2010版药典规定,取供试品1袋,加热水200ml,搅拌5分钟,立即观察。应全部溶化或呈混悬状。可溶性颗粒剂应全部溶化,允许有轻微浑浊;混悬性颗粒剂应能混悬均匀。均不得有焦屑等异物。 可我们公司的检验人员在观测时是搅拌5分钟后,静置2分钟再观察,这合理吗?按我的理解是马上观察,不能放置,否则,中药颗粒的溶化性多会判定不合格,因为静置后会有悬浮的东西沉淀。请教各位了,请专家指点一下,各位在工作中是如何做的,是否不等液体停止转动就观察才是对的?或者说停止搅拌后多长时间?谢谢据说中药的颗粒剂的溶化性观测,是需要立即观测,是有原因的,对吧?
2010版药典规定,取供试品1袋,加热水200ml,搅拌5分钟,立即观察。应全部溶化或呈混悬状。可溶性颗粒剂应全部溶化,允许有轻微浑浊;混悬性颗粒剂应能混悬均匀。均不得有焦屑等异物。 可我们公司的检验人员在观测时是搅拌5分钟后,静置2分钟再观察,这合理吗?按我的理解是马上观察,不能放置,否则,中药颗粒的溶化性多会判定不合格,因为静置后会有悬浮的东西沉淀。请教各位了,请专家指点一下,各位在工作中是如何做的,是否不等液体停止转动就观察才是对的?或者说停止搅拌后多长时间?谢谢据说中药的颗粒剂的溶化性观测,是需要立即观测,是有原因的,对吧?
GB 20676-2006 特丁硫磷颗粒剂[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=51398]GB 20676-2006 特丁硫磷颗粒剂[/url]
大家有谁知道农药颗粒剂的物理指标:分散时间测定方法?目前本人只查到分散性的测定方法有人知道的请指教!
水溶性颗粒剂的制备方法一、水溶性颗粒剂的制备方法提取方法因中药含有效成分的不同及对颗粒剂溶解性的要求不同,应采用不同的溶剂和方法进行提取。多数药物用煎煮法提取,也有用渗漉法、浸渍法及回流法提取。含挥发油的药材还可用“双提法”。1.煎煮法系将药材加水煎煮取汁的方法。一般操作过程如下:取药材,适当地切碎或粉碎,置适宜煎煮容器中,加适量水使浸没药材,浸泡适宜时间后,加热至沸,浸出一定时间,分离煎出液,药渣依法煎出2-3次,收集各煎出液,离心分离或沉降滤过后,低温浓缩至规定浓度.稠膏的比重一般热测(80-90℃)为1.30-1.35。为了减少颗粒剂的服用量和引湿性.常采用水煮醇沉淀法,即将水煎煮液蒸发至一定浓度(一般比重为1:1左右),冷后加入1-2倍置的乙醇,充分混匀.放置过夜,使其沉淀,次日取其上清液(必要时滤过),沉淀物用少量50%-60%乙醇洗净,洗液与滤液合并,减压回收乙醇后,待浓缩至一定浓度时移置放冷处(或加一定量水.混匀)静置一定时间,使沉淀完全,率过,滤液低温蒸发至稠膏状。煎煮法适用于有效成分能溶于水,且对湿、热均较稳定的药材。煎煮法为目前颗粒剂生产中最常用方法,除醇溶性药物外,所有颗粒剂药物的提取和制稠膏均用此法。2.浸渍法系将药材用适当的溶剂在常温或温热条件下浸泡,使有效成分浸出的一种方法。其操作方法如下:将药材粉碎成粗末或切成饮片,置于有盖容器中,加入规定量的溶剂后密封,搅拌或振荡,浸渍3-5天或规定时间,使有效成分充分浸出,倾取上清液,滤过,压榨残液渲,合并滤液和压榨液,静止24小时,滤过即得。浸渍法适宜于带粘性、无组织结构、新鲜及易于膨胀的药材的浸取,尤其适用于有效成分遇热易挥发或易破坏的药材。但是具有操作用期长,浸出溶剂用量较大,且往往浸出效率差,不易完全程出等缺点。3.渗漉法系将经过适宜加工后的药材粉末装于渗漉器内,浸出溶剂从渗漉器上部添加,溶剂渗过药材层往下流动过程中浸出的方法。其一般操作方法如下:进行渗漉前,先将药材粉末放在有盖容器内,再加入药材量60%-70%的浸出溶剂均匀润湿后,密闭,放置15分钟至数小时,使药材充分膨胀以免在渗漉筒内膨胀。取适量脱脂棉,用浸出液湿润后,轻轻垫铺在渗漉筒的底部,然后将已润湿膨胀的药粉分次装人渗漉筒中,每次投入后均匀压平。松紧程度根据药材及浸出溶剂而定。装完后.用滤纸或纱布将上面覆盖,并加一些玻璃珠或石块之类的重物,以防加溶剂时药粉浮起;操作时.先打开渗漉筒浸出液出口之活塞,从上部缓缓加入溶剂至高出药粉数厘米,加盖放置浸渍24-48小时,使溶剂充分渗透扩散。渗漉时,溶剂渗入药材的细胞中溶解大量的可溶性物质之后,浓度增高,比重增大而向下移动,上层的浸出溶剂或较稀浸出溶煤置换其位置,造成良好的细胞壁内外浓度差。渗漉法浸出效果及提取程度均优于浸渍法。渗漉法对药材粒度及工艺条件的要求较高,一般渗漉液流出速度以1kg药材计算,慢速浸出以1—3ml/min为宜;快速浸出以3—5ml/min为宜。渗漉过程中,随时补充溶剂,使药材中有效成分充分浸出。浸出溶剂的用量一般为1:4—8(药材粉末:浸出溶剂)。4.其它(1)动态温浸工艺:将原药材破碎到规定粒度.使药材与溶媒有效接触面积扩大.在适当的温度范围内保持恒温;用机械搅拌促进流动,实现药材界面内外浓度差,有利于有效成分快速浸提,而低温温浸,药液不沸腾,避免了淀粉的过分裂解糊化.既方便了固液分离和离心除杂,又避免了水蒸气共沸蒸馏成分的损失。因此,动态温浸工艺与传统的静态沸腾提取工艺相比,具有提取效率高,保存有效成分多,缩短工时,降低耗能等优点。(2)超速离心除杂与超滤除杂技术:与传统的醇醉沉除杂工艺相比,超速离心与超滤(采用微孔滤膜,经加压滤过)除杂技术,避免了具有免疫调节作用的多糖和肽类成分的损失,天然成分保留较完全,既使中药汤剂的特色得到发挥,同时又缩小了剂量,制得的颗粒质量高.稳定性好”。(二)浓缩、干燥技术药材中指标成分提提取后,制成原颗粒之前应得到流动性粉末为宜,因此提取液必须浓缩与干燥,需要一定温度除去水,伴随有效成分的损失与破坏。如长瓣金莲花的水煎液常压浓缩1小时、16小时及26小时,总黄酮含量分别降低6.25%、20%及39%,时间越长有效成分破坏越多。又如采用常压浓缩或减压浓缩制备三黄泻心汤干浸膏,结果成品中番泻苷、黄芩苷的含量降低了23%-94%,改用逆渗透液缩和喷雾干燥技术,含量仍降低1%—6%,当归芍药汤的汤液作成软膏后.其仓术醇和β-桉醇含量分别只有原药材的0.04%和0.14%。通常浓缩最简易是采用真空度1.33kPa(即10mmHg),温度约40℃即可,若采用薄膜浓缩、离心薄膜浓缩则效率可提高,且可降低对有效成分的影响。浓缩液一般浓缩到20%—50%,进行干燥,喷雾干燥操作简便、速度快,产品细度均匀,干燥过程液滴干燥的实际温度仅35-50℃,在几秒或十几秒钟完成,被干燥物料不致发生过热现象,不耐热或对热不稳定的成分不致破坏,如大黄浓缩液以进风温度20℃、出风温度105℃进行干燥,其番泻苷A几乎不分解,但高于上述温度会分解。大多数中药成分浓缩液的进风温度在110-130℃,出风温度65-80℃,都能喷出流动性好的粉末。近年来,有人认为最佳干燥条件应从控制液温和浸膏粒度大小着手。液滴大小可用激光测定,其原理是激光的折射角能定量地随粒度大小而变化.该平均粒径随着雾化器转速的增加而减小,干浸膏粉末的粒度大小由光学显微镜或库氏测定仪改为精确度高的激光测定,干浸膏粉末粒度和汤液雾滴大小是相互关联的,如庶黄附子细辛汤的干浸膏粉末的粒度比其雾滴直径要小得多。浸膏剂的浓缩与干燥方法很多,最近常用于中药浸膏的浓缩或干燥的新技术有:薄膜浓缩、反渗透法和喷雾干燥、离心喷雾干燥、微波干燥及远红外干燥技术等。现举例说明喷雾干燥与冷冻干燥技术的在中药颗粒剂制备中的应用。1.喷雾干燥与干法制粒工艺该法是将药材浸出液经喷雾干燥制成于浸膏粉,加入辅料.先预压成粗片,然后粉碎成颗粒的一种新工艺。它实现了瞬间干燥,防止了有效成分损失,同时保证了颗粒和性状的均一性,使颗粒具有较稳定的崩解性和溶散性,从而克服了湿法造粒工艺的溶媒残留、变色、储存不稳定等缺点。上海中药制药一厂利用动态水提取和干法制粒工艺,成功地研制出粒度集中、不易粘连的六昧地黄丸(颗粒型)冲剂。2.冷冻浓缩与冷冻干燥技术冷冻浓缩技术是使药液于—5~—20℃低温冷冻,通过不断搅拌使结出冰块成为微粒,然后以离心机除去冰屑而得到浓缩的浸膏。此种超低温浓缩可达到有效成分的高保留率。如桂枝芍药汤中的有效成分桂皮醛,采用冷冻浓缩法可保留该成分为一般真空加热浓缩法的50倍之多。但反潮性强,成本高,未能用于大量生产。小太郎株式会社为了保证成品质量,在生药煎液高真空浓缩后采用冷冻干燥,先降温至—50℃.在高真空下干燥。冷冻浓缩和冷冻干燥技术,可以保证中药挥发性有效成分在生产中不被破坏或损失。
如题,最近做中药颗粒剂,不知道甜味剂放多少合适,放了很多还不甜!
今天去抽检,厂家说益母草颗粒剂的有效成分随着时间变长,含量也降低。是什么原因呢,难道没有办法解决这个问题吗?
药企全套GMP软件[颗粒剂、片剂、丸剂、胶囊剂],希望能够给大家提供参考![img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=116645]药企全套GMP软件(颗粒剂、片剂、丸剂、胶囊剂)[/url]
目录 一.概述 二.验证目的 三.验证小组组成 四.清洗方法及检测方法 五.取样方法检测方法及残留量的计算 六.检测结果 七.偏差及变更的处理 八.验证结论 九.再验证 十.验证结果 一. 概述 204车间无菌精烘包内生产的是环磷酰胺,其设备均为专用设备,为了防止批与批之间的污染,特制定204车间无菌精烘包摇摆式颗粒机的清洗验证报告。 二.验证目的 1) 为摇摆式颗粒机清洗程序的建立提供依据。 2) 证明该清洗方法充分有效。 3) 摇摆式颗粒机清洗后,残留物符合生产下一批要求。 三.验证小组组成 组成 部门/姓名 工作内容 组长: 验证报告批准 组员: 验证报告审核 组员: 验证报告起草 组员: 验证实施过程中的监督,管理 四.清洗及检测方法 清洗方法:将摇摆式颗粒机的过筛部分取下,送至洗涤间,用注射用水反复冲洗,直至目视无残留。再用注射用水冲洗1分钟,倒扣在架子上晾3分钟。 检测方法:以注射用水润湿棉球擦拭摇摆式颗粒机加料斗面积25 cm2。擦拭棉球以注射用水分三次萃取,萃取液以注射用水稀至50ml。 进行外观检查和HPLC检查。
RP-HPLC测定丹参通脉颗粒中丹酚酸B的含量目的:建立一种高效液相色谱法测定丹参通脉颗粒中丹酚酸B的含量的方法。方法:色谱柱 Kromasil C18 4.6×250mm 5μm,流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水 (30:10:1:59),检测波长286nm,流速0.8ml.min-1。柱温30℃。结果: 丹酚酸B在9.2μg·mL-1(0.0184μg)―184μg·mL-1(0.368μg)范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数r = 0.9995;丹酚酸B的回收率为100.46%,相对标准偏差RSD=1.87%,丹参通脉颗粒中丹酚酸B的含量为210.99mg.g-1, RSD=1.03% 。 结论:本法灵敏、准确、专属性强、重现性好,可作为丹参通脉颗粒剂中丹酚酸B的含量测定方法。关键词:丹参通脉颗粒;丹酚酸B[
写本文的目的主要是充实一下本版的内容!正在整理的还有中药注射剂、片剂、胶囊剂等一些传统的剂型!待整理完毕后会及时送上![color=#dc143c][size=4][font=黑体][center]深度剖析中药颗粒剂的制备过程目录[/center][/font][/size][/color]前言制备方法质量检查注意事项例子目前中药制剂品种参考文献
活血通络颗粒是由黄芪、丹参、当归、赤芍、地龙、川芎等多味中药组成的复方制剂,具有益气活血、抗凝、降脂等功效。主要用于中风后遗症、脑血栓、脑动脉硬化及高血压、高血脂、心绞痛等心脑血管疾病。黄芪为方中君药,黄芪甲苷为其指标成分,中药复方中黄芪甲苷含量测定已有文献报道。本研究参考文献方法,建立测定活血通络颗粒中黄芪甲苷含量的方法,为控制本品质量打下基础。 1 仪器与试药 薄层扫描仪(日本岛津CS一9000),硅胶G薄层板(青岛海洋化工厂,10cm×10cm),定样毛细管(美国Drumond公司),电子分析天平(梅特勒一托利多仪器上海有限公司),黄芪、丹参、当归等原料药(医药公司),黄芪甲苷对照品(中国药品生物制品检定所),活血通络颗粒剂(本院自制,批号20020326,20020410,20020419)。所用试剂均为分析纯。
准备买一台粒度仪,测试颗粒分布情况,有哪位推荐几个好点的品牌,国产、进口的都行,先谢了。
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颗粒包装机的保养 1、颗粒包装机需要定期检查机件,每月进行一次,检查蜗轮,蜗杆,润滑块上的螺栓,轴承等活动部分是否转动灵活和磨损情况,发现缺陷应及时修复,不得勉强使用。 2、机器应放在干燥清洁的室内使用,不得在大气中含有酸类以及其他对机体有腐蚀性的气体流通的场所使用。 3、颗粒包装机使用完毕后或停止时,应取出旋转滚筒进行清洗和刷清斗内剩余粉子,然后装妥,为下次使用做好准备工作。 4、当滚筒在工作中发生前后窜动,请调校前轴承卒上的M10螺钉到适当位置。若齿轮轴发生窜动,请调校轴承架后面M10螺钉到适当位置,调整间隙以轴承不发生响声,手转皮带轮,松紧适当为宜,过紧或过松均能使本机发生损坏的可能。 5、如停用时间较长,必须将机器全身揩擦清洁,机件的光面涂上防锈油,用布蓬罩好。
塑料瓶包装袋耐压爆破试验机那个品牌的比较好?要性能和售后比较好的,最好在华南设有办事处的要国产的,大概在什么价位?
中成药颗粒剂中做地龙薄层检测,提取后,由于含糖分太多,直接无法点样。如何提取氨基酸时除去蔗糖的干扰
大家是否知道默克氘代试剂MagniSolv®?NMR用氘代试剂• 可靠的结果–优异的化学纯度和最高浓度同位素填充–可靠的氘代度–水含量通过两种方法测定(卡尔费休法和核磁共振法)• 隔膜瓶和安瓿瓶包装,更方便、更安全• 灵活性:多种包装可供选择说说大家目前使用的品牌吧~~效果怎么样呢~~
颗粒包装机的维修保养对于长时间使用是必不可少的。 1、颗粒包装机的箱体部分装有油表,开车前应全部加油一次,中途可按各轴承的温升情况和运转情况添加之。 2、蜗轮箱体必须长期存储机油,其油面高度为蜗轮全部侵入油中,如经常使用,须每隔三月换新油一次,臬底部有油塞,可放油用。 3、在颗粒包装机加油时,不要使油溢出杯之外,更不要流到机器的周围和地上。因为油类容易使物料污染,影响产品质量。 4、定期检查机件,每月进行一次,检查蜗轮,蜗杆,润滑块上的螺栓,轴承等活动部分是否转动灵活和磨损情况,发现缺陷应及时修复,不得勉强使用。 5、颗粒包装机应放在干燥清洁的室内使用,不得在大气中含有酸类以及其他对机体有腐蚀性的气体流通的场所使用。 6、颗粒包装机使用完毕后或停止时,应取出旋转滚筒进行清洗和刷清斗内剩余粉子,然后装妥,为下次使用做好准备工作。 7、当滚筒在工作中发生前后窜动,请调校前轴承卒上的M10螺钉到适当位置。若齿轮轴发生窜动,请调校轴承架后面M10螺钉到适当位置,调整间隙以轴承不发生响声,手转皮带轮,松紧适当为宜,过紧或过松均能使本机发生损坏的可能。 8、如停用时间较长,必须将机器全身揩擦清洁,机件的光面涂上防锈油,用布蓬罩好。相关资料:http://www.shqindian.com/shqdjx111-Article-43482/
[align=center][font=宋体][color=black]黄芪配方颗粒的研究现状[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]传统中药饮片在煎煮时大多以水为溶剂,在应用上存在一定的缺陷,例如用量不好掌控、携带不便、煎煮也略显繁琐等,这些都与现代生活的快节奏难以相适应。中药配方颗粒剂又名中药颗粒饮片,它还有免煎饮片、单味中药浓缩颗粒等美称。中药配方颗粒剂是依据传统中医药理论和现代临床应用的需要,利用现代先进的生产工艺设备和技术,对中药材饮片进行单味药材的批量生产而成的一种新的颗粒剂型。中药配方颗粒剂作为替代传统中药饮片的一种新剂型,它具有服用方便、携带快捷、食用安全、质量卫生、方法科学等特点[/color][/font][sup][color=black][13][/color][/sup][font=宋体][color=black]。中药配方颗粒剂为中药国际化发展提供了机会,对中药配方颗粒进行相关研究也日益广泛和深入,必将推动中药事业的良好发展[/color][/font][sup][color=black][1][/color][/sup][font=宋体][color=black]。[/color][/font][/align][font=宋体][color=black]传统中药汤剂在煎煮时存在耗费时间、煎煮后汤剂口感苦、携带困难等问题,这些问题使中药传统剂型在现代社会的传播中受到限制。而中药配方颗粒剂却获得越来越多人的认可。将中药配方颗粒以调查问卷的形式发放到社会中,结果表明大多数调查对象赞同研究中药配方颗粒[/color][/font][sup][color=black][2][/color][/sup][font=宋体][color=black]。[/color][/font][font=宋体][color=black]中药配方颗粒剂在我国中药的发展中仍存在的弊端:药物的基原不同,一味中药由多种产地混合组成,如中药黄连就有三种来源,分别为为毛食黄连、三角叶黄连或云连,其有效成分及含量不同,应当在颗粒剂说明书中备注多基原的中药并标明药材的基原。药材的炮制品种多样,中药有多种炮制方法,包括蜜炙、酒炙等,不同的炮制方法造成药材的有效成分及含量不同。应当在颗粒剂说明书中备注药材炮制方法。颗粒剂的说明书至关重要,若未能详细的列出各药材的基原和炮制方法,将不利于中药配方颗粒在市场上的应用和推广[/color][/font][sup][color=black][3][/color][/sup][font=宋体][color=black]。当前中药配方颗粒已有大量科研成果,为保证其向市场稳定转化,应制定法律法规提高其质量标准[/color][/font][sup][color=black][4][/color][/sup][font=宋体][color=black]。[/color][/font][font=宋体][color=black]配方颗粒是将中药提取物作为一种新型的饮片进行配伍组合后制备而成的中药制剂。黄芪在配方颗粒中的工艺多为醇提后回收药渣再进行水提,将水提液醇沉得到多糖类化合物后,澄清溶液于醇提液混合,分别得到皂苷类部分和多糖类部分。中药中[/color][/font][color=black]“[/color][font=宋体][color=black]辨证论治[/color][/font][color=black]”[/color][font=宋体][color=black]是根据机体在病变时表现的性质、部位,以及邪正之间的关系,概括病症的[/color][/font][color=black]“[/color][font=宋体][color=black]证[/color][/font][color=black]”[/color][font=宋体][color=black]。根据辩证的结果,对不同情况决定治疗的手段、方法。中医中药讲究辨证施治,对于不同体质的患者,如阴阳不同、体质不同等,药物服用量都有严格的控制。对药材进行不同的炮制方法,其相同的药材可表现出不同的药理作用,炮制方法主要包括蒸制、熬制、醋炒制、盐水制、蜜水制、黄连制、红花制等,不同的炮制方法,功效与临床应用都有所区别。如现代配方颗粒对药材的炮制方法做了研究,对不同症状的患者选用不同炮制方法得到的药材进行治疗,例如生地黄具有清热凉血,养阴,生津等功效,而熟地黄具有滋阴补血,益精填髓的功效,生地炭则以凉血止血为主。而现代配方颗粒尚不能达到中医辨证论治的思维,无法按照中医阴阳学说辩证施治,区别对待阴虚、阳盛的体质,从而配伍同种药材不同处理方法得到的配方颗粒。因此配方颗粒具有一定的局限性,同时也表明其仍有较大的发展空间。黄芪配方颗粒作为常用药,其有效成分含量没有研究证明与其他药方中黄芪皂苷含量进行对比,应借鉴其他药方的提取工艺进一步优化黄芪皂苷的提取工艺,传统提取方法应结合现代生产工艺技术,摸索最佳方法,因此找到最有效的提取工艺亟待解决。[/color][/font][font=宋体]参考文献[/font][color=black][1] [/color][font=宋体][color=black]李建会[/color][/font][color=black],[/color][font=宋体][color=black]张霄潇[/color][/font][color=black], [/color][font=宋体][color=black]荆志伟[/color][/font][color=black]. [/color][font=宋体][color=black]中药配方颗粒合理放开竞争发展的思考[/color][/font][color=black][J]. [/color][font=宋体][color=black]中医药管理杂志[/color][/font][color=black], 2016, 24 ( 13):7-10.[/color][color=black][2] [/color][font=宋体][color=black]汪杰[/color][/font][color=black]. [/color][font=宋体][color=black]黄芪配方颗粒提取与纯化工艺研究[/color][/font][color=black][D]. [/color][font=宋体][color=black]广州中医药大学[/color][/font][color=black], 2009.[/color][color=black][3] [/color][font=宋体][color=black]孙源源[/color][/font][color=black],[/color][font=宋体][color=black]施萍[/color][/font][color=black]. [/color][font=宋体][color=black]借助中药配方颗粒推进中药国际化的对策研究[/color][/font][color=black][J]. [/color][font=宋体][color=black]中草药[/color][/font][color=black], 2013, 44 ( 08 ):929-934.[/color][color=black][4] [/color][font=宋体][color=black]张红梅[/color][/font][color=black],[/color][font=宋体][color=black]宋景政[/color][/font][color=black], [/color][font=宋体][color=black]谭红胜[/color][/font][color=black], [/color][font=宋体][color=black]等[/color][/font][color=black]. [/color][font=宋体][color=black]从汤剂到颗粒剂[/color][/font][color=black]:[/color][font=宋体][color=black]中药配方颗粒[/color][/font][color=black]20[/color][font=宋体][color=black]年回顾与展望[/color][/font][color=black][J]. [/color][font=宋体][color=black]世界科学技术[/color][/font][color=black] ( [/color][font=宋体][color=black]中医药现代化[/color][/font][color=black]) , 2012, 14 ( 04 ):1740-1753.[/color]
低价收来的劣质奶粉、豆粉加入淀粉搅拌、筛细,套上知名品牌的包装袋和商标,身价倍涨……不过,这一黑窝点还没来得及在沈阳开业,就被警方捣毁。警方当场查获劣质奶粉、豆粉等10余吨。租仓库只进货不出货还加工俩网逃沈阳露马脚“这个仓库里面怎么不见出货,还都是制作的奶粉、豆粉的机器啊?”日前,沈阳市公安局于洪分局民警在走访时发现在张士果品市场仓储区租用某仓库的两名男子十分可疑。着手调查,公安网上,外省警方刚端掉一制作冒牌劣质豆奶粉的窝点,犯罪嫌疑人庄某和蔡某在今年1月被列为网上逃犯。沈阳警方立即与外省警方取得联系,经过一系列的研讨,初步判断庄某与蔡某逃到沈阳重新“创业”的可能性很大。沈阳市公安局打假办和于洪分局立即组织人员在仓库附近蹲守、排查。有商户爆料,1月中旬,两名从山东来的男子租用了这间仓库,一个姓周,一个姓蔡,两人将一车原料运入仓库内,就离开了,“听说他们在张士果品市场附近租房子住,还说过一段时间开业”。2月26日,警方在周某和蔡某租住的房子内,将正在吃饭的二人抓获。经调查,庄某和蔡某均承认自己是从山东跑来的逃犯。目前,两名犯罪嫌疑人已移交给外省警方。一股哈喇味 颗粒大得磨手劣质奶粉装袋变名牌昨日,记者走进现场,这个加工点在一排排仓库的最里面,地点十分隐蔽,仓库70余平方米地面布满灰尘,靠门外侧的地面上摞着成堆的奶粉、豆粉原料,都是用大号编织袋装的,约有120袋。仓库里面还有“计量机”、“制动颗粒包装机”等5台制作假包装的机器,几箱品牌标签和商标。记者打开其中一袋,就闻到一股变质哈喇味,把奶粉放到手中,颗颗粒粒的甚至有些磨手,尝一尝,有一股浓重的香精甜味。沈阳市公安局打假办综合组协调人荆维强介绍,庄某和蔡某都是黑龙江讷河市人,他们以低价从小作坊收购劣质奶粉、豆粉,加入玉米淀粉搅拌,随后用筛子筛细,装入知名品牌的小袋包装成箱,以低于正常市场价格向各地市场批发,每箱30袋大约200元。而国产知名奶粉平均每袋20元左右,可见这种每袋7元的劣质奶粉利润多大。庄某和蔡某在外地已经生产冒牌劣质豆奶粉有两年的时间,非法生产金额已高达100万元以上关注劣质奶粉无毒无营养危害也不小根据质监部门的检查,这10余吨劣质奶粉、豆粉不含有毒物质,也没有什么营养,人食用不会立即产生不良反应,但长期服用特别是婴儿服用后,将产生营养不良,影响智力和身体发育,严重时还会导致婴儿死亡。中国医科大学附属盛京医院营养科专家介绍,0~3岁是大脑发育最快的时候,其重量、体积将增加3倍,达到成人的80%,大脑神经网络发育趋于成熟。如果这时营养摄入不够或者不均衡,对大脑的发育会造成严重危害,过了这个阶段,再补也补不回来了。
[font=宋体]中药颗粒剂-专属性实验方法[/font][font=宋体][font=宋体]([/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体])溶液配制[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]对照品溶液:[/font][/font][font=宋体][font=宋体]称取靛玉红对照品约[/font][font=Times New Roman]2mg[/font][font=宋体],加三氯甲烷[/font][font=Times New Roman]8ml[/font][font=宋体]使溶解,摇匀,即得。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]供试品溶液:[/font][/font][font=宋体][font=宋体]取本品约[/font][font=Times New Roman]5g[/font][font=宋体],[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]加[/font][/font][font=宋体]三氯甲烷[/font][font='Times New Roman']1[/font][font='Times New Roman']0ml[font=宋体],[/font][/font][font=宋体][font=宋体]超声处理[/font][font=Times New Roman]30[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]分钟,[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]滤过,滤液[/font][/font][font=宋体][font=宋体]浓缩至[/font][font=Times New Roman]0.5[/font][/font][font='Times New Roman']ml[font=宋体],[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]作为供试品溶液。[/font][/font][font=宋体]阴性样品溶液:取[/font][font=宋体][font=宋体]大青叶阴性样品约[/font][font=Times New Roman]2.5g[/font][font=宋体],[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]加[/font][/font][font=宋体]三氯甲烷[/font][font='Times New Roman']1[/font][font='Times New Roman']0ml[font=宋体],[/font][/font][font=宋体][font=宋体]超声处理[/font][font=Times New Roman]30[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]分钟,[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]滤过,滤液[/font][/font][font=宋体][font=宋体]浓缩至[/font][font=Times New Roman]0.5[/font][/font][font='Times New Roman']ml[font=宋体],[/font][/font][font=宋体]作为阴性样品溶液。[/font][font='Times New Roman'](2)[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]展开剂的配[/font][/font][font=宋体]制及使用[/font][font=宋体]以[/font][font=宋体][font=宋体]环己烷[/font][font=Times New Roman]-[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]三氯甲烷[/font]-[/font][font=宋体]丙酮[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]([/font][/font][font='Times New Roman']5[/font][font=宋体][font=Times New Roman]:[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]4[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]:[/font][/font][font='Times New Roman']2[/font][font='Times New Roman'][font=宋体])[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]为展开剂,置展开缸中预饱和。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]([/font][font=Times New Roman]3[/font][font=宋体])点样量[/font][/font][font=宋体]供试品溶液[/font][font=宋体][font=Times New Roman]30[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]μl[/font][font=宋体]、阴性[/font][/font][font=宋体]样品[/font][font=宋体]溶液[/font][font=宋体][font=Times New Roman]30[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]μl[/font][font=宋体]、对照品溶液[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]2[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]μl[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]([/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]4[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体])[/font][/font][font=宋体]检视[/font][font=宋体]置[/font][font=宋体][font=宋体]环己烷[/font][font=Times New Roman]-[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]三氯甲烷[/font]-[/font][font=宋体]丙酮[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]([/font][/font][font='Times New Roman']5[/font][font=宋体][font=Times New Roman]:[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]4[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]:[/font][/font][font='Times New Roman']2[/font][font='Times New Roman'][font=宋体])[/font][/font][font=宋体]的展开剂中展开,[font=宋体]取出,[/font]晾干。[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]([/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]5[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体])结果要求[/font][/font][font=宋体]阴性[/font][font=宋体]样品[/font][font=宋体]色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,阴性应无干扰。[/font][font=宋体]供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,应[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]显相同[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]的[/font][/font][font=宋体]浅[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]紫[/font][/font][font=宋体]红[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]色[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]斑点[/font][/font][font=宋体]。[/font]
国内某乳品品牌,整天吹嘘自己的牧场有多好,自己的奶源有多好,自己的设备有多好,自己的检测有多先进………… 诸不知这样的情况只在一个地方有,难道在这一个先进牧场生产的奶源能供应全国吗?难道在全国的这一品牌的奶都是这里的先进设备生产出来的吗?难道先进是检测设备能检测全国所有的产品吗………… 答案是否定的,不能!!!不是否认此品牌在此地的实力,但纵观全国,在其他的地方,此品牌的奶源来自哪里?不可能再是先进牧场的吧,只能从散户那里收购;设备先进吗,还不是收购当地的小企业,说白了就是贴牌生产。 不想说太多的话,不想说的太直白,但是不能[color=#DC143C][size=4]以片带全[/size][/color]的欺骗消费者啊,不能以消费者的利益为代价啊
中药配方颗粒特征/指纹图谱的分析难度相对较大。第一是超高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url](Ultra Performance Liquid Chromatography,UPLC)方法的耐用性不佳,色谱柱型号和色谱仪品牌对分离效果有较大影响。如百部/蜜百部(对叶百部)配方颗粒,使用标准正文中对照特征图谱下标注的参考色谱柱,能得到色谱行为与标准图谱相似的色谱图,但此前尝试使用3种其他型号相似规格的色谱柱,均未能达到理想的分离。而山萸肉/酒萸肉配方颗粒、北柴胡配方颗粒等品种使用参考色谱柱得到的色谱图却很不理想,更换其他型号的色谱柱后才得到与对照图谱类似的色谱图。另外,由于不同品牌色谱仪的死体积与泵混合差异,在小流量梯度洗脱时色谱仪品牌对色谱行为有非常大的影响,如葛根配方颗粒、蛇床子配方颗粒和大黄配方颗粒,使用某品牌超高压[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]的分离效果较差,更换另一品牌仪器后,试验结果较为理想。第二是部分品种对照药材的前处理方法与样品前处理方法不完全一致,不能很好地起到随行对照的作用。如苦杏仁(西伯利亚杏)配方颗粒,对照药材直接水煎煮过滤后进样,而样品采用50%甲醇提取,如此制备的对照药材溶液浑浊,且色谱峰峰形不好;防风配方颗粒对照药材直接用50%甲醇提取,缺少水煎煮过程,而样品是用甲醇提取,结果对照药材色谱图中峰5不符合标准规定,建议统一对照药材和样品的前处理方法。第三是缺少法定对照物质。少数炮制品种使用了相应的“对照饮片”为随行对照,如炒桃仁/ 桃仁配方颗粒使用炒桃仁/ 桃仁对照饮片和麸炒苍术配方颗粒使用麸炒苍术对照饮片,但目前尚无法定对照物质的发行,导致相应品种无法全检;白芍配方颗粒中使用的1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖和苯甲酰芍药苷对照品,黄芪(蒙古黄芪)配方颗粒使用的黄芪皂苷Ⅰ和黄芪皂苷Ⅱ对照品也无法定对照物质,检验中使用第三方提供的标准物质,质量和可及性无法保证。
[size=6][b]山东某品牌花生油不用花生就能产 李金斗代言[/b][/size][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005071755_217010_1604910_3.jpg[/img] [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005071756_217011_1604910_3.jpg[/img] 胜福食品公司的生产车间。(非正常拍摄) 花生油营养丰富、口感好,是消费者食用较多的生活用油。而山东一家年产量千万斤的油脂厂,竟然用棉籽油和大豆油加入花生油香精进行勾兑,并且“贴上什么牌子就是什么牌子,油都是一样的油”。随后精美的外包装和名人广告效应,创造出了价格不菲的“压榨一级花生油”。中国质量万里行记者通过15天时间、行程2000多公里的明察暗访,了解到这些伪冒花生油借助邮政物流、大型超市等销售渠道,销往山东、河北、山西、江苏数省城乡,年销售额数千万元。 文/张伟龙 本刊记者 刘畅 胡光宇在山东经营粮油生意10余年,一直关注食用油市场的变化,他的总体感受是:食用油品牌层出不穷,市场竞争日益惨烈,油的质量也一年比一年令人担忧。 胡光宇说,我国目前食用油市场的容量和前景令人眩目,上个世纪80年代,我国食用油年消费量不到600万吨,现在销量达几千万吨。特别是老百姓生活品质提高了都喜欢吃花生油。但是有一个奇怪的现象:花生原料的增长幅度是有限的,但市场对花生油的需求及花生油的销量一直在增长,油原料和油成品增长之间的差距非常大。原料不足油产量怎么会一直在增长呢? [b]不用花生就能产出花生油 [/b] 胡光宇曾在淄博做生意,主要经营粮油,近日他向中国质量万里行披露了棉籽油、大豆油、花生油香精勾兑,冒充花生油的内幕。 “任何一种食用油勾兑花生油香精就等于压榨一级花生油。” 胡光宇说。他以前经营的所谓纯正花生油大都是用精炼棉籽油和大豆色拉油勾兑的。 一般勾兑花生油大都是用大豆色拉油和精炼棉籽油,这样勾兑出来的花生油很香,而一般人买花生油只看颜色、闻香味,特别是添加花生油香精之后,勾兑的花生油从外观、香味上根本辨别不出真假。 胡光宇现在虽然有房有车,在别人看来生意做得很成功,但他却自认为在做人方面很失败。因为他所谓的成功是靠销售“勾兑油”得来的。 胡光宇想着自己多年来经营的“坑人的生意”,愧疚感无法用言语表达。 胡光宇表情痛苦地说,他虽然不再销售“勾兑油”了,但这种油在市场上依旧很多。按照胡光宇提供的线索,记者经过半个多月的调查,揭开了“勾兑油”的重重黑幕。
[font=宋体] [/font][align=center] [b] 中药颗粒剂检验方法优化[/b][/align] 某某颗粒[font=宋体]是由[/font][font=宋体]地黄、玄参、赤芍、牡丹皮、[/font][font=宋体]石膏[/font][font=宋体]、大青叶、连翘、蒲公英、[/font][font=宋体]建曲[/font][font=宋体]、[/font][font=宋体]甘草经[/font][font=宋体]水提[/font][font=宋体]制得[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]。[/font][/font][font=宋体]依据处方君臣佐使原则,[/font][font=宋体]对君药连翘中连翘苷进行检测,连翘苷成分在本品中稳定,可作为本品含量[/font][font=宋体]测定指标成分[/font][font=宋体]。该[/font][font=宋体]检测[/font][font=宋体]方法是参考[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]《[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]中国药典[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]》[/font][/font][font='Times New Roman']20[/font][font=宋体][font=Times New Roman]20[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]年版[/font][/font][font=宋体]一部[/font][font=宋体]连翘项下连翘苷含量测定方法进行优化,并对其进行验证,[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]验证的项目有[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]系统适用性[/font][/font][font=宋体]与专属性[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]、[/font][/font][font=宋体]线性与范围[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]、[/font][/font][font=宋体]准确度[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]、重复性、中间精密度、[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]溶液稳定性、[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]耐用性,[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]所验证的方法将用于本品[/font][/font][font=宋体]连翘[/font][font=宋体]苷含量[/font][font=宋体]检测。 [font=宋体][font=宋体]方法[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]:[/font][/font] [font=宋体]([/font][font=宋体][font=Times New Roman]1[/font][/font][font=宋体])色谱条件[/font] [font='Times New Roman'][font=宋体]色谱柱:[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]Agilent [/font][/font][font='Times New Roman']C18 ([/font][font='Times New Roman']4.6mm×250mm[font=宋体],[/font][font=Times New Roman]5μm[/font][/font][font='Times New Roman'])[/font] [font='Times New Roman'][font=宋体]流动相:[/font][/font][font=宋体][font=宋体]乙腈[/font][font=Times New Roman]-[/font][font=宋体]水([/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]25[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]:[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]75[/font][/font][font=宋体])[/font] [font=宋体]波长:[/font][font=宋体][font=Times New Roman]277nm[/font][/font] [font='Times New Roman'][font=宋体]流速:[/font]1[/font][font=宋体][font=Times New Roman].0[/font][/font][font='Times New Roman']ml/min[/font] [font='Times New Roman'][font=宋体]柱温:[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]2[/font][/font][font='Times New Roman']5[/font][font=宋体]℃[/font] [font='Times New Roman'][font=宋体]进样量:[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]10[/font][/font][font='Times New Roman']μl[/font] [font=宋体]([/font][font=宋体][font=Times New Roman]2[/font][/font][font=宋体])[/font][font=宋体]溶液[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]配制:[/font][/font] [font=宋体][font=宋体]对照品溶液:取连翘苷对照品约[/font][font=Times New Roman]4mg[/font][font=宋体],精密称定,置[/font][font=Times New Roman]20ml[/font][font=宋体]量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。(浓度约为[/font][font=Times New Roman]0.2mg/ml[/font][font=宋体])[/font][/font] [font=宋体]供试[/font][font=宋体]品[/font][font=宋体][font=宋体]溶液:本品研细,取约[/font][font=Times New Roman]1.5g[/font][font=宋体],精密称定,[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]置具塞锥形瓶中,精密加入[/font][/font][font=宋体][font=宋体]甲醇[/font][font=Times New Roman]1[/font][/font][font='Times New Roman']0ml[font=宋体],密塞,称定重量,超声处理(功率[/font][font=Times New Roman]500W[/font][font=宋体],频率[/font][font=Times New Roman]40kHz[/font][font=宋体])[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]25[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]分钟,[/font][/font][font=宋体]取出,[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]放冷,再称定重量,用[/font][/font][font=宋体]甲醇[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。[/font][/font] [font=宋体][font=宋体]([/font][font=Times New Roman]3[/font][font=宋体])[/font][/font][font=宋体]结果[/font] [/font][align=center][img=,425,284]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408221732313373_8667_2204446_3.png!w425x284.jpg[/img] [/align][align=center][font=宋体][font=宋体]图[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]:方法[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]对照品[/font][/font][font=宋体]溶液图谱[/font][/align][align=center][img=,413,295]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408221732437160_2914_2204446_3.png!w413x295.jpg[/img] [/align][align=center][font=宋体][font=宋体]图[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]:方法[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]供试品[/font][/font][font=宋体]溶液图谱[/font][/align] [font=宋体][font=宋体]([/font][font=Times New Roman]4[/font][font=宋体])[/font][/font][font=宋体]结论[/font] [font=宋体][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]峰中,供试品中连翘苷峰面积与相邻峰的分离度为[/font][font=Times New Roman]1.26[/font][font=宋体],应大于[/font][font=Times New Roman]1.5[/font][font=宋体],故需优化方法。[/font][/font] [font=宋体][font=宋体]方法[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]:[/font][/font] [font=宋体]([/font][font=宋体]一[/font][font=宋体])[/font][font=宋体]方法确定[/font] [font=宋体]([/font][font=宋体][font=Times New Roman]1[/font][/font][font=宋体])色谱条件[/font] [font='Times New Roman'][font=宋体]流动相:[/font][/font][font=宋体][font=宋体]乙腈[/font][font=Times New Roman]-[/font][font=宋体]水([/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]18[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]:[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]82[/font][/font][font=宋体])[/font][font=宋体] [/font][font='Times New Roman'][font=宋体]柱温:[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]3[/font][/font][font='Times New Roman']5[/font][font=宋体]℃[/font] [font=宋体][font=宋体]其余同[/font][font=宋体]“方法[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]”项下[/font][/font] [font=宋体]([/font][font=宋体][font=Times New Roman]2[/font][/font][font=宋体])[/font][font=宋体]溶液[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]配制:[/font][/font] [font=宋体][font=宋体]对照品溶液:使用[/font][font=宋体]“方法[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]”项下所配。(浓度约为[/font][font=Times New Roman]0.2mg/ml[/font][font=宋体])[/font][/font] [font=宋体][font=宋体]供试品溶液:配置同[/font][font=宋体]“方法[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]”项下。[/font][/font] [font=宋体](3)[/font][font=宋体]结果[/font] [align=center][img=,442,282]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408221733069678_7583_2204446_3.png!w442x282.jpg[/img] [/align][align=center][font=宋体][font=宋体] 图[/font][font=Times New Roman]3[/font][font=宋体]:方法[/font][font=Times New Roman]2[/font][/font][font=宋体]对照品溶液图谱[/font][/align][align=center][img=,430,295]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408221733174437_7272_2204446_3.png!w430x295.jpg[/img] [/align][align=center][font=宋体][font=宋体]图[/font][font=Times New Roman]4[/font][font=宋体]:方法[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]供试品[/font][/font][font=宋体]溶液图谱[/font][/align] [font=宋体](4)[/font][font=宋体]结论[/font] [font=宋体][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]图中,对照品峰面积[/font][font=Times New Roman]21.153[/font][font=宋体],[/font][/font][font=宋体]供试品[/font][font=宋体][font=宋体]峰面积[/font][font=Times New Roman]38.131[/font][font=宋体],供试品溶液色谱图中,[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]主峰与相邻杂质[/font][/font][font=宋体]峰[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]之间分离度[/font][/font][font=宋体][font=宋体]为[/font][font=Times New Roman]4.79[/font][font=宋体],大[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]于[/font]1.5[/font][font=宋体];[/font][font=宋体]主峰[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]理论板数[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]7866[/font][font=宋体],不低于[/font][font=Times New Roman]3[/font][/font][font='Times New Roman']000[/font][font=宋体];[/font][font=宋体]拖尾因子[/font][font=宋体][font=Times New Roman]1.21[/font][font=宋体],不[/font][/font][font=宋体][font=宋体]大于[/font][font=Times New Roman]2.0[/font][/font][font=宋体]。[/font] [font=宋体](二)供试品溶液浓度筛选:[/font] [font=宋体][font=宋体]在[/font][font=宋体]“方法[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]”条件下,对供试品浓度进行考察。[/font][/font] [font=宋体]供试[/font][font=宋体]品[/font][font=宋体][font=宋体]溶液([/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]):本品研细,取约[/font][font=Times New Roman]1g[/font][font=宋体],精密称定,[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]置具塞锥形瓶中,精密加入[/font][/font][font=宋体][font=宋体]甲醇[/font][font=Times New Roman]1[/font][/font][font='Times New Roman']0ml[font=宋体],密塞,称定重量,超声处理(功率[/font][font=Times New Roman]500W[/font][font=宋体],频率[/font][font=Times New Roman]40kHz[/font][font=宋体])[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]25[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]分钟,[/font][/font][font=宋体]取出,[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]放冷,再称定重量,用[/font][/font][font=宋体]甲醇[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。[/font][/font] [font=宋体]供试[/font][font=宋体]品[/font][font=宋体][font=宋体]溶液([/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]):本品研细,取约[/font][font=Times New Roman]2g[/font][font=宋体],精密称定,[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]置具塞锥形瓶中,精密加入[/font][/font][font=宋体][font=宋体]甲醇[/font][font=Times New Roman]1[/font][/font][font='Times New Roman']0ml[font=宋体],密塞,称定重量,超声处理(功率[/font][font=Times New Roman]500W[/font][font=宋体],频率[/font][font=Times New Roman]40kHz[/font][font=宋体])[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]25[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]分钟,[/font][/font][font=宋体]取出,[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]放冷,再称定重量,用[/font][/font][font=宋体]甲醇[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。[/font][/font] [font=宋体]供试[/font][font=宋体]品[/font][font=宋体][font=宋体]溶液([/font][font=Times New Roman]3[/font][font=宋体]):本品研细,取约[/font][font=Times New Roman]3g[/font][font=宋体],精密称定,[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]置具塞锥形瓶中,精密加入[/font][/font][font=宋体][font=宋体]甲醇[/font][font=Times New Roman]1[/font][/font][font='Times New Roman']0ml[font=宋体],密塞,称定重量,超声处理(功率[/font][font=Times New Roman]500W[/font][font=宋体],频率[/font][font=Times New Roman]40kHz[/font][font=宋体])[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]25[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]分钟,[/font][/font][font=宋体]取出,[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]放冷,再称定重量,用[/font][/font][font=宋体]甲醇[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。[/font][/font] [font=宋体]检测[/font][font=宋体]结
首先,所在实验室,从事复杂有机物的反应,实验室拥有数十台的IKA的磁力搅拌器。包括单头以及多头。那么,采购这么多的磁力搅拌器基于什么样的要求,而在此之前,在使用其他品牌磁力搅拌器的时候,又有什么样的效果差异?本文主要针对单头磁力搅拌器的性能对比,来自IKA基本型的单头磁力搅拌器以及某品牌一个通用型磁力搅拌器主要是针对了1、搅拌过程中温度的稳定性。2、加热的升温速度。3、搅拌效果。三个方面进行对比。先来看看实验室IKA仪器的长相,相信许多用户实验室都拥有这一款IKA的产品。实验室这一个搅拌器已经是无数数据的背后默默的功臣。虽然每次数据的最终测量都没有由他完成,但是结果的准确性离不开他的处理。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211072042_402285_2384750_3.jpg出于品牌保护的原则,另外一款的搅拌器的模样就藏在心里吧。当然我们都知道,其实可加热单头磁力的样子基本也差不多。下面,通过数据表格进行对比两款磁力搅拌的三种性能。
12月21日下午,国际食品包装协会在中国食品包装行业交流会上公布了对纸质餐饮具、一次性塑料餐饮具的质量调查报告,康师傅、统一、五谷道场等6个品牌方便面碗的外层纸内侧均检测出荧光。食品包装专家指出,这可能是使用了非食品级用纸。http://www.instrument.com.cn/news/20121222/087605.shtml看样纸制品里极容易加入荧光物质。为了显得白?
各位专家,我们公司想采购一台颗粒度分析仪,进行气体颗粒度的分析,但是价格比较贵,听说德国的性价比比较高,不知道有什么比较好的牌子推荐下。谢谢~~~
自2000年以后,各行业的[b]设备润滑管理[/b]和[b]油液监测[/b]因企业领导人的相关培训,全面在各行业提及,因侧[color=#0021b0][b]油液颗粒检测[/b][/color]技术、服务和产品从国外相继大量进入中国;最先进入中国典型行业的航天、航空,因大批量的飞行器(民用和军用)进入中国均已NAS1638标准为准; 多年的使用和相继产品的老化给实验员带来大量的问题,如稳定性、准确度、寿命等都困扰着各位。 本贴希望广大仪器网会员能将自己在试验的过程中遇到的所有问题集中起来,有行业技术领导者来解答![b][color=#f10b00]具体格式:[/color] [color=#0021b0]使用品牌: 产品型号: 使用年限: 遇到问题: 其他备注: 本贴仅为技术讨论,不存在广告或者隐形宣传;希望广大贴友遵守仪器网的发帖原则[/color][/b]