雾化室一般要维持在2℃的恒温，如果分析的是有机样品，且样品蒸汽压高的话，雾化室通常要制冷到-5℃。雾化室维持低温恒温，保证了气溶胶的均匀性，提高等离子体的稳定性和离子化效率，提高灵敏度和保证了分析结果的稳定性（更小的RSD）。关于这个温度的设定，应该是优化了的结果，我试着在温度不稳定的时候进调谐液发现灵敏度偏低和RSD偏高。以上某些观点不知道是否正确，各位也来讨论下！
雾化气流量如何影响灵敏度的?
如何正确理解雾化器提升量越小，灵敏度越高的道理？
准备买AA,想问PE的普通雾化器和高灵敏雾化器有什么区别?
在徐雪萍老师主讲的新版《中国药典》HPLC-ELSD应用分析中，时间约要3：25处提到“一般载气流量越大，所形成的液滴颗粒也越大，越大的颗粒在到达检测器时散射的光越多，检测灵敏度越高”。这里有两个疑问想请大家探讨一下：1、一般载气流量越大不是雾化效率越好，液滴越细吗？2、在相同质量的样品前提下，到底是样品的颗粒越细、数量越多灵敏度越高还是样品的颗粒越大、数量越少灵敏度越高，这里相当于是总样品颗粒的表面积是大好还是小好？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702151630_01_1638724_3.jpg
我们都知道在火焰法原子吸收测定中，雾化效率是一项非常重要的指标，而影响雾化效率的关键部件就是雾化器，近日有一难得机会在同一台仪器上对比了一下雾化器不同，对灵敏度的影响实验，影响之大出乎个人预料，现简单总结到论坛里与大家分享。1、 仪器：日立Z-2000原子吸收光谱仪（2007年购置）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_648061_2846602_3.jpg2、标准溶液：0、0.5、1.0、3.0、5.0ppm铜标准溶液（去离子水稀释）3、问题缘由：实验室的Z-2000光谱仪火焰部分灵敏度降低，未达到仪器检定规程中规定的灵敏度要求，Cu≤0.02mg/L。4、雾化器介绍（1）普通雾化器http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411141349_523065_1602290_3.jpg（2）高效雾化器http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411141350_523066_1602290_3.jpg增加了一个小部件的高效率雾化器5.实验部分实验过程按照仪器推荐铜测定条件，测定波长324.8nm，1.3nm狭缝，采用积分计算信号，分析条件如下所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411141351_523067_1602290_3.jpg标准曲线法共5点，分别为0、0.5、1.0、3.0、5.0ppm铜标准溶液，每个样品采集三次数据，制作完标准曲线后，对空白溶液进行11次测定。首先是使用仪器本身的雾化器，暂称为普通雾化器，实验结果如下图所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411141352_523068_1602290_3.jpg普通雾化器，标准曲线方程，Abs=7.591×10-3C-8.343×10-5,空白溶液测定11次，SD=0.0001，D.L=0.0395mg/L。接下来，将普通雾化器整套换成高效率雾化器，其他任何条件都保持不变，进行测试，测试结果如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411141353_523069_1602290_3.jpg高效雾化器，标准曲线方程，Abs=3.072×10-2C-4.831×10-4,空白溶液测定11次，SD=0.0001，D.L=0.00976mg/L，灵敏度提高3倍。如果要改变灵敏度问题，更换雾化器不愧是一个好的选择了，但是既然这两个雾化器的底座（图片中黑色部分）是一样的，那只更换必要部分，是不是可以节省成本又能达到相同的效果呢？于是我把高效雾化器底座换成普通雾化器底座，看似也无大问题，将组合雾化器进行实验，测试结果如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411141353_523070_1602290_3.jpg混合雾化器，标准曲线方程，Abs=2.344×10-2C-9.622×10-5,仪器比较稳定，空白液11次测定SD仍然按0.0001进行计算，D.L=0.0128mg/L，虽然检出限已可以达到检定要求，但与使用整套高效雾化器相比（D.L=0.00976[font=
ICP雾化器的提升量小，灵敏度高，您觉得说的对吗？
怎么拆除PE高灵敏度雾化器?
氢火焰离子化检测器的响应值取决于组分质量流量，是质量型检测器。其检测限单位是g/s，此单位来源于气相色谱测定（按标准规定条件）后的计算，其计算式为：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009221108_246091_1620630_3.jpg式中： D —— 检测限，g/s； N —— 基线噪音，mV； SF ——火焰离子化检测器灵敏度，mV·s/g； As —— 试样色谱峰面积，cm2； C1 —— 记录仪灵敏度，mV/cm； C2 —— 记录纸走速倒数，min/cm； m —— 试样质量，mg。从上两式单位看：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009221109_246094_1620630_3.jpg
仪器型号为PE nexlon 2000，清洗锥、雾化器、矩管后灵敏度反而比清洗前还要低一半多，考虑过是不是因为锥没装好，又换了新的备用锥上去，灵敏度还是很差，又推测是不是雾化器堵了，用反吹超纯水和1%HNO3的方式疏通了雾化器，灵敏度好了一些，但还是比之前差很多，平时雾化气流速设为1.02就可以了，现在雾化气流速自动调谐会设为1.06，而且在开始上样本以后灵敏度还是远远不如之前，也调节过雾化器伸进雾化室的深度，但是灵敏度并没有什么变化，请问这是什么原因？该如何解决？谢谢！
我们现在使用的雾化器一般物化效率在2%-5%之间。超声波雾化器可能物化效率高一点。提高样品传输速率是可以提高灵敏度，氢化发生器的传输效率接近100%从而大大提高了灵敏度。大家能不能集思广益YY一下，有什么办法让样品100%进入等离子体从而提高灵敏度。请大家考虑等离子体阻抗匹配等各种问题。
我用安捷伦7500cs ICPMS，洗完雾化器装上之后发现灵敏度差，再检查调整，灵敏度越来越差，最后都只有几十，几基本没检测到了，RSD也差了。然后发现雾化器尖那里堆积了液体，不是雾化室，应该是雾化效果不好，大家有遇到过相似情况吗？是不是不干的原因？应该怎么调节雾化器啊。另外，ICPMS走空白或酸的时候，因为没有待测元素的原因，是不是RSD会非常乱？新手，谢谢大家，希望给出宝贵意见
[font=宋体][font=宋体] 根据《环境影响评价技术导则[/font] [font=宋体]地下水环境》[/font][font=Times New Roman](HJ 610-2016[/font][font=宋体]）“表[/font][font=Times New Roman]1 [/font][font=宋体]地下水环境敏感程度分级表”，敏感特征为：集中式饮用水水源（包括已建成的在用、备用、应急水源，在建和规划的饮用水水源）准保护区；除集中式饮用水水源以外的国家或地方政府设定的与地下水环境相关的其他保护区，如热水、矿泉水、温泉等特殊地下水资源保护区 ；较敏感特征为：集中式饮用水水源（包括已建成的在用、备用、应急水源，在建和规划的饮用水水源）准保护区以外的补给径流区；未划定准保护区的集中式饮用水水源，其保护区以外的补给径流区；分散式饮用水水源地；特殊地下水资源（如热水、矿泉水、温泉等）保护区以外的分布区等其他未列入上述敏感分级的环境敏感区 。[/font][/font]
氢化物发生，增敏剂检测高纯物质中痕量镉提要在一定的条件下，在4%HCl中，Cd与NaBH4反应，生成的气体产物可以用冷原子吸收法测定。该反应速度极快，测定时间只需要10秒，同时无记忆效应。用于高纯物质中Cd的测定，只需要普通方法用量的1/100就可完成测试任务，同时加入Cd增敏试剂，吸光度值得以极大的提高。。1 主要仪器和装置原子吸收光谱仪，PE AA800化学原子化器，MCA-2012 主要试剂NaBH4 2.5%（0.8%NaOH）硫脲 4%Na2P2O7 Na2SO4 BaCl2 各10%Cd增敏试剂 5%3 实验方法分别取制备好的 100705-1或100705-2的试液少量（1/50-1/100），加入1+1HCl0.8ml，硫脲0.5ml，增敏剂0.5ml，Na2P2O7，Na2SO4，BaCl2各0.1ml，用水稀释至10ml，摇匀后，按说明书的使用方法，在MHS界面测定Cd的吸收信号。4 结果和讨论4.1 吸收信号谱图和标准曲线http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412192032_528017_2266096_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412192033_528018_2266096_3.png未加增敏剂1-5ng/mlCd的标准曲线见图4http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412192033_528019_2266096_3.png图4 未添加增敏剂1~5ug/L的标准曲线http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412192034_528022_2266096_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412192035_528023_2266096_3.png5 小结5.1 氢化反应中镉可能生成基态原子Cd，也可能生成了极不稳定的氢化物。由于该反应的进行速度十分快，如没有合适的装置，无法检测出Cd的信号。这是氢化法测定Cd一直不能取得突破的重要原因。本实验测定时间为10秒，Ar气速度为1200ml/min，未发现存在记忆效应，也证明了这一结论。5.2 冷原子吸收测定Cd具有极高的灵敏度，检出限为10-12，是目前所有化学原子化法最为灵敏的方法。 与未添加增敏剂相比，吸光值得以极大的提高，可用于高纯物质，药品，饮料，化妆品，高纯物质中痕量Cd的测定。5.3 化学原子化法，没有背景，可用于大量无机盐存在下Cd的测定。但Cu和Pb会干扰测定。加入Na2P2O7和Na2SO4与BaCl2可分别消除其干扰。
使用超声波雾化器后Hg和B灵敏度降低了很多，用过的版友来帮帮忙啊。尝试降低加热管和冷凝器的温度，会略微提高Hg和B灵敏度，这又是什么原理呢？
有助于了解染料敏化太阳能电池的原理和制备过程．１．We start with 2 glass plates. Each plate is coated with TCO (or Transparent Coated Oxide). This is a thin coating which is electrically conducting in much the same way as metal wire. The TCO consists of SnO2:F (:F indicates that the tin oxide is doped with a very small amount of Fluor). The coating is transparent to enable light to pass through without loss. Doping is the process where small quantities of foreign atoms are introduced to control the electronic properties of semi conductors.The function of the TCO is to transport the current produced from the solar cell to the power consuming device. The Minus electrode goes by the name of ‘Photo electrode”[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/08/200608231806_24512_1618618_3.jpg[/img]
光学初始化是保证分析灵敏度和读数稳定的重要保证,你觉得对吗？
用的是Waters 2695+ quattro micro液质联用仪LC和MRM条件都摸好了，进了一两针农药混标，信噪比还可以后来突然有事，就把离子源部分的供气（API Gas）都关了，过了十几分钟再重新开起来，同样的条件原来有些能出峰的物质都看不到了，算了下灵敏度至少下降了五倍以上。重新调节了去溶剂气流量和温度才把灵敏度提上去，但也只能恢复到最好时的1/2。前几天测仪器性能也遇到这个问题，前一针1ppb的利血平，峰峰信噪比大于15的，后来也是有事先把雾化气关了。重新开启后，10ppb的利血平都不出峰了。现在初步怀疑是离子源气路系统供气有问题，以后做实验准备抽半天连续的做，不敢关气了。另外还有个情况也比较奇怪，做样前碰撞池真空手动调节到3.2e-3，做样过程中会持续下降，半小时后变成了2.7e-3。诸位板油有遇到过这些情况吗？
1、大家都有同感：使用石墨炉确实精确，但是石墨管寿命很短，尤其是湿法消解的试样，如果再使用基体改进剂升高灰化和原子化温度，石墨管的寿命就更短了。2.如果换用高效雾化器，比如PE800，火焰的灵敏度会有很大的提高，在一定程度上或者说很多检测项目就可以使用火焰法代替石墨炉，长期来说是降低成本的，不知大家有没有这样做的？
各位大神好：最近又仔细看了看GB/T 5538-2005 动植物油脂过氧化值的检测。看到5.8 配置 5g/L 的淀粉溶液，灵敏度验证方法的时候就郁闷了！灵敏度验证方法：将5ml低分溶液加入100ml水中，添加0.05%碘化钾溶液（5.5）和1滴0.05%次氯酸钠溶液，当地如硫代硫酸钠（5.6）溶液0.05ml以上时，深蓝色消失，即表示灵敏度不够。这段叙述中那个“添加0.05%碘化钾溶液（5.5）”是怎么...加的？ 加多少？ 0.05%是浓度？ 还是加的量？ 5.5写的是饱和碘化钾....还是随便怎么加？这段没看明白，大家都说说你们是怎么理解的？
[font=&]【题名】： 金属氧化物半导体气敏传感器稳定性研究进展[/font][font=&]【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-CLDB201103012.htm[/font]
[font=&]【题名】： 半导体金属氧化物气体传感器灵敏性的研究进展[/font][font=&]【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-TCXB201303023.htm[/font]
[font=&]【题名】： 基于表面修饰多孔二氧化钛的pH敏感膜[/font][font=&]【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-BDTQ202206004.htm [/font]
EP纯化水微生物测试用培养基是R2A,上面只讲了用哪些标准菌株,但没有具体方法,请问哪里能找到欧盟培养基灵敏度和沉降菌的测试方法.沉降菌在CGMP中只讲了放置4H,没讲明用什么培养基,如何放置,不知道这些资料哪里能找到?
如何在2min内找到所需电化学基础知识 -- [url=http://electrochem.cwru.edu/ed/dict.htm]电 化 学 辞 海[/url] 下面这个网站是电化学百科全书，你在2min内找到所需电化学基础知识，贴出来与所有同行共勉。http://electrochem.cwru.edu/ed/dict.htm东临碣石，以观沧海 *********************************************************************Electrochemistry DictionarySimple and brief definitions of words and phrases used often in electrochemistry. In some cases, a second paragraph provides further information for the "more scientifically minded." [url=http://electrochem.cwru.edu/ed/dict.htm]Electrochemistry Dictionary[/url]Revision date: August 26, 2006.
监测质量控制样采集、分析控制要求中提到“废水敏感或重要项目”两个词，我想知道对于“废水敏感或重要项目”的划分标准是什么？
问题描述：请问怎样降低[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]雾化器流速而又对其灵敏度影响较小?怎样减小其背景值?解答：[font=宋体]可以尝试通过以下举措来进行优化。[/font][font=&]1[/font][font=宋体]、可以更换微流量的雾化器；[/font][font=&]2. [/font][font=宋体]雾化器流速受控于蠕动泵转速，你可以降低蠕动泵的转速试试；[/font][font=&]3. [/font][font=宋体]雾化效率对灵敏度有很大影响，但雾化器流速对灵敏度影响不大；[/font][font=&]4. [/font][font=宋体]背景值与仪器的噪音、实验用去离子水以及离子检测器灵敏度有关。想降低背景值，主要还是用合格的去离子水比较有效。经常合理清洗进样管道，即开机和关机时用去离子水清洗好再关机和实验。尽量要避免过高浓度的样品进入，这样会给仪器造成不必要的污染、降低检测器的寿命；[/font][font=&]5. [/font][font=宋体]选择低流量高效雾化器可以在减少进样量的情况下不影响灵敏度。背景值与仪器的离子光学系统及四极杆、检测器还有信号处理有关，背景值与空白值不是同一个概念。[/font][font=&]6[/font][font=宋体]、尝试在溶液中添加少量有[/font]以上内容来自仪器信息网《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]实战宝典》
其实这个问题大家在调谐的时候都要碰到的问题，而且是调谐的时候必须要关注的问题，双电荷产率、多原子离子产率、低中高质量数的灵敏度及其稳定性（RSD）。大家关注这些问题涉及的有等离子体功率、采样深度、雾化效率等。而其中雾化这一块又不得不想到雾化室的条件。我以安家的7700x为例，其雾化室标配派尔贴制冷设备，且推荐其雾化室一般要维持在2℃的恒温，如果分析的是有机样品，且样品蒸汽压高的话，雾化室通常要制冷到-5℃。 雾化室维持低温恒温到i处于底有什么好处呢，这方面的研究其实蛮多，一般大家都人为雾化室维持一定的低温状态保证了气溶胶的均匀性，提高等离子体的稳定性和离子化效率，提高灵敏度和保证了分析结果的稳定性（更小的RSD）。 我以前只是被动的接受这些理论，虽然也观察到了一些现象，但是没有数据支撑总觉得不信服。于是，在某一个较为清闲的下午我试了试改变雾化室温度对双电荷产率、多原子离子产率、低中高质量数的灵敏度及其稳定性（RSD）的影响，看看这个影响有多大呢。 具体方法就是以1ppb的含Li、Co、Y、Tl的调谐液为样品，在标准模式下，稳定半个小时后从低温逐渐升到较高的雾化室温度下其各个质量数的灵敏度、稳定性及双电荷产率、多原子离子产率的变化。每升到某一个温度后先稳定5min，在进行调谐。 各个具体过程如下，温度是按照2℃、4℃、6℃、8℃、10℃、15℃、18℃进行变化的，各调谐图如下：1、2℃http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411302146_525296_1615758_3.jpg2、4℃http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411302147_525297_1615758_3.jpg3、6℃http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411302148_525298_1615758_3.jpg4、8℃http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411302149_525299_1615758_3.jpg5、10℃http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411302149_525300_1615758_3.jpg6、15℃http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411302149_525301_1615758_3.jpg7、18℃http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411302150_525302_1615758_3.jpg
[b]稀土离子Tb抖能与药物培氟沙星形成1：2络合物，并发出Tb。 的特征荧光，加入表面活性剂十二烷基硫酸钠(sDs)能显著增强该体系的荧光强度，据此建立了一种表面活性剂敏化Tb 荧光探针测定培氟沙星的新方法。在pH 5．8～6．8，Tb。 和SDS浓度分别为5．0×10 toolL 和1．0×10 toolL 的条件下，培氟沙星的浓度与体系的荧光强度呈良好的线性关系，线性范围为3．0×10 ～7．9×10 toolL ；检出限为3．0×10 toolL 。该方法可用于培氟沙星制剂和血清中药物含量的直接测定。[/b]
原吸是岛津AA6300C，不扣背景，火焰微量进样，峰高法，积分时间15s。测得的空白在0.03Abs，6ng/ml的As的标准液的吸光度也仅仅在0.06Abs，怎么调节？化学试剂重新配了2遍，按照说明书上的配置方法，先还原，在定容的。根据浩天晖的氢化物发生器厂家的电话指导，将仪器背面的1号玻璃毛细管换过了，长鸣声后，向下的反应时间在规定的18s左右，灵敏度一直上不去，为什么？怎么办？（原吸的光斑调节好后，原吸的吸光度在±0.001的跳动，As元素灯的负高压800+，这些数据有影响吗？）
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