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咪酰胺残留分析
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大米中氯虫苯甲酰胺残留量测定研究
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大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定
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大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定研究
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氮吹仪在大米中氯虫苯甲酰胺残留量中的应用
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氮吹仪在测定大米中氯虫苯甲酰胺残留量的应用
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大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定方法研究
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氮吹仪在大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定
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氮吹仪技术在大米中氯虫苯甲酰胺残留量检测中的应用
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氮吹仪技术在大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定中的应用
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氮吹仪该仪器在大米中氯虫苯甲酰胺残留量测定中的研究应用
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氮吹仪技术在大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定中的研究
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氮吹仪技术在大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定工艺
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国产氮吹仪在大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定中的研究应用
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氮吹仪在大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定中的研究应用
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氮吹仪在大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定中的应用
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大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定 高效液相色谱法
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试述用气相色谱法测定聚酰胺树脂中己内酰胺残留量的方法
聚酰胺是由ε-己内酰胺聚合而成的一类高分子物质,由于ε-己内酰胺的开环聚合是一个复杂的可逆过程,反应平衡后的产物含有一定量的单体和低分子环状齐聚物。注射用辛芍冻干粉针的制备工艺中使用了聚酰胺树脂,由于聚酰胺中的己内酰胺对人体的眼睛和中枢神经有刺激作用,特别是对脑干,可引起实质性脏器的损害,所以须对己内酰胺的残留量进行控制。采用气相色谱法测定聚酰胺树脂中残留ε-己内酰胺单体的含量,以此为聚酰胺处理效果的评价指标之一。
【仪电分析】纺织品中N,N-二甲基甲酰胺残留的检测-气相色谱法
纺织品生产过程中涉及到使用N,N-二甲基甲酰胺(DMF),N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)等有机溶剂,这些溶剂本身对人体有毒害,造成神经、肝脏的损伤,一旦残留在纺织品中对人体健康有潜在危害。纺织品中溶剂残留检测已成为生态纺织品检测体系中的一个重要项目。本实验适用于纺织品中残留溶剂的检测。
粮谷及油籽中酰胺类除草剂残留量检测方案(固相萃取仪)
适用范围适用于大米、大豆中酰胺类除草剂残留量的定量的测定(该实验选用大米为基质)。参考标准:《GB 23200.1-2016食品安全国家标准 除草剂残留检测方法 第1部分 气相色谱-质谱法测定粮谷及油籽中酰胺类除草剂残留量》
岛津GCMSMS法分析大米中氟唑菌酰胺的农药残留
本方法能够有效地减小基质干扰,提高检测灵敏度及分析的选择性,方法简单、重复性好、灵敏度高,适合大米中氟唑菌酰胺等8种农药的检测。
LC-MS/MS检测猪肉中酰胺醇类药物及其代谢物残留
本文建立了使用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用测定猪肉中酰胺醇类药物及其代谢物残留的方法。4种化合物在0.2 μg/L~40.0 μg/L浓度范围内线性良好,相关系数r均在0.998以上。在高、中、低三个浓度下,化合物的保留时间和峰面积的RSD%分别在0.06%~0.26%和1.10%~10.27%之间,仪器精密度良好。加标浓度为0.2、1和10 μg/kg的样品,回收率在87.0~116.3%之间。该方法灵敏度高,分析时间短,结果准确,可用于猪肉中酰胺醇类药物及其代谢物残留的准确定量检测。
LC/MS/MS 检测大米中氟吡菌酰胺残留
液相色谱- 串联质谱法(LC/MS/MS)的选择性与灵敏度较高,同时在多种样品基质中适用的化合物范围较广,现已成为农药残留分析的首选方法。包括大米在内的食品样品中,多残留分析物目前已广泛采用QuEChERS 提取方法进行分析。本研究结合修改后的QuEChERS 提取方法与LC/MS/MS 技术,提出分析速度更快、灵敏度与选择性更高的农药多残留分析方法,对大米样品中200 余种农药进行分析。通过QSight® 三重四级杆质谱仪的时间管理型MRM ™ ,可为目标分析物自动生成多反应监测(MRM)转换的最佳驻留时间。正如本研究中大米样品的农药多残留分析结果所示,这不仅可缩短方法制定的时间,还可改善数据质量与分析性能。
水中丙烯酰胺的测定
本文建立了一种采用三重四极杆液质联用系统测定环境水中丙烯酰胺残留的分析方法。该方法简便易用,线性范围宽,满足环境水源中丙烯酰胺的检测要求。
GCMS法测定水产品中三嗪类、酰胺类、二硝基苯胺类除草剂残留量
本文使用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX建立了水产品中16种三嗪类、酰胺类、二硝基苯胺类除草剂的检测方法。实验结果表明:在5~100 ng/mL浓度范围内,16种除草剂组分线性良好,线性相关系数均在0.998以上;取浓度为5 ng/mL标准混合溶液,连续进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别小于0.2%和4.0%,精密度良好。在空白样品中进行0.5、2和10 μ g/kg三个不同浓度加标实验,回收率在82.8%-108.9%之间。该方法简单,稳定,准确,适用于鱼、虾、蟹、贝、海参、龟鳖类、藻类等水产品可食部分中三嗪类、酰胺类、二硝基苯胺类除草剂残留量的测定。
月旭“舌尖上的卫士”为您把关食品中丙烯酰胺的残留
薯片烧烤,咖啡奶茶成为当代精致男孩女孩的-爱。不过,薯片曲奇咖啡这些食品,在热加工过程中,其中含有的天门冬酰胺(又称天冬酰胺,氨基酸的一种)与葡萄糖、果糖、半乳糖等还原糖可能发生反应,形成丙烯酰胺(AA)。丙烯酰胺是一种含有不饱和双键的酰胺,经过体内代谢可产生环氧丙酰胺 (Glycidamide),而环氧丙酰胺对体内的血红蛋白和DNA等大分子物质有较强的烷基化作用,具有神经毒性、生殖毒性、遗传毒性等。因此,国际癌症研究机构(IARC)于1994年将丙烯酰胺列为2A类“人类可能致癌物质”。因此,建立高效、简单、快捷的食品中丙烯酰胺分析方法,对于评估丙烯酰胺含量非常重要。
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定牛奶中的6种β-内酰胺类抗生素残留
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A 和三重四极杆质谱仪LCMS-8040 联用测定牛奶中6 种常见β-内酰胺类抗生素残留的检测方法。该方法在2.5 min内完成青霉素G、青霉素V、苯唑青霉素、乙氧萘青霉素、邻氯青霉素、双氯青霉素六种常见β-内酰胺类抗生素的分离。在牛奶基质中青霉素G、青霉素V、苯唑青霉素、乙氧萘青霉素、邻氯青霉素、双氯青霉素在0.2~500 ng/mL 范围内线性良好,标准曲线的相关系数均在0.996 以上。用牛奶基质配制浓度为5 ng/mL、50 ng/mL、200 ng/mL 的标准溶液考察重复性,连续6 次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.03~0.12%和2.43~4.96%之间,仪器精密度良好。牛奶中6 种常见β-内酰胺类抗生素的定量限在0.038~0.085 ng/mL 之间,检出限在0.011~0.025 ng/mL 之间。
岛津Nexera LC-40测定鸡肉组织中乙氧酰胺苯甲酯的残留量
本实验参照标准中的实验条件,使用岛津Nexera LC-40超高效液相色谱仪对鸡肉组织中乙氧酰胺苯甲酯残留量进行测定,结果表明,该方法检测灵敏度高,重复性好,可以满足标准中的检测要求。
北京佳仪:硫化胶中次磺酰胺类促进剂的鉴定
用高分辨及高度灵敏的裂解毛细管气相色谱-硫选择检测器和衍生-毛细管气相色谱联用分析技术,以添加了促进剂CZ,NOBS,NS,DZ的硫化胶为研究对象,进行了硫化胶中次磺酰胺类促进剂母体苯并噻唑及上述促进剂相应的残留胺的测定,然后综合两步的分析结果,准确有效地从硫化胶中鉴定出了上述4种次磺酰胺类促进剂。
GCMSMS法测定花生中咪鲜胺及其代谢产物的残留量
本文采用QuEChERS前处理技术,结合多反应监测模式(MRM)进行检测,建立一种花生中咪鲜胺和2,4,6-三氯苯酚残留量的分析方法,该方法简单方便,快速高效,抗干扰能力强,灵敏度高,可为花生中咪鲜胺及其代谢产物的残留量的检测提供参考。
LC-MS/MS法测定生活饮用水中16种β-内酰胺类药物残留
本文参考江苏省预防医学会发布的团体标准《T/JPMA 004-2019 生活饮用水中16种β -内酰胺类药物残留的测定 液相色谱-串联质谱法》,使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了快速分析方法。该方法采用内标法定量,线性关系良好,相关系数均大于0.997;取0.5 μ g/L浓度标准溶液连续进样6针,保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.04~0.09%和1.25~4.76%之间,仪器精密度良好;平均加标回收率在62.7%~113.3%之间,回收率良好。该方法灵敏可靠,可供相关行业人员参考使用。
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