请问大家一般做面扫描时间要多久?是否有通过第一次建模,然后后面大大缩短扫描时间的?
刚接触金相知识不久,我想看看一个样品的整个表面的情况,不知道扫描电镜能否做到一次扫描出来?在这里请教一下各位,先谢谢了。
扫描电镜扫描表面时要用高电压效果好一些原因是什么?
用的是NSG10探针,悬臂梁长95μm,刚度12N/M左右,轻敲模式,扫描面积90*90μm,扫描的时候就听见“咯咯咯”的脆响,激光点左右摆动幅度很大,结果针就断了。换了CSG10探针,悬臂梁长225μm,刚度0.2N/M左右,接触模式扫描,虽然针没断,但效果也不好,扫描过程中探针扭转严重。各位做实验的时候有遇到过类似的现象吗?如果想要扫描荷叶表面形貌,应该用哪种模式?是不是应该换一根软一点的针比较好?
助焊剂的红外扫描光谱图是扫面样子的?焊接用的助焊剂
偶是新手,想向高手请教个问题! 昨天用日立的 s-4800扫描 Si基的Au 膜, 膜厚500A, 放大倍数约200K,电子束强度0.5Kv, 准备扫描时,都会把扫描区域打成黑色,同时真空度有所下降, 重复数次问题相同!请问这是正常现象或是Au表面干净? 样品是用浓硫酸双氧水煮过的呀!谢谢
各位老师!我们单位的电镜是蔡司SEM+EDAX能谱,能谱软件是Genesis,想做钢铁材料中夹杂物面扫描实验,想看夹杂物中不同元素的分布情况,以前没有做过这实验,寻求哪位老师有关于面扫描实验过程、方法方面的资料。谢谢老师!
日图两大系列产品:日图大幅面扫描仪和日图切割机(刻字机)日图两大系列产品:日图大幅面扫描仪和日图切割机(刻字机)分别满足不同行业客户的多方面的需求,使日图的输入输出设备形成一个完整的产品体系。GRAHPTEC(日图)强大的实力得到充分体现。广东星河一网通有限公司GRAPHTEC(日图)大幅面扫描仪中国总代理联系人:汤生联系电话:020-33851138 广州市珠江新城临江大道碧海湾B座605室http://www.blogcn.com/user45/ritu/index.html?filelist=1#md[color=red]【由于该附件或图片违规,已被版主删除】[/color][color=red]【由于该附件或图片违规,已被版主删除】[/color]
本人菜鸟,请问各位大神电子探针的面扫描图像怎么解释?可以看出样品均不均匀吗?
第12届的原创大赛7月1号就开始了,各位大神你们准备好了吗?那使用扫描电镜的我们该从哪些方面去着手,欢迎大家积极讨论。
10月27日18:30,苏焕华老师的气质联用系列讲座,第六讲:GCMS不同扫描功能和数据采集方式,看到许多网友参加。有几种问题讨论一下。提问:2. 决定扫描周期的因素有那三个方面?
我对涂层中的碳化钨颗粒进行面扫描,按道理颗粒里面都是W和C元素,周围基体里主要是其他元素,但是我做完后发现Si元素含有很多,几乎和W元素一样了[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101202331283976_8892_4228047_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101202331281642_5485_4228047_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101202331281691_1474_4228047_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101202331284103_2372_4228047_3.png[/img]
请问: 1.样品表面是曲面可以进行扫描电镜观察吗? 2.样品表面经抛光后很光亮是否可以用SEM观察到清晰影像?衬度对比是否会明显?本人刚接触电镜,用词可能不太专业,如有不当之处,还请大侠们指正,谢谢
在SEM中作扫描时是否存在几何因素,也就是说电子束斑的入射角度与出射角度以及束斑的大小等这些因素影响面扫的成像,出现不能很真实反映样品的元素分布情况?成像XPS是否也类似?
面扫描和点分析一样不?有什么区别么?[em0806]点分析是电子探针测试的么?
师兄师姐以核糖醇为内标,浓度定为1,sim扫描内标法测定,其他物质的峰面积比如α-酮戊二酸甚至比核糖醇小,为什么浓度却是核糖醇的几十倍呢?我用相同的方法,但是做的是scan扫描,用面积归一化法,但是扫描出这些物质的峰面积却只有内标的0.几倍,请问是怎么回事呢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403072305284296_653_6096710_3.png[/img]
10月27日18:30,苏焕华老师的气质联用系列讲座,第六讲:GCMS不同扫描功能和数据采集方式,看到许多网友参加。有几种问题讨论一下。提问 7. 扫描速度的设置要兼顾哪两个方面?
国外已经做成功了,但是来回费用太高,我们希望在国内找一家单位作分析那家单位能做化石表面元素分布扫描?
请教各位,我采用FEI公司的MLA650分析钒钛磁铁矿,钒元素面分布结果与点分析、线分析结果相反,某些区域的钒元素含量明显低于周围区域,但是面扫描结果显示该区域钒元素高亮,点分析和线分析结果正常,不知道是什么原因造成的,请大家多多指点![img=,690,607]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707151615_02_2555147_3.jpg[/img]
扫描电镜能否观察植物细胞器尊敬的老师们,大家好!我做了植物叶片的断面,看了其中的细胞器,发现细胞里面全都是大小不一得圆颗粒,但是分不清是什么细胞器,请问扫描电镜能否观察细胞器,由于细胞经过干燥处理后,里面的细胞器自然就分散开来,细胞仪破碎后,细胞器全部掉出,请问大家有没有什么好办法可以看见细胞里面的细胞器呢?补充一下:如果想用扫描电镜观察植物叶片的断面,应当怎么操作?在固定之前就用刀切断,还是干燥完了之后切呢?我在干燥之后掰断的叶片,发现细胞都是破的,而且很不整齐。
我最近在做杨树苗嫩叶的断面,处理步骤为取下新叶后置与5%的戊二醛中,抽气使叶片下沉,固定两天,乙醇梯度脱水,乙酸异戊脂置换,临界点干燥,修块用双面刀片切,用导电胶水粘在样品台上,喷金,扫描观察。可是拍图片时发现断面的结构有明显的挤压,结构看不清楚,我就找到了老一辈人做电镜的,那老师说是修块的问题、是切的问题, 用双面刀切时注意刀法,(我做时由于取样的叶片太小,根本没法固定住切,我就直接用刀片往下按给切开)老师说的切法是不能直接往下按,而是向切菜一样往前戳一下,刀不能直上直下。然后我又做了一次切的时候照老师说的做,可是拍出的图片还是有挤压。 看看前辈们有什么好的处理方法!!
没有用过金相显微镜,所以恳请高人指点。金相显微镜能做电极表面形貌的扫描吗?我在电极表面镀膜,但不知道好坏,想看看形貌。但做扫描电镜太贵,且也到不了nm级别,所以想放大放大看看,不知道行不行?另外,一般的金相显微镜放大倍数最大多少?仪器的价位怎样?
我们公司的扫描电镜主要是用于观察纺织品这一块的,之前订过一些杂志,几乎从没看到过这一方面的介绍。不知道各位有没有见过,推荐一下。
X射线荧光扫描是物体的表面还是有一定深度,有多深?在哪本书上有这方面的详细介绍?请告之,谢谢!
[em10]大家交流一下扫描电镜在集成电路和半导体分析方面应用经验好吗,电镜选型时要注意些什么?需要用一般的钨灯丝电镜还是要用到场发射电镜(冷场好还是热场好),需要用什么检测器?谢谢回复!
请教如果用扫描要看叶片的断面怎么把样品固定在样品台上啊?[em09509]
大概能谱的作用范围是较轻的元素是2微米 稍重的元素里是1微米(如果不对还请各位老师指出)那么 小于1微米的物体能做面扫描么另外请教一下各位老师现在扫描电镜一般分辨率在1nm显微镜厂家一般以两点之间距离为0.1为标准来算放大倍数(好像日立 日本电子 蔡司大概都是这样 fei不知)(液晶显示器点距一般在0.2-0.3之间)那么 放大10w倍一般就到分辨率极限了(好像一般样品要做到1.0nm的分辨率不是很容易,电镜验收的样品对比度非常高 再放大是不是就意义不大了?
安捷伦的5975,sim分组扫描,经常会在下一组开始的时候,基线发生上下漂移,需要避免吗?大家如何处理的?
有时打夹杂或者小的析出相时,不知道扫描电镜最小能打多小的面积?请教各位!谢谢!还有打的深度多少?
我今天做了个样品涂片想用扫描电子显微镜观察其中是否有石棉纤维,但是样品成分很复杂我判断不了是否是石棉,请问有谁用扫描电子显微镜观察过石棉纤维?