期间针对实验室的管理提出了管理建议，明确了相关责任，以确保实验室检测质量的稳定。　　⑦、关联交易及对外担保　　根据公司制定的《关联交易决策制度》和《对外担保管理办法》，内审部也对公司的重大关联交易事项以及对外担保事项进行了审计，在查阅相关财务资料和对有关人员进行访谈后认定 2010 年度公司不存在违反以上制度的事项。　　四、报告期内内部控制过程中存在的不足及拟采取的改进方法　　报告期内，公司通过自查及内部审计等手段，发现了内部控制方面存在的一些不足，公司计划在 2011 年针对这些问题加以改进，具体问题如下：　　1、目前所使用的财务系统已不能满足公司日常经营和管理需求，公司于2010 年购买了新的财务系统并进行应用开发，目前开发工作已基本完成，进入试运行阶段，预计 2011 年可完全替代原有系统。财务系统更新后，将大大提高公司的财务工作效率，提升公司的财务控制能力。　　2、2010 年内审部对公司经济合同进行专项审计时发现，公司各产品线与客户签订的销售合同格式多样，且没有统一的管理模式，给公司经营造成了潜在的风险。公司发现该问题后，已将相关情况反馈给各个部门，并召开了多次会议，在听取各部门意见的基础上达成共识，力争将在 2011 年形成公司统一的销售合同签订及管理规范，并贯彻执行下去。另外随着公司业务量的增长，经营环境的变化，难免会出现一些内部控制方面的不足，公司的发展与管理的不断深化，也会对公司内部控制体系提出更高的要求。公司将继续完善内部控制体系以适应国家法律法规的要求和公司不断发展的需要，确保公司在规范的体制下持续稳定地发展，为此公司将在以下几方面　　完善内部控制体系：　　1、不断学习国家监管部门出台的各项文件、法律、法规，及时根据出台的法律、法规的要求完善公司制定的内部控制体系。　　2、在各职能部门中不断宣传学习内部控制体系，以保证内部控制体系得到有效执行。　　3、充分发挥内审部的监督职能，加强内部审计力度。　　五、公司内部控制情况的自我评价　　公司建立了较为完善的内部控制体系，能够符合国家法律、法规的要求，能够适应公司的管理需要，各项内部控制制度均得到了有效实施，达到了控制和防范经营管理风险的目的、保护了投资者的合法权益，能够促使公司健康、稳定地发展。随着国家改革的不断深入，各项法律、法规的不断完善，公司制定的内部控制体系也会在现有基础上进行相应调整，使其适应公司日益发展的管理需要，符合国家各项法律法规制度的要求。综上，公司认为根据《企业内部控制基本规范》及相关规定，本公司内部控制于 2010 年 12 月 31 日在所有重大方面是有效的。　　深圳市华测检测技术股份有限公司　　2010 年 3 月 25 日

据公开通报获悉：天津市市场监督管理委员会此次专项检查共抽取了位于该市的127个获证组织，涉及25家国内认证机构颁发的认证证书127张。江苏省市场监管局本次自愿性认证监督检查对象由总局统一抽取，共包括186家获证组织的200张自愿性认证证书，涉及36家认证机构。现场检查累计出动460余人次，共发现问题386条。江西市场监管局此次检查共抽取15 家认证机构、49 家获证组织，除1 家获证组织因属地管理不在江西省管辖范围外，实际检查获证组织48 家，涉及59 张认证证书。认证君根据三地市场监管局的公开报道，将发现的认证机构、获证组织存在的问进行进行梳理如下：一、认证机构存在的问题● 认证合同不规范未在认证合同上加盖单位公章，部分合同无有效签字盖章、未明确合同金额；个别认证机构未与获证组织签订认证合同。● 审核过程不充分审核计划与实际审核情况不一致；审核报告未覆盖企业主要场所或关键生产工序；部分机构审核人日数不足；审核员不到现场、审核计划记录不规范；减少审查时间和审查流程；认证决定人不具备审核人员的资质能力；审核人数与企业实际人数不符。● 证后监督力度不够部分企业已处于关停状态，但其认证证书状态仍然有效；企业经营地址已变更，但认证证书未作变更；不符合项未有效验证关闭。● 认证证书信息不准确证书中范围描述与企业营业执照或实际情况不一致；经营地址与认证范围的地址不一致；认证文书中作出认证决定的时间早于获证组织获得相关许可证的时间。二、获证组织存在的问题● 管理手册内容与企业实际情况不符，缺少审批人签字、部分工艺流程图、生产记录等。● 内审、管评不到位。内审检查表中缺少审核记录；管理评审输入不充分、缺少不符合项整改情况等内容。● 部分企业的计量器具检定/校准证书已过期。● 个别企业经营状况有变化（地址、名称等），未及时联系认证机构做好证书变更。● 未能严格按照管理体系运行，负责人对企业管理体系相关要求了解不深。● 体系建立与运行存在“两张皮”现象。● 连续几年的内审和管理评审雷同等。在此，提醒广大认证机构引以为戒，应自觉遵守行业自律规范，增强风险意识，自觉维护认证市场秩序，为推动认证认可事业健康持续发展尽力尽责。

《石化企业泄漏检测与修复工作指南》与《工业企业挥发性有机物泄漏检测与修复技术指南》技术对比自2022年4月1日起《工业企业挥发性有机物泄漏检测与修复技术指南》正式实施以来，已经历时3个多月。经过多方调研发现，对于新规有些地区已经开始实施并主动布局，但更多行业人士持被动观望态度。这仅有两字之差的两份文件，究竟有何区别，又代表着什么样的意义？自2015年开始，石化以及煤化工、制药、炼焦等行业已按照《石化企业泄漏检测与修复工作指南》持续开展了多轮次LDAR工作。随着国家对VOCs管控力度持续加强，LDAR工作已逐渐从上述行业推广到各个行业，凡企业内涉VOCs密封点数量超过2000个均应开展LDAR工作，按照《打赢蓝天保卫战三年行动计划》中关于“出台泄漏检测与修复标准”的要求，《工业企业挥发性有机物泄漏检测与修复技术指南》（HJ 1230-2021）应运而生。鉴于在此之前石化企业LDAR指南是当前从事LDAR的工作的重要依据甚至可以说是唯一依据，业内苦于LDAR低行业进入门槛，近几年LDAR行业低价竞争、造假现象普遍，究其原因：监管覆盖有限、企业主观意识不积极、第三方检测受制与低价市场竞争、监管处罚双重压力。而如今《工业企业挥发性有机物泄漏检测与修复技术指南》的出台，能否助推行业变革，成为关注的重点。本文主要对比分析了一些石化指南和工业企业指南的异同，帮助你可以快速了解。不同点1、适用范围石化指南和工业企业指南均对LDAR工作的项目建立、现场检测、泄漏维修和质量保证与控制提出了技术要求，但工业企业指南相比与石化指南，其对LDAR报告也提出了技术要求。在适用性方面，石化指南主要适用于石油炼制工业、石油化学工业，煤化工等其他行业可参照执行；工业企业指南适用于所有涉VOCs密封点的工业企业，同时明确了企业废气收集系统输送管道组件也需要纳入LDAR工作，此要求也与《挥发性有机物无组织排放控制标准》（GB37822-2019）10.2.3中对废气收集系统正压输送管线应开展泄漏检测的要求相吻合。2、项目建立在项目建立方面，石化指南和工业企业指南均从资料收集、装置适合性分析、物料状态辨识与边界划分、密封点分类与计数以及台账建立提出了要求，具体内容基本无原则性不同。3、工作流程石化指南对各项目建立、现场检测、泄漏维修各流程进行详细说明，工业企业指南同样进行说明，后者与前者在流程上没变化，即沿用了之前的工作流程。但是新标准增加了人员作业符合企业相关作业制度，穿戴符合GB/T11651要求及相关的个体防护装备。维修前应对人员、设备及工作过程进行安全评估，新标准对工作过程的人员安全及工作安全进行完善补充。4、设备及管线适合性分析在设备适合性分析方面，区别主要体现在豁免条件。针对豁免条件，石化指南和工业企业指南均在工作条件方面提出豁免原则，即工作状态处于负压或年接触VOCs物料时间不超过15天的设备可进行豁免。工业企业指南则更加精细，是从设备选型及管控措施方面提出了豁免原则，设备选型豁免条件包括选用本质低泄漏设备（如屏蔽类、磁力类、隔膜类的泵、压缩机、搅拌器等）或密封隔离液压力高于工艺压力的设备，管控措施豁免条件包括设备配备失效检测和报警或车间内安装VOCs废气收集系统等。简而言之即对于采用密封填料压力大于内压的高效密封设备可以豁免。最关键的是车间内安装VOCs废气收集处理系统，可捕集、输送动静密封泄漏的车间可以不用做LDAR，比如密闭收集的制药车间、精细化工车间等今后可不用做LDAR检测。强化了LDAR检测的针对性，主要是对直接外排大气的动静密封点进行检测。5、现场检测在现场检测方面，石化指南与工业企业指南在检测仪器、仪器耗材、响应因子、示值检查、异常处理、检测频次等方面均提出了具体要求，但两者的具体要求有所差异，具体对比如下表所示： 6、术语定义关键性定义，如涉VOCs物料、不可达密封点等均为明显变化。7、密封点现场信息采集工业企业指南去掉了密封点工艺描述和位置描述。8、现场检测及仪器要求仪器要求没有变化，但校准气体浓度要求不同，石化指南标气浓度为泄漏限值的75%-85%，工业企业指南为泄漏限值的1倍-1.1倍。9、检测与读数检测要求基本一致，但工业企业指南增加了“动密封(泵、压缩机、搅拌器等) 检测，采样探头距轴封不超过 1 cm”10、泄漏认定检测频次工业企业指南进一步明确。 重点，全年检测频次不变！11、质量控制（1）管理系统石化指南要求建立LDAR管理系统，工业企业指南进一步明确“企业应建立LDAR管理体系，对LDAR实施及检测数据进行系统化管理，并定期对实施情况进行内部审核，保证实施质量。”（2）资料审核石化指南规定审核内容，工业企业指南进一步要求审核记录“企业应组织审核物料平衡表、PFD、P&ID等资料，并留有记录。审核记录应保存不少于3年。（3）人员要求工业企业指南明确“密封点台账宜由现场信息采集人员为主建立，现场信息采集人员应熟悉装置设备及工艺，能够准确识别物料状态，并掌握密封点分类与计数、不可达密封点辨识等工作要点。”12 、记录要求石化指南永久保存，工业企业指南保存时间为3年，记录的内容更清晰，特别是增加内审记录，进一步明确LDAR的主体责任是排污企业。13、群组信息工业企业指南去掉了群组内密封点数量统计。 相同点1、密封点分类、不可达密封点辨别、计数两者没有变化2、密封点台账群组划分、群组编码无变化，即为：6位字符+8位数字，如：XXXZL2-00-00-0005，3、响应因子及修正无变化4、泄漏修复要求前后一致5、报告两者一致 重点归纳综上所述，其实不难发现，《工业企业挥发性有机物泄漏检测与修复技术指南》是《石化企业泄漏检测与修复工作指南》的升级版，但是大的原则、工作方式、技术要求没有本质变化。总结下来，新标准的主要意义为以下4点：1、新标准对豁免清单、人员要求、内审进一步明确，能进一步促进LDAR工作质量。2、新标准的LDAR的主体责任进一步明确，特别是内审环节，避免企业将工作扔给检测公司，撒手不管。3、新标准对室内车间豁免的条件进行明确说明，能减少部分企业的LDAR成本，同时也使LDAR工作更具针对性。4、对检测频次进一步细化。强化企业连续性检测重点延伸工业企业指南已经涉及到所有涉VOCs密封点的工业企业，不再仅局限于石油炼制工业、石油化学工业，煤化工等行业，范围更广，要求更明确，不仅会对LDAR检测行业有很大的促进作用，也会对VOCs污染控制力度得到进一步加强。具体体现在以下几个方面：1、对人员的要求更高，特别是建档环节要求分析记录的内容具备一定的专业性。2、加强企业主体责任后，企业自检和LDAR本地化将成加速形成，特别是检测周期上，如果外地公司，受地域、时间、工期安排以及疫情的情况下，很难对多省市的客户按周期完成。3、LDAR因行业特点，装置多、密封点多，现场检测记录数值，其工作性质并不适用实验室的管理流程，其质量控制要求和传统的实验室检查质量控制要求差别太大，同时在加强企业主体责任的前提下，企业自主安排时间灵活检查的操作性更强，LDAR检测公司的工作量将进一步萎缩，但业务范围更广。4、FID的仪器生产厂商将迎来爆发期，FID设备将成为有一定规模的公司的必配设备。

3月30日，山东科技大学校长曾庆田主持召开学校大型仪器设备开放共享领导小组会议，领导小组各成员单位主要负责人参加了会议。会议听取了关于大型仪器设备开放共享工作的阶段性总结，审议通过了“2023年仪器设备开放收费标准”和“2022年学校维修调节基金补贴方案”。曾庆田对学校实验设备管理与开放共享工作取得的阶段性成果给予肯定，并对今后工作提出要求：一要坚持问题导向和目标导向，进一步创新实验设备采购管理机制，加大学校统筹力度，加强设备建设规划，建好实验设备项目库。二要进一步优化设备购置论证流程，加强论证工作的科学性和规范性，设备购置要优先服务学科专业公共平台建设，避免重复购置，加强共建共享，切实提高设备的使用效益。三要进一步扩大实验设备开放共享，加强产教融合、科教融汇，积极推进校地合作，既要提高大型仪器设备服务社会需求的能力，又要充分利用社会优质设备资源解决学校发展需求。四要进一步加大监管力度，加强实验设备安全管理与开放运行监督，将各单位实验设备开放共享成效、设备利用率和资源投入产出比等指标纳入年终考核与校内审计范围。

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品质成就全流程 共筑化工新未来— 赛默飞化工分析解决方案园区巡演上海站启动 化学工业在国民经济中占有重要地位，是国家的基础产业和支柱产业。化学工业生产过程中目标物及杂质含量对生产工艺的优化、产品的品质有着指导性作用；化工原材料、中间体在加工成对应制品过程中的部分添加剂、残存或其他环节引入的有毒有害物质会直接或间接影响生态环境、危及人类健康，尤其是化工产品的直接使用者和消费者。化学工业的发展趋向新能源、环保和安全方向，因此对如何通过检测手段保障生产效率、产品品质与安全、环境保护等都提出了新的要求。赛默飞作为科学服务领域的领导者，拥有领先的色谱、质谱和光谱检测技术。化工产品的主成分、杂质分析、产品品质与安全或者环境安全，都可能面对种类复杂的气体、有机物、离子态物质和无机金属分析的多重挑战。我们以保障化工产品生产过程及产品品质、质量安全和环境安全为己任，一直走在检测需求的前端，为用户提供化工产品分析一站式全流程解决方案！现赛默飞全国重点化工园区巡演活动启动在即，第一场将于11月1日在上海化学工业区精彩上演，届时化工领域资深应用专家将与用户一同分享探讨石化领域相关的全流程分析检测解决方案与精彩案例，针对不同样品基质，利用强大的模块化产品为用户提供“交钥匙”工程，保障最准确、快速、简便的方法，为企业展现更高效高品质未来。赛默飞诚邀您的莅临，更多场次敬请留意！详情请点击活动链接：http://info.thermofisher.com/CMD2016_Chemical_Liveshow_Oct?emid=christine.li%40thermofisher.com&cid=CMDChina_Chemical_Liveshow_SH_Oct26_RC_CL_Usermeeting022&wt.mc_id=CMDChina_Chemical_Liveshow_SH_Oct26_RC_CL_Usermeeting022&source1=Email&elqTrackId=6b79d2db8ed0462ab7c14bcc8feeb1af&elq=cfd5dd0b1fd74d6b8dfd4ecaa1d222a0&elqaid=5996&elqat=1&elqCampaignId=2582?source1=TMO-news

为何要理清业务流程?　　在以往环境信息化建设中，由于不注重业务流程梳理，环境信息化建设进展没有取得实质性突破，已建设完成的各类应用系统为环境业务管理提供的帮助甚微。　　以宁夏环境信息化建设来说，目前，环境信息化建设主要围绕环境业务开展了信息化系统建设，主要建设了重点污染源基础数据与自动监控系统、环境执法移动执法系统、排污收费系统、辐射环境质量自动监测系统、宁夏空气质量实时发布系统、环境统计系统、建设项目管理系统、环保信访信息管理系统和协同办公系统。但这些系统之间关联性比较差，信息资源不能共享，系统实用性欠缺，部分系统增加了业务部门的工作量，工作效率没有得到应有的提升。　　我认为原因主要有两点：一是软件本身存在的缺陷。对很多IT公司而言，虽具有技术优势，但由于对环境业务流程理解不深刻，对环保业务了解不深入，尽管在软件开发前对环境需求做过调研，但往往难以分析清楚。所以，&ldquo 事前需求说不清，事后需求说不完&rdquo 的尴尬情形经常出现，另外在引入环境管理信息系统时，为了降低开发成本，往往采取购买现成软件，然后根据自身业务进行修改设计后投入使用的做法，但成功的先例并不多。二是环保系统本身的问题。有些环保系统虽然花了大价钱，却不能实现整体转型，工作模式没有彻底得到转变。　　上述两点其实反映了同一个问题，就是没有把流程再造的理念注入管理信息系统。没有核心管理思想的软件运用是苍白无力的，只有根据每个环境业务自身的流程和战略思路来梳理设计流程管理，才能够真正实现管理信息系统的目的。　　我认为决不能为了信息化而信息化，要进行信息化就必须进行业务流程梳理，业务流程梳理是信息化的第一个产物。信息化是建立在业务流程上的信息化，业务流程是信息化的基础，没有业务流程的信息化不叫信息化，业务流程是信息化的生命之血。关节点梳理清，信息化才能管用。　　业务流程如何梳理?　　我认为梳理业务流程要从以下3方面努力。　　领导要高度重视业务梳理工作　　业务流程是政府为民办事的基础，是组织管理体系中最基础、最重要的部分。流程管理的目的就是通过管理政府为民服务的业务流程，优化服务效率和质量，并从持续改进的业务流程中创造更多的价值。通过实施流程管理打破纵向专业(或部门)垂直管理的&ldquo 隔墙&rdquo ，解决部门间的衔接流转和工作缝隙的问题，让各部门更好地协作，更高效地完成工作。通过流程梳理优化进一步明确和规范管理和业务活动，完善专业体系建设，加强部门间的协同，提高基础管理水平，提升工作业务水平，让民众满意。　　成立业务梳理小组　　小组成员由流程管理人员、流程调研人员和业务人员组成。业务流程梳理起初是要对业务部门的需求进行详细的了解和整理，这就需要与业务部门进行交流，深入了解管理的需要。流程管理人员需要对业务梳理进行监督检查、审核，在整体上进行宏观把握。　　制定详细的工作计划　　在业务梳理前，流程调研人员非常有必要在实现制定调研的范围、计划、调研的部门以及对应的业务人员，针对不同的调研部门和人员设计出不同的调研问卷，用于帮助流程管理人员评估当前流程现状，分析优化、可改进性。　　作者单位：宁夏回族自治区环境信息中心

在印刷与包装行业中，优化油墨配色流程显得尤为关键。众多企业在追求高品质输出和成本效益的同时，油墨管理常被忽略，这可能导致标准化努力白费。如油墨不达标，所有流程标准化的努力都可能落空。若您需要内部进行油墨配色但缺乏起点，爱色丽公司的油墨配色软件包能提供必要帮助。该软件能让您自行调配油墨，无需依赖供应商完成印刷。配备合适的工具后，油墨配色可以无缝整合进端到端的色彩管理流程，有效缩短生产周期，提升利润率。本白皮书详细介绍了一种理想的数字化工作流程，旨在优化油墨室的操作，减少浪费，促进更加可持续与经济高效的印刷流程。确保精确的油墨配色对于达到客户期望的色彩质量和一致性至关重要。油墨不合规将导致增加印前准备的损耗、拒收和返工。纠正这些错误不仅费时费力，而且成本高昂。通过为油墨室部署数字化工作流程，不仅可以降低错误率，还能简化整个印前流程。一、数字化色彩管理工作流程的优势部署数字化色彩管理工作流程在油墨室中带来了显著优势，能显著节约时间和成本，同时提升整体色彩质量。首先，通过建立明确统一的数字色彩标凈，可以避免使用各种不同的色卡、色样和样品而引发的混乱。这种标准化不仅加速了配方的检索，还减少了刮样的需求，极大提高了批次间的可重复性。此外，数字化工作流程还实现了油墨配色的自动化，包括完整的文档管理，使印刷机操作员无需深入了解复杂的油墨知识就能完成高质量的印刷工作。自动化的流程还有助于降低油墨库存和提升余墨的利用能力，从而减少印刷机的停机时间。这一系列改进不仅优化了生产效率，还增强了操作的简便性和成品的一致性。二、配色成功之道爱色丽推出了两款软件解决方案，旨在促进数字化油墨管理流程的发展，满足各种印刷技术（包括平版胶印、柔印、凹印和丝印）的油墨配方创制、保存、审批及检索需求。这两款方案不仅专注于油墨配方的制定，还着重于余墨的高效利用，推动更可持续的工作流程。①Autura CM Ink软件：这是一种云端油墨配色和质量控制解决方案，支持远程管理和实时监控，极大提高了配色精准度和操作效率。②Ink Formulation软件：作为一个基于油墨配色的应用程序，它专门设计以优化油墨的使用和配方的精确性，助力印刷作业的高效执行。这些工具的集成使用可以极大提升印刷作业的质量和经济效益，确保色彩的一致性与高标准输出。三、打造高效数字化油墨工作流程的关键步骤概述如下：1、确定规格：在印刷作业中，一般使用彩通色号作为色彩规范。建议采用数字标准进行墨配色，这不仅防止色彩标准的褪色或损坏，还便于记录油墨类型、印刷技术和基材信息。2、定义目标色彩：目标色彩可以通过三种方式定义：使用分光光度仪测量实物样品、从客户或Ink Formulation软件色库导入数字色彩文件（CxF），或直接从数字色库中选择。这些方法提供的光谱信息有助于计算出精确的Lab*值。3、测量印刷基材：测量基材色彩对油墨配色至关重要，因为基材颜色会影响最终的印刷结果。使用分光光度仪进行测量，确保在油墨配方计算时考虑到基材色彩。4、定义墨层厚度：在油墨房的打样机上定义和验证油墨配方，并调整至特定的印刷墨层厚度。5、制定配方：使用Autura和Ink Formulation软件计算出理想的油墨配方，软件会按色差、成分数量和光谱偏差等条件优化配方，并显示相关信息。6、制作刮样：根据配方严格混合油墨并制作刮样，以验证数字化工作流程的精确性，并满足客户对实物样品的需求。7、测量刮样：测量刮样的三个不同点位，计算平均光谱值，并通过Autura/Ink Formulation软件比对目标色彩，计算色差值，必要时调整配方。8、保存配方：一旦配色达到预设容差，保存配方以确保每次都能准确调配色彩和重量。9、评估结果：使用质量控制软件比对配色结果与数字色彩基准，及时给出合格/不合格的评估，并将色彩规范和报告功能整合入供应链工作流程。10、解决印中问题：如遇色彩问题，用户可通过Autura/Ink Formulation软件一键重新配色，油墨房可迅速调整并制备新配方。11、形成闭环：Ink Formulation软件与先进的管理信息系统（MIS）无缝对接，优化从估算到开票的整个生产流程，并可重复利用现有油墨配色方案。通过这些步骤，企业可以有效实现一个精准、高效的数字化油墨工作流程，提高生产效率和产品质量。四、数字油墨室的端到端解决方案在数字油墨室实施端到端解决方案旨在最大化工作流程中的色彩准确性。为实现这一目标，必须整合所有油墨和印刷车间的相关解决方案。Ink Formulation 软件与 eXact 分光光度仪联合使用，并兼容 PantoneLIVE，这允许使用最新的数字色彩规范。此外，来自 ColorCert 或 Color iQC 的质量控制（QC）结果能够无缝且自动化地传输，形成一个闭环的生产解决方案。Ink Formulation 软件的用户界面支持作业分组功能，有效提高操作效率。软件还支持与管理信息系统（MIS）或企业资源规划（ERP）系统的数据交换，进一步优化生产管理。通过将所有必需的油墨配方与特定作业关联，可以显著提升加工商和油墨作业现场的工作效率，确保颜色匹配的高度精确性和一致性。这种综合性解决方案确保了从颜色匹配到生产的每一步都高效、准确地执行。五、关于爱色丽“爱色丽彩通 ”总部位于美国密歇根州，成立于1958年。作为全球知名的色彩趋势、科学和技术公司，爱色丽彩通提供服务和解决方案，帮助品牌、制造商和供应商管理从设计到最终产品的色彩。如果您需要更多信息，请关注官方微信公众号：爱色丽彩通

上海2023年11月16日 -- 作为全球知名的色彩管理品牌，爱色丽近期推出了其最新的创新产品——Textile Color Hub数字色彩管理解决方案。该方案旨在通过先进的技术优化传统的色彩匹配流程，有助于提高产品的上市速度并减少对环境的影响，降低碳足迹。Textile Color Hub的核心特点是其开放的云端生态系统，灵活适应品牌商和供应商的需求，实现均衡的色彩一致性。在时尚、服装和家居用品领域，色彩在纺织品美学和顾客满意度中扮演着关键角色。然而，当前传统的色彩管理方式面临一些挑战，管理色彩规格耗时且具有较强的主观性。在常规的工作流程中，设计师先提供一个实物样品以供色彩匹配，供应商随后会制作多个色样，并将其送往品牌商进行审批。如果品牌商对色彩的一致性不满意，整个过程可能就要重新开始。这一过程不仅可能花费数天甚至数周的时间，还可能导致材料和时间的浪费，进而影响产品上市时间，同时也可能增加纺织行业的碳排放量。面对传统色彩管理流程中的挑战，一些品牌商开始采用"孤立测试解决方案"来改善情况。这些解决方案包括实施数字颜色沟通（QTX）的标准操作程序（SOPs）、使用特定的分光光度仪，以及提供针对颜色容差和光源选择的详细测量指南。尽管这种方案有所突破，但它并非是一个能够帮助供应链基于数据客观生产色彩的整体解决方案。爱色丽近期推出其全新的Textile Color Hub色彩管理方案，为纺织品品牌和供应商提供了可持续的工作流程。它减少对实物样品的依赖，帮助缩短产品上市的时间并降低碳足迹，提升环境责任意识。Textile Color Hub是一款开放的云端生态系统，可帮助品牌商将传统的孤立环节整合成一个完整的数字化色彩解决方案。该系统使用安全可靠的色彩规格文件，包括颜色光谱数据、供应商匹配所需的公差以及测量色彩所需的光源，以此实现品牌色彩的有效沟通和控制。此外，该方案具有高度灵活性，适用于爱色丽及其他品牌的分光光度仪。同时，它还能自动验证并优化分光光度仪的性能，通过校准将设备校正到全球标准白点，并减少来自不同供应商设备之间的差异。Textile Color Hub 工作流程爱色丽Textile Color Hub旨在为纺织品品牌商提供可量化的优势，不仅展示了色彩解决方案的易用性，更体现了其在提升打样速度、加快全流程配色流程、减少实物样制作和传递成本以及提升产品上市周期和速度等方面的潜在价值和快速投资效果。基于此，纺织品品牌商和制造商得以在全球供应链中迅速且可持续地生产所需的色彩。此外，借助爱色丽Ci7x00系列高精度台式分光色差仪能够实现色彩数据化的准确定义，其多孔径设计能够测量各种复杂样本，非常适合制造商无缝沟通、分享和协调色彩关键值和规格。该款色差仪若与Color iQC质量控制软件配套使用，可快速识别样品是否处于容差范围内，并在超出容差范围时提供直接反馈。如需详细了解爱色丽纺织行业色彩管理解决方案，爱色丽诚邀您莅临11月19至23日于上海国家会展中心（上海市青浦区徐泾镇崧泽大道333号）举办的中国国际纺织机械展览会暨ITMA亚洲展览会。爱色丽将在5.1印染馆 H5C51（靠近7号门）期待您的到来！如果您需要更多信息，请关注官方微信公众号：爱色丽彩通

酶联免疫吸附试验 (Enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA) 是生物技术和生物医学研究领域中应用广泛、功能强大的技术。它能够使用特异性抗体和酶反应来检测和定量各种分子，如蛋白质、肽、抗体和激素等。ELISA 工作流程通常涉及多个步骤，包括样品制备、培养、清洗和检测，手动操作耗时费力，特别是在面对大量检测样本时，手动操作的弊端体现的更为明显。为了克服这些挑战，提高酶联免疫吸附测定的效率和可靠性，自动化已经成为一种趋势，一个有价值的工具。以禽流感 ELISA 检测为例：禽流感 (AI) 病毒可影响家禽和野禽，死亡率高，对大型鸡群 (例如在家养鸡场或大型鸡场的鸡群) 可能是毁灭性的。自动化禽流感 ELISA 工作流程解决方案IDEXX 实验室的 AI MultiS-Screen Ab Test 是一种用于检测鸡、火鸡、鸭、鸵鸟和鹅血清样本中 AI 抗体的筛选试验。他们需要每天对禽群进行禽流感病毒常规筛查，以确保禽群无疾病。如果在禽流感流行期间，检测量会大幅增加，需要更多资源。在这些情况下，分析过程的自动化可以节省时间和劳动力。图 1 为 IDEXX 实验室的自动化 ELISA 检测平台——将 Agilent BenchCel 微孔板处理器与 Agilent BioTek 406 FX 洗板分液系统和 Cytation 7 细胞成像多功能微孔板检测系统集成，提供了自动化禽流感 ELISA 工作流程的解决方案。Figure 1. Agilent BioTek 406 FX washer dispenser, Agilent PlateLoc thermal microplate sealer, Agilent BenchCel microplate handler, and Agilent BioTek Cytation 7 cell imaging multimode reader.自动化禽流感 ELISA 工作流程中液体处理步骤由集成平台左侧的 406 FX 自动化洗板分液系统承担液体处理工作Table 1. Reagents and dispensers used for the AIV ELISA自动化禽流感 ELISA 工作流程完整步骤对 5 块 96 孔样品板从孵育到检测的全自动工作流程Figure 2. IDEXX AI MultiS-Screen Ab Test procedure. Steps performed by theAgilent BenchCel microplate handler, Agilent BioTek 406 FX washer dispenser, and Agilent BioTek Cytation 7 cell imaging multimode reader.实验结果使用 Agilent BioTek Gen5 软件输出 3 号板Cutoff (S/N) 示例。在 Gen5 软件中设置 Cutoff 标准后，软件自动进行数据分析并按照设置要求显示为阴性 (NEG) 或阳性 (POS) 分析结果的符号。Table 4. Example of plate number 3 data output of cutoff (S/N) symbols using Agilent BioTek Gen5 microplate reader and imager software. Cutoff criteria are programmed in the Gen5 software, allowing automated data analysis and output of interpretation to be viewed as symbols for either negative (NEG) or positive (POS) assay results.IDEXX AI MultiS-Screen Ab Test workflow 10 块孔板检测工作流Figure 3. IDEXX AI MultiS-Screen Ab Test workflow. Processes performed by the Agilent BenchCel microplate handler, Agilent BioTek 406 FX washer dispenser,and Agilent BioTek Cytation 7 cell imaging multimode reader are depicted in this Gantt chart for a 10-plate run结论自动化通过提高效率、准确性和通量，彻底改变了 ELISA 工作流程。通过利用机械手将液体处理设备、检测设备和软件集成，研究人员可以简化实验，最大限度地减少可变性，并生成可靠的数据。使用 Agilent BioTek 406 FX 洗板分液系统、Agilent BenchCel 微孔板处理器和 Agilent BioTek Cytation 7 细胞成像多功能微孔板检测系统作为 ELISA 工作流程的自动化系统，可以提供一种灵活的解决方案，帮助应对增加的检测通量要求。此外，系统中的三台设备还可以分别独立运行，灵活应用于各种分子和细胞实验过程中。在 ELISA 检测中使用自动化不仅节省了时间和资源，而且为加速科学发现和推进生物医学研究开辟了新的可能性。Download请扫码下载本解决方案，了解更多细节。【技术方案】ELISA 工作流程自动化

质粒抽提的基本原理及操作流程⒈质粒抽提基本原理在其中采用几种水溶液及其硅酸化学纤维膜（超滤膜柱）。 水溶液Ⅰ：50 mM果糖 / 25 mMTris-HCl/ 10 mMEDTA，pH 8.0；水溶液Ⅱ：0.2 N NaOH / 1%SDS； 水溶液Ⅲ：3 M 醋酸钾/ 2 M 醋酸/75%乙醇。水溶液Ⅰ果糖是使飘浮后的大肠埃希菌不容易迅速堆积到水管的底端；EDTA是Ca2+和Mg2+等二价金属材料正离子的螯合剂，其关键目地是以便鳌合二价金属材料正离子进而达到抑制DNase的特异性；可加上RNase A消化吸收RNA。水溶液Ⅱ此步为碱解决。在其中NaOH关键是以便融解体细胞，释放出来DNA，由于在强偏碱的状况下，细胞质产生了从两层膜结构工程向微囊构造的转变。SDS与NaOH联用，其目地是以便提高NaOH的强偏碱，一起SDS做为阳离子表活剂毁坏脂两层膜。那步要记牢二点：首位，时间不可以太长，由于在那样的偏碱标准下基因组DNA-p段也会渐渐地破裂；其次，务必温柔混和，要不然基因组DNA会破裂。水溶液Ⅲ水溶液III的功效是沉定蛋白质和中和反应。在其中醋酸钾是以便使钾离子换置SDS中的钾离子而产生了PDS，由于十二烷基硫酸钠（sodium dodecylsulfate）碰到钾离子后变为了十二烷基硫酸钾 （potassium dodecylsulfate, PDS），而PDS不是溶水的，一起1个SDS分子结构均值融合2个碳水化合物，钾钠正离子换置所造成的很多沉定大自然就将绝大多数蛋白沉定了。2 M的醋酸是以便中合NaOH。基因组DNA如果产生破裂，要是是50－100 kb尺寸的片段，就没有方法再被 PDS共沉淀了，因此碱解决的时间要短，并且不可猛烈震荡，要不然蕞终获得的质粒上都会有很多的基因组DNA渗入，琼脂糖电泳能够 观查到这条浓浓总DNA条带。75%乙醇关键是以便清理盐分和抑止Dnase；一起水溶液III的强酸碱性都是以便使DNA尽快融合在硅酸化学纤维膜上⒉质粒抽提流程⑴应用质粒提取试剂盒获取质粒时请参照实际试剂盒的操作指南。如Omega企业的E.Z.N.A.? Plasmid Mini Kit I, Q(capless) Spin （质粒提取盒）。⑵碱裂解手提式法：此方式适用少量质粒DNA的获取，获取的质粒DNA可立即用以酶切、PCR测序、银染编码序列分析。方式给出：①接1%含质粒的大肠埃希菌体细胞于2mlLB培养液。②37℃震荡塑造留宿。③取1.5ml菌体于Ep管(离心管)，以4000rpm抽滤3min，弃上清液。④加0.lml水溶液I（1%果糖，50mM/LEDTApH8.0，25mM/LTris-HClpH8.0）充足混和。⑤添加0.2ml水溶液II（0.2mM/LNaOH，1%SDS），轻轻地旋转搅拌，放置冰浴5min.⑥添加0.15m1预冷水溶液III（5mol/LKAc，pH4.8），轻轻地旋转搅拌，放置冰浴5min.⑦以10，000rpm抽滤20min，取上清液于另翻新Ep管。⑧添加等容积的异戊醇，搅拌后静放10min.⑨以10，000rpm抽滤20min，弃上清。⑩用70%酒精0.5ml清洗一回，吸干全部液体。待沉定干躁后，溶解50ulTE缓冲液中（或60℃温育双蒸水）。

超声波破碎仪破碎细胞液的操作流程破碎细胞液是超声波破碎仪在生物学、生物化学等领域中常见的应用之一。以下是使用超声波破碎仪进行细胞液破碎的基本操作流程：注意：在进行实验前，请根据实验的具体要求和样品的特性，合理选择超声波破碎仪的参数，并严格按照仪器和试剂的使用说明进行操作。 操作流程准备工作： 准备需要破碎的细胞液样品，将其放入合适的管或容器中。确保使用的容器和超声波破碎仪的处理装置（破碎杵、破碎管等）是洁净的。确保超声波破碎仪的电源连接正常，仪器处于正常工作状态。设置超声波破碎仪参数： 打开超声波破碎仪的控制面板，设置合适的参数，包括超声波功率、工作时间、工作模式等。这些参数的设置需根据细胞液的性质和实验要求进行调整。选择合适的处理装置： 根据样品性质选择合适的处理装置，例如破碎杵、破碎管或破碎尖。不同的处理装置适用于不同类型和量的样品。装载样品： 将装有细胞液的管或容器放置到超声波破碎仪的处理装置中。注意确保样品的容器符合仪器要求，以避免因容器形状或材质不适配而影响破碎效果。进行超声波破碎： 启动超声波破碎仪，开始超声波破碎。根据实验要求，可以选择连续工作或脉冲工作模式。监控样品的温度，确保在破碎过程中不会产生过多的热量。监控破碎过程： 在破碎过程中，可以通过适当的时间间隔停止超声波破碎，检查样品的破碎程度。可以根据需要调整破碎时间，以确保达到理想的细胞破碎效果。结束破碎： 破碎完成后，停止超声波破碎仪的运行。取出样品，根据实验需要进行后续处理，如离心、分析等。清洗工作： 清洗超声波破碎仪的处理装置和样品容器，以防止交叉污染。按照仪器和容器的清洗要求进行操作。以上是一般超声波破碎仪破碎细胞液的基本操作流程。具体的操作步骤和参数设置应根据实验的具体要求和仪器的型号而定。

21世纪初的前十年，是国内传统大型国有石油化工企业人员改革及结构调整的关键时期，在分析检测人员精简、对生产过程监测与控制的要求越来越高、分析检测任务越来越重的大环境下，市场对自动化程度更高、操作更简单、分析结果更稳定的分析仪器的需求也越来越迫切。随着油品质量升级、油价波动等因素带来的影响，如何通过优化生产，合理调配产品结构，促使企业赢得效益，油品馏程的分析为关键所在。通过了解，石化企业要达到增产汽柴油产品，一般是通过提高对应的馏出温度控制来达到增产，但与之相矛盾的是，产品标准中对馏出温度存在限值，同时油品馏出温度的升高，对企业质量检测部门也会带来不少压力。显而易见，油品馏程分析的准确度直接关系到企业效益，面对将来企业油品的多样化，如何准确把握油品馏程分析的影响因素，对于提高油品馏程分析的准确度就显得尤为重要。 根据市场端用户反馈的检验和多年来产品制造和研发积累的经验北京得利特针对汽油馏程的重要检测设备A2000自动馏程测定仪整体的产品升级，主要涉及以下几方面：1、设备增加了量筒接受室的制冷控温功能，更加贴合轻组分高挥发油品馏程的检测需要，试验人员在实际操作过程中无需用玻璃缸加装干冰对量筒进行降温，而且温度可以恒温控制更加直观简便。2、温控系统由原先的加热炉下方整体搬迁到接受室上方，提升高度便于试验人员设定和观察，而且最重要的是避免了老款结构控制系统在电炉下方，一旦蒸馏烧瓶破损油样泄漏引起控制系统烧毁的弊端。3、采用循环泵结合冷凝液缠绕包裹冷凝管道的全新的冷凝模式，一改传统水槽降温模式，冷凝效率更高，降温速度更快。4、设备对电炉冷却系统进行了升级，加强了冷却效果，大幅提高了电炉降温的速度，便于试验员快速连续检测。下面跟随得利特小编详细了解一下产品的具体功能及参数吧！A2000自动馏程测定仪采用集机械、光学、电子及计算机技术于一体，测温传感器检测系统，可自动完成蒸镏全过程实验。应用于汽油、柴油、煤油、燃料油、重油和其它矿物油类在常压下的蒸馏特性。馏程测定仪可由计算机监控（无线/有线通讯方式，由用户选配）。石油产品馏程测定器结构合理，性能稳定，操作简单，是理想的分析检测设备。仪器特点智能加热管理系统，确保蒸馏速率符合实验方法要求。　记录点用户自行设定：①用户可设定记录对应温度的回收体积②用户可设定记录对应回收体积的温度③自动记录国标规定的记录点五种实验结束方式：①终点结束：检测到终馏点时结束实验②干点结束：检测到干点时结束实验③温度结束：根据用户设定的温度值结束实验，并打印输出。④体积结束：根据用户设定的体积值结束实验，并打印输出。⑤键盘结束：按退出键结束实验，并打印输出2. 配备内部时钟，无需输入实验日期,有效使用年限95年。技术参数测温范围：室温～400℃ 分辨率：0.1℃水浴恒温范围：0～60℃　内部循环回收量筒周界温度：5～50℃蒸馏速率：4～5ml/min体积检测范围：0～100ml 分辨率：0.1ml测温元件：PT100显　　示：大屏幕真彩色汉字显示加热方式：红外线辅射加热打　　印：40列汉字点阵打印消耗功率：小于2.5kw制冷方式：压缩机制冷环境温度：15～35℃操作方式：程序启动，操作简单

科学仪器，作为科学技术实现创新的重要基础，被称作科学家的“眼睛”，更是被比作“高端制造业皇冠上的明珠”。人类就是在不断改进的科学仪器中，发现其他人不能发现的领域，从而逐渐发展出现代科技文明。如今，仪器不仅广泛应用于研究领域，更是大量应用在生产线上。此外，仪器的生产制造也离不开其它的仪器设备。对此，仪器信息网通过公开文件了解到某质谱仪生产项目的情况。项目主体工程及产能该工程投资10000万元，其中环保投资10万元。主要产品及产量为年产临床质谱仪500 套，临床质谱仪配套试剂盒1000套。项目仪器配置清单如下，项目主要设备清单质谱仪主要工艺流程及产污环节工艺流程简述：（1）电路程序文件：控制线路板由外协单位提供，先进行控制线路板质检（装入检测用调试机进行控制线路板功能调试和运行系统的测量），合格品进行整机组装，不合格品退回厂家；（2）机械部件：将读卡器、外协机械零部件、真空泵等外协件进行组装，然后进行质检；（3）整机组装：将合格控制线路板、机械部件、机壳、机架等装配成整机，整机装配完成后安装软件进行整机调试，调试完成后进行整机老化，老化完成进行出厂检验；（4）包装：将组装完成并检验合格的整机和说明书等装入包装箱，最后入库。质谱仪生产工艺流程及产污环节图下期我们将解密其它工业生产线的仪器设备配置清单，敬请关注

热失重分析仪是一种重要的材料表征工具，它能够提供有关材料性质的重要信息，如热稳定性、分解行为和反应动力学等。本文将介绍热失重分析仪的工作原理、设备构成、实验流程以及数据分析等方面的内容。上海和晟 HS-TGA-101 热失重分析仪热失重分析仪主要利用样品在加热过程中质量的损失来分析其热性质。仪器通过高精度的称量装置，实时监测样品在加热过程中的质量变化，并将质量信号转化为电信号。这些电信号进一步被数据采集装置转化为可分析的数据，从而得到样品的热失重曲线。热失重分析仪的主要组成部分包括称量装置、加热装置和数据采集装置。称量装置负责样品的质量测量，要求具有极高的精度和稳定性；加热装置则为样品提供加热环境，要求具备可调的加热速率和温度范围；数据采集装置则负责将质量信号转化为电信号，并进行进一步的数据处理和输出。实验流程一般包括以下几个步骤：首先，将样品放置在称量装置中并设置加热装置参数；然后开始加热，同时数据采集装置开始工作；在加热过程中，持续观察并记录样品的质量变化；最后，通过数据处理软件对数据进行处理和分析。在实验过程中，需要注意安全事项。首先，要确保实验室内有良好的通风系统，避免长时间处于高温环境下；其次，要随时观察样品的状态变化，避免发生意外情况；最后，在实验结束后，要对设备进行及时清洗和维护，确保设备的正常运行。数据分析是热失重分析仪的重要环节。通过对热失重曲线的分析，可以得出样品的热稳定性、分解行为和反应动力学等方面的信息。通过对这些数据的处理和分析，可以得出样品在不同条件下的性能表现，为材料的优化设计和改性提供理论支持。综上所述，热失重分析仪是一种重要的材料表征工具，它可以提供有关材料性质的重要信息。通过了解热失重分析仪的工作原理、设备构成、实验流程以及数据分析等方面的内容，我们可以更好地理解和应用这一技术。热失重分析仪在材料科学、化学、生物学等领域具有广泛的应用价值，对于科研工作者来说具有重要的意义。

在实验室中，快速且无损地浓缩样品是实验流程中的关键步骤。常见的浓缩设备如旋转蒸发仪、K-D浓缩器和氮气吹扫装置（氮吹仪），各有其应用场景和局限性。传统方法在处理大批量样品和大量溶剂时往往费时费力，且对操作人员的健康存在风险。全自动水浴氮吹仪的出现，为实验室带来了可靠、安全的解决方案。了解更多全自动水浴氮吹仪产品详情→https://www.instrument.com.cn/show/C546573.html创新浓缩技术：提升效率与安全全自动水浴氮吹仪采用先进的浓缩技术，大幅提升了样品浓缩的速度。其内置的抽气风扇系统，将蒸发产生的废气通过排气管道安全排出，使得设备可直接放置在实验平台上使用。这不仅节约了实验室成本，还减少了对有毒有害溶剂的接触，保障了操作人员的健康安全。自动化与多样品处理：简化操作流程该设备配备了光学传感器，可实时监控多个样品的浓缩状态。当样品达到预设体积时，系统会自动停止氮气吹扫并发出报警提示。这种全自动化的设计减少了对人工看管的需求，大幅提高了工作效率，使实验人员能够专注于其他复杂任务。特别设计：保障样品完整性全自动水浴氮吹仪采用特殊的气流吹扫轨迹及缓冲设计，加速溶剂的蒸发浓缩，同时防止溶剂的喷溅和损失。所有气路及相关部件均使用经过验证的无污染材料，确保样品不受外界污染，保证了实验结果的准确性和可靠性。灵活控制与实时监控：精确操作设备允许用户灵活设置氮吹压力、水浴温度和工作时间等主要参数，并实时显示。这种设计不仅提高了操作的准确性，还确保了不同实验需求下的灵活性。其自动调压装置保持气流压力的稳定性，不受样品数量和通道开启关闭的影响，保证了浓缩过程的一致性。简便易用与全封闭设计：保障操作安全全自动水浴氮吹仪的设计简便易用，操作界面友好，样品的置入和取出过程简便快捷。同时，全封闭设计及强力排风系统有效防止了水浴蒸汽和有机挥发组分对仪器和操作人员的影响，是实验室中理想的样品前处理工具。通过这些创新和精细的设计，全自动水浴氮吹仪为实验室提供了一个可靠、安全的解决方案，优化了实验流程，显著提升了工作效率。

生物制药行业正在发生一场革命，生物治疗药物是目前增长最快的医药行业细分市场，2017年全球药物销售额排名前十的药品中，生物治疗药物占据七席。从早期研发、表征分析、工艺优化到CMC、QC 分析，生物制品在每一个环节均存在着极其复杂的不确定性。正因如此，2020 药典从编制之初，就强调要进一步完善生物制品全过程质量控制的要求，进一步补充完善生物检测技术、方法以及相关技术指南，并与国际接轨。在药物开发和生产的所有阶段都必须进行生物药充分表征。在药物开发过程中，液相色谱-质谱（LC-MS）用于通过细胞系产生的单克隆抗体（mAbs）的结构表征，其主要目标是确证抗体分子结构，保证药物安全、有效，同时筛选目标单克隆细胞群。在整个生产过程中，需要持续监测制剂中抗体药物结构和成分，以评估批次放行所要求的纯度和异质性。单抗药物与小分子药物相比，更易在生产、运输和储存的过程中，发生各种翻译后修饰的变化，影响药物分子的稳定性，同时影响蛋白的结构和功能。多肽药物在合成和储存的过程中，容易形成结构相关杂质，许多结构相关杂质不但没有药物疗效，反而具有一定的毒副作用。欧盟药典规定需对含量在0.5%以上的相关结构杂质进行定性分析，对含量在1%以上的结构相关杂质进行定量分析并考察其毒副作用，美国药典也有类似规定，因此在多肽药物开发阶段控制杂质的性质及含量至关重要。重组蛋白类药物在生产过程中，宿主细胞残留在终产品中的其他蛋白质 (宿主细胞残留蛋白HCPs) 的存在会影响药物的安全性和有效性，如引起机体免疫反应，作为佐剂以增强对药物产品的免疫应答，以及具有蛋白水解活性的HCPs影响药物产品的稳定性，因此生物医药公司不断优化其纯化工艺，从而控制终产品中HCPs的种类和含量。在生物治疗药物开发过程中，明确分子的产品质量属性（product quality attributes, PQAs）及其对结构-功能和长期稳定性的影响对于确保产品品质、安全和有效来说至关重要。目前，通常采用色谱和电泳技术表征和监测各个PQA，支持批次放行、时间稳定性检测和工艺/配方开发。一些常规方法不仅占用大量时间和资源，且通常仅可用于间接衡量生物学相关PQA。基于液相色谱-质谱（LC-MS）肽谱分析和自动化原理的多属性方法（Multi-Attribute Method, MAM）可同时进行位点特异性的PQA检测、鉴定、定量和监测。与无法提供各个PQA位点特异性信息的传统分析手段相比，MAM可对PQA直接进行定量分析，丰富了对工艺和产品的认识。（配图来源赛默飞官网）多质量属性方法工作流程（HR Multi-Attribute Method，HR MAM）是一种功能强大的高分辨率高质量精度工作流程，可实现从研发直至质量控制（QC）阶段产品质量属性的全面表征和监控。众所周知，生物制药开发和制造的最终目标是以最低的成本，在尽可能短的时间内提供最高质量的产品。随着全新高分辨高质量精度HR MAM流程的发布，生物制药行业科学家现在能够将其取代治疗蛋白质表征和质量控制中许多耗时的分析方法。（图片来源赛默飞官网）有哪些国际先进CMO/CRO企业已经展开多站点多属性监测方法MAM的部署案例一：Pfizer 辉瑞制药 辉瑞是一家领先的研究型生物制药公司，致力于利用科学原理、技术创新和公司全球资源为人类提供治疗产品，延长人类寿命并大大改善他们的生存质量。辉瑞公司与 Thermo Fisher Scientific 通过合作已成功开发强大的多站点“未来实验室”，通过实施MAM促进生物治疗药物的发展。案例二：NIBRT爱尔兰国家生物工艺研究培训所（NIBRT）是为生物工艺行业提供培训和研究解决方案的世界级研究所，位于都柏林附近。2016 年，NIBRT 与 Thermo Fisher Scientific 建立了合作伙伴关系 。近几年，生物治疗领域的头部企业已广泛接纳MAM，并且开始投入建设MAM工作流程已保障他们的产品质量，但实际操作起来却很困难，究其原因是在于缺乏一套完整的商业MAM解决方案。研究人员需要把多个硬件和软件模块组合在一起，对操作人员的专业技能要求极高，需要懂质谱的人来进行，这对于企业QC岗位来说是一个不小的挑战。(Thermo Fisher Scientific MAM animation video) 作为生物治疗领域解决方案的提供者，赛默飞Thermo Fisher Scientific 一直致力于与业内领导者合作，来开发一项无缝衔接、量身定制的MAM解决法。自2019年起，Thermo Scientific MAM 2.0 已初见成效。这次仪器信息网与赛默飞合办“生物药质量属性监测（MAM）会议”，为您解读国际成熟的生物药质量控制方法，并通过赛默飞强大、成熟、方便的MAM系统操作流程，为您的药物生产提供端到端的解决方案。此次会议，您将收获MAM应用，赛默飞Orbitrap Exploris MX新品应用，以及赛默飞与国际知名药企、药物研发机构的MAM应用策略。会议时间 11月25日 14：00会议直播间：点击进入 生物药质量属性监测(MAM) 主题网络研讨会Reference：文章内容含图片、视频均出自赛默飞官网

2015年8月18日，上海——科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）近日发布基于Thermo ScientificTM Q ExactiveTM Focus串联四极杆高分辨质谱仪(产品详情：www.thermoscientific.cn/product/q-exactive-focus-hybrid-quadrupole-orbitrap-mass-spectrometer.html)和新一代的智能小分子化合物鉴定软件Thermo ScientificTM Compound DiscovererTM的药物杂质鉴定的新流程，实现了对泮托拉唑杂质谱的分析。无论是优质数据的有效获取，还是获取后对已知和未知杂质的分析鉴定，该工作流程都可以完美实现。药物杂质是药物活性成分（原料药）或药物制剂中不希望存在的化学成分，会对用药的安全性和有效性带来隐患，因此杂质的检测是保证药物质量至关重要的部分，FDA、EMEA、PMDA、CFDA等各国药品监管部门均制定了相应的指导原则对其进行严格管控。赛默飞独有的四极杆静电场轨道阱高分辨液质联用技术，凭其高灵敏度、高专属性和高准确性的分析能力，可对样品中药物杂质进行全面的信息采集。结合小分子化合物鉴定软件Compound Discoverer以高度灵活的自定义方式制定分析工作流程，对数据中的目标和非目标杂质进行提取、比对及鉴定，工作流程如下：通过软件对样品数据的分析和提取，在Compound Discoverer中可以直观、便捷的查看和筛选预期和未知的杂质分析结果，从结果界面中可获得不同条件下样品杂质的变化情况，获得所有杂质保留时间、一级质谱、同位素和二级质谱等丰富信息。在获得母药和杂质的一级和二级质谱信息后，软件将调用碎裂数据库（Fragmentation Library）快速的对泮托拉唑的碎片结构进行归属，该数据库几乎涵盖了所有已发表的文献，保证了碎片解析的准确性。在此研究结果之上，通过软件对杂质与母药二级质谱信息之间的比对，进一步对杂质变化位点进行推测。在本例中，共鉴定到泮托拉唑杂质15个，其中可能的降解杂质9个，可能的工艺杂质6个，为药物杂质的质量控制、安全性评估提供了富有价值的信息。相关资料下载地址：www.thermoscientific.cn/content/dam/tfs/Country%20Specific%20Assets/zh-ch/CMD/MS/LSMS/documents/analysis%20drug%20impurity%20in%20pantoprazole.pdf -------------------------------------------------关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元，在50个国家拥有约50,000名员工。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国已超过30年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司，员工人数约3700名。为了满足中国市场的需求，现有8家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在北京和上海共设立了9个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过2000 名工程师提供售后服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录www.thermofisher.cn

仪器论坛第一届网络原创作品大奖赛经过3个月(2008年12月1日---2009年3月1日)的征文征集，已经圆满结束。感谢各位仪器人的积极参与和对此次活动的支持，同时也感谢此次活动的赞助商----赛默飞世尔科技公司的友情赞助!　　第一届网络原创作品大奖赛的入围作品高达115篇，而且在参赛作品中，作品的质量都很高、内容丰富。本届网络原创作品大奖赛参赛作品用户参与讨论总数超过2800次，用户点击阅览次数超过7万5千次 其中单篇作品用户参与讨论最高的超过80，点击最高的超过4100次。　　我们在此次作品中评出了特等奖一名、一等奖三名、二等奖五名、三等奖十名、最佳人气奖一名以及最佳团队奖一名。另外此次活动的作品如果被收录《仪器快讯》，我们将会给该作品付一定额度的稿费。 经过最终的综合统计和专家的评选，以下作品为最终获奖名单：仪器论坛第一届网络原创获奖作品名单获奖原创文章获奖者综合得分特等奖1名：奖苹果iPod nano 4/8GB+200积分+原创之星勋章一枚智慧的采购日记智慧的弟弟(tanghuizhi01)51.41967一等奖3名：奖苹果iPod shuffle 4 /2GB +100积分+原创之星勋章一枚浅谈对分析仪器使用、维护和维修的一些感受shaweinan(shaweinan)29.54655如何利用LC-MS/MS，更快更好的建立生物样品分析方法dickwang2008(dickwang2008)25.94115巧换电炉丝冬季(lylsg555)25.76941二等奖6名：奖金士顿DataTraveler(逸盘)(16GB) +50积分+原创之星勋章一枚我奋斗的全能实验室小木(haoyuaimama)24.33852老难人的实验室老难人(zb_hongyu)23.40319仪器分析赚钱的十大秘籍小多(emoc98311)23.18531详解液相质谱联用仪自动进样器工作原理及流程zhufangwei(zhufangwei)20.28654目前的主流天平品牌cshock(cshock)18.95101带您参观第三方检测机构智慧的弟弟(tanghuizhi01)18.79059三等奖10名：奖金士顿DataTraveler(逸盘)(8GB)+50积分一个小化分实验室的诞生历程chengjingbao(chengjingbao)16.14388如何建立一个HPLC的方法并简单验证王子矜(wangzijin)15.56496数据处理中的七宗罪jennysing(jennysing)15.51931天平基础知识闪闪的红星(ltyue)14.01517内审工作的几方面要求傲鹰(luer)13.98923古城分析测试研究中心简介sunny817(sunny817)13.95178铝板材实验室简单介绍lilongfei14(lilongfei14)13.94343三阀（六通阀）四柱进样分离原理（串联）chengjingbao(chengjingbao)13.7805我的仪器采购故事十年自然(NJJIATAO)13.62154实验室建设与改造中的若干问题与解决办法（配套设施篇）古城剑客(littleduck)13.40509最佳人气奖1名：奖金士顿DataTraveler(逸盘)(16GB) +50积分智慧的采购日记智慧的弟弟(tanghuizhi01)8.803253　　相关连接：　　【论坛活动】第一届网络原创作品大奖赛作品（共有115篇参赛作品）　　【活动投票】第一届网络原创大奖赛投票专用帖

二代测序技术的发展对测序数据的处理分析提出了很高的要求。目前二代测序数据分析软件很多，但是绝大多数软件仅能完成单一的分析功能(例如：仅进行序列比对或变异读取或功能注释等) ，如何能正确高效地选择整合这些软件已成为迫切需求。　　来自中国医学科学院，北京协和医学院等处的研究人员设计了一套基于 perl 语言和 SGE 资源管理的自动化处理流程来分析 Illumina 平台基因组测序数据。该流程通过自动化并行脚本控制流程的高效运行，一站式输出分析结果和报告，简化了数据分析过程中的人工操作，大大提高了运行效率。相关文章公布在《遗传》杂志上。　　二代测序技术(Next-generation sequencing)大幅度降低了测序的时间和成本，使得大规模测序逐渐成为常规的实验室研究和临床检测手段。测序产生的数据量急剧增加，如何高效地分析这些数据，已成为迫切需要解决的问题。目前，分析序列信息的生物信息学软件纷繁复杂，但基本上每个软件只能完成单一的分析功能，实现一个完整的分析流程则需要对众多软件进行整合，而手动串联的效率往往不尽人意 同时，这些软件需要在Linux工作环境下以命令行运行，要求用户具备较好的计算机背景 另外，即便一些实验室完成了分析流程的构建，他们往往不会公开许多细节，新用户仍然要从头建起。　　针对这一问题，研究人员希望能通过构建经典的二代测序数据分析流程，并实现各个环节的高效自动化管理和分析，减轻研究者前期的工作负担，促进相关领域进一步对基因组测序研究项目的顺利开展。　　研究人员为此设计了一套基于 perl 语言和 SGE 资源管理的自动化处理流程来分析 Illumina 平台基因组测序数据。该流程以测序原始序列数据作为输入，调用业界标准的数据处理软件(如：BWA，Samtools，GATK，ANNOVAR 等)，最终生成带有相应功能注释、便于研究者进一步分析的变异位点列表。　　这一流程通过自动化并行脚本控制流程的高效运行，一站式输出分析结果和报告，简化了数据分析过程中的人工操作，大大提高了运行效率。用户只需填写配置文件或使用图形界面输入即可完成全部操作，为广大研究者分析二代测序数据提供了便利的途径。　　目前测序数据处理软件很多，研究人员综合考虑了适用性和效率，整合出了一套标准的数据处理流程。具体来说，获得 FASTQ格式的原始测序数据后，需要数据进行以下处理： (1)使用BWA 软件把这些短序列和参考基因组进行对比，确定短序列在基因组上的位置，把短序列组装成完整的人类参考基因组 (2)使用 Samtools 软件把这些短序列调整成按一定顺序(1-22，X，Y，其他)排列的序列，并进行数据格式的转换 (3)使用 Picard 软件把测序产生的冗余信息和噪声去掉 (4)使用 GATK 寻找样本测序数据与参考基因组的差异，列出这些差异点 (5)使用 Annovar对这些变异位点进行功能注释，得到一个易于理解的变异位点列表。　　这一项目成功整合了一系列二代测序数据分析软件，形成了一套经典的数据分析流程。这一流程通过并行化设计和自动化处理，一方面简化了操作成本、缩短了数据分析周期，另一方面也使本流程可以引入更完善的数据校验步骤，增强结果的可信度。　　流程针对Illumina 平台双端测序数据开发，满足了大部分处理需求，并对其他用户提供了一个很好的参考，后续研究人员还将根据用户需求对该自动化流程进行持续维护。　　随着二代测序技术的逐步发展，二代测序已经广泛应用于科研和临床研究。这一流程提高了二代测序数据分析的入门和运转效率，其必将在二代测序相关基因组学研究中，促进广大科研人员工作的高效进行。

移动核酸采样亭里进行核酸采样的基本流程据了解，大部分核酸采样亭基于正压舱设计、利用空调调节舱内温度、使用空气过滤器净化输入舱内的空气。移动式核酸采样舱投入使用，是为了核酸采样工作人员提供一个洁净、舒适的工作环境，以及最大限度地与核酸采样者隔离开，避免过多地直接接触，能够起到避免病毒直接通过空气传播的目的。那么，在使用移动式核酸采样亭的核酸采样点进行核酸采样时，核酸采样亭的基本操作是怎么样的？工作流程又如何？1、相关人员在核酸采样前，对核酸采样亭进行杀菌消毒，并检查其他设备是否可以正常运行；2、采样时打开风机，使隔离舱正压系统运行，通过空调等设备调节好舱内温度；3、受检人员根据相关工作人员的提示将器具送到采样人员手中（佩戴有专业手套）；4、舱内采样人员通过手套操作口进行受检人员咽拭子采样，完成后将咽拭子棉签放入采样管中；5、舱内样品登记及样品整理人员对受检人员传入的采样管进行表面擦拭（在密封的条件下，对表面进行消毒），贴码、登记后放入生物样本转运箱内；6、生物样本转运箱的样本储藏达到一定量后，舱内样品登记及样品整理人员传递给舱外的样本转运人员；7、采样结束，人员撤出后，打开紫外灯，对隔离仓杀菌消毒；8、对核酸采样亭杀菌消毒完成后，需要再次检查相关设备的情况，如舱内进风口的空气过滤器是否需要更换等，检查完好后方能结束。