纳米级颗粒离心沉淀

离心沉降法测纳米级颗粒时，普通的CH3OH—H2O的缓冲液—旋转液已不能满足要求，请高手帮帮忙，介绍一两种。

有兄弟姐妹用过纳米级的颗粒探测器吗？国内有销售吗？ 多谢 。

最近在做饮用水处理，选用的催化剂为纳米级的TiO2，文献中有选用Millipore或Whatman的过滤器来去除颗粒，求助各位大侠是否可行，或有其他什么方法？还有就是过滤器的价格如何，谢！！！[em09505]

要测量的样品中，因含有纳米级的颗粒物，所以原来买的国产电极很容易因被堵塞而失效，现请教各位，有没有哪个厂家的电极，能满足这种使用的特殊需要？

深圳哪里可以测试纳米级颗粒的透射电镜？请告知联系方式。谢谢！

要在金电极或者是玻碳电极表面电沉积纳米金属颗粒，文献上给出的方法是：　5s potential step from 1.0V to 0.0V请问这个操作具体怎么实现？我用的是CHI660 A

有那位大侠作这方面的：用电化学工作站CHI660沉积铂纳米颗粒的，在玻碳电极上。指导一下啊，或者相关的资料介绍一下》QQ：469387067。laomao007@sina.com

硫酸水解脱脂棉制备纳米微晶纤维素，离心时是去掉上清液还是沉淀

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电极用β-Ni(OH)2纳米材料的制备概述纳米材料是关于原子团簇和微粉之间的一种新型材料，它是指尺寸介于0.1~100nm范围内的超细颗粒（缉纳米颗粒），包括金石、非金属、有机、无机和生物等多种颗粒材料。随着物质的超细化，其表面电子结构和晶体结构发生变化，产生宏观物体所不具有的特性，如表面效应、小尺寸效应和量子尺寸效应等，因此，纳米材料与常规颗粒材料相比具有一系列优异的电、磁、光、力学和化学等宏观特性，从而使其作为一种新型材料在电子、冶金、宇航、化工、生物和医学等领域展现出广阔的应用前景。目前，世界各国对纳米材料的研究主要包括制备、微观结构、宏观物性和应用等四个方面。其中超微粉的制备技术是关键。纳米材料的制备途径大致有两种：一是粉碎法，即通过机械作用将粗颗粒物质逐步粉碎而获得纳米颗粒 另一种是造粉法，利用原子、离子或分子通过成核和长大两个阶段合成纳米颗粒。如以物料状态来分，则可归纳为固相法、液相法和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]法三大类，但随着科技的不断发展以及对不同物理化学特性纳米材料的需求，在上述方法的基础上衍生出许多新的制备技术，如配位沉淀法、微乳法等。90年代以来，纳米科学技术已经应用到电化学领域。纳米态活性物质β-Ni(OH)2.作为添加物掺杂到常规用球形β-Ni(OH)2，可提高填充密度，进而提高放电容量，由此制面的β-Ni(OH)2电极，单电极放电容量大大提高。氢氧化镍正极在粘结式碱性二次电池中的应用十分广泛。US Nanoclrp.Inc公司的科研人员利用湿化学合成方法制备出纳米级Ni(OH)2粉未，具有β-Ni(OH)2的结构，是高度纳米孔隙的纤维和等轴晶粒的混合物，纤维直径2～5nm，长150～50nm，晶粒尺寸约5nm，由其团聚后制成的正极放电容量可提高20%。本实验采用均相沉淀法制成β-Ni(OH)2纳米粉，供后续的电化学实验制备电极，测其正极比容量。制备原理Ni(NO3)2 + 2en =[Ni(en)2](NO3)2[Ni(en)2](NO3)2 + 2NaOH = Ni (OH)2 (s) +2en +2NaNO3 由于乙二胺（en）的加入，与Ni2+形成配合物，降低了溶液中Ni2+的浓度。而不断生成的配合物与滴加的NaOH溶液在搅拌条件下，可制备出纳米级的Ni (OH)2。实验内容1. 准确移取200.00 ml 0.1000 mol/L Ni(NO3)26H2O溶液，水浴加热到50℃，保持恒温。2. 按物质的量比[en]:[Ni2+] = 2:1，准确量取乙二胺2.70ml，加入Ni(NO3)26H2O溶液中，并轻微搅拌。此时液体呈深蓝色，搅拌20分钟。3. 滴加NaOH溶液并控制滴速每分钟100滴左右，与此同时开始增加搅拌力度。反应过程中随时用精密pH试纸测定溶液pH值，当溶液pH值为12.5时，停止滴加NaOH溶液。此时溶液为蓝灰色，继续搅拌1小时。4. 反应完成后，将产物离心分离（1000 rmin-1）,沉淀分别用蒸馏水、丙酮洗涤。5. 蒋沉淀物在80℃真空干燥8小时以上，即得所要制备的β-Ni(OH)2纳米粉末。

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比如，制备出了纳米级的硅颗粒，想测定其中硅的含量，可以通过何种方法进行测定呢？谢谢。

我希望能收集一点关于纳米级测量的激光粒度仪的情况。方便购买。恳求您的帮助。

中国农业大学3月26日发明成功一种能够有效防治猪口蹄疫的纳米级酸性干燥消毒粉。　　试验检测显示，这种干粉消毒剂对口蹄疫病毒有非常显著的杀灭作用。研究者之一的中国农业大学生物学院教授赵兴波说，干粉呈弱酸性，而口蹄疫病毒对酸碱均十分敏感，故而酸性的环境能够明显抑制和杀灭病毒。但由于液体酸的时效短，过氧乙酸等喷洒后酸性仅能持续几小时，而固体酸则具有持续时间长、不受环境因素影响的特点。　　经现场微生物检测显示，喷撒干粉一小时后，空气中大肠杆菌菌落数略高于液体消毒组，平皿培养大肠杆菌菌落数为13个左右，但随后的检测显示，使用干粉消毒的畜舍内，空气中大肠杆菌数和杂菌数一直维持在较低水平，12小时后达到最低，和液体消毒剂12小时后细菌数不可计数形成鲜明对比。赵兴波说，传统的方法是通过在畜舍内外喷洒消毒液达到消毒环境，它的缺点是消毒时效短，易受环境潮湿、酸碱度、粪便、饲料污染等因素影响，会增大致病微生物繁殖的几率。这种新技术克服了液体消毒剂潮湿、消毒时效短、受环境因素干扰大的缺点。采用无毒、无污染的纳米新材料，对人和动物没有任何危害，动物接触到干粉颗粒也没有任何副作用。　　赵兴波说，由于纳米级颗粒分散好，通过鼓风机扬撒，干粉颗粒弥漫舍内长达30分钟，可以触及每一个空隙，故而消毒无死角，环境干爽，能够有效杀灭环境中的细菌、病毒等病原体。　　试验表明，这种干粉还能吸附环境中的水和病毒，有很好的收敛性，能够促进猪外伤创口愈合。在对广东、江西、湖南、山东等省市数十家猪场几十万头猪试验证明，对口蹄疫的防治有明显效果。山东某猪场场长表示，在使用该技术干粉消毒剂后，猪场环境明显改善，场内刺鼻的氨气没有了，小猪生活在干爽舒适的环境中，不再是以前那种潮湿、肮脏的环境，猪的发病率明显降低，仔猪成活率95%%以上。

一直在做Au的纳米颗粒方面的东西，有个问题一直比较困扰。我的颗粒理论是0.8-1 nm的，粒径分布比较均匀，但是观察时有这么一个问题：如果简单分散到碳膜上（普通碳膜，非超薄），那么颗粒在1.0 -1.1nm左右，但如果分散到纳米线上，悬空观察，则是0.9 nm左右。后者应该比较可信，因为纳米线有特征晶格条纹做内标。前者应该也可以，是用金标样做过校正的。那么是不是碳膜的厚度影响了纳米颗粒的粒径测量？还是说在分散到纳米线上和分散到碳膜上，颗粒发生了一定的形变？多谢！

本人做出的是纳米银粉，要过滤，然后把杂志离子等洗涤。现在的问题是：我抽滤时，有一些银粉随水一起过滤出去了，损失了一部分产品，而我又要算银粉的产率。我想请教一下各位做纳米颗粒的大虾，你们在做纳米颗粒时，是怎么洗涤纳米颗粒的呢？又是怎么过滤的？

是从万方下载的西安工程科技学院的硕士学位论文，其研究内容应该算是本专业的前沿了，与朋友们共享。【 摘　要 】 电子产品的普及,给人类的生活带来了极大进步的同时,却使电磁辐射无处不在,危害到了人类的健康.开发电磁屏蔽织物已成为纺织业的一个研究热点,虽然已研制出了各种纳米级的兼具导电、导磁性能吸波材料,但吸波材料与织物相结合、用于个人防护的纳米级吸波纺织品仍是一个空白.该文首次将镀镍织物制成纳米级晶粒镀镍织物,由于纳米晶粒自身的特性,具有优良的吸波性能,能制得质量轻、厚度薄、吸收的频带宽、吸收能力强的织物.该文采用碱性预处理、敏化处理、活化处理,使织物表面具有催化活性.通过正交实验确定了粗化工艺的最佳温度、浓度和时间等工艺条件.分析研究了敏化液、活化液在不同浓度和时间对金属化织物增生的影响,从而确定了最佳预处理工艺.化学镀镍溶液以碱性的次亚磷酸钠为镀液,镀液在60℃的条件下者.考察了镀液pH值、施镀温度、氯化镍、次亚磷酸钠、柠檬酸钠、硼酸的用量,以及硫代硫酸钠浓度等因素对化学镀镍反应时间、镀速、增重率的影响,确定了最佳工艺.织物镀覆开始并经过一段时间后,反应会自动停止.对镀覆后镀液成分的分析表明,反应自发停止的原因是由于镀液pH值过低或镀液中次亚磷酸钠在施镀过程中被消耗,使其浓度下降到极低所致.该段时间定义为"反应时间",镀速用增重法,镀液成分用化学滴定法确定.该文首次采用在镀液化气中加入分散剂,并在搅拌的条件下进行化学镀,分别选用了扩散剂NNO、十二烷基苯磺酸钠、聚乙二醇4000作为分散剂,用扫描电子显微镜考察了分散剂对在织物上形成的金属镍晶粒的粒径尺寸的影响.上述分散剂单独使用无法得到纳米级晶粒,考虑到表面活性剂的协同作用,故对分散剂进行复配,结果表明,扩散剂NNO与聚乙二醇4000复配的镀液化学镀得到的金属镍晶粒粒径能达到纳米级.电磁波屏蔽性能测试,证明该纳米级晶粒镀镍织物比普通化学镀镍织物有更好的屏蔽效果,而且这种结构特征使该织物具有吸波频带宽、兼容性好、质量轻和厚度薄等特点.镀镍织物的抗菌效果测试证明该织物具有抗菌效果,这为已经形成的镀层具有纳米材料的特性提供了旁证.[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=34313]纳米级镀镍晶粒屏蔽织物的研究[/url]

我们公司新买台DelsaNano C 纳米级激光粒径仪，不知各位有没有用过引仪器，我们交流下注意、关键点：1，测粒径时，与稀释用的纯水，溶剂的粘度，屈折率有很大的关系，2，最好把稀释用的纯水，溶剂温度调整到所需的温度，如25度，更能检测出准确的结果，3，样品光强调到蓝色标，如果各位有更好的、更多的心得，希望能大家交流下，

由于各种大小和密度的颗粒在离心机管中均匀分布，经一段时间连自己后全部最重的颗粒达到管底时，离心机开始时离新管底较近的比较轻的颗粒也沉降扫官司而混于该重颗粒之中，所以还要将沉淀在悬浮，医用离心机以原来的转速再次离心，获得的沉淀将更加的纯一些，这样反复几次之后，就金额以得到基本上大喜爱均一的纯样品，这个过程我们称之为洗沉淀。 将每次洗过的上清液合并起来以更高转速离心机，从上清液或者沉淀得到分离提纯的另一组分，差速离心机常用来分离各种亚细胞及粗提核酸，蛋白质，例如组织均匀浆可根根据它们的s值大小以其他分组提出来，高速离心机这种方法将最初的反复沉淀的悬浮液和离心机两道三次就能得到一个相对纯的亚细胞组分，但得到的组分也不是绝对均一，可以进一步用哟中连续的液体密度梯度代替均匀的悬浮介质，从而得到一个更好的分离。

有人用CE作血清中或组织中纳米颗粒吗？如有回复，咱们讨论几个问题！

国产激光粒度仪能否达到纳米级？ 如果不能，是什么因素影响？希望了解的朋友 能帮帮我 lzbok@sina.com

[B]“这是一项应该被写入教科书的重要发现” [/B]纳米颗粒的广泛应用并不意味着科学家对它们的微观结构了如指掌。美国科学家的一项最新研究，首次揭开了科研中经常用到的一种金纳米颗粒的神秘面纱。相关论文以封面文章的形式发表在10月19日的《科学》杂志上。 由于金的活动性弱且对空气和光线都不敏感，实验室中经常用金纳米颗粒作为示踪剂，比如探测样本中是否存在某种DNA或者蛋白质。为了防止不同金纳米颗粒的原子之间形成化学键，科学家经常在金纳米颗粒表面覆盖一层保护性分子层，最常用的是含硫的分子团。如果改造这些含硫分子团，使其具有特殊的绑定位点或者荧光标记，观察和区分金纳米颗粒将更加容易。 尽管如此，科学家对金纳米颗粒的结构却没有清晰的认识，有认为金纳米颗粒是胶质的，形状杂乱，大小不一，还有认为它们是具有同一尺寸和结构的离散分子。 在最新的研究中，美国斯坦福大学Roger Kornberg领导的小组成功制备出了有单层硫醇保护的金纳米颗粒晶体，并利用X射线结晶学技术，首次对它们的精确结构进行了成像。值得注意的是，制备晶体和确定结构一样，都是突破性的进展。

我在电化学实验中需要将悬浮在乙醇中的纳米颗粒（5纳米左右）做在FTO导电玻璃电极或铂片电极上测定其电催化性能。但在实验中发现纳米颗粒极其容易从电极上脱落下来，请问有什么方法可以确保纳米颗粒不从电极上脱落（同时不影响其电催化性能的测试）？另外一个问题是将悬浮在乙醇中的纳米颗粒做到电极上时，很难对电极上的纳米颗粒定量，请问如何确定纳米颗粒在电极上的量？文献中多用“等价单层”（ML：monolayer）来定量，请问ML值一般是如何测定的？

大家好，现在做钌纳米颗粒，却是分散性不好，不知道该如何办大家能提供点建议吗？

求助：用氯化钇溶液和氢氟酸，怎样得到大颗粒的氟化钇沉淀？

求购纳米级分子筛（ZSM－5，NaY等）

Sepax CNT Size Exclusion Phases用于分离碳钠米管和碳纳米纤维 分离纳米管的先驱　　　　　质量最优产品概述　　利用独特的表面技术， Sepax CNT SEC固定相由特殊涂布的多孔硅胶物质组成。硅胶纯度高，且具有增强的机械稳定性。 Sepax CNT SEC经过革新后，特别对纳米管（如纳米碳管和纳米碳纤维）的分离具有最高的分辨率及最大回收率。 Sepax 独特的表面技术使柱与柱之间具有很好的重现性及稳定性。 Sepax CNT 体积排阻柱固定相颗粒均匀，球形颗粒孔径有 300Å , 500Å , 1,000Å , 和 2,000Å ，孔体积为 1.0 mL/g 。 Sepax CNT SEC 固定相 用特殊技术填充，使其均一稳定，从而具有最高柱效。 Sepax CNT SEC 柱主要用于缓冲溶液和普通有机溶剂（如乙腈、甲醇和四氢呋喃）中纳米管的分离。 应用　　根据长度分离碳纳米管　　根据长度分离纳米纤维　　根据直径分离纳米粒子　　分析、半制备、制备型分离 详情请查询：www.sepax-tech.cn